滴体积法张力仪

我们用滴体积法测表面张力，实验时发现，对于某些溶液，测定刚开始时，液滴体积很小，滴下十滴左右后，液滴体积变大了很多，肉眼观察变化明显！这是咋回事？

用滴体积法测纯水表面张力，用管口半径为0.108cm的滴管所测结果与文献值十分接近，它坏了后用半径为0.124cm的滴管测值偏大，换用管口半径为0.128cm但是壁厚较大的滴管测值又偏小，所用滴管已清洗干净且保持竖直测表面张力，为什么会出现这样的结果？期待各位的指点！(关乎毕设，望各位相助！)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291201583131_4398_3667371_3.jpg[/img]

滴体积法测定表面活性剂表面张力，测的是双子表面活性剂G16,配的溶液浓度为1mmol/L，在35摄氏度用了三份来源不同的样品测，为什么表面张力总在60–63之间呢？正常应该在三四十左右。而且我还用此套设备测了纯水的表面张力，与文献值十分接近，同设备测的同浓度同温度单子表面活性剂能到达40左右。

一般常规容量法滴定，滴定剂浓度要进行温度补正，滴定管要进行体积补正？那么电位滴定仪是否需要补正呢？

在滴定结束后 需要对滴定的结果进行温度校正和体积校正吗 然后根据校正后的体积计算最终结果？

最近发现电位滴定仪滴定管不能将滴定管中的滴定液完全排出？为什么会出现死体积？想不明白，有人知道吗？

液体界面张力的特性跟以下因素具有密切联系： 　　1. 与液体自身性质有关，比如说极性、分子大小、分子间作用力种类以及是否有氢键等。 　　2. 与界面材料的性质有关，尤其当界面是固体的时候，一般认为(实验得出的)仅与固体表面最外一层原子或官能团有关，与内层原子的关系不大。 　　3. 如果是固液界面，还与固体表面的粗糙度有关。界面张力仪采用快速、可靠的质量控制模式。可以快速测量液体界面的张力。设定测量参数后可以准确测量并显示表面张力值。能够独立设定测量范围、测试数据数目、测量的平均值，是研发的理想工具。专门用于生产过程中的连续监控模式。用户能够容易调整测量参数。界面张力仪的技术原理： 界面张力仪是专业用于测量液体表面张力值的测定仪器，通过白金板法、白金环法、最大气泡法、悬滴法、滴体积法以及滴重法等原理，实现精确液体的表面张力值的测量。同时，利用软件技术，可能测得随时间变化而变化的表面张力值。 界面张力的形成原理： 分子在液体表面挥发出很强的吸引力，互相吸引在邻近的分子，这种合力在每一单位长度的表面任何交点成垂直线，便是所述的表面张力，它是以Dynes/cm为测量单位。而液体表面张力有着一种互相吸引的倾向，当液体与水气面（气体）互相接触时，而两者之间产生的面，便是所知道的“界面”。液体的界面张力是一类特殊的力，由于液体界面张力的存在，使得液体的表面积总是趋于最小，其产生的原因是由界面层里的分子于分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力。

自动油介损及体积电阻率测定仪符合GB/T5654标准，用于测定在试验温度下呈液态的绝缘材料的介质损耗因数及体积电阻率，包括诸如变压器、电缆及其它电气设备内的绝缘液体。可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。[font=&]得利特（北京）专注于油品分析仪器的研发和销售活动，我公司产品有：体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪、多功能振荡仪、腐蚀性硫测定仪、闭口闪点测定仪等多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font][font=&]最近新出了：相对粘度测定仪、PVC比浓粘度测定仪、特性粘度测定仪、粘均分子量测定仪、聚酯粘度仪、自动乌氏粘度仪、自动粘度仪、自动尼龙粘度仪。[/font]

滴定反应结束后读取消耗体积时，不知大家注意没有，刚滴完后读的消耗体积数要比等20秒后读的体积数偏小。这是因为等待20秒后，在滴定管上部的挂液流下的结果，那滴定结束后什么时间读取消耗体积是最正确的，有具体要求吗？

众所周知常规滴定时，我们都要对滴定剂的浓度和体积进行补正之后，计算测试结果，那么电位滴定仪的电子滴定管用不用补正，浓度用不用校正呢？如何校正？

如果谁需要测定液体表面张力的方法，可以回复。我告诉他。

A等滴定管不用做体积校正吗？如果是依据在哪里找呢

专家这次评审给提出来双人八平行需要滴定管体积补正值，这个不知道怎么来，检定证书就给了容量偏差为0.1

[b]表面张力[/b]是指液体与气体间的[b]界面张力[/b]，界面张力通常是指液液间的[b]界面张力[/b]。如果使用白金环法测试表面张力和界面张力，那么差别不大。这时主要考虑的是最大受力值，取得后，再乘以F修正因子即可。在测试界面张力值，可以把上界面视为表面张力测试时的空气。同理，如果是经典白金板法（吊板法），白金板浸入后，拉升，取得最大值再乘以相应修正因子。那么界面张力测试和表面张力测试是一样的。 但最为关键的是白金板法的其他应用，事实上，这种白金板法的前提假设是被测物与白金板的接触角值为零接触角值。但是，真实情况是，在液气固（白金片）时，即测试表面张力值时，这种假设存在的，除非液体对白金片自憎；而液液固（界面张力时），这种假设95%是不存在的，此时有接触角值存在。所以，在界面张力测试时，这种白金板法是不一样的。 因而，这些仪器严格意义上是根本不可能测试得到[b]界面张力[/b]值的。你可以用乙醚与水的界面张力值是判断。且看他们的操作手册，在里面应用时，错误百出，解释不清，操作是完全不对的。真正在测试界面张力时，如果是白金板法，通常需要考虑如下几个修正：1、预润湿功能，在界面张力时，下相液体的润湿性会降低；2、零位修正，在此时，原白金板的浮力修正系数会略有调整；3、接触角修正；4、浮力修正；5、密度修正。北京中仪远大科技有限公司 ---------[b]接触角张力仪总代理[/b] 电话：010-51261971

如题，我使用的是万通709型自动电位滴定仪，滴定管是10ml的，实际中可以使用超过10ml的体积吗？会影响 精度不....

今天听一位配标准溶液的前辈讲，滴定样品滴定液的消耗体积应控制在20-40mL误差较小，我查了一下手头的资料，不知道为什么要小于40mL，请各位指教。

[b][size=15px]系统 体积死体积, 柱体积[/size][size=15px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]我经常遇到像系统峰展宽、系统体积、死体积、停留卷这样的术语。你能解释一下这些术语吗?[/size][/font][/size][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]让我们从死体积开始。它也被称为柱外体积，它更清楚一些。它包括进样点和检测点之间的高效液相色谱系统的体积，但不包括包含填料的色谱柱部分。因此它包括进样体积、进样器体积、柱前后连接管体积、柱端管件体积(包括熔块)和检测器体积。确切地说，它包括一半的进样量和一半的检测器量。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]我们关心的是柱外体积，因为它会引起柱外带宽扩展。带宽扩展意味着当波峰流过柱外体积时，波峰变得更宽。这是不可取的，因为它可能破坏在色谱柱中实现的分离。我们希望尽可能减少柱外的带宽扩展。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]如何测量柱外体积和柱外带宽扩展?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]柱外总容积和柱外扩带只能用专用设备测量。这是由于它包括了柱端配件和柱中的空隙，这些是用户无法获取的。因此，我们必须相信，柱制造商已经做了一个很好的工作，并最小化了这部分额外的柱体积。不过，我们可以很容易地测量与HPLC系统相关联的柱外体积。为了达到这个目的，我们只需断开列的连接，并用一个“零死卷”联合代替它。然后注入少量样品，记录检测器响应[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]用什么样品和什么流动相来测量呢?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]作为样品，你可以只使用色谱分析中使用的标准品。然而，大多数时候标准可能过于集中，您需要稀释它，使它与小的额外柱带宽扩展兼容。如果你这样做，你就能直接理解在实际色谱条件下的柱外谱带扩展。另一方面，您可以将测量标准化，以独立于正在运行的色谱测试的一般系统检查的形式进行。缺点是，你可能会漏掉一些与你的特定分析相关的东西。几年前我遇到过一个案例，在这个案例中，样品与注入器中的一个部件发生了强烈的相互作用。尽管我们所做的一切都指向过度的柱外频带扩展，但我们在使用不同的样本和不同的流动相的标准化测试中看不到它。当我们在实际流动相条件下使用实际样品时，才发现问题。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]系统体积和驻留体积呢?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]梯度延迟体积。它是指一个梯度高效液相色谱系统在梯度混合点和柱顶之间的体积。(它也存在于等稳色谱中，但在那里并不重要)。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]梯度停留体积包括梯度混合器的体积、与泵的连接管的体积(如果采用低压混合)、泵头和单向阀的体积、泵与喷油器之间的油管的体积、喷油器的体积和喷油器与塔之间的连接管的体积。可以看到，所有这些部分都有很大的容积。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]当你开始一个梯度，它将需要一段时间，直到这个体积被清除，梯度进入列。在这段时间内，峰值在起始流动阶段发生等稳迁移。如果不同体系的梯度停留体积存在较大差异，则等速迁移的差异足以影响色谱，特别是色谱的早期部分。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]另一个恼人的影响是，你实际的分居时间可能会大大推迟。如果你有一个总延迟量为2ml的系统，你运行一个200μL/min的梯度，它将花费10分钟直到梯度到达你的柱顶。因此，你们分开的时间延迟了10分钟。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]如何测量驻留体积?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]你从你的系统断开列。然后使用紫外检测器，用10mg /L的尼泊金丙基从甲醇到甲醇进行梯度渐变。这将创建一个s形的检测器轨迹。然后测量从开始梯度到达到台阶高度的一半的时间延迟。将这段时间与流量相乘得到梯度延迟或停留体积。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]参考文献？[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]国际纯化学和应用化学联盟分析化学分部的分析命名委员会，它定义了HPLC和其他色谱技术中使用的许多术语。我相信他们包含当前有效命名法的最新出版物已经在Pure和Appl中发表。化学，第65卷，第4期，819-872页，1993。[/color][/size][/font][/b]

两种方法哪个准确性更高一点，误差低一点，看不同家的标液有体积法的有质量法的

界面张力仪作为一种测量仪器，我们在选购的时候首先要考虑到的就是它的使用方面是否达标，特别是对于其测量的准确度要求比较高。那么在选购的时候我们有一些方面是需要考虑到的，以下是自己分析的烦请各路大神支招。1、界面张力仪使用需求和精度要求您可能有不同的测试需求，可以向生产厂或经销商咨询参数后进行决策，决定采购哪些型号或测试原理的张力仪。提醒您留意的是，不同设计会导致不同的测试精度。张力仪就有本身原理决定的误差。而不是有些生产厂或经销商所称的把分辨率作为测试精度。2、界面张力仪测试原理熟悉根据如上各种原理不同，您可以向专业供给商咨询原理的主要区别在哪里。然后，再结合您的测试需求，选择符合自己测试目的的张力仪。主要是由于原理不同，张力仪的价格也会不同，同时，产地不同的张力仪，由于使用的标准不同，有可能报价也会不同。你可以通过供给商提供的产品目录发现提供者或生产厂的不同之处。总之，确认哪种原理的界面张力仪适合自己关键。以上介绍的两个因素就是我们在选购界面张力仪时应该考虑到的因素问题，除了在使用需求以及精度方面需要考虑以外还有就是对于原理的了解，只有掌握了正确的选购方法才可以选购到让我们满意的仪器。最近也是发现了国产的稳定性比较好的界面张力仪，[font=&]得利特（北京）科技有限公司专注于油品分析仪器的研发和销售活动，公司产品有：油液污染度检测仪、酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪多种燃油分析仪器、润滑油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

滴定体积控制在多少比较合适？

绝大部分陶瓷企业反映,陶瓷墨水在运用过程中经常出现拉线、发色效果差等问题,这与陶瓷墨水的稳定性有极大关系。陶瓷墨水拉线经常在大面积深色喷墨打印时出现,其与喷头本身有很大的联系,但本质上还是因为墨水体系不稳定,着色剂轻易团聚、沉降,堵塞喷头或者残余油墨粘附在喷头上。可通过选择结晶度高、中位粒径小、粒度分布窄的色料,选择合适的分散系统与合适的分散剂等方法来解决此问题。　　此外，陶瓷墨水的稳定性还牵涉到墨滴与坯体结合的问题。在实际生产中存在墨滴在坯体上润湿性不好以及墨滴在坯体上过度扩散的问题。润湿性不好可以添加恰当的分散剂,从而降低墨水体系的表面张力，使得陶瓷墨水中非极性的有机物能够与极性的陶瓷坯体形成润湿。至于墨水在坯上过度扩散,可能是由于墨水的表面张力过小,亦可通过控制分散剂的添加量的方法来解决。http://image.keyan.cc/data/bcs/2014/1222/w127h2685408_1419211939_188.jpg　　陶瓷喷墨技术　　因此，选择适合的分散剂/润湿剂以及控制其添加量显得极其重要。　　一般说来，分散剂的性能和体系的润湿剂含量与其表面张力的大小有紧密的联系。所以，通常以测量分散剂的表面张力来确定分散剂的性能和体系的润湿剂含量，从而量化得出分散剂/润湿剂的性能与添加量。　　表面张力的测量一般分为传统的拉环/拉板法与新兴的最大气泡法。传统的拉环/拉板法是以往较为常用的测试方法，但因其有清洗麻烦、寿命短和易受客观条件影响的弊端，特别是不能反应墨水的动态表面张力已被逐渐淘汰。而新兴的最大气泡法表面张力仪测量喷墨的动态表面张力，得出动态部份的数据与墨水的性能有密切相关， 而且操作简便、测量快捷准确、使用寿命长和不易受客观条件影响等优点，现已被陶瓷墨水行业广泛接受与认可。　　德国SITA公司研发的表面张力仪是基于起泡压力法原理，和对比所提及的测试方法，它提供一个简便、实惠、可靠应用的方法。因为动态表面张力可以提供给你一个与动态时间和速度相关的数据，一边在打印质量上作出结论。http://image.keyan.cc/data/bcs/2014/1222/w140h2685408_1419211966_226.jpg　　动态表面张力仪可以用于检测测量分散剂的表面张力，提高墨水的稳定性　　如果需要，动态表面张力仪在选择一个长的气泡寿命时间时，也可以提供准静态的表面张力值。　　同时动态表面张力仪还可作为与优质(竞争对手)产品的差异对比、选择性价比高的分散剂、进出产品质量控制、与客户沟通解决问题的有力工具。

根据第四版的方法用蒸馏法测氨氮，用50mL硼酸做吸收液，等馏出液到200mL时用盐酸滴定，计算的时候样品体积是取150mL还是200mL？

碱浓度对原油/碱体系动态界面张力的影响原油/碱体系动态界面张力研究中一般采用与实际碱驱相似的碳酸钠浓度,从0.05%到5%?Nase-El-Din和Taylor研究了原油/碱体系的动态界面张力,原油为DavidLloydminster原油?碱为碳酸钠,划分为三个浓度区,即低碱区(0.2%Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub])?在低碱区(0.2%Na[sub]2[/sub]CO[sub]3)[/sub]界面张力逐渐升高?此结论与其他研究者的结果一致?可见,在低碱区(区 ),碳酸钠的浓度从0.05%逐渐增加到0.2%,使界面张力值急剧降低 在碳酸钠浓度达0.2%(区 ),界面张力出现zui低值 当碳酸钠浓度超过0.2%(区 ),界面张力zui低随碱度增加渐增?Chan和Yan的化学模型对此现象解释如下:随碱度增加溶液pH值增大,界面处Aw[sup]-[/sup]离子浓度增加,导致界面张力达到zui小,随着碱度的进一步增加,Na[sup]+[/sup]浓度增加,平衡移动形成不离解的石油酸皂(NaA),使界面处Aw[sup]-[/sup]离子浓度减少,界面张力增加?Ming Zhe等认为高碱度下界面处Aw[sup]-[/sup]离子浓度减少是由胶束的形成和高离子强度下界面双电层的压缩造成的?

实验室评审，专家提出了使用的滴定管，未对体积修正因子进行利用，原始记录中只有温度补正，这个体积修正具体是怎么看呢？用的是50ml碱式滴定管

滴体积法测定表面活性剂表面张力，测的是双子表面活性剂G16,配的溶液浓度为1mmol/L，在35摄氏度用了三份来源不同的样品测，为什么表面张力总在60–63之间呢？正常应该在三四十左右。而且我还用此套设备测了纯水的表面张力，与文献值十分接近，同设备测的同浓度同温度单子表面活性剂能到达40左右。