相位仪原理

数字双钳相位伏安表是专为现场测量电压、电流及相位而设计的一种高精度、低价位、便携手持式、双通道输入测量仪器。数字双钳相位伏安表是电力部门、工厂和矿山、石油化工、冶金系统进行二次回路检查的理想仪表。尤其适用于继电保护、电能计量、电力建设和变送电工程。 数字双钳相位伏安表可以很方便地在现场测量U-U、I-I及U-I之间的相位，判别感性、容性电路及三相电压的相序，检测变压器的接线组别，测试二次回路和母差保护系统，读出差动保护各组CT之间的相位关系，检查电度表的接线正确与否等。 数字双钳相位伏安表采用钳形电流互感器转换方式输入被测电流，因而测量时无需断开被测线路。测量U1-U2之间相位时，两输入回路完全绝缘隔离，因此完全避免了可能出现的误接线造成的被测线路短路、以致烧毁测量仪表。

相位分析光散射(PALS)与Doppler频移分析技术是测定电位时常用的两种技术，各公司使用的技术不同，所以在介绍仪器时都讲自己仪器所用原理的优势，那么究竞是那种原理更好？我是这样理解的：随所测体系浓度＼盐浓度＼电导率＼介电常数的不同，各有优劣吧．希望大家参与讨论，并欢迎专家给予指导！谢谢！

[align=center][font=DengXian]香气香味物质分析样品处理概要[/font][/align][font=DengXian]样品制备是香气香味物质分析中的重要环节，它一般包括从样品中提取香气香味化合物[/font]([font=DengXian]包括去除样品中的干扰性杂质的分离净化[/font])[font=DengXian]、浓缩提取液等步骤，是将待测样品处理成适合[/font]GC/MS[font=DengXian]的检测溶液的过程。[/font][font=DengXian]有各种各类样品，其基质和香气香味物质化学组成极为复杂，要能适合[/font]GC/MS[font=DengXian]分析，必须对样品进行细致的提取、浓缩和净化处理。样品制备在香气香味物质分析中是耗时、费力的过程。其效果好坏直接影响到分析结果的准确性，而且还影响[/font]GC/MS[font=DengXian]仪器的工作寿命。在提取过程中要求尽量完全地将香气香味组分从样品中提取出来，同时又尽量除出基质和干扰性杂质。当样品中香气香味含量很低时，常常通过增大样品量和浓缩提取液来达到仪器检测限的要求。[/font][font=DengXian]用[/font]GC/MS [font=DengXian]分析时，样品组分必须为挥发性，无纤维，无油脂，无碳水化合物（糖）类，无蛋白质，有足够量，不含水，基质的峰不干扰香气香味成分。一般能满足直接进样的样品不多，通常样品净化非常需要，也很重要。如果没有良好的样品提取方法，就无法获得足够的，准确的待分析的香气香味成分进行[/font]GC/MS[font=DengXian]分析。[/font] [font=DengXian]样品提取原理[/font][font=DengXian]如何从基质中分离待测香气香味成分？一般从下面三个方面考虑：[/font][font=DengXian]从挥发性[/font]([font=DengXian]沸点[/font])[font=DengXian]考虑，采取蒸馏的方法。[/font][font=DengXian]从极性[/font]([font=DengXian]溶解度[/font])[font=DengXian]考虑，依据“相似相溶”原理，采取溶剂萃取的方法。[/font][font=DengXian]从功能团的相互作用考虑，采取吸附的方法。[/font]

书上说传统的溶剂传输系统为并联柱塞泵，这种泵的两个泵腔的“相位不同”，可以消除“相位干扰”请问什么是相位，什么事相位干扰谢谢

相位差显微镜　　相位差显微镜的结构： 相位差显微镜，是应用相位差法的显微镜。因此，比通常的显微镜要增加下列附件： 　　(1) 装有相位板(相位环形板)的物镜，相位差物镜。 　　(2) 附有相位环(环形缝板)的聚光镜，相位差聚光镜。 　　(3) 单色滤光镜-(绿)。 　　各种元件的性能说明 　　(1) 相位板使直接光的相位移动 90°，并且吸收减弱光的强度，在物镜后焦平面的适当位置装置相位板，相位板必须确保亮度，为使衍射光的影响少一些，相位板做成环形状。 　　(2) 相位环(环状光圈)是根据每种物镜的倍率，而有大小不同，可用转盘器更换。 　　(3) 单色滤光镜系用中心波长546nm(毫微米)的绿色滤光镜。通常是用单色滤光镜入观察。相位板用特定的波长，移动90°看直接光的相位。当需要特定波长时，必须选择适当的滤光镜，滤光镜插入后对比度就提高。此外，相位环形缝的中心，必须调整到正确方位后方能操作，对中望远镜就是起这个作用部件。

各位,最近正在学习相位校正(Phase correction)通常有零阶和一阶相位校正, phi = m*a+b,请教:1. 上述校正的一阶和零阶系数如何获得?2. 相位校正是作用在实部还是虚部FFT后数据,还是作用在复数FFT后数据?3. 是否可用此来计算回波中心偏移?我的老师说可以采用FID或者SE/GRE信号进行FFT变换后,对相位进行线形拟合,从而获得上述参数,但我认为这样说存在问题首先:FFT后是在频域,难道是中心频率(零)相位误差为零,不为零则是b,斜率为a?这里存在一个问题就是相位只能是0-360,否则会出现卷饶,所以我总感觉说法是有问题的。再者,我目前查阅文献也很少能得到确切信息,大家也没有这么做求借上述参数的.那位对此有了解望给我解答.另外我的老师说可以用次来调整梯度,从而调整回波中心,使得采集到的信号最大,困惑本人目前是做mri的,对nmr了解不深,欢迎大家相互探讨请回复zgwu_ibp@163.com

那位有乙醇水的固液相位图，帮忙一下，谢谢！邮箱：haibosun@yeah.net

当自动调相位已不能满足要求，该用手动调相位时调到什么样一个程度算是比较好了

想请教一下大家： Varian仪器对于图谱的显示有三种方法: 相位, 绝对强度, 功率 (power). 这三者有什么区别？如何选择适当的显示方式呢？在机器上要如何切合？ 谢谢！

我想请问个问题，就是做核磁的时候基线总是不平，自动调节相位后还是这样，不知道手动调节可以解决这个问题吗？具体操作如何？还有相位不好是因为什么引起的，是因为匀场和锁场不好的缘故吗？谢谢！

这两天有人问关于相位差的问题，我想了想，也就只有这么几句话：电子束具有波粒二象性，波的性质造成了相位的产生，粒的性质造成了弹性和非弹性的散射，当电子束经过两个不同的晶面时，产生的光程差，而这个光程差进而造成了相位差越想觉得对于这个相位理解越模糊，看来是基础知识学得不扎实造成的后果，不知道大家是怎么理解的，还请指教

如何手动调相位，有时自动调相位（aph）效果不好

请教，最近锁场时有的样品锁线在0下方共振，调相位可将锁线调到上方，请问什么原因导致？

看到书上说，通过相位循环，既可选择自己所需要的信号，也可消除一些不需要的信号，如2D实验中的假峰。相位循环的的设计问题，就是相干转移路径的选择问题。相干转移是什么意思？

和多种核磁操作软件相比 (包括 Varian 与 Bruker 谱仪的在线软件, Nuts 软件), 觉得 Mestrec 软件在手动相位调整上很有特色以及方便. 设计中有 “Biggest” 调相位法, 点击后出现红线移动到某信号峰 (一般 default 在最大峰), 调 0 级相位时所有峰都动, 这时可以重点调好红线所在的主峰 然后进行 1 级相位调整, 红线所在峰的相位不动, 可以方便的将其他峰的相位调好.

有时自动调相位基线不平，如何手动调相位？

1.利用红外线测距或激光测距的原理是什么？ 测距原理基本可以归结为测量光往返目标所需要时间，然后通过光速c = 299792458m/s 和大气折射系数 n 计算出距离D。由于直接测量时间比较困难，通常是测定连续波的相位，称为测相式测距仪。当然，也有脉冲式测距仪，典型的是WILD的DI-3000需要注意，测相并不是测量红外或者激光的相位，而是测量调制在红外或者激光上面的信号相位。建筑行业有一种手持式的测距仪，用于房屋测量，其工作原理与此相同。2.被测物体平面必须与光线垂直么？ 通常精密测距需要全反射棱镜配合，而房屋量测用的测距仪，直接以光滑的墙面反射测量，主要是因为距离比较近，光反射回来的信号强度够大。与此可以知道，一定要垂直，否则返回信号过于微弱将无法得到精确距离。3.若被测物体平面为漫反射是否可以？ 通常也是可以的，实际工程中会采用薄塑料板作为反射面以解决漫反射严重的问题。4.超声波测距精度比较低，现在很少使用。

在处理二维核磁图的时候，有些图相位不好，需要调整，请问一般怎样调整才能使相位变好，调整时如何判断相位已经比较好了？

最近我在做氟谱，我发现其相位有时候肯本不可能调整好，常常是顾此失彼，请教达人：谁知道改变那些参数能够做出相位很好的谱图吗？

如何调相位？我总也调不好，不知道有什么方法，请大家指教，谢谢！

Mestrec相位调整分为手动和自动。如果所测样品在低场和高场的信号强度差别不是很大，通常自动调整就能得到良好结果。测试高分子量聚合物氢谱时，中间链节信号很强，而端基信号很弱，通常要辅助手动相位调整。在积分前，使用Process-Baseline-Multipoint baseline correction 进行基线调整。注意的是，在点击此命令后弹出的红色直线基准点的选取与当前谱图的放大范围有关。

数字相位伏安表ETCR4000参数：功 能任意两相间相位测量；交流电流、漏电流测量；交流电压测量；判别感性、容性电路、三相电压的相序、变压器的接线组别等 电 源DC9V＆#160; 碱性干电池LR6×6 连续使用约300小时显示模式3-1/2 LCD显示仪表尺寸宽高厚：92mm×192mm×50mmLCD尺寸显示域：64mm×54mm ；字高：40mm钳口尺寸φ7.5mm （φ40mm选购）测量范围相位：0～360°；电流：0～200mA/2A/10A；电压：0～20V/200V/500V分 辨 率相位：1°；电流：0.1mA；电压：0.01V测量精度（50Hz,23℃±1℃，40-60%RH）相位：±3°电流：±1%±2dgt电压：±1.2%±2dgt线路电压AC500V以下线路测试 采样速率约3次/秒信号频率正弦波45Hz～55Hz β=0.05数据保持数据保持功能：“DH”符号显示背光功能蓝屏背光，适合昏暗场所读书自动关机开机约15分钟后，仪表自动关机，以降低电池消耗电池电压当电池电压较低时，电池电压低符号“＆#160;＆#160;＆#160;＆#160; ”显示，提醒更换电池仪表质量主机约590g（含电池），尖嘴电流钳约175g×2，圆口大电流钳约120g工作温湿度-10℃～40℃；85%rh以下存放温湿度-20℃～60℃；70%rh以下输入阻抗交流电压输入阻抗：2MΩ；测U1-U2相位时电压输入回路阻抗：40KΩ绝缘电阻仪表线路与外壳之间、两电压输入端之间：≥10MΩ耐 压电压输入端与表壳之间、钳形电流互感器铁芯与钳柄及副边绕组线圈之间能承受 1000V/50Hz、两电压输入端之间能承受 500V/50Hz 的正弦波交流电压历时 1min 的试验配置：主机一台 主机外套一台 电流钳两把 电流钳引线两付 说明说一本 合格证一份 保修卡一份

如何手动调相位?

最近刚开始学习AFM,对于AFM相图的分析还有些疑问，请各位高手指点在下一二就如图片中所示一样，我想知道在相图中颜色亮的地方和颜色暗的地方分别表示物质的什么特性，颜色亮的地方是疏水性物质，颜色暗dark的地方是亲水性物质吗？如果探针是疏水性的，那么可不可以这么认为，亲水性物质和探针之间的粘附力大，所以在相位图中反映出来的颜色是dark,而疏水性物质和探针之间的相互排斥，粘附力小，所以在相位图中反映出来的颜色light呢？我采用的Tapping modle

大家有谁知道varian和bruker中怎么改变相位步长呢？比如说我想利用0 1 2 3实现0 30度 60度 90度 的相位循环应该怎么办？

碰到一次，有张谱图相位总调不好，

相位循环好像是NMR的基本概念，不大清楚是啥意思，比如这段话里的相位循环许多NMR 实验利用 RF 脉冲的相循环以选择需要的”coherences”(同相重叠态).梯度场可实现同一目的从而消除了相循环.例如COSY 实验. 为实现正交检测,消除横向轴峰需要四步相循环. 而使用梯度场一步即可完成.

已经标定好了一个两相组成的电子衍射图,怎样判断两相之间的相位关系,只要是平行和垂直?请高手赐教!

最近看了有关相位循环和梯度场的一些理论，但还是搞不清脉冲程序中的相位循环的设计思路，请教高人指点，谢谢！