种标样检测

小弟是一名新手，刚来到实验室一个月，就遇到了GCMS测标样的时候检测不到峰的情况。实验室的GCMS型号是岛津GCMS QP 2010 plus，出了这情况之后，我更换了一个新的进样垫，然后把色谱柱的进样端截断了10cm,玻璃衬管是5月29号刚换的，离子源刚刚清洗了10天，结果还是不行。自动调谐能通过，但是测标样的时候就是检测不到峰。我把测标样的数据和使用的方法发在附件中，请哪位高手指导小弟一下，能不能帮忙分析一下原因，谢谢。。。

RoHS检测中PBB、PBDE用什么方法检测？除了GC-MS外。我们是做美国CIL PBB、PBDE的标样的，可是还不太清楚用此方法检测时，标样用量大吗？

请问各位大侠：.肥膘中过氧化值的检测依据及其意义

用相同的条件检测标样，现在检测不到，检测样品杂峰都还有，溶剂峰也有，只是标准峰没了，换了标样和柱子试都没有标准峰，是什么问题？检测器坏了的话还能检测到杂峰吗？

如题：钢中C/S/P/Si/Mn检测，仪器分析曲线中最低3点标样为多少含量？想做一个了解，目前分析用的曲线中以上5大元素最低3点的标准物质含量为多少（该点得在绘制曲线上）。

EDXRF检测玩具中八元素，想制作工作曲线，请问各位知道哪里有相应的标样提供吗？

水中氯苯检测，前处理按照HJ 74用二硫化碳萃取浓缩，标样浓度1000mg/L，不分流，进样口200℃，柱温100℃，检测器250℃，柱子HP-5和DB-FFAP都试了，只有溶剂峰，标样未出峰，升高柱温也没出峰，有做成功的吗？色谱条件怎么设合适，求指教

气相FID检测乙烯不出峰大家好，最近遇到一个问题，用FID检测果实中的乙烯检测不出来峰，进标样（5ppm）还是不出峰，进的是1ml，用5ul的进样针进乙醇可以出峰，响应值很高，有20多w，具体方法是检测器温度250度，氮气流速50ml/min，氢气50ml/min，空气400ml/min，柱温100度，进样口 150度，采用分流进样，分流比30:1，色谱柱流速 1.5ml/min，恒流模式。哪里出问题了，望大家给予指点！

甲醇中的总硫检测用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]硫标样可以得到吗？

我公司计划申请第一方实验室的CNAS认可，关于样品管理我有一点想法不晓得能不能行得通，请有实验室认可管理经验的人给于指点：1、目前实验室接到研发送样后，样品直接由检测负责人接收。结合我公司的这个实际情况，我想在程序中规定，委托人送样时由相应产品的检测负责人兼职样品员负责样品接收和委托协议签订工作。这样以来也就是说每个检测人员都可以兼职对应产品的样品员，是否可行？2、接收样品要登记，领取样品检测要登记，样品检测完毕返还委托人要登记，若留样又要登记，留样处理时也要登记，这样表格太多，所以我考虑把来样登记，检测领用登记，检测完毕委托人领取走登记，以及留样登记，留样期过后的处理登记都做在一张表格上，这样是否可行。3、由于内部实验室的合同评审都非常简单，或者基本不涉及，所以把委托检验申请单及合同评审做在一张表格上是否可行？以上我个人觉得准则中没有明确规定如何做，所以我是这样简化考虑的，方便实验室的实际操作，避免太过复杂，工作时做不到位，评审时专门在去准备的情况。请高手们发表看法，感谢。

起云剂事件？西瓜爆炸事件？食品安全何去何从？分享起云剂检测用标样。

我知道 水质 化学需氧量重铬酸钾法 容量滴定法不需要做加标回收。那 水质 化学需氧量快速消解分光光度法 实际检测中需要做加标回收吗？

我即将开展土壤中17种有机氯农药，16种多环芳烃，以及10多种多氯联苯的检测，急需要分别满足这些条件的土壤或者沉积物的标样来控制实验质量，如果没有合适的标样，自己制备的话，需要注意哪些问题，具体如何操作呢，其次就是哪里有进口离心机上配套的50ml具塞的玻璃离心管呢，要圆底的，至少可以在4000R/MIN的转速下正常工作，我的离心机的型号是Sigma3K30,有相关信息的请予以帮助。

群友问：为什么10mg/mL的37种脂肪酸甲酯标样用正己烷稀释10倍，每次走出来的差别很大？群友一分享：用甲苯稀释，实验时保证仪器先走稳。群友二分享：可能是柱效不太好了，每次做前做后都老化几针，实在不行截柱头，效果会比较明显。群友三分享：比较下每次走的标样峰面积。Supleco的10mg/mL37种脂肪酸甲酯标品是二氯甲烷配制的，易挥发，即便用其他试剂稀释过。差别很大的情况下，走的标样时间间隔多长，标品储存条件是否依据标品证书以及标准上合理放置。非常感谢乳制品检测之家群友齐老师、周老师等的积极分享讨论，整理不当之处，欢迎跟帖指正，也欢迎跟帖继续讨论。

参观了一些核磁单位, 发现有以下不同的处理方法. 想咨询一下大家的想法.检测完取出样品后, 还将标样管置入核磁检测腔内吗?

增塑剂检测标样

请问NY/T761-2008农残检测标样的配制，？谢谢

分享生态纺织品检测标样

样品浓度与标样浓度在呈什么比例时检测值最理想？

大家好，农残检测的1000mg/l的农药，要配成单一标样的上机液是多少浓度？气相单标的条件和样品的条件是一样的吗？单标做完后怎么分组？分组后怎么配混标，混标做好后，上机液浓度要配成多少？最后需要做标准曲线吗？又要怎么做？没有老师指导，很迷茫啊！我用的是安捷伦7890A。样品前处理会做了，就是要怎么开始呢，很茫然。

大家有农业部农残检测标样经销商的联系方式吗？跪谢！

测液化气中的硫组分 不出峰或是很小不知为什么？我们是用同样的样，给一方检测他们用的是库仑法测硫大概是几个ppm级但是我们用FPD测同一个样却是几乎没有，但是用标样大概10几个ppm级响应值却有800000PA也没什么地方堵造成样没进去因为标样很正常的。不知道是那个方面出现了问题啊 有做过类似样的吗还是FPD和库伦分析方面有差别啊 但不会这么大吧？

各位老师： 如果LC紫外检测器对某混标溶液中各组分的响应不同而出现峰高不同，即相应的信噪比不同，那么如何确定各组分的检测线和定量限？是调整混标溶液中各组分的浓度使都接近2倍和10倍信噪比，还是各组分的浓度都以峰高最低的组分浓度作为参照来进样？

[b]职位名称：[/b]微生物检测员[b]职位描述/要求：[/b]职位描述：1、负责公共场所、水质微生物的检测；2、负责常规仪器的使用、维护、保养、做好仪器使用记录；3、负责分管样品的检验及开具报告，并做好相应的检验记录，分管样品的正常留样；4、负责滴定液、标准液、试液的制备、标化、贮存、发放及记录；5、负责标准溶液、检定菌种的管理；6、负责微生物检验用培养基、稀释液等配制、消毒、贮存；7、负责试剂及玻璃仪器等设备器皿的管理基请购计划的制订；8、负责做好检品的菌检台账、原始记录。岗位要求：1、有一定的微生物检测经验，对微生物检测的流程较熟悉；2、卫生、食品、化学、微生物等相关专业专科及以上学历；3、了解微生物实验室的管理要求和认证要求；4、熟悉微生物检测安全操作知识和消毒知识；5、掌握微生物常规项目的检测方法；6、勤奋好学、细致耐心、表达能力良好，能承受一定的工资压力。[b]公司介绍：[/b] -...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/76793]查看全部[/url]

我司2020年采购了一台岛津的XRF-1800型波长色散光谱，光管总功率4kw，但做无标样定性检测的时候电压40kv，电流95mA，3.8kw，是光管总功率的95%，总是担心功率太高，影响光管寿命。请问大家使用时电压与电流的组合是怎么分配的？谢谢

我们的第一次认证监督评审测盲样，要求测食品中的铅，砷（加标），是会以那种形式来做的，是否是自己测的样品到时加标检测呢，还是外审员带样品来处理再测定呢，可评审时间也就一天。以各位同仁的经验是什么情况呢，该如何来准备呢。

GPC测试使用UV-Vis检测器，并使用NMP做溶剂，检测器波长在190-700nm可调，可单波长，也可双波长，样品在330nm和630nm处都有很强的吸收，分子量大约在9万到30万之间，只在NMP中溶解良好，但是溶剂NMP在325nm以下有强烈吸收，完全掩盖了标样PS的峰，因此求助这样的体系下什么标样比较好。多谢了。