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汞水利标准

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汞水利标准相关的论坛

  • 【分享】收藏水利行业标准-SL

    [color=red]上传资料目录:[/color][b]GBT50095-98水文基本术语和符号标准GBT50123-1999 土工试验方法标准GBT50266-99 工程岩体试验方法标准GBT50266-99工程岩体试验方法标准GWKB4-2000 污水海洋处置工程污染控制标准SL01-97 水利水电技术标准编写规定SL002.1-98水利水电量、单位及符号的一般原则SL002.2-98水利水电通用量和单位SL002.3-98水利水电专业量和单位SL104-95 水利工程水利计算规范SL155-95 水工（常规）模型试验规程SL163.2-95 施工截流模型试验规程SL213-98 水利工程基础信息代码编制规定SL213-98水利工程基础信息代码编制规定SL237-1999 土工试验规程SL247-1999 水文资料整编规范SL249-1999中国河流名称代码SL250-2000水文情报预报规范SL257-2000 水道观测规范SL264-2001水利水电工程岩石试验规程SL270-2001多泥沙河流水环境样品采集及预处理技术规程SL286-2003地下水超采区评价导则SLT149-1995 水文数据固态存贮收集系统通用技术条件SLT195-97水文巡测规范SLT196-97水文调查规范SLT198-1997地下水位计SLT200.01-97水利系统单位名称编码规则SLT200.02-97 水利系统行业分类代码SLT200.03-97 水利系统单位隶属关系代码SLT200.04-97 部属和省（自治区、直辖市）水利（水电）厅（局）单位代码SLT200.05-97 水利部机关单位名称代码SLT200.06-97水利系统单位级别代码SLT208-1998 河流泥沙测验及颗粒分析仪器SLT209-1998 水文测报装置 遥测闸位计SLT233-1999 水工与河工模型常用仪器校验方法SLT243-1999 水位计通用技术条件SLT244-1999 水文缆道机电设备及测验仪器通用技术条件取水许可技术考核与管理通则水利计量认证程序规定水资源评价导则现行有效水利技术标准公告[/b]

  • 【原创】原子荧光法测定水样中的汞、砷、硒有没有国家标准？

    原子荧光法测定水样中的汞、砷、硒有没有国家标准？目前为止我找不到中国国家标准化管理委员会发布的国家标准（也就是那个GB开头的标准），所以一直用水利部的行业标准SL327.1-2005、SL327.2-2005、SL327.13-2005。我想目前原子荧光的应用还是很广的，应该有专用国家标准的。你们用的是什么标准呢？

  • 关于新标准中水质砷的前处理方法

    关于新标准中水质砷的前处理方法

    HJ 694-2014 水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404221401_496971_2337643_3.pngSL 327.1-2005 水质 砷的测定 原子荧光光度法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404221401_496972_2337643_3.png相对于新标准，水利部的旧标准前处理方法就简单多了不知道有多少版友开始实施新标准了呢，实验结果与水利部的旧标准相差大不大呢？

  • 【讨论】汞的标准空白变化

    2年前，我做汞时的标准空白是500多，去年降到了300多，今年降到了200多，仪器条件是一致的，而且只是空白在变化，标准的荧光强度基本上无变化，所用到得盐酸虽然不是一批产品，但都是一个厂家的，这怎么解释。仪器是海光的3100。

  • 水质汞等元素测定标准方法

    继2013年12月发布的HJ 680-2013使原子荧光法首次成为土壤和沉积物中硒、铋、锑等元素测定的标准方法之后，本次的新标准有望使原子荧光在环境领域中的应用得到进一步的扩展。 环保部日前发布两项新的国家环境保护标准：《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》（HJ 694-2014）、《土壤 有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外法》（HJ 695-2014）。两项标准自2014年7月1日起实施。 《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中汞、砷、硒、铋和锑的溶解态和总量的原子荧光法测定。继2013年12月发布的《土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法》使原子荧光法首次成为土壤和沉积物中硒、铋、锑等元素测定的标准方法之后，本次的新标准有望使原子荧光在环境领域中的应用得到进一步的扩展。 《土壤 有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外法》则是继2011年发布的《土壤 有机碳的测定 重铬酸钾氧化-分光光度法》之后，又一种土壤中有机碳的测定方法。

  • 汞标准空白非常小

    我用吉天930测汞 为什么标准空白才44 热汞 270v 30ma 灯是新的，两个月以前是200多

  • 原子荧光，汞标准曲线

    现在用的是AFS-230的原子荧光最近做水质汞发现一个问题就是只有刚开机预热之后第一次测汞的时候能做出比较好的标准曲线开机之前做过其他项目或者仪器开机开了很久的时候，曲线里面所有的浓度的荧光值都为0设定的仪器条件一般都是负高压260，载气500，屏蔽气1000，灯电流30，5%盐酸做载流我的标准空白和样品空白的荧光值一般在200左右今天忘记做空白了，直接测了标准曲线，结果所有的标准都有了荧光值他们荧光值都是170+标准曲线的浓度（ug/L）是 0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.0接着我把标准空白做了之后，标准曲线的荧光强度又没了今天看帖子做了的灯的反射那个测试值，也是有反应的那个类似于进度条的东西，挡住光的时候只要一个点，挡住了光前进了80%那么问题是出在哪里啊？想请问一下各位。。。。。。做硒和砷暂时还没有发现这种情况

  • 【原创大赛】鱼粉中汞的测定--标准曲线法VS标准加入法

    【原创大赛】鱼粉中汞的测定--标准曲线法VS标准加入法

    鱼粉中汞的测定--标准曲线法VS标准加入法Fengxueyixiao前言：11月份的小文章《饲料中汞的测定—仪器确认篇》已经简单的将仪器确认的过程和经验分享给大家，乘着12月份的最后一缕东风，再将后续用标准曲线法和标准加入法测鱼粉中汞的一点经验分享给大家，也希望大家多多讨论，共同进步。现在就来看看标准曲线法和标准加入法的PK吧！1.微波消解法1) 样品制备 称取样品0.5~1.0g于消解罐中,加入10mL浓硝酸，静置过夜，再加入4mL双氧水，反应1小时左右，放入微波消解仪中消解，消解冷却后，转移到50mL容量瓶中，同时加入5mL硝酸，5mL5g/L重铬酸钾（汞稳定剂），用超纯水定容，摇匀、待测。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412271932_529488_1703125_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412271933_529489_1703125_3.jpg1) 微波消解仪消解程序参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412271933_529490_1703125_3.jpg注：消解功率以（消解罐加入个数+1）*100为准，比如消解罐加入个数12个，消解功率=（12+1）*100=1300W。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412271933_529492_1703125_3.jpg2.测量方法比较1) 标准曲线法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412271934_529493_1703125_3.jpg 标准曲线方程式：Y=746.026X-18.429，相关系数R=0.9998，低浓度标准系列（0~2.0ug/L）时线性良好，符合检测要求。2) 标准加入法A. 标准系列所有的点参与曲线拟合http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412271934_529494_1703125_3.jpgB. 浓度为1.200ng/mL的点不参与曲线拟合[

  • 【求购】求购沉积物中甲基汞标准物质

    急！！！本人是新手，老板让我建立一套分析测试沉积物中甲基汞的方法，可参阅了大量国内文献都没有看到有精确标明甲基汞形态含量的标准物质或方法。国外文献提到诸如IAEA和NIST系列的标准物质，可不知道国内哪里有卖！请教做汞的大虾们，大家都是怎么做的？都是采用外加标液的方法么？怎么样可以买到甲级汞标准物质？谢谢

  • 做压汞仪的时候那个标准好一些？

    我这有两个压汞法的标准，SY/T5346-2005 岩石毛管压力曲线的测定GB/T21650.1-2008/ISO15901-1；2005 压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度 第一部分：压汞法大家做压汞仪的时候，那个标准好一些？或者针对某个范围那个标准更实用一些。我用的压汞仪的型号是麦克的Autopore9500

  • 解读食品砷汞检测新国家标准

    解读食品砷汞检测新国家标准来源：检测通国家卫生计生委发布的GB 5009.11-2014系列标准，其中含有《食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)和《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)，该两标准将于2016年3月21日正式开始实施。　《食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)相对旧的检测标准的主要变化：　　1.增加了食品中无机砷测定的液相色谱—原子荧光光谱法(LC-AFS)(第一法)和液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(LC-ICP-MS)。　　2.取消了食品中总砷测定的砷斑法及硼氢化物还原比色法，取消了食品中无机砷测定的原子荧光法和银盐法；　　3.增加了食品中总砷测定的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)(第一法)；　　《食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)相对旧的检测标准的主要变化：　　1.增加了甲基汞测定的液相色谱-原子荧光光谱法(LC-AFS)　　2.取消了总汞测定的二硫腙比色法、有机汞测定的气相色谱法和冷原子吸收法

  • 【求助】做汞的标样的标准值老是偏高，是不是我标准曲线有问题？

    我的标准曲线方程：ｙ＝－６２．５＋１３３７．５５５ｘ　　　　　　　　　　ｒ＝０．９９９５９６[em0812]多谢各位我个人认为标准曲线的荧光值偏低会导致样品测量时结果偏高。但是标准曲线的荧光值为什么会偏低呢？有些什么原因造成荧光值偏低？我在做曲线时吸取100ng/ml汞标准使用液0.05、0.1、0.2、0.4、0.5ml配成0.2、0.4、0.8、1.6、2.0ng/ml的标准系列。荧光值分别为（大约）200、500、1000、2200、2800。截距负的100，线形三个九。配标液时用的是1：9的硝酸做载体，载流也是1比9的硝酸，标准系列的空白100左右，样品空白更低点。荧光值偏低会是不是真的导致样品测量时结果偏高？汞标液使用也不到一个月。测出来的标准物质的值老是偏高很多（近一倍），到底是什么原因呢？我该怎么做？我做的样品是蔬菜还有其它什么原因导致标准物质的值偏高，恳请各位大虾不吝赐教！感谢了！

  • 请教关于汞标准储备液放置时间问题

    各位做原子荧光的前辈，请问汞储备液配好之后能用多久？我刚接手原子荧光，之前那位说他接手时候汞标准储备液是上一个人配置的，是用氯化汞配置的，加了重铬酸钾，那瓶标准储备液估计有几年了，一直到现在都没有重新配过，都是直接用它来稀释之后做汞曲线的，不知道是不是很不准确呢？请各位高手指点如果只用买的汞标液配置的话，怎么配呀？需要加什么固定剂之类的嘛？谢谢大家

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