碘元素检测

纵观2013年的仪器展会，特别是今年4月的中国国际硬质合金及刀锯工业展览会，详细介绍了现代工业对合金材料的应用。随着国家工业不断的国际化，合金材料在各领域的应用不断扩大，硬质合金材料的检测手段也不容小瞧， 合金分析仪是一款国际认同小巧、轻便、快速、准确可用于现场的分析合金元素的和金牌号的快速与识别的XRF分析仪。 不管任何的仪器都有它优缺点，合金元素分析仪也不列外，那么这款仪器到底有哪些优点让大家如此喜欢它。 合金分析仪DPO2000优势 从仪器的性能上说，大功率的卫星直板电子x射线，多个滤波片，采用了Peltier冷却系统，浮点运算的数据显示，高分辨率的显示器屏（像素240*320），3众元素分析模式，小巧，能快速检测出被测物质的含合金元素成分。 不足之处 合金分析仪在分析元素的时候，标准库中合金牌号dp412钟，SD404钟，DC375钟可以说能测的原色达上万钟，但是对于氢元素的敏感度偏低，仪器在检测轻元素会受到外界的一些干扰，不过对于Mg、Al、Si、P、S等元素的检测精度比其他仪器更高。 　每件事情都有两面性，有好就会有坏，这是必定的。任何的仪器都不是完美的，就像这款xrf分析仪有优点也有缺点。但是对于众多的行业以及领域而言，这款仪器还是得到大家的认同。

哪位老师有JJF（川） 188-2022 碘元素自动检测仪校准规范，可否分享一下

微量元素检测的重要性：微量元素是指人体内含量低于0.01%的元素 ，确认的微量元素有16种分别：是锌（Zn）、铜（Cu）、钴（Co）、镍（Ni）、铬（Cr）、锰（Mn）、钼（Mo）、铁（Fe）、碘（I）、砷（As）、硼（B）、硒（Se）、锡（Sn）、硅（Si）、氟（F）、钒（V）。无论是理论研究还是临床应用，如何准确地检测这些元素在人体中的含量就显得尤为重要，换句话说，准确检测是任何理论研究与临床应用的基础，它实际更早于微量元素研究与临床应用而出现，如果没有准确的检测．根本谈不上研究与应用。虽然从70年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测人体元素的手段还比较陈旧和落后，无论是样品采集、样品前处理，还是样品测量，都需要高水平的专业人员操作，具有相当的复杂性，且污染严重，检测周期长、成本高。这也正是医院在人体元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着人们文化素质及生活水平的不断提高，人们对元素与人体健康关系的认识越来越深入，加之补充人体有益元素的广告铺天盖地，也导致人们更加关心如何补充元素．但人体元素的补充是讲科学的。元素在人体内是一个平衡过程，元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响，因此如何准确、快速、方便地检测人体元素含量就成为亟须解决的课题。微量元素检测的方法目前可用于微量元素检测的方法有同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。电化学法检测铅与微量元素是经典方法，电化学的创始人是海洛夫斯基，他用电流扫描测定了物质里的铅与多种元素，从而获得了诺贝尔金奖。所谓血中铅、血中的微量元素或水中的、食品中的、土壤中的、空气中的……视样品不同，其化学预处理方法也不同。

石墨炉检测时，我遇到的问题。想知道某种单质元素的检测下限，该怎么进行计算。利用L=3SD/K 这个公式是否可行，如果可行这时我取的浓度到底是多少，是利用仪器合约CDL值。还是随便取浓度，例如锰1PPb浓度标准溶液，是用来测试岛津6300C仪器石墨炉检测限是否合格的，但是合约CDL值15. 而其引入计算的公式为L=2*3*s/A 这里我就不明白了，既然已经给出了检测限的CDL合约值为什么不用合约值引入计算而用 1 PPB的浓度呢。而且石墨炉测试的时候高密管和热解管的检测范围也不一样，例资料上介绍 热解管可以测到1ppb，那么他的这个1ppb是上限还是下限呢。如果是下限可以很好的理解因为他下面说它的定点检测为2 ， 4 ，6ppb三点。高密度管可以测到100ppb。 可是他的定点检测确是20 40 60ppb。那这里的可“以测试”又代表什么意思呢？是“上限还是下限”，我觉得这里怎么前后矛盾？而原子吸收分光光度法分析手册第4册上石墨炉各元素的测定条件。银测试他的曲线范围为0 2 6 10 四点曲线，用的是高密石墨管。那这里又作何解释呢？而且线性是相当的TM的好 。头大！他的线性范围是如何规定的是否有计算公式呢。想弄白可以测到100 和可以测到1 PPB 到底是什么意思？

各位专家，色友们，最近遇到一点麻烦，就是在样品处理后才发现仪器能不能检测出来，对于ROHS元素，由于现在的条件还不是很好，只有用传统的方法来处理样品检测ROHS，想了解一下各厂家的AAS（希望注明什么系统）和ICP关于ROHS元素检测的检测限问题，还望大家配合，谢谢。

请教大家，微量元素检测的方法和仪器有哪些？我科现在应用火焰法检测做微量元素，领导觉得不太安全，想换一个安全点的仪器。最好是不需要燃烧乙炔的，且能够自动进样。

现在要检测一种物质，23种元素。有些元素含量非常高，1000ppm左右，有些元素含量在几个ppb。大家看ICP-MS方法如何检测比较好？

各位大神，本人最近做镧元素的元素杂质检测，发现铈，钕，钆的检出偏高，应该是镧元素引起的，各位有什么解决办法，非常感谢。

之前测试某个锡炉，这个是之前烧锡焊接模子使用的，锡含量很高，基本使用ICP测试后，未稀释前都达到55万PPM，而且该样品是放在最后测试的，测试高含量元素之后的检测器呈饱和状态，测试结束后也清洗了进样装置，第二天测试工作曲线，该锡各点浓度如下0.04mg/L,0.25mg/L,0.5mg/L，1mg/L，2mg/L，该元素工作曲线最低点浓度异常，其它各点也异常，配置一定浓度盐酸溶液清洗后，各曲线浓度也整体偏高，0.04mg/L的第一个点测试后达到0.12mg/L,又重新配制该元素各点工作曲线，经过反复冲洗一段时间后，最终该元素各点浓度偏差不超过10%，曲线线性，相关系数等正常，总结：测试高含量某些元素情洗进样系统等是必不可少，而且还要对某些元素有针对性，疑问； 测试高含量元素，检测器已经饱和溢出，再测试低浓度时候是否检测器已经无反应，报错？

检测有毒有害元素及其价态分析的仪器最经典的是采用原子吸收光谱仪(AAS),配上火焰和石墨炉可检测元素痕量级的水平.近年来具有我国自主知识产权的原子荧光光谱仪(AFS),用于检测砷,铅,汞,锡,硒,锗,锑等元素,具有灵敏度高,检出限低,可多元素同时检测,且价廉等优点.近年来也有,电感耦合等离子发射光谱—质谱联用仪(ICP—MS),以具有极高的灵敏度,检出限可达ng/mg级水平引起重视.鉴于同一种元素价态不同,毒性差异很大,所以近年来对元素价态分析检测很受关注,国外多采用HPLC—AAS联用仪,GC—AAS,HPLC—ICP—MS以及CE—ICP—MS仪,后二种联用技术与仪器虽相当完美,但价格昂贵.近几年我国研发成功并已批量生产的LC—AFS联用仪,灵敏度高,检出限低均能满足农产品,食品安全检测的要求,且价廉.AAS的国外著名生产厂家为:Thermo,perkinELemer,Shimazu,Varian,jena AG等.国内有:普析,东西电子,瑞利,上海精科,上海光谱,天美等.ICP,ICP—MS国外著名生产厂家:Thermo,perkinELemer,Shimazu,Agilent,Varian等,国内的尚无批量生产的厂家.AFS目前目前只有我国生产,著名厂家为:吉天,海光,瑞利等,其中吉天还生产LC—AES,即元素价态检测仪.食品安全检测中,有毒有害元素检测基本上可用国产仪器替代进口了,尤其元素价态分析和县地级食品安全质检站,国产此类仪器完全能满足要求.

EDX检测Ca元素会被哪些元素干扰

用icp检测钢铁中的钛，铁，铬，铜，钒等化学元素，曲线标液能配成混标吗？钢样用硝酸溶解行吗？检测过程需要注意什么。求大家给一个简单有效的检测过程，求详细一点，谢谢

最近做中药注射剂重金属及有害元素检测方法学验证，主要做空白干扰实验，精密度实验、重复性实验、准确度等内容。希望做过的朋友多多指点。我的前处理方法是微波消解，检测仪器为AAs、AAs-HG。所测元素主要是铅、镉、砷、汞、铜五个元素，主要依据《中国药典》2010年版附录，希望得到各位老师的宝贵意见。

水溶性肥料中中量元素钙镁硫的检测各位是用哪个标准？是用EDTA滴定么说下注意点

[color=#333333]点击链接查看更多：[font=&][color=#333333][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-16223.html[/url][/color][/font]服务背景[/color][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][color=#333333]植物体内的无机元素也就是矿质元素。构成生物体的元素，已知有五十多种，除去C、H、O、N四种构成水分和有机物质的元素外，其它元素统称为无机质（矿物质）成分。[/color][/font][font=&][color=#333333]检测内容[/color][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]本公司只做化工技术服务（包括但不限于配方分析、产品质检、材质检测、牌号分析、产品质检等），不生产不出售任何商品，页面显示价格非实际检测费用，具体检测流程、周期以及费用情况，请咨询客服或工程师[img=undefined,785,568]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211025/20211025175449_6891.jpg[/img][img=undefined,787,382]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211025/20211025175449_8658.jpg[/img][img=undefined,789,400]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211025/20211025175450_0104.jpg[/img][img=undefined,775,429]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211025/20211025175450_1578.jpg[/img][img=undefined,786,483]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211025/20211025175450_3102.jpg[/img][img=undefined,789,528]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211025/20211025175450_4508.jpg[/img][img=undefined,785,314]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211025/20211025175450_5846.jpg[/img]

有一次跟同行吃饭，一群人是做无机元素分析的，另外一拨又是做色谱等检测有机物，比如食品药品、兽药残留农残等。大家讨论的时候说到一个检测问题，认为无机元素分析定量比有机物分析更准确。你认为元素分析VS有机物检测哪个定量更准确、更严格？重金属元素分析，定量要求严格；有机物、残留分析回收率低说说你对定量的认识和检测遇到问题吧！！！==========================================================================相关话题：1、元素分析VS有机物检测：样品的前处理http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120906/4228964/2、元素分析VS有机物检测：谈谈检测所要用到的仪器设备http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120909/4233022/3、元素分析VS有机物检测：比较检测所用到的试剂耗材http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120912/4237993/4、元素分析VS有机物检测：谈谈你从事的检测经历http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120915/4242566/5、元素分析VS有机物检测：说说检测与定量问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120919/4248560/

请教各位检测比如检测完高浓度的Al中的杂质元素后，在做其它种类样品中的AL元素，除了更换炬管外，雾化器是否需更换？另外清洗时间大概要多久？有无其它办法？

检测水质中的元素磷的空白值大概在哪个范围？

堆焊中镍元素的检测方法都有哪些，哪些比较简单的。镍含量大概在百分5到7。谢谢了

请问一下污水的微量元素检测需要消解吗？能不能直接抽滤之后进样呢？

中药中重金属元素监测 采用ICP-MS法对中药中重金属元素检测，仪器经常闲置，可对外检测

在网上看到很多关于食品检测中样品消解方法，结合日常工作，现总结一些，希望大家多多指点和赐教。食品行业元素检测常用样品消解方法及其比较：常用的有微波消解法 高压消解法 以及电热板湿法加热（所谓的低压消解）等首先，目前比较受信赖以及使用普遍的是微波消解法，不过此类消解法在科研单位应用的比较广泛。比如各省市的食品药品检验所、质量监督局、出入境、各省市CDC等事业单位，以及权威第三方检测单位，比如：SGS等等，比较广泛，用的微波消解仪比较普遍的有进口的美国CEM，迈尔斯通、安东帕、耶拿、北分瑞利等等知名厂家，国产的有上海新仪、 上海屹尧、上海新拓、北京盈安美诚、祥鹄等等厂家。据了解目前科研单位用的较多的是美国培安的微波消解仪。其优点多多，使用方便，样品检测数据准确，方便，能批量操作，权威性高。同时，其使用成本相对其他处理方法而言较高，对使用者本身要求很高，个别元素的特殊苛刻要求有时很难达到，比如食品药品乳制品中的重金属铅元素的消解检测，铅需要同时高温高压，微波消解高温时不能高压，高压时不能高温，在消解铅元素时，很难完全消解完全。其次，高压消解法，在微波消解以前是最主要的国标参考方法，应用范围广、操作简单。对使用人员的要求不是很苛刻，批次处理样品量大，同时高温高压，尤其是对难消解的金属元素，尤其是铅、铬元等元素效果极佳。成本相对来说更经济实惠。目前此类方法在2013年以及2014年在CDC以及第三方检测，食品药品监督局、粮油检验站等等领域使用尤为广泛。实验所得数据也较为可观和精准。最后电热板加热即湿法消解法，针对一些简单的较容易消解的样品消解，温度要求不会太高，且压力不高，易消解，电热板直接配套四氟坩埚、烧杯、试管等等，成本低，方便，简单。目前此类方法在各大药厂、乳制品厂、食品厂等小型企业或者小型单位使用较为普遍。使用方便，成本低，操作简单。缺点：压力低，对于难溶难消解样品，基本没用。以上是个人总结的一些消解方法。无论是哪一种消解方法，都有其自身的优点和劣势。望大家指点。

X-荧光的检测器种类及检测元素

元素分析是指无机金属与非金属等项目的分析，有机物检测是指各方面有机物组分的检测。元素分析大部分是用光谱，有机分析大部分是色谱和质谱你呢？更喜欢那一类的检测？谈谈你从事的检测经历、故事，就有机会获得积分经历哦1、你现在主要从事什么分析呢？2、你喜欢现在的检测工作嘛？3、聊聊你第一次进入检测的故事吧欢迎大家的参与，一起谈故事、说经历！！！========================================================================相关话题：1、元素分析VS有机物检测：样品的前处理http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120906/4228964/2、元素分析VS有机物检测：谈谈检测所要用到的仪器设备http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120909/4233022/3、元素分析VS有机物检测：比较检测所用到的试剂耗材http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120912/4237993/4、元素分析VS有机物检测：谈谈你从事的检测经历http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120915/4242566/5、元素分析VS有机物检测：说说检测与定量问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120919/4248560/

大侠们好！刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]请问高手们如何测定每种元素的检测限啊，元素的检测限跟机子的检测限是一样的吗？空白点的具体含义是什么啊，为什么每次都要做一个空白点呢？加标回收率又是怎么一回事呢？哪位高手能帮忙解答一下呀。谢谢了

最近在测生产、污水、生活用水的钠、钙、镁、钾元素，总是检测数据不行，哪位大仙指教一下？

版主们现在也好懒了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif开个新话题吧。之前在光伏行业做了六年多，虽然离开了这个行业。不过一点点心得和大家分享一下，也希望板油们积极贡献自己的知识让大家参考。1、测试对象：原生多晶硅（包含改良西门子法硅、冶金法硅及流化床等）、铸锭环节的硅锭、硅片，辅料等。2、测试元素：P/B/Cr/Fe/Ni/Cu/Zn及其其他金属元素，主要是轻中质量数的元素；3、通用前处理方法：高纯HF+HNO3溶解样品，视具体元素决定是否添加H2SO4后加热赶酸；4、测试方法：视元素使用H2、Cool Plasma或者He模式检测；5、特别难点： 5.1 B的空白控制； 5.2 P的检出限的提高； 5.3 超痕量级Ti元素的测定：这个特别说明下，在单四极杆的机器里面似乎是没有能够处理的。首先有文献表明，当硅中的Ti元素超过10（具体忘了，数量级不变）ppta的时候，电池片的效率会开始大幅度下降。而HF不可避免的使用，导致SiF、SiFH、SiO、SiOH等覆盖Ti全amu。之前曾经就硅中的Ti元素检测写过一篇不完整的原创，时间匆匆数据没去完善：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130710/4843112/

水中溴元素咋检测

紫外不可检测哪些元素

水中的放射元素咋检测