氮磷钾检测

点击此处了解更多产品详情→cod氨氮总磷总氮检测仪 在选择cod氨氮总磷总氮检测仪时，有很多因素需要考虑。首先，你需要确定所需的测量范围和精度，这取决于你的应用和法规要求。然后，你需要考虑设备的可靠性和稳定性，以及它的操作此和外维，护你成还本需。要考虑设备的使用寿命和性价比。 在市场上，有很多品牌的cod氨氮总磷总氮检测仪可供选择，这些品牌都有自己的特点和优势，因此你需要根据您的具体需求来选择最适合你的设备。 在选择设备时，建议进行比较试验或参考相关文献。 你可以联系设备制造商或参考其网站，以获取更多关于设备此的外技，术你规还格可和以性咨能询的其信他息用。户的经验和意见，以了解他们对不同设备的评价和推荐 。 最后，你需要与设备供应商进行谈判，以确保你获得最好的价格和服务。你可以比较不同供应商的价格和服务，并选择最符合你需求的设备。 总之，选择cod氨氮总磷总氮检测仪需要考虑多个因素，包括测量范围和精度、设备可靠性、通过比使较用试寿验命、、参性考价文比献等和。咨询其他用户的意见，你可以选择最适合你的设备并获得最好的价格和服务。

在化工、石油、焦化等重工业领域，废水和废气的处理与监测是确保环境安全和生产效率的重要环节。COD（化学需氧量）、氨氮、总磷和总氮是评估水质污染程度的关键指标。COD氨氮总磷总氮检测仪作为一种高效的监测工具，对于这些行业的环境保护和生产管理具有重要作用。产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C524497.htm 一、废水处理与检测 COD氨氮总磷总氮检测仪在化工、石油和焦化行业的废水处理过程中发挥着监测作用。通过定期检测这些参数，企业能够及时了解废水处理系统的效果，确保废水在排放前达到环保标准，减少对环境的污染。 二、生产过程控制 在生产过程中，该检测仪有助于控制和优化工艺流程。例如，在石油炼制和化工合成过程中，对原料和中间产品中的这些指标进行监测，可以预防生产事故，提高产品纯度和生产效率。 三、环境法规遵守 遵守环境法规是化工、石油和焦化行业的重要责任。COD氨氮总磷总氮检测仪提供的数据为企业遵守相关环保法规提供了依据，帮助企业避免因违规排放而受到的法律风险和经济损失。 COD氨氮总磷总氮检测仪在化工、石油、焦化等领域中扮演着关键角色。它不仅帮助企业进行废水处理和生产过程控制，还确保了企业对环境法规的遵守。随着环保意识的提升和技术的发展，这种检测仪将在工业环境保护和可持续发展中发挥更加重要的作用。

为有力支撑环境管理需求，规范相关仪器性能质量，指导相关产品研发生产，引领相关设备技术进步，中国环境监测总站仪器质检室围绕《“十四五”生态环境监测规划》，在调研国内外“水质总磷、总氮在线监测仪”、“水质智能采样器”、“环境空气臭氧(化学发光法)连续自动监测系统”四种仪器技术发展现状和市场应用需求的基础上，结合验证测试结果，编制了《水质总磷在线监测仪检测作业指导书》(HJC-ZY97-2022)、《水质总氮在线监测仪检测作业指导书》(HJC-ZY98-2022)、《水质智能采样器检测作业指导书》(HJC-ZY99-2022)、《环境空气臭氧(化学发光法)连续自动监测系统检测作业指导书》(HJC-ZY100-2022)(以下简称作业指导书)四项检测技术文件。9月，四项作业指导书通过专家评审会审议，可以作为开展相关仪器适用性检测的技术依据；现正式启动上述四种仪器的检测工作。具体检测要求、检测方式、申报通道、注意事项等详细信息，可登录中国环境监测总站，在“环境监测仪器适用性检测申报系统”通知公告栏查询。

水质自动监测系统（高锰酸盐指数,五参数,氨氮,硝酸盐氮,叶绿素,总氮和总磷） 在水质自动监测系统集成的建设及运营维护上，厦门隆力德环境技术开发有限公司多年来积累了丰富的经验，以下以高锰酸盐指数,五参数,氨氮,硝酸盐氮,叶绿素,总氮和总磷等为测试参数，选配仪器集成水质自动监测系统。 一、高锰酸盐指数水质自动分析仪（型号：AVVOR 9000-CODmn，加拿大AVVOR） 测定方法：高锰酸盐氧化还原法，国家标准：GB11892-89、HJ/T100-2003 产品特点： 1.试剂和水样均采用隔离式微量泵进样，计量精度高，重复性好。为保证泵的计量精度，泵在运转前需预热2分钟，因此启动测量后前2分钟为泵的预热时间。 2.滴定终点判定采用动态算法，ORP电极长期使用不需校准，更换电极也不需要校准。 3.流程结构简单，维护方便。 4.独有的增强校准技术、和仪器工作参数自动调整技术。 二、五参数自动监测仪（型号：IQ SenSor Net） 德国WTW五参数有5大特点： 1.测试量程广，一台仪器可以测试各种水质，为突发事件提供可靠的数据； 2.分析原理采用国家标准分析方法； 3.浊度电极的超声波自动清洗科学先进，效果良好，有效去除气泡和浊度的影响，不会影响其他参数的分析； 4.预留其他监测模块，为日后的扩展提供方便（最多可以扩展20个参数）； 5.通过计量认证，进口品牌唯一通过国家环保认证。 三、氨氮自动监测仪（型号：TresCon UNO OA111） 1.量程从0.05-1000mg/L分三挡自动切换，一台仪器可以测试各种水质，为突发事件提供可靠的数据； 2.氨气敏电极法可以有效抗浊度、色度的干扰； 3.提供试剂配方，采用国产试剂，试剂的配置简单且运营维护成本低； 4.预留其他监测模块，为日后的扩展提供方便； 5.通过国家环保认证和计量认证。 四、硝酸盐氮在线监测仪（型号：TresCon Uno 211） 1.不需试剂，4光束测试技术，反应快速 2.测试范围广，从0 &hellip 250 mg/l NO3 3.抗干扰能力强，同时测试硝氮浓度 4.有AutoCorr自动修正和在线调零功能，再现性好 5.测试含有少量悬浮颗粒的出口水流时不用过滤 五、叶绿素&alpha 分析仪（型号：microFlu-chl） 1.高灵敏度，快速响应，稳定可靠；低功耗，操作维护简便； 2.量程可选，自动日光补偿；传感器一体化微型设计，坚固耐用，防水优良； 3.停电后恢复供电可自动启动转入正常分析状态； 4.智能通讯和强大的windows软件功能 六、总磷总氮自动监测仪 1.自动分档量程，自动切换量程，自动调整分辨率； 2.公开试剂配方，所用试剂均为国产试剂，在试剂商店购买方便； 3.运行准确可靠，维护成本低，试剂运营费用低； 4.数字化通讯，扩展测试其它参数方便、经济； 5.产品获国家质检总局计量器具型式批准证书、国家环保总局环保产品认证证书、中国环境监测总站检测报告、中石油环境监测总站检测报告。 以上产品各具技术优势，在山东、江苏等地的水质自动监测系统集成中有着广泛的应用，隆力德水质自动监测站设备的先进性、可靠性、稳定性等也得到了实际的验证。

2013年，上海市食品药品检验机构已建立“不合格检品风险报告制度”，为监管部门风险评估和预警提供依据。11月12日下午，记者从上海市人大常委会主任会议获悉，目前上海市已遴选20家社会检测机构，承担全市食品安全风险监测暸望和食品监督抽查任务。 　　目前，上海市食品安全风险监测覆盖17个区县，超过400个固定采样点，涵盖了食品流通、餐饮服务和食品生产环节以及上海市85%以上的食品供应渠道 每年开展30多个大类食品、300多项食品污染物指标的风险监测，监测食品1万多件，获得近20万项次监测结果。 　　根据风险高低和消费量大小，上海市将监测食品分为3类，Ⅰ类食品每月监测1次，Ⅱ类每季度监测1次，Ⅲ类每半年监测1次。其中，Ⅰ类食品与市民关系密切，每日必须消费或消费量大，比如粮食，鲜蛋，牛奶 Ⅱ类食品市民经常消费或消费量中等，比如咸蛋、巧克力、味精等 Ⅲ类食品市民消费量相对较低，比如蜂蜜、辣椒酱等。2011年、2012年，上海市风险监测总体合格率为94%、93%，其中与市民生活密切相关的粮食、植物油、乳制品、婴幼儿食品、调味品等食品合格率均在99%以上。 　　2013年，市食药监局向社会公开遴选了20家检验监测机构，纳入合同实验室管理。检验机构作为国家认定资质的实验室，不仅要注重检测结果，更要从监管角度分析食品安全的潜在风险。依据“不合格检品报告的风险评估机制”，凡委托检验中检出区域性、普遍性、危及健康安全问题的不合格结果，食品检验机构必须及时报告监管部门，防范风险发生。 附件：拟确定的上海市食品安全风险监测检验检测机构名单.pdf

总磷: 操作步骤说明: 1预估水样总磷含量，选择合适量程。2.按照对应量程加入水样和试剂:★水样总磷含量为0-2mg/L时: ①吸取5ml纯净水加入到一支空试剂管中(调零管)、 ②吸取5ml水样加入到另一空试剂管中。 ★水样总磷含量为0-20mg/L时: ①吸取5ml纯净水加入到一支空试剂管中(调零管)。 ②吸取0.5ml水样和4.5ml纯净水加入到另一空试剂管中。 3.向试剂管中各加入一包试剂1，拧紧试剂管盖子，上下用力摇晃约5秒(试剂未完全溶解不影响检测)。 4，将试剂管放入消解仪中，在150°C下消解15分钟。消解完成后，将试剂管取出放在试管架上冷却至80C左右( 手能承受)，再次摇匀试剂管中液体。 5.待试剂管冷却至室温后，打开调零管瓶盖，加入1包试剂2，摇晃使其完全溶解，再加入7滴总磷激活剂P，拧紧试剂管盖子，摇晃5秒，放入检测仪中1分钟后，调零。 6.打开待测水样试剂管,加入1包试剂2，摇晃使其完全溶解，再加入7滴总磷激活剂P ,拧紧试剂管盖子，摇晃5秒，放入检测仪，1分钟后，显示检测结果。 注意事项: 1总磷测定时加入激活剂之后，必须在10分钟之内完成检测。 2试剂管表面不能有水渍、划痕、灰尘、指纹等。 3.试剂包装袋属于易撕袋，任何面都可以撕开注意试剂添加顺序。 4.调零试剂管在10分钟内可重复使用。干扰因素: 砷及砷酸盐、硫化物、重金属、亚硝酸盐有干扰作用。总氮: 操作步骤说明: 试剂1取一 包试剂1(1)粉包，溶于5mI试剂1(2)中，完全溶解后即为试剂1 ( 10次用量)。若未完全溶解，可于25~40C水浴加热溶解，2~8C冷藏保存一周内可用。 (危险:配套试剂均有腐蚀性，操作时请佩戴手套，如不慎接触到皮肤，请立即用大量清水冲洗。) 1打开消解仪电源，设定温度为125C，设定时间为30分钟，并进行预热。 2.准备三只空试管，标明A/B/C。 3.向试管A中加入1mL水样，再加入0. 5mL总氮试剂1 ,盖上盖子，上下颠倒混匀5次。 4将试管A插入已加热至125C的消解仪中，盖上盖子，加热消解30min。 5消解结束后，立即将试管A取出，放入15-20C水中冷却5min (冷水液面需高于试管内液面)。6.从冷却后的试管A中取0.25mL消解液加入到试管C中，向试管C中加入2滴试剂2，然后加入0.6mi试剂3，盖上盖子左右摇匀10下，计时5min。用移液器再加入5ml试剂4，加盖上下颠倒混匀5下后于15-30C水浴冷却5min。 7.调零管:向试管B中加入5mL纯净水。 8.将试管B擦拭干净，放入检测仪中，调零。9.将试管C擦拭干净，放入检测仪中，读数。注意事项: 1.试剂1 ( 1)需完全溶解于试剂1 (2)中，2~8C冷藏保存- -周内可用。 2.试剂2需要避光保存，须沿着试管中央处加入，避免沾附管壁。 3.试剂4需要缓慢加入试管，防止溅出。加入试剂4冷却完毕后、测定前勿打开试管盖。 4.试剂管表面不能有水渍、划痕、灰尘、指纹等。创新点：1.整体设计美观，彩色大屏操作，方便快捷。 2.COD检测稳定性可达± 3％，国标范围为正负％5。 3.标配16孔石墨消解仪，可以同时操作不同的项目，节省时间。 陆恒总磷总氮检测仪LH-T725

创新点：1便携式一体机：COD氨氮总氮总磷检测仪，可连接电脑，主机+消解仪一起，方便快捷，检测误差小，符合国标，操作简单，例：COD检测只需将污水放入消解管中，在165℃下消解20分钟，拿出后降至室温后檫干试剂管的周围便可检测，无需转换试剂管，避免出现误伤，检测出结果，只需按调零和读数键就能出结果了。其他参数的话也是如此 陆恒生物便携式COD氨氮总磷总氮检测仪LH-C660

创新点：1.COD氨氮总磷总氮一体全部检测，节约空间和成本。 2.采用先进光路设计，检测更稳定、更精准。 3.采用预制管试剂，无需备案购买浓硫酸等管控试剂，更高效步骤更少。 4.配备操作指导视频以及流程图，人人能操作。 5.便携式设计做工精细、携带方便、不占空间 6.按照国标研发生产无需另购试剂配制到手后能马上检测、 7.精装直配铝合金手提箱，配有大功率消解电池，在无交流电源情况下也能进行消解检测。 陆恒生物便携式COD氨氮总磷总氮检测仪LH-D65

创新点：与之前的产品相比现阶段的产品液晶显示屏更加清晰，多参数一体机能够节省操作的时间 氨氮总磷检测仪LH-c660

2022年3月31日，国家重点研发计划“海洋环境安全保障”专项项目“海水总氮总磷在线监测仪器研制及产业化”通过线上会议方式进行了项目综合绩效评价并顺利通过验收，获得了专家的认可和好评。该项目由中国科学院西安光学精密机械研究所主持，山东省科学院海洋仪器仪表研究所、自然资源部第一海洋研究所、国家海洋局北海预报中心共同参与。 　　海水总氮总磷是反映海水受污染及富营养化程度的重要指标之一，实现海水总氮总磷在线监测，可为生态监测及赤潮、绿潮等生态灾害的预警提供长期连续的实时监测数据，进而有效提升预报的时效性和准确度。山东省科学院海洋仪器仪表研究所在该项目中主持了课题“海水总氮总磷在线监测仪器的示范应用和产业化”，并以92.9分的优秀成绩顺利通过了课题绩效评价。本课题的主要任务是针对海水总氮总磷的在线监测需求，突破制约海水总氮总磷在线监测仪器产品化的关键技术瓶颈，研制适用于海水原位在线监测的总氮总磷传感器，提升仪器的准确性、可靠性、稳定性和环境适应性，形成适用于业务化监测的总氮总磷传感器产品，并建立产业化基地。 　　海洋生态环境监测技术一直是我国海洋科技领域最为薄弱的环节之一，过去几十年，我国的海洋监测技术应用规模较小，海洋仪器的研制、生产和销售几乎都在研究所和大学中进行。且受限于技术水平、管理体制等方面原因，我国海洋生态环境监测仪器国产化效率极低，成果转化速度慢，没有形成产业。海水总氮总磷传感器具有技术含量高、附加值大、综合效益好等特点，可为海洋环境保护、灾害预警预报、海水养殖、水质监测、资源开发等提供数据参考，是实现国家海洋科技实力的重要指标之一。本项目的顺利实施能够为国内海洋业务化单位获取海水总氮总磷实时数据提供自主技术手段，增强我国自主海洋监测能力，部分解决制约我国海洋业务化监测网建设的基础装备瓶颈问题，从而提升我国海洋生态环境监测水平。因此，具有自主创新的海水总氮总磷在线监测仪器产品化，不仅是国家的重大需求，也有着重要的社会价值和广阔的市场前景。目前该项目形成的总氮总磷传感器已实现销售额400万元，为国家节省外汇2000万元，随着产品化的展开和产品的不断推广和应用，可在满足国内市场需求的基础上，有望拓展国际市场。

3月31日，由中国科学院西安光学精密机械研究所研究员鱼卫星和研究员于涛团队承担的国家重点研发计划“海洋环境安全保障”专项项目“海水总氮总磷在线监测仪器研制及产业化”参加了由科技部中国21世纪议程管理中心组织的线上项目综合绩效评价会议评审并通过验收，获得了专家的高度认可和好评。该项目由西安光机所牵头，山东省科学院海洋仪器仪表研究所、自然资源部第一海洋研究所、国家海洋局北海预报中心参与。 海水总氮总磷是反映海水受污染及富营养化程度的重要指标之一。实现海水总氮总磷在线监测，可为生态监测及海洋赤潮、绿潮等生态灾害的预警提供长期连续的实时监测数据，进而有效提升预报的时效性和准确度。本项目针对海水总氮总磷在线监测仪器的迫切需求，突破了光流一体化设计、连续精细光谱探测、双光路反馈自校准、基于特征峰面积定量反演、水下原位环境适应性设计等关键技术瓶颈，研制适用于海水原位在线监测的总氮总磷传感器，提升了仪器的准确性、可靠性、稳定性和环境适应性，形成了适用于海洋生态环境监测的关键核心技术和业务化应用能力。 西安光机所在面向建设“海洋强国”的重大战略部署中，结合海洋生态环境监测领域对光学装备的迫切需求，布局了光谱成像技术在海洋领域的拓展研究，开展了精细光谱探测关键技术攻关与体系化装备研制工作。依托该项目研制的海水总氮总磷原位光谱传感器具有技术含量高、附加值大、综合效益好等特点，可为海洋环境保护、灾害预警预报、海洋牧场、生态污染评估、资源开发等提供数据参考，是实现国家海洋科技实力的重要指标之一。该项目的实施能够为国内海洋业务化单位获取海水总氮总磷实时数据提供自主技术手段，增强我国自主海洋监测能力，部分解决制约我国海洋业务化监测网建设的基础装备瓶颈问题，从而提升我国海洋生态环境监测水平，具有有社会价值和应用前景。 项目研究成果已应用于中科院战略性先导科技专项（A类）“美丽中国：长江干流水环境水生态一体化多要素立体监测技术与应用”项目，作为星-空-地-水高光谱立体监测体系中水下原位监测系统的重要组成部分，自主研制的海水总氮总磷在线监测仪器已部署于鄱阳湖示范区水上平台并实现了业务化运行。此外，该仪器也可为江河湖库等地表大型水系实时在线业务化监测提供自主可靠手段。 海水总氮总磷在线监测仪器研制及产业化项目通过验收

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 广西兴业县住房和城乡建设局近日就“兴业县12个镇级污水处理厂总磷监测仪、总氮监测仪器、数据采集传输仪及成套化在线监测用房采购”项目（项目编号：LYZC2020-G1-70011-001-GXJK）组织采购，共采购48套仪器，评标工作目前已经结束，中标结果如下： /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 一、项目名称：兴业县12个镇级污水处理厂总磷监测仪、总氮监测仪器、数据采集传输仪及成套化在线监测用房采购 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 二、项目编号：LYZC2020-G1-70011-001-GXJK /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 三、采购单位名称：兴业县住房和城乡建设局 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 四、采购单位地址：广西壮族自治区玉林市兴业县朝阳路 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 五、采购单位联系方式：林晓东 0775-3765618 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 六、中标供应商及中标金额： /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 1、中标人： 广州和信自动化科技有限公司 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2、中标人地址： 广州市白云区丛云路816号五楼B516房 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 3、中标金额（元）：人民币贰佰零陆万玖仟陆佰元整（¥ 2069600.00元）。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 七、中标内容： /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 266px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/10c9272b-0c57-46c1-bb2d-5759ed6518c3.jpg" title=" WeChat9467273d301b3f08453756c437991143.png" alt=" WeChat9467273d301b3f08453756c437991143.png" width=" 450" height=" 266" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/8e57046d-5135-4e21-918f-92d44c232c0a.jpg" title=" 22.png" alt=" 22.png" / /p p br/ /p

近日，德阳市重装检测有限责任公司国家发电设备机械零部件产品质量监督检验中心项目检验检测设备采购项目第一、二、三批中标结果依次公布。国家发电设备机械零部件产品质量监督检验中心项目检验检测设备采购项目第一、二、三批分别预算326万元、820.3万元、425万元，采购微波消解仪、硬度计、试验机、金相显微镜、超声波探伤仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、X射线荧光分析仪等。成都仪众宜科技有限公司、成都领先恒润科技有限公司、珠海冀华物产有限公司、成都睿兴仪器有限公司、成都锦程同创科技有限公司、成都骏辰弘泽贸易有限责任公司、四川格瑞特利国际贸易有限公司、成都华美德科技有限公司等8家供应商中标，总中标金额约1322万元，涉及迈尔斯通、轶诺、岛津、中机试验、徕卡、长方、奥林巴斯、赛默飞等20家仪器品牌。中标结果如下：第一批名称品牌型号数量单价(万元)中标供应商微波消解仪迈尔斯通S.R.L./ETHOS UP133.8成都仪众宜科技有限公司显微维氏硬度计轶诺仪器FALCON 509 FAP149.9成都领先恒润科技有限公司全自动数显布氏硬度计轶诺仪器NEXUS 3300FA149.9全自动数显表面洛氏硬度计轶诺仪器NEMESIS 6200RS150第二批名称品牌型号数量单价(万元)中标供应商电液伺服疲劳试验机岛津EHF-EV100K2A-020-1196珠海冀华物产有限公司高频疲劳试验机中机GPS 100128.8高温摩擦磨损试验机时代试金MMW-1B118.8金相显微镜＋图像分析系统徕卡DM6M179成都睿兴仪器有限公司显微硬度计轶诺FALCON501FAP149自动磨抛机普锐斯MECATECH250 DPC137.5现场金相显微镜长方BX-60013.16金相切割机长方JMQ-60Z16.52镶嵌机长方ZXQ-112.67超声波探伤仪奥林巴斯EPOCH650111.8成都锦程同创科技有限公司超声相控阵TOFD检测系统奥林巴斯OmniScan X31188激光跟踪仪APIRadianplus(50)1144.2成都骏辰弘泽贸易有限责任公司电子经纬仪辰维CT-105150第三批名称品牌型号数量单价(万元)中标供应商全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES)赛默飞iCAP PRO X174.5四川格瑞特利国际贸易有限公司X射线荧光分析仪赛默飞ARLPERFORM’X1200仪器化示波冲击试验机（450J）兹韦克罗睿HIT4501148.6成都华美德科技有限公司

临床质谱成为精准医疗新方向临床检验需求的提升不断推动着检验技术的发展。生化、免疫等传统检验技术虽然具有自动化程度高、检测速度快的优势，但是已经不能满足临床对于检验方法灵敏度、特异性、多指标联检等的需求。近年来，临床质谱逐渐进入临床，由于其本身具有高灵敏度、高特异性、多指标联检等的优势，可以提高现有检验项目的精准度，也可以作为生化、免疫技术的有力补充，更好地指导临床诊断，有望成为精准医疗的新方向。所谓临床质谱，是指针对临床上特定分子的检测需求，结合了质谱仪器、试剂、耗材及样本前处理的一整套解决方案的统称。临床质谱技术目前在新生儿遗传代谢病筛查、维生素检测、药物浓度监测、激素检测、微生物鉴定、微量元素检测等多个临床场景应用广泛，主要集中在临床小分子代谢物的定量检测以及蛋白、核酸等大分子的定性检测方面，鲜见对于蛋白标志物的定量检测。MALDI-TOF质谱：临床大分子检测利器临床小分子代谢物的检测主要采用的是三重四极杆串联质谱技术（LC-MS/MS），这也是一段时间内临床质谱的主流技术。随着生命科学的进展，以及质谱技术的发展，能用于蛋白质、多肽、核酸等生物大分子检测的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）技术越来越受到人们的关注。MALDI-TOF MS的工作原理是用一定强度的激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量，与样品之间发生电荷转移使得样品分子电离。离子在高压电场作用下加速进入飞行管中，小离子飞得快，先到达探测器，大离子飞得慢，后到达探测器，从而得出检测结果。图 MALDI-TOF MS工作原理示意图由于其“软电离”的工作原理，MALDI-TOF MS非常适用于蛋白质、多肽、核酸等生物大分子的检测。临床质谱新高地——蛋白定量质谱目前常用的临床蛋白标志物的检测主要采用化学发光、免疫等方法，这些方法普遍存在依赖于抗体、抗干扰能力差、检测通量低、成本高等问题；串联质谱应用于蛋白质的检测虽然具有灵敏度、准确度、特异性高的优势，但是由于临床样本基质复杂，样本前处理繁琐，较难实现自动化，其对蛋白标志物的检测仍然停留在大规模蛋白标志物的筛选即科研层面，真正能用到一线临床蛋白标志物检验的质谱尚未出现。也就是说，临床质谱的蛋白定量检测目前仍然是一块空白的区域。MALDI-TOF MS在众多质谱中原理较简单、操作简便、对样本要求较低，是最容易实现自动化的一类临床质谱类型，这对于临床质谱的蛋白定量检测而言是一项巨大的优势。然而，上一代的MALDI-TOF MS由于重现性较差（SD＞30%），不能满足临床定量的要求，所以其应用集中在定性检测方面，临床上我们所熟知的微生物质谱、以及近两年热门的核酸质谱都是MALDI-TOF MS在临床上的定性应用场景。随着技术的更新迭代，如今MALDI-TOF MS也能实现临床定量检测应用了。融智生物自主研发的新一代的MALDI-TOF MS平台——QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱，通过速度和空间同步聚焦、靶板和离子探测器同时接地、极高频率数据采集等专利技术的改进，首次实现在宽质量范围内（10-1,000,000Da）具有高的检测灵敏度和分辨率，且仪器的重现性达到SD＜5%，完全能够满足临床定量的性能要求。图 QuanPRO蛋白定量质谱解决方案依托于高性能的QuanTOF质谱平台，融智生物正在朝蛋白定量检测方向积极布局，已经推出了包含试剂盒、全自动前处理仪器、质谱仪、数据处理软件在内的QuanPRO蛋白定量质谱全流程解决方案，可以一站式解决临床蛋白定量检测的面临的挑战，为临床疾病蛋白标志物的筛查提供更加快速、准确、经济的新方法。未来，临床蛋白标志物的快速筛查将是QuanTOF除微生物鉴定、核酸检测以外的一个重要的应用领域。

氨氮在线自动监测仪认证检测合格产品名录--截至2011.2.12 序号 单位名称 仪器名称 报告编号 1 江苏绿叶环保科技仪器有限公司 JHN型氨氮自动检测仪性能认定检测 质（复认）字No.2008-001 2 美国HACH公司 Amtax sc在线氨氮分析仪 质（认）字 No.2008&ndash 006 3 上海精密科学仪器有限公司 DWG-8002A型氨氮自动监测仪性能认证检测 质（认）字 No.2008&ndash 008 4 聚光科技(杭州)有限公司 NH3N-2000氨氮在线分析仪 质（认）字No.2008-028 5 宇星科技发展(深圳)有限公司 YX-NH3-N型氨氮水质自动分析仪 质（认）字No.2008-030 6 上海煊仁环保仪器有限公司 ProAm型在线氨氮测量仪 质（认）字No.2008-032 7 浙江环茂自控科技有限公司 Super Vision型氨氮水质在线自动监测仪 质（认）字No.2008-033 8 上海恩德豪斯自动化设备有限公司CA71AM型氨氮水质自动分析仪 质（认）字No.2008-036 9 广州市怡文科技有限公司 EST-2004型氨氮水质在线自动监测仪 质（认）字No.2008-038 10 北京捷安杰科技发展有限公司 JAWA-1005型氨氮自动水质分析仪质（认）字No.2009-002 11 太原中绿环保科技股份有限公司 TGH-SN型氨氮水质在线自动监测仪 质（认）字 No.2009&ndash 012 12 河南乾正环保设备有限公司 QZ300NH3-N型氨氮自动分析仪 质（认）字No.2009-028 13 厦门市吉龙德环境工程有限公司 &mu MAC C NH3 Analyzer型在线氨氮分析仪 质（认）字No.2009-029 14 北京环科环保技术公司 HB2000型氨氮分析仪 质（认）字No.2009-030 15 宇星科技发展(深圳)有限公司 YX-NH3-N-Ⅱ型氨氮水质在线自动监测仪 质（认）字No.2009-036 16 江苏德林环保技术有限公司 DL2003型氨氮全自动在线分析仪 质（认）字No.2009-040 17 南京熊猫精机有限公司 熊猫牌P9832型氨氮水质在线分析仪 质（认）字No.2009-041 18 四川久环仪器有限责任公司 SERES2000C型氨氮(NH3-N)在线自动监测仪 质（认）字No.2009-043 19 成都海兰天澄科技有限公司 HLT-200型氨氮在线自动监测仪 质（认）字No.2009-049 20 宇星科技发展(深圳)有限公司 YX-NH3-N-Ⅱ型氨氮水质在线自动监测仪 质（认）字No.2009-050 21 江西怡杉环保有限公司 YSM-A型氨氮自动检测仪 质（认）字No.2009-062 22 杭州慕迪科技有限公司 NH3-N-8000型氨氮在线分析仪 质（认）字No.2009-063 23 湖南力合科技发展有限公司 LFNH-DW2001型氨氮在线分析仪 质（认）字No.2009-066 24 兰州连华环保科技有限公司 5B-5A型氨氮水质自动分析仪 质（认）字No.2010-005 25 苏州科特环保设备有限公司 KT-08型氨氮在线自动监测仪 质（认）字No.2010-006 26 苏州罗格米特仪器有限公司 W3107型氨氮在线分析仪 质（认）字No.2010-021 27 长沙华时捷环保科技发展有限公司 HSJ-（NH4-N）型氨氮在线监测仪 质（认）字No.2010-060 28 北京利达科信环境安全技术有限公司 KS2301型在线氨氮水质自动分析仪 质（认）字No.2010-061 29 青岛佳明测控仪器有限公司 JMWS2009型氨氮在线自动监测仪 质（认）字No.2010-062 30 深圳市世纪天源环保技术有限公司 STEP-NH3-N型氨氮水质在线分析仪 质（认）字No.2010-069

采购人名称：吉林省质量技术监督局 　　采购人地址：长春市东南湖大路1088号 　　采购人联系方式：0431-85237117 　　采购代理机构全称：中招国际招标有限公司 　　采购代理机构地址：北京市海淀区皂君庙14号院9号楼512 　　采购代理机构联系方式：62108014 　　采购数量：1 　　采购用途：食品质量安全检测能力提升建设 　　简要技术要求：见招标文件 　　合同履行期：详见招标文件 　　招标公告日期：2013 年11月11日 　　定标日期：2013年12月9日(招标文件编号：TC13BB92) 　　中标供应商名称：吉林省计量器材销售中心 　　中标供应商地址：长春市民康路522号 　　中标金额：1168万元 　　预算金额：1169万 　　评标委员会成员名单： 　　李志满、郑志刚、陈蔚、陈丹、吴禾佳、初真林、孙军 　　项目联系人：韩亚男 　　联系方式：0431 -89302188 　　中招国际招标有限公司 　　2013-12-9

医生正在分离病菌标本 许医生表示，超级细菌并不可怕，滥用抗生素才是最可怕的 　　“超级细菌并不可怕，滥用抗生素才是最可怕的。”吉林大学白求恩第一医院检验科主治医师许建成说，2005年卫生部成立了全国细菌耐药监测网，目前吉林省吉林大学白求恩第一医院、吉林大学白求恩第二医院、吉林大学中日联谊医院、吉林省人民医院4家医院是这个监测网的成员单位，今年9月末开始启动监测超级细菌。 　　9月末吉林省已启动监测 　　吉林大学白求恩第一医院检验科主治医师许建成说，2005年，卫生部成立了全国细菌耐药监测网，目的就在于掌握我国抗菌药物应用于细菌耐药状况，制定相应管理措施，为临床抗菌药物选择提供技术支持。 　　“吉林省4家医院属于成员单位，9月29日我代表院里到北京参加‘全国多重耐药菌感染控制研讨会’，主要研讨的就是超级细菌问题。”许建成说，卫生部对超级细菌非常重视，已经对监测网内各成员单位下达了书面的监测和诊治指南，“9月末开始，吉林省4家医院开始启动监测超级细菌。” 　　传播通过手、物品接触 　　在北京开会期间，卫生部对参会人员进行了超级细菌的监测培训，许建成回到长春后，对本院工作人员进行培训。 　　“对于超级细菌的检测，吉林省也高度重视，9月30日，吉林省卫生厅召开了电视电话会议，专门部署了这项工作。”许建成说，超级细菌从今年6月开始引起国内外广泛关注，这种细菌的传播方式尚无研究报道，但根据患者感染状况以及细菌本身特点，可能主要通过密切接触，如污染的手和物品等方式感染。 　　超级细菌的临床特点，与其他多重药菌感染相似，许建成说，有一些患者属于易感人群：疾病危重、入住重症监护室、长期使用抗菌药物、插管、机械通气等。主要感染类型包括泌尿系统感染、伤口感染、医院获得性肺炎、血液感染、导管相关感染等。 　　监测篇 　　微生物室7人进行日常监测 　　对于超级细菌的出现，很多市民都充满了畏惧和好奇，医院对这种细菌如何监测呢? 　　27日，许建成将记者带到了该院的监测室。“对超级细菌的监测，只是细菌耐药监测中的细菌种类之一，我们日常监测的细菌种类非常多。”许建成说，医院每日都会采集住院患者分离出来的细菌，然后对各类细菌进行监测。对于超级细菌的监测，他表示目前由该院微生物室7名医务人员完成。 　　三步完成监测诊断工作 　　许建成说，超级细菌实验室诊断包括筛查、表型确认和基因确认三个步骤。 　　第一步：在细菌药物敏感性测定中，以美洛培南或亚胺培南纸片法(K-B法)或最低抑菌浓度(MIC)测定法对肠杆菌科细菌产酶情况进行初步筛查，如果抑菌圈直径达不到标准，即进入表型确认。 　　第二步：双纸片协同实验，当判定产金属酶时，即进入基因确证。 　　第三步：最终被锁定的细菌将送到中心实验室进一步确认，据了解，这种实验室是由国家统一设定的，不在我省。 　　在实验室记者看到，超级细菌的监测工作，跟所有的耐药细菌监测同属一个流程，没有特殊的仪器和设备。 　　治疗篇 　　两种药物对其有一定作用 　　从9月末监测开始，直到27日吉林省没有监测到超级细菌，对于这种细菌，很多市民都称它为“无药可救的病毒”，许建成说，“其实超级细菌并不可怕，最可怕的是滥用抗生素。”这种病毒之所以让人望而却步，是因为它具有极高的耐药性，目前，有两种抗菌药物对其有一定作用，一个是替加环素，另一个是多粘菌素。但是，随着这种细菌的自身发展，这两种药物未来也可能对其失效。 　　“细菌和抗生素就好比矛和盾，在不断的‘斗争’中，各自发展着。细菌这种东西遇强则强，随着抗生素的大量滥用，细菌自身正在不断壮大，最后可能导致无药可医。” 　　诊所打抗生素 药店买消炎药 　　在长春都很容易 　　长春市内抗生素的使用情况如何呢?27日，记者随机走访了多家诊所和药店，只要患者有需要，诊所就会给注射抗生素，药店抗生素消炎类药也可以随意购买。 　　27日上午10时许，长春市二道区某诊所，“我嗓子疼，流鼻涕，还有点发烧。”记者对诊所大夫说。“这次感冒挺严重，你打个针吧，打点消炎药两三天就能好。”大夫说道。“吃点药不行吗?我挺害怕打针的。”记者试探地说。“打针来的快，你能少遭罪，否则感冒不爱好。发烧严重了，还可能烧出肺炎呢!”看到大夫这么说，记者也不好再说什么。便以回家取医保卡为由，先行离开。 　　记者又来到一家诊所，医生问哪不舒服，记者又把感冒症状说了一次，此家诊所大夫也建议记者打点滴。“我们这的点滴比大医院的口服药都便宜，打点针好的快，光吃药如果不见好，再打针还得遭两次罪。”随后记者又走访了2家诊所，得到的结果都是劝记者打抗生素。 　　打针容易，那么买抗生素药品呢?抗生素药品也就是百姓俗称的消炎药。 　　27日中午，记者走访了重庆路附近的部分药店，发现抗生素消炎类药可以随意购买。 　　对比篇 　　90%的患者感冒后会选择消炎药 　　许建成说，国家通过监测发现，目前中国抗生素滥用情况十分严重。“抗生素其实就是老百姓说的‘消炎药’，就拿感冒来讲，90%的患者在有感冒症状后，都会选择使用‘消炎药’。” 　　在美国孩子高烧40℃也没打上消炎针 　　对于抗生素药品的使用，美国则要求得十分严格，许建成说他和家人曾在美国生活过一年，他感冒时想要买点消炎药非常困难。 　　有一次他几个月大的儿子高烧近40℃不退，他和妻子带孩子来到医院，希望能打一些消炎药，但是医院表示孩子并不是细菌性感染所以不能给注射，最终孩子也没有打上消炎药，两天后孩子自己就退烧了。 　　许建成说，一般来讲，感冒分病毒性和细菌性两种，美国规定如果是细菌性感染可以用抗生素，如果是病毒性的则不能使用抗生素。为此，在美国看病都必须先做化验。 　　外延篇 　　医院用抗生素正趋于规范 　　对于抗生素的使用，许建成说，医院和医生也存在着很大的责任。“以前医院存在以药养医的问题，为了经济利益，一些医院和医生拼命给患者开好药、开贵药，最终导致抗生素大量滥用。”国家在监测到这种情况后，近年来已经采取各种措施进行制止。许建成提到，以他们医院为例，目前医院对医生开药进行了限制，实行分级制。“医生开药前必须严格遵循化验单，根据感染情况开抗生素，普通医生只能开一般性质的抗生素，如果要开更好、更贵的药，必须向上一级申请。”因此，抗生素在医院内的使用正在被进一步规范。 　　牛肉和牛奶中也可能含抗生素 　　抗生素的滥用最终导致的结果，可能就是“无药可用”，许建成认为，中国一定要进一步加强对抗生素类药品的监管力度，监管部门也应该承担起应有的责任。 　　但是目前一些百姓也提出一些质疑，“我从来都不吃药，为什么到医院检查耐药性很高呢?”许建成说，这种耐药性可能是从食品上来的，为了得到更大的经济效益，一些饲养企业在牲畜、家禽生长阶段喂食了大量抗生素，当这些牲畜和家禽被百姓食用后，百姓身体内就会获得这些抗生素，随即产生很高的抗药性。“以牛为例，饲养者都会在其饲料中加一些复方新诺明，这样牛就不易生病，但是牛肉和牛奶中会含有抗生素。”还有就是鱼类，饲养者在其还是鱼苗时，就播撒大量抗生素，防止其减产死亡，可想而知当我们将这些鱼端上餐桌时，有多少抗生素被吃到肚子里。

近日，中国环境监测总站通报了2015年第一轮国家环境监测网实验室水中氨氮能力考核结果。结果显示，364家单位使用的方法共四种，仪器共九种，分别为流动注射分析仪、便携式可见分光光度计、多参数水质分析仪、可见分光光度计、连续流动注射分析仪、气相分子吸收光谱仪、实验室氨氮自动分析仪、台式氨氮水质分析仪和紫外可见分光光度计。其中使用频率最高的为可见分光光度计，比例为65.7%。　　原文如下：关于2015年第一轮国家环境监测网实验室水中氨氮能力考核结果的通报(总站质管字[2015]154号)　　各省、自治区、直辖市环境监测中心(站)、新疆生产建设兵团环境监测中心站：　　为掌握国家网环境监测和质量管理水平，持续监督成员单位质量体系的有效性，保证监测数据质量，根据《关于印发的通知》(总站质管字[2015]51号)，中国环境监测总站开展了2015年第一轮国家环境监测网实验室水中氨氮能力考核工作，现将此次能力考核的结果通报如下：　　一、基本概况　　本次考核对象为各省(自治区、直辖市)地级城市(含)以上监测站，考核项目为水中氨氮。实际共有360家监测站报名，占全部考核对象的比例为97.6%。另有总站质检室、新疆生产建设兵团第一师等10家非考核范围内的单位报名参加。　　考核共发放水中氨氮样品370份，收回结果367份，有3家单位(江西宜春市环境监测站、宁夏吴忠市环境监测站、宁夏中卫市环境监测站)未能在规定时间内提交考核结果。　　未报名参加考核以及提交《盲样未能检测情况说明》的单位详见附件6。　　二、考核结果　　1、结果统计与能力评价　　本次考核参照《能力验证结果的统计处理和能力评价指南》(CNAS-GL02)，采用四分位数稳健统计方法，对盲样测定结果进行统计。　　考核所用的盲样为氨氮样品，每个单位收到1支考核样。样品分为五种浓度水平，各浓度水平的样品编号由国家环境监测网能力考核系统平台自动随机生成，详见附件1。各参加考核单位的结果评价汇总表见附件2。各浓度水平样品的主要稳健统计参数汇总见附件3，Z比分数图见附件4。表1 2015年第一轮水中氨氮能力考核总体情况　　　本次考核总体情况见表1，考核结果分布图见图1。在收回的364份有效结果中，考核结果为“满意”的单位为321家，占88.2%。　　图1 2015年第一轮水中氨氮能力考核结果分布图　　2、基本信息统计　　(1)检测方法统计　　本次考核各参加单位使用的检测方法分布情况见表2。由表2可见，使用《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》(HJ 535-2009)的单位最多，比例为97.3%。　　表2检测方法分布情况　　(2)仪器设备及其类型统计　　本次考核各参加单位使用的仪器设备有：流动注射分析仪、便携式可见分光光度计、多参数水质分析仪、可见分光光度计、连续流动注射分析仪、气相分子吸收光谱仪、实验室氨氮自动分析仪、台式氨氮水质分析仪和紫外可见分光光度计等共9种。其中使用可见分光光度计和紫外可见分光光度计的单位最多，分别占65.7%和29.7%，其次是连续流动注射分析仪，所占比例为2.2%。仪器设备分布情况见表3。　　表3 仪器设备分布情况　　(3)标样来源统计　　本次考核的统计结果表明，各参加单位使用的氨氮标样来源主要是环保部标准样品研究所，所占的比例为98.9%。另外还有个别单位的氨氮标样来源于中国计量科学研究院、国家有色金属及电子材料分析测试中心和中国测试技术研究院等。　　3、质量体系问题统计　　从本次考核的结果报告单中，发现了9类主要质量体系问题，包括测定值有效位数保留不对，数据无效不参与统计、系统填报与盖章版结果报告单填写不一致、相对误差计算错误、质控措施中测定值有效位数保留不对、三级审核信息填写不完整或日期有误、结果报告单未盖章、结果报告单修改不规范、样品基本信息(如检测方法名称、标样厂商、样品编号等)填写错误、方法检测限填写错误等。　　其中，相对误差计算错误一类问题出现的最为普遍，占的比例为26.4%。其次表现为三级审核信息填写不完整或日期有误、方法检测限填写错误、样品基本信息(如检测方法名称、标样厂商、样品编号等)填写错误，各均占3.5%左右。详见表4。　　表4 质量体系问题分布情况表　　4、各省结果统计　　本次考核中所涉及的全国省、自治区、直辖市的考核结果汇总情况见表5。各省辖区内单位的考核结果情况见附件5中的分省报告。　　表5 各省(自治区、直辖市)级站考核结果汇总表　　三、结论与建议　　1、本次水中氨氮能力考核结果满意率为88.2%，与以往的能力考核相比，结果满意率有了一定幅度的提高，表明国家环境监测网各成员单位水中氨氮的检测能力和技术水平整体较好。　　2、从不同浓度水平样品的考核结果来看，低浓度样品较高浓度样品的结果满意率偏低。需要进一步加强对低浓度样品的检测能力，提高低浓度样品的检测水平。　　3、建议国家环境监测网各成员单位进一步加强实验室的质量管理，规范三级审核等各项管理制度，保障监测数据质量，不断提高实验室质量管理水平，促进质量管理体系有效运行与持续改进。

南宁市第四人民医院的临床基因扩增检测实验室通过了资格评审，成为了市一级医疗机构中，第三家具备甲流临床检测能力的医院，使南宁市应对甲流的防控能力进一步增强。 　　据介绍，临床基因扩增检测实验室能针对甲型流感、乙肝、艾滋病等疾病进行分子生物学方面的确切诊断和鉴别。尤其是在目前甲流流行期间，病人样本送到实验室后，6小时以后就能把准确的报告送到临床医生手上。 　　目前，广西卫生部门正在制定医疗机构开展甲流检测的收费标准，检测工作将在不久后正式在医疗机构中开展。

总磷定义我们所说总磷一般是指水质中的总磷，水质总磷是指水中各种形态磷的总和，包括正磷酸盐（PO43-）、缩合磷酸盐（焦磷酸盐P2O74-、偏磷酸盐PO3-和多磷酸盐）和有机结合的磷（如磷脂等）。水中磷的测定，按其存在形式又可分为总磷、溶解性正磷酸盐和溶解性总磷。监测目的化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中含有大量的磷，虽然磷是生物生长的必需元素之一，但水体中磷含量过高（超过0.2mg/L），可造成藻类的大量繁殖，直至达到富营养化，进而引发水生态环境系列问题。人体如过多的摄入磷将导致高磷血症，体内过高的磷会造成钙质的流失使血液中血钙降低导致骨质疏松，对身体产生危害。因此磷作为评价水质的重要指标，对水质环境综合治理具有不可或缺的意义。检测方法测定标准：《GB/T 11893-1989 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》常用测定方法：1、钼锑抗分光光度法优缺点：灵敏度高、显色稳定、重复性好，污染严重的水样有干扰。2、磷钒钼黄分光光度法优缺点：该方法灵敏度低，但干扰物质较少。3、氯化亚锡分光光度法优缺点：灵敏度高但稳定性差，容易受氯离子与硫酸盐等影响。检测仪器《钼酸铵分光光度法》仪器示例：连华科技5B-6P消解比色一体型总磷测定仪5B-6P总磷测定仪是连华科技的第七代产品，采用钼酸铵分光光度法，无论从稳定性、准确性、测量范围、还是实用性与传统方法相比都有很大的改进。适合不同用户的多种需求，多项功能并获国家专利，可广泛应用于各种水质的总磷项目检测。功能特点：1、准确测定废水中总磷含量，浓度直读；2、内存60条标准曲线，可自行修订并保存；3、测定仪可根据标准样品自动计算并存储曲线；4、可精确存储1000个数据的详细信息（测定时间、参数、测定结果）；5、向计算机传输当前数据和所有存储的历史数据；6、打印当前数据和所有存储的历史数据。技术参数《钼酸铵分光光度法》仪器示例：连华科技LH-TP100总磷快速测定仪LH-TP100总磷测定仪是连华科技全新推出的经济型总磷测定仪，具有操作简单，测量准确的优点，具有极高的性价比。浓度显示直观，节省空间，无需丰富的实验基础即可使用。仪器内置标准曲线，可校正、保存。配套专用消解仪，配件齐全，买回即可用于总磷检测。功能特点：1. 外观简洁大方，整机轻巧简洁，功能简单实用；2. 3cm皿比色，直读浓度，测定结果准确；3. 冷光源、窄带干涉、光源寿命10万小时；4. 内存标准曲线，可一键校正，具有断电保护功能；5.配套专用9孔消解器。技术参数《钼酸铵分光光度法》仪器示例：连华科技LH-TP2M(V11)便携式总磷测定仪LH-TP2M（V11）型便携式总磷测定仪采用全新光路设计理念，测值范围广，配合智能化程序设计，测值准确、便捷。本套仪器专门配备了外置便携式热敏打印机、比色管架等辅助设备和配件，方便用户进行野外测试使用。功能特点：1、校准功能：仪器自备校准功能，可根据标准样品校准仪器内置曲线，无需手动制作曲线；2、配备专用配件：配备专用便携式消解仪、消解管、组合架，整体消解、冷却，操作便捷，防止烫伤；3、配备专用试剂：采用预制试剂管比色方式，消解比色一体，测量更加安全、简单、快捷、准确，测量范围更广；4、专业光路设计：专业的便携光路设计，测试方便快捷，可浓度直读，测量结果更精确；5、数据存储功能：具有数据存储功能，并配备USB接口，可查看并上传存储的数据；6、打印功能：具备打印功能，可连接外置便携式打印机实现数据打印功能；7、轻便美观：机身采用高分子工程塑料注塑成型，轻便、美观、防腐蚀；8、防震防水：高强度便携主机箱，防震、防水，保护仪器不受伤害；9、中文操作：全中文操作，符合日常操作习惯，更便于掌握。技术参数连华科技水质检测仪器中，除了上述3种总磷专用检测仪器，部分双参数测定仪如LH-NP3M、LH-CP3M，多参数测定仪LH-3BA(V12)、5B-3B(V11)、5B-6C(V12)、5B-2H（V10）、LH-MUP230（V11）等多款仪器也能检测总磷参数，用户可根据需求灵活选购检测仪器。检测试剂试剂配制：1、LH-GLSJ-100（过硫酸钾）：将4g过硫酸钾(K2S2O8)溶解于蒸馏水，并稀释至100mL。2、LH-P1-100试剂的配制：将一整瓶LH-P1-100试剂溶于蒸馏水中，并稀释至100mL。3、LH-P2-100试剂的配制：将一整瓶LH-P2-100试剂溶于100mL浓度为12%的硫酸溶液中（即88mL蒸馏水中加入12mL的硫酸）。4、保质期：固体试剂2年，液体试剂1个月。如果P1试剂发黄则证明P1试剂失效，无法继续使用。标液配制：准确称取在110℃下烘干2小时后在干燥器中放冷却的磷酸二氢钾(KH2PO4) 0.2197 ± 0.001g，用少许蒸馏水溶解后，加入5mL硫酸，然后将该溶液定溶在1000mL容量瓶中并混匀。此标准溶液含50.0mg/L的磷。本溶液可在玻璃瓶中可贮存至少六个月。总磷试剂示例（温馨提示）使用试剂前，请务必仔细阅读使用说明书功能特点：连华科技液体试剂：1、整合配方，精简测定步骤2、节省成本，试剂用量小3、直接量取使用，省略繁琐的试剂配制过程连华科技固体试剂：1、高稳定性，高精确度，测量范围广2、粉末状密封包装，易运输，易保存，保质期长3、电话防伪查询原厂专用试剂，保证测量准确度4、定量的试剂包装，用户无需再次称重，配制方法简单连华科技预制试剂：1、直接将水样加入即可消解2、可直接用于比色出值3、密封效果好，携带方便4、非常适合野外操作实验步骤 （点击查看大图）注意事项1.所有用到的器皿必须清洗干净。2.选用密封管，消解时盖子拧紧，不能漏气。3.水样8ml必须取准。4.试剂加入量平行。5.放入消解器和从消解器中拿出时注意。6.加入试剂后充分摇匀。7.实验完成后及时清洗反应管与比色皿。企业简介连华科技是一家创新型实体，总部位于北京，在全国16个地区设立分公司及办事处。在近40年的研发与发展过程中，连华科技始终保持水质分析测试领域的核心竞争力，研发出多参数、COD、氨氮、BOD、总磷、总氮、重金属等水质分析仪二十余系列及丰富的专业化配件、试剂，可测定百余项水质指标，已发展成为一家集研发、生产、销售、解决方案服务为一体的复合型企业。连华科技致力于解决当今人类生存环境所面临的一些重大挑战，同时十分注重用户的需要，积累了环保监测、科研院所、石油化工、食品酿造、医药卫生、纺织印染、电镀电力等不同行业的模型与数据，产出更富效率与价值的解决方案，与20余万家的客户和机构共同发展。连华科技已于2017年入驻京东、天猫等线上商城，满足不同用户的多样化体验。我们始终牢记我们的使命：让人类环境更加美好。

近日，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所研究员蒋长龙团队基于比率荧光材料构建可视化传感平台，实现快速定量检测环境和食品中的草甘膦。相关研究成果发表在Journal of Hazardous Materials上。　　草甘膦凭借其高效、快速等特点成为国际上使用量最大的除草剂，在有机磷农药中占有重要位置。但较高的使用量及不合理的使用方法会造成农产品中草甘膦残留量超标，高残留、毒性强等问题将直接影响到消费者安全。因此，发展快速、高选择性地检测草甘膦残留方法成为了控制和处理有机磷农残污染与危害的关键环节。目前人们通常采用实验室仪器或酶抑制法等检测方法来保证农残检测的灵敏度和选择性，但这些方法通常存在对环境要求苛刻以及操作复杂等问题。因此，建立高选择性及高灵敏的草甘膦残留快速定量分析方法对贸易、环境、食品和人体健康都具有重要意义。　　鉴于此，研究人员基于比率荧光纳米传感器开发了一种新型且无酶的便携式传感平台用于草甘膦的快速可视化检测。该传感器由设计制备的蓝色碳点（CDs）和金纳米团簇（Au NCs）构成，当草甘膦与碳点反应时，聚集诱导猝灭（ACQ）导致碳点的蓝色荧光快速猝灭，而金纳米团簇的橙色荧光保持不变。由于该传感器不依赖于酶，仅通过荧光色度变化，所以在极短时间（2秒）内即可实现对草甘膦的快速可视化响应及读数检测，检测限（LOD）低至4.19 nM，远低于国家标准。此外，研究人员还结合3D打印技术及智能手机颜色识别器，开发了便携式荧光检测平台，可在实时/现场条件下对草甘膦进行快速可视化定量监测，为农药残留现场快速检测提供了新的策略。　　上述研究工作得到了国家自然科学基金项目、安徽省重点研究与开发计划、国家重点研发计划和安徽省博士后科研计划的支持。　　 　　论文链接图1 比率荧光传感器快速可视化定量检测草甘膦残留示意图图2 基于智能手机的监测平台可视化定量检测草甘膦

p 　　各省、自治区、直辖市农业(农牧、农村经济)、畜牧、兽医、渔业(水利)厅(局、委、办)，新疆生产建设兵团农业局，中国农业科学院、中国水产科学研究院、中国热带农业科学院，各有关国家级、部级农业检验检测机构： /p p 　　近年来，我国农业检验检测体系长足发展，各检验检测机构实验室设施条件大幅改善，检测人员素质能力不断提高，为保障农业产业健康发展和农产品消费安全提供了有力支撑。为贯彻落实2017年中央1号文件精神，围绕农业供给侧结构性改革主线，培育我国农业检验检测领域核心竞争力，引领农业质检体系健康发展，进一步提升我国农业检验检测技术服务水平，强化农产品质量安全监管，推进质量兴农，切实维护公众健康和消费安全，我部拟在现有国家级和部级农业检验检测机构中公开征集、择优遴选一批国家农业检测基准实验室。现就有关事宜通知如下。 /p p 　　一、职责定位 /p p 　　国家农业检测基准实验室是承担农业检验检测领域检测方法研究与技术标准评定、参考物质研制与评价、实验室比对与能力验证、仲裁检测、技术指导与培训交流等方面工作的国家级技术机构。主要承担以下工作任务： /p p 　　(一)承担本专业领域检测方法研究 /p p 　　(二)承担本专业领域新增检测方法验证与评定 /p p 　　(三)承担本专业领域仲裁检测 /p p 　　(四)制备、提供相应的参考标准物质 /p p 　　(五)承担本专业领域检测技术指导与培训交流活动 /p p 　　(六)承担本专业领域实验室比对与能力验证活动 /p p 　　(七)跟踪本专业领域检测方法与技术标准发展动态 /p p 　　(八)为相关突发事件应对处置提供技术支持等。 /p p 　　二、遴选范围和数量 /p p 　　根据农产品质量安全监管工作需要，国家农业检测基准实验室主要在农药残留、生物毒素、重金属、饲料添加剂、水产品、乳及乳制品、转基因生物安全等专业检验检测领域设置，拟从这些领域中具有优势的国家级和部级农业检验检测机构中遴选。其中，农药残留和转基因生物安全检测基准实验室各遴选3家、生物毒素检测基准实验室遴选2家，重金属、饲料添加剂、水产品质量安全、乳及乳制品质量安全检测基准实验室各遴选1家，共计12家。 /p p 　　三、申报条件 /p p 　　(一)具备本专业领域合法资质的国家级或部级农业检验检测机构 /p p 　　(二)具备完善的检测场所、优良的仪器设备与设施以及其他配套的基础保障条件 /p p 　　(三)在本专业领域具备一定的影响力，具有较高水平的检测技术带头人 /p p 　　(四)具备较强的科技研发能力，承担过本专业领域的省部级以上科研项目或已获得成果奖励，主持制订过本专业领域的国家或农业行业检测方法标准 /p p 　　(五)主持过本专业领域实验室比对或能力验证活动，或组织过本专业领域相应技术培训交流活动。 /p p 　　四、申报要求 /p p 　　请各有关国家级、部级农业检验检测机构及其挂靠的法人单位高度重视此项工作，符合申报范围和条件的机构积极申报，并提供以下材料。 /p p 　　(一)《国家农业检测基准实验室申报表》(格式见附件，以下简称《申报表》)，一式三份 /p p 　　(二)下列证明材料，一式二份 /p p 　　1.资质认定、审查认可、农产品质量安全检测机构考核证书(复印件) /p p 　　2.近5年承担过本专业领域省部级以上科研项目 /p p 　　3.近5年主持制订过本专业领域国家或农业行业检测方法标准 /p p 　　4.近5年主持过本专业领域实验室比对或能力验证活动 /p p 　　5.近5年组织过本专业领域相应技术培训交流活动 /p p 　　6.近5年在本专业领域内获得的省部级以上科研成果奖励。 /p p 　　五、遴选程序 /p p 　　(一)自愿申报。符合遴选条件的检测机构按照本通知规定的申报要求，准备有关材料，并确保所提供的材料真实可信，由挂靠法人单位提出申请。属于农业部“三院”的检测机构，经“三院”审查同意，属于地方的检测机构，经所属省级农业行政主管部门审查同意，于2017年6月15日前将有关纸质材料与《申报表》电子版报送农业部农产品质量安全监管局。 /p p 　　(二)专家评议。农业部农产品质量安全监管局委托农业部科技发展中心组织专家对申报材料进行评审，并提出评议意见。必要时，采取答辩形式进行评审。 /p p 　　(三)公布确认。农业部农产品质量安全监管局会同相关业务司局择优确定并发文公布国家农业检测基准实验室。 /p p 　　六、命名方式 /p p 　　国家农业检测基准实验室按照主要从事的检验检测业务范围，结合产品或检测项目的类型命名，命名格式为：国家农业检测基准实验室(检测领域)。 /p p 　　七、后续管理 /p p 　　(一)农业部将定期对国家农业检测基准实验室进行监督与评估，原则上三年一次。 /p p 　　(二)国家农业检测基准实验室的日常运行与管理参照农业部部级产品质量监督检验测试中心的有关规定执行。 /p p 　　(三)国家农业检测基准实验室实行动态管理。发生不按要求履行职责、发生重大责任事故以及监督评估不达标等情况的，农业部将予以通报批评、限期整改直至取消基准实验室资格。 /p p 　　(四)委托农业部科技发展中心承担国家农业检测基准实验室的日常联络及组织协调等工作。 /p p 　　八、联系方式 /p p 　　(一)农业部农产品质量安全监管局(监测处) /p p 　　张艳梅、杨扬，010—59192697、010—59192625 /p p 　　(二)农业部科技发展中心(检测能力评价处) /p p 　　朱玉龙、王艳，010—59199383、010—59199358 /p p 　　电子邮件：nongyezhijian@163.com /p p 　　附件：国家农业检测基准实验室申报表 /p p 　　农业部办公厅 /p p 　　2017年5月8日 /p p strong 附件：& nbsp /strong /p p style=" LINE-HEIGHT: 16px" span style=" COLOR: #00b0f0" strong img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / /strong /span a style=" COLOR: #00b0f0 TEXT-DECORATION: underline" href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201705/ueattachment/ba937aae-191c-4cdb-9af9-8dbe2b95233f.docx" span style=" COLOR: #00b0f0" strong 附件-农业部办公厅关于开展国家农业检测基准实验室遴选工作的通知.docx /strong /span /a /p

很多人都知道Francis S. Collins是&ldquo 国际人类基因组计划&rdquo 的首席科学家，美国国立卫生研究院(NIH)的院长，少有人知道他还是有执照的医生，更少有人知道，还是一个作家，他在2011年出版的《The Language of Life: DNA and the Revolution in Personalized Medicine》(生命的语言：DNA和个体化医学革命)一书中，对23andMe、deCODE和Navigenics三家公司作出了史上最强的基因检测测评。按出版时间来看，他应该是在2010年做的，我悄悄的转载过来，大家也悄悄的看。 　　就在过去这么几年里，这方面研究的突飞猛进，使我们从原先对那些疾病家族遗传倾向的笼统观察，发展到今天可以对DNA变异做出准确无疑的鉴定。可以推测，这些变异与许多疾病有关。因此，这些变异可以用来对一个人将来患上某种病的风险做出越来越准确的预测。它也不再仅仅应用于如腓骨肌萎缩症这样的罕见疾病，也不只是仅仅用于预测BRCA1的基因突变引起的那种乳腺癌。目前，世界各地的顶尖实验室发现的可能导致常见疾病的DNA缺陷势如涌流，而且并没有近期枯竭的迹象。现在，我们已经跨越了基因检测的一条分水岭：从只有对高危家系才适用的医学模式&mdash &mdash 就像我的家族中的那两个案例&mdash &mdash 迈入了向几乎所有人提供基因检测的时代。 　　这些发展既令公众兴奋，又受媒体青睐，还有缘上了奥普拉(Oprah)的脱口秀。一些商业公司则把复杂的DNA分析迫不及待地推向了市场：你不是要未病先防吗?来做我们的基因检测吧!我们给的信息，给你们带来了一个新的时代! 　　其中，以人类23对染色体命名的23andMe(&ldquo 23和我&rdquo )公司，就催促潜在的客户&ldquo 今天就去解开你自己DNA的奥秘&rdquo 。它的一家竞争对手Navigenics公司则声称他们的检测能够&ldquo 赋予你掌管自己健康的诀窍&rdquo 。还有一家deCODE公司，宣扬他们的检测服务&ldquo 让你的健康决策更具睿智&rdquo 。 　　目前，他们能检测的，只是样本整个DNA分子的千分之一还不到，却能得到数十种疾病和症状的相关信息。这些数字在不久的将来还会高速增长。随着我们不断地解读基因组的奥妙，几乎每个礼拜都会有新的发现公布。 　　我差不多已将我自己家族的遗传病情况披露无遗。这些知识来自于医生的诊断和专业的检测。我们每一个人，今天都可以得到这些知识，都可以直接获得我们的DNA信息，这又能告诉我们什么呢? 　　扪心自问，在这个全面的DNA分析将改天换地的崭新时代，我应该继续把自己作为个体化医学(personalized medicine)新时代的向导，还是把自己当成局外人冷眼旁观更为合适?还是应该不顾一切，倾情演绎一出遗传学版本的《光猪六壮士》呢?(《光猪六壮士》(The Full Monty)是1997年英国喜剧电影，讲述平凡的中年男人追求梦想、重寻自信和尊严的励志故事。) 　　一直到两年前，我才最终领悟，我们凭DNA检测来进行全面的、有意义的疾病预测的能力还并不成熟。但是现在，这种情况正在经历迅速的变革。尽管我非常清楚，要做出准确的疾病预测还为时过早，可我还是坚定地相信，是进行这一领域研究的时候啦。我的女儿们都已长大成人，鉴于这样的检测也会透露跟她们有关的事情，所以我得跟她们商量商量，而她们都鼓励我&ldquo 放手一搏&rdquo 。 　　当然，家族病史是个至关重要的指引。我很庆幸自己的近亲们都相当的健康&mdash &mdash 我的父母都活到了98岁，我的三位兄长也都非常健康、充满活力。所以我自己未来患病的可能性是很难通过家系看出来的。可是，我的DNA中是否潜伏着还未显现出来的隐患呢? 　　除了对自己的基因组好奇之外，我也对那些&ldquo 直接面对客户&rdquo 【2C】的DNA测试公司十分感兴趣，想了解他们如何进行这项业务，以及怎样向客户报告测试结果。他们的实验工作准确吗?他们怎么把DNA检测结果转化为风险预测呢?还有，他们如何将这些信息以一种清楚无误的方式传达给客户，而不至于搞得别人云里雾里呢? 　　我决定向上面提到的三家提供全面DNA分析服务的公司分别提交一份DNA样本(还有相当数量的这类其他公司一一其中一些值得信赖，有些却不怎么样&mdash &mdash 这些公司更专注于做一些用于特定目的的特定检测)。为了当一回普通的客户，避免这些公司对我进行特殊对待，我决定不使用自己的真名。 　　检测的价格相差很大：23andMe公司的要价是399美元，deCODE公司是985美元，而Navigenics公司竟然张开海口，要2499美元(尽管额外提供电话遗传学咨询服务)。DNA提取的过程也十分简单：23andMe和Navigenics公司要唾液，吐在一个特殊的管子中给他们寄去就行了 deCODE公司给了一个拭子，刮一下口腔内壁也就够了。三家公司都信誓旦旦要严格保密，每家公司都给了我一个密码，必须通过密码才能进入他们的网站。尽管这三家之间有所不同，其差别也很有意思，但从他们所能检测的疾病清单来看，大部分还是重叠的。 　　23andMe公司最早给出了检测报告，只用了两周时间。deCODE公司的报告姗姗来迟，晚了两三个星期。而Navigenics公司的报告千呼万唤始出来，已是7个星期之后的事情了(但奇怪的是，他们并没有完成他们所说的所有检测，25项疾病检测中有7项结果还没有出来)。 　　据我所知，由于检测的明显局限性，要准确做出预测是非常困难的。但当我在网页上输入密码浏览自己的检测结果时，我还是感到有那么一点激动和紧张。在帮助用户理解检测结果方面，各个公司的网页都设计得相当合理，它们把我自己的风险值与平均值进行了比较。在这三家公司中，我觉得23andMe公司的网站用户界面最为友好。 　　三家公司对遗传学风险的评估都是基于同样的科学文献。所以在很多情况下，他们所检测的都是我DNA样本中的相同的变异。我仔细检查了报告中的所有细节，以寻找具体实验数据是否有不同之处。让我欣慰的是，这样的问题我一个都没有找到。很明显，他们的DNA分析质量还是相当高的。 　　那么我从中看到了什么呢?就那些常见疾病来说，我很高兴，自己的患病风险低于或等于平均水平。但还是有些明显的例外：这三家公司的报告中都提到我患Ⅱ型糖尿病(成年型)风险偏高，尽管确切的估计风险有所不同。我的风险约是29%，略高于平均水平(23%)。我患上老年性黄斑变性的概率也大大高于一般人的平均水平。黄斑变性是老年人致盲的常见病因，我姑妈就在80多岁时因此而失明 另外，我患一种特殊类型的青光眼的概率也较高，尽管这三家公司所说的患病绝对风险都不一样。 　　当然这些都只是统计数字&mdash &mdash 并没有确凿证据证明我一定会患上这些疾病，并且这些预测也根本没有将我的家族史考虑在内。尽管我很清楚这些检测的所有不足之处，检测报告还是立刻影响了我对未来的看法。 　　作为一名内科医生，积多年之经验，我早就能列出一张有关养生之道、有利身体健康的一般性建议的长单，但我自己却不一定做到身体力行。而现在有了患病风险的具体威胁，我发现自己不知不觉地已在这些方面甚为留意。检测报告说我患糖尿病的概率为29%，仅仅比23%的底线高一点点，而且我家族中没有糖尿病史，我的体重也正常，毫无疑问这些都进一步降低了我患病的风险。尽管如此，我还是下定决心实行一个好久没有实行的计划，联系了一个私人健身教练，更努力节食，增加运动。因为我知道，只有这样才是预防糖尿病的最好方法。 　　我查阅了最近的一些关于黄斑变性的研究文献，得出的结论是：足够的事实已经证明，多摄取具保护性作用的&Omega -3不饱和脂肪酸对预防这种疾病很有禅益。因此，在食谱中增加更多的鱼类是个好办法。鉴于我可能患上青光眼的风险，我也下定决心每年进行一次眼部健康检查，包括测量眼压。 　　这些都是我必须做的吗?也许吧。但当我们被各种健康方面的建议轮番轰炸&mdash &mdash 多吃鱼!每天吃一片阿司匹林!喝红酒!多运动!&mdash &mdash 我们其实不是不可能，但至少很难记住要同时做这么多事情。尽管数据远远不够，但现在披露的这些个体化遗传信息，确实为我们提供了一种通过采取特定行动来保持健康的动力。 　　其中一项风险我可没有掉以轻心，相反让我非常严肃地考虑是不是就不要知道了&mdash &mdash 即患上老年痴呆症(Alzheimer&rsquo s disease)的风险。这是已经被确认的最大的遗传风险因子之一，能使患病概率增加8倍。现在的医学研究还找不到有效的治愈措施，只能期望利用这些信息为将来做些准备。另外，没有任何一种可信的证据，能表明我们可以通过饮食或者药物来延迟或者预防老年痴呆症易患者的发病。我的家族没有老年痴呆症病史，但是当我决定点击鼠标去读这部分检测结果时，还是感觉紧张得心跳加速。幸好检测结果说明我将来患上老年痴呆症的风险低于一般水平，只有3.5%。 　　其他一些检测结果也引起了我的注意。如在23andMe和deCODE公司的检测报告中，都提到了我对种常用凝血药物&mdash &mdash 香豆定(coumadin)的代谢能力有问题。我从未摄入过这种药物，但我的母亲却已持续服药数年，她对这种药物异常敏感，所以只能减少用量以防药物中毒。果然，23andMe公司的报告中预测，我也会对这种药物&ldquo 更加敏感&rdquo 。奇怪的是，deCODE公司虽然也看到了我的DNA中相同的变异并得出了同样的结果，但却预测说我需要&ldquo 正常剂量&rdquo 的这种药物。这一点很好地提醒我们根据DNA结果进行疾病预测还不成熟。这些公司使用的是相同的科学证据，但可惜的是他们并没有做出一致的解释。他们迫切需要共同解决这个问题，否则将使公众对这种检测感到困惑和失望。 　　三家公司的检测结果最不一致之处，是对前列腺癌患病风险的预测。我父亲晚年患上了这种癌症，所以当我收到23andMe公司的报告，发现自己的患病风险低于平均水平时，我松了一口气。但接着而来的deCODE公司的报告却预测我的患病概率略高于常人。Navigenics公司的结论更不得了，他们预测我患上前列腺癌的概率比一般男性高40%(24%相对于17%的基准水平)。这其中究竟是什么原因? 　　为了搞清楚这到底是怎么回事，我不得不钻研这些实验室研究的细节一一并且成功地发现了问题所在。 　　23andMe公司只检测了5种有关前列腺癌风险的已知变异：deCODE检测了13种：Navigenics检测了9种。尽管他们检测中采用的DNA标记有相当多的重叠，可事实上，没有一家公司检测了全部16种变异。当全部检测结果摆在我的面前时，我自行计算出的结果其实最接近Navigenics公司提供的结果。所以，刚开始从23andMe公司的报告中获得的欣慰迅速破灭了一一我必须密切关注的疾病又多了一项，那就是前列腺癌。 　　这是一个非常重要的启示&mdash &mdash 这门科学发展得实在太快，以至于任何基于今天的理解而做出的遗传风险预测，都随时有可能被明天的新发现所修改。这不仅适用于前列腺癌，也适用于其他疾病患病风险的预测&mdash &mdash 现在能给的只是事实的一幅模糊的图像。随着基因检测的逐渐改进，以及其他关键信息如家族病史、现在的健康状况与DNA检测结果更加有效地结合，这幅图像才会变得越来越清晰。所以，从事这个行业的任何人都必须有所准备，根据新知识不断重新评估风险将成为惯例。 　　三家公司中最昂贵的，也是最致力于医疗应用的是Navigenics公司，该公司还给我提供了一个机会，即向遗传咨询师了解我的检测结果。我假装成一位没有多少专业训练但对这方面兴趣浓厚的客户，与他们的一位遗传咨询师通了一次电话。这位咨询师一开始就小心翼翼地强调她不会提出任何医疗建议，但在讨论了我的DNA检测报告和患上前列腺癌的风险后，她强烈建议我去看医生。我表达了我的疑虑：我的医生可能不知道能拿这种遗传学检测结果做些什么。她告诉我，现在有很多医生都会给Navigenics公司打电话征求意见。我又问她这些根据DNA做出的预测在将来是否会有改变，她正确地指出，这些信息每天都会更新，如果我的预测结果有任何改进和完善，Navigenics公司将通过电子邮件的方式通知我。奇怪的是，她暗示大部分常见疾病的遗传学风险因素都将在未来的两三年中被发现。但作为一个身处此领域的科学家来说，我认为这是不大可能的。 　　23andMe公司的报告中还有一个章节是检测疾病基因的携带者。作为一个携带者不会影响我自己的健康，却使我的孩子们有患病的风险。假如他们的母亲同样也是一个携带者，同时他们又非常不幸地遗传了父母双方的这个缺陷基因的话，这就有可能发生。我发现自己是两种隐性的成年型疾病基因的携带者&mdash &mdash &alpha -1抗胰蛋白酶缺乏症和血色素沉着症。前者会导致肺气肿或肝病，后者会导致身体内铁的积累，从而可能导致肝硬化、心脏衰竭、糖尿病，以及其他严重疾病。 　　我就这些结果与我的两个女儿进行了一次谈话，显然她们对这些有缺陷的基因可能在家族中代代相传甚为忧虑。尽管我们心里都明白事实确实如此，但是识别特定缺陷基因会使得情况更加明确，并且我的两个女儿都在准备接受这种检测。 　　23andMe公司还在报告中提供了一些非医学性特征检测结果：比如预测我是湿耳朵(耳垢是湿的) 我有品尝如抱子甘蓝等苦味食物的能力 以及其他一些有趣的特征&mdash &mdash 但当我看到报告预测我有一双棕色眼睛时(老天作证，我的眼睛是蓝色的)，这种检测的局限性就不言而喻了。 　　23andMe和deCODE公司还都提供了关于我可能的祖先的信息。我曾偷偷希望我的老祖宗是充满异国情调的非洲人、亚洲人或者美洲土著人，但结果并不出乎意料&mdash &mdash 我似乎是相当纯粹的欧洲人，除了在8号染色体上有一个小点看起来像亚洲人种。 　　这就是我的&ldquo 光猪六壮士&rdquo 经历，至少是在当今技术条件下最典型的。但是，不管诸位自己现在会不会去做基因检测，我敢肯定地在这里告诉大家：在不远的将来，每个人都不可避免地要去做这种检测。 　　我们正站在一场真正的医学革命的前沿，这场革命将把传统的&ldquo 一刀切&rdquo 的治疗方法转化成更强大的个体化治疗策略，即把每个个体视为独一无二的，需要其特异的遗传特征来指导如何保持健康。虽然支持这些宽泛口号的科学细节还在发展当中，但这场剧烈变革的轮廓已经逐渐显现在我们的视线当中。 　　我参与的分析已经对我的基因组中的100万个位置进行了检测，但这只是开始。很快&mdash &mdash 预计很可能在5~7年内&mdash &mdash 每个人都有机会进行30亿个碱基的全基因组测序，而花费将不超过1000美元。这些信息将非常复杂，功能也非常强大。对您全基因组的细致分析将提供一个比现在更加有效的疾病预测评估，并使制订个体化的预防性医疗计划成为可能。 　　许多人面对这种&ldquo 先见之明&rdquo 的第一反应都是会说：&ldquo 我不想知道这些，我觉得我们应该享受生活，而不是杞人忧天。&rdquo 他们可能都同意萨福克里斯(Sophocles)所著的伊底帕斯王(Oedipus)剧本中的盲人先知提瑞西阿斯(Tiresias)的观点，提瑞西阿斯可以预知未来，却注定没有能力改变它。于是他悲叹道：&ldquo 如果智慧不能使人获益，那么作为一名智者是痛苦的。&rdquo 但我们并不像提瑞西阿斯那样无计可施。许多情况下，遗传学风险预测给我们带来了个人健康方面的益处。就我自己的经历来说，知晓自己的DNA的奥秘可以成为一种保护健康和生命的最好策略。 　　DNA不仅赋予了我们进行更好的预防和治疗的机会，而且关于遗传风险和环境风险之间相互作用的研究也在明确指出环境变化对我们健康的重要影响，这将使人们有机会更好地监控和调整我们的生存环境，以提高保健或康复的概率。 　　将来，你的DNA序列通过适当加密可能很快会成为你的电子医疗记录的永久性部分，并将用于辅助专业医护人员开处方、进行诊断以及疾病预防等一系列决策。当你生病时，将有许多治疗方法供你选择，这其中很多是来源于对人类基因组学的新的认识，这些方法比起以前的治疗方法将更有效，且副作用更小。那时许多治疗方法还会是片剂，但也有基因疗法，这种情况下，基因本身就是药物。甚至还有一些是细胞疗法，是基于将患者自身的皮肤或血液细胞转化为患者所缺乏的细胞，例如糖尿病患者的胰岛细胞，或者帕金森综合征患者的脑细胞。 　　有很多事情你可以从现在做起&mdash &mdash 从家族病史开始准备。但首先，你要做好拥抱新世界的准备。 　　长久以来，我们都认为只要不生病就是健康的。一旦确诊，不论正确与否，我们都会接受一套标准化的治疗。受此观点影响，人体本身一直被忽略，除非某个部件出了问题。 　　如今，我们已经发现每个人身上都有与生俱来的很多基因缺陷。完美的人类标本并不存在。但我们的基因缺陷也是各不相同的，所以一种治疗方法往往不能适用于同一种特定疾病的所有患者。不仅是我们的医学，而且我们对待人体的根本观念也在转变。 　　越来越强的解读生命语言的能力赋予了我们一个看待健康与疾病的全新视角。如果您想过最充实而圆满的生活，那么现在正是利用双螺旋为您的健康服务的时候了，且看这场翻天覆地的革命到底是怎么回事吧。

一、什么是总氮大量污水、废水等排入到河湖等水体，使得水中有机氮和无机氮含量增加，造成生物和微生物大量繁殖，消耗了水体中的溶解氧，使得水质恶化。另外江河湖泊等水体中如果含有超标氮类物质会造成水体富营养化。因此总氮是衡量水质的一个重要指标。 二、总氮测试方法通常总氮测试采用过硫酸盐氧化法，即碱性过硫酸盐消解试样，把其中所有形式的氮转化成为硝酸盐，而后加入掩蔽剂去除卤素类氧化物质，因为硝酸盐与变色酸在强酸性环境下反应生成黄色配合物。根据络合物的吸光度来测定水样中的总氮含量。 三、DGB-401总氮测试步骤仪器：DGB-401试剂：总氮校准液、总氮工作试剂包待测试样测定流程如下： 四、仪器介绍DGB-401多参数分析仪● 内置420nm、470nm、620nm、700nm四个LED光源，采用分光光度法，内置高低化学需氧量（COD）、氨氮、总磷、总氮5个检测项目，检测项方法直接调用，无需进行波长选择；● 支持吸光度和浓度两种测量方式；● 符合GLP规范，支持数据存储、查阅和删除；● 支持USB通讯，支持连接PC进行数据采集；● 支持电池供电和USB供电，支持电源管理功能，可设置自动关闭光源和自动关机； 测量参数 测量方法 光源波长 测量范围（mg/L） 示值误差 低COD

血液肿瘤是起源于造血系统的恶性肿瘤，其发病机制复杂，环境因素、遗传因素、免疫因素等都被认为与疾病的发生、进展密切相关。淋巴细胞亚群中的T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤淋巴细胞及淋巴细胞功能亚群调节性T细胞是细胞免疫检测的常用指标，广泛用于血液肿瘤患者的免疫状态评估、疾病复发或转移风险预测及治疗指导等。为了更加深刻认识淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中的作用，加强其检测过程的质量管理，促进其规范地应用于临床，由中国医药质量管理协会医学检验质量管理专业委员会牵头组织国内血液肿瘤和临床检验领域多位专家，制定了该专家共识。该共识介绍了淋巴细胞亚群的检测方法，归纳总结了其对血液肿瘤筛查、复发转移预警及预后评估、合并感染风险预警、造血干细胞移植后免疫重建监测与移植物抗宿主病预防、嵌合抗原受体T细胞免疫治疗后监测、用药指导与疗效监测等方面的应用，并对血液肿瘤患者的监测方案与随访时机选择做出了推荐。淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中应用的专家共识中国医药质量管理协会医学检验质量管理专业委员会通信作者：杨再林，E-mail:804728092@qq.com武坤, E-mail:wukun@ydyy.cn 刘耀, E-mail:liuyao77@cqu.edu.cn本文已被本刊录用并于5月9日在中国知网发表，转载、引用请注明出处。知网首发网址：https://kns.cnki.net/kcms/detail/50.1176.R.20230508.1716.002.html原文阅读：淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中应用的专家共识血液肿瘤是起源于造血系统的恶性肿瘤，具有高度异质性。2022版《造血与淋巴组织肿瘤WHO分类》根据肿瘤细胞的来源，将血液肿瘤主要分为髓系增殖和肿瘤、髓系/淋系肿瘤和其他谱系未定白血病、组织细胞/树突状细胞肿瘤、B淋巴细胞增殖性疾病和肿瘤、T淋巴细胞增殖性疾病和肿瘤、NK细胞肿瘤、淋巴组织间质源性肿瘤、遗传性肿瘤综合征8个大类。血液肿瘤的发生、发展和转归与其患者机体的免疫功能，尤其是细胞免疫功能密切相关[1-2]。随着疾病的发生发展，免疫微环境也随之发生相应变化，进而引起外周血中各种免疫细胞亚群的改变。淋巴细胞是构成人体免疫系统的主要细胞，根据淋巴细胞表面的标记物和功能，淋巴细胞可以分为许多不同的群体。临床上常用流式细胞术（FCM）对外周血中的不同群体的淋巴细胞进行鉴别和计数，包括CD3+T淋巴细胞，CD3+CD4+辅助/诱导T淋巴细胞，CD3+CD8+抑制/杀伤T淋巴细胞，CD3-CD19+B淋巴细胞，CD3-（CD16+CD56）+NK淋巴细胞，简称为TBNK，及CD3+CD4+CD25+CD127low/-调节性T细胞（Treg）[3]等。本共识中将TBNK和Treg统称为淋巴细胞亚群。血液肿瘤作为造血干细胞异常的恶性肿瘤，疾病的多种因素会影响免疫细胞的产生、增殖及分化，使外周血的淋巴细胞数量与功能产生异常[4]，导致免疫功能失调[5-6]，因此对血液肿瘤患者进行规范的淋巴细胞亚群检测十分必要。为了规范淋巴细胞亚群检测中的实验方案、技术操作，使更多相关领域的临床、科研和实验室技术人员认识到淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤患者诊断、预后评估、治疗指导中的作用及注意事项，进一步促进其在血液肿瘤中的应用，中国医药质量管理协会医学检验质量管理专委会结合文献学习和多家医疗机构的临床工作实践制定了本专家共识。 1淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中的意义 1.1 血液肿瘤的发生、进展、预后与免疫功能的关系正常情况下，免疫系统对肿瘤细胞有监视和清除作用，维持机体内环境的稳定。免疫功能异常可能会导致细胞免疫和体液免疫失调，从而为肿瘤的发生和发展提供条件[7-9]；在病原体感染时免疫系统也会受到影响，当免疫功能下降时，肿瘤发生的风险增加[10-11]。文献报道急性白血病、B细胞淋巴瘤等患者常见外周血T细胞数量及CD4+/CD8+比值下降，并伴免疫功能紊乱[12-13]。Treg的主要功能是抑制自身免疫应答，维持免疫平衡，避免过度的炎症反应和自身免疫性疾病的发生，在免疫系统中发挥重要的负向调控作用。在血液肿瘤中，Treg一方面可以通过抑制对肿瘤细胞的免疫反应来促进肿瘤生长；另一方面也可通过抑制炎症和防止可能导致肿瘤发展的自身免疫反应而发挥保护作用。研究发现，多种类型的血液肿瘤患者Treg数量呈现上升趋势，可能会导致肿瘤免疫逃逸的发生[14-15]。此外，一些淋巴细胞产生的细胞因子，如白细胞介素6、肿瘤坏死因子α等，在血液肿瘤患者中异常表达，进一步说明了机体免疫功能异常和血液肿瘤之间关系密切[16-18]。近年来，一些新型的免疫治疗策略也在血液肿瘤的诊疗中发挥日益重要的作用，例如采用免疫检查点抑制剂、嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗、双重特异性抗体治疗等[19-22]，这些治疗手段主要是通过增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，来达到治疗目的。1.2 淋巴细胞亚群在血液肿瘤中的临床意义淋巴细胞亚群在血液肿瘤中的临床应用主要包括以下方面。（1）部分血液肿瘤的筛查。血液肿瘤包括多种类型，其中一些类型可表现为特定淋巴细胞亚群的增殖和分化异常，通过淋巴细胞亚群检测可以对这些类型的血液肿瘤进行初筛。如急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性淋巴细胞增殖性疾病（CLPD）等[23]。（2）肿瘤复发及转移预警及预后评估。Treg在多种血液肿瘤中比例增加，可以通过抑制免疫细胞杀伤作用来帮助肿瘤细胞逃脱免疫监视，并且与恶性程度、转移倾向、复发率等预后指标密切相关[24-26]。（3）合并感染风险预警。（4）造血干细胞移植治疗患者的免疫重建评估与移植物抗宿主病（GVHD）预防。Treg可以作为急性和慢性GVHD的生物标志物[27-29]。（5）CAR-T治疗患者的规范化管理和评估。（6）靶向药物、免疫抑制剂和化疗药物的疗效监测，治疗指导[30-31]。 2 淋巴细胞亚群检测的主要方法和结果报告 2.1 外周血淋巴细胞亚群检测的主要方法淋巴细胞亚群主要通过FCM进行检测。根据中华人民共和国卫生行业标准（WS/T 360-2011）《流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南》[32]，FCM检测淋巴细胞亚群时，可以采用双平台法或单平台法。首选乙二胺四乙酸二钾（EDTA-K2）抗凝真空管进行外周静脉血标本采集，并在24 h内进行检测。送检时间超过30 h应该采用肝素钠或枸橼酸钠抗凝，可在室温下稳定保存至48 h，若用双平台法，应采用同一标本进行白细胞计数和分类，则应该选择EDTA-K2作为抗凝剂。若送检时间超过48 h，应该使用流式细胞检测专用的样本保存液或样本保存管，可稳定保存至14 d。TBNK检测推荐的单抗为CD45、CD3、CD4、CD8、CD19、CD16、CD56，Treg检测的单抗为CD4、CD25、CD3、CD127。CD3+T细胞标记为CD3+，CD4+T细胞标记为CD3+CD4+，CD8+T细胞标记为 CD3+CD8+，B细胞标记为CD3-CD19+，NK细胞标记为CD3-（CD16+CD56）+，Treg细胞的标记为CD3+CD4+CD25+FoxP3+或CD3+CD4+CD25+CD127low/-。T细胞表面CD127的低表达与T细胞质内FoxP3的高表达具有良好的相关性[33-35]，且以CD127为标志进行检测方法明显优于以细胞质内FoxP3为标志的检测方法[36-38]，因此也可以使用CD127替代FoxP3进行Treg细胞的分析。上机检测前应采用配套的标准微球对仪器进行全程质控。推荐每管获取淋巴细胞数应不小于10 000个，得到的检测数据可通过调整荧光补偿、圈门等将各种不同表型的淋巴细胞亚群区分开[39-41]，进而得到各群细胞的相对比例及计算绝对数。推荐同时报告淋巴细胞亚群的百分比和绝对计数结果。2.2 外周血淋巴细胞亚群检测的结果报告通常应报告以下内容：CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、B细胞和NK细胞的相对计数（百分比）和绝对计数（绝对值）、CD4+/CD8+比值、Treg细胞占CD4+T细胞的百分比。2.2.1 外周血淋巴细胞亚群检测的参考区间近年来已有多篇文献发布了我国不同地区、年龄、民族健康人群的TBNK、Treg细胞参考区间[42-46]。在2023年2月中华医学会健康管理学分会发表的《TBNK淋巴细胞检测在健康管理中的应用专家共识》中公布了一项对我国九省（湖北、河南、广东、吉林、山东、山西、江苏、浙江、四川）20~60岁健康成人TBNK淋巴细胞参考区间的研究结果[45- 47]，可供参考，见表1。在2017年一项研究中发布了健康成年人外周血Treg细胞参考区间[48]，可供参考，见表2。由于Treg在多种疾病的临床治疗与疗效观察方面具有重要探讨价值，近年来许多国内实验室均报告了疾病观察组与健康对照组中外周血Treg细胞占CD4+T细胞的参考区间，如张宁等[49]报道了健康对照组参考区间为（4.52 ± 0.50）%，陈赛英等[50]报道了健康对照组参考区间为（6.85 ± 1.86）%，XU等[51]报道了健康成人的参考区间为（5.52 ~ 7.70）%，QIU等[52]报道了健康对照组参考区间为（5.70 ± 1.43）%。淋巴细胞亚群参考区间的建立受年龄、性别、种族、地域及仪器试剂等众多因素影响[47]，建议有条件的实验室可以针对本地区、本实验室检测体系等建立自己的参考区间及评价体系。调查健康人群淋巴细胞亚群的参考范围，建立95%可信区间的参考值区间，应满足每组至少120例健康样本数量[53]。此外，鉴于人员、仪器、试剂、方法、环境等诸多变化因素，实验室应对已建立的参考区间定期进行验证，每次验证应不少于20例健康样本，分布在参考区间外的测定值应不超过10%[32, 53]。若分布在参考区间外的测定值超过10%，则需要重新验证或考虑实验室分析程序、人群差异等其他因素。2.2.2 外周血淋巴细胞亚群检测报告的审核和发布进行淋巴细胞亚群检测的实验室都应该参加国家卫生健康委员会或省市级临检中心组织的室间质评，从而保证本室检测结果的准确性。在检测患者样品前，实验室人员应确认仪器状态正常和室内质控在控。在报告结果时，实验室人员要审核数据采集阈值的设置、抗体的组合方案、与实验结果相关的所有设门等，以排除样本异常和实验操作导致的检测结果异常。实验室人员还应根据检测结果的内部关系初步判断结果的可靠性。例如，数据应满足：CD3+% + CD19+% + （CD16+CD56）+% ≈（100 ± 5）%；CD4+% +CD8+% ≈ CD3+% （变化范围为5%~10%）[32]。若不满足，则需充分检查，必要时重复实验，在排除仪器、样品、操作等问题后如实报告检测结果，并需要重点分析该样本中是否存在异常表型的淋巴细胞，并用该样本制作血涂片镜检及进一步进行免疫分型对异常细胞进行鉴定，并及时与临床进行沟通。目前，由于国内没有针对Treg细胞检测项目的室间质评，因此应进行实验室间比对。 3 淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤患者中的应用 3.1 血液肿瘤的筛查当出现以下情况：（1）B或NK淋巴细胞显著增高；（2）CD3+CD4+CD8+T淋巴细胞或CD3+CD4-CD8-T淋巴细胞明显增高；（3）CD4/CD8比值大于10:1或小于1:10；（4）CD3+%+CD19+% +（CD16+CD56）+%明显大于或小于（100 ± 5）%、CD4+%+CD8+%明显大于或小于CD3+%（变化范围为5%~10%），在排除标本、仪器、设门、试剂及反应性改变等因素后，需要考虑标本中存在异常淋巴细胞，并结合临床进行血液肿瘤的筛查。血液肿瘤常见的淋巴细胞亚群改变见图1，血液肿瘤淋巴细胞亚群筛查与随访路径见图2。注：A表示T淋巴细胞群比例增高；B表示B淋巴细胞群比例增高；C表示NK细胞群比例增高；D、E表示同一患者T、B、NK三群淋巴细胞比例之和小于95%，存在不表达CD3、CD19、CD16和CD56的淋巴细胞；F表示CD4+T、CD8+T淋巴细胞群比例大致正常；G表示CD4+T淋巴细胞群比例降低，CD8+T淋巴细胞群比例增高；H表示CD4+T淋巴细胞群比例增高，CD8+T淋巴细胞群比例降低；I表示中CD4+CD8+T淋巴细胞群比例增高；J表示CD4-CD8-T淋巴细胞群比例增高。图1 血液肿瘤常见的淋巴细胞亚群改变注：A表示T淋巴细胞群比例增高；B表示B淋巴细胞群比例增高；C表示NK细胞群比例增高；D、E表示同一患者T、B、NK三群淋巴细胞比例之和小于95%，存在不表达CD3、CD19、CD16和CD56的淋巴细胞；F表示CD4+T、CD8+T淋巴细胞群比例大致正常；G表示CD4+T淋巴细胞群比例降低，CD8+T淋巴细胞群比例增高；H表示CD4+T淋巴细胞群比例增高，CD8+T淋巴细胞群比例降低；I表示中CD4+CD8+T淋巴细胞群比例增高；J表示CD4-CD8-T淋巴细胞群比例增高。注：MICM表示形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学分型。图2 血液肿瘤淋巴细胞亚群筛查与随访路径3.2 血液肿瘤的复发、转移风险预警及预后评估当血液肿瘤患者外周血中出现CD4+和CD8T细胞减少，CD4+/CD8+比值降低，而Treg细胞明显增加时，提示肿瘤复发和转移的风险增加；CD3+、CD4+、CD8+T细胞的数量和比例与患者的完全缓解（CR）率、无复发生存期（RFS）和总生存期（OS）呈正相关，而Treg的数量和比例与CR率、RFS和OS呈负相关[54-58]。在急性髓系白血病（AML）患者中，NK细胞数量和比例与CR率、RFS、OS呈正相关[59]，NK细胞数量减少的AML和多发性骨髓瘤（MM）可能有更差的预后[60-61]3.3 血液肿瘤合并感染风险预警感染是血液肿瘤患者的常见并发症[62]，CD4+T淋巴细胞在免疫防御中发挥关键作用。当CD4+T淋巴细胞绝对计数＜500个/μL时，血液肿瘤患者机会性感染风险会大幅升高[63]。CD4＋T、CD8＋T淋巴细胞数量低下的淋巴瘤患者，化疗后感染风险明显升高[64]。初诊时Treg细胞比例升高的血液肿瘤患者，其住院期间感染率明显增加[65]。3.4 造血干细胞移植后免疫重建监测及GVHD预防3.4.1 移植患者免疫重建监测造血干细胞移植（HSCT）后造血能力持久恢复与免疫系统功能调节密切相关，主要表现为免疫细胞数量的增加和细胞功能状态的恢复[66-67]。免疫重建受移植物来源、移植物数量与组分、预处理方案、胸腺功能等众多因素影响，但自体造血干细胞移植和异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）患者外周血中TBNK、Treg细胞的重建规律基本相似。NK细胞恢复较快，一般移植后2~3周可恢复。CD3+CD8+T淋巴细胞一般移植后1~3月逐渐恢复，CD3+CD4+T淋巴细胞恢复通常需1年以上。CD3-CD19+B淋巴细胞移植后恢复时间不定，短至3个月，长至1年半以上。Treg细胞在移植早期通常比例非常低，移植晚期逐渐增多。3.4.2 移植患者GVHD预防GVHD是allo-HSCT患者需要面临的重要挑战。发生GVHD的患者，其疾病及移植相关死亡率大幅上升，尽早判断是否发生排异反应及抢先治疗是决定移植成败的关键。高炎症状态是GVHD的主要特点[68-69]。具有负调控炎症反应功能的Treg细胞随GVHD等级的增加呈下降趋势，有望成为预测急性GVHD（发生于移植后100 d内）和慢性GVHD（发生于移植100 d后）的特异性指标[70-71]。同时，植移后NK细胞迅速增加会促使炎症因子的大量分泌，从而促进急性GVHD发生[72-73]。因此allo-HSCT患者在早期植入阶段（输注后2~4周）、移植后早期阶段（输注后1~3月）、移植后晚期阶段（输注后3月以后）都建议行淋巴细胞亚群检测。3.5 CAR-T治疗患者的规范化管理和评估3.5.1 CAR-T细胞增殖监测CAR-T细胞免疫治疗目前已被用于治疗复发/难治性的血液肿瘤。定期监测CAR-T治疗患者体内的CAR-T细胞水平、肿瘤负荷、免疫功能（主要包括淋巴细胞亚群的比例和数量）和相关不良反应（细胞因子释放综合征、神经毒性等），是治疗后病情评估的重要手段[74-75]。患者回输CAR-T细胞后，可通过FCM监测外周血中CAR-T细胞的比例和数量，结果报告中一般包括总CAR-T细胞（占淋巴细胞）、CD4+CAR-T细胞（占T淋巴细胞）和CD8+CAR-T细胞（占T淋巴细胞）的比例和数量。有条件的实验室还可开展荧光定量聚合酶链反应法（qRT-PCR）监测CAR-T细胞增殖水平。多项临床试验数据显示，体内CAR‑T细胞增殖水平与疗效显著正相关[76-78]。3.5.2 淋巴细胞亚群监测淋巴亚群检测也被推荐与CAR-T细胞监测同时进行[75]。有研究通过检测患者CAR‑T细胞回输后第15天的外周血淋巴细胞水平，发现低水平的淋巴细胞数（血液肿瘤患者常伴有免疫功能失衡，细胞免疫功能往往处于免疫抑制状态，对突变细胞的识别和杀伤能力下降[94-95]。检测初诊时患者的淋巴细胞亚群，能有效判断患者免疫功能的初始状态。3.7.3 放化疗、免疫治疗及靶向治疗患者的淋巴细胞亚群监测与随访放化疗、免疫治疗及靶向治疗期间患者可呈周期性改变[96]，可通过检测患者每个周期治疗前后的淋巴细胞亚群变化，来评估患者治疗期间免疫功能恢复情况及肿瘤复发和转移的风险。建议有条件的情况下，可在治疗结束后半年内每3个月跟踪检测，半年后每6个月进行随访。3.7.4 造血干细胞移植患者的淋巴细胞亚群监测与随访建议造血干细胞移植后患者的淋巴细胞亚群检测时间可在移植后第14天、第21天、1个月、2个月、3个月、6个月、1年、2年随访[97-101]。3.7.5 CAR-T治疗患者的淋巴细胞亚群监测与随访建议连续监测患者CAR-T细胞回输前1天、回输后第4天、第7天、第14天、第28天外周血淋巴细胞亚群变化情况，及治疗后2个月、3个月、6个月随访。见图3。图3 血液肿瘤淋巴细胞亚群检测与随访路径图 4 结语随着流式细胞术的广泛应用，用于免疫功能评价的淋巴细胞亚群检测在临床已广泛开展，通过TBNK、Treg这些指标，可以评估血液肿瘤患者免疫状况，为疾病诊断、分型，治疗方案的选择、化疗后感染预防，疾病转归等提供实验室依据，以及为血液肿瘤患者的个性化治疗提供参考。机体免疫功能是动态变化的，由于受年龄、药物、感染、营养、生理等众多因素的影响，存在较大的个体差异。不同疾病状态下淋巴细胞亚群检测结果也可能呈现出较大的差异，因此在参考范围的建立、报告结果解读等方面依然存在挑战。针对血液肿瘤患者，临床工作中需要建立患者个体化的淋巴细胞亚群基线水平，动态监测淋巴细胞亚群结果的变化趋势，并结合多种免疫功能检测指标，综合分析患者的免疫状态，为临床决策提供更加全面的参考。淋巴细胞亚群检测在血液肿瘤中具有重要的临床意义和广泛的应用前景，本共识的发布将有助于推动淋巴细胞亚群检测临床实践中的应用，促进血液肿瘤的诊断、治疗和预后评估水平的提高，期望能够为我国血液肿瘤的精准诊疗做出贡献。专家组组长：杨再林（重庆大学附属肿瘤医院）、武坤（昆明医科大学第一附属医院）、刘耀（重庆大学附属肿瘤医院）执笔人（按姓氏汉语拼音排列）：陈双（重庆大学附属肿瘤医院）、程沈菊（昆明医科大学第一附属医院）、蒋亭亭（重庆大学附属肿瘤医院）、李轶勋（昆明医科大学第一附属医院）、刘耀（重庆大学附属肿瘤医院）、彭余（重庆大学附属肿瘤医院）、武坤（昆明医科大学第一附属医院）、杨再林（重庆大学附属肿瘤医院）专家组成员（按姓氏汉语拼音排列）：陈曼（北京陆道培医院）、陈朴（复旦大学附属中山医院）、池沛冬（中山大学肿瘤防治中心）、蒋能刚（四川大学华西医院）、李力（南部战区总医院）、李珍（南方医科大学南方医院）、李国盛（山东大学齐鲁医院）、李智伟（新疆维吾尔自治区人民医院）、刘耀（重庆大学附属肿瘤医院）、刘艳荣（北京大学人民医院）、马骁（苏州大学附属第一医院）、毛霞（华中科技大学同济医学院附属同济医院）、倪万茂（浙江省人民医院）、冉隆荣（重庆大学附属肿瘤医院）、任方刚（山西医科大学第二医院）、王卉（河北燕达陆道培医院）、王慧君（中国医学科学院血液病医院）、王剑飚（上海交通大学附属瑞金医院）、翁香琴（上海交通大学附属瑞金医院）、吴丽娟（西部战区总医院）、吴雨洁（江苏省人民医院）、武坤（昆明医科大学第一附属医院）、徐翀（上海市临床检验中心）、杨军军（温州医科大学检验医学院）、杨顺娥（新疆医科大学附属肿瘤医院）、杨再林（重庆大学附属肿瘤医院）、岳保红（郑州大学第一附属医院）、张爱梅（中国科学技术大学附属第一医院/安徽省立医院）、张会来（天津医科大学肿瘤医院）、赵明宇（重庆大学附属肿瘤医院）、朱杰（大连医科大学附属第二医院）、朱莉（华中科技大学同济医学院附属同济医院）、朱明清（苏州大学附属第一医院）、朱明霞（北京大学第三医院）、郑金娥（华中科技大学同济医学院附属协和医院）、周辉（湖南省肿瘤医院）利益冲突声明所有作者声明无利益冲突

一、总磷及其前处理介绍水体富营养化造成的水生态系统问题是地表水等常见危害。而水体富营养化主要是磷、氮等物质促使藻类和其他水生生物繁殖迅猛，使水体透明度、溶解氧等指标异常，造成地表水水质超标，引起生态危害。生态环保部公布的《全国地表水质量状况》中指出总磷也是我国地表水主要污染指标之一。环保总站引发的《地表水总磷现场前处理技术规范（试行）》通知指出：总磷在测试前需先进行样品处理后再采集检测总磷指标。而原水处理参照的重要指标就是浊度值。例如一般水体，当遇到藻类聚集先进行63微米过滤筛网然后根据浊度值选择自然沉降或者离心操作。当浊度低于200NTU自然沉降处理30min而后取上清液；介于200~500NTU自然沉降处理60min而后取上清液；大于500NTU进行2000rpm离心处理2min而后取上清液；感潮河段浊度值200NTU以下选用自然沉降处理30min而后取上清液，浊度200NTU以上用2000rpm离心处理1min而后取上清液。 二、总磷样品浊度测试步骤仪器：WZB-175型便携式浊度仪和DGB-401型多参数水质分析仪试剂：浊度标液、总磷工作试剂包、总磷校准液样品：上清液WZB-175浊度测试流程如下：DGB-401总磷测试流程：三、仪器介绍雷磁WZB-175和DGB-401便携式仪器可对地表水浊度、总磷等进行精|准有效测量。其中WZB-175便携式浊度仪符合国标GB 1075和ISO7027标准要求，采用LED光源，量程高达1000NTU；DGB-401内置总磷、总氮、氨氮、COD等多参数检测功能等，两款仪器详情如下WZB-175便携式浊度仪WZB-175便携式浊度计依据ISO 7027 、HJ 1075等标准进行设计，采用850 nm红外LED光源，通过比率校正的方式，有效降低颜色对于浊度测量的干扰。外观新颖，小巧便携，使用方便，可以广泛应用于地表水、工业用水、饮用水、饮料、景观水、游泳池水、废水等样品的浊度检测。 【主要特点】● LED光源，采用850 nm波长，满足ISO 7027和HJ 1075标准；● 采用散射-透射光测量原理，多方向接收散射光信号，比率校准，自动色度补偿；● 量程自动切换，自动调零；● 支持零点和最多6点校准；● 支持平均测量功能；● 支持存储2000组测试数据，符合GLP规范；● 支持USB通讯，支持连接PC进行数据采集；● 支持电池供电和USB供电，支持电源管理，支持自动关机；● IP65防护等级，良好防水防尘性能；● 配套提供浊度校准溶液。 【技术参数】型号技术参数WZB-175光源850 nm LED，满足ISO 7027标准测量范围（0～20.00）NTU，（20.0～200.0）NTU，（200～1000）NTU分辨率0.01 NTU，0.1 NTU，1 NTU示值误差±6％重复性±0.5％零点漂移±0.5% FS/30min示值稳定性±0.5% FS/30min防护等级 IP65尺寸（mm），重量（kg）220×100×80, 0.8 DGB-401型多参数水质分析仪 【主要特点】● 内置420nm、470nm、620nm、700nm四个LED光源，寿命长，精度高；● 采用分光光度法，内置高低化学需氧量（COD）、氨氮、总磷、总氮5个检测项目，检测项方法直接调用，无需进行波长选择；● 支持单点和多点校准，支持用户编辑校准曲线；● 支持吸光度和浓度两种测量方式；● 支持两种读数方式：Smart-Read功能（智能判别终点），Cont-Read功能（连续测量）； ● 每个检测项目可存储测量结果各200套，符合GLP规范，支持数据查阅、删除和打印；● 支持USB通讯，支持连接PC进行数据采集；● 支持电池供电和USB供电，支持电源管理功能，可设置自动关闭光源和自动关机；● IP65防护等级，良好防水防尘性能；● 支持固件升级，支持恢复出厂设置，允许功能扩展和应用拓展。 【技术参数】测量参数测量方法光源波长测量范围（mg/L）示值误差重复性低COD重铬酸钾法470nm0.0～150.0mg/L±8％3％高COD重铬酸钾法620nm150.0～1500mg/L±8％3％氨氮纳氏试剂法420nm0.000~4.000mg/L，可扩展至 300mg/L±10％3％总磷钼酸盐分光光度法700nm0.000～1.000mg/L，可拓展至25.00mg/L±10％3％总氮过硫酸盐氧化法420nm0.000～30.00mg/L,可扩展至300mg/L≤10mg/L：±1 mg/L；＞10mg/L：±5%；3％

总磷污染最常见的危害就是水体富营养化，在特定的气象、水动力等条件下，引起藻类疯长，发生水华。大量的藻类腐败分解后会产生难闻的异味，并消耗水体中溶解氧，甚至分泌有毒物质，造成鱼类等水生动物窒息或中毒死亡，进而威胁到人类正常的生产生活。近年来，长江流域总磷超标问题日益凸显。为贯彻关于长江经济带“共抓大保护，不搞大开发”的战略部署，落实长江保护修复攻坚战的整体要求，解决长江经济带部分河段水体总磷严重超标问题，消除部分涉磷企业造成的突出水环境隐患，生态环境部印发了《长江“三磷”专项排查整治行动实施方案》，指导湖北、四川、贵州、云南、湖南、重庆、江苏等7省（市）开展集中排查整治。随着总量减排工作的持续推进，COD和氨氮排放总量基本得到有效控制，相应环境污染问题得到明显缓解，但是总磷总氮等新的环境污染问题开始凸显。《国家环境保护“十三五”规划》，对工业污水中总氮实行总量控制，最大程度解决氮进入水体后可能引起的富营养化问题。为满足国家“十三五”环保规划，达到新排放要求，很多企业开始实施脱氮除磷及提标改造项目十部委联合发布《近岸海域污染防治方案》，此方案是为落实“水十条”，改善近岸海域环境质量状况而制定。 沿海地级及以上城市实施总氮排放总量控制。研究建立重点海域排污总量控制制度 那么，针对营养盐的监测，哈希有哪些应对之法呢？今天小编就为大家逐一详解。实验室中的分光光度计方法。也是目前实验室内最普遍通用的方法。通过加试剂、反应消解、分光光度法测定等步骤，测定水样中的总磷总氮的浓度。使用哈希的DR6000/DR3900光度计，配合哈希专用的预制试剂，即可无需配置试剂、无需绘制标曲，简单、轻松、高效的做出准确的结果。GANIMEDE自动分析仪是一套自动化的分析解决方案。相对于人工的操作而言，仪器的自动化分析其优势也是明显的。 一次可分析多个样品,方便快捷 可自动进行同一样品的平行测定,结果更加准确 标准曲线制作简单 直接输出浓度,不需要人工计算 超量程数据用红色数字显示, 减少错误 自动的清洗系统,维护简单GANIMEDE 自动分析仪能放置36个25mL样品管的样品转盘，一次能分析36个样品。用预制的标准溶液,系统可自动制作两点式标准曲线。自动进样器上的取样针有清洗容器自动清洗。通过Analysis, Rinse则可以实现对消解分析单元中的消解管,检测管以及所有管线的自动清洗。可以说，自动化的分析方案，给我们带来了更高效，更便捷的方法革新。

日前，由弗雷德哈钦森癌症研究中心(Fred Hutchinson Cancer Research Center)领导的一个国际研究小组证实了大规模、标准化蛋白质检测的可行性，这是验证疾病生物标志物和药物靶点的必要条件。这项刊登在《自然-方法》(Nature Methods)杂志上的最新论文表明，科学家们开发的一种靶向性蛋白质检测方法具有系统地、可靠地检测人类蛋白质组的潜力。 　　论文主要作者、癌症蛋白质组学专家 Amanda Paulovich 博士和同事们开发的这项技术，可同时准确地检测许多不同样本中成百上千种蛋白质的丰度。来自西雅图、波士顿和韩国等其他地区的实验室重现了人类乳腺癌细胞中 319 种蛋白质的检测结果，证实这种方法可跨越实验室和国界实现标准化。 　　Paulovich 表示：&ldquo 这种方法有潜力彻底改变我们检测人类蛋白质的方式。利用全球资源对所有人类蛋白质进行标准化定量设立一些新标准，无疑将能提高临床研究的可重现性，其将对转化新型治疗和诊断带来巨大的影响。&rdquo 　　作为所有生物功能的执行分子机器，蛋白质掌控着早期疾病和疾病进程的信号传导。探求癌症生物标记物&mdash &mdash 细胞中的蛋白质指纹有可能促使开发出一些测试方法，更早期地检测疾病，早在癌症形成之前鉴别出个体的特殊风险，以及更好地指导患者的治疗。然而没有标准化和可重现的方法来检测它们的水平，验证新发现的候选生物标记物是一件不可能的事情。 　　每个有前景的生物标记物都必须在临床试验中开展进一步的研究，这就要求研究人员能够检测数百到数千个患者样本中每个候选标志物的丰度。由于将任何一种候选标记物转化至临床应用的机率都极其的低，鉴别一种具有临床价值的生物标记物必须对大量的蛋白质进行测试。 　　Paulovich 表示：&ldquo 现在，你还不能对大多数的人类蛋白质进行大规模检测。在我们完成人类基因组测序，获得DNA分子全目录10多年之后，仍然不能够采用一种标准化定量方法在各种通量模式下对人类蛋白质组开展研究。&rdquo 　　为了解决这一问题，Paulovich 和同事们利用了一种称作为多反应检测质谱法(MRM-MS)的敏感性靶向蛋白质检测技术。这种质谱法并非是全新的技术，多年来全球的临床实验室利用它来测量药物代谢产物和与先天性代谢缺陷有关的一些小分子。最近，Paulovich和其他研究人员开始利用它来检测人类蛋白质。 　　采用研究人员开发的这种方法，每天每台仪器能够对最少 20 个临床样本中的 170 种蛋白质进行高度特异性地、精确地、多路定量分析 任何其他的现有技术都没有这种能力。 　　由于质谱技术是针对性的，这意味着研究人员能够调整设备寻找癌细胞或其他样品类型中特殊的蛋白质亚群，相比于非针对性策略，它可以在更低的水平上检测微量血液样本或活检标本中目的蛋白质的存在。 　　研究的主要作者、Paulovich 实验室分析化学家 Jacob Kennedy 说：&ldquo 我们的目标是用这一技术来取代当前采用的一些非常老旧的技术。&rdquo 　　当前，研究人员通常是采用 Western blotting、ELISA 或是免疫组化(IHC)技术来检测临床样本中的蛋白质水平。这些方法往往无法在实验室之间重现结果，从而很难验证适用于临床的候选生物标记物，它们不适用于一次检测大量的蛋白质和样本。 　　Paulovich 和同事们通过分析乳腺癌细胞生成的 300 多种已知蛋白质验证了他们的技术 研究结果表明，MRM-MS 可以重现及扩展以往采用其他技术进行乳腺癌研究所生成的观察结果。 　　该研究证实了，MRM-MS 能够以一种标准化方式一次检测许多的蛋白质，为开展国际性的、有组织的研究工作定量人类蛋白质中的每种蛋白奠定了基础。 　　原文检索： 　　Jacob J Kennedy,Susan E Abbatiello,Kyunggon Kim,Ping Yan,Jeffrey R Whiteaker,Chenwei Lin,Jun Seok Kim,Yuzheng Zhang,Xianlong Wang,Richard G Ivey,Lei Zhao,Hophil Min,Youngju Lee,Myeong-Hee Yu,Eun Gyeong Yang,Cheolju Lee,Pei Wang,Henry Rodriguez,Youngsoo Kim,Steven A Carr& Amanda G Paulovich. Demonstrating the feasibility of large-scale development of standardized assays to quantify human proteins. Nature Methods, 08 December 2013 doi:10.1038/nmeth.2763

肇庆市第一人民医院(肇庆市医疗紧急救援中心)日前曾发布核酸检测相关设备采购项目，预算千万元采购96孔荧光定量PCR仪、144孔荧光定量PCR仪、生物安全柜、全自动核酸快速检测仪等数百台核酸检测仪器。该项目最终由上海宏石、杭州安誉、中元汇吉、大龙兴创等16家厂商拿下，中标金额共1299.88万元.　　详情如下：　　一、项目编号：ZX22CGHG02009　　二、项目名称：肇庆市第一人民医院(肇庆市医疗紧急救援中心)核酸检测相关设备采购项目　　三、采购结果　　合同包1( 肇庆市第一人民医院(肇庆市医疗紧急救援中心)核酸检测相关设备采购项目):供应商名称供应商地址中标（成交）金额湛江市康正医药有限责任公司湛江市麻章区瑞云北路50号12,998,800.00元　　四、主要标的信息　　合同包1( 肇庆市第一人民医院(肇庆市医疗紧急救援中心)核酸检测相关设备采购项目):　　货物类(湛江市康正医药有限责任公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)1-1临床检验设备96孔荧光定量PCR仪上海宏石SLAN-96S24(台)180,000.004,320,000.001-2临床检验设备144孔荧光定量PCR仪杭州安誉AGS48001(台)490,000.00490,000.001-3临床检验设备96孔全自动核酸提取仪中元汇吉EXM600018(台)150,000.002,700,000.001-4临床检验设备自动化分杯处理系统赛百纯Surbiopure-2004(台)489,000.001,956,000.001-5临床检验设备96通道全自动液体工作站迪乐嘉DLJ-96FY3(台)209,000.00627,000.001-6临床检验设备生物安全柜A艺思高AC2-4S8-CN2(台)47,400.0094,800.001-7临床检验设备生物安全柜B艺思高AC2-6S8-CN2(台)47,400.0094,800.001-8临床检验设备生物安全柜C鑫贝西BSC-1500IIA2-X6(台)46,000.00276,000.001-9临床检验设备全自动核酸快速检测仪卡尤迪Flash 206(台)200,000.001,200,000.001-10消毒灭菌设备及器具立式灭菌器山东新华LMQ.C。4(台)20,000.0080,000.001-11消毒灭菌设备及器具多功能PCR气溶胶污染清除仪东富龙NDS10252(台)300,000.00600,000.001-12消毒灭菌设备及器具紫外线空气消毒器江苏申星SK-B1005(台)3,800.0019,000.001-13消毒灭菌设备及器具移动紫外线消毒车江苏申星SX型6(台)900.005,400.001-14其他医疗设备医用冷藏箱青岛海尔HYC-310S8(台)6,700.0053,600.001-15其他医疗设备医用低温保存箱青岛海尔DW-40L508J3(台)20,800.0062,400.001-16其他医疗设备超低温医用冰箱青岛海尔DW-86L6261(台)68,000.0068,000.001-17临床检验设备小型离心机其林贝尔LX-3008(台)1,450.0011,600.001-18临床检验设备小型混匀器其林贝尔QB-80022(台)1,450.002,900.001-19临床检验设备漩涡混合器其林贝尔VORTEX-58(台)1,200.009,600.001-20临床检验设备96孔微孔板混匀仪其林贝尔QB-80018(台)1,500.0012,000.001-21临床检验设备微孔板迷你离心机其林贝尔BE-61008(台)1,500.0012,000.001-22临床检验设备八联管离心机其林贝尔LX-6002(台)1,450.002,900.001-23临床检验设备台式高速大容量离心机上海卢湘仪TG2.52(台)25,000.0050,000.001-24防疫、防护卫生装备及器具冷藏保温生物转运箱广州赛信UN2814（CS-U30F）100(台)1,000.00100,000.001-25临床检验设备移液器套装及支架系统大龙单道移液器（0.1-2.5μl）单道移液器（0.5-10μl）单道移液器（5-50μl）单道移液器（10-100μl）单道移液器（100-1000μl）8通道移液器（0.5-10μl）7030000085移液器支架系统1(批)150,800.00150,800.00

有机磷农药中毒的死亡率很高,其重要原因之一是诊断不及时。日本学者Inoue等人研究验证了一种简单快速的新方法——液相色谱法-大气压电离子化-质谱测定法(LC-APCI-MS法),结果证实此方法可以有效测定进入人体血清中的10种有机磷酸盐浓度(J Phar Biomedl Anal 2007, 44: 258)。 　　“液液提取”或“固体萃取”方法是目前临床最常用的有机磷酸盐提取方法,但是对某些特殊成分的化合物如乙酰甲胺磷则无效。 　　Inoue等人采用即液相色谱-质谱联用测定法(LC-MS)研究出一种简单快速的方法用来测定急性中毒患者血清中的10种有机磷农药浓度[乙酰甲胺磷、杀扑磷、敌敌畏、倍硫磷、苯硫磷、敌匹硫磷、甲基乙酯磷(稻丰散)、马拉硫磷、杀螟硫磷、杀螟腈]。这10种有机磷农药在日本使用广泛。 　　具体操作程序如下:使用乙腈脱蛋白后,将每种需检测的生物标本注入一个XTerra MS C18不锈钢试剂盒中,采用10 mmol/L的甲酸铵-甲醇组成的溶剂进行梯度洗脱。 　　结果显示,回收提取率令人满意,绝对回收率为血清标本的82.2%~107.2%,相对回收率为60.0%~108.1%。血清的测定范围(LODs)为0.125~1.000　μg/ml,检测上限为0.25~1.25 μg/ml。从这种检测上限浓度逐渐增加到8 μg/ml时,可以观察到很好的直线相关性。在所有实验标本中,均值在期望浓度的20%范围内,而且相关系数(r2)0.9838。 　　大部分有机磷农药的分析结果显示样本内部和批间分析的精确度、准确度都是令人满意的。从对温度的稳定性角度,对所有有机磷酸盐分析可以发现,敌敌畏和马拉硫磷在室温下就可以最快溶解。杀扑磷和敌匹硫磷在整个为期4周的测定期内对所有温度都相对稳定。 　　该研究证实,将沉淀蛋白法作为样本的提纯程序,这种LC-MS方法快速可行,可以测定人体血清中的有机磷农药,并且在测定血清标本中有机磷农药时具备较高的选择性、敏感性、精确度、准确度、直线性、回归性和稳定性。因此这种简单准确的检测方法,可以成功地应用于临床急性有机磷农药中毒事件中。 　　 用于血清有机磷检测的液相色谱-质谱联用设备