氰化物检测

请问在使用氰化物与异烟酸吡唑啉酮法做氰化物检测的时候，标准曲线的配制过程中，标准溶液的显色是怎么样的呢，颜色变化时怎样的一个过程，最想知道在低浓度时候的颜色

在定性检测氰化物时,碱性苦味酸试纸没有发生颜色的变化,说明此水样中不含有氰化物 但是将此水样按照国标规定的方法进行定量检测时却能检测出氰化物.有谁能帮我解释一下这个问题吗?

求教。异烟酸-吡唑啉酮检测氰化物 这几天有送样过来2瓶水 一瓶水是魔芋加工厂家的，一瓶是电子产品制造的厂家，都是指定做氰化物和铜，但是不知道如何回事，蒸馏出来的蒸馏液 开始分析，加入异烟酸-吡唑啉酮之后直接显示的紫红色，然后水浴30分钟之后显示的深蓝色（魔芋厂家的）和蓝黑色那种（电子厂家的），我不知道如何回事，按理来说氰化物浓度应该没这么夸张。初步怀疑是药剂的问题，但是药剂是当天新配置的（魔芋4月22号周五来的样品，电子的是今天25号来的）

按照卫生部《生活饮用水卫生规范》2001，做水中氰化物的话，样品要经过蒸馏的预处理步骤。因为本人是在基层疾病控制中心，平时水样很多，如果一个一个的去蒸馏处理的话会很麻烦。所以想向大家请教一下有没有水中氰化物的定性检测方法。有的话给点指教。谢谢！！！本人邮箱：cdcpengzhao@163.com

最近做白酒中氰化物的检测，按照国标方法总是有混浊物出现，很是影响最后结果。求助大家有没有使用仪器检测的可行方法？

众所周知，氰化物剧毒，我们实验室买的50ug/ml 水氰成分标液，这个浓度毒性大吗？操作时需要注意什么问题？还有实验完的标液要怎么处理？食品中氰化物检测国标中的浓度是以CN-计量吗？因为买的标液是按CN-算的，是不是直接稀释就可以用了？

国家卫生部于2012年8月6日发布国家强制性标准《食品安全标准 蒸馏酒及其配制酒》(GB 2757-2012)，取代1981年的原有标准《蒸馏酒及配制酒卫生标准》(GB 2757-81)，原标准中不同原料酿制的白酒中氰化物的限量也不同，被认为是不太合理之处，而GB 2757-2012标准中，已规定了同样的限量指标：氰化物(以 HCN 计)/(mg/L)≤8.0。　　国家食品药品监管总局日前印发通知，要求各级食品安全监管部门进一步加强白酒质量安全监管，督促企业切实保障白酒质量安全。通知中指出要加强白酒出厂检验。企业要严格白酒出厂检验，落实出厂检验记录制度。严格按照白酒强制性标准和企业明示标准，进行产品出厂检验，检验不合格的，一律不得出厂销售。要依照《食品安全国家标准 蒸馏酒及其配制酒》(GB 2757-2012)等食品安全标准进行检验，确保甲醇、氰化物等安全指标检验合格后方可出厂。企业不具备氰化物自检能力的，可委托有资质的食品检验机构进行检验。企业一旦发现产品中出现甲醇或氰化物等安全指标不合格的，要立即停产、彻查原因、召回产品，并向所在地食品监管部门报告。 白酒中氰化物的检测需求可能会因而增加，但是白酒中氰化物的检测有朋友反映不太好做，大家有什么看法？大家是用国标方法或是其他方法检测？

请问大家有没有做过白酒中氰化物的检测？用的什么柱子呢？谢谢

白酒中氰化物的检测国标中采用的有GC顶空方法，反应物是氯胺T，标准中柱子是wax，请问HP-5的柱子能用吗？

怎么 按国标检测酒中氰化物，加入 异烟酸-吡唑酮后，溶液一会就产生浑浊，根本不能直接测吸光度..... 各位前辈可遇到过这种情况？是怎么处理的？ 谢谢各位帮帮忙吧...

污水中氰化物用什么仪器来检测？如果是用比色法的话需要什么仪器？

现在大家检测氰化物残留使用的是什么方法啊，通用的。有没有既简单有准确更节省时间的方法啊

请教一下各位:水中氰化物的检测有异烟酸-吡唑酮分光光度法和异烟酸-巴比妥酸分光光度法，用哪种比较准确？谢谢!

水中氰化物的检测和处理http://www.water800.com/jcff/6/cnjc051214.ppt

工厂污水中含有氰化物，有没有氰化物在线监测仪器？可以报警提示的那种？？

检测水中氰化物有两种分光光度法即异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和异烟酸-巴比妥酸分光光度法，我们想增项，哪种方法好做些？跪求专家们支个招http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

有没有哪位大虾做过水中氰化物自动监测啊？麻烦推荐下哪些氰离子选择电极好使，谢谢！主要关注检测下限和重复性这些。

我按照《生活饮用水卫生标准》GB5750-2006来检测总氰化物，遇到个难题，我在国家环保局买的总氰化物标准样品溶液上面备注的是采用磷酸-EDTA蒸馏方法，但是5750上面没有这个蒸馏方法，按照5750上面采用酒石酸蒸馏法根本就蒸馏不出，有哪位高手指点一下这样操作，谢谢！

哪位大侠能提供GB7486-87的氰化物检测方法？谢谢！

万通881的离子色谱，SUPP4 10MMOL的NAOH淋洗液 直流模式安培检测器 测氰化物，淋洗液配了几次了，也抽滤了，应该不是淋洗液的问题，Ag电极也打磨了几次，就是基线做不稳，做低浓度的时候，就明显看到波动和杂峰，峰也拖得厉害。想请救一下做安培检测器的老师，这个氰化物有这么难测吗？你们做的时候是不是每次要打磨电极，基线跑得怎么样？

请教各位大侠，用双硫腙显色分光光度法检测水中Pb浓度的时候需要用氰化物掩蔽一些干扰离子，由于氰化物剧毒，购买和储存都很不方便，是否有非氰化物的掩蔽剂，或者别的方法。我知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]可以检测，可是样品太多，测试费用太贵，请问有没有别选择。 菜鸟等待回音。[em58]

版友们，氰化物是剧毒的，你们的氰化物监测频次怎么样

GB2757白酒标准氰化物的检测方法引到GB/T5009.48 可是5009.48中的氰化物已经让5009.36替代，那么检测时是用5009.48还是5009.36检测？望老师不吝赐教

目前水站的在线检测项目有没有开展氰化物和挥发酚检测？

HJ484-2009 氰化物的检测方法

甲醇中氢氰酸的检测是否可以用水质氰化物的检测方法

铁氰化钾代替氰化钾测定水中氰化物 本方法是一种用铁氰化钾和分光光度计测定水中总氰化物的新方法，最低检测浓度为0.004mg/L，灵敏度很高。本方法独辟蹊径，用普通而无毒的铁氰化钾代替HJ484-2009中的剧毒物品氰化钾，不仅保证了检验人员的安全，而且使不具备氰化钾的基层检验室也能准确灵敏地测定水中氰化物。向水样中加入磷酸和EDTA二钠，在pH2条件下，加热蒸馏，利用金属离子与EDTA络合能力比与氰离子络合能力强的特点，使络合氰化物离解出氰离子，并以氰化氢形式被蒸馏出，用氢氧化钠吸收，得到氰离子溶液，此过程不仅能提取样品中的氰离子，而且能富积铁氰化钾溶液中的氰离子，经硝酸银标准溶液滴定后，得到氰离子标准溶液。在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其颜色与氰化物的含量成正比。一实验部分1氰化氢的释放和吸收（1）试剂和仪器分析纯试剂和不含氰化物和活性氯的蒸馏水或具有同等纯度的水。磷酸(H3P04):1.69g/mI，1% (m/V)氢氧化钠(NaOH)溶液，10% (m/V)EDTA二钠溶液，4%(m/V)氢氧化钠(NaOH)溶液，铁氰化钾溶液（0.3 g溶于200 mI水中）；500ml全玻璃蒸馏器，600W或800w可调电炉，100m1量筒或容量瓶。（2）样品氰化氢的释放和吸收量取200m1样品，移入500m1燕馏瓶中(若氰化物含量高，可少取样品，加水稀释至200 m1)，加数粒玻璃珠。往接收瓶内加入1%氢氧化钠溶液l0m1，作为吸收液。当样品中存在亚硫酸钠和碳酸钠时，可用4%氢氧化钠溶液作为吸收液。馏出液导管上端接冷凝管的出口，下端插入接收瓶的吸收液中，检查连接部位，使其严密。将l0m1EDTA二钠溶液加入蒸馏瓶内。迅速加入l0ml磷酸，当样品碱度大时，可适当多加磷酸，使PH小于2，立即盖好瓶塞，打开冷凝水，打开可调电炉，由低档逐渐升高，馏出液以2∽4ml/min速度进行加热蒸馏。接收瓶内溶液近l00ml时，停止蒸馏，用少量水洗馏出液导管，取出接收瓶，用水稀释至标线，此碱性馏出液“A”待测定总氰化物用。干扰物的排除按GB7486规定进行。（3）空白试验用实验用水代替样品，按步骤（2）样品氰化氢的释放和吸收操作，得到空白试验馏出液“B”待测定总氰化物用。（4）铁氰化钾氰化氢的释放和吸收 用200m1铁氰化钾溶液代替样品，按步骤（2）样品氰化氢的释放和吸收操作，不同之处是氢氧化钠溶液加为30 m1，EDTA二钠溶液加为20 m1，磷酸加为20 m1[/fo

用异烟酸－巴比妥酸法检测氰化物时发现显色后浑浊，无法上机比色。。。 反复查找原因后发现是氯胺T失效的问题，但更换多瓶氯胺T均未能解决。。。。 不得已将氯胺T的加入量提高4倍 从0.25ml增加1ml 后显色正常， 不再发生浑浊～～ 现在不确定的是氯胺T加多后会不会造成其它未知的影响，有老师遇到这个问题的吗？？？？

接到一水样检测，该水样中总氯极高，约20mg/L，造成氰化物检测过程中甲基橙及酚酞试剂被氧化失郊。。。。 这种情况下加那种试剂进行脱氯不会对氰化物的检测造成干扰呢？？？