未注册检测

化妆品备案与注册检测2019年10月，汇智泰康通过国家食品药品监督管理局化妆品备案与注册检验服务机构资质审批，成为国内首批化妆品备案与注册检验检测机构，可进行理化、微生物和毒理学各类项目检验检测。检验产品包括：润肤膏霜、化妆水、润肤乳液、啫喱、洁面乳、面膜、精华、眼霜、眉笔、眼线笔、粉饼、粉底液、睫毛膏、眼影、唇彩、唇膏、腮红、沐浴露、洗发水、指甲油等。 非特殊化妆品产品（国产和进口）检测项目化妆品类别检验项目方法标准非特殊用途化妆品发用类（易触及眼睛的发用产品）铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、急性眼刺、多次皮刺《化妆品安全技术规范》（2015年版） 一般护肤（护肤类）易触及眼睛的护肤品（护肤类）一般彩妆品（彩妆类）眼部彩妆品（彩妆类）护唇及唇部彩妆类（彩妆类）指（趾）甲类芳香类依据配方另加项目参数甲醇《化妆品安全技术规范》（2015年版）二噁烷巯基乙酸防晒剂pH值去屑剂化妆品产品风险物质检测项目化妆品类别检验项目方法标准风险物质苯酚《化妆品安全技术规范》（2015年版）二甘醇农残 特殊化妆品产品（国产和进口）检测项目化妆品类别检验项目方法标准特殊用途化妆品防晒类铅、砷、汞、镉、防晒剂15种、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、亚苄基樟脑磺酸、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、皮肤光毒《化妆品安全技术规范》（2015年版）祛斑类铅、砷、汞、镉、pH值、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、皮肤光毒《化妆品安全技术规范》（2015年版）健美类铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、细菌回复突变、体外哺乳动物细胞染色体畸变《化妆品安全技术规范》（2015年版）美乳类铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、多次皮刺、皮肤变态、细菌回复突变、体外哺乳动物细胞染色体畸变《化妆品安全技术规范》（2015年版）脱毛类铅、砷、汞、镉、物理脱毛类需测5项微生物指标、巯基乙酸、pH值、皮肤变态《化妆品安全技术规范》（2015年版）烫发类汞、铅、砷、镉、巯基乙酸、pH值、急性皮刺、急性眼刺、皮肤变态《化妆品安全技术规范》（2015年版）育发类铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、急性皮刺、多次皮刺、皮肤变态、皮肤光毒、细菌回复突变、体外哺乳动物细胞染色体畸变《化妆品安全技术规范》（2015年版）

SW-CJ-1FD型 超净工作台产品特征1、符合中国CFDA的YY/T 1539-2017《医用洁净工作台》的要求，具有II类医疗器械注册证，注册证号：浙械注准202322200422、悬挂式升降系统玻璃门，操作方便灵活，拉门升降自如，可任意定位3、外壳采用冷轧板喷塑焊接，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗4、照明灯和紫外灯安全互锁，紫外灯与移门安全互锁，移门与风机安全互锁，风速0.2-0.5m/s任意可调，可紫外灯预约定时5、数显式制界面，更具人性化设计，可实时检测并显示下降气流流速，监测风机运行及操作区安全状态、灯管照明状态及过滤器使用时效，并有过滤器失效报警功能6、三面可视窗设计，采光效果更佳，视野更广阔7、垂直准闭合式台面，操作室下降流气幕的形成，可有效防止外部气体投入和操作区洁净8、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命9、可加配遥控器远程遥控控制，可加配拓展485通讯，可加配DOP检测口 技术参数：型号 参数SW-CJ-1FD洁净等级ISO 5级, 100级（美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿时（Φ90mm培养平皿）平均风速0.2-0.5m/s（可调）噪音≤62dB（A）振动半峰值≤5μM（x、y、z方向）照度≥300Lx电源AC单相220V/50Hz最大功率350W重量90kg工作区尺寸W1×D1×H1940×540×545外型尺寸W×D×H1040×615×1770适用人数单人/单面高效过滤器规格及数量900×440×70×①荧光灯/紫外灯规格及数量12W×①/20W×①

SW-CJ-2FD型 超净工作台产品特征1、符合中国CFDA的YY/T 1539-2017《医用洁净工作台》的要求，具有II类医疗器械注册证，注册证号：浙械注准202322200422、悬挂式升降系统玻璃门，操作方便灵活，拉门升降自如，可任意定位3、外壳采用冷轧板喷塑焊接，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗4、照明灯和紫外灯安全互锁，紫外灯与移门安全互锁，移门与风机安全互锁，风速0.2-0.5m/s任意可调，可紫外灯预约定时5、数显式制界面，更具人性化设计，可实时检测并显示下降气流流速，监测风机运行及操作区安全状态、灯管照明状态及过滤器使用时效，并有过滤器失效报警功能6、三面可视窗设计，采光效果更佳，视野更广阔7、垂直准闭合式台面，操作室下降流气幕的形成，可有效防止外部气体投入和操作区洁净8、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命9、可加配遥控器远程遥控控制，可加配拓展485通讯，可加配DOP检测口 技术参数：型号 参数SW-CJ-2FD洁净等级ISO 5级, 100级（美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿时（Φ90mm培养平皿）平均风速0.2-0.5m/s（可调）噪音≤62dB（A）振动半峰值≤5μM（x、y、z方向）照度≥300Lx电源AC单相220V/50Hz最大功率600W重量140kg工作区尺寸W1×D1×H11340×540×545外型尺寸W×D×H1440×615×1770适用人数双人/单面高效过滤器规格及数量1300×440×70×①荧光灯/紫外灯规格及数量20W×①/30W×①

华纳公司开户注册网址首先，访问华纳公司的官方网站。在官方网站上找到“开户注册”或类似的选项，点击进入注册页面。在注册页面上，填写所需的个人信息，如姓名、联系方式、地址等。根据要求，选择您想要注册的账户类型，如个人账户或企业账户。阅读并同意华纳公司的注册条款和条件。点击提交注册申请。华纳公司，华纳公司客服，华纳公司网址，华纳公司现场。根据华纳公司的要求，可能需要您提供其他相关材料，如身份证明、营业执照等。等待华纳公司审核您的注册申请。一旦通过审核，您将收到一封确认邮件或通知。根据华纳公司的指示，完成后续步骤，如设置密码、支付注册等。请注意，以上步骤仅为一般指导，具体步骤可能因华纳公司的要求而有所不同。建议您参考华纳公司的官方网站上提供的详细注册指南或联系华纳公司客服人员获取更准确的注册信息。

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一、技术参数1、安全柜基本参数：（1）分类：A2型，30%外排，70%循环（2）外部尺寸≥（L×D×H）1800mm×775mm×2290mm；*（3）内部尺寸≥（L×D×H）1625mm ×600mm×660mm 。*（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s（6）系统排风总量：620 m3/h（7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W）（8）噪音等级：≤67dB（A）（9）照明：≥1000lx*（10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%（11）注册证号：国械注准20203220841（12）重量： 毛重408KG 净重 345KG（13）使用人数：1—3人2、生物安全性：*（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次（3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次二、结构功能特点：1、济南鑫贝西生物技术有限公司是中华人民共和国医药行业YY0569-2011生物安全柜产品标准的主要起草单位；*2、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； 3、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁；4、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全；5、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； *6、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； *7、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； 8、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷；*9、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全； *10、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；*11、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全； 12、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全； 13、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率；14、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa；15、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全；16、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%；17、完善的报警系统：（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警；（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警；18、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命；（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全；*19、药品智能出库，PIVAS静脉配药必备：10寸显示屏+扫描模块+无线摄像头。*20、舱内显示屏*21、舱内扫描： （1）白光扫描，不刺激眼睛（2） 360°全方位读取（3）高速识读、易于使用（4） 识别一维码、二维码（5） 工作温度-20~70°C（6）相对湿度5%~95%*22、舱内监控：WIFI连接、语音对讲、355°全景、实验过程监测、全彩夜视、16G监控高速卡、400万高清；通过下载相应的手机APP，即使您身在异处，也可以随时通过远程监控您的实验。 三、资格证明和技术文件*1 ISO9001质量管理认证*2 ISO14001环境管理体系认证*3 ISO13485及CE认证*4 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证*5 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告

Aode-200气流筛分仪 空气喷射筛分技术（气流筛分技术）适用于粉状样品的高效粒度分级,对粉末样品团聚的分散有着明显的效果。空气喷射筛分技术可以完美的解决细粉末在筛分过程中，出现的筛孔堵塞，样品质量过轻，起静电，筛分后团聚等相关现象。Aode-200空气喷射筛是采用负压气流带动样品进行筛分，仪器通过一个负压发生器连接到仪器尾部的出气管，气流通过负压空气流道，作用于旋转开槽的的喷嘴上，喷嘴置于标准筛的底面喷射到筛网上，强大的气流会将标准筛的样品喷射起来将样品分散同时样品和空气混合将团聚的样品分散，由于是负压作用小于筛孔的粉末颗粒会被气流带动样品通过筛孔，从而完成样品的粒度分级。筛下样品会被收集器收集。空气喷射筛是 《中国药典2020版》用于“粒度和粒度分布测定”的指定筛分仪器，标准中规定对于粒径小于75μm的样品，则应采用空气喷射筛分法。气流筛工作原理 利用空气做载体、负压气流作为动能的原理，经过喷嘴的空气气流穿过筛网后与物料混合，由于压力差的作用在腔室中形成和物料的混合气流，向筛网喷射，从而达到快速准确筛分的目的。 空气喷射筛特点独特的喷嘴和空气流道设计，让空气和样品充分混合后，撞击到透明筛盖上，分散了粉体的团聚对于细微粉末易团结、粉末易起静电、粘附性强的样品筛分尤为显著集成自动压力变送器，实时对筛分室内环境压力进行监控，从而提供稳压的筛分环境采用7寸彩色液晶显示屏对仪器全方位操控。筛分设定时间、倒计时、实时压力显示、筛分结果等一目了然 压力调节装置采用独特的机体合一设计，确保压力值稳定性仪器设计有自动计算功能，可对筛分数据进行自动计算并根据计算结果给出筛上百分比及筛下百分比。 可自由设定筛分时间，压力任意调节适用于干性物料的粒度分析，筛分精度高、噪音低、无环境污染自动清理筛网功能，独特OPEN MESH功能，能够分离和筛孔尺寸相近的颗粒，从而保证筛分过程中让小于筛孔的粉末颗粒得到充分筛分独特的旋转喷嘴设计使筛分发挥最大效能利用空气喷射原理的筛分技术能够减少小颗粒样品的团聚样品收集器，收集样品率达到99.9%空气喷射筛参数输入电压： 220VAC 50Hz环境温度： -10℃～50℃电机功率： 25 W工作负压： 0～-10KPa环境湿度： 0～90%RH屏幕显示： 7寸彩色触摸屏液晶显示筛分层级： 普通为1级，最大为2级（需配置辅助配件）最大样品量：100克尺寸（mm）： 宽300X深400X高225历史储存：大于50000次筛分粒度范围： 5微米-5毫米筛下样品收集率：99.9%适合标准筛：直径203mm、200mm、150mm、75毫米标准筛。测试重复性：1%测量精度： 1%负压精度：1%称量精度：1%压力感应速度：0.01秒审计追踪：，管理员可设置12个不同操作员登录名和登陆密码. 可追踪50000组测试数据。登陆管理：管理员和操作员不同权限登陆，可设置12组不同专属操作员登陆名称和登陆密码。操作员管理员登陆任意切换。同时具有无限量更改操作员登陆权限。筛分系统：筛分结束后自动计算筛余及筛下百分比含量。可设置参数有：筛分时间、转速、样品批号、样品来源、测试部门、筛孔尺寸、筛网直径、筛网高度、防堵筛孔开启适合标准：符合2015/2020版中国药典标准及进口微晶纤维素注册标准相关规定国外标准：符合ASTM、EP、USP、EP标准通讯：主机RS232接口与电子称通讯称量范围：0.01克-600克最小时间设定： 1秒典型筛分时间：2-5分钟气 流 量： 30-120m3/h转速（rpm）： 5-30转/分钟重量（公斤）： 20kg打印：可以对当前结果进行打印，历史查询结果中打印应用领域：适用任何类型干燥物料的粒度分析。而分析的重量则取决于筛网尺寸以及物料的密度。广泛应用于电力、化工、制药材料、化学品、塑料、橡胶、洗衣粉、矿物、粉末覆膜、色素、调色剂、陶瓷、食品、医药、冶金、矿业、建材、科研院所、技术监督及标准计量部门等行业实验室内干性粉状物料的粒度分析。基本配置 气流筛主机 1 台 、负压发生器1套、透明筛盖1个、敲击锤1个、标准筛2只（90微米以上）、密封圈2个、电源线1个、样品收集器1套、收集瓶1个、保险丝5只。售后服务提供免费的上门安装，及培训指导仪器质保期限为2年，延保每年500元仪器在出现售后需求后省外48小时，省内24小时到达现场终身进行免费培训指导以上信息由丹东奥德仪器有限公司为您提供如果您想筛分更细小的样品请选用我们为您准备的更为精密的筛分仪-声波振动筛分仪，筛分下限为5微米。如您在筛分实验中遇到困难可以随时向我们咨询，我们可以为您提供免费的解决方案。

1概述欢迎您选用BIRMM-IRIS65M-RD便携式虹膜注册仪，我们相信它会给您提供优质的服务。BIRMM-IRIS65M-RD便携式虹膜注册仪可以小于2s的速度完成双眼虹膜信息采集。在使用时需要配合一台数据服务器来使用，数据服务器用来存储虹膜数据库，运行虹膜信息综合管理平台软件，便携式虹膜注册仪作为虹膜采集装置，由虹膜信息综合管理平台软件控制进行虹膜信息采集。BIRMM-IRIS65M-RD便携式虹膜注册仪的主要优点如下：?采集速度快，单次采集时间小于2S。?一次可以采集用户的双目虹膜信息,提升采集效率。2主要技术指标2.1关键技术指标?采集时间：XP、WIN7、WIN102.2环境要求?工作温度：-20℃～60℃；?储存温度：-40℃～+65℃；3使用方法便携式虹膜注册仪如图1所示。指示灯图1便携式虹膜注册仪图

水平送风型超净工作台BBS-H1100超净工作台技术参数1、技术参数1、洁净台分类：水平层流、单面操作1.1 外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×808mm×1690mm；内部尺寸≥（L×D×H）1000mm ×500mm×600mm；额定功率：1200 W(电源消耗功率包括柜体插座负载的功率（负载不能超过500W）)；气流流速：0.30～0.45m/s；紫外灯功率：20W；LED日光灯功率：12W；工作台到地面高度：750mm；噪音≤65dB(A)；风机型号：型号:YDK-14009004-YK02,风机，转速:1370 RPM，功率90W；1.2 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min； 1.3过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.999%；1.4工作区采用四面（左右二侧玻璃、顶部、底部）正压环绕设计工作区内，保护产品；1.5 可在洁净台顶部更换、维修风机，后部更换过滤器。1.6箱体部分采用1.2mm厚的冷轧钢板且表面静电喷涂，增强了结构强度，整个装置更加稳重；1.7工作区台面为不锈钢材质，美观耐腐蚀；1.8控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；1.9照明：≥350lx。1.10 福马脚轮设计，方便柜体移动与固定。 1.11紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员。注册证编号：鲁械注准20182570135

11228 BBC 86型生物安全柜属于II级A2型30%外排70%循环生物安全柜，适用于双人操作，保护人员、产品和环境。博科双人A2型生物安全柜11228BBC86 一、产品参数1、安全柜基本参数：（1）分类：A2型，30%外排，70%循环（2）外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×750mm×2250mm；*（3）内部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm 。*（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）（5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s（6）系统排风总量：500 m3/h（7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W）（8）噪音等级：≤65dB（A）（9）照明：≥1000lx*（10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%）（11）注册证号：国食药监械（准）字2014第3540029号（12）产品标准：YZB/国7739-2013 （YY0569-2011 II级生物安全柜）（13）重量： 毛重316KG 净重 295KG（14）使用人数：1—2人2、生物安全性：*（1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次 （3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次博科双人A2型生物安全柜11228BBC86 二、产品特点一、结构功能特点* 1、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； 2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁； 3、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全； 4、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； * 5、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； * 6、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； 7、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷。* 8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全； * 9、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；* 10、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全； 11、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全； 12、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率； 13、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。 14、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全； 15、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10% 16、完善的报警系统：（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警， 17、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到Z底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全；博科双人A2型生物安全柜11228BBC86 三、资格证明和技术文件*1 TUV机构 ISO9001质量管理认证*2 ISO13485及CE认证*3 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证*4 每台生物安全柜须具备具有CMA资质机构出具的第三方检测报告。*5 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告 注册证编号：国械注准20173544535

皮革六价铬检测设备、皮革六价铬检测仪牛皮六价铬测试仪、猪皮六价铬检测设备 老化皮革六价铬检测设备、老化皮革六价铬测试仪 产品名称：皮革六价铬检测设备适用范围：皮革、毛皮、牛皮、猪皮执行标准：ISO 17075：2007、GB/T 22807、GB/T 17593.3售后服务：上门培训、教会为止 一、皮革六价铬限量法规： 欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规，对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括：规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品，若六价铬浓度每千克超过3毫克（3mg/kg），不得在欧盟市场投放；将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH法规）附件XVII的被禁物质（以及含被禁物质的物品）清单内；确定EN ISO 17075标准为皮革六价铬浓度分析方法。该法规将于2015年5月1日起生效。 二、系统介绍： 本套皮革、纺织品六价铬检测设备满足《皮革六价铬检测ISO 17075：2007Leather-Chemical tests-Determination of chromium(Ⅵ) content》、《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定GB/T 22807-2008》和《纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法GB/T 17593.3-2006》，适合各种皮革、毛皮、人造革、合成革及纺织品、服装的六价铬含量检测。 该皮革六价铬检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格， 为广大皮革厂、纺织品、服装厂等生产企业，第三方检测机构，质检商检单位提供“一站式服务”的皮革六价铬实验室筹建解决方案。 本司派 技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、人员培训（人数不限、教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。 三、系统组成：1、制样装置：电子分析天平、水浴振荡器、脱色过滤装置、pH酸度计等；2、分析仪器：六价铬检测仪；3、配套玻璃器皿：量筒、容量瓶、烧杯、移液管、锥形瓶、碘量瓶等；4、配套药品试剂：重铬酸钾标准物质、磷酸氢二钾、磷酸、1,5-二苯卡巴肼等；5、数据处理软件：可自动计算出样品检测结果。6、技术服务：安装调试、技术人员培训（教会为止）、维护维修、耗材供应、检测指导等。 四、系统特点：1、性价比高：采购成本低，检测成本低，节省长期送检的高昂检测费用；2、性能可靠：按照国家标准配备，与质检、商检执行相同检测方法；3、技术培训完善：上门培训技术人员（初中水平即可），教会为止；4、检测成本低：药品试剂无毒无害，便宜易得，可长期供应；5、实时灵活质检：1天内多批次检测，对原料、成品等灵活进行质量监控；6、数据可回溯性：可与第三方检测机构的检测数据作对比验证；7、塑造企业形象：可供来厂客户参观，宣传企业重视产品质量。 五、执行标准：国际《皮革六价铬检测》ISO 17075：2007（DIN EN ISO 17075：2008-02； IULTCS/IUC-18）德国《皮革的检验.皮革中铬(vi)含量的测定》DIN 53314-1996[7]欧盟《手套总体要求.六价铬》EN420：1994[6]中国《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定》GB/T 22807-2008中国《纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法》GB/T 17593.3-2006中国《出口皮革手套中铬VI的检验方法.分光光度法》SN 0704-1997 六、六价铬限量值：欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规，对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括：规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品，若六价铬浓度每千克超过3毫克(即＜3mg/kg)，不得在欧盟市场投放；将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH法规）附件XVII的被禁物质（以及含被禁物质的物品）清单内。 七、适用范围：1、各种皮革、毛皮，和各种皮革制品，皮革包括：牛皮、猪皮、真皮革、再生皮、人造革、合成革等。2、纺织品、服装。 八、适用客户：皮革、皮鞋、皮包、皮衣及其他皮革制品，纺织品及服装等生产企业，第三方检测机构，质检商检单位。 九、售后服务：1、六价铬检测仪等主要仪器设备质保1年，终身维修维护；2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材；3、 、全面的技术培训，包括：皮革/纺织品六价铬标准曲线绘制、皮革/纺织品样品检测；4、现场进行安装调试、人员培训（教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。

生物安全柜检测依据YY0569-2011《II级生物安全柜》的要求，每年必须进行一次检测，检测项目包括：外观、流入气流流速、下降气流流速、气流模式、高效过滤器完整性、噪声、照度。山东持正环境检测技术有限公司坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构。公司官方网址经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、公共卫生环境、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。公司是经过国家认可的第三方检验检测机构，取得CMA资质认定证书，工作环境良好，满足检验检测、设备存放及办公要求。公司所有检测人员均经过培训，并取得上岗证。公司致力于检验检测行业，以“科学、公正、准确、高效、合理、满意”为服务宗旨，竭诚为您提供更满意的服务，公司全体员工期待您的来电咨询。

上海和晟仪器科技有限公司坐落于上海嘉定区，创建于2006年，注册资金600W人民币，是试验机、环境类仪器和热分析仪制造生产商。公司集研发、生产、销售和服务四位一体,专业提供材料检测、结构试验和成品试验等科学试验仪器和全面解决方案。拉力机适用于寻求材料力与形变关系的实验，可对金属，非金属的原材料、加工件、成品进行拉伸、弯曲、剥离、压缩、压陷、附着力、撕裂等多项力学实验及分析。我司目前可以进行各种力学检测试验，拉伸、压缩、三点弯曲、剥离试验、穿刺试验等多项力学检测，欢迎来电咨询。

国家药品监督管理局的关于将化妆品中游离甲醛的检测方法等9项检测方法纳入化妆品安全技术规范（2015版）的通告（2019年第12号）对化妆品中游离甲醛的含量标准及检测做了详细的指导与规定，自2020年1月1日起，化妆品注册、备案及监督检验相关检测均需按照发布的检测方法进行。美国康诺测试游离甲醛用液相色谱柱Comatex PR1545 色谱柱： PR1545 Comatex PR15（C18） 250X4.6 5u美国康诺（CoMetro）6000系列柱后衍生系统（柱后衍生装置）。分析项目氨基酸分析（氨基酸，牛磺酸） 杀虫剂类农药残留检测（氨基甲酸酯类） 除草剂残留检测（草甘瞵，百草枯，敌草快等） 各种毒素（黄曲霉毒素，呕吐毒素，贝类毒素等）氨基苷类，聚醚类抗生素 药物分析（伏格列波糖，红霉素等） 苯丙酮尿/槭糖尿检测与筛查 其他如生物胺，溴酸盐，甲醛，铬VI，胍类应用行业环境水质残留监测 饲料工业营养分析与毒物及残留物监测 食品工业营养分析与毒物及残留物监测 临床诊断监测与产前筛查 医药化工产品含量分析和残留监测 美国康诺（CoMetro）6000系列柱后衍生系统（柱后衍生装置） 特征：Ø 快速且易于设置只需连接一个来自色谱柱的入口，和一个进入检测器的出口，安装即刻完成。Ø 模块式设计可选单或双反应芯。可同时进行加热反应，常温反应的两步反应过程。可选1台、2台或多台衍生剂泵。Ø 降低了接头及管路连接，防止泄漏。Ø 全部连接接头均位于前面板上，便于用户使用。Ø 面板显示，方便设置反应器前面板显示各反应芯的设置温度和实际温度。衍生泵前面板显示每种试剂的流速、压力及压力限。Ø 外部控制泵的流速等和反应器的温度可以通过前面板控制，也可以通过RS232实现外部控制。Ø 模块式反应器，只需2个连接头即可更换反应器芯。Ø 设计的反应芯，降低了峰的扩散。Ø 系统全PEEK流路。 美国康诺（CoMetro）6000系列 柱后衍生系统 （柱后衍生装置）反应器特征：连续反应环，密闭 多方向流动实现有效混合 前面板数字控制：温度设置 温度显示 就绪显示加热芯反应器体积0.15/0.5/1.5ml（可选）反应体积准确度±5%温度控制范围室温+10℃--150℃温度重现性±0.4℃温度准确度±1℃安全温度切止点160℃稳定时间 150℃ 30分钟内 显示就绪输入前面板或RS232衍生泵特征参数：自动在线自清洗，延长密封圈使用寿命 内置排气阀设计（PEEK）内置压力传感器步进马达驱动，电子快速充盈数字键盘显示：流速设置、压力设置、设置压力上/下限流速0.001-10ml/min压力0-4000PSI流路全PEEK流路系统流量精度0.2%RSD流量准确度±1%输入通过RS232界面实现远程控制和远程监测

山东持正环境检测技术有限公司（以下简称公司）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。 是一家经国家CMA权威认证的综合性第三方检测机构，具有公正、独立法人地位和第三方检测实验室的检测公司。面向全国专业从事生物安全柜、洁净工作台、洁净室、等第三方检测，公司配有进口、国产先进的、性能与检测项目相适应的仪器设备。

三为科学核酸蛋白检测仪研发团队新推出B1001核酸蛋白检测仪，该系列核酸蛋白检测仪是中压层析系统、蛋白纯化系统、中压制备色谱系统中分离具有紫外吸收物质(蛋白、核酸、多肽、酶)的紫外检测装置，其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。B1001核酸蛋白检测仪可直接读出检测样品吸光度值，且波长准确度和重复性、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值，并能计算质量相对的含量。该系列核酸蛋白检测仪可以与色谱泵、自动收集、玻璃层析柱一起组成蛋白质纯化系统或中压制备色谱，可满足凝胶渗透层析、亲和层析、离子交换层析等多种色谱分析的使用要求，软件系统可以全部控制泵（梯度设置）、核酸蛋白检测仪、电导检测器、自动收集器，符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能。是生物化学、分子生物学、基因工程、制药、化工、农业、食品以及医院等有关科研部门和生产单位在分离分析工作中不可缺少的工具。 核酸蛋白检测仪性能特点：1.采用双光路光学系统，进口高精度步进控制，提高了波长准确度；2.190-800nm范围内双波长同时检测，对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析；3.全新波长自动校正，3种波长扫描模式， 10个用户程序； 4.专为分析液相色谱设计，开源计算机反控通讯协议，便于第三方软件控制；5.附加独特设计的制备流通池不需要分流即能满足制备分离的在线监测需求；6.项目管理采用数据库模式管理数据，仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下；7.严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能，执行用户注册和多种权限设定方式；8.系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求；9.系统可以与任何品牌色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接；核酸蛋白检测仪参数表：序号名称描述1波长范围190～700nm2灯源氘灯+钨灯（双灯内置，系统自动切换）3波长精度± 1 nm4波长重复性0.2 nm5流通池光程1～5 mm,光程可调6流通池接口分析、半制备为1/16"，制备为1/8"7基线噪声±0.5×10-5 AU, 254nm,TC=1S8基线漂移1.5×10-4 AU,254nm9吸光度范围0---3AU10时间常数0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0 s11自动调零数字调零，满量程12显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏，清晰度高，任何视角颜色一致，可调背光13软件控制通过USB和RS-232接口,采用基于Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求，可以同时控制泵、检测仪、自动收集器14电源85～264VAC,功率150W 配套蛋白纯化层析系统如下： biolot蛋白纯化系统

注册人名称 Jawon Medical Co.,Ltd.注册人住所 2BIC, Wearfield, Enterprise Park East, Sunderland, SR5 2TA, UK产品名称 脉搏波速测定仪 注册证编号 国械注进20152212984型号规格 AS-1000、AS-2000、AS-3000、 AS-4000、AS-5000、AS-6000适用范围 该产品用于测量成人患者的脉搏波速。国家/地区 UK（英国）测量原理及内容：可同步测量颈动脉、股动脉、左右侧桡动脉和左右侧足背动脉及同步测量左右侧上肢动脉和左右侧下肢动脉共10条动脉的脉搏波（PVR）；详细分段无创检测受检者的动脉血管病变状况；可同步分五段测量颈-PWV（cf-PWV）、左侧颈-桡PWV (cr-PWV)、右侧颈-桡PWV (cr-PWV)、左侧股-踝分段PWV (fa-PWV) 、右侧股-踝分段PWV (fa-PWV)；能够全自动同步无创测量左右侧baPWV； 可同步检测四肢血压及心率提供佛莱明汉风险分析，预测未来10年冠心病发病的几率；测量时间：小于5分钟；测量方法：空气容积脉搏测量法；测量方式：同步五段测量；取样通道：12通道频率范围：0.1-30Hz；分辨率：14bits；测量过程中无须采集心电、心音信号作为辅助：详情请致电

皮革六价铬检测设备、皮革六价铬检测仪、皮革六价铬测试系统、纺织品六价铬检测设备、纺织品六价铬检测仪、纺织品六价铬测试系统 皮革六价铬检测设备、纺织品六价铬检测设备 产品名称：皮革/纺织品六价铬检测设备型号：ISO17075适用范围：皮革、纺织品、服装执行标准：ISO 17075、GB/T 22807、GB/T 17593.3 售后服务：上门培训、教会为止 一、六价铬限量法规： 欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规，对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括：规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品，若六价铬浓度每千克超过3毫克，不得在欧盟市场投放；将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH法规）附件XVII的被禁物质（以及含被禁物质的物品）清单内；确定EN ISO 17075标准为皮革六价铬浓度分析方法。该法规将于2015年5月1日起生效。 二、系统介绍： 本套皮革、纺织品六价铬检测设备满足《皮革六价铬检测ISO 17075：2007Leather-Chemical tests-Determination of chromium(Ⅵ) content》、《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定GB/T 22807-2008》和《纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法GB/T 17593.3-2006》，适合各种皮革、毛皮、人造革、合成革及纺织品、服装的六价铬含量检测。 该皮革六价铬检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格， 为广大皮革厂、纺织品、服装厂等生产企业，第三方检测机构，质检商检单位提供“一站式服务”的皮革六价铬实验室筹建解决方案。 本司派 技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、人员培训（人数不限、教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。 三、系统组成：1、制样装置：电子分析天平、水浴振荡器、过滤装置、pH酸度计等；2、分析仪器：六价铬检测仪、电脑（客户自备）；3、配套玻璃器皿：量筒、容量瓶、烧杯、移液管、锥形瓶、碘量瓶等；4、配套药品试剂：重铬酸钾标准物质、磷酸氢二钾、磷酸、1,5-二苯卡巴肼等；5、数据处理软件：可自动计算出样品检测结果。6、技术服务：安装调试、技术人员培训（教会为止）、维护维修、耗材供应、检测指导等。 四、系统特点：1、性价比高：采购成本低，检测成本低，节省长期送检的高昂检测费用；2、性能可靠：按照国家标准配备，与质检、商检执行相同检测方法；3、技术培训完善：上门培训技术人员（初中水平即可），教会为止；4、检测成本低：药品试剂无毒无害，便宜易得，可长期供应；5、实时灵活质检：1天内多批次检测，对原料、成品等灵活进行质量监控；6、数据可回溯性：可与第三方检测机构的检测数据作对比验证；7、塑造企业形象：可供来厂客户参观，宣传企业重视产品质量。 五、执行标准：国际《皮革六价铬检测》ISO 17075：2007（DIN EN ISO 17075：2008-02； IULTCS/IUC-18）德国《皮革的检验.皮革中铬(vi)含量的测定》DIN 53314-1996[7]欧盟《手套总体要求.六价铬》EN420：1994[6]中国《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定》GB/T 22807-2008中国《纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法》GB/T 17593.3-2006中国《出口皮革手套中铬VI的检验方法.分光光度法》SN 0704-1997中国《生态纺织品技术要求》GB/T 18885-2002 六、六价铬限量值：欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规，对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括：规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品，若六价铬浓度每千克超过3毫克，不得在欧盟市场投放；将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH法规）附件XVII的被禁物质（以及含被禁物质的物品）清单内。 七、适用范围：1、各种皮革、毛皮，和各种皮革制品，皮革包括：真皮革、再生皮、人造革、合成革等。2、纺织品、服装。 八、适用客户：皮革、皮鞋、皮包、皮衣及其他皮革制品，纺织品及服装等生产企业，第三方检测机构，质检商检单位。 九、售后服务：1、六价铬检测仪等主要仪器设备质保1年，终身维修维护；2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材；3、 、全面的技术培训，包括：皮革/纺织品六价铬标准曲线绘制、皮革/纺织品样品检测；

CSY-R1注水肉检测仪是检测注水肉水分含量是否符合正常范围的一种便携使用仪器；注水肉检测仪其结构特点是多针平滑滤波式电极和与之匹配的电路系统构成。CSY-R1注水肉检测仪测量注入肉水分时,无需把肉类品捣成糊泥状,把电极检测针直接插入保持原组织结构的整匹肉类品进行检测, 以10次随机采样的算术平均值为测量结果示值，提高了仪器的准确性与重复性,方便、迅速、准确地检测出其中含水量。水分含量直接影响畜禽鲜肉加工、储藏、贸易与食用。肉类水份含量过高，细菌、霉菌繁殖加剧，容易引起肉的腐*变质；而脱水干缩不仅使肉品失重，造成直接经济损失，而且影响肉的颜色、风味和组织状态，并引起脂肪氧化。近年来，随着城乡人们生活水平的提高，畜禽鲜肉的食用量越来越大，人们对鲜肉的质量要求越来越高。但不法商贩为谋取暴利，注水肉越来越多，注水肉成为严重威胁人们身体健康的一大公害，便携式肉类水分测定仪能快速准确查出注水肉。CSY-R1注水肉检测仪是市场管理者检查肉类含水量是否符合正常范围的一种得力工具，可作为市场工商管理部门的一种有效的检测工具，防止不法商贩损害消费者的健康和利益的行为。一、产品名称：注水肉检测仪二、产品型号：CSY-R1三、性能特点：1、设备传感器采用针状电极，不会对样品的组织结构、外观及物理、生物化学特性产生影响，测量过程对样品无损坏；2、3.5寸全彩色触摸显示屏，支持全触摸操作；3、界面为全中文显示，操作简便，数字显示检测结果，支持无操作时，自动关机；4、声光报警：检测数据超过判断标准时，仪器自动发出声光报警；5、数据储存：仪器可以储存不少于5000组数据，每组数据自动编码，可记载产品品种、检测日期及检测顺序；6、数据查询：仪器可以查询每个储存的数据，可设置查询条件；7、电脑连接：仪器可以将保存数据传输到电脑。8、测量模式：自动测量和手动测量任选9、内置蓝牙模块、wifi模块，支持数据打印上次。四、技术参数：1、测量对象 ：畜禽鲜肉(猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉等)/22、测量范围：65～85%；3、采样时间：一次采样时间≤1s；4、采样次数：同时显示每10次采样算术平均值和单次采样直接测量；5、测量误差：在70～78%范围内≤1.0%；6、重复性误差：在70～78%范围内≤0.5%；7、电源：大容量锂电池供电8、使用环境温度： 0~40℃9、使用环境湿度： 20~90 % RH以上是CSY-R1注水肉检测仪技术参数，如果您想了解有关于CSY-R1注水肉检测仪操作说明书以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

一、主要用途：主要用于临床、疾控、动物疫控、海关等生物样本自动化核酸提取及荧光多重检测。二、仪器特点（1）自动化：样本进，结果出；自动提核酸、荧光检测。（2）快速：最快10分钟出具核酸检测报告；（3）精准：全程不开盖，防污染；靶点分孔检测，避免交叉影响；（4）多重：最多能检测32种靶标；（5）仪器具有CFDA注册证。三、技术参数（1）控温精度及准确度： ≤0.5℃；（2） 激发光波长：470nm±10nm；（3）检测光波长： 525nm±10nm；（4）读数重复性：变异系数≤3%；（5）读数线性：相关系数≥0.99；（6）外形尺寸（长×宽×高）：不大于 380×330×260mm；（7）重量 ：≤12 kg。四、配置清单仪器名称：自动化微流控核酸检测系统型号MA3000主机出仓模块运动模块温控模块光学模块电源及主控模块电源线1 pcs网线1 pcs说明书1 pcs保修卡1 pcs合格证1 pcs五、规格参数外形尺寸380×330×260mm（长×宽×高）重量12 kg通信接口网口控温精度≤0.5℃温度准确度≤0.5℃温度均匀性≤1℃激发光波长470nm±10nm检测光波长525nm±10nm读数重复性变异系数≤3%读数线性相关系数≥0.99适用耗材专用圆盘式微流控芯片环境温度10℃～30℃环境湿度20%～80%额定电压AC 220V±10%额定功率360VALIS连接是集群控制是

注册人名称 Datsun Biomedical (UK) Limited注册人住所 BIC, Wearfield, Enterprise Park East, Sunderland, SR5 2TA, UK产品名称 电导测量仪注册证编号 国械注进20152211289型号规格 EDS-1000, EDS-2000, EDS-3000适用范围 该产品用于测试受检者的皮肤阻抗。国家/地区 UK产品优势：权威:源自英国牛津大学30多年科研成果 UKPDS是糖尿病发病基理、治疗及并发症的前瞻性研究。客观、量化:采用欧姆定律,测量皮肤电导值来反映B细胞功能变化及周边神经病变情况。糖尿病早期评估:可早于空腹血糖发生变化前12年对高风险人群进行评估、筛选,可及早制定干预方案并可进行持续监控。周边神经病变评估:可对糖尿病患者周边神经病变进行早期定量测定及评估。准确:轮流向各电极交替施加15种不同的直流电压,并精确地记录各电极在不同电压下的电流变化,得出汗腺的电化学特性曲线从而测量出汗腺内各种离子的浓度分布,以精确评估受检者的汗腺功能。可靠:可对糖尿病患者周边神经病变进行早期定量测定及评估。稳定.采用六电极同步测量,轮流将其中四个电极作为测量电极以双向电流进行测试,并将检测结果进行加权指数处理,以减低测量点所在位置及电极片接触状况引起的误差。无创:采用直流激励电源,避免交流及高频辐射所带来的危害。无辐射、无副作用:受检者采用坐姿,轻松完成整个测试过程。轻松:3分钟内完成整个测试过程。快速:智能化操作界面,测量过程全自动化,报告自动生成。操作简单:3分钟内完成整个测试过程。一台糖尿病风险早期检测系统EDS2000优势电导仪测量可全面满足内分泌科、体检中心及康复科等对糖尿病早期无创筛查的需求，并可同时对已知糖尿病患者的周边神经早期病变情况进行筛查及跟踪。血糖的变化可引致周围神经病变，从而引发汗腺功能异常。糖尿病早期筛查系统EDS电导测量仪采用多电压只留刺激法（Multiplue Potential Direct Current Simulation）对受检者的汗腺时间多组电压，通过欧姆定律测量汗腺内不同离子在临街分解电压附近的电化学反应，精确地评估汗腺功能，从而检测末梢神经精神病变情况及评估β细胞的功能状况。适用场所：医院、诊所、药店、体检中心 等产品功能：测量方式： 采用0.3-4.5V标准电压进行15点电位检测人体反馈信号，对人体无任何刺激检测位置 ：左右手、左右脚4点检测参数： 各测量点电压图、各测量点特征电导值、各测量点反向电导值、正反向电导值差异度、手、脚左右侧平均电导值、左右侧平衡度、可检测分析β细胞功能p〔βCF〕、可检测分析葡萄糖耐量受损风险p〔IGT〕、可检测分析胰岛素抵抗风险p〔IR〕、综合分析糖尿病发病风险p〔DM〕、分析周边神经病变情况、综合分析糖尿病并发症发病风险p〔Dc〕功能： 能够早期检测出胰岛素抵抗和糖尿病发病风险，能够早期检测出糖尿病患者周边神经病变风险诊断及建议功能 ：可根据不同检测结果给予受测者综合评判，且给出诊断建议和生活方式指导等重要信息。检测无创 ：检测无痛、无创，无需空腹，不需采血检测时间 ：检测快速，3分钟内即可出检测结果，准确率高检测方式： 采用坐姿，老、弱病人检测更轻松中文系统 ：全中文操作系统、中文报告。多种型号可以选择，详情致电

皮革六价铬检测设备、皮革六价铬检测仪牛皮六价铬测试仪、猪皮六价铬检测设备 老化皮革六价铬检测设备、老化皮革六价铬测试仪 产品名称：皮革六价铬检测设备适用范围：皮革、毛皮、牛皮、猪皮执行标准：ISO 17075：2007、GB/T 22807、GB/T 17593.3售后服务：上门培训、教会为止 一、皮革六价铬限量法规： 欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规，对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括：规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品，若六价铬浓度每千克超过3毫克（3mg/kg），不得在欧盟市场投放；将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH法规）附件XVII的被禁物质（以及含被禁物质的物品）清单内；确定EN ISO 17075标准为皮革六价铬浓度分析方法。该法规将于2015年5月1日起生效。 二、系统介绍： 本套皮革、纺织品六价铬检测设备满足《皮革六价铬检测ISO 17075：2007Leather-Chemical tests-Determination of chromium(Ⅵ) content》、《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定GB/T 22807-2008》和《纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法GB/T 17593.3-2006》，适合各种皮革、毛皮、人造革、合成革及纺织品、服装的六价铬含量检测。 该皮革六价铬检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格， 为广大皮革厂、纺织品、服装厂等生产企业，第三方检测机构，质检商检单位提供“一站式服务”的皮革六价铬实验室筹建解决方案。 本司派 技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、人员培训（人数不限、教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。 三、系统组成：1、制样装置：电子分析天平、水浴振荡器、脱色过滤装置、pH酸度计等；2、分析仪器：六价铬检测仪；3、配套玻璃器皿：量筒、容量瓶、烧杯、移液管、锥形瓶、碘量瓶等；4、配套药品试剂：重铬酸钾标准物质、磷酸氢二钾、磷酸、1,5-二苯卡巴肼等；5、数据处理软件：可自动计算出样品检测结果。6、技术服务：安装调试、技术人员培训（教会为止）、维护维修、耗材供应、检测指导等。 四、系统特点：1、性价比高：采购成本低，检测成本低，节省长期送检的高昂检测费用；2、性能可靠：按照国家标准配备，与质检、商检执行相同检测方法；3、技术培训完善：上门培训技术人员（初中水平即可），教会为止；4、检测成本低：药品试剂无毒无害，便宜易得，可长期供应；5、实时灵活质检：1天内多批次检测，对原料、成品等灵活进行质量监控；6、数据可回溯性：可与第三方检测机构的检测数据作对比验证；7、塑造企业形象：可供来厂客户参观，宣传企业重视产品质量。 五、执行标准：国际《皮革六价铬检测》ISO 17075：2007（DIN EN ISO 17075：2008-02； IULTCS/IUC-18）德国《皮革的检验.皮革中铬(vi)含量的测定》DIN 53314-1996[7]欧盟《手套总体要求.六价铬》EN420：1994[6]中国《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定》GB/T 22807-2008中国《纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法》GB/T 17593.3-2006中国《出口皮革手套中铬VI的检验方法.分光光度法》SN 0704-1997 六、六价铬限量值：欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规，对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括：规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品，若六价铬浓度每千克超过3毫克(即＜3mg/kg)，不得在欧盟市场投放；将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH法规）附件XVII的被禁物质（以及含被禁物质的物品）清单内。 七、适用范围：1、各种皮革、毛皮，和各种皮革制品，皮革包括：牛皮、猪皮、真皮革、再生皮、人造革、合成革等。2、纺织品、服装。 八、适用客户：皮革、皮鞋、皮包、皮衣及其他皮革制品，纺织品及服装等生产企业，第三方检测机构，质检商检单位。 九、售后服务：1、六价铬检测仪等主要仪器设备质保1年，终身维修维护；2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材；3、 、全面的技术培训，包括：皮革/纺织品六价铬标准曲线绘制、皮革/纺织品样品检测；4、现场进行安装调试、人员培训（教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。

产品介绍：注水肉检测仪是检测肉类水分含量是否符合国家相关标准的一种便携式仪器。该仪器测 量肉类水分时，无需样品前处理，只需将电极针直接插入组织样品进行检测即可。仪器具有 操作简单，使用方便、速度快等特点。产品特点：1.全中文显示，操作简便，测量速度快；2.仪器可储存5000组数据，并能随时查询检测记录；3.可检测猪、牛、羊、鸡等新鲜肉水分含量；4.具有自动报警功能，在检测超标、测量误差过大（超过2%）时，仪器会发出报警声；5.仪器智能化程度高，具有结果自动判断，自动报警，自动储存数据等功能。 应用领域：广泛用于公安食药环侦、市场监管部门、农业监管部门、农批市场、大型商超、政府机关食堂、 高校食堂、屠宰场等用户。

Kemio重金属检测仪基于阳极溶出伏安法配合可抛弃式工作电极，能够实现水中痕量铅和镉的快速检测，是USEPA中认证的便携式水中铅检测手段，Kemio的校准曲线是基于浓度-电信号-水温的三维工作曲线。将水温纳入校准体系中，使得Kemio能够适用于不同水温的样品，从冬季的低温水，到夏季的高温水，均可以使用。Kemio主机具备IP67防护等级，可以满足各式各样的检测环境。Kemio具有数据存储功能，除检测结果外，还可记录采样点位、采样时间、操作人员、报警限值等信息，非常有利于数据管理和溯源。 注：对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

病原微生物快速检测箱 LQ1107A 传染病控制类内置单元配置物品数量主要技术规格配置依据快速检测试剂单元炭疽抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录炭疽抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录鼠疫抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录鼠疫抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录土拉热抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录土拉热抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录布鲁氏菌抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录布鲁氏菌抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录鼻疽抗体快速检测试剂卫生装备参考目录上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

产品品牌博日科技产品名称荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测系统产品型号FQD-96A医疗器械注册证国械注准20153220273激发光波长 300-800nm样本容量96孔板、12x8联管、96x0.2ml单管（底部透明）检测波长500-800nm控温模式Block、模拟Tube模式（依据加液量自动控制）检测通道4通道最大升降温速率5℃/s反应体系5-100μl热盖温度范围30-110℃（可调，默认105℃，自动热盖）温度精度≤±0.1℃电脑最低配置内存512M，硬盘空间10G，CPUPentium 4，虚拟内存≥1000MB输入电源 100-240v，50/60Hz，600W接口方式支持USB、RS232数据接口和蓝牙

济南兰光机电技术有限公司，专业从事软包装检测仪器的研发生产与销售，同时公司还建有包装安全检测中心，已通过实验室CNAS认证。公司拥有独立注册品牌商标Labthink、PERME博密和PARAM博每。Labthink兰光目前生产销售的设备多大80余款，检测仪器涉及包装材料的阻隔性能检测、厚度检测、物理机械性能检测、包装容器的密封性能检测等方面，致力于为客户提供全面、专业、精湛的包装安全解决方案，帮助客户从风险控制入手，提高企业质量安全意识，减少企业成本流失。专业的【药品包装检测仪器 药包材检测设备LABTHINK】用于各种包装材料，塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料、等产品的阻隔性、透氧性、透水蒸气性、氮气透过率、拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。药品包装检测仪器 药包材检测设备LABTHINK具体如下：阻隔性测试：薄膜透氧仪、容器透氧仪、氧气透过率测定仪、透湿性测试仪、透湿仪、透气性测试仪、压差法气体渗透仪、气体透过率测试仪、水蒸气透过率测定仪、水汽透过率测定仪材料力学强度检测：智能电子拉力试验机、电子剥离试验机、剥离强度试验机、剥离力试验机、薄膜拉力机密封性能检测：密封试验仪、泄漏与密封强度测试仪、顶空气体分析仪、密封性检测仪、包装残氧分析仪瓶盖检测：瓶盖扭矩仪、瓶盖扭力测试仪包材摩擦系数：摩擦系数仪、摩擦系数/剥离试验仪、斜面摩擦系数测试仪、摩擦系数测定仪、摩擦系数试验机包装热封性能：热封试验仪、热粘拉力试验仪、薄膜热封仪、热封性测试仪纸箱抗压检测：纸箱抗压试验机、纸箱堆码试验机、纸箱抗压测试仪材料冲击试验：落镖冲击试验仪、摆锤冲击试验仪、摆锤式冲击试验机、落镖冲击试验机印刷质量检测：墨层结合牢度试验机、耐磨试验机、摩擦试验机、标准光源、双光源配色看版台、耐磨测试仪厚度检测：薄膜测厚仪、高精度测厚仪、纸张测厚仪、纸张厚度测定仪撕裂性能：撕裂度仪、撕裂强度测试仪、纸张撕裂度测定仪粘性测试仪：持粘性测试仪、初粘性测试仪、胶带保持力测试仪热收缩检测：热缩试验仪、薄膜热收缩率测试仪揉搓试验：揉搓试验仪溶剂残留分析：气相色谱仪、蒸发残渣恒重仪如欲了解更多详细的专业检测信息及产品参数，请致电济南兰光咨询！请关注兰光网站

HMK-200空气喷射筛分法气流筛分仪简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛分法）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围：5-5,000 um- 筛分量：0.1-2,000 g- 标准筛直径：200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围：0-10 Kpa- 喷嘴间隙：2 mm- 仪器尺寸：58x35x35 cm- 电压：220 V/50 Hz/25 W- 重量：14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。- 世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。- 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员，汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科

三为科学核酸蛋白检测器研发团队推出B1001核酸蛋白检测器，该系列核酸蛋白检测器是中压层析系统、蛋白纯化系统、中压制备色谱系统中分离具有紫外吸收物质(蛋白、核酸、多肽、酶)的紫外检测装置，其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。B1001核酸蛋白检测器可直接读出检测样品吸光度值，且波长准确度和重复性、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值，并能计算质量相对的含量。该系列核酸蛋白检测器可以与色谱泵、自动收集、玻璃层析柱一起组成蛋白质纯化系统或中压制备色谱，可满足凝胶渗透层析、亲和层析、离子交换层析等多种色谱分析的使用要求，软件系统可以全部控制泵（梯度设置）、核酸蛋白检测器、电导检测器、自动收集器，符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能。是生物化学、分子生物学、基因工程、制药、化工、农业、食品以及医院等有关科研部门和生产单位在分离分析工作中不可缺少的工具。 性能特点：采用双光路光学系统，进口高精度步进控制，提高了波长准确度；190-800nm范围内双波长同时检测，对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析；全新波长自动校正，3种波长扫描模式， 10个用户程序； 专为分析液相色谱设计，开源计算机反控通讯协议，便于第三方软件控制；附加独特设计的制备流通池不需要分流即能满足制备分离的在线监测需求；项目管理采用数据库模式管理数据，仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下；严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能，执行用户注册和多种权限设定方式；系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求；系统可以与任何品牌色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接；核酸蛋白检测器参数表：序号名称描述1波长范围190～700nm2灯源氘灯+钨灯（双灯内置，系统自动切换）3波长精度± 1 nm4波长重复性0.2 nm5流通池光程1～5 mm,光程可调6流通池接口分析、半制备为1/16"，制备为1/8"7基线噪声±0.5×10-5 AU, 254nm,TC=1S8基线漂移1.5×10-4 AU,254nm9吸光度范围0---3AU10时间常数0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0 s11自动调零数字调零，满量程12显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏，清晰度高，任何视角颜色一致，可调背光13软件控制通过USB和RS-232接口,采用基于Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求，可以同时控制泵、检测仪、自动收集器14电源85～264VAC,功率150W 配套蛋白纯化层析系统如下： biolot蛋白纯化系统

三为科学全波长紫外检测器研发团队最新推出UV1001全波长紫外检测器（190—800nm），该系列紫外检测器是高效液相色谱、高压制备液相色谱、中压制备色谱、中压层析系统、蛋白纯化系统等色谱系统中分离具有紫外吸收物质的紫外检测装置，其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品中药活性成分、合成药物活性成分、蛋白、核酸等物质识别检测和含量测定。软件系统可以全部控制泵（梯度设置）、紫外检测器、电导检测器、自动收集器，符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能。是中草药、天然植物药、生物化学、分子生物学、基因工程、制药、化工、农业、食品以及医院等有关科研部门和生产单位在分离纯化和分析检测不可缺少的仪器。 全波长紫外检测器性能特点：采用双光路光学系统，进口高精度步进控制，提高了波长准确度；190-800nm范围内双波长同时检测，对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析；全新波长自动校正，3种波长扫描模式， 10个用户程序； 专为分析液相色谱设计，开源计算机反控通讯协议，便于第三方软件控制；附加独特设计的制备流通池不需要分流即能满足制备分离的在线监测需求；项目管理采用数据库模式管理数据，仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下；严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能，执行用户注册和多种权限设定方式；系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求；系统可以与任何品牌色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接；紫外检测仪 参数配置序号名称描述1波长范围190～800nm2灯源氘灯+钨灯3波长精度± 1 nm4波长重复性0.2 nm5流通池光程1～5 nm,光程可调6流通池接口分析、半制备为1/16"，制备为1/8"7基线噪声± 0.5× 10-5 AU, 254nm,TC=1S8基线漂移1.5× 10-4 AU,254nm9量程范围&ge 3 AU10时间常数0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0 s11自动调零数字调零，满量程12显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏，清晰度高，任何视角颜色一致，可调背光13控制仪器面板控制，或者计算机反控14电源85～264VAC,功率150W 追求卓越性能和功能的紫外可见双波长检测器，高灵敏度和宽线性范围，优异性能。三种测定方式：双波长检测、波长时间程序和停泵扫描可对应各种测定需求。使基线噪音和漂移降到了最低，获得了最高的灵敏度和最低是检测限，更宽的线性范围 &mdash &mdash 可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量可快速而方便地更换灯和流通池，确保具有最长的正常运行时间