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用土壤标准
仪器信息网用土壤标准专题为您提供2024年最新用土壤标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括用土壤标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的用土壤标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合用土壤标准相关的耗材配件、试剂标物,还有用土壤标准相关的最新资讯、资料,以及用土壤标准相关的解决方案。
用土壤标准相关的方案
微波消解-土壤标准物质中的砷元素
由于土壤成分的复杂性,土壤重金属元素分析需要进行样品前处理。微波消解方法操作简单,消解速度快,大大缩短了检验周期,提高了分析效率,消解效果好,有效改善实验人员的工作环境,分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。微波消解技术逐步被科研工作者接受并成为主流的样品前处理方法。由于不同土壤样品间的成分与形态差别较大,我们选择两类土壤标准物质,采用王水进行微波消解,并对砷元素进行分析检测。
微波消解-土壤标准物质中的金属元素
由于土壤成分的复杂性,土壤重金属元素分析需要进行样品前处理。微波消解方法操作简单,消解速度快,大大缩短了检验周期,提高了分析效率,消解效果好,有效改善实验人员的工作环境,分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。微波消解技术逐步被科研工作者接受并成为主流的样品前处理方法。由于不同土壤样品间的成分与形态差别较大,我们选择五类土壤标准物质,采用三酸法进行微波消解,并对多种金属元素进行分析检测。
微波消解-土壤标准物质中的金属元素
由于土壤成分的复杂性,土壤重金属元素分析需要进行样品前处理。微波消解方法操作简单,消解速度快,大大缩短了检验周期,提高了分析效率,消解效果好,有效改善实验人员的工作环境,分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。微波消解技术逐步被科研工作者接受并成为主流的样品前处理方法。由于不同土壤样品间的成分与形态差别较大,我们选择五类土壤标准物质,采用三酸法进行微波消解,并对多种金属元素进行分析检测。
微波消解-土壤标准物质中的砷元素
由于土壤成分的复杂性,土壤重金属元素分析需要进行样品前处理。微波消解方法操作简单,消解速度快,大大缩短了检验周期,提高了分析效率,消解效果好,有效改善实验人员的工作环境,分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。微波消解技术逐步被科研工作者接受并成为主流的样品前处理方法。由于不同土壤样品间的成分与形态差别较大,我们选择两类土壤标准物质,采用王水进行微波消解,并对砷元素进行分析检测。
从加入标准的土壤中提取 PFAS 分子
EDGE 是一种自动溶剂萃取系统,用于从加标土壤中提取一部分 PFAS 分子样品。 EDGE 能够在不到 10 分钟的时间内提取土壤样品。 萃取产生了极好的回收率和标准偏差。此外,没有发现样品之间的残留。 EDGE 是寻求自动化 PFAS 提取的实验室的理想选择。
微波消解土壤标准物质及铜含量的检测
铜是机体内蛋白质和酶的重要组分,许多关键的酶,需要铜的参与和活化,对机体的代谢过程产生作用,促进人体的许多功能,对生命产生至关重要作用。相对重金属镉和铅的生物毒性,重金属铜的毒性易被忽视,人体内铜过剩,会引起肝硬化、运动障碍和知觉神经障碍等疾病。随着人类生产活动的增加和城市化进程的发展,越来越多的污染物被排放到环境中,因此有必要对土壤中的铜进行监测。我们采用微波消解法作为土壤标准物质前处理的方法,对土壤标准物质进行了快速消解,实现了对土壤标准物质中的铜元素的准确测定。
按照HJ 737-2015 标准分析土壤中的微量铍
HJ 737-2015 标准规定了利用原子吸收光谱法测定土壤中Be 的方法。本文利用PerkinElmer PinAAcle ™ 900T AAS 对土壤样品中的Be 进行了测定。
土壤/沉积物分类及粒度测试现行标准与方法介绍
土壤、沉积物,相信大家一定很熟悉,但要细究你可能又会觉得非常陌生。比如,土壤/沉积物其实都是由不同大小的颗粒组成的,而这些颗粒的分布对科研及实际应用都非常重要。土壤粒度分布可以反映母质来源和发育程度,很大程度上支配土壤的各种耕作性能,施肥反应,以及持水、通气等特性,也是区分用于采矿、建筑以及农用化工和转让农业技术、改良土壤的基础。
天瑞仪器EDX光谱仪在环境标准HJ 780 -2015——《土壤和沉积物 无机元素的测量波长色散X射线荧光光谱法》上的应用方案
EDX 3200S PLUS 配有三组滤光片,根据土壤中关注元素的特性,设置最佳测试条件。用国家土壤标样GSS-1-GSS-15标定仪器,建立环境土壤工作曲线。在环境土壤工作曲线下,使用高纯SiO2 做空白基体,连续测试11次,根据检出限公式: 3倍的空白基体的标准偏差除以仪器的灵敏度最终获得EDX 3200S PLUS测量土壤样品的方法检出限
按照ISO 13160:2012 标准分析土壤样品中放射性核素锶-90
锶(Sr)-90 作为裂变反应时生成的重要产物,主要通过反应堆或加速器生产以及在核武器爆炸时产生,其在全球分布较为广泛,且可通过食物链进入人体并参与新陈代谢。2012 年ISO 公布了低本底液体闪烁计数仪技术测量Sr-90的标准方法(参见ISO 13160:2012 )。本文利用PerkinElmer QUANTULUS GCT 液体闪烁计数仪(LSC)对日本福岛地区的土壤进行了检测。
土壤和沉积物中11种三嗪类农药测定标准方法 测试报告(VWD-环境)
生态环境部颁布了新的土壤和沉积物 11 种三嗪类农药的测定 高效液相色谱法(HJ 1052-2019),并于2020年4月20日。为应对新的标准,体现赛默飞液相仪器的优越性能,结合新的Vanquish core液相平台,转移该方法。
新标准!DZ/T 0458-2023赛里安GCMS分析解决方案:检测地球化学土壤样品6种邻苯二甲酸酯类
赛里安8300GC-8700SQ气质联用仪的操作简便,应对地球化学土壤样品6种邻苯二甲酸酯类不仅快速,而且准确度高,重现性良好,能够完全满足各种复杂的分析需求。
新标准!DZ/T 0459-2023赛里安GCMS分析解决方案:地球化学土壤样品15种挥发性卤代烃
赛里安8300GC-8700SQ气质联用仪搭配SCION HS-7042顶空的操作简便,应对地球化学土壤样品15种挥发性卤代烃不仅快速,而且准确度高,重现性良好,能够满足各种复杂的分析需求。
用ASE提取,GPC净化土壤中有机氯农药的方法研究
摘 要:介绍了ASE提取、硫酸磺化和GPC净化土壤中有机氯农药的试验方法,并通过对比试验、条件试验等对ASE提取土壤中有机氯农药的效果进行了验证。结果:温度在80~110℃,压力在1200~1800psi均适用于提取土壤中有机氯农药,20种有机氯农药除了异狄氏剂回收率偏高外,其他19种全部落在50~150%之间,相对标准偏差均在20%以内。ASE提取、GPC净化,20种农药样品加标平均回收率:50~117%;相对标准偏差:3%~28%;2种替代物回收率:84%~102%,相对标准偏差:6%~7%。
土壤中微量铅镉分析
农业用土壤分析也是痕量元素分析中的标准应用案例。在此案例中,使用塞曼效应背景校正石墨炉原子吸收分光光度法对土壤样品及土壤标准样中的铅和镉进行测定,测量方法遵循(
用马弗炉进行测定各类土壤全磷含量的测定
用马弗炉进行测定各类土壤全磷含量的测定,土壤样品与氢氧化钠熔融,使土壤中含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐,用水和稀硫酸溶解熔块,在规定条件下样品溶液与钼锑抗显色剂反应,生成磷钼蓝,用分光光度法定量测定
用马弗炉进行森林土壤烧失量的测定
烧失量不包括吸湿水,仅包括有机质和水合水,石灰性土壤中还包括二氧化碳(由碳酸盐所产生)。因此,必须用烘干土作烧失量测定。一般酸性土壤、中性土壤或石灰性土壤中的碳酸钙、镁须经950℃马弗炉高温灼烧才能分解成氧化物和二氧化碳,其中二氧化碳逸出
土壤可交换酸度的测定
用中性盐溶液提取土壤,将土壤胶体上吸附的氢离子和铝离子交换下来,使之进入溶液,然后用氢氧化钠标准溶液滴定,滴定结果称为可交换酸度,属于潜在酸,与溶液中氢离子(活性酸)处于动态平衡,是土壤酸度指标之一。同时土壤可交换酸度中的交换性铝对大多数植物和有益微生物均有一定的抑制和毒害作用,固需要对其进行检测。
ICP法测试土壤化学成分
本文用王水-氢氟酸-高氯酸分解试样。用高分辨率HR-PQ9000,以常规的标准曲线校正法测试了土壤标准物质中的微量成分,结果较准;又以标准样品校正法(单点)测试了其常量和微量成分,结果更准,因为基体更匹配。S、P两种方法都测得较好,其中用213.618nm测P,土壤中的Fe、Cu均不干扰,充分证明了高分辨率的优势。
车载式土壤电导率测量系统在精准农业中的应用
精准农业是近年来国际农业科学研究的热点领域,也是当今世界农业发展的新潮流。研究人员希望通过精准农业技术体系的使用降低生产成本, 提高和稳定农产品产量和质量, 增加经济收入, 减少环境污染。 土壤中的盐分、水分、有机质含量、土壤压实度、质地结构等,均不同程度影响土壤电导率变化。通过测定土壤电导率,可为分析产量、评价土壤生产能力、制定精准施肥处方提供重要依据。传统的样方抽样调查不仅费时费力,还由于抽样密度过低不能真实反应其时空变化,对于大尺度调查而言车载式土壤电导率测量系统无疑是最佳选择。
土壤热流变送器(热流计)的校准
从理论上来说,土壤热流变送器的校准,会受到变送器和校准介质之间导热系数和变送器几何形状的影响。本文对这些影响进行了研究,采用两种具有不同导热系数材质和几何形状的商品化土壤热流变送器,比较了这些参数对校准参数的影响。开发出一种理论校准公式并对此公式进行了评价。对两种类型共14个热流变送器采用稳态防护热板法在实验室内进行试验,所提供的热流密度变化范围为40~200W/m2,校准介质为导热系数变化范围为0.3~3W/mK的干燥饱和沙。其中一种热流变送器的平均校准因子要低于厂商数据12%,而理论预测值则更低于厂商数据26%~36%。其它类型热流变送器的平均校准因子则高于厂商数据7%,而理论预测值高于常数数据1%~11%。计算后的几何因子对圆形变送器为1.07,对正方形变送器为0.89,这些几何因子都小于理论值1.70,但与以往文献中报道的试验值范围1.02~1.31相近。
用水土一套标准曲线验证EPA8260方法
EST Analytical 设计了一个专利的、自动的水制备模式,允许环境实验室以土壤模式运行水样。因此,水和土壤曲线、标准、空白和样品可以使用相同的进样参数。这种创新的进样模式将消除对土壤和水进行单独的曲线、标准等的需要,从而节省实验室的时间和金钱。
ICP法测试土壤中Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn、P和S
本文用HR-PQ9000测试了土壤中Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn、P、S等微量成分。结果表明,标准曲线浓度低、范围宽、线性好、RSD小;分析结果与AAS法比对较好,同时土壤标样测得很准;用214.441nm测Cd,土壤中106倍的Fe不干扰,加标回收率为97.8%~106.4;Cd标准曲线为1~50μg/L,能测土壤中痕量Cd,达到了石墨水平,且线性范围宽得多;S、P测得较好,标准曲线能从0.05mg/L做起,远紫外区的检测能力较强。
土壤热流传感器的校准
土壤热流密度很难进行准确测量,相应的土壤热流计板也很难进行校准。本文根据温度梯度和单独的导热系数测量对所研究的参考热流进行了计算。导热系数测量采用了瞬态探针法,当温度梯度测量精度优于1%时,此种方法的导热系数测量误差约为2%,这个结果是本研究工作的测试依据。将5种商品化的热流计板与这个参考热流相比较,试验证明这些热流计板具有明显的误差。1mm厚度的TNO PU 43T热流传感器具有最高的准确性,平均相对误差为4%。一种有前途的新型技术为在线校准技术,HUKSEFLUKS公司的HFP-01-SC圆片热流传感器采用了此种技术,试验证明这种传感器的误差为5%,在现场使用有很突出的优势。测试MIDDLETON CN3和TNO WS 31S热流传感器的相对误差达到近20%,而套环型热流计HUKSEFLUKS SH1则给出了更差的结果,这主要是由于它测试的是温度梯度而不是热流密度。这款热流计在进行了沙子导热系数修正后依然误差很大。对于所有被检的热流传感器,都是通过处于具有蒸发现象的瞬态条件下来获得相应的结论。常用的Philip修正因子被证明并不十分精确,仅有一半本文所进行的试验中这种方法可以降低测量的相对误差,而其它时候反而会使误差更大。然而,这种修正做为一种工具在土壤热流传感器的设计中还是具有一定作用,并在修正幅度和测量误差之间存在一个正的相关性。
采用 Agilent 5977B 单四极杆气质联 用系统测定土壤中的多氯联苯含量
本文采用 Agilent 7890B 气相色谱/5977B 单四极杆气质联用系统测定土壤样品中的多氯联苯 (PCB) 含量。文中所述样品前处理及仪器分析方法完全参照国家环境保护标准《土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 743-2015)。利用微波消解和加压快速溶剂萃取两种不同的提取方法,结合磺化净化法和弗罗里硅土净化法,对土壤样品进行提取与净化。该方法成功应用于土壤中 18 种PCB 化合物的分析测定,样品加标回收率和方法检测限分别为 68%-97% 和 0.25-0.58 μ g/kg,满足 HJ 743-2015 规定的 60-130% 和 0.4-0.6 μ g/kg 的要求。
采用 Agilent 5977B 单四极杆气质联 用系统测定土壤中的多氯联苯含量
本文采用 Agilent 7890B 气相色谱/5977B 单四极杆气质联用系统测定土壤样品中的多氯联苯 (PCB) 含量。文中所述样品前处理及仪器分析方法完全参照国家环境保护标准《土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 743-2015)。利用微波消解和加压快速溶剂萃取两种不同的提取方法,结合磺化净化法和弗罗里硅土净化法,对土壤样品进行提取与净化。该方法成功应用于土壤中 18 种PCB 化合物的分析测定,样品加标回收率和方法检测限分别为 68%-97% 和 0.25-0.58 μ g/kg,满足 HJ 743-2015 规定的 60-130% 和 0.4-0.6μ g/kg 的要求。
德国耶拿:ICP法测试土壤中Cd
本文用HR-PQ9000以标准样品标准加入法测试了土壤中Cd和Pb。Cd的测试结果与GF-AAS的标准样品标准加入法结果相符,Pb与FL-AAS的标准曲线法一致。在5g/L土壤基体中,Cd 214.441nm校正曲线的浓度为0.42、1.42、3.42、5.42μg/L,完全石墨炉水平,其中Fe的浓度是Cd的106倍但不干扰,足见分辨率和灵敏度之高。Pb 220.353nm在104倍的Al基体中,只有用非线性扣背景法才能测得准。
ICP法测试土壤中Cd和Pb
本文用HR-PQ9000以标准样品标准加入法测试了土壤中Cd和Pb。Cd的测试结果与GF-AAS的标准样品标准加入法结果相符,Pb与FL-AAS的标准曲线法一致。在5g/L土壤基体中,Cd 214.441nm校正曲线的浓度为0.42、1.42、3.42、5.42μg/L,完全石墨炉水平,其中Fe的浓度是Cd的106倍但不干扰,足见分辨率和灵敏度之高。Pb 220.353nm在104倍的Al基体中,只有用非线性扣背景法才能测得准。
原子吸收光谱法测试土壤中BeCdPbNiCr
2018年8月1日,国家批准实施的《土壤环境 质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》和《土壤环境质量 农用地土壤污染风险管控标准(试行)》两项新标准,将为我国土壤贴上分类使用的标签。在建设用地新标准中,重金属Cd、Cr6+、Cu、Pb、Ni、Be等6项常用原子吸收光谱(石墨炉法和火焰法)检测,其中对Cd、Cr6+、Be等必须用石墨炉原子吸收光谱法测定,对于农用耕地还需要做总Cr的检测。德国耶拿基于新国标中的检测要求,推出一种准确高效的土壤重金属检测方案。此方案中,对土壤进行一次分解,即可完成铍、镉、铅、镍及总Cr等多项检测。经多个国家标准土系列的重复验证实验,各元素所测值全部在标准规定范围内,结果准确可靠且回收率好,说明对于不同基质的土壤,均能完全消解及准确检测;标准曲线拟合度高,元素特征浓度极低,充分证明仪器稳定性好、灵敏度高。
德国耶拿:ICP法测试土壤化学成分
本文用王水-氢氟酸-高氯酸分解试样。用高分辨率HR-PQ9000,以常规的标准曲线校正法测试了土壤标准物质中的微量成分,结果较准;又以标准样品校正法(单点)测试了其常量和微量成分,结果更准,因为基体更匹配。S、P两种方法都测得较好,其中用213.618nm测P,土壤中的Fe、Cu均不干扰,充分证明了高分辨率的优势。
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