谁知道敌敌畏的标准物质和无机苯醚的标准物质那有,发下
哪位高手帮我找个GB2548-2008敌敌畏乳油标准,谢了先!QQ:3733818E-mail:yardin@sina.com
如题,准备做敌敌畏,乐果的 土壤和沉积物的方法验证,不知道具体标准?谢谢啊
一波未平,一波又起!“毒水饺事件”刚刚有一点进展,又有媒体报道“出口日本的中国加工鲭鱼查出杀虫剂超标”,两起事件均涉及到敌敌畏。中方有关公司马上做出回应,称从未购买、储存或使用敌敌畏,生产车间也未使用杀虫剂,对原辅料等18个样品抽检也未检出敌敌畏。难道又是政治事件,在上一个帖子“下一个会是什么,你准备好了吗”中,我就说了,无论事件的真相究竟如何,对我们分析工作者都是一次严峻的考验,新年还没过完,我们的第一个周末就加班了,敌敌畏是不是就是拉开2008年食品安全检测序幕的那一个。2008,全世界都在盯着中国,2008,我们任重而道远!http://politics.people.com.cn/GB/1026/6897890.html日本香川县讃岐市冷冻食品公司“香西物产”18日宣布,从在中国的工厂加工后进口的寿司用冷冻鲭鱼中查出了超过《食品卫生法》规定标准的杀虫剂“敌敌畏”。这类冷冻鲭鱼出售给日本全国的寿司店等商家,“香西物产”决定主动回收在同一工厂加工的19种产品。据香川县政府透露,超标浓度不会马上对人体健康造成影响,目前未接到受害报告。 据该公司透露,这批鲭鱼于2007年6月5日在中国山东省的“威海金琳水产”和“威海市宇王水产食品”加工,由日本神户市的批发公司“神港鱼类”进口。日本《食品卫生法》规定鱼贝类的杀虫剂残留标准为0.01ppm,此次在鲭鱼中检测到数值为0.14ppm。http://www.ce.cn/xwzx/gnsz/gdxw/200802/19/t20080219_14571388.shtml日本公司称中国加工鲭鱼查出杀虫剂超标2008年02月19日 19:54 来源:人民网 于青[发表评论] 快讯:对于出口冷冻鲐鱼被检出敌敌畏残留一事,中方有关公司表示,从未购买、储存或使用敌敌畏,生产车间也未使用杀虫剂,对原辅料等18个样品抽检也未检出敌敌畏。 日本香川县讃岐市冷冻食品公司“香西物产”18日宣布,从在中国的工厂加工后进口的寿司用冷冻鲭鱼中查出了超过《食品卫生法》规定标准的杀虫剂“敌敌畏”。这类冷冻鲭鱼出售给日本全国的寿司店等商家,“香西物产”决定主动回收在同一工厂加工的19种产品。据香川县政府透露,超标浓度不会马上对人体健康造成影响,目前未接到受害报告。 据该公司透露,这批鲭鱼于2007年6月5日在中国山东省的“威海金琳水产”和“威海市宇王水产食品”加工,由日本神户市的批发公司“神港鱼类”进口。日本《食品卫生法》规定鱼贝类的杀虫剂残留标准为0.01ppm,此次在鲭鱼中检测到数值为0.14ppm。 这些鲭鱼捕捞于丹麦。“香西物产”公司表示“可能是在从捕捞到进口这一过程中混入了杀虫剂”。
请问高手:我从土壤中分离能降解敌敌畏的菌种,发酵液中:1 敌敌畏用什么提取?2 提取出来后打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测含量,关于敌敌畏的国标检测标准有两个,一个是敌敌畏乳油的,一个是敌敌畏原药的,请问检测时用的国标是哪一个? 有哪位前辈做过敌敌畏检测,可以联系我吗?我是刚接触,不懂的很多,希望您能抽出宝贵的时间指教,衷心感谢!jqtta@126.com
我用GCMS测定 敌敌畏(标准物质)(20ug/ml ),进样口温度180 柱温120 不分流进样,进样1微升 称管内有玻璃棉 为什么会出现两个紧联的峰?两个峰分别定性,都是敌敌畏,请教各位老师,紧急求助?
我使用农业部NY761标准进行敌敌畏、毒死蜱、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷5种进行添加回收曲线的制作,除了敌敌畏外其他4种农药的回收曲线相关系数达到0.99,唯独敌敌畏的回收曲线很差,只做到了0.78,敌敌畏曲线浓度范围为50~500ppb,考虑可能是前处理损失了,不知道大家有没有什么好的解决办法吗?请指教,兄弟我在这里先感谢大家了
大家好,请问进了0.2ug/ml的敌敌畏,测完它的浓度怎么成0.01了?(标准品是新买的,新打开的)
有机磷检测中,敌敌畏的标准曲线,大家一般时候都配多大浓度啊。求助
求助:土壤中的敌敌畏和乐果检测有什么标准依据可以参考吗?国标,行标,地标或者文献都行啊
敌敌畏、丙溴磷试验使用PFPD检测器,检测器温度:300℃,进样口温度:250℃,色谱柱为DB1701(30*0.25*0.25)配制敌敌畏、丙溴磷标准溶液0.04ug/mL,程序升温:80℃保持1min,20℃/min升至250℃,保持3min,共12.50min ,分流为0.0min关闭,0.80min开启分流,分流比为20:1。图谱见下图:(横坐标单位为min,纵坐标单位为uv)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305141731_439988_1645480_3.jpg
我在做敌敌畏标准溶液的时候仪器不出峰,但是有机磷其他标液能出峰,想请教下这里的前辈们,可能帮分析分析原因?用的是北京普析气相色谱FPD检测器,气化室温度200℃,柱温170℃,检测器230℃
今天做敌敌畏,用PDF检测器,我只用了一种浓度为100μg/mL的敌敌畏标准溶液,我进了2微升,敌敌畏色谱峰高有120mv左右,我又取同个标液1微升进样,峰高却只有10mv左右,这是为什么啊?为什么不是成比例的呢?
这个星期对韭菜中的敌敌畏进行了检测,由于前一段韭菜中的敌敌畏超标了,我们又进行了复检,新采的样和我们的留样进行了对比,结果我发现一个很有趣的现象:我们使用的是DB-17的柱子,FPD检测器,在敌敌畏的出峰时间,新采的样有峰,留样没有出峰,于是我又打开原先做的谱图,结果谱图和新采的韭菜出峰的位置上都有峰,而且谱图基本上是重合的;为了谨慎起见,我又换了DB-5 的柱子做,结果是在敌敌畏的出峰时间上,新旧样品均没有出峰,而在甲胺磷的位置上新采的样有峰,我进的是敌敌畏、甲胺磷、久效磷、毒死蜱的混标,而且在DB-17和DB-5的柱子上,敌敌畏和甲胺磷的出峰顺序是相反得,在DB-17的柱子上敌敌畏在前,DB-5的柱子上甲胺磷在前,其实我现在有点疑惑,不知道报告应该怎样出,敌敌畏和甲胺磷到底有没有,必须用MS来定性?
请问各位大虾,我刚刚开始接手农残检测,做牛奶奶粉中农药残留检测,我按照国牛奶中500多种农残检测的国标进行,GCMS法,结果甲胺磷和敌敌畏标准曲线线性超级不好。再者,我做的加标回收率都达到140%左右,空白样品没有检出,这是为什么呢?
敌敌畏单标时,出一个峰,如果配成10种有机磷混标,敌敌畏出两个峰,其它标液峰都正常,衬管也是新换的,这是什么原因?
土壤敌敌畏的测定,按照国标来做,敌敌畏在100度萃取就分解了,各位老师怎么解决的呢。
进了敌百虫的单标,走出来有一个很明显的敌敌畏的峰,旁边还有两个不知道是什么的小峰。但是我既要测蔬菜中敌百虫的含量又要测敌敌畏的含量,这样就变成敌百虫不见了,敌敌畏增多了 怎么办?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱联用仪,国标GB/T23200.8,之前用VF-1701MS的柱子做敌敌畏,8分钟左右出一个峰,后来1701的柱子出现问题不出峰了,换成了DB-5MS的柱子做,其他参数出峰正常,敌敌畏竟然出了5、6个峰,各位大神,跪求原因和解决办法!!!会是标准品的问题吗?[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905201152121805_7038_3358047_3.jpg!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905201152133757_4781_3358047_3.jpg!w690x387.jpg[/img][img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905201152146149_1194_3358047_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]
往样品中加入敌敌畏的标样,然后按照761的方法处理,采用基质标样做对比,我做出来的回收率只有40%几,可是其他农药的回收率都很好,一般在100%左右.以前听说做敌敌畏的回收率时,提取液浓缩时不能吹干,可是不吹干还是老样子.对了,我水浴的温度是50,应该没什么问题.请各位给点建议
参考水质标准GB/T5750.9-2023 农残检测,对水液态样品类进行农残检测,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]FPD检测敌敌畏乐果,考虑到这类样品中农残含量可能很低,所以尽量测试看看仪器能够做到多低的检测浓度?逐级配制低浓度标液测试,计算三倍信噪比时对应的浓度为极限最低检出浓度,最终敌敌畏可以做到0.0025ug/ml,乐果0.005ug/ml,大家的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]FPD检测敌敌畏和乐果,最低能够做到多少浓度呢? [img=,690,395]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408301739429815_3306_2694188_3.png!w690x395.jpg[/img]
10月12日,日本一女性消费者购买烟台北海食品有限公司出口日本的冷冻青刀豆,食用后感到不适。经日本方面检测,其食用的豆角中最高含有[color=red]6900PPM[/color]的敌敌畏成分,是标准值的[color=red]3.45万倍[/color]。然而其他未开封豆角未检出敌敌畏成分。 [size=4][color=red]又是一起中毒事件,离上次的"饺子事件"刚过去7个多月,如今的青刀豆又出现含量严重超标!是有人故意破坏,故意投毒?还是本身的含量的确如此?为何输入日本的农产品以及副食品经常出现问题?!如何避免这样的事件再次发生?您对这样的事件持什么观点?[/color][/size]
敌敌畏是单峰,但是敌百虫有两个峰,其中有个和敌敌畏重在一起,是我的条件没对还是对照品分解了呢?还是本来就分不开?
看吧里有人问敌敌畏话题,现在还有用吗
各位老师,用NY761做代用茶中敌敌畏和乐果,用丙酮,1701的柱子,仪器条件怎么设合适?敌敌畏和乐果的出峰顺序,时间大概是多少?单独进的色谱纯丙酮,有杂峰,也进了不同浓度的敌敌畏和乐果,和丙酮的杂峰有重合,无法判定那个时间出的峰是敌敌畏和乐果。谢谢!
我用气相做的敌敌畏,奇怪的现象是加标量少的时候回收率可以达到80%多,但是加标量多的时候回收率却只有40%多了,请问这是什么原因啊?
敌敌畏,氧化乐果,西维因沸点??为什么查的都不一样,哪里的比较权威?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]条件重要用
敌百虫标样在气谱上还没发现转换成敌敌畏,但上了质谱就变成了敌敌畏,匹配率达95以上,不知是啥原因。[em06]
下过一篇文献,关于敌敌畏液相分析的,按该方法做过几次后,发现峰形发生了变化,主峰出现了肩峰,越做越差,不知哪位做过,请教一下!
做圆白菜和一些蔬菜干粉中的敌敌畏,总在敌敌畏的保留时间处有峰,干扰物质的出峰时间和目标分析物的出峰时间一样,怎么解决,不可能每次都用质谱确认啊,请大家支招,多谢!尤其做圆白菜,明明没有农药,却总在敌敌畏和甲胺磷的保留时间有峰,怎样能排除干扰,谁能告诉我,我真的感激不尽!