有机质检测

请教各位前辈，首次做土壤有机质检测。按照标准进行，空白消耗体积为27ml，14.6g/kg的土壤标样消耗24.1，结果偏高。平行标样29ml，请问是器皿清洗不干净还是消解不完全造成？如何提高土壤消解呢？

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]qbhzb [/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7639646[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述[/b]：[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]做土壤有机质检测，按照标准进行，空白消耗体积为[/font]27.00[/font][font=宋体][font=Times New Roman]mL[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，[/font]14.6 [/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman']/k[/font][font='Times New Roman']g[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]的土壤标样消耗[/font]24.10[font=宋体]，结果偏高。平行标样[/font][font=Times New Roman]29.00[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]mL[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，请问是器皿清洗不干净还是消解不完全造成？如何提高土壤消解呢？[/font][/font][b][font='Times New Roman'][font=黑体]解答[/font][/font][font=黑体]：[/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体]方法本身是通过重铬酸钾和硫酸亚铁的氧化还原反应定量，所以剩余的重铬酸钾和消解反相关的情况，也就是说消解彻底，重铬酸钾消耗多，剩余少，硫酸亚铁消耗量也少，有机质高。如果是结果偏高，有可能是器皿不干净消耗了重铬酸钾，间接导致了结果偏高。理论上空白相当于两者的标定，重铬酸钾几乎不消耗，结果差异太大，一定要查明原因。[/font][/font]

各位帮帮忙，有机质、腐殖质、腐殖酸之间有什么区别啊？为什么很多检测方法没有把这几种物质分开呢？检测方法差不多，结果也一致，这样为什么要叫做三种名称呢？拜托帮忙解释一下！谢谢！

我们实验室采用高温硅油消煮有机质，但是实验完毕后清洗试管特别是外壁很难把油快速清除，不小心油就会带进试管内，连带使用的锥形瓶等器皿，清洗起来花了老大功夫，还怕洗衣粉没能冲洗干净。很头晕哦。

谁做过土壤中有机质的检测？其中有个用油浴消解的步骤，可不可以用加热板消解？

请问土壤有机质、全氮的检测方法和相关书籍，还有就是最后求出数据后要得到一个方程，如y=0.005423x+0.1356，这个是怎么弄得？十分感谢！

求助： 有关未来有机质谱在气体检测方面的应用——的相关知识！ 还有哦，硫磺菌的代谢产物的相关知识！

在土壤常规养分的测定过程中，一般提检出限，总会让人想到它应该归属于仪器的问题，少有人关注过方法的检出限。突然有个想法，教科书里面最经典的是用油浴加热、重铬酸钾氧化法测定有机质，该方法的检出限是多少呢？是否有人研究过这个问题？请专家老师指导!

[font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体]土壤有机质、腐殖质、腐植酸检测时，[/font][font=宋体]为什么很多检测方法没有把这几种物质分开？检测方法差不多，结果也一致，这样为什么要叫做三种名称呢？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'] [font=宋体]土壤有机质是指土壤中含碳的有机化合物。土壤腐殖质是除未分解的动、植物组织和土壤生命体等以外的土壤中有机化合物的总称，也就是说土壤腐殖质是土壤有机质的主要组成部分。腐植酸（也称[/font][/font][font=宋体]“[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]腐殖酸[/font][/font][font=宋体]”[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]）是腐殖质中的主要成分，腐植酸进一步酸化分解以后得到黄腐酸和褐腐酸。[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'] [font=宋体]有机质的测定方法[/font][/font][font=宋体]有：[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]《土壤检测[/font] [font=宋体]第[/font]6[font=宋体]部分：土壤有机质的测定》（[/font][font=Times New Roman]NY/T 1121.6-2006[/font][font=宋体]）、《森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算》（[/font][font=Times New Roman]LY/T 1237-1999[/font][font=宋体]），测定方法均为重铬酸钾氧化[/font][/font][font=宋体]－[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]外加热法，两个标准测定方法基本一样，只是前面一个为农业标准，后一个为林业标准。[/font][/font][font='Times New Roman'] [font=宋体]腐殖质的测定方法[/font][/font][font=宋体]有：[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]《森林土壤腐殖质组成的测定》（[/font]LY/T 1238-1999[font=宋体]），但该标准中腐殖质全碳量的测定与《森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算》（[/font][font=Times New Roman]LY/T 1237-1999[/font][font=宋体]）有机质中有机碳量测定方法相同，只是最后结果有机质含量由有机碳[/font][/font][font=宋体]含量乘以[/font][font='Times New Roman']1.724[font=宋体]换算而得，腐殖质的含量则直接用全碳量表示。[/font][/font][font='Times New Roman'] [font=宋体]腐植酸的测定方法[/font][/font][font=宋体]有：[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]《森林土壤腐殖质组成的测定》（[/font]LY/T 1238-1999[font=宋体]），采用焦磷酸钠浸提[/font][/font][font=宋体]－[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]重铬酸钾氧化法，土壤在焦磷酸钠[/font][/font][font=宋体]－[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]氢氧化钠（[/font]Na[/font][sub][font='Times New Roman']4[/font][/sub][font='Times New Roman']P[/font][sub][font='Times New Roman']2[/font][/sub][font='Times New Roman']O[/font][sub][font='Times New Roman']7[/font][/sub][font='Times New Roman']-NaOH[font=宋体]）混合溶液的强碱和络合剂的双重作用下，能将土壤中游离态和络合态的腐殖酸，形成易溶于碱的腐殖酸钠盐，从而比较完全地将腐殖酸溶解出来，从溶液中直接测定腐殖酸总碳量（胡敏酸和富啡酸中总碳量），并从腐殖酸中分离富啡酸后测定胡敏酸碳量，以两项的差值求得富啡酸碳量（腐殖酸碳量[/font][/font][font=宋体]－[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]胡敏酸碳量），其残渣中的碳即总称为胡敏素碳量（腐殖质碳量[/font][/font][font=宋体]－[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]腐殖酸碳量），其量按腐殖质全碳量与腐殖酸碳量的差值求得。[/font][/font]

在实验室的检测有机肥料工作中，检测方法为NY 525-2012《有机肥料》，版友们是否遇到所测定有机质含量超过100%？如果遇到这种情况，一般是如何处理的？ 敬请广泛热烈地讨论。

[font=仿宋][size=16px][color=#666666]全自动土壤阳离子交换量测定仪依据现行国家标准《[/color][/size][/font][font=仿宋][size=16px][color=#666666]LY/T 1243-1999 森林土壤阳离子交换量的测定》、《NY/T295-1995 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定》研制。可以一次性全自动检测36个样品，全国首创研发。[/color][color=#666666]展台地址：[/color][url]https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102299/C484117.htm[/url][color=#666666]全自动土壤有机质测定仪依据[/color][font=宋体]NY/T1121.6-2006[/font][font=宋体]《中华人民共和国农业行业标准 土壤检测 第[/font][font=Calibri]6[/font][font=宋体]部分：土壤有机质的测定》研制，可以一次性检测35个样品。展台地址：[url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102299/C441390.htm]https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102299/C441390.htm第三次全国土壤普查即将开始，如果[/url]您单位检测样品量较大，且有意向计划引进全自动的检测设备，欢迎大家下载附件里面的《产品试用申请表》，可以申请产品的免费试用！可以约定试用期限，试用满意愿意留下来走采购流程的，仪器可以留下继续试用直到采购流程结束，质保日期可以以采购流程结束正式交付为准；试用期满对产品不满意的，不需要支付任何费用，通知厂家来人把仪器拉走即可，不用担心欠任何人情。[/font][/size][/font]

山东检验检疫局技术中心，CNAS化肥领域全国唯一能力验证提供者，2014年组织实施CNCA复合肥能力验证计划。现组织“有机肥中有机质测定”能力验证。希望各实验室踊跃参加。由于该项目各实验室检测能力有差别，担心自己结果差异较大，后期出现不满意、整改等麻烦。现将报名分两种形式进行：1.现允许以个人形式报名，不收取任何费用，后期可提供比对结果，但不提供比对证书（如结果满意需比对报告，可补交费用）；2.以单位正常进行报名，收取能力验证费用，后期提供比对结果、证书等。已参加报名实验无需重复报名。报名截止日期2014.12.15顺祝工作顺利！~

我打算用重铬酸钾外加热法测土壤中的有机质，请问下这里面加的硫酸亚铁的量怎么确定呢，要用滴定管吗，还有有什么需要注意的地方吗，谢谢！

请问有谁用过或者知道检测土壤阳离子交换量和有机质项目有没有检测的仪器，最好是能自动化检测的，能有土壤前处理过程的，因为检测的样品量大，用手工滴定的方法实在是太慢了！拜谢！！！

大家好 请问一下 测有机质含量时，用硫酸亚铁溶液（0.2mol/L）滴定重铬酸钾，使用邻菲罗啉指示剂，理论上溶液颜色变化为橙色-绿色-砖红色。 问题是为什么要变成砖红色？六价铬被还原成三价铬就是绿色的啊 怎么会后来又有变成红色的时候 难道又发生可什么反应么？

小弟今年刚刚参加工作，从事水质检测和大气检测方面的工作。在工作过程中经常用到一些有机溶剂，知其对人体伤害较大，但不知其具体的危害和防护措施。在此请各路侠客赐教！

有机质谱原理及应用 陈耀祖，涂亚平主编 有机质谱是有机结构分析和有机成分分析不可缺少的工具，目前发展的三个热点是：软电离技术、联用技术和生物大分子质谱分析。本书是根据作者在实际教学与有机质谱研究工作中的实际经验编写而成的，在介绍有机质谱的常用技术及原理的基础上，结合生物活性分子的分析着重介绍这些热点技术的研究，具有鲜明的实用性。另外，本书还结合作者在分子一离子反应机理方面进行的开拓性研究，介绍反应质谱在立体化学分析中的应用，更富启发性。 本书可供大专院校化学、生物、医药学专业高年级学生及研究生和科研、生产、环保监测单位的分析工作人员参考阅读。 　 本书目录 目录 前言 第一章 绪论 1.1有机质谱的发展历史 1.2我国有机质谱概况 1.3有机质谱的进展 参考文献 第二章 有机质谱仪器 2.1进样系统 2.1.1储罐进样 2.1.2探头进样 2.1.3色谱进样 2.2电离方式和离子源 2.2.1电子轰击电离 2.2.2化学电离 2.2.3大气压化学电离 2.2.4二次离子质谱 2.2.5等离子体解吸质谱 2.2.6激光解吸/电离 2.2.7电喷雾电离 2.3质量分析器 2.3.1扇形磁场和静电场 2.3.2四极分析器与离子 2.3.3飞行时间质谱 2.3.4傅里叶变换离子回旋共振 参考文献 第三章 电子轰击质谱 3.1电离过程 3.1.1分子的电离与FranckCondon原理 3.1.2电离能和出现能 3.2离子的单分子反应动力学 3.2.1离子的飞行时间及寿命 3.2.2分子离子的能量分布和能量转换 3.2.3离子的热力学能和反应速率 3.3分子离子的单分子碎裂反应 3.3.1离子的碎裂反应中心 3.3.2分子离子的单分子碎裂反应 参考文献 第四章 化学电离质谱 4.1分子和离子的热化学性质 4.1.1质子亲和势与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]碱度 4.1.2氢负离子亲和势 4.1.3电子亲和势 4.1.4[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]酸度 4.1.5结构对热化学性质的影响 4.2化学电离中的离子分子反应 4.2.1质子转移反应 4.2.2电荷交换反应 4.2.3氢负离子转移反应 4.2.4加合与缔合反应 4.2.5特殊反应 4.3化学电离试剂体系 4.3.1质子转移试剂 4.3.2电荷交换试剂 4.4分子的质子化位置 4.4.1脂肪族化合物 4.4.2芳香族化合物 参考文献 第五章 质谱/质谱 5.1质谱/质谱基础 5.1.1质谱/质谱基本概念 5.1.2质谱/质谱仪器 5.1.3碎裂与重排反应热力学 5.2质谱/质谱研究方法 5.2.1亚稳离子与动能释放 5.2.2碰撞诱导解离 5.2.3中性化再电离和碰撞诱导解离电离 5.3质谱/质谱的应用 5.3.1离子结构的确定 5.3.2反应机理的推测 参考文献 第六章 反应质谱 6.1概述 6.2反应质谱在立体化学分析及苯环位置异构体区分中的应用 6.2.1糖的立体化学分析 6.2.2直链邻二羟基物的立体化学分析 6.2.3取代烯的立体化学分析 6.2.4甾体化合物的立体化学分析 6.2.5氨基酸的手性检测 6.2.6有机化合物绝对构型测定 6.2.7二元取代苯异构体的区分 6.2.8双键位置的测定 6.3自碰撞室引入试剂的反应质谱 6.3.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]离子/分子反应机理研究 6.3.2离子结构测定和异构体区分 6.3.3有机物结构测定 6.3.4金属离子反应 6.3.5检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中H/D交换反应 参考文献 第七章 质谱法测定分子结构(I)原理 7.1概述 7.1.1分子量的测定 7.1.2元素组成的确定 7.1.3测定官能团和碳骨架 7.2质谱裂解机理 7.2.1游离基中心引发的裂解 7.2.2电荷中心引发的裂解 7.2.3游离基中心引发的重排 7.2.4电荷中心引发的重排 7.2.5其他裂解反应 7.2.6影响离子丰度的因素 7.3各类化合物的裂解特征 7.3.1烃 7.3.2羟基化合物 7.3.3卤化物 7.3.4醚 7.3.5醛、酮 7.3.6羧酸 7.3.7羧酸酯 7.3.8胺 7.3.9酰胺 7.3.10腈 7.3.11硝基物 参考文献 第八章 质谱法测定分子结构(II)示例 例1溴苯 例2戊酮 例3亮氨酸 例4二十九碳醇 例5氨基3氯吩嗪 例6皂苷loganin的苷元 例7Mo(CO)3与异丙苯复合物 例84腈基4羟基二苯甲烷 例9新当归内酯 例10BrefeldinA 例11生物碱 例12木脂素 例13糖苷 例14混合糖苷 例15紫乌定及类似二萜生物碱 例16鬼桕毒素类 参考文献 第九章 生物大分子的质谱分析 9.1概述 9.1.1电喷雾电离质谱(ESIMS) 9.1.2基质辅助激光解吸离子化质谱 9.1.3快原子轰击质谱(FABMS) 9.2多肽和蛋白质的质谱分析 9.2.1多肽和蛋白质的一级结构 9.2.2多肽和蛋白质的分子量测定 9.2.3多肽和蛋白质的序列分析 9.3核酸的质谱分析 9.3.1核酸的一级结构 9.3.2核酸分子量的测定 9.3.3核酸的序列分析 9.4糖类的质谱分析 9.4.1概述 9.4.2寡糖的质谱分析 9.4.3糖复合物的质谱分析 参考文献 附录Ⅰ 分子的质子亲和度(PA)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]碱度(GB) 附录〖WTHZ〗Ⅱ 离子和中性物种的热化学数据 [em09511]在资料中心的下载地址为：[url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/088332.shtml]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/088332.shtml[/url]

有机质谱主要用于各种有机化合物的结构分析，它提供了有机化合物最直观的特征信息，即分子量及官能团碎片结构信息。在某些条件下，这些信息足以确定一个有机化合物的结构。此外，在高分辨条件下，将质谱信号通过计算机运算，还可以获知其元素组成。目前，有机质谱根据质量分析器工作原理主要分为四极杆质谱、离子阱质谱、飞行时间质谱及傅里叶变换离子回旋共振质谱，其中四极杆质谱及离子阴质谱为低分辨质谱，而飞行时间质谱及傅里叶变换离子回旋共振质谱为高分辨质谱；另外按照联用技术划分主要分为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱、毛细管电泳-质谱及芯片质谱等。关于质谱质量分析器及联用技术的原理及特点等在后文有详细介绍，在此不一一赘述。有机质谱分析虽起步较晚，但发展十分迅速。由于与分离型仪器（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]）联用的成功，质谱已成为复杂混合物（包括天然产物、食品、药物、代谢产物、污染物等）成分分析的最有效工具。这些混合物的组分可多至数百个甚至上千个，含量也千差万别，用其他方法分析一般耗时耗力，有时则根本不可能进行。而用色谱-质谱联用法则可在较短的时间内对这些组分进行定性和定量分析。结合裂解方法，色谱-质谱联用甚至可以分析高分子样品的成分。20世纪80年代中期出现的电喷雾电离（ESI）和基质辅助激光解吸电离（MALDI），这两种常压离子化电离技术所具有的高灵敏度和高质量检测范围使得在fmol（10[sup]-15[/sup]mol）乃至amol（10[sup]-18[/sup]mol）水平检测分子量高达几十万的生物大分子成为可能，从而开拓了有机质谱一个崭新的领域——生物质谱，促使质谱技术在生命科学领域获得广泛应用和发展。目前，有机质谱法应用于生物化学、生物医学领域的研究工作已成为质谱学发展的热点。用质谱技术分析核糖、核酸、多肽、蛋白质方面的许多成功的研究工作，都标志着它作为一种生化分析方法将占据重要的地位。此外，用质谱技术应用于医学疾病诊断及在法庭科学中的微量甚至痕量样品分析的研究工作也日趋显著。近年来，由于常压离子化技术的发展，有机质谱可直接分析气态、液态、胶体、组织等复杂基体样品，其应用得到了进一步的拓展

在做土壤有机质的时候在农业标准中有提到在油浴过程中摇几次，不知道做过的同行有没有按标准中摇呢？还有就是油浴的温度有没有严格的控制在170-180℃之间呢？这2个因素对有机质含量的测定有多大的影响？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]

请教同行，在水质检测常规42项目中，哪些项目是有机和无机，需要预处理是哪些项目，谢谢？如果按照42项目配置仪器和化验室，需要配备哪些大型仪器，大概需要多少平方的化验室？

[求助]不知道有机质谱是不是可以测溶液中的有机物质!请上教

质谱的定性分析基于对质谱谱图的解析而实现，但由于有机化合物种类繁多，繁杂的裂解规律不易记忆，又缺乏解析的思路和方法，很多质谱分析人员在拿到谱图后常感觉到无从下手。为适应广大分析技术工作者的需求，信立方培训中心为大家开设《有机质谱谱图解析专题培训班》，欢迎有志提高有机质谱谱图解析水平的分析人员来参加。　　第15期有机质谱谱图解析应用技术培训班　　会议安排：　　会议时间：2016-11-29至2016-12-2（4天）　　会议地点：北京外国专家大厦（华严北里8号院外国专家大厦（北四环））适用对象：使用有机质谱联用仪进行常规检测、科研或研发的技术人员。　　课程内容：　　一、谱图解析基础知识：1、原子中电子的排布2、奇电子离子与偶电子离子3、氮规则4、环加双键值5、同位素峰6、单分子反应二、离子的丰度：1、质荷比与离子丰度包含的结构信息2、影响碎片离子丰度的基本因素三、离子碎裂的基本机理：1、断裂2、环的开裂3、重排反应4、置换反应5、消除反应四、常见有机化合物的质谱图特征：1、碳氢化合物2、醇、酮、醛、酸、酯、醚3、胺类、酰胺类, 氨基酸,硝基化合物,腈基化合物4、卤代物5、多官能团化合物五、由质谱图推测分子结构：1、基本方法及思路2、实例练习六、NIST谱图库检索实用技术：1、NIST谱图库简介2、NIST谱图库主要功能3、NIST谱图库检索实例注：学员可自带原始数据采集文件，讲师可采用学员的文件作为案例进行分析） 专家介绍：　　1、王光辉 中国科学院化学研究所质谱中心研究员，中国最早从事质谱研究的专家之一，参与了国内多项质谱仪器的研发工作，有丰富的理论知识、实践经验和培训教学经验。代表著作：《有机质谱解析》；2、苏焕华 北京石油化工科学研究院高级工程师,70年代初开始有机质谱应用研究，参与了国内质谱仪器的研发工作，组织过多种质谱应用技术培训，有丰富的教学经验。代表著作：《色谱-质谱联用技术及应用》；3、李重九 中国农业大学理学院应用化学系教授，农残分析领域著名质谱专家，在大学主讲色谱、质谱等仪器分析课程。代表著作《有机质谱应用：在环境、农业和法庭科学中的应用》　　报名咨询：　　联系人：李老师　　座机：010-51654077-8119　　电话：15910410867　　邮箱：liru@instrument.com.cn

我们测有机质采用高温硅油油浴，之后硅油很难清洗，试管中难免还残留着硅油的。今天做了一个试验，在试管中加了三四滴高温硅油，其它步骤如土样处理。滴定时发现硫酸亚铁用量与空白相比少了6-7毫升，跟某些土样处理滴定值接近，这样看来硅油也能消耗掉重铬酸钾哦，如果洗不干净会照成结果偏高吧？怎么办？不知用石蜡油有无这种情况？各位请指点！

[size=4][color=#00008B]请问你们现在测土壤有机质采样的是什么方法，或者使用的是什么先进的仪器，有什么优缺点？[/color][/size]难道群里面没有用总有机碳分析仪的？？以前请中日友好中心单位的人来帮忙做过总有机碳的测定，他们好像用的就是总有机碳分析仪。所以想打听一下，好不好用？

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]benny520[/font][/font][font=宋体]过客[/font][font=宋体]老兵[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/561586][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/561586[/font][/color][/font][/u][/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/569614][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/569614[/font][/color][/font][/u][/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/3798674][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/3798674[/font][/color][/font][/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font='Times New Roman']1.[font=宋体]土壤中的有机质和有机物有区别吗？[/font][/font][font='Times New Roman']2.[font=宋体]土壤中有机质的测定，它和[/font][font=Times New Roman]COD[/font][font=宋体]在测定过程中是否一样，它是不是[/font][font=Times New Roman]COD[/font][font=宋体]换算过来的，按照字面的意思用[/font][font=Times New Roman]TOC[/font][font=宋体]仪来测定是最正确的，但现在很多地方用消解后紫外来测定，是不是应该用[/font][font=Times New Roman]TOC[/font][font=宋体]仪来测定比较合理？[/font][/font][font='Times New Roman']3.[font=宋体]环保部下发了《土壤有机碳的测定 重铬酸钾氧化[/font][/font][font=宋体]－[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分光光度法》[/font][/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']HJ[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']615-2011[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，平时测土测的都是有机质，而该法规定的有机碳是否就是[/font]GB 9834-1988[font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]NY/T[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']211.6-2006[font=宋体]规定的土壤有机质么？如果是一样还是应该统一称谓为好？[/font][/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答[/b][/font][/font][font=黑体]：[/font][font='Times New Roman']1.[font=宋体]有机质：一般用于生物领域，尤其是农业领域，狭义的是指的是所有可以被生物（包括微生物和植物酶）分解的有机物。有机物的定义是：所有含有碳元素的物质，除了二氧化碳、碳酸盐类、一氧化碳、氰类物质、单质碳本身等之类之外的物质都属于有机物。一般用于有机化学领域。包括自然生成的有机物和人工合成的有机物（尤其是高分子聚合类有机物[/font][/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。土壤中的动植物残体及其分解产物一般被叫做有机质。一般土壤有机物这个名词很少用到。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤中的有机质为一类大分子有机化合物，性质很稳定，一般不易降解，所以测定土壤肥力，其中有机质含量是[/font][/font][font=宋体]一个[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]重要指标。土壤中的有机物一般很少被提及，如果非要说明的话，一般用于有机物质的分类：例如纤维素、木质素、多糖等等。[/font][/font][font='Times New Roman']2.[font=宋体]有机质是有机质，有机碳是有机碳，一般都认为是有机碳[/font][font=Times New Roman]*1.7[/font][font=宋体]就是有机质，但是这只是有机碳转换有机质的一个平均系数，一般都这么算。测定土壤总有机碳一般就是用重铬酸钾氧化法或者直接上[/font][font=Times New Roman]TOC[/font][font=宋体]仪，比色也是重铬酸钾氧化法，但是[/font][/font][font=宋体]用得比较[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]少，其实大概的意思就是重铬酸钾消耗以后，通过比色测定消耗的量的多少，来确定消耗的量，大部分人还是用硫酸亚铁还原法（比较经典），至于[/font]TOC[font=宋体]和重铬酸钾氧化法的区别，理论上乘以校正系数值应该相等的，但是人为误差毕竟在里面，重铬酸钾消煮的时间对结果影响很大的。[/font][font=Times New Roman]TOC[/font][font=宋体]的原理就是干烧，然后吸收二氧化碳，红外检测其量。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]一般认为有机碳与有机质有很好的相关性，常用[/font]Bemmelen[font=宋体]系数（[/font][font=Times New Roman]1.724[/font][font=宋体]）将有机质含量转化为有机碳含量。[/font][font=Times New Roman]TOC[/font][font=宋体]仪测定的是土壤中总碳含量，这时就应当注意土壤中包含有机碳和无机碳两种碳了。对于碱性土壤，其中含有大量的碳酸钙，属于无机碳，应该加以区分。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]总有机碳包括有机质。例如低分子有机酸不属于有机质，但属于总有机碳的一部分。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]用[/font]TOC[font=宋体]仪来测定，如果有固体进样装置，直接进样测定就可以。[/font][font=Times New Roman]COD[/font][font=宋体]是化学需氧量，是测水样的指标，而不是指土壤这样的固体。[/font][/font][font='Times New Roman']3.[font=宋体]有机质与有机碳基本一致，有机质与有机碳的换算系数为[/font][font=Times New Roman]1.724[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]1.724是有机质与有机碳转化的一个平均数，有机质其实就是有机物，其中很大一部分是由碳组成，但是不同有机质的含碳量是不同的，1.724是大部分有机质与有机碳转化的一个平均值。[/font]

求助：请问谁有测污泥中有机质和总氮的方法，万分感激，可以发到xjxuf@163.com,谢谢

最近在开展土壤有机质的检测，但标土滴定体积总比空白体积大，为什么呢？由于标土有机质含量为14.6g/kg，刚开始称0.05g，结果标液消耗体积忽大忽小，空白也很不平行，目前已从油浴锅的温度、甘油超过消解液液面、取样量增大、按标准称取空白量、消解液配制不准确等方面进行确认，仍未改善。标土中含有0.02的氯离子，会干扰吗？希望各位前辈多多指教！

最近环保部下发了HJ615-2011土壤有机碳的测定 重铬酸钾氧化-分光光度法，平时测土测的都是有机质。而该法规定的有机碳是否就是GB 9834-88和NY/T211.6-2006规定的土壤有机质么？如果是一样还是应该统一称谓为好？