屈光度检测

我司是一家法国跨国集团公司，目前需要购买一些产品检测仪器，各位有信息的请和我联系1. 过滤式防毒面罩面具的测试仪器呼气阀气密性测试装置装配气密性测试装置呼气阻力测试装置2. 过滤式防毒面具滤盒滤灌测试装置呼气阻力测试装置动态吸附气体分析测试装置3. 抗冲击防护眼具冲击试验装置高速粒子冲击仪屈光度仪磨耗机联系人 贺先生电话 0512-63647000-88103邮件 xiao1984han@163.com

水质氨氮检测求助。加入纳氏试剂显色剂后吸光度很高，颜色也很深，大概放置1个小时左右，吸光度恢复正常。标曲也是如此。酒石酸钾钠和纳氏试剂都是以前配的，以前用都没问题。发生这种情况之前，水机换了滤芯等耗材，但是用水机的UP水做总氮没问题。请问有人遇到类似问题吗

收到一个小样品，按照客户提供的方法检测吸光度超出范围，不怎么回事？样品：阿伏苯宗样品处理：称取0.1g样品用乙醇稀释至100ml，移取10ml稀释至100ml，移取5ml稀释至100ml，此溶液用1cm的比色皿检测吸光度，吸光度波长为357nm结果超出检测范围，怎么回事？如果样品稀释后，能检测吸光度，但计算结果与指标相差太远。仪器应该没有问题，分析其他样品正常。大家帮忙分析分析，什么原因

在做工作场所空气有害物质检测，采用氨的纳氏试剂分光度法检测氨的浓度时，同一个比色管的东西，测完一次倒回去摇匀再重复测定，吸光度值每次重复一次都会有一点点的增加，假如空气中有一定量的本底值，那也只会吸收一点点而已，但每次倒回去再倒出来都会增加？是不是在倒的过程中，样品接触空气的表面积变大，快速吸收啊？

我们单位最近开展阴离子合成洗涤剂的检测项目，我们用二氮杂菲萃取分光光度法检测水质中的阴离子合成洗涤剂含量，可是怎么也做不好。请做过的老师给我详细的操作过程，最好有具体数值，我参考一下自己到底是哪地方出现问题？谢谢~~~~

穿心莲总内酯紫外分光光度法测定穿心莲总内酯的紫外检测方法很少，最近查了一篇，过程如下：精密取穿心莲提取液（以活性炭去除叶绿素）适量，加20%乙醇液2ml，加2%3，4-二硝基苯甲酸1ml，加2%KOH1ml，摇匀，静置15min，以60% 甲醇定容至10ml，于550nm波长处测定吸光度。在对供试液进行测定时，分别于显色后的6，8，10，12，14，16，18..............40 min 测定，发现随着时间的后移，其吸光度在不断减小。而文献资料上要求静置15min后测定，请问这是什么原因？谢谢！

根据GB17378.4-2007中的用紫外分光光度法检测海水中石油类水样经5ml硫酸溶液（1+3）酸化后转入锥形分液漏斗加正己烷萃取,这个采水样在经酸化后，没有及时测，是在第2天和第3天测，会有什么影响不？好像第3天测的时候吸光值都是一样的，而且很低？

火焰光度检测器（ FPD）和脉冲火焰光度检测器（ PFPD）的区别测有机磷可以使用 : 火焰光度检测器（ FPD）或脉冲火焰光度检测器（ PFPD），我们单位只有使用过火焰光度检测器（ FPD）检测有机磷，请问大家其与脉冲火焰光度检测器（ PFPD）检测有机磷有什么区别？

看了tutm老师几篇关于微型分光光度计发展的帖子，很受启发，现在有几个疑问，希望版上了解的前辈们不吝赐教。1、微型光度计采用微型光谱仪分光检测，比色皿或者点样台/头置于光谱仪前端，则样品吸收的是全波长光，这样吸光度是不是非常不准确？但是已经有很多仪器做出来了，这个应该不是大问题，只是按照我目前的水平难以理解2、经过样品后进入微型光谱仪再进行分光检测（其实是延续了第一个问题），光栅固定，这时通过CCD阵列去选择关注波长的吸光度即可？有时需要进行全波长扫描，为扫描要全波长扫描，目的是什么？这个全波长扫描是通过光栅分的单色光在CCD不同位置所记录下的光强来实现的是吗?那么设计时CCD阵列就要宽到光谱色散开的宽度是吗？3、一般微型分光光度计采用的光栅是闪耀还是其他类型？（注：网上没有查到他们用的光栅类型，希望有了解的人给予解答）若为闪耀光栅，则光强大部分集中在所闪耀的波长上，全波长扫描还有意义吗？这时如果需要测量其他样品，仪器是不是就需要换光栅，或者说换一台仪器？4、微型分光光度计光路传输采用光纤，而ND2000C采用点样头和比色皿共用方式测量，那么光路怎么实现切换，点样头相当于一根光纤中部切断这个比较容易理解，从氙灯出来的光如何经过微量比色皿？两根光纤？还是从氙灯出来的光纤分成相等的两路？PS：新手，问题比较多，也很白痴，望大家见谅，先谢过

各位有没有按照GB/T 6682 实验室分析用水标准检测一级和二级水的？标准中规定测量吸光度时需要在254nm条件下，用装有纯水的1cm石英比色皿作为参比，测量装有纯水的2cm石英比色皿的吸光度。要求二级水的吸光度不超过0.01，一级水的吸光度不超过0.001。我试了一下，发现有点难度：在我的UV上用装有纯水的1cm石英比色皿调零后，测量装有纯水的2cm石英比色皿，吸光度居然是负值！我突然想，这个1cm的石英比色皿是不是要和2cm的石英比色皿配对？所以大家有没有特意去买适合纯水吸光度检测的比色皿？还是说用厂家默认配的1cm和2cm比色皿，测试结果是符合要求的？

用火焰光度检测器来检测硫化物是没什么问题，但问题在于火焰光度检测器的载气就有氢气，所以想请教下高手能否用火焰光度检测器检测氢气中的硫化物？气体样品中的氢气会不会对检测器有损伤？

【摘要】硅酸盐在酸性介质中与钼酸铵反应生成硅钼黄，硅钼黄还原为硅钼蓝后，可被HLB小柱定量萃取。在此基础上，建立了流动注射固相萃取分光光度(FISPEVis)测定水中痕量硅酸盐的新方法。反应生成的硅钼蓝经HLB小柱萃取后，用水清洗去除杂质，NaOH溶液洗脱，分光光度法检测。实验对各参数进行了优化，优化后的参数为：洗脱剂浓度0.01mol/L;试样上柱流速28.0mL/min;洗脱流速3.5mL/min;反应温度45℃;硅钼黄与硅钼蓝反应时间均为5min;钼酸铵混合溶液、草酸溶液、抗坏血酸溶液的用量分别为3.5，3.5和1.75mL。本方法具有良好的重现性和灵敏度，测定含硅9.33μg/L的硅酸盐水样7次，RSD值为1.8%;选取不同的试样富集时间，可将定量分析的线性范围扩展为0.47～117μg/L;检出限0.18μg/L;回收率为96.8%～105%。可满足特殊工业用水中痕量硅检测的需要。1、引言工业用水中的硅含量若超出允许范围，将对产品产生不良影响，甚至造成严重事故。例如，可溶性硅浓度是火力发电厂、试剂厂、半导体厂等用水质量的重要控制指标之一。半导体工业用水的硅浓度限制在1μg/L以下。水中的可溶性硅主要以硅酸形式存在，经典的测定方法为硅钼蓝分光光度法。该法检出限较高，不能满足工业用水中硅的检测要求。近年来新的检测方法相继出现，包括改进的硅钼蓝法、碱性染料分光法、动力学光度法、鲁米诺化学发光法、荧光法、电化学法以及原子光谱法等。这些方法，或灵敏度达不到要求，或干扰严重，实验操作要求高，均未得到广泛应用。本研究以流动注射分析(FI)技术控制分析过程，将硅钼蓝富集在HLBTM固相萃取(SPE)小柱上，以少量NaOH溶液洗脱，由可见分光光度计在线检测，由此建立了流动注射固相萃取分光光度(FISPEVis)测定水中痕量硅酸盐的新方法。2、实验部分2.1仪器和试剂732PC型可见分光光度计(上海光谱仪器有限公司);FIA3110型流动注射分析处理仪(北京吉天仪器有限公司);HH1型数显恒温水浴锅(金坛市顺华仪器有限公司);OasisHLB小柱(美国Waters公司)。实验器皿用HCl(1∶4,V/V)浸泡10min后，用纯水清洗。蠕动泵管为硅橡胶管，流路管道为PTFE管，实验器皿均为非玻璃材质器皿。试剂均由MiliQ纯水机(美国Millipore公司)制备的纯水(18.2MΩ·cm)配制。硅标准溶液(100mg/L(以SiO2计)，国家标准物质研究中心);1.5mol/LH2SO4(优级纯，广东汕头化学试剂厂);钼酸铵(分析纯，国药集团)混合溶液：称取2.1g(NH4)6M7O24·7H2O溶于50mL水中，将此溶液缓慢地加入到50mLH2SO4中;100g/L草酸(分析纯，广东汕头市西陇化工厂)溶液;28g/L抗坏血酸(分析纯，国药集团)溶液。0.6mol/LNaOH(优级纯，上海山海工学团实验二厂)贮备液;0.01mol/LNaOH使用液;无水乙醇(分析纯，国药集团)。1.钼酸铵混合溶液(Ammoniummolybdate);2.草酸溶液(Oxalicacid);3.抗坏血酸溶液(Ascorbicacid);4,6,8.H2O;5.无水乙醇(Ethnaol);7.NaOH;V1.八位阀(8Positionvalve);V2.八通阀(8Portrotoryvalve);P1，P2.蠕动泵(Pump);Rc.反应瓶(Reactioncontainer);D.检测器(Detector);W.废液(Waste)。实线阀位(Valvepositioninrealline)：Inject;虚线阀位(Valvepositionindashedline)：Fill。2.2实验方法与流动注射分析流路图

大神好，想问个关于光度计检测器里面的公式问题，光源照射后应该是脉冲，脉冲式如何转化为吸光度的？ 是朗伯比尔定律这个公式么？A=lg（I0/I）。

水质监测 水中锰含量的检测 化学检测方法（不需要光度仪的） 网上找的国标方法都是需要分光光度计的 ，这种仪器太贵了。

请问谁有用分光光度法做铅离子检测的标准曲线啊，我想知道它的数据一般落在哪个范围。

使用紫外分光光度计检测含量和溶出度前，都需要扫个最大吸收波长再测定吸光度吗？外标法和吸收系数法都要扫吗？有没有相关文件规定？

[color=#333333]一、农残快速检测的相关概念[/color][color=#333333] 1、农药的种类。农药可根据用途、来源、作用方式及化学组成和结构等不同角度进行分类。[/color][color=#333333] 2、农药的毒性。按照产生损害的性质及程度可分为急性毒性、慢性毒性、迟发性神经毒性以及致畸、致癌、致突变作用等。[/color][color=#333333] 3、农药残留。是指农药使用后残存于生物体、农副产品和环境中的微量农药原体、有毒代谢物和杂质的总称。[/color][color=#333333] 4、分光光度法。利用紫外可见分光光度计测量物质对紫外可见光的吸收程度和紫外可见吸收光谱，来确定物质的组成、含量，推测物质结构的分析方法。[/color][color=#333333] 5、酶抑制率法。根据有机磷和氨基甲酸酯类农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性原理，向蔬菜的提取液中加入生化反应底物碘化乙酰硫代胆碱和乙酰胆碱酯酶，如果蔬菜不含有机磷或氨基甲酸酯类农药残留或残留量低，酶的活性就不被抑制，实验中加入的底物就能被酶水解，水解产物与加入的显色剂反应产生黄色物质。如果蔬菜的提取液含有农药并残留量较高时，酶的活性被抑制，底物就不被水解，当加入显色剂时就不显色或颜色变化很小。用分光光度计在412nm处或农药残毒快速检测仪测定吸光值，根据计算出的抑制率，就可以判断蔬菜中含有机磷或氨基甲酸酯类农药残留量的情况。[/color][color=#333333]二、农残快速检测法的检测盲区[/color][color=#333333] 1、在对部分果蔬农残检测中可能出现误检现象。一方面，各蔬菜品种间，例如葱蒜类，香菜类，韭菜等14种容易出现假阳性的蔬菜，对检测抑制率有不同干扰和影响，容易出现假阳性。另一方面，色素的干扰也可能影响检测结果的准确性。[/color][color=#333333] 2、不能检测部分类别的农药。由于酶抑制率法是针对有机磷和胺基甲酸类农药的快速检测方法，因此，不能有效检出对硫丹、三氯杀虫酯、醚菊酯等菊酯类农药。因此，需要针对性的选择快速检测方法。[/color][color=#333333][/color]

气相色谱仪火焰光度检测器使用时，应在气化室和柱温箱温度达到设定值后点火。（×）错在哪了？

请问，分光光度计的检测限是怎么确定的？有的说是以吸光度为0.01时的浓度作为检测限，不知道有没有什么依据，因为要写的是英文文章，所以最好是英文的，要在文章中引用。

请问分光光度检测器就是MWD嘛 MWD是不是没有VWD灵敏？因为它扫的波长范围广。

分光光度计性能检测【实验目的】1、掌握分光光度计的性能检测，包括波长检测、杂光检测以及比色皿配对。2、掌握分光光度计的使用方法。【实验原理】1、波长检测：⑴可见光区域的黄光波段比较狭窄，适用于光度计波长的粗测；⑵镨钕滤光片在529nm±1～2nm处有较好的吸收峰，适用于光度计波长的细测。2、杂光检测：镨钕滤光片在585nm处吸光度A最大，透光率T最小，所产生的透光与杂光成正比，因此可用其透光率表示杂光的大小。3、比色皿配对：一套比色皿之间的材质、厚薄、色泽、空白吸收等应该一致，误差小于0.5%才能配套使用。【试剂与器材】1、镨钕滤光片、白纸条、黑纸片、蒸馏水等；2、722型分光光度计、比色皿。【操作步骤】一、操作1、波长检测(1)粗测：调仪器波长旋纽至580nm处，打开遮光板，在比色槽中光路经过处放一白纸条，观察是否有均匀的黄光。(2)细测：调波长至529nm处，打开遮光板，调0%T，盖上遮光板以空气调100%T，将镨钕滤光片插入光路，测出A值。再在529nm附近每隔1～2nm，各测其A值。2、杂光检测 (1)调波长为585nm，盖上遮光板，用黑纸挡住比色皿光路，调0%T。(2)盖上遮光板，用空气作空白调100%T。 (3)插入镨钕滤光片，盖上遮光板，测出585nm时的T%，即为杂光水平。3、比色皿配套(1)选取几支大小、材质、色泽相同的比色皿，洗净，装入占比色皿体积2/3的蒸馏水(D.W.)，擦干，放入比色槽。(2)在585nm处，调第1支比色皿透光度为100%T，依次测出其他几支比色皿的T%。 不合格的需反复剔除极端值，或重新配对，直至有2个以上的比色皿合格。二、结果及讨论【参考范围】1、波长的检测：在529nm ± 1nm 处有最大吸收值为合格。2、杂光的检测：T% ≤ 5%为合格。3、比色皿配套：Tmax % – Tmin% ≤ 0. 5% 为合格比色皿配套。【注意事项】1、722型分光光度计的使用方法：选定检测波长，置调节模式为透光率T，将某一盛装参比介质的空白比色皿置于光路，打开遮光板，调0%T，盖上遮光板调100%T，再将盛装待测液体的比色皿置于光路，测出T值，或置调节模式为吸光度A，即可测出A值。注意每次测定均需重新调0%T、100%T。2、在杂光检测中，用于调0%T的黑纸片应完好无孔洞，否则会导致假合格现象。3、使用比色皿时，其盛装液体不能超过总体积的2/3，也不宜少于1/2，且在检测前必须用擦镜纸将比色皿外的液体擦拭干净。

[color=#444444]有哪位大虾能够提供一份分光光度法检测[/color][color=#444444]SO2[/color][color=#444444]的检测记录[/color][color=#444444],[/color][color=#444444]我会非常感谢的[/color][color=#444444]![/color]

火焰光度检测器(FPD)是一种对硫、磷化合物具有高选择性和高灵敏度的质量型检测器，因此也叫硫磷检测器。它主要包括燃烧系统和光学系统两大部分。燃烧系统与氢火焰离子化检测器一样，若在火焰上附加一个收集极，就成了氢火焰离子化检测器。光学系统包括石英窗口、滤光片和光电倍增管。火焰光度检测器工作原理是，当含有硫、磷的有机化合物进入富氢-空气火焰中燃烧时，将发射出不同波长的特征光，特征光通过石英板、滤光片投射到光电倍增管的阴极，产生光电流，经静电计放大后记录下来

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]食品重金属检测仪分光光度模块能检测什么，食品重金属检测仪的分光光度模块主要用于检测食品中的重金属含量。具体来说，它可以检测如汞、镉、铅、铬、砷等重金属元素。这些重金属元素常常因为环境污染，如水污染和土壤污染，而出现在食品中，对人体健康构成潜在威胁。分光光度模块通过特定的光学原理和化学反应，测量样品中重金属与试剂反应后的颜色变化，进而确定重金属的含量。这种方法具有操作简便、灵敏度高、准确性好等优点，因此被广泛应用于食品安全检测领域。需要注意的是，不同的食品重金属检测仪可能具有不同的检测范围和精度，因此在实际应用中，应根据具体需求和检测标准选择合适的仪器和方法进行重金属检测。同时，为了保证检测结果的准确性和可靠性，还需要定期对仪器进行校准和维护。[/size][size=15px][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404121107358485_5049_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

之前在其他版块发过，转到这边来看看有没有朋友能和我讨论下。[quote]最近检测了一个二级水，测到吸光度这个指标时遇到了点问题，请大家指点一下。标准6682中讲到方法大致如下：以1cm的石英比色皿为参照，测定2cm比色皿的吸光值。这里问题是，1cm与2cm比色皿之间的光学误差如何消除，因为0.01的测量值实在是很小，皿之间的差别经常会大于这个值，往往导致结果超标，或为负数。我现在用的是双光束的仪器，相同厚度的比色皿可以消除配对误差，像这种不同厚度又是测定水的吸光度，如何计算并消除这个误差呢？[/quote]原帖[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091014/2158115/]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091014/2158115/[/URL]

是否有人使用过分光光度计（法）做过在线检测工作？检测什么？使用什么分光光度计？能否交流一下。可能昨天的一个帖子写得繁琐了一点，不适宜讨论。见下链接http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090213/1735822/

强检计量器具名录根据《中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法》的规定，用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的工作计量器具，均实行强制检定。现将国家质检总局发布的强制检定的工作计量器具目录公示如下： 1、尺：竹木直尺、套管尺、钢卷尺、带锤钢卷尺、铁路轨距尺； 2、面积计：皮革面积计； 3、玻璃液体温度计：玻璃液体温度计； 4、体温计：体温计； 5、石油闪点温度计：石油闪点温度计； 6、血球计数器：电子血球计数器； 7、热量计：热量计； 8、砝码：砝码、链码、增铊、定量铊；　　9、天平：天平、架盘天平； 10、秤：杆秤、戥秤、案秤、台秤、地秤、皮带秤、吊秤、电子秤、行李秤、邮政秤、计价收费专用秤、售粮机； 11、定量包装机：定量包装机、定量灌装机； 12、轨道衡：轨道衡； 13、容重器：谷物容重器； 14、计量罐、计量罐车：立式计量罐、卧式计量罐、球形计量罐、汽车计量罐车、铁路计量罐车、船舶计量仓；15、燃油加油机：燃油加油机；16、液体量提：液体量提；17、食用油售油器：食用油售油器；18、酒精计：酒精计；19、密度计：密度计；20、糖量计：糖量计；21、乳汁计：乳汁计； 22、煤气表：煤气表； 23、水表：水表； 24、流量计：液体流量计、气体流量计、蒸气流量计； 25、压力表：压力表、风压表、氧气表；26、血压计：血压计、血压表；27、眼压计：眼压计； 28、屈光度计：屈光度计；29、出租汽车里程计价表：出租汽车里程计价表；[size=12.0pt

[b]火焰光度检测器[/b][i]节选自《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法》(第二版)作者:吴烈钧[/i]第一节 引言 火焰光度检测器(flame photometric detector,FPD)是利用富氢火焰使含硫，磷杂原子的有机物分解，形成激发态分子，当它们回到基态时，发射出一定波长的光。此光强度与被侧组分量成正比。所以它是以物质与光的相互关系为机理的检侧方法，属光度法。因它是分子激发后发射光，故它是光度法中的分子发射检测器。 1966年Brody和Chancy首次提出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FPD，称通用型FPD。它有易灭火等缺点。以后在气体的流路形式方面又作了改进。这些均属单火焰FPD（single flame photometric detector,简称SFPD）。为了克服SFPD的缺点，出现了双火焰光度检侧器（dual－flame photometric detector；简称DFPD）。近年又出现了脉冲火焰光度检侧器（pulsed-flame photometric detector；PFPD），使灵敏度和选择性均较SFPD, DFPD有很大提高，还扩大了检侧元素的范圈。 FPD是一种高灵敏度和高选择性的检测器，其主要特征是对硫为非线性响应，它是六个最常用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器之一、主要用于含硫、磷化合物，特别是硫化物的痕量检测。近年也用于有机金属化合物或其他杂原子化合物的痕量检测。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611082030_31777_1613333_3.gif[/img]

1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]使用火焰光度检测器检测P、S时，保持富氢火焰的作用是什么啊？2.为什么在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中，火焰法的绝对灵敏度常比石墨炉法的低啊？

毛细管电泳紫外检测吸光度信号比要测的样品吸光度还大