公司一台热电GC,今天换毛细柱,发现连接检测器的柱头,不正常,烧焦了,据我分析应该是毛细柱插进检测器的长度不合适,太长了,但是我是严格按照热电GC说明装毛细柱的怎么会出现这种情况,有没有影响,最近GC的pa值比较高,达到36,以前都是6左右,不知道是不是这个原因http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306110759_443907_1626468_3.jpg
食品中抗氧化剂BHA、BHT、TBHQ和PG的检测那位大虾能教教小弟啊用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 毛细柱 请将样品处理 分析条件一并给小弟吧 小弟不胜感激 [b]问题补充:[/b]我还检测 甜蜜素 有机磷有机氯 脱氢乙酸 食用油残留溶剂白酒 BHA BHT TBHQ均用毛细柱检测 质监局用 、
毛细柱安装要不要分进样口端,检测器端
填充柱和毛细柱柱型及检测物质 条件 老化温度
请问用毛细柱-气相色谱法检测烷基汞时,毛细柱是否要象GB/T 14204-1993中规定的那样用二氯化汞饱和?谢谢!
空气中甲醇检测用什么毛细柱?请教各位大神
[b][color=#444444]毛细柱与填充柱相比,哪一个检测精度高?[/color][color=#444444]请教大家。[/color][/b]
请问: 毛细柱安装的时候分不分哪端接进样器、检测器?
HF-WAX PEG毛细柱,FID检测器可以检测苯系物之外其他什么物质,醇类,丙烯醛丙烯腈等可以检测么?国标中色谱柱均为填充柱,怎么选择毛细柱呢
FFAP毛细管柱能检测丁二烯吗?
用毛细色谱柱检测苯系物 柱温度是50°-70°之间 流量大概5-25ml/min PEG-20M的0.32mm*8m的色谱柱 现在只检测单一的甲苯气体 有拖尾 峰还是很宽 这是为什么呢? 检测单一的二甲苯也是很宽的拖尾的峰。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测农残的国标中使用的都是玻璃填充柱,实际测试时可以用毛细管柱吗?可以出具报告吗?
在整个毛细管气相色谱中,柱子的安装尤为重要,柱子安装的好坏直接影响到检测结果。下面是我看到的一篇论文《毛细管气相色谱柱的使用及常见故障分析》中截取的一段分享给各为版友,希望对大家有帮助:1、 毛细管柱与进样器的连接对于分流进样,毛细管柱的入口端一定要伸过分流进样器的分流出口(见图1a),就是使毛细管柱的入口处于载气的高流速区域。如果毛细管柱的入口在分流进样器的分流出口以下(见图1b),处于载气的低流速区域,得到的色谱图就不理想,所以必须将毛细管的入口伸过分流进样器的分流出口,这样才会得到尖锐的峰形。对于分流/ 不分流进样,毛细管的入口应接到进样器的底部(见图1c),这样可以使汽化管中的样品完全进入柱子,也不会出现气流清洗不到的“死区”。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503251604_539624_2452211_3.png 对于有些有特殊要求的气相色谱,毛细管气相色谱柱与进样器的连接,可以按仪器使用说明书的要求进行安装。2、 毛细管色谱柱与检测器的连接在毛细管气相色谱柱连接到检测器之前,先接通载气,看一下柱子的出口是否有载气通过,(将柱子的出口浸入乙醇中看是否有气泡出现)如果没有载气从柱子出来,说明柱前的系统中有的地方漏气或柱子堵塞,应找出原因加以解决。然后将柱子的未端尽可能的伸到检测器(FID)的喷嘴以下的1~2mm 处,并使柱子的出口处于气流的最高流速区域(即氢气引入口以上),如果柱子不能直接伸到检测器的喷嘴下1~2mm 处,但必须伸到尾吹气入口的上部使柱子的末端处于气流的高速区域。
最近我单位北分的SP3420A,毛细柱,FID检测器,不出峰是什么原因?
se54毛细柱可用于检测丙二醇甲醚乙酸酯吗
毛细管柱应该有个检测上限的问题,即如果进样量过大会出现过载的问题,有没人知道一般情况下各种毛细管柱的检测上限是多少。请帮忙解答下,谢谢
环境检测标准有时提到使用2根毛细柱,一根定性,请教如何连接?谢谢。
各位高人,俺有个问题不明白,就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的分离柱有毛细管柱和填充柱两种,用填充柱能检测的能不能用毛细管柱检测???毛细管柱不是检测的下限更低吗?这样可不可以, 为什么?请告知,谢谢
新柱子老化,我第一次自己换柱子。 石墨压环没敢拧太紧,结果接检测器的时候深的太长了!老化之后基线不稳定一直负值,第二天我拿出来才发现的[img=,234,221]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003251211400530_6115_4110911_3.png!w690x653.jpg[/img]我画图描述一下,我第二天拆开的时候,毛细住的样子。黑色的是机器送的量规,黄色是毛细柱子。柱子有一部分烧成白了,里面的固定相应该是已经坏了。现在的问题是:基线不稳定,总往负值跑,我不知道是柱子仍没接好 还是检测器被污染了。求助老化的时候接检测器了,我打电话问工程师说可以。
各位大虾: 请问分析空气中的微量六氟化硫时,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法,我想用0.53mmI.D.毛细柱,请问如何选择柱长、固定液类型及膜厚?使用哪种检测器比较好?参考条件是什么? 谢谢! 回答越详细越好,多谢了![em0912]
气相内标法定量检测可用毛细管柱吗?我以前都是使用填充柱做定量的检测,毛细管柱重复性不是太好,有使用过毛细管柱定量检测的朋友介绍下经验,谢谢!
请问,怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法毛细柱检测酱油中的山梨酸、苯甲酸?前处理怎么做?柱子?色谱条件? 请高手予以解答,谢谢!
新柱子老化,我第一次自己换柱子。 石墨压环没敢拧太紧,结果接检测器的时候深的太长了!老化之后基线不稳定一直负值,第二天我拿出来才发现的[img=,234,221]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003251211400530_6115_4110911_3.png!w690x653.jpg[/img]我画图描述一下,我第二天拆开的时候,毛细住的样子。黑色的是机器送的量规,黄色是毛细柱子。柱子有一部分烧成白了,里面的固定相应该是已经坏了。现在的问题是:基线不稳定,总往负值跑,我不知道是柱子仍没接好 还是检测器被污染了。求助老化的时候接检测器了,我打电话问工程师说可以。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],FID检测器,毛细色谱柱,100%聚乙烯乙二醇分离相,之前检测低浓度乙醇胺可以检测出来,中间进了一次甲磺酸,进了之后就出现基线不稳的情况,老化几次后基线正常,在之后就低浓度的乙醇胺就检测不出来,其他成分均能检测出来,各项设置和之前均不改变,问一下是不是色谱柱出了问题
我用的是SP3420A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],想请教各位,检测器端毛细柱应该插入的深度是多少呢?TCD检测器。谢谢!
老化毛细柱时,接检测器那边的毛细柱如果不能接检测器时,可以接什么?
氮气检测可以使用毛细管柱吗?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定硫化氢,甲硫醇,使用HP-5的毛细柱,具体参数不知道,知道的朋友告诉一下,谢谢!进样口温度,检测器温度,和柱箱温度
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904301605_147453_1609012_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904301607_147455_1609012_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904301608_147456_1609012_3.jpg[/img]毛细管柱的石墨环和螺母都已经安在柱端了,由于两端有些差异,不知道哪一端放在进样口,哪一端安在检测器上(或者我的石墨环本就接错啦)再是毛细管柱的进样端选择I中的一个,另一端选T还是D中的一个呢??(本实验用的是FID检测)
内壁涂固定液的毛细管色谱柱,均不可以检测含水样品吗?什么样的毛细管柱可以检测含水样品(含水量大于50%)?谢谢指点!