有机磷标准

现在国标里有有机磷农药的检测方法，有人知道土壤中有机磷的检测方法有国家标准吗？在线急等。谢谢大家了！

想买有机磷农药标准品，问一下各位，市场上有机磷农药标准品是不是都是混标？而且溶在有机溶剂（二氯甲烷）中？有没有那种固态单一成分的标准品？谢谢。

有机磷农药标准使用什么溶剂

坛墨质检有没有有机磷标准溶液卖？

水果的有机磷农残的判别标准是否有国标？？

有机磷农药的标准谱图有吗　帮我下　　谢谢[em0812]

本人为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]新手，现从事饮用水中有机磷农药的检测，对有机磷标准曲线的绘制与标准溶液的配制有几点疑惑，请各位给予指导。万分感谢！ 1、标准曲线的绘制（我所用的是面积外标法），大家一般配制几个标准浓度点来制作标准曲线？曲线的相关系数一般都为多少？（质控中要求是0.99以上吧） 2、我所使用的有机磷标准储备液的浓度为100mg/L(1mL),按国标所说，使用液浓度是10mg/L,然后再稀释后做标准曲线（具体稀释多少就没再说）。请问大家你都稀释成哪几个浓度来做？所配制的最低浓度与本方法的最低检测质量浓度相近吗？你都用几毫升的容量瓶来配制不同的浓度点？

最近总是出现酱油，辣椒酱类食品测定有机磷，比如水胺硫磷，但是目前国家没有任何标准适用于此类样品，请问大家都用哪个方法做在出报告啊

对于实验室已过期的标准溶液和标准稀释液的处理方法？应该怎样处理有机氯 和有机磷 等过期储备液，怎么样使其能够得到降解，实验室容易操作，可行有效的方法是什么？请大家帮忙解答！或者大家都是怎么处理的，说说你们的看法！谢谢如果只是简单的将已过期的农残标液倒进废液桶，那废液怎么处理？不要说直接送到废液处理厂。

想请问各位老师，761标准混标可以把有机磷和有机氯的标品合在一起配置吗？

要测 甲胺磷 敌敌畏 甲基对硫磷 毒死蜱 氧化乐果 辛硫磷 二嗪磷 对硫磷 这八种有机磷农药，按NY/T761-2008的方法测，仪器是岛津2010，柱子是rxt-5 0.25mm 的。现在要配标准曲线，不知道要取那几个点好？昨天配了1ppm ，0.5ppm，0.1ppm，0.05ppm，0.01ppm 这五个点，但是0.01ppm的根本就没有峰，0.05ppm的就前五分钟的峰有出来，后面的都没有了。是不是配的浓度太低了？还有仪器的参数能不能给提供一下，升温程序跟柱流量、分流比。第一次做很懵啊。毫无头绪。

要测 甲胺磷 敌敌畏 甲基对硫磷 毒死蜱 氧化乐果 辛硫磷 二嗪磷 对硫磷 这八种有机磷农药，按NY/T761-2008的方法测，仪器是岛津2010，柱子是rxt-5 0.25mm 的。现在要配标准曲线，不知道要取那几个点好？昨天配了1ppm ，0.5ppm，0.1ppm，0.05ppm，0.01ppm 这五个点，但是0.01ppm的根本就没有峰，0.05ppm的就前五分钟的峰有出来，后面的都没有了。是不是配的浓度太低了？还有仪器的参数能不能给提供一下，升温程序跟柱流量、分流比。第一次做很懵啊。毫无头绪。

有人分析过食品中有机磷么？是参照什么标准做的

我以往配制有机磷标准溶液的时候，都是用丙酮来稀释，各位版友有没有用其他溶剂稀释的？

我们是安捷伦7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，现在想咨询各位大神，在标准NY/T761中，常用的有机磷农药标准品的响应值大概在多少，我参考一下

SB05-069-2008 11种有机磷混合标准溶液的证书找不到了！不知道其中的组分和浓度到底是多少呀？？？哪位版友有的话帮忙看一下，谢谢！！

求有机磷、有机氯、氨基甲酸酯及拟除虫菊酯的液相色谱质谱检测标准

请问你的有机磷标线，我的是水质检测，我敌敌畏标线设为1ug/l,2ug/l,3ug/l,4ug/l,5ug/l,浓度低，线性做不好，可是水中敌敌畏检出限是0.001mg/l,请问能留个电话吗？我的是13511688873

买的有机磷农药标样为1ml 辛硫磷，浓度为100mg/l，溶液为正己烷。我做的有机磷农药残留测定最后定容步骤为： 丙酮定容5ml。待气相色谱测定。请问，标准曲线要用什么溶液定容？1、 按照标样溶液：选择正己烷？2、按照测定步骤：选择丙酮？应该选择哪种溶剂？对测定结果影响怎样？

问题：各位大神，咨询下啊，农残检测有机磷、有机氯等，要不要做标准曲线啊？还是单点校正就可以了？回复1：可以做单点校正，可以做标准曲线，单点校正一般用于样品有检出，要配与检出浓度相近的单点回复2：得看仪器响应值好不好，我们的一般都是配置0.1ug/ml的，我们用Rtx―1的柱子做过做的甲拌磷和吡菌磷，出峰效果挺好的大家怎么看

我是用气相做有机磷的，同一次进样，但是前后进同一标准的响应相差很大，后进的标准响应减少一半。另外保留时间前的有机磷响应相差不大，而保留时间靠后的则减少一半，这是怎么回事呢?

对于各种有机磷农药，有的文献说其毒性很强、而标准中经常标注的是低毒、高毒、中毒等；各种有机磷的毒性到底是怎样的呢（最好能与实验室中常见的试剂进行类比）？我们该如何评判其毒性高低呢？谢谢

最近在做有机磷标准出了问题一年前买的有机磷单标是中国计量科学研究院的放在冰箱里面没有动过都是丙酮做溶剂 浓度是10ug/mL 分别有敌敌畏、稻瘟净、甲拌磷、乐果、对硫磷、杀螟硫磷、马拉硫磷、倍硫磷把单标分别用色谱级的正己烷稀释成了0.1ug/mL还把这几个单标也用正己烷配成了0.1ug/mL的混标GC2010 DB-17的柱子 FPD的检测器走混标 除开溶剂峰外 刚好是8个峰走单标确认 发现乐果之后出的峰没有对应单标 且倍硫磷和杀螟硫磷相差只有0.1min在混标中是重和在一起的即在混标为一个峰用了几种不同的程序升温都是这样很是奇怪

大家有做有机磷的吗？我的仪器达不到方法要求的灵敏度，希望高手指点一下。标准进样1uL,敌敌畏、乐果、甲基对硫磷10ppb能达到3倍信噪比吗？谢谢！

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080521/1270090/——第1部分：蔬菜和水果中54种有机磷类农药多残留的测定；——第2部分：蔬菜和水果中41种有机氯和拟除虫菊酯类农药多残留的测定；——第3部分：蔬菜和水果中10种氨基甲酸酯类农药及其代谢物多残留的测定。本标准代替NY/T 761-2004《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》。二〇〇八年四月三十日农业部公告发布

我们想买有机磷农药混标，大概105种吧。单标由于太贵，老板不想买。谁家有卖混标啊？有的可以私信我啊，谢啦

我们刚开始做有机磷阻燃剂，哪位版友实验室有测，麻烦提供一下阻燃剂标液的品牌和质谱图，谢谢！CAS#：5412-25-9

最近在做有机磷方面的农残，出现了下面这些问题，自己想不通了，请教大家，先谢过！1.我们做的混标是敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷五种混合，进GC-MS做。当用HP-5MS的柱子做时，这五种物质能分开，乐果和马拉硫磷的出峰极小。但是这5种标准的重复性很差，比如第一针时乐果的响应值（以面积计）为40几，第二针就有200多，重复性差，曾考虑是进样的问题，但是，我们在进这5种有机磷混标的同时，也进7种有机氯混标，也就是一针12个标准物质，可是有机氯7个标准的两针响应值重复性很好，基本没有多大的差别，为什么有机磷会重复性这么差呢？2.参考了文献资料后，改用DB-17的柱子（文献大多建议使用DB-1701类型的柱子，受实验室条件限制，只有DB-17的柱子），可是问题又来了，乐果和马拉硫磷竟然不出峰，试了很多的条件，并且用选择离子扫描的方式，乐果和马拉硫磷还是检测不出来？PS:有机磷混标的浓度是10ppm。3.我们用的溶剂是甲醇，不知道是不是这个对实验造成了这样的影响？

有机磷农药应用标液低温保管，一般放在冰箱的冷冻室还是冷藏室？有的人说不能放在冷冻室，但冷冻室好象对标液保管期的延长更有利，只是放在冷冻室内标液在室内的平衡时间要长，看到人家放在冷藏箱内标液中的溶剂有挥发的现象，不知各位专家对此有何看法？