硝酸银标准

我们用的是武汉材料保护研究所给的指导书，上面所说，配的标准硝酸银不用标定，因为硝酸银是基准物，标定它的溶液可能还没有硝酸银准确！所以想请教一下各位，硝酸银需不需要标定呢，或者你平时做不做标定！另外：我们实验室有一0.0141mol/L的氯化钠标准溶液，我用它标定配的0.1mol/L硝酸银，结果算出来是0.0099mol/L，差了一个数量级，现怀疑是氯化钠的问题，各位高手有没有知道除了硝酸银能标定氯化钠外，还有什么其他方法来标定！

用5750的标准，硝酸银容量法测氯化物，买回的硝酸银浓度是0.1mol/L怎么稀释使用，国标中是要用0.5mg/ml的氯化钠溶液校正硝酸银的浓度，使1ml相当于氯化物0.5mg？？标准物质不都买回来直接稀释使用，这个使用浓度应该怎么稀释使用呢？各位有经验的老师们帮忙指导下，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910161406524498_5952_2795804_3.png[/img]

硝酸银标准溶液的保存期限

用滴定的方法怎样标定硝酸银标准溶液[em0815]

请教：标定硝酸银方法一：银-甘汞电极法方法二：化学法（氯化钠作基准试剂）用上述两种方法时，应注意哪些事项？请告知用化学法标定硝酸银时，如何判定滴定终点？硝酸银的标定周期是多长时间？谢谢

按GB/T 601规定，硝酸银标准滴定溶液必须经氯化钠标液用电位滴定法标定后方可使用。如果不是称取17.5g，而是称取16.988g，定容后是否可视为0.1 mol/L呢？

求硼氢化钾-硝酸银法测土壤中砷的标准曲线

测氯离子的实验，为检验自己做的准不准确，自己配制了0.01mol/L的氯化钠溶液（先配0.1mol/L,再吸100mL定溶至1000mL），用约0.01mol/L的硝酸银来滴定。 结果吸10mL的氯化钠，只用了8.6-8.8mL的硝酸银，显然有什么地方出错了。但后来我们直接称量氯化钠固体，加水再滴却没有错（称约0.022g氯化钠，硝酸银用了约37mL）。 后来看到混凝土外加剂氯离子的标准，发觉这里用氯化钠溶液时，还要加入几mL的硝酸（1+1），用这方法来再滴定就结果就没错了。 请问这里氯化钠溶液加入硝酸（1+1）的作用是什么呢？为什么直接称量氯化钠固体又不用加硝酸呢？

水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法中GB11896-89中，硝酸银标准溶液为0.0141mol/L，请问用氯化钠标准溶液（0.0141mol/L)标定后如何计算硝酸银浓度

各位大虾帮忙看一下，这个标准中的反应机理是什么，为什么在计算时用0.054，而不用0.027呢硝酸银标准溶液滴定氰根：取水样100ml于分液漏斗中，加入100ml碱性碘化钾溶液（称取44.1gNaOH和3.6g的KI溶于700ml水中，加入180ml氨水，用水定溶至1L），振摇分层取水层，用硝酸银标准溶液滴定至出现微浑浊。计算公式：C（HCN）=C*V1*0.054*100/V/p C--硝酸银浓度 V1--硝酸银消耗体积 V---样品体积 p---样品密度 0.054---与1ml硝酸银标准溶液（1Mol/L）相当，以克表示的氢氰酸质量。

各位大虾帮忙看一下，这个标准中的反应机理是什么，为什么在计算时用0.054，而不用0.027呢硝酸银标准溶液滴定氰根：取水样100ml于分液漏斗中，加入100ml碱性碘化钾溶液（称取44.1gNaOH和3.6g的KI溶于700ml水中，加入180ml氨水，用水定溶至1L），振摇分层取水层，用硝酸银标准溶液滴定至出现微浑浊。计算公式：C（HCN）=C*V1*0.054*100/V/p C--硝酸银浓度 V1--硝酸银消耗体积 V---样品体积 p---样品密度 0.054---与1ml硝酸银标准溶液（1Mol/L）相当，以克表示的氢氰酸质量。

由于滴定需要想配置0.1mol/L的硝酸银溶液，由于不是搞分析的，所以怕配不好，到网上查了一下，有位大侠给了个简便的方法：国家标准上配制方法麻烦，我有一个简便方法，但没有通过国家鉴定 。方法：1、称取17.5克硝酸银，溶于1000mL蒸馏水中(用1000mL容量瓶来配制此溶液)。此配制的是0.1mol/L的硝酸银溶液。2、将基准氯化钠于550～660℃灼烧至恒重，称取0.6克溶于三角烧瓶中(加50mL水)，用5%铬酸钾作为指示剂，由淡黄色滴至砖红色。当然以上方法还得按标准溶液滴定的其他要求来做，比如四平行八对照等。不过由淡黄色滴至砖红色不是很明显，要多做几次，有经验后就很容易掌握了。我感觉能不能按比例把硝酸银溶到蒸馏水中就可以了（就像他写的第一步一样）？实在不明白他写的第二步是什么意思，是不是标准溶液配完后都得这样检验一下？弱弱的问一句：四平行八又是什么意思啊？

现在网上卖标准物质的网站有很多，但基本都是经销商。建议有需要买标准物质的朋友可以去 国家标准物质信息平台 http://www.ncrm.org.cn/Home/Index.aspx或者 环保部标样所 http://www.ierm.com.cn/网站上购买。前者是中国计量科学院的官方销售网站，后者是环保部标样研究所的官方网站。都是CNAS认可的标准物质合格生产方。不同的是前者可以直接查询在库状态，证书，价格等信息，并可以购物车订购，非常方便。后者需要进行传真订货函。这两家现在都列为我们实验室的合格供应商中。附硝酸银GBW(E)080462证书。

按国标GB11896-89进行氯化物测定，硝酸银溶液标定后的浓度要怎么计算呢？国标上说：[b]计算每毫升硝酸银溶液所相当的氯化物量，然后校正其浓度，再作最后标定。[/b]是什么意思呢，没搞明白。另外，标定用的氯化钠标准溶液是将买的0.1002mol/L的标液稀释10倍，没有自己配制0.0141mol/L的氯化钠标准溶液，这对硝酸银溶液的标定会有影响吗？

在用万通848做氯时，硝酸银标准溶液浓度最稀可配制到多少？

用铬酸钾做指示剂标定硝酸银标准溶液，用50g/l的还是100g/l的，用多少毫升？不知滴定分析的帖子发在哪里，就跑到这了，谢谢，

检测食品样品中氯的含量，用到了硝酸银标准溶液，规定要使用 GBT 601-2002 中的配制和标定方法。GBT 601 中使用的是电化学方法确认滴定终点，但是为什么要加入 淀粉溶液 呢？淀粉在滴定过程中起什么作用？另外，作为实验室认可申请的一部分，该标准溶液标定受仪器限制（复合电极+较小滴定体系+无须人工进行二级微商法，仪器自动判别滴定终点），需要对一些用量进行修改。如果相应写了标准操作规程，这个标定过程能否算是满足认可要求呢？

[size=4]请各位帮忙找找原因： 用GB/T12457-2008中的电位滴定法测盐分，试剂都是按照GB配置的，没有问题，但是标定的时候，用0.01mol/L氯化钠基准溶液10ml+0.2ml（1:3）的硝酸溶液+25ml丙酮，结果滴定到终点时消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值分别为0.81ml、0.71ml（分别测了2次）按照公式6来算：10*0.01/0.81=0.12 10*0.01/0.71=0.14和配置的0.2mol/L相差很远，不明白怎么回事，确定溶液没有问题，滴定到终点时消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值是梅特勒电位滴定仪EQ模式下，自动计算出来的。电极是复合电极（甘汞+银）[/size]

求助：硝酸银的提纯，硝酸银溶液，可能有铁，铜等元素，如何才能得到纯的硝酸银。谢谢帮忙！

在硝酸银滴定氯化物的实验中，配制氯化钠标准溶液为0.0141mol/L，为什么要先配置成1000ml的0.141mol/L，再吸取10ml定容至100ml，不能直接配置成0.0141mol/L的溶液吗？

昨天配硝酸银滴定液时，称硝酸银时洒了十几克出来，然后我就擦到垃圾桶里了，垃圾桶是实验室生活垃圾桶，主要是一些纸，塑料等，不知道有没有安全隐患

我要做电化学还原硝酸银的实验。现在我们实验室有232饱和甘汞电极（SCE）里面装有饱和KCl溶液。但是如果我要测定银离子的话Cl离子肯定会影响试验。我想问一下。能将KCl溶液直接换成饱和硝酸钾溶液么？然后我做饱和硝酸钾盐桥。这种方法做的参比电极的标准电极电位是多少？ 如果这种方法不行，我需要用那种参比呢？

想问下氯化钠标准溶液标定硝酸银浓度，这个浓度是如何计算的，还有图中说的然后校正是浓度，再做标定，这句话是什么意思？2.铬酸钾溶液配置，滴加的硝酸银溶液是浓度计算好的嘛，是直接用一次性滴管滴至红色沉淀生成就行吗？还有如果不静止12小时可以吗？3.图2说的水样超过它的范围要加酚酞指示剂，这个要加3滴吗，还是加多少？是不是加进去后会变红色，所以需要需要加酸碱来调到红色消失吗？4.图3是什么意思？5.标准中的氯化钠标准溶液要怎么配置？能不能用氯化钠试剂来配置，而不用那么麻烦？要灼烧，冷却，再配置溶液。可以吗？或者有没有可以买到这种氯化钠标准溶液的，硝酸银标液溶液是不是也有可以买到配置好的？求指教[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403311535079376_9858_4166222_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403311535078223_6295_4166222_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403311535076414_5621_4166222_3.png[/img]

要做多氯联苯检测，谁做过硝酸银硅胶净化的啊？ 我往硅胶中添加硝酸银，120℃烘12h，烘好后是白色的，当我用湿法装柱，往硝酸银中倒正己烷后，变成黑色了，倒入柱子后，色泽也不均匀。 请问是不是硝酸银被氧化了啊？ 不知谁做过硝酸银硅胶柱层析呢，帮帮忙哦。。。

如何买到分析纯硝酸银？

需要测试硝酸银中的汞含量，所用仪器为上海测汞仪一直以来，我都是将硝酸银沉淀后加SnCl2直接上机测试，每次都是测不出来加了Hg标在硝酸银里面，经过沉淀后都给吸附掉了，请问有谁有此方面的经验可以共讨，THX!

需要测试硝酸银中的汞含量，所用仪器为上海测汞仪一直以来，我都是将硝酸银沉淀后加SnCl2直接上机测试，每次都是测不出来加了Hg标在硝酸银里面，经过沉淀后都给吸附掉了，请问有谁有此方面的经验可以共讨，THX!

[color=#444444]为什么按[/color][color=#444444]GB5009.44[/color][color=#444444]标定硝酸银溶液时，出现颜色变成荧光绿这样的情况，滴定产品时是正常的颜色，但是标定时就说这样，请懂的老师指教[/color]

硝酸银哪个厂家的好？价格高吗？在储存上有无特殊要求？