火焰法原理

火焰原子吸收光谱法原理

我用的是日立Z-2000，测猪饲料中的Na，K,测Na时，标准曲线做得都不怎么好，有时候相关系数才0.9900那样，听同事说其中一个原因是存在电离干扰，那么火焰法测Na,K时产出电离干扰的原理是什么，怎么消除电离干扰啊？望各位专家和版友指教，顺便讨论一下哪些元素在检测中存在电离干扰，各用什么方法去消除干扰！非常感谢！！

谁有关于火焰光度计的原理的资料共享一下.

火焰光度检测器(FPD)是一种对硫、磷化合物具有高选择性和高灵敏度的质量型检测器，因此也叫硫磷检测器。它主要包括燃烧系统和光学系统两大部分。燃烧系统与氢火焰离子化检测器一样，若在火焰上附加一个收集极，就成了氢火焰离子化检测器。光学系统包括石英窗口、滤光片和光电倍增管。火焰光度检测器工作原理是，当含有硫、磷的有机化合物进入富氢-空气火焰中燃烧时，将发射出不同波长的特征光，特征光通过石英板、滤光片投射到光电倍增管的阴极，产生光电流，经静电计放大后记录下来

请问老师们，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法的进样是如何实现的？是靠蠕动泵吗？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161719]分析火焰光谱学原理[/url]

氢火焰离子化检测器的工作原理是什么？

急！！！！！！我用火焰发射法测钾，用0.5mol/L硝酸做基质，和用2%的硝酸镧做基质，哪个方法能更准确些？如果这两种方法都可以应用那各自的原理是什么？

突然发现的一个不太明白的地方，希望与大家讨论，氩气在原子荧光发生过程中两个作用一个作为载气，在一个是屏蔽气，原子化作用就是由于氩氢火焰是待测元素原子化，可是氩气是惰性气体，不会参与氢气燃烧反应，氢气燃烧是由于氢气和空气中氧气反应，那谁能解释下，屏蔽气都把原子化器的气体氛围隔绝开来了，氢气怎么和氧气燃烧的

火焰光度计是根据被测元素的原子或离子受火焰激发后能发出其特征波长谱线和依据罗马金公式，对样品中的碱金属及碱土金属元素进行定量分析的仪器。[align=center][img=微信截图_20220719140451.png,294,226]https://img67.chem17.com/9/20220719/637938391826865787337.png[/img][/align][b][b]一、什么是火焰光度计？[/b][/b]火焰光度计本身无法得出被测元素的[color=red]绝对[/color]浓度值。必须首先制备标准溶液，进行 标定，绘制标准曲线，然后对未知溶液进行测量。获得仪器显示的读数后，再从曲线 上找到相对应的浓度值，从而能得到被测物质的未知浓度值。例如：将食盐置于火焰中时，火焰光呈黄色，这是由于食盐中的钠原子外层电子吸收了 火焰的热能，而跃迁到受激能级。所特有的波长光谱线——黄色光谱（主波 589.3nm）。 利用火焰的热能使某种元素的原子激发特征光谱，并用仪器检测其光谱能量的强弱， 进而定量检测物质中该元素含量的高低，这类仪器称之为火焰光度计。[align=center][img=微信截图_20220719140504.png,245,186]https://img68.chem17.com/9/20220719/637938392114238318236.png[/img][/align]火焰光度计具有灵敏度高、选择性强、所需样品少、分析速度快的特点，已广泛运用在医疗临床、土壤、肥料、玻璃、陶瓷、水泥、耐火材料等方面。[b]二、火焰光度计使用前需要做什么准备？1、燃料[/b]使用液化石油气时，将口套上密封垫或缠绕生料带后拧上带环形扣的燃气接头。 用 10mm 粗的燃气管（外购）将该接头与液化石油气储气罐上减压阀的出口连接。注意： 两端必需扎死，不能漏气。然后打开液化石油气储气罐上开关阀，引燃后即可使用。 仪器面板上的针形阀控制燃气流量达到控制火焰大小的目的，燃气的开、关仪器的内 部另有电磁阀控制。[align=center][img=微信截图_20220719140607.png,300,96]https://img61.chem17.com/9/20220719/637938392477480227401.png[/img][/align][b]2、溶液[/b]a) 由于溶液配制过程中，采用不同的蒸馏水作溶剂，会产生不同的背景值，为克服这 差异，希望在标准液、样品的配制稀释中采用同一容器中的蒸馏水。b) 根据仪器检测范围，制备必要的检测标准溶液、以便进行相对测定。[align=center][img=微信截图_20220719140526.png,300,245]https://img61.chem17.com/9/20220719/637938392723520966958.png[/img][/align][b]三、仪器的操作1、开机[/b]按要求进行安装后，在燃烧室内侧放置玻璃罩，即可接上电源进行操作。插上空气压缩机电源插头，启动空气压缩机，可见压力表逐渐上升。拔起空气过 滤减压阀上的调节旋钮，然后顺时针或逆时针转动调节旋钮，压力可进行调整至 0.15MPa 左右。将吸管插入溶液，溶液随吸管进入雾化室，不久在废液皿内有溶液流出， 这表示仪器进样雾化正常,废液皿下方放一个容器，收集废液。[align=center][img=微信截图_20220719140551.png,299,99]https://img62.chem17.com/9/20220719/637938392945332688585.png[/img][/align]插上主机电源线，打开电源开关，套上烟囱盖，然后打开液化石油气钢瓶上的开关，将燃气阀旋到适当位置时按点火按键，仪器发出答答的点火声，从观察窗能看到电火花，火点着后，旋动燃气阀调节火焰高度，使火焰呈浅蓝色的锥形火焰，仪器进入预热。若火点不着仪器显示 Err1，可加大燃气阀的开度，再按点火按键重新点火, 燃气阀一次使用后一般不需要再调，在使用中因燃气用完或其他原因引发熄火将声光报 警显示 Err2 并且自动关闭燃气电磁阀，防止燃气溢出。[b]2、预热[/b]接下来是预热阶段。由于火焰的燃烧、样品的注入是个动态过程。起初是常温状态，然后是升温过程，当燃气及进样量确定后，火焰趋向热平衡，这时火焰较稳定，激发能量恒定，因而读数就稳定。 预热时间约需30分钟，采用蒸馏水连续进样较好，因为这样更能模拟实际的进样条件。若用 户样品少，又无时间，可以边标定边测量，以节约燃料和时间。[align=center][img=微信截图_20220719140615.png,300,94]https://img67.chem17.com/9/20220719/637938393431333795620.png[/img][/align][b]3、关机[/b]关机时，先将液化石油气钢瓶关闭（顺时针旋紧），管路内残留的石油气燃烧完后， 火焰随之熄灭。关机前，请用蒸馏水空烧5分钟左右。关机后，仪器的燃气阀可不必旋动，下次使用只需打开液化石油气钢瓶上的开关同时按点火按键即可，火焰状态就不必调整了，燃气的开、关另有电磁阀控制。火点不着时，可以加大燃气量，点着之后再调整即可?[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#121212]【力辰】品牌，深耕实验室通用仪器设备领域12载。自主研发，生产，销售，服务；产品齐全，专业，超值，高效。关注我，让仪器带你换个角度看世界[/color][/size][/font]

火焰光度计包括：气体和火焰燃烧部分、光学部分、光电转换器及检测记录部分。

如题：1.贫燃火焰与富燃火焰怎么区别，如何能让检测者根据火焰的颜色来区别，如果乙炔纯度不够，是不是根据火焰颜色判断会影响判断的准确性？2.您选择贫富的基本原理是什么？3.平时做样品时，您选择是按照基本原理来选择还是按照火焰颜色来选择的？？或者直接不用去管火焰是否贫富呢？？？PS:老师们实话实说，平时是怎么做的？？

1.使用原理;用乙酸钠处理土壤使钠离子饱和，洗出多余的乙酸钠后，用铵根离子将钠离子交换出来，测定钠离子以计算交换量；2.主要仪器 离心机，火焰光度计；3.试剂；乙酸钠，95%乙醇，乙酸铵；4.称取风干样品2-4克，置于50毫升离心管中，加入乙酸钠，使各管质量一致，震荡5分钟后离心，弃去清夜以此重复7次，然后用同样的方法，用95%乙醇洗涤4次，弃去清夜；在用乙酸铵洗涤两次，将清夜倒入100毫升容量瓶里，用乙酸铵定容；5.用火焰光度测定溶液中的钠离子浓度； -

今天用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]法测铁时发现火焰颜色跟以前的不一样了.之前火焰颜色是兰色的(吸去离子水),但今天吸去离子水是黄色的.以前也出现过这种情况,不知道是什么原因?C2H2的压力是1.2MPa,流量是1.3L/min.[url=http://www.teng-xin.net/]北京德胜门中医院[/url][url=http://www.teng-xin.net/]http://www.teng-xin.net/[/url]

我们实验室还没有安装石墨炉,只能用火焰法测铅了.不知道为什么我们做出来的标准曲线都能达到三个九以上,但样品却经常是负值,而且不稳定.我们采用的是湿式消解,酸度对火焰法的影响大吗?请各位大侠赐教,谢谢!

最近用火焰法测铬出现奇怪问题，点火时火焰高度达不到正常时候的高度，通过在测别的元素时调整测铬的流量后转来测铬，发现灵敏度高了很多，原来0.1ppm是0.0012左右，现在Abs有0.0030了，而且做出来结果会比外边两家第三方的要高3倍，但自己做加标回收却有90%....搞不懂原因

火焰光度计与火焰原子吸收分光光度计的用户，在国内是不少的。你认为二者的分析原理是否一样，火焰原子吸收分光光度计能否取代火焰光度计？二者有什么异同之处呢？欢迎讨论！

请教各位老师一个问题，我用的仪器是德国耶拿zeenit700，用火焰法测铜时，吸光度很低，提高火焰优化量为80l/h，吸光度上去了，但是火焰的颜色非常发黄。还有请问看到各位老师说的调整雾化器，我不知道如何进行调整。

关于火焰做钠钾，GB5009.91-2017中第一法（吸收）和第二法（发射）有个比较明显的差异，就是在第二法发射法中，并不需要加入电离抑制剂（氯化铯），这是说发射法中，钠钾的电离对检测结果不会有影响吗？

AAS火焰法的检测方法很成熟和很稳定[B]楼主究竟想讨论什么？请说清楚——raoqun20（夜市）[/B]

火焰法测钾曲线老是做不出来求各位前辈指导http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif

火焰法测锌，点火调节能量至100%，空白为水，放入水中吸光度为负的，正常吗？火焰法为连续的信号，不做空白校正，用空白溶液调零可取吗？

机子上带个火焰微量法，一般都是火焰连续的吧？ 火焰微量还必须用自动进样器，而且测量方式可以是峰高和峰面积（火焰可以用峰面积？ 这本身就不是件平常的事情啊）。 有哪位大虾懂，麻烦给讲讲呗。另外，进样器那边管路还不是跟石墨炉那样进样，多了两个细管路。 以上对岛津6300 而言的。

救急！各位，我在用火焰法测铅时，点火正常只是在进样后熄灭雾化器也换了新的为什么还是不行帮忙！！！！！！！！！！！！！

火焰原子吸收光谱法的理想分析条件及选择优化简析 提起火焰原子吸收法，大家都很熟悉，也许大家平常一直在使用火焰原子吸收，但是，不知道同仁们是否考虑过哪些条件是火焰原子吸收光谱法的理想分析条件呢？我们又需要如何选择和优化仪器条件？火焰AAS都存在哪些干扰？等等，我在此做了初步的讨论，顺便总结了一下，希望对大家有帮助，也希望大家交流互动，最终达到共同提高。通过对火焰原子吸收的结构及分析原理了解，有如下十个理想分析条件。一、理想的分析条件 1、溶液中总盐量低于待分析物1% 2、溶液中只有一个元素 3、溶液的物理性质（黏度等）与其水溶液一致 4、待分析物的浓度对应的吸收值的相对误差接近零 5、火焰温度足以分离所有待测组分，无需电离 6、可以使用计量化学或贫燃火焰，以避免燃烧头狭缝处积碳 7、使用主灵敏线进行测定绘制的标准曲线的斜率是最合适的 8、空心阴极灯的发射强度使得它在低电流下能量足够高，这不仅可以增加灯的寿命，还使大多数元素的灵敏度有所提高 9、使用低的负高压或增益，以获得良好的信噪比，降低检出限 10、消解和稀释时使用高纯试剂然而在实际工作中，上述十个理想条件不可能完全实现，尽管我们已经很清楚这些都是理想条件，可我们的工作是现实，这只是理想状况，现实和理想还是有差距的。因此，我们分析人员必须在建立分析方法时，选择仪器条件、样品制备、及整个分析过程中都需要综合考虑这些因素，以此找出最佳的实验条件。二、选择和优化仪器条件 1、谱线的选择。我们的选择一般推荐使用灵敏度最高或信噪比最好的主灵敏线，原因就是我们要测定低浓度样品。然而，测定高浓度样品时，可以用次灵敏线和翻转燃烧头的角度来测定，不管怎么选择，大家的目标都一致，那就是让测定样品的结果满意。 2.狭缝的选择。我们测定的，是通过狭缝进入到 单色器的辐射量，狭缝宽度越大，意味着单色器和检测器可以获得大的辐射量，此时，我们可以通过低增益和低的负高压进行工作，从而在低噪声水平下获取信号，当然狭缝宽度我们可以优化，目的是有好的标准曲线线性和低的信噪比。 3、灯电流的选择。通常每个仪器都给出了推荐灯电流，一般都是最佳电流，但是为了应付日常的检测工作，我们会增加或降低灯电流，目的还是为了好的信噪比和好的标准曲线。 4、负高压和增益的选择。一般增益和负高压的设置是在优化其他条件、调节能量时软件自动可以完成，范围250~450V，超过了450V，信噪比会不好，此时要清洗光路了，因为负高压过高，意味着没有那么多的能量到达检测器了。 5、燃气/助燃气比的选择。尽量使用仪器推荐值，最佳的就是利用仪器上的自动控制和优化火焰功能，让火焰自动优化，此时的燃气/助燃气比就是最佳的比。 6、火焰AAS中的气体和应用火焰的条件。火焰必须将溶液中元素的形态转换为原子云。所以最适宜的火焰必须和各种元素最适宜的温度相互适应。目前我们经常使用的是空气-乙炔火焰；笑气-乙炔火焰，各个元素的火焰选择请参照国家标准或者元素分析手册，当然我们使用的多数还是空气-乙炔火焰。三、火焰原子吸收光谱中的干扰 干扰就是复杂组分对分析结果的影响。在火焰AAS中，常见的就是光谱干扰和非光谱干扰。 1、光谱干扰。原子吸收光谱中的光谱干扰大多数是背景干扰，它是由原子化器中的粒子散射或是被分子吸收引起的，在分析中，我们没有办法躲避，只能通过背景校正来减少干扰即可。 2、非光谱干扰。原子吸收光谱中的非光谱干扰很多，如，传输干扰、空间分布干扰、蒸发干扰、解离干扰、电离干扰等。这种干扰很多，我们在实际测量中，往往根据待测元素的性质结合仪器推荐条件，利用加入基体改进剂和标准加入法等等方法来降低干扰，从而达到好的标准曲线和低的信噪比。四、总结 火焰原子吸收大家经常做，相对于石墨炉原子吸收简单些，但是要做好火焰原子吸收，我们不仅仅要了解自己操作的仪器，熟悉待测元素的化学性质，更重要的是要学会优化最佳条件，让仪器真正成为我们的助手，帮助我们又好又快地分析样品。

为什么火焰法测铅不用mibk萃取，直接进样检测的结果和进行萃取的结果差不多，那国标为什么要进行这一步呢？

火焰法检测钙，点火就爆灭是怎么回事啊？该怎么解决

镁元素可以用火焰法来测吗？具体怎么做啊，

今天用PE400做Pb和Cr，做Pb时一切都正常，，相关系数可以达到4个9，，，但是我换灯做Cr时，，，却发现火焰的高度比我平时高不少，，特别是红色的火焰部分，，我昨天刚刚做过Cr，，都很正常，今天做时我什么都没调整过，Cr灯的能量有81，，应该不是灯的问题，，我也没有动乙炔和空气的流量，，，我看了下，，乙炔的流量是3.46L/min,,空气是7.36L/min,,我试着调小乙炔的流量，可是火焰高度还是比平时高不少，另外Cr的吸光度也不正常了，，1ppm的标准溶液吸光度才0.005，，但是2ppm的吸光度却又0.26，，3ppm的吸光度有0.6几，，标准溶液我已经重新配过了，，还是不行，，，请教大家可能是什么问题啊？