检针机检测

深圳积极推动环境检测社会化　　环境检测市场的开放是大势所趋。作为广东省环境检测社会化试点城市，深圳市转变政府职能，改变“保姆式”的监管方式，强化行业自律，环境检测正日益走向社会化、产业化。　　严格准入：实验室面积不低于500平方米　　深圳市人居环境委员会认为检测市场的开放应遵循健康、有序的原则，积极稳妥推进。为此，广东省环保厅同意深圳市成为社会化环境检测试点城市之后，深圳市迅速起草了《深圳市社会环境检测机构管理办法》及《深圳市社会环境检测机构业务能力认定评审技术要求》，经深圳市法制办审核同意后发布实施。　　管理办法不仅明确了申请条件、能力认定程序、监督管理内容、违规处理及从业范围等，还首次规定了“实验室面积不低于500平方米”和“持证上岗人员不低于20人”两条硬性指标，在指导社会检测机构设立与规范运营的同时，有效提高准入门槛。保证公平：培训专家统一评审尺度　　为保证公正性，深圳市人居环境委员会在检测市场监督方面可谓下足了功夫。　　2013年底，深圳市人居环境委员会指导成立了我国第一个市级环境监测行业协会，为检测放权做好了准备。　　2014年4月底，发布受理社会环境检测机构能力认定通知，明确能力认定的技术工作由深圳市环境监测行业协会负责，深圳市人居环境委员会污防处负责监督实施。　　实施细节为：首先对《社会环境检测机构业务能力认定评审表》制定细则并公开发布，通过协会向全行业征集遴选评审专家，严格把控评审专家的自由裁量权，同时组织专家培训，统一评审尺度。其次，强调评审须以公平公正为原则，评审组成员和被评审机构的名单均在评审当天抽签决定，录像为证。同时规定不接受被评审单位的专家评审费、不接受被评审单位用餐邀请与车辆接送。并组织评审专家对评审情况和评分细则进行三轮讨论，统一评审尺度和评分标准。最终通过能力认定的15家社会环境检测机构全部是从专家推荐名单中择优选取的。有序开放：统一检测项目和频次要求　　作为此项工作的全程参与者和见证者，深圳市人居环境委员会污防处处长陈小康告诉记者，为做好委托环境检测业务的有效衔接，保证非监督执法类检测业务开放后，社会环境检测机构能及时填补空白，深圳市人居环境委连续下发文件，明确了许多规定动作。　　首先是统一了9个重点废气行业、11个重点废水行业企业监督性检测及委托性检测的项目和频次要求，便于排污企业委托社会环境检测机构承担检测业务。其次是要求市区环保部门通知在管的排污企业逐步与市区环境检测机构解除委托检测合同，自行委托通过能力认定的社会环境检测机构开展排污检测工作。第三是要求现已委托市、区环境检测机构从事排污检测的企业，在通过能力认定的名单中自行选择有关企业开展排污检测工作，并将检测结果定期报告市、区环保部门。　　深圳市环境监测行业协会会长杨立君对此的理解是：“这些规定动作为市、区环境检测机构退出后社会环境检测机构顺利进入提供了必要的保障，保证了检测市场的有序开放。”加强自律：杜绝行业内不正当竞争行为　　深圳市人居环境委转变职能，改变“保姆式”的监管方式，促进行业自律。为强化行业自律，在深圳市人居环境委的指导下，协会制定了《深圳市环境检测行业自律公约》，要求参与检测的所有检测机构承诺坚持诚信原则，严格按照认证的标准方法开展环境检测，坚决杜绝行业内的不正当竞争行为，清理行业内的害群之马。　　随后，协会发布了《社会环境检测机构从事环境检测技术要求细则》，对采样、分析、报告、质量控制等关键环节提出技术要求，从技术角度堵住所有“空子”，让所有社会环境检测机构依靠自身实力赢得市场。　　在深圳市人居环境委的严格监管和积极推动下，深圳市环境检测社会化的路子越走越宽，正日益走向产业化。截至目前，深圳市共有44家从事环境检测工作的社会环境检测机构，注册资金合计17925万元，其中2014年新增及扩建的实验室就有8家，新投入资金超过6000万元。　　为理顺管理职能，经向广东省环保厅申请，深圳市环境监测行业协会被确定为深圳市社会环境检测机构人员上岗证考核单位。——摘自《中国环境报》

发现最近的几个样品里面都有之前几个样品的残留峰， 开始找原因，是把进样针污染了 还是洗针溶剂的问题 或进样口太脏咯····1.进样针：每次进样结束后都用溶剂清洗，查了资料用乙醇、丙酮都能把该物质溶解 放心了 继续用2.洗针溶剂：我们的都是分析纯的，也不检测 拿来就用 有2个疑问：2-1：每次进样后都要用溶剂来洗针，溶剂真的这么干净吗？ 能把针里残留的待分析物彻底洗的干净吗？？2-2：溶剂有没有什么级别要求呢？ 分析纯还是色谱纯或者其他什么的？？3.进样口：进样口温度250℃，能气化 貌似不会污染把，衬管&玻璃棉都是去年10月新的 ，。。

硫酸软骨素高效液相检测两针结果相差几为合理值？希望知道的老师可以指点一下。。。谢谢了。。。

请问各位大虾：紫外检测器和二极管阵列检测器有何区别？最近要做小肽分析，查到的文章都是用二极管阵列检测器做的，波长为214nm我这里只有紫外检测器，想问下我用紫外检测器，波长设为214nm，是不是也可以做？谢谢了

光二极管阵列检测器是一种对光子有响应的检测器。它是由硅片上形成的反相偏置的p-n结组成。反向偏置造成了一个耗尽层，使该结的传导性几乎降到了零。当辐射照到n区，就可形成空穴和电子。空穴通过耗尽层到达p区而湮灭，于是电导增加，增加的大小与辐射功率成正比。光二极管阵列检测器每平方毫米含有15000个以上的光二极管。每个二极管都与其邻近的二极管绝缘，它们都联结到一个共同的n型层上。当光二极管阵列表面被电子束扫描时，每个p型柱就连接着被充电到电子束的电位，起一个充电电容器的作用。当光子打到n型表面以后形成空穴，空穴向p区移动并使沿入射辐射光路上的几个电容器放电。然后当电子束再次扫到它们时，又使这些电容器充电。这一充电电流随后被放大作为信号。光二极管阵列可以制成光学多道分析器。

核磁共振可以检测哪些疾病？并且检测的原理是什么

安捷伦1100二极管阵列检测器的最低检测浓度是多少？谢谢！

请教各位老师： 你们觉得用二极管阵列检测器可以帮助检测人员准确定性吗？可以的话你们都是怎么判断的呢？说细点好吗？

我知道：紫外-可见光（UV-VIS）检测器　原理： 基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　二极管阵列检测器（diode-array detector, DAD）： 以光电二极管阵列（或CCD阵列，硅靶摄像管等）作为检测元件的UV-VIS检测器.它可构成多通道并行工作，同时检测由光栅分光，再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号，然后，对二极管阵列快速扫描采集数据，得到的是时间、光强度和波长的三维谱图。与普通UV-VIS检测器不同的是，普通UV-VIS检测器是先用单色器分光，只让特定波长的光进入流动池。而二极管阵列UV-VIS检测器是先让所有波长的光都通过流动池，然后通过一系列分光技术，使所有波长的光在接受器上被检测。二极管阵列检测器可以获得全波长的样品信息，而且可以根据吸收光谱辅助定性。但相对来说，专门的紫外检测器灵敏度能高一些。二极管阵列检测器是检测的全波长，但是我做的产品需要打印特定波长下的谱图。现在我只会一个一个在离线下改波长。但我听说lc solution是可以在一开始做样前改方法的，不知道怎么弄，希望前辈能指点！谢谢！

最近在调研二极管阵列检测器（DAD），对分辨率这个指标比较疑惑。比如依利特的DAD检测器指标中写道光谱分辨率为1.2nm，阵列分辨率为0.8nm，这两个有什么关系，具体阵列分辨率是怎么计算的啊。谢谢~~

紫外检测器与二级杆阵列检测器有什么差异，那种更适合测定研发过程中的有机产品？

最近实验室要向安捷伦购买一台1260的液相,带二极管阵列检测器,销售人员向我们提供了一个选择Agilent 1260 Infinity二极管阵列检测器(G4212B)和Agilent 1260 Infinity二极管阵列检测器(G1315D)请问G4212B和G1315D有什么区别吗？哪个更好用点？我们实验室主要检测食品的。希望各位大虾们多多指教！

有做过毛细管电泳接峰进质谱的么？一般接几针可以质谱检测的到啊？怎么我做的样品接了10针，质谱还检测不到？样品浓度1mg/ml。是不是我根本没接到峰啊？怎么检查？谢谢大家！

检测填充柱时，在同一条件下进了好几针，有一针基线漂的很高，是什么原因造成的？用的TCD检测器

求购荧光检测器和二极管阵列检测器请附上技术参数有意的请发到邮箱czj_1027@163.com

安捷伦1200二极管阵列检测器一般设置波长 步长宽度 阀值 我看到检测器上以前的设置是 254 4 360 100 这些都是代表什么？ 还有就是 步长宽度 阀值是什么意思？在设置中有什么设置的依据没有？

请问，二极管阵列检测器和紫外检测器有什么区别，各自的特点是什么？

二极管阵列检测器可提取某一色谱峰的光谱图、可进行峰纯度检测，在药品日常检验和方法学验证中有广泛应用，这里介绍我所工作中的几个应用实例，供同行参考。一、用HPLC法测定含量，当结果明显偏高时，进行峰纯度检查非常必要，可提示有无杂质干扰。我所按USP29检测某企业生产的三批“D-氨基葡萄糖硫酸钾盐”含量测定时，发现每批样品均在104.0%~105.0%之间,用二极管阵列检测器进行峰纯度检测,发现峰不纯,提示含有杂质。这一提示使我们进一步研究发现检测原理错误（论文发表在《中国现代应用药学》2008年6月第25卷第3期上）。二、对峰的每一点进行光谱提取，有时可提示有无疑似物。2007年，我们用HPLC法检测“天蚕镇痛片”非法添加双氯芬酸盐的过程中，用平时建立的同时鉴定多种解热镇痛药的HPLC法进行鉴定时，曾经得出不含双氯酚酸盐成分的结论，差一点错失良机。后用峰纯度检测功能对每一个峰进行纯度检测，发现其中3个峰不纯，对这3个峰的每一点进行光谱提取，发现在与双氯酚酸盐保留时间接近的色谱峰的某一较窄区段，其提取光谱基本一致，使我们得出处方中中药成分有较大干扰，导致色谱保留时间与提取光谱图与目标物不符，明确了下一步要把这一峰分开的实验思路，最终成功检出。三、利用提取光谱确定疑似目标物。我们在非标检测中，有时发现色谱图上的某一色谱峰的提取光谱形状与某一化学药品类似，进而用该化学药品的对照品进行比较，往往能减少不必要的筛选实验，加快目标物的确定。不过，这需要平时专业理论和学习经验的积累，同时应注意色谱条件不同可能引起光谱形状的不同。四、峰位置的确定。在HPLC法中，有时碰到几种主成分同时分析，事先需要分别进样确定某一成分峰的位置，当几种成分的峰形状特别是最大吸收波长有较大差别时，可用二极管阵列检测器提取光谱进行确认，不必分别定位。http://www.zjyj.org.cn/jykjdetial.asp?id=706

在发表的文章时经常碰到检测限的问题，大家都说说紫外检测器和二极管阵列检测器在灵敏度、检测限区别有多大吧。有没有大概了数量级差，比如是2倍还是5倍。

二极管阵列检测器可提取某一色谱峰的光谱图、可进行峰纯度检测，在药品日常检验和方法学验证中有广泛应用，这里介绍我所工作中的几个应用实例，供同行参考。 一、用HPLC法测定含量，当结果明显偏高时，进行峰纯度检查非常必要，可提示有无杂质干扰。我所按USP29检测某企业生产的三批“D-氨基葡萄糖硫酸钾盐”含量测定时，发现每批样品均在104.0%~105.0%之间,用二极管阵列检测器进行峰纯度检测,发现峰不纯,提示含有杂质。这一提示使我们进一步研究发现检测原理错误（论文发表在《中国现代应用药学》2008年6月第25卷第3期上）。二、对峰的每一点进行光谱提取，有时可提示有无疑似物。2007年，我们用HPLC法检测“天蚕镇痛片”非法添加双氯芬酸盐的过程中，用平时建立的同时鉴定多种解热镇痛药的HPLC法进行鉴定时，曾经得出不含双氯酚酸盐成分的结论，差一点错失良机。后用峰纯度检测功能对每一个峰进行纯度检测，发现其中3个峰不纯，对这3个峰的每一点进行光谱提取，发现在与双氯酚酸盐保留时间接近的色谱峰的某一较窄区段，其提取光谱基本一致，使我们得出处方中中药成分有较大干扰，导致色谱保留时间与提取光谱图与目标物不符，明确了下一步要把这一峰分开的实验思路，最终成功检出。三、利用提取光谱确定疑似目标物。我们在非标检测中，有时发现色谱图上的某一色谱峰的提取光谱形状与某一化学药品类似，进而用该化学药品的对照品进行比较，往往能减少不必要的筛选实验，加快目标物的确定。不过，这需要平时专业理论和学习经验的积累，同时应注意色谱条件不同可能引起光谱形状的不同。四、峰位置的确定。在HPLC法中，有时碰到几种主成分同时分析，事先需要分别进样确定某一成分峰的位置，当几种成分的峰形状特别是最大吸收波长有较大差别时，可用二极管阵列检测器提取光谱进行确认，不必分别定位。

请教各位HPLC高手有关光电二极管阵列检测器的原理.

最近领导说要买二极管阵列检测器，我只是听说，没有见过，不知什么原理，二极管个数对仪器是否重要？

想问问各位大神 在做酸性橙Ⅱ号时国标中要求的是 用二极管阵列做 但我们这里只有紫外检测器 可以代替吗 如果可以代替的话 相关参数应该怎么修改 酸性橙用的国标是：SN/T 3536-2013。还有水果罐头中合成着色剂的测定也是用二极管阵列 也可以用紫外检测器代替吗

有人用过二极管阵列检测器没？检测皮革中偶氮染料用二极管阵列检测器，波长有240nm，280nm，305nm，这个波长这么设置？哪位大侠知道，请指点，小弟先行多谢了！

请问这里有没有深圳做检测的朋友，我也是做检测的，来深圳两年了，感觉做检测没什么　前途．　有深圳的朋友的话　加我ＱＱ282544944大家交流下．

我们公司用的是康塔AUTO TAP的振实密度仪，因为检测量巨大，珍实量筒的损耗也比较大，每次损坏之后需要采购新的量筒，采购回来之后需要验证新量筒的测试误差。现在我选用了有几家的量筒，有一家的检测数值和原装量筒的数值是一样的（原装管700+大洋一根），另外几家的达不到原装量筒的数值，大概偏小0.02。这个都是玻璃的两桶，精度差值也是差不多的，为什么振出来的结果会不一样呢？求大佬指点迷经！

本人不是专门搞测试的,现在需对样品进行电子探针和EDS检测,想请问专家:这两种检测对样品有什么要求.对于厚度0.1mm左右脆性物质能否检测?要在厚度方向上进行检测,固定是否存在问题?另外问个弱弱的问题,电子探针和EDS是不是同一种检测?谢谢.[quote]原文由 SeanWen 发表:引用：--------------------------------------------------------------------------------原文由 myhuar 发表:本人不是专门搞测试的,现在需对样品进行电子探针和EDS检测,想请问专家:这两种检测对样品有什么要求.对于厚度0.1mm左右脆性物质能否检测?要在厚度方向上进行检测,固定是否存在问题?另外问个弱弱的问题,电子探针和EDS是不是同一种检测?谢谢.--------------------------------------------------------------------------------觉得首先需要确定您要求的结果，是要测试成分呢，还是看分布等等，然后需要采用不用的方法来测试了。还有您说的脆性物质具体是什么呢？有机，无机，导电性等等……[/quote]主要的目的是看分布,就是样品中某种元素的分布情况,所谓的脆性是说如果用手稍微折样品的话,样品就会裂开,不知会不会影响测试.