有容大检测

请问溶解氧的检测，受压力影响大吗？我们最近一次的对比检测中，发现现场拿便携式溶解氧探头测得的地表水中溶解氧含量在20左右，但是站点的检测数值只有8左右，这个站点的取水点是地下管道。是什么原因造成数值差距这么大呢？

检测非极性弱极性物质，国标法中采用的乙腈为溶剂，但是我做的时候进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]后检测效果不好，没有响应。与老师探讨他说是溶剂的问题，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]应该用正己烷或者二氯甲烷做溶剂。但是溶剂真的会影响这么大么？（不排除机器灵敏度问题）国标法也不能出这么大的bug吧

本人新手，向大家请教个问题，请大家帮忙分析：检测未知金属样品中杂质Ca的含量，搞不清楚到底Ca含量有多少。检测结果：称取量0.15g，原液检测：Ca为0.0021~0.0022%；稀释100倍，Ca检测值为0.0527~0.0606%。两者差别太大~做了基体匹配；标准溶液中Ca含量暂选为0.05、0.5、5ug/ml；样品空白Ca为-0.0481%。请问大家哪方面因素对结果的影响大，请大家不吝赐教！谢谢！！！

各位大神，我想咨询下，在气质分析中，检测样品的溶剂和做标曲时的溶剂不一样，对目标检测物质的出峰时间和相应面积有影响吗？

[size=18px][font=&]残留溶剂检测方法选择5大要点[/font][font=&] [/font][font=&]药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中，以及制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。那么在药物研究过程中，关于残留溶剂应该注意哪些问题？看看专家是怎么说的吧。[/font][font=&] [/font][font=&]概述[/font][font=&]药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中，以及制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。按有机溶剂的毒性和对环境的危害，ICH将有机溶剂分为避免使用、限制使用、低毒和毒性依据尚不足四种情况。因残留溶剂会影响产品的安全性，故需对其进行研究。[/font][font=&] [/font][font=&]残留溶剂检测方法的选择[/font][font=&]残留溶剂的测定一般采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法，推荐使用毛细管色谱柱-顶空进样系统，当然也可以使用普通填充柱，溶液直接进样方法。对不宜采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定的含氮碱性化合物，如N-甲基吡咯烷酮等可采用其它方法，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法等。[/font][font=&]测定残留溶剂应从以下几个方面考虑：确定被测的有机溶剂、选择合适的色谱柱、制备供试品溶液和对照品溶液、选择合适的进样方法和满足检测灵敏度要求的检测器，下面分别进行介绍：[/font][font=&] [/font][font=&]1、确定被测的有机溶剂[/font][font=&]根据制备工艺确定被测有机溶剂的范围。通常应对制备工艺过程中使用的二类以上溶剂和重结晶用溶剂，以及根据工艺特点要求的其它溶剂进行残留量的研究。建议对合成最后三步使用的三类溶剂也进行研究，这样能更好地对未知峰进行归属；对制剂过程中使用的有机溶剂也建议考察其残留情况，特别是缓、控释微丸包衣过程使用的有机溶剂更应引起注意。残留溶剂的限度要求同ICH的规定。[/font][font=&] [/font][font=&]2、选择合适的色谱柱[/font][font=&]按照相似相溶的原理选择色谱柱。毛细管柱有极性柱、非极性柱、弱极性柱和中等极性柱。填充柱有高分子多孔小球或涂渍适宜固定液的填充柱。[/font][font=&] [/font][font=&]测定含氮的碱性有机溶剂时，由于普通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的不锈钢管路、进样器衬管等对有机胺等含氮的碱性化合物具有较强的吸附作用，致使其检出的灵敏度降低。通常采用弱极性色谱柱或经碱处理过的色谱柱分析含氮的碱性有机溶剂，如果采用胺分析专用柱进行分析，则效果更好。[/font][font=&] [/font][font=&]3、供试品和对照品的制备[/font][font=&]顶空进样方法通常以水为溶剂，对于非水溶性的药物，可采用DMF、DMSO或其他适宜溶剂。溶液直接进样方法用水或合适的溶剂溶解样品。[/font][font=&]制备供试品的溶剂的选择应兼顾供试品和被测有机溶剂的溶解度，且所用溶剂应不干扰被测有机溶剂的测定。水是首选溶剂，特别是顶空进样系统。因为水中不含有机溶剂，故干扰较少，且在FID检测器上，以水为溶剂时，各残留溶剂的灵敏度最高。当药物不溶于水时，可加入适当的酸或碱以增加药物的溶解度，最好选用不挥发的酸或碱。以DMSO等为溶剂时，可加入一定量的水以增加检测的灵敏度，或用盐析的方法增加灵敏度。测定含氮的碱性溶剂时，供试品溶液应不呈酸性，以免被测物与酸反应后不易汽化。[/font][font=&] [/font][font=&]对照品的制备方法应与供试品的制备方法相同。在申报资料中发现对照品（溶液）为直接进样，供试品则为固体直接顶空进样，供试品和对照品不但制备方法不同，而且进样方法和进样量也不同，无法进行比较。提请申报单位注意。[/font][font=&] [/font][font=&]4、供试品溶液和对照品溶液浓度的确定配制供试品溶液的浓度应满足定量测定的需要，一般供试品取样量在0.1～1g之间。限度检查时对照品溶液的浓度可按规定的限度配制，定量测定时按实际残留量配制，浓度相差最好以不超过2倍为宜。[/font][font=&] [/font][font=&]5、检测器的选择[/font][font=&]一般选用FID检测器，对含卤素的有机溶剂如氯仿等，采用ECD检测器可得到更高的灵敏度。通常可根据药物溶剂的残留情况选择合适的检查方法。当需要检查的有机溶剂数量不多，且极性差异较小时，可选择毛细管色谱柱-顶空进样-等温法。当需要检查的有机溶剂数量较多，且极性、沸点差异较大时，可选择毛细管色谱柱-顶空进样-程序升温法；也可选择填充柱或适宜极性的毛细管柱直接进样法。[/font][font=&]限度检查（一类、部分二类溶剂）时采用内标法或外标法；定量测定（含量超过0.1%的二类或需要定量控制的三类溶剂）时采用内标法或标准加入法。[/font][font=&] [/font][font=&]顶空进样法还要对顶空温度和顶空时间进行选择。[/font][font=&]顶空温度应根据溶解供试品溶剂的特性及供试品中残留溶剂的沸点选择。以水为溶剂及测定低沸点残留溶剂时，顶空温度不宜超过85℃；测定沸点较高的残留溶剂时，通常选择较高的顶空温度；但此时应兼顾供试品的热分解特性，尽量避免供试品产生的挥发性热分解产物干扰测定结果。以DMSO为溶剂时，顶空温度不宜超过115℃。例如，在申报资料中发现，以水为溶剂，顶空温度为100℃，柱温60℃，结果高浓度的乙腈比低浓度的二氯甲烷的峰面积还小，原因是顶空温度太高，大量的水被蒸发（或浓度被稀释），随着水蒸汽的凝结，在水中溶解度大的乙腈的灵敏度下降，产生了与事实不符的实验结果。[/font][font=&] [/font][font=&]顶空时间是要确保供试品溶液的气-液两相达到平衡，一般通过测定顶空时间与顶空气体浓度的浓度—时间曲线来确定。顶空时间不宜过长，一般为30～45分钟，如果超过60min，可能引起顶空瓶的气密性变差,导致定量的准确性降低。如果平衡时间选择10分钟，就不能保证气-液两相达到平衡。注意对照品溶液与供试品溶液必须使用相同的顶空条件。[/font][font=&]甲酰胺、2－甲氧基乙醇、2－乙氧基乙醇、乙二醇、N-甲基吡咯烷酮等不适宜用顶空法测定。[/font][font=&] [/font][font=&]残留溶剂检查方法的验证[/font][font=&]1、系统适用性试验柱效：[/font][font=&]用被测物的色谱峰计算，填充柱法的理论板数应大于1000，毛细管色谱柱的理论板数应大于5000。[/font][font=&]分离度：[/font][font=&]色谱图中被测物色谱峰与其相邻色谱峰的分离度应大于1.5。[/font][font=&]重复性：[/font][font=&]以内标法测定时，对照品溶液连续进样5次，所得被测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差(RSD)应不大于5%；以外标法测定时，所得被测物峰面积的相对标准偏差(RSD)应不大于10%。[/font][font=&] [/font][font=&]2、准确度在规定的范围内，至少9个测定结果。设计三个不同的浓度进行测定，计算回收率和相对标准偏差，含量测定的回收率应大于98%。进行回收率试验时，由于采用顶空进样系统，供试品与对照品处于不完全相同的基质中，此时应考虑气-液平衡过程中的基质效应。标准加入法可以消除供试品溶液基质与对照品溶液基质不同所致的基质效应的影响，故通常采用标准加入法验证定量方法的准确性。当标准加入法与其它定量方法的结果不一致时，应以标准加入法的结果为准。[/font][font=&] [/font][font=&]标准加入法为精密称（量）取被测定的残留溶剂对照品适量，配制成适当浓度的对照品溶液，取一定量精密加入到供试品溶液中，根据外标法或内标法测定残留留剂的含量，再扣除加入的对照品溶液的含量，即得供试液溶液中残留溶剂的含量；或按下式计算残留溶剂的量。Cx=ΔCx/[（Ais/Ax）-1]，式中Cx为供试品中组分X的浓度；Ax为供试品中组分X的色谱峰面积；ΔCx为所加入的已知浓度的被测组分对照品；Ais为加入对照品后组分X的色谱峰面积。[/font][font=&] [/font][font=&]3、专属性[/font][font=&]对各种残留溶剂定位和进行混合溶剂的分离度试验，并附代表性图谱。[/font][font=&]供试品中的未知杂质或其挥发性热降解产物易对残留溶剂的测定产生干扰。如果未知杂质或其挥发性热降解产物与被测物的保留值相同（共出峰），或热降解产物与被测物的结构相同（如甲氧基热裂解产生甲醇）时，应通过试验排除干扰。对第一类干扰，通常采用在另一种极性相反的色谱柱系统中对相同样品进行测定，比较不同色谱系统的测定结果的方法。如二者结果一致，则可以排除测定中有共出峰的干扰；如二者结果不一致，则表明测定中有共出峰的干扰。对第二类干扰，通常要通过测定已知不含该溶剂的对照样品来加以判断。[/font][font=&] [/font][font=&]4、其它[/font][font=&]可根据是限度检查还是定量测定选择具体的验证内容。[/font][font=&]精密度：[/font][font=&]重复性和重现性，在规定范围内，至少9个测定结果。设计三个不同的浓度进行测定。一般保留时间的RSD〈1%，峰面积的RSD〈5%。[/font][font=&]线性：[/font][font=&]至少制备5个浓度，R=0.99。附回归方程、相关系数和线性图。[/font][font=&]检测限和定量限：检测限为信噪比3:1或2:1时相应浓度或注入仪器的量。定量测定时需验证定量限，其限度为信噪比10:1时相应浓度或注入仪器的量。同时说明测试的过程和结果，并附图谱。[/font][font=&]以上是对残留溶剂检查方法研究的一些看法和建议，供大家参考。[/font][/size]

配制的固定浓度的两种物质的标准品溶液，相同条件在紫外检测器和DAD检测，其中一种物质峰面积相同，另一种物质紫外检测器检测比DAD检测峰面积大一倍。是为什么呢？

羽绒是纺织品检测的一大类，其中比较耗时的是羽绒服的拆分和绒的分拣，关于这2项，待遇如何分配呢

用GB5009.86的方法检测保健食品中的维生素C，昨天做的结果比添加量少12%，两个样品均少12%；怀疑标准溶液的问题，今天重新配制标准溶液，结果比添加量高12%，加样回收102%，请问如何排查偏差大的愿因？

流动相的配制与混合具有其特殊的意义和作用，混合不当都会对正常的检测造成不同程度的影响，下面几种情况都是色谱检测时经常遇到的，那么，您遇到下面的情况是怎么处理哒呢？下面的混合对检测会造成什么影响呢？欢迎各位版友提出您的建议和处理措施！=======================================================================~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 1：流动相的配制方式不同对组分保留时间的影响 a：分别量取规定数量的溶剂和水，然后混合在一起。 b：先量取一定体积的溶剂，然后再加水稀释至规定的总体积。 c：先量取一定体积的水，然后再加入溶剂至规定的总体积。2：流动相比例阀混合温度的变化对检测的影响 a：甲醇与水的混合放出热量。 b：乙腈与水的混合吸收热量。3：流动相的泵前低压混合与流动相的泵后高压混合对检测的影响 a：四元泵低压泵前混合。 b：二元泵高压泵后混合。4：流动相溶剂与缓冲盐互溶性对检测的影响 a：高浓度的溶剂与缓冲盐梯度混合。 b：纯溶剂与水的梯度混合。

[em09504]这是FDA官方网站今年9月份发布的关于药品中残留溶剂检测的指导文件，希望对大家有帮助。[~196519~]

不溶性微粒检测，我供试品温度达50℃，或者更高，可以直接用不溶性微粒检测仪检测么？

前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品？”，相信很多版友都挺好奇的，现在谜底终于揭晓了，是ACQUITY QDa质谱检测器，我们来看看仪器介绍上说的：借助ACQUITY QDa质谱检测器，您可以：利用更高质量的质谱定性分析数据来有效补充沃特世光学检测器的定量分析数据，对成分进行准确鉴定。扩展现有PDA检测器的样品检测能力，对UV无响应的化合物以及光学检测不适合或是无法确定的化合物进行定量分析。您可以通过ACQUITY QDa质谱检测器获得信息量极其丰富的质谱数据。ACQUITY QDa质谱检测器如同光学检测器一样直观易用，并且能够稳定处理所有分析。同时，它能与您的色谱分析系统完美兼容，且仪器经过预先优化，适用于任何样品；而且无需像传统质谱仪那样要求用户针对不同样品的特异性进行仪器调谐。按上面的意思是ACQUITY QDa质谱检测器无需对仪器及样品进行任何参数的调谐优化，更或者说这种检测器根本就不需要这些参数，那ACQUITY QDa质谱检测器到底是质量分析器呢？还是只是光学检测器的一种升级版呢？还是其他的？它的检测限到底能达到多低的痕量呢？能达到目前主流的MS/MS的水平吗？您对ACQUITY QDa质谱检测器又是怎么看待的呢？原文由 victorlpyj(victorlpyj) 发表:关于这款检测器，我写了一篇报道，解读了相关参数和应用。详见：http://www.instrument.com.cn/news/20131028/115918.shtml。

首先说明一下情况，我是负责检测产品中的重金属的，公司有一台ROHS检测仪，平时都是将一些产品剪碎，然后测六项重金属的。 最近有一个客户的产品出现了一些问题，要按美国玩具八大可溶性重金属测试的标准测，有几个问题要向大家请教一下：首先是ROHS的机器虽然可以测到八大重金属的含量，但是溶出量可以测到吗？如果可以，具体的方法是怎样的，用什么溶解，溶解后用什么来裝着测？ 大家请多多指教，感激不尽。

飞秒检测为当今先进的检测技术，通过观测分子、原子、电子、原子核等粒子飞秒级（一千万亿分之一秒）的振动、能级跃迁，来判断物质组成和含量。飞秒检测技术可以用于未知物分析、配方分析还原、工业诊断、卫星遥感、超级计算、痕量检测分析等方面。南大博士教授利用飞秒检测技术组建飞秒检测中心（南京蓝大飞秒检测技术有限公司）。飞秒检测中心系南京321计划支持的高新技术平台。飞秒检测中心依托南大云检测、工大、理工大、浙大等测试仪器开展未知物分析、配方分析还原、工业诊断、新材料与技术开发、专利和基金项目申请等业务。以推动企业技术发展为己任，追求和创造世界领先技术。飞秒检测提供以下服务：一、成份剖析：给出某未知物质的化学组成（化学名称和含量）的一项特殊分析服务。二、配方技术开发：根据产品用途和性能参数提供的一项生产工艺技术开发服务。三、建立实验中心：帮助各单位建立研发、质量管控等实验室并制定相关实验流程和制度。四、技术能力：中心由南京大学教授博士领衔，融合多所著名高校的强大科研实力，与多家科研单位建立战略合作伙伴关系，拥有化学、材料、环境相关领域的检测、分析仪器设备以及经验丰富的高水平专业人才队伍。实验室配备对未知物进行剖析鉴定的国际先进仪器设备主要有：红外光谱仪（IR）、核磁共振波谱仪（NMR）、气相色谱/质谱联用仪（GC-MS）、高效液相色谱（HPLC）、凝胶渗透色谱仪（GPC）等有机化学结构分析仪器，以及X射线光电子能谱（XPS）、等离子体质谱仪（ICP-MS）、离子色谱仪、X射线荧光光谱仪（XRF）等无机分析仪器。五、业务领域简介：1、高分子材料：塑料、橡胶制品、薄膜、树脂等。2、各种助剂：电子行业（助焊剂）、纺织皮革行业、涂料、印刷、塑料加工行业所用的助剂（乳化剂、润湿分散剂、消泡剂、阻燃剂、增塑剂、抗氧剂、光和热稳定剂、发泡剂、填充剂、抗静电剂、柔软剂、匀染剂、整理剂等）；电镀液（锌、铜、铬、镍、贵重金属）助剂分析（前处理添加剂、辅助光亮剂等）；太阳能电池生产助剂（制绒辅助品、硅片清洗添加剂等）。3、有机溶剂：油漆稀释剂，天那水，脱漆剂、电子、纺织、印刷行业用溶剂等。4、胶黏剂：纸张、木制品、玻璃、陶瓷、金属、橡胶、塑料胶黏剂等。5、涂料：建筑涂料、防腐涂料、木器漆、塑料涂料、汽车涂料等。6、日用化学品：气雾剂、杀虫剂、制冷剂、空气清新剂、洗发、护发用品、护肤用品、美容用品、口腔卫生制品等。7、油墨：纸张油墨、塑料油墨、玻璃油墨、金属油墨、无纺布油墨、感光油墨、UV油墨、可剥油墨、防伪油墨等。8、清洗剂：半导体清洗剂、陶瓷清洗剂、玻璃清洗剂、汽车清洗剂、液晶洗涤剂等。9、表面处理剂：抛光剂、光亮剂、除锈剂、脱模剂、润滑剂、磷化液、切削液等。10、水处理材料：缓蚀剂、混凝剂、絮凝剂、阻垢剂、膜材料等。11、药物结构鉴定：中药、合成药、医药中间体、农药、杀菌剂、防霉剂、杀虫剂等。12、各种无机材料：矿石、硅材料、切割片、合金材料、刹车片等。联系人：王18061750890 QQ1683131911

都有哪些公司做高效过滤器检测系统？一套高效过滤器检测系统大概要多少钱？很多检测公司都是用TDA-5B气溶胶发生器和TDA-2H光度计，价格怎么样？还有就是做高效检漏一定要用这些仪器吗，特别是要用气溶胶发生器使上游浓度一定要达到3*10^4？平常条件下，直接用粒子计数器扫描行不行的通？问题有点多，请专业人士多多指点！！

[size=4]看一个板油说分光上机时一般把浓度按照由小到大的顺序排列进行检测，不知道依据在哪里？？？ 俺的想法是：可能担心浓度高的把浓度低的污染了，从而使得浓度低的结果偏低，那俺要问题，会不会浓度低的把浓度高的结果带低呢？ 还有，一般在检测过程中，按照俺的习惯，一般都是按照样品编号排列的，不能轻易改变的，不知道大家什么习惯。 其次，这种情况只能在可见区应用，因为可见去你能看见溶液的颜色，大致可以目视比色，做个简单的判断，但是在紫外区，就不能适用了。 最后，不知道大家平时是怎么操作的，说说你们的经验。[/size]

有没有做膨大剂（氯吡脲）的检测的老师？因为目前没有相应的国家标准，只有部分文献资料，请问在有在做的老师采用的是什么处理方法？什么仪器设备？检测的灵敏度和回收率怎么样？谢谢。

近日，苏州工业园区优化营商环境暨作风效能建设大会顺利召开，大会以园区开发建设30周年为新起点，激励全区企业在新征程上勇挑大梁、走在前列，并对2023年度经济贡献突出企业等予以表彰。[align=center][img=康达检测荣获苏州工业园区“2023年度经济贡献突出奖”.jpg,600,450]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/wycimg/7eaf2298-9186-40a1-a24b-b29f9fd34152.jpg[/img][/align]康达检测凭借强大的综合实力，荣获中共苏州工业园区委员会、苏州工业园区管理委员会授予的“2023年度经济贡献突出奖——制造业服务化三十强”的荣誉，代表了苏州园区管委会对康达检测的经济贡献能力和智能制造水平的高度肯定。江苏康达检测技术股份有限公司，成立于2009年6月，位于苏州工业园区长阳街钟园工业坊，是一家深耕环境检测领域的行业领军企业。目前，康达检测拥有国内最大的的环境检测单体实验室，每年为近10000家客户提供服务，涵盖环境检测、土壤与地下水检测、环境损害司法鉴定、固体废弃物检测、危险废物鉴别检测、职业卫生评价等多个领域。作为苏州市工业园区内重点制造服务企业，康达检测始终以推动区域经济高质量发展为己任，在科技创新、市场开拓等方面脚踏实地、攻坚克难、砥砺前行，连续多年营业收入保持稳定增长，为苏州工业园区经济高质量可持续发展注入不竭动力。此次康达检测荣获“苏州工业园区经济突出贡献奖”表彰和鼓励，代表着园区政府对康达企业发展和整体实力的认可，自2019年入驻苏州工业园区以来，康达在这片沃土上深耕发展多年，是工业园区经济高质量发展的见证者、受益者，也是奋进实干的推动者。今年是康达检测成立的第15周年，面对新征程、新挑战，康达将始终坚守目标、勇于求变，积极响应苏州工业园区政府经济高质量发展的新需求，积极融入园区建设的宏伟蓝图，更好的发挥示范引领作用，助力全区经济更稳、更快、更好发展！欲了解更多，点击进入[url=https://www.woyaoce.cn/member/T134553/][color=red] 江苏康达检测技术股份有限公司 [/color][/url][size=14px][color=#707d8a][ 来源：康达检测 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：张圣斌[/i][/color][/size]

DAD检测器与PDA检测器都有光栅，都能采集光谱，那二者有什么区别呢？在原理上有什么不同，灵敏度哪个更高，检测波长哪个范围更广，价格上哪个更便宜，谢谢大家指点一下。

苯醚甲环唑 氟虫腈 嘧霉胺 涕灭威 涕灭威亚砜 涕灭威砜 虫酰肼 分别用什么溶解 定容、用什么检测器检测啊 谢谢啦

刚接触液相色谱搞不太明白PDA检测器与DAD检测器的不同，因要用的是PDA检测器，而我所做课题检索到的文献是用DAD检测器做的，想搞清楚PDA检测器与DAD检测器的差别在哪？PDA检测器的原理是什么

我想了解一下，对于同一浓度的溶液，PDA检测器与质谱串联做，得到的结果（峰面积）会是一样的吗？为什么

我公司有很多产品含很高的基体，如Na、Ni、Cu等，请问如何准确检测微量元素？特别是Pb?举例，含50%的次亚磷酸钠溶液中测定2-4ppmPb?我经常测不准。如有什么好建议请发EMAIL到zt760427@sina.com。THANKS A LOT.

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]肉类水产品检测仪兼容其他检测卡吗，肉类水产品检测仪通常用于检测肉类和水产品中的有害物质，如兽药残留、重金属、添加剂等。这类仪器通常设计有特定的检测方法和对应的检测卡（或称为试纸、试剂盒等）。关于兼容性，这主要取决于检测仪的型号、制造商以及检测卡的规格和标准。一些先进的肉类水产品检测仪可能支持使用多种不同的检测卡，以适应不同的检测需求。然而，不是所有的检测仪都能与所有检测卡兼容。因此，如果您想知道您的肉类水产品检测仪是否兼容其他检测卡，最好的办法是查阅该仪器的使用说明书或联系制造商以获取准确的信息。此外，使用非兼容的检测卡可能会导致不准确的结果或损坏仪器，因此请务必确保您使用的检测卡与您的检测仪兼容。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405100929372087_278_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

据说检测费过高,但浮动大.

使用水质检测仪检测废水中的铜锌离子，但是水很浑浊，过滤后检测对检测结果影响大吗？？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　溶剂水分检测仪的检测方法主要基于卡尔-费休库伦法原理，用于精确测量溶剂中的微量水分含量。以下是使用溶剂水分检测仪进行水分检测的详细步骤和要点：　　1. 准备样品　　取适量的溶剂样品，将其倒入测量杯中。注意不要过量，以免溢出，通常应确保不超过测量杯的容量。　　2. 调整仪器　　打开溶剂水分检测仪的电源。　　根据测量杯中的溶剂类型，将仪器调整到相应的测量模式。这通常需要根据溶剂的特性和水分含量的预期范围来选择。　　3. 测量水分　　将测量杯放在溶剂水分检测仪的测量台上。　　按下测量按钮，启动测量过程。仪器会自动进行电解产生滴定剂(碘)，并通过化学反应后电导率的变化来计算水分含量。　　测量过程中，仪器会自动控制搅拌和测定，通常整个过程在60秒左右自动完成。　　4. 读取结果　　测量完成后，溶剂水分检测仪会自动显示水分含量，通常以ppm(百万分之一)为单位表示。读取并记录数据。　　注意事项　　避免样品过量：在倒入样品时，注意不要超过测量杯的容量，以免影响测量结果。　　选择正确的测量模式：根据溶剂的类型和水分含量的预期范围，选择正确的测量模式，以获得更准确的测量结果。　　等待测量完成：在按下测量按钮后，要等待测量完成，不要中途取消，以免影响测量结果。　　定期校准：为了确保测量结果的准确性，需要定期对溶剂水分检测仪进行校准。一般按照仪器说明书中的方法进行。　　特点和优势　　溶剂水分检测仪采用卡尔-费休库伦法原理，具有高精度和高灵敏度的特点，能够精确测量溶剂中的微量水分含量。　　仪器采用中文液晶显示屏，检测结果更加直观，易于读取和记录。　　仪器设有多个档位，可以测量不同材质的含水率，适用于不同行业和应用场景。　　仪器操作简单，自动化程度高，减少了人为误差和操作难度。[/size][/color][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　通过以上步骤和注意事项，可以确保使用溶剂水分检测仪进行溶剂水分检测的准确性和可靠性。[/size][/color][/font][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406271049348693_1694_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15580]软包装溶剂残留异味及溶剂纯度检测[/url] 本文简要介绍了软包装领域中溶剂残留量超标所引发的社会问题，结合成因及对策，深入介绍软包行业的专用检测设备——由北京兰德梅克包装器材有限公司生产的2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的技术应用。一、食品包装类溶剂残留量超标所引发的社会问题。二、溶剂残留异味的成因及对策。三、软包装领域专业检测设备——2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应用。

问题：你们谁用气相检测虫螨腈啊，你们是用什么定容的？我之前为液质配的标样，应该是用醇类定容的，现在要再配成用ECD检测器检测的低浓度的标样，发现用正己烷定容出现分层不溶的现象？该怎么办？求解回复：液质配的氮吹一下再用正己烷复溶下，如果允许最好重新用正己烷配。吹干定容会有损失大家怎么看