柱子的标准

求助大佬们，可以详细介绍，标准老化柱子操作程序吗？最近要标准化考试了

[em09512]要做凝胶渗透色谱，要用别人的仪器，需要自己买柱子，之前没接触过，文献中用到Chrompack Microgel columns (pore size 50, 100, 103, 106 Å , , length 250 mm，each, I.D.: 7.7 mm).人说，可以用他们闲着的Agilent1100。文献中的柱子可以不可以换成Agilent PLgel柱子，几个孔径是不是要几根柱子串联？我想用50和100A柱子两个300mm的，可以不还有买标准聚苯乙烯，需要几个分子量的，都是多大的分子量

双环戊二烯 产品标准和检测标准好像用色谱做的，柱子有特殊要求，所以到这儿求助下

车间空气中环己烷测定，用什么柱子好，标准所用柱子不能分离二硫化碳和环己烷，请教各位！

各位专家，我是初学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。因出峰拖尾，所以老化柱子数次，每次2-3小时温度分别是240-80-240.色谱柱为毛细管柱，检测器为FPD。再连续走标准品后未出峰，也查不出是何原因，非常困惑请各位专家看看到底是什么原因？谢谢了！[em61]

我想做液相，需要葡萄糖酸标准品，各位有做过的吗，给个建议。谢谢。另外，测酒中的糖份用液相的话，一般用什么柱子。我听说NH2柱，行吗？

各位高手，我常在论坛中看到大家有时候提到使用气相做标准和样品检测以后，需要用溶剂洗一洗色谱柱子。请问：1、每次检测结束以后，必须用溶剂对色谱柱进行清洗吗？ 2、常用清洗色谱柱的溶剂有哪些？如何清洗？

在前处理样品时,发现标准品过柱子回收很好,把标准加到样品基质中回收就很低是什么原因?柱子活化上样,淋洗和洗脱条件都一样!是什么原因?

用高效液相测生物碱，第一次标准品不出峰，换了根柱子问题解决了，可没过几天，标准品又不出峰了，怎么回事流动相（乙腈：水+0.1%乙二胺=60:40）标准品用乙腈定容样品分别用甲醇、乙醚、二氯甲烷定容

一种标准物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]出现两个峰是柱子的问题吗

请问，使用高效液相色谱分析单糖成分，要采用什么（填料）类型的柱子？可以在哪里查到各类型柱子分析标准单糖的图谱？谢谢

最近在做一个农药的项目，标准要求是用“DB-1701的柱子或相当者”，我分别用DB-17MS的柱子和HP-5MS作了对比试验。发现：与标准相当的DB-17MS柱子，出峰峰型却不及HP-5MS。疑问：1.DB和HP的柱子，本质上的区别是什么呢？2.我使用HP-5MS的柱子，属于偏离吗？需要做确认吗？各位前辈老师，分享一下经验吧！谢谢！

群友提问: 甲醇我用ＨＰ－5的柱子在气相我没走出来，温度载气都按标准的呀有人回复: 1. 哪里不对吧，做甲醇的时候能做得出来啊2. （群友回复）嗯嗯，换了个柱子，每次换柱子都得重启，工作站，仪器

用的浙江福力的机子，手头上只有KB-1701、KB-WAX的柱子，问下还需要买柱子吗？还有就是配套的柱子去哪里买，请知道的朋友告诉下，真心谢谢了，做的标准是地下水的四氯化碳、三氯甲烷，看的是需要HP-5的柱子。

网友询问，柱子是FFAP进的是正十六烷异辛烷的标准，会损坏柱子吗？做气相的期间核查，这根柱子进正十六烷异辛烷可以吗？

请问专家用电子捕获做车间空气中二氟甲烷,参照什么标准?用什么柱子?以及仪器的参考条件!谢谢!!!

看到很多标准有提到AS11测定各种离子，但是我们的柱子是AS19，我想问下不同的柱子在测定的离子方面有什么区别吗？例如测定有机酸用AS11还是用AS19合适呢？为什么？

有谁做过职业卫生里面乙醇胺的分析吗？标准上是用玻璃填充柱的，最后附带一句也可用毛细管柱，但是用什么柱子，分析条件都没有，我们试了一些柱子，高浓度的出峰，低浓度不出峰，有这方面有经验的人士请指点

想问下各位老师，做土壤中恢复性有机物的样品（标准HJ605-2011）是用什么柱子的？6种易挥发的指标峰型（如氯甲烷）往往随着时间的推移会变差，有没有适应性强的柱子推荐？谢谢。

HJ标准中是自己填充，百分五 聚乙二醇，80~120目石墨碳黑，2mm乘2~3mm玻璃或不锈钢柱子。老板让问问有没有专用柱子。 大神们稍微说下有没有其他种类，效果更好的柱子，或者这种柱子的相关信息也行。

今天帮人做了个样品，用的柱子是4.6*150，标准规定是4.6*250的，我刚开始进了10微升，发现响应太高了，又有拖尾，后来进5微升就好点了，然后他就说所算得的结果不太好，要我换根柱子做说可能峰面积更大点，结果更好点，我觉得换根柱子不会对那个响应值有影响吧？

各位老师：我们单位想做GB 23200.8-2016，但是只有Hp_5 ms的柱子，这个能做吗？领导让做三十种农药。标准上写的柱子是DB 1701，这个不用带 Ms的柱子吗？

我们做肉中多氯联苯，问下相关柱子问题1，3种柱子（酸性硅胶，复合硅胶，碱性氧化铝硅胶）分别去除的杂质2，标准上没有说柱子每个样必须是新的，如果是自己填充，多个样品使用痛一根柱子，影响存在哪些方面3，碱性硅胶柱，在用正己烷淋洗后，最下层硝酸银已经变黑，什么原因，可以继续用吗？

我们实验室常检测食品中水溶性的食品添加剂（防腐剂、甜味剂等），前处理就是用水浸泡样品，过0.45膜上机按照标准一般用的流动相中水相比较较高85~95%，还要加低浓度的磷酸缓冲盐。新柱子用起来效果都不错，但是两三天以后柱子走标准品都开始拖尾，连续走四五天之后柱子就基本不能用了，换过几种牌子的柱子了，国产的进口的，都差不多，请教一下，1.哪个牌子和型号的柱子更耐高比例水相？2.食品中水溶性的食品添加剂（防腐剂、甜味剂等）前处理是否有特别要注意的？比如含蛋白质高的，含油脂高的样品？急死了，希望大家多给建议

安捷伦的柱子冲反了，又掉过来了……跑了标准品，图是这样的 正常吗？10min后是冲柱子的时间标准品1mg/ml 甲醇溶剂（全溶了） 进1ul 流动相 甲醇和 0.1%甲酸水 10%-90% 跑了三次之前也跑了一次 标准品1mg/ml 50%乙醇溶剂 一半左右未溶解，离心后去上清液过微孔虑膜 进1ul 其他条件一样这样的话柱子还可以吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110310920137997_5614_5401201_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110310920139167_7990_5401201_3.png[/img]

接着马来酸酐的那个问题,我用的柱子和标准差不多,就是他的是10um,而我用的是5um,这个有影响吗?流动相用的是1000ml水中加0.1ml磷酸,和标准一样!还有我用马来酸酐标准在紫外上扫描,发现在200--230nm出峰,254nm没有出峰,这会不会和标准有关?谢谢!

溴氰菊酯在–5的柱子上究竟出几个峰。761标准中有两个峰，23200.113中只有一个峰。用正己烷配置的标准溶液，标准溶液在电子捕获检测器上有两个大峰，还有很多小杂峰，不知道大家遇到过没有。同一标准溶液在–5ms[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上全扫，也有不然峰，通过定性只有一个色谱峰是溴氰菊酯。个人感觉不是色谱柱分离问题。怀疑是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]上的溴氰菊酯的两个峰有一个是杂峰或干扰峰，不是溴氰菊酯。请路过的同行指点迷津。

安捷伦的柱子冲反了，又掉过来了……跑了标准品，图是这样的 正常吗？10min后是冲柱子的时间标准品1mg/ml 甲醇溶剂（全溶了） 进1ul 流动相 甲醇和 0.1%甲酸水 10%-90% 跑了三次之前也跑了这个标准品 1mg溶于50%乙醇里（有部分未溶解）进1ul 其他条件都一样这样柱子还正常吗？可以继续用吗？[img=,690,379]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110312214179753_9402_5401201_3.png[/img][img=,690,205]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110312214184305_7671_5401201_3.png[/img]