样品的检测

大家好！我是一名新手，我们用的是安捷伦的液质联用仪1100系，现在遇到的问题很多，我尽量简写。进样后,检测不到样品，DAD基线不平，后发现流通池漏液，然后我不接DAD检测器，仍检测不到被测样品（样品是已知分子量的有机化合物），拆开六通阀，未发现明显坏的情况，其他部位也未发现漏液情况，我现在就不知道是哪里的问题。有谁知道请告诉我一下，很着急，或者是检查办法也行。

检测机构的检测样品收费一般是如何进行定价的？

每一个样品检测都要做平行试验吗？有的书上说按样品数量的百分之十做平行有依据吗？如用原子吸收做分析检测，平行检测是从称量样品开始就是两份，还是一个样品只在原子吸收进样时做两次就可以了？请各位老师专家指点，谢谢

检测标准过期后还能进行样品检测呢？

食品检测中的样品前处理，已经成为食品行业中一个主要的研究方向，在样品检验过程中，对于检测样品的处理能够保证结果真实可靠。 食品检测的第一步就是样品前处理!1.使被测组分从复杂的样品中分离出来，制成便于测定的溶液形式。2.除去对分析测定有干扰的基体物质。3.如果被测组分的浓度较低，还需要进行浓缩富集。4.如果被测组分用选定的分析方法难以检测，还需要通过样品衍生化处理使其定量地转化成另一种易于检测的化合物。小要求：1.样品是否要预处理，如何进行预处理，采样何种方法，应根据样品的性状、检验的要求和所用分析仪器的性能等方面加以考虑。2.应尽量不用或少使用预处理，以便减少操作步骤，加快分析速度，也可减少预处理过程中带来的不利影响，如引入污染、待测物损失等。3.分解法处理样品时，分解必须完全，不能造成被测组分的损失，待测组分的回收率应足够高。4.样品不能被污染，不能引入待测组分和干扰测定的物质。5.试剂的消耗应尽可能少，方法简便易行，速度快，对环境和人员污染少。

我需要日立的HPLC来检测样品，有在北京的并且是科研院所、检测机构或学校的吗，最好是进行药物或者食品检测的。我有大量的样品需要检测，如果有这个能力的请来吱一声，或者直接和我联系。谢谢啦！

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]食品安全检测仪样品检测会互相干扰吗，食品安全检测仪在样品检测时不会互相干扰。这种检测仪通常可以同时检测多个样品，每个样品的检测过程由程序独立控制，因此不会互相干扰。此外，食品安全检测仪的原理是通过一系列物理、化学、生物学方法进行检测，并根据检测结果与设定的食品安全标准进行比对，这一过程也是独立进行的，不会因其他样品的存在而产生干扰。然而，虽然食品安全检测仪本身的设计和工作原理避免了样品间的干扰，但在实际操作中，仍需注意确保样品的正确放置和操作的准确性，以避免因人为因素导致的误差或干扰。同时，定期对仪器进行维护和校准也是确保检测结果准确性和稳定性的重要措施。总的来说，食品安全检测仪在正确操作和维护的前提下，能够有效地进行多个样品的检测，且各检测过程之间不会互相干扰。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404291125135202_3826_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

我前两周测了一个由某检验检疫局组织的实验室审核样品检测，测量审核的目的在于检验实验室的检测能力是检测水平，而不是对所用的检测方法、仪器设备和试剂进行评价，因此要求实验室按照日常检测方法和程序检测。我是做饲料检测的，我按照国标GB/T 13885 -2003《动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定》的方法进行审核样品（基质为水产品）中铜，锰的检测，用国家标准有证物质进行质控，质控样的结果在证书中规定的范围内，但是审核样品的结果被告知不合格，需要重新测定，我都不知道哪里出问题了。我做铜，锰的标线很好，线性都有四个9，而且仪器稳定，空白的吸光度也很低，吸光度为0.0002左右，我用的仪器是日立Z-2000原子吸收光度计。请教各位专家，哪些方面可能是我出错的原因呢？非常感谢啊！

[align=center][size=21px]样品采集或留样对检测结果的影响[/size][/align][align=left][/align][align=left][size=16px] 样品检测很大一部分都是实验室检测，实验室检测首先第一步一般都是取样，样品采集，样品在实验室检测检测结果很多和现场检测有差异。分析起来原因也是比较多的。[/size][/align][align=left][size=16px] 首先是现场的环境和实验室不一样，比如温度、湿度、气压、风、其它干扰条件等，都可能会导致结果有一些差异。[/size][/align][align=left][size=16px] 其次采样和检测条件实验室和现场不一样，比如现场是在线检测，样品采集最后到检测器，这个样品采集过程，样品采集和输送环境尽量接近样品所在[/size][size=16px]环境[/size][size=16px]，这样可以避免一些外部条件的干扰，比如在线检测高温烟筒内的气体，采样器和输送管线也[/size][size=16px]也[/size][size=16px]都是[/size][size=16px]高温伴热的[/size][size=16px]。实验室检测就不一定了，实验室检测一般先要把样品采集到一个容器内，带回实验室，再把样品取出来处理后，用实验室仪器检测，检测完还得通过一系列的计算，折合成标准状况，比如标准大气压下的结果。这样从采样到最终结果，中间很多环节是不完全受控的。比如容器对样品的吸附，温度、压力等对样品的影响，[/size][size=16px]样品中水蒸气在温度变化后冷凝，有些样品就会溶解到冷凝水中，实验室检测前需要把样品从容器中取出来，取出来的过程可能会损耗或污染样品，样品取出来后如果需要前处理，前处理过程对样品的影响，样品在温度、压力、冷凝水、漏气等条件影响下最后折合的流量可能会有不准确等种种影响因素的影响后，实验室检测的结果和现场在线检测的结果差异自然就比较大。[/size][/align][align=left][size=16px] 有时候需要现场采样后做留样处理，留样后的样品后期检测结果差异有可能[/size][size=16px]会更大。比如样品在容器中被吸附，像氨气就很容易被吸附；冷凝水中溶解硫化氢、氯化氢、氨气，影响这些气体检测；一些不稳定[/size][size=16px]的样品[/size][size=16px]可能会有分解、合成、反应、变质等现象；[/size][size=16px]容器有可能[/size][size=16px]泄漏[/size][size=16px]、被污染等，都会影响最终的检测结果。这个影响和留样的时间，留样的环境，从采样到留样储存环境的变化等多种因素有关。[/size][/align][align=left][size=16px] 总之样品采集或留样很多时候对检测结果都是有影响的，有些样品影响会小一些，有些样品影响会很大。如果有这方面的检测，大家一定要注意，尽量[/size][size=16px]想办法[/size][size=16px]使之降到最低。[/size][/align]

新的准则要求：应记录接收检验检测样品的状态，农残检测的样品种类繁多，形态各异，你是如何记录的呢？欢迎讨论，请多赐教！

检测人员知道了样品来源还能开展检测吗？

哪些样品中检测含汞？做了这么多年消费品检测，电子电器，纺织品，玩具产品从来没有检测含汞的样品（能力验证除外），只是很多年前测试过医药箱的紫药水含汞，估计化妆品行业可能会检测到含汞的样品大家检测到含汞的样品了吗？爆料一下

如题：农残的检测样品您都检测了哪些？检测了多少项？？全国食品安全检测覆盖到了全国各个省市，具体您都做哪些农药残留项目的检测？主要测定哪些食品呢？？您检测这些项目用的什么仪器呢？？？欢迎版面版主，专家和各位检测的老师热烈讨论。

样品编号，委托编号，报告编号可以是同一个编号吗？或者一个样品检测多个项目时出具的检测报告编号是同一个

实验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容，是实验室认可、计量认证、审查认可的重点部分，是检测过程中的必须环节和关键控制点，其管理的公正性和客观性决定这检验检测报告是否公正和客观。因此，加强实验室样品管理对机构计量认证、行业认证，实验室自身能力建设、以及实验室管理水平的提高至关重要。首先样品管理要能够做到制度化、规范化。明确样品管理的程序，并且能在实验室建立相应的《质量手册》等相关质量体系文件。其次样品管理应建立起来唯一性标识，实验室应根据实际情况建立样品编号程序，可根据不同部门，样品种类，样品来源等进行分类编号。样品一旦进入了实验室就应当确定其唯一性编码。还有就是要严格审查样品的状态，明确接收和检测状态，并且能够切实做好样品的储存和清理工作。合理运用实验室管理系统LIMS对于样品管理也起到了重要的规范作用。样品管理是LIMS中非常重要的一个部分。LIMS应该动态记录样品从到达实验室到检测结束直至用户取回样品或由实验室处置的全过程。样品进入实验室时,用户可以在系统中记录样品到达的时间、样品当前状态、是否与描述或规定的条件有偏离。LIMS应该采用条码等方式对样品进行标识,并保证样品标识的唯一性以方便样品在整个检测过程中的传递和查询。LIMS应该提供样品存放位置和条件的信息。如果可能,应通过识别样品性质、材质等特性,自动的分配符合存放条件的存放位置。实验样品的领用、归还应在LIMS中进行记录,可以通过条码扫描的方式进行领用和归还操作。对于超过留样日期需要进行处置的样品,系统中应记录处置的方式、处置日期等信息。

进行农残检测的抽样样品最晚多久必须制成检测样品？

正常情况下，环境检测领域实验室每个人每月可以完成多少个样品/参数的检测？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]奶粉蛋白质检测仪检测样品处理简单吗，奶粉蛋白质检测仪的样品处理相对简单。奶粉蛋白质快速检测仪具有简单、快速、准确的优点，用于快速检测奶粉中的蛋白质含量。它采用进口超高亮发光二极管作为光路系统，内置工作曲线，无需配制标准溶液，只需使用配套试剂进行零点校准，即可实现样品的快速定量测定。同时，该仪器提供齐全的专用前处理设备及耗材，配备专用预制试剂，缩短试剂配制时间，操作使用方便。总的来说，奶粉蛋白质检测仪简化了传统检测方法中复杂的样品处理步骤，使得样品处理变得相对简单和快速。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405161010150026_3092_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

液相色谱分析中哪些样品能用DAD检测器检测？作业中的题目麻烦高手帮忙回答一下下谢谢O∩_∩O

使用ICP检测样品时，样品必须是无色的吗，还是澄清就可以了

我用气相7890检测样品，面积归一法积分，前段做样重复性还好，这段检测样品不知道怎么搞的出问题，样品是甲苯溶液，生产上每批浓度应该差不多，但检测浓度高到10-20百分点，不知道问题出在哪？请各位帮忙分析，谢谢！

1、废水环境监测与废水环境监测样品废水环境监测：通常是指在对废水污染源进行监测，掌握废水污染源污染物排放的监测活动。废水环境监测样品：是在进行废水环境监测活动过程中所取的废水监测样品。2、废水环境监测项目废水环境监测项目的通常监测的项目为：pH、SS、色度、BOD5（五日生化需氧量）、COD、氨氮、磷酸盐、石油类、氰化物、六价铬、汞、铬、铅砷等项目，而有针对不同的排放口和不同的污染源所加测特征污染物等；3、废水的取样与现场样品的保存废水取样与现场样品保存过程中应该注意如下的问题：取样点位的布设：对于第一类污染物的取样一律在车间排放口或车间处理设施排放口或专门处理此类污染物的排放口取样；第一类污染物通常是指如汞、镉、铅、砷、铬、六价铬、总铅、总镍、总铍、总银等重金属污染物；对于第二类污染物的取样一律设在单位的外排污口；采样容器的选择：对于不同的监测项目，应该选用不同的容器与材质，加入保存剂与其用量、水样的保存期限等具体的参照地表水和废水监测规范来进行。现场采样要求：a、用样品容器取样时，必须采用水样冲洗三次后再进行取样，当水面有浮油时，采油的容器不能冲洗；b、在取样过程中，应该注意水样表面漂浮物和垃圾等；C、用于测定悬浮物、BOD5、硫化物、油类、余氯等样品时，应该单独取样；废水环境监测样品的保存：污水监测样品的组成往往相当复杂，其稳定性通常比地表水更差，通常应尽快测定。保存运输期间按照地表水和废水监测规范要求进行。

化妆品标准规定的重金属铅的检测方法有写到“本方法样品最低检测浓度为4ppm”。这句话是怎么理解的呢？是不是说我的样品的铅浓度低于4ppm用这个方法就测不出来，还是说可以不理会这句话，直接看仪器的最低检测限。加入我的仪器火焰法侧铅的最低检出限是0.1ppm，是不是我的样品定容后的浓度要大于这个值，测出来的数据才可靠？菜鸟一个，各位大哥帮帮忙

农残检测样品处理的注意事项是什么？

有谁做红外样品检测吗？请留下联系方式，谢谢！

化工企业需要用到液相的样品检测有哪些

请教下~对于现场的检验检测样品，该如何管理，包括现场样品的标识、完整性检查，试中以及试毕的管理。

同批样品，检验一样的项目，用不同的仪器检测数据差别很大，相同的仪器，不同单位检测，结果也不尽相同为什么会出现这种状况，这样子还怎么做结果准确性啊，感觉平时检测都没有意义了