气溶胶检测

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气溶胶检测相关的仪器

  • 产品简介生物气溶胶其内含有生物活性荧光物质,如各种氨基酸、维生素、辅酶等,这些物质广泛存在于各类微生物当中。而激光诱导荧光(Laser inducedfluorescence detection, LIF)则利用激光诱导上述生物性物质产生特定的荧光光谱,通过对光谱的分析,从而完成气溶胶的检测和识别。生物气溶胶荧光检测技术可以实现实时、快速微生物气溶胶计数,通过免去培养步骤,大大缩短了检测时间,可用于制药、食品饮料生产等洁净空间的微生物总量监测,也可用于进行公共场所微生物气溶胶的监控预警。技术特点 实时监测空气微生物总量,无需培养; 对环境中的非生物气溶胶具有较强的抗干扰能力,误报率低; 超过预设本底值,仪器即发出声、光报警; 操作人员可通过触摸屏控制仪器的工作状态; 人工设置报警阈值等各种条件,获取实时监测数据。
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  • FCBR-100B 型专业生物气溶胶监测系统主要用于人员密集场所的生物安全性监测,适用于多种类型室内环境。该设备通过主动采集环境空气,可实时监测气流中生物气溶胶浓度,分析变化趋势,并及时对生物气溶胶产生预警、报警。 该系统基于米氏散射法和紫外光诱导荧光(UV-LIF)法检测生物气溶胶粒径和浓度,依据国家相关标准判断和预警室内空气生物污染风险。中关村管委会发布第二批抗击疫情新技术新产品新服务清单——第44号产品环境空气中病原微生物气溶胶监测的多功能有毒有害探测器系统平台HTVision华泰系统作为专业核生化综合在线数据处理与感知系统,是对各种安全要素的信息处理、关联性分析,及数据输出的系统平台。该系统利用保密通讯技术,能够通过设备端、客户端、手机端实时监控组网设备的状态,输出报警信息,查询历史报警信息,回放报警现场数据,统计报警结果,可以对被监测目标进行数字化管理。产品特点与优势完全自主知识产权生物气溶胶浓度监测技术 可单独使用,也可由多个监测单元组建监测网络 , 监测面积大、灵敏度高、误报率低 可及时针对危险生物环境报警,启动相关防范处置措施,从传播途径上大幅降低高传染性疾病的传播风险 配套的HTVision华泰系统平台可构建大规模生物监测信息化网络,实时掌握空气中生物气溶胶浓度分布与动态变化趋势,实现“ 重点监测、全面掌握 ”以及“ 专家在线指导、全局统筹指挥 ”的先进监测与指挥网络应用领域人员密集场所生物气溶胶智能监测、检测 重要建筑物及区域的安全保障 大型集会或高级别会议的安保任务 边境口岸生物气溶胶智能监测、检测医院、实验室等生物气溶胶监测 公共交通、密闭空间生物气溶胶监测产品认证通过广州工业微生物检测中心的认证北京市科委重大课题项目研究成果荣获北京市新技术新产品证书国家信息系统安全等级保护三级备案与认证产品参数尺寸:≤ 440 mm × 360 mm × 155 mm重量:≤ 15 Kg
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  • 气溶胶检测仪 400-860-5168转0530
    1. ED-2气溶胶检测仪说明和概要:目前手持式的气溶胶检测仪,流量小,误差大,无法保证测量精度,我公司成功解决这系列难题,为大气粉尘检测,提供一款:大流量,在线式,有远程通讯功能的,同时测量粒子数和浓度的高精度仪器。国内空气在线检测主要通过:β射线,测量时间长,价格高达10万以上,金坛亿通公司最新研发一款:用激光原理。2分钟出一个检测结果,同时可以测量:PM10、PM2.5、粒子数和质量浓度的仪器。众所周知,大气雾霾、粉尘颗粒、扬尘,是造成空气质量的主要元凶,随着对大气扬尘的在线检测要求,我公司根据:使用符合劳动行业标准《空气中粉尘浓度的光散射测定法》、卫生部标准《公共场所空气中可吸入颗粒物(PM10)测定方法-光散射法》。设计了一种在线检测仪,为在线检测和安装提供了一款高性能的检测仪器。2. ED-2气溶胶检测仪原理检测器外部空气进入吸引口,经迷宫式切割器除去粗大粒子,遮掉外部光线,进入检测器暗室。暗室内的平行光与受光部的视野成直角交叉构成灵敏区(图中斜线部分),粉尘通过灵敏区时,其90℃方向散射光透过狭缝射进光电倍增管转换成光电流,经光电流积分电路转换成与散射光成正比的单位时间内的脉冲数。因此记录单位时间内的脉冲数便可求出粉尘的相对质量浓度。本仪器相对质量浓度单位使用CPM(Count Per Minute),意为“每分钟的脉冲计数”,质量浓度单位使用mg/m3。3. ED-2气溶胶检测仪适用场所◎劳动卫生呼吸性粉尘 ◎总粉尘浓度的测定◎工矿企业生产现场扬尘 ◎建设工地粉尘浓度连续在线监测◎公共场所可吸入颗料物(PM10、PM2.5)以及环境监测部门大气飘尘的快速和在线检测。4. ED-2气溶胶检测仪主要技术性能指标○测量范围:0.001~150 mg/M33;量程可以根据用户定做。○检测灵敏度: 0.001 mg/M33;带有温度修正功能。○测定精度:±8%(相对校正粒子)○测量原理:激光光散射原理 气体采样流量3L/分 微电脑触摸屏 ○电脑显示屏:数字显示 ,K值任意设定。可以准确不同场所粒子质量浓度。○在线直读:PM10、PM2.5的粒子数,分别显示,同时显示粉尘的浓度值, ○输 出:仪器带有485接口、可以和数据采集仪相连, 可以将检测数据远程传输到控制中心或者远程手机读取测量值。○数据:可以存储256组数据,操作界面:微电脑 触摸屏,K值和校正系数,直读浓度。任意设置,温度修正。○测定时间:标准时间为90秒,用户可以任意设定。自动计算时间内的标准浓度。○电 源:12V充电电池,可连续使用6小时,环境温度:-5~40℃5. 目前国内最专业的粉尘检测仪,可以方便各地,针对污染排放,实施在线粉尘检测。我们还提供数据采集仪,欢迎用户选择和使用我们的产品。(金坛地区唯一生产该产品的企业)、市场价格:20000元
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气溶胶检测相关的方案

气溶胶检测相关的论坛

  • 空气气溶胶在线监测的方法

    各位,空气中除了颗粒物、SO2、NOx、CO和O3,还存在有机物、气溶胶等。对最后一种的监测还未大面积展开。据称灰霾监测是有这项指标的。讨论一下,列举在线监测气溶胶的技术和主要产品、厂商。我抛砖先:美国(sunset lab inc)大气气溶胶元素碳与有机碳仪使用的热光法是美国环保总署(us epa )下属的国家职业安全保健研究所(national institute of occupational safety and health, niosh) 推荐方法(tot热透光法),也是目前唯一的由国家机构推荐的用于气溶胶有机碳/ 总碳(organic carbon/elemental carbon, 即oc/ec) 的分析方法。

气溶胶检测相关的耗材

  • TSI8533气溶胶监测仪
    美国TSI8533气溶胶监测仪 TSI 全新推出DUSTTRAK DRX 8533和8534型粉尘检测仪。 提供台式或手持式,适合于任何环境和应用。 新型DUSTTRAK 气溶胶监测仪是由电池驱动,数据 资料记录以及光散射激光光度计组成,可以给出实 时地气溶胶质量浓度读数。它们应用鞘气系统来隔 离光学室内的气溶胶,保持光学洁净,从而改进可靠性和低维护成本。该仪器可以用于干净的办公室,也适用于条件艰苦的工业车间、建筑工地、环境监测以及其它户外环境。DUSTTRAK DRX粉尘监测仪可以测量气溶胶污染物,如灰尘、烟雾、浓烟和薄雾等。 美国TSI8533气溶胶监测仪典型应用: 工业和职业卫生学调查; 室内空气质量调查; 室外环境监测; 基线的趋势跟踪和监控; 点源监测; 工程控制评估; 工程调研; 远程监测; 过程监测; 排放监测; 气溶胶研究; DUSTTRAK DRX 气溶胶监测仪特点 1.彩屏触摸显示 2.台式8533型可以称重采样(可配37mm滤盒) 3.采用激光法,采用激光法,应用鞘气系统来隔离光学室内的气溶胶,保持光学洁净,改进光学可靠性和低维护成本 4.具有数据无线远传功能和数据优盘存储 5.可同时测量和显示PM1/PM2.5/PM10每个通道的质量浓度 美国TSI8533气溶胶监测仪技术规格: 传感器类型 90° 光散射 气溶胶浓度范围 8533 台式型0.001 到150mg/m3 8534 持式型0.001 到150mg/m3 显示内容 可同时测量和显示PM1/PM2.5/PM10每个通道的质量浓度 分辨率 ± 0.1% 读数,0.001mg/m3 取大值 零点稳定度 ± 0.002 mg/m3 (24 小时,10 秒时间常数) 粒径范围 0.1 到15&mu m 流量 3.0L/min 流量准确度 偏差小于± 5%,内部流量控制 数据记录 5 MB 内存(60,000 数据点) 45 天(1 分钟采样间隔) 记录间隔 可调节,1 秒到1 小时 外形尺寸(HWD) 手持式12.5 x 12.1 x 31.6 厘米 台式13.5 x 21.6 x 22.4 厘米 重量 手持式1.3 kg, 1.5 kg 含电池 台式1.6 kg, 2.0 kg 含1 节电池 .2.5 kg 含2 节电池 通讯 8533 USB,以太网,使用U 盘存储数据 8534 USB,使用U 盘存储数据 屏幕 8533 5.7 in,VGA 彩色触摸屏 8534 3.5 in,VGA 彩色触摸屏 称重采样 8533 可更换37mm 滤盒(用户提供)
  • PAO气溶胶原液/油
    PAO气溶胶 PAO-4气溶胶Emery 3004 PAO气溶胶原液是一种专门用于高效过滤器检漏测试中的产生挑战性气溶胶的原液,中文对应的名称氢化-1-癸烯四聚体与1-癸烯三聚体 又名聚阿尔法烯烃是poly-alfa-olefins.?原液的浓度为100% ATI PAO油有效期 / 美国ATI PAO气溶胶原液有效期 / PAO-4气溶胶原液有效期 / 美国FDA推荐PAO油有效期 / ATI 检漏仪系统有效期ATI PAO气溶胶原液有效期 DOP检测有效期 DOP气溶胶有效期 DOP油有效期美国TDA-2H数字式光度计ATI 2H Photometer 光度计 ATI 2H 气溶胶光度计 ATI高效过滤器检漏仪TDA-2H光度计 TDA-2H 气溶胶光度计 高效过滤器检漏仪 ATI TDA-2H 数字,气溶胶光度计 数字式光度计(过滤器检漏仪)2H型便携光度计 高效过滤器检漏系统浓度计 高效过滤器泄漏率测试仪 ATI高效过滤器检测系统 过滤器泄漏扫描 TDA-2H Portable Photometer ATI高效过滤器检漏仪-TDA-2H光度计ATI高效过滤器检漏仪-TDA-2H光度计 PAO高效过滤器检漏仪/TDA-2H光度计ATI 5C气溶胶发生器 TDA-5C Aerosol Generator TDA-5C气溶胶发生器/悬浮粒子发生器/产尘仪 美国ATI TDA-5C 气溶胶发生器 气溶胶发生器 TDA-5C 气溶胶发生器 ATI PAO高效过滤器检漏仪---TDA-5C气溶胶发生器 产尘仪 ATI5C气溶胶悬浮粒子发生器 PSL标准粒子发生器 ATI高效过滤器检漏仪 PSL发生器 过滤器完整性测试用产尘仪 ATI 检漏仪系统PSL Jet Atomizer PSL标准粒子发生器气体发生器 气溶胶发生器 气溶胶 发生器 TDA-5C 热气溶胶发生器 ATI 5C 热气溶胶发生器 ATI TDA-5C热气溶胶发生器ATI 5C气溶胶发生器 美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 高效过滤器泄露检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP发生器/ DOP检漏仪5CGenerator 5C悬浮微粒子发生器 ATI 4B气溶胶发生器 TDA-4B Aerosol Generator TDA-4B气溶胶发生器/悬浮粒子发生器/产尘仪 美国ATI TDA-4B 气溶胶发生器 气溶胶发生器 TDA-4B 气溶胶发生器 ATI PAO高效过滤器检漏仪---TDA-4B气溶胶发生器 产尘仪 ATI 4B气溶胶悬浮粒子发生器 PSL标准粒子发生器 ATI高效过滤器检漏仪 PSL发生器 过滤器完整性测试用产尘仪 ATI 检漏仪系统PSL Jet Atomizer PSL标准粒子发生器气体发生器 气溶胶发生器 气溶胶 发生器 TDA-4B 冷气溶胶发生器 ATI 4B冷气溶胶发生器 ATI TDA-4B冷气溶胶发
  • 美国DUSTTRAKTM TSI 8532-TSI 8532 粉尘仪(气溶胶监测仪)
    美国DUSTTRAKTM TSI 8532-TSI 8532 粉尘仪(气溶胶监测仪),应用:工业和职业卫生学调查 室内空气质量调查室外环境监测 点源监测工程控制评估 远程监测过程监测 气溶胶研究,销售热线,15300030867,13718811058,张经理,欢迎您的来电咨询!8530台式8531台式8532手持式8533台式8534手持式传感器类型90光散射气溶胶浓度范围0.001-150mg/m30.001-400mg/m30.001-150mg/m30.001 到150mg/m30.001到150mg/m3显示内容分别显示 PM1,PM2.5,可吸入颗粒物,PM10和全粒径PM1,PM2.5,可吸入颗粒物,PM10和全粒径显示。全部同时显示分辨率±0.1%读数,0.001mg/m3取大值零点稳定度±0.002mg/m3 24小时,10秒时间长数粒径范围0.1到15μm0.1到15μm流量出厂设置3.0 L/min,1.40to3.0L/min 用户调节 3.0L/min流量准确度出厂设置点的± 5%,内置流量控制温度系数+0.001 mg/m3/℃ 操作温度0到50℃储存温度-20到60℃操作湿度 0 到95%相对湿度,无凝结时间常数用户可调节,1到60秒数据记录 5MB内存(60,000数据点)1分钟采样间隔,可记录45天记录间隔可调节,1秒到1小时外形尺寸(HWD)13.5x21.6x22.4厘米12.5x12.1x31.6厘米13.5x21.6x22.4厘米12.5x12.1x31.6厘米通讯USB以及以太网储存的数据可以通 过U盘存贮USB储存的数据可以通过U盘存贮USB,以太网,使用U盘存储数据USB,使用U盘存储数据交流电源115-240 VAC模拟输出用户选择输出0-5V或2-20mA用户选择比例范围--用户可选,0-5V或2-20mV,用户可选择范围比例--报警输出继电器或蜂鸣器/继电器蜂鸣器继电器或蜂鸣器继电器听得见的蜂鸣屏幕 5.7in,VGA彩色触摸屏3.5in,VGA彩色触摸屏5.7in,VGA彩色触摸屏3.5in,VGA彩色触摸屏称重采样可更换37mm滤盒--可更换37mm滤盒(用户提供)--CE规格Immunity:EN61236-1:2006,Emissions:EN61236-1:2006美国DUSTTRAKTM TSI 8532-TSI 8532 粉尘仪(气溶胶监测仪),应用:工业和职业卫生学调查 室内空气质量调查室外环境监测 点源监测工程控制评估 远程监测过程监测 气溶胶研究,销售热线

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  • 检测空气中新冠气溶胶的“拭子” ——生物气溶胶采样器
    新冠病毒确认可通过气溶胶传播2019年末以来,新冠病毒的爆发性疫情对世界范围产生了巨大影响。该病毒也从最早的原始毒株不断变异,其主流毒株的传染性也逐渐增强。经过广泛的科学论证,普遍认为目前世界范围内流行的奥密克戎毒株既可以通过常见的飞沫、黏膜接触等传播,也可以通过气溶胶形式进行传播。2020年10月20日,世界卫生组织(WHO)认定气溶胶可以传播新冠病毒,在接下来的六个月里,通过官方文件确认了气溶胶可以携带病毒,并留在空气中。在我国2022年颁布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中,也明确说明了传播途径包括“在相对封闭的环境中经气溶胶传播”。 01生物气溶胶什么是气溶胶?气溶胶是指悬浮在气体介质中的固态或液态颗粒所组成的气态分散系统。其中,包含生物性物质的气溶胶,例如病毒、细菌、真菌、花粉、过敏原、立克次体、衣原体、动植物源性蛋白、各种菌类毒素和它们的碎片和分泌物等,被称作生物气溶胶。生物气溶胶主要来源于土壤、植被、水体等源排放和动物(包含人类)、医院、养殖场、垃圾填埋场、污水处理厂等源排放。生物气溶胶在传染病、公共卫生、大气环境、食品安全、生态环境、气候变化、生物反恐、疾病检测以及环境与健康等方面均有重要影响。生物气溶胶颗粒形成后,便可在较长时间内悬浮于空气之中并且保持感染活性,因此可持续产生感染风险。 根据科学研究,新冠病毒的粒径约为0.1μm,而新冠病毒也可能附着于其他气溶胶颗粒上,常见的生物气溶胶颗粒的直径范围在0.01~10μm之间,因此粒径范围在0.1-10μm之间的生物气溶胶均可能含有新冠病毒。而对于生物气溶胶的检测也构成了对流行病学调查、风险评估等工作的重要组成部分。不同于污染区域的表面采样或者对人筛查使用的鼻咽拭子采样,要实现对漂浮在空气中看不到摸不着的生物气溶胶进行检测,必须首先经过特殊的生物气溶胶采样器对生物气溶胶进行富集。 新型冠状病毒(图源:新型冠状病毒国家科技资源服务系统) 02捕获生物气溶胶 生物气溶胶是传播病毒细菌的方式,要如何对它进行捕获并进一步检测它呢?生物气溶胶采样器可以实现。生物气溶胶在空气中看不到、摸不着、闻不到,几乎无影无踪,在空气中直接对生物气溶胶进行详细生化指标测试极为困难,因此在很长一段时间内,人们对于空气中的生物气溶胶的性质知之甚少。为了研究空气中的生物气溶胶,就需要开发气溶胶采集器,通过物理方法将空气中微生物富集到采样载体上,以便于我们对空气环境中浓度低、颗粒小的微生物进行充分的分析研究。对于生物病原体的采集,要求采样器具有高效的采样效率、合理的粒径采集区间、优秀的工作稳定性与可靠性,且需要能够充分保持被采样物质的生物学特征,例如活性、核酸片段等信息,以用于后续细胞生物学和分子生物学方法的进一步研究。 03新冠病毒的气溶胶采样 疫情以来,大家对于核酸PCR检测已经再熟悉不过了,通过核酸PCR检测,能够发现人体中是否存在新冠病毒。对于人体新冠病毒的检测,通过咽拭子采样,其有严格的标准采样动作要求。同样,对空气中新冠病毒检测采样也有着严格的要求。 ①便于核酸PCR检测。对于空气中的细菌和真菌分析多采用传统的营养基培养计数法,但由于新冠病毒必须在生物体细胞内进行繁殖,不能在营养基上直接培养,因此针对新冠病毒筛查的气溶胶富集采样方法不应使用传统方法。核酸PCR检测是针对病毒含有的核酸进行检测分析,不需要培养病毒,并且具有非常高的灵敏度,因此适用于新冠病毒的检测。②采样方法不破坏病毒核酸。由于PCR检测的是新冠病毒的RNA核酸,因此采样方法应不破坏生物的分子结构和生物活性。③采样后样品体积小。PCR检测方法对于样品量体积需求低,往往只有200μL,为了更灵敏地检出可能存在的新冠病毒,气溶胶采集器的采样载体应尽可能做到体积小、采集效率高,液体采样基的采样后体积或者用于在洗脱固体采样基后得到的洗脱液体积宜小于1mL。④对于小直径气溶胶颗粒采样效率高,采样颗粒直径覆盖范围广。根据前文论述,粒径范围在0.1-10μm之间的气溶胶均可能含有新冠病毒,因此针对新冠病毒的气溶胶采样器应有效采集以上粒径范围的生物气溶胶。⑤采样流量大、可连续采样时间长。新冠病毒在空气中处于气溶胶状态时浓度往往较低。为了进一步提高生物气溶胶检测的灵敏度与覆盖范围,提高采样的时效性与可靠性,具有大流量采样能力和长时间采样可靠性的采样器,更适合实际应用场景的使用。⑥具有生物安全性设计。新冠病毒具有非常强的感染能力,对环境的采样载体应具有良好的生物安全性设计,采样之后采样载体能够充分密封保存,采样设备便于灭活洗消和更换耗材与一次性部件,避免采样载体或者误操作等因素造成对操作人员的潜在危险。⑦环境适应性好。我国由于地跨多个地理纬度,各地大气、温度环境各不相同。作为环境采样装置,应具有较好的温度、湿度、气压适应能力,尤其可以在低于零度的环境中使用,使用固体采样基的采集器在这方面具有优势。⑧结构简单,使用方便,采样载体易于保存。对于实际应用场景的采样,往往需要由一线防疫人员经过简单的训练即可正确操作使用,因此可靠、简单的结构搭配易于保存的固体采样载体更有利于生物气溶胶检测的广泛使用。 04不同类型的采样器及特点自然界中含有大量微生物气溶胶,其中粒径为0.1~10.0μm的微生物气溶胶与人类健康关系密切。空气中针对不同应用场景、不同目标微生物的气溶胶的采样方法种类繁多。根据采样原理的不同,国标GB/T 38517-2020中罗列出了多种常见的生物气溶胶采样器类型,主要分为撞击式采样器、冲击式采样器、过滤式采样器、离心式采样器、静电吸附采样器、自然沉降采样器等,以及基于这些原理的大流量采样器。 撞击式采样器撞击式采样器是一种利用惯性作用,通过喷嘴、喷口或裂隙的加速作用把生物气溶胶粒子采集到固体介质表面的气溶胶采样装置。撞击式采样器通常分为筛孔式和狭缝式,主要区别为气溶胶通过的喷嘴、喷口或裂隙形状不同,不同形状对应的采样流量也不同。安德森采样器是最常见的筛孔式采样器,使用层叠的带有不同孔径的筛孔收集不同粒径范围的气溶胶颗粒,工作流量一般为28.3L/min。作为一种可靠的空气微生物采样器,国际微生物会议和美国政府工业卫生学家协会推荐为标准空气微生物采样器,也是应用最广泛的空气微生物采样器。其通过直接将空气浮游菌采集到营养琼脂平皿上,采样后可直接进行培养,对在培养基上形成的菌落数进行计数即可以反推出采样时的浮游菌数量。但是这种采样器不能长时间工作,否则气流的冲击会造成营养琼脂平皿的过度失水。安德森采样器适用于对于医院、超净间、公共场所、制药车间等场所的浮游菌检测和相关科学研究。由于病毒必须在细胞内繁殖,使用琼脂平皿的安德森采样器不能有效地培养出病毒斑迹,同时为了适配比浮游菌颗粒更小的病毒气溶胶颗粒,对于包括新冠病毒在内的病毒采样往往使用经过特殊空气动力学设计、具有更大流量、采集颗粒能力更强的狭缝式撞击式采样器。撞击式采样原理图冲击式采样器冲击式采样器是一种利用气流对液体的冲击、清洗或雾化等原理,能够使具有足够大惯性的生物气溶胶粒子撞击液体并进入液体介质中的气溶胶采样装置。通常可以分为全玻璃液体冲击式采样器、气旋冲击式采样器等。这类采样器的最大特点是可将空气中的微生物直接富集到液体中,方便后续的试验分析,经常用于野外环境的采样和现场快速检测。但其采样流量小,多适用于高浓度的生物气溶胶采样,且采样液体积有限,随着采样的进行,液体会挥发,不能用于长时间、大流量的冲击采样。 冲击式采样器原理图过滤式采样器过滤式采样器又叫滤膜式采样器,是一种当生物气溶胶粒子通过各种滤材时,由于滤材小孔对粒子的阻留或/和滤材对粒子的静电吸引阻留作用,将粒子捕获在滤材上的采样装置。过滤采样被认为是最简单且有效的采样方式,其结构相对简单,通常由采样滤膜载体和气泵组成,可根据使用的需求,灵活调整采样流量。此类采样器具有采样效率高、流量可调节范围广、操作简单等特点,但受滤膜材质的影响,过滤式采样器采样效率在长时间工作后可靠性会下降,不适宜用于超过30min的长时间采样。 离心式采样器离心式采样器是一种让气体以高速旋转所产生的离心力将生物气溶胶粒子与气流分开并撞击到固体介质表面上或富集到液体介质里的采样装置。此类采样器也称之为气旋式采样器,多采用液体为采样介质,因其结构的差异又有湿壁气旋式和干壁气旋式之分。湿壁气旋采样器采样过程中,生物气溶胶颗粒接触湿的采样管内壁,进而进入采样液中。此种采样器的特点是采样效率高,采完后的液体样品可以直接用于后续试验分析,但也受到采样液易挥发、采样过程不稳定及易污染等缺点的限制。干壁气旋采样器采用旋风分离的方法,将生物气溶胶样品撞击进入采样液中,其能在一定程度上减少采样液挥发等问题,但对于0.5μm 以下粒子(例如病毒) 的采样效率往往较低。离心式采样器常用于环境中细菌、真菌、孢子等生物颗粒的采集与后续分析工作。 旋风分离技术原理静电吸附采样器:静电吸附采样器是一种使用多种方法使生物气溶胶粒子带上电荷,在电场的作用下通过静电吸附收集生物气溶胶粒子的采样装置。目前常用的带电方式是电极高压放电,但是该方法有可能造成生物体活性降低和结构破坏。静电富集采样往往被集成于长期连续工作的纸带式收集与监测系统之中。 自然沉降采样器自然沉降采样器是一种利用生物气溶胶粒子在重力作用自然下沉降到采样面(即微生物营养琼脂平皿表面)的采样器。其特点是等待菌体自行沉降,所需采样时间较长,采样效率低,且不能采集到长期漂浮在环境中的浮游菌。但是这种方法所需仪器设备少,可在部分场景下替代安德森采样器,常用于洁净间、医院等场所的辅助例行检查。类似于安德森采样器,其采用的培养基也不能用于培养病毒。 自然沉降采样 针对不同种类采样器的工作原理和特点,结合对新冠病毒采样的要求,下表对各类采样器对新冠病毒气溶胶采样的适用性进行了比较。 狭缝式撞击采样器安德森采样器冲击式采样器过滤式采样器离心式采样器静电吸附采样器自然沉降采样器采样后便于核酸PCR检测√❌√√√√❌不破坏病毒核酸√√√❌√❌√采样样品体积小√❌❌❌❌√❌采样效率高,采集粒径覆盖广√√√√❌√❌采样流量大√❌❌√√√❌可长时间连续稳定采样√❌❌❌❌❌√生物安全性设计√❌❌√√√❌环境适应性好√√❌√❌√√结构简单,使用方便,采样载体易于保存√√❌√❌√√综合对含有新冠病毒气溶胶的采样需求,狭缝式撞击式采样原理的采样器具有最好的适应性。 本节相关技术原理图片部分来自文献《Methods for Sampling of Airborne Viruses》,MICROBIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY REVIEWS, Sept. 2008, p. 413–444 05 BC500生物气溶胶采样器 BC500生物气溶胶采样器是基于狭缝式撞击式采样原理进行设计开发的一款高效、便携、全天候的大流量生物气溶胶采样器。该设备配备生物性气溶胶采样载体及洗脱液,可以满足以上对生物气溶胶颗粒采样的多方面要求,适用于如细菌、病毒、真菌、芽孢等生物气溶胶颗粒的富集采样。该设备可以单独使用,也可与生物气溶胶报警器联合使用,实现监控、报警、采样一体化操作,满足多种生物气溶胶采样的要求。其特点包括: l参考最新国标设计:《GB/T 39990-2021 颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件》;l设备联动采样:可以和生物气溶胶报警器联用,在生物气溶胶报警器报警同时,触发启动生物气溶胶采样器自动实施;l采样效率高:对于小粒径气溶胶颗粒采样效率高;l环境适应性好:采样性能不受环境温湿度变化影响;l生物安全性高:采集后可保持密封状态,设备整体便于洗消;l人机工程设计:生物气溶胶采样载体便于安装,设备可单手携带、一键操作、移动采样;l运输方便:标配携行箱,适应铁路、水运、公路、空运等运输方式。
  • 新冠病毒检测,警惕气溶胶感染风险
    新型冠状病毒肺炎疫情防控自2019年12月以来,湖北省武汉市持续开展流感及相关疾病监测,发现多起病毒性肺炎病例,诊断为病毒性肺炎/肺部感染,此新型病毒命名为“2019-nCoV”,该病毒传播性极强,与已知可引起中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)等较严重疾病,同属一个大型病毒家族。近日,来自于三联生活周刊微信平台发布的专访中提到:武汉一家医院检验科的检验师在没接触病人的情况下,感染了此新型冠状病毒,这其中是否有科学根据呢?信息来源:三联生活周刊微信平台新型冠状病毒国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室在1月27日发布了《关于印发新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》文件。文件指出,实验室检测病人的咽拭子,痰,下呼吸道分泌物,血液等样本中均可检测出新型冠状病毒。2月1日,中国科学家又发现了新型冠状病毒存在粪口传播的科学证据。所以,实验人员在实验室进行样品处理的过程中,若不慎接触病人样本中的冠状病毒,即有感染的风险。另外,样品处理过程中产生的气溶胶(aerosol)也需要引起大家的高度重视。什么是气溶胶?气溶胶(aerosol)由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系,又称气体分散体系。其分散相为固体或液体小质点,其大小为0.001~100μm,分散介质为气体。液体气溶胶通常称为雾,固体气溶胶通常称为雾烟。气溶胶的产生?气溶胶的产生是因为某些外力的作用下样品中的分散体系向空气中扩散,从而形成分散体系。而在实验室检验的实验过程中,有许多操作是会形成气溶胶的。首先是离心机。离心机在高速运行的时候,周围的空气流动可能很高:通风型离心机气溶胶的危害?气溶胶会直接对人体的呼吸系统、消化系统、神经系统等产生很大的损害。有些检验人员没有接触到病人也感染到了冠状病毒。为了避免这种情况发生,想在离心过程中减少气溶胶的危害,需要离心机与生物安全柜的共同配合。首先,要进行完善的个人防护,正确穿戴防护服,口罩,眼罩等;其次,离心机应使用带生物安全性认证的转头达到有效防止气溶胶泄露的目的。对于极危险样品,建议把样品转移到生物安全柜内进行操作。必要时,连着转头一并转移到安全柜内后再进行开盖操作,能极大减少危害暴露的风险。因此,让赛默飞三大核心技术助力缔造更健康,更清洁,更安全的实验室。01ClickSeal™ 防生物污染密封盖● 提供 HPA(Porton Down, UK,原CAMR)第三方生物安全认证;创新的锁定设计确保病原微生物样品以及离心机内的灰尘或污物在高速运转过程中产生的气溶胶能够被安全隔离,有效防止气溶胶泄漏。● 透明的聚醚酰亚胺( PEI)密封盖具有优异的化学防腐性及热稳定性,方便在打开前检查离心管是否破裂或泄漏,并且便于手套操作及习惯单手操作的用户设计。● 对于具有最高风险的样品(比如结核病痰液或传染病样本),我们还可以在试管周围再增加一层密闭性(比如分立式密封套筒),有助于防止试管之间发生交叉污染。同样,在整个实验室中运输样品时,这种密封等级还可以更轻松,更安全地进行处理。02Auto-Lock™ Ⅲ转头自锁系统● 只需一个按键,可在数秒内完成转头的装卸,而且确保转头锁牢;● 根据不同的应用场景,可迅速更换转头;● 对于极其危险的样本方便把转头和样品整体卸下,搬运至生物安全柜中进行操作,减少风险。SmartFlow Plus 双风机系统
  • 环凯微生物气溶胶采样器在军团菌检测中的应用
    军团菌(Legionella)是一种广泛存在于自然界中的机会致病菌,是一种能够引起呼吸道传染病的细菌,最为多见以临床类型为以肺部感染为主,同时伴有全身多系统损害的军团菌肺炎。目前已发现了超过30种军团杆菌,至少19种是人类肺炎的病原,其中最常见病原体为嗜肺军团菌,占病例的85%~90%。军团菌常隐藏在空调制冷装置中,随冷风吹出浮游在空气中,吸入人体后引起上呼吸道感染及发热症状,严重者可导致呼吸衰竭、肾衰竭甚至死亡。&zwnj 由于军团菌肺炎与其他肺炎不易区别,&zwnj 且老年人容易受到侵犯,&zwnj 一旦患病,&zwnj 病情相当严重。&zwnj 因此,&zwnj 对空调通风系统中军团菌的检测至关重要。我国对于空气和集中空调通风系统中军团菌的检测已形成多项标准,其中有《GBT18204公共场所卫生检验方法》第3部分:空气微生物、第5部分:集中空调通风系统、第6部分:卫生监测技术规范,《WS394-2012公共场所集中空调通风系统卫生规范》等,标准要求军团菌“不得检出”。环凯微生物气溶胶采样器是根据相关标准的要求,基于液体冲击式采样法为原理而开发的全新产品,能高效的采集空气及空调送风中的嗜肺军团菌。本采样器是采用前置大流量虚拟冲击空气微生物气溶胶浓缩装置、标准微生物液体撞击采样器相结合的新型空气微生物采集装置,摒弃了传统笨重的真空泵,采用自行研发且具有自主知识产权的轻便采样装置,采集空气样本时流量大,能在短时间将空气中的微生物浓缩到液体采样器中,避免长时间采样带来的生物活性损失,能简便高效解决传统空气采样器对于中低浓度微生物气溶胶捕获效率低下的问题,并有效提高采样人员的工作效率。1、主要产品特点● 实时显示采样数据:根据需求设置采样时间或采样总量,实时显示采样流量、浓缩流量、采样时间、总流量、已完成采样信息等。● 3种采样方式:程序采样、定体积采样、手动采样可选。● 程序采样:可实现单次或最多255次自动间隔采样,可满足多种采样要求。● 高效液体冲击式气溶胶捕集装置:对0.5μm以上生物粒子有效捕集效率90%以上。● 可追溯性:大容量设备运行存储,可自动记录4000组采样数据(含设定的采样地点号、采样分组号、采样量、采样时间等),可通过输入时间段随时查询对应时间段的采样记录数据 USB数据线简单快速接入电脑,通过HKM数据管理软件,实现高效追溯管理,并导出采样数据用于报告和分析(部分型号)。● 3.5寸高清液晶触控屏幕∶显示内容丰富,人性化菜单设置,操作界面简洁易懂。● 总气路和浓缩气路同时采样:可手动调节流量,双气路同时采样,同时显示双路流量。● 内置可充电电池,方便外出采样,有效捕集总生物气胶或活生物气胶有效时间达8小时以上2、嗜肺军团菌采集方案表货号名称规格单位11001010空气微生物气溶胶浓缩采样器(含液体冲击式采样器)ACS-150ACS-150套32647458微生物气溶胶采样器 EHK 225-9595 单个装(气溶胶浓缩采样器配套)EHK 225-9595套071910(嗜肺)军团菌生化鉴定盒7种×10次7×10支/盒盒CP0020BCYE平板(军团菌生长平板)90mm*20个90mm*20个盒1206194嗜肺军团菌 GDMCC1.1266 ATCC33152GDMCC1.1266支CP0040GVPC选择性平板(军团菌选择性平板) 90mm*20个90mm*20个盒CP0030BCYE-CYS平板(BCYE无L-半胱氨酸平板) 90mm*20个90mm*20个盒CP0020BCYE平板(军团菌生长平板)90mm*20个90mm*20个盒026072采样吸收液1-GVPC培养基基础 250克250克瓶SR0570GVPC液体培养基配套试剂(含SR0570A和SR0570B)A*10支+B*5支盒050090酵母提取粉 BR 400gBR 400g瓶

气溶胶检测相关的试剂

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