氟离子标准

有版友问：钠离子计与氟离子计可以按一个标准建标吗？

2016年末，“湖北省空气负氧离子浓度等级”地方标准(以下简称标准)正式实施。该标准制定科学客观，公众易于理解，对空气负氧离子浓度的监测、评估和服务，以及指导公众健康生活，具有重要作用。湖北省空气负氧离子浓度等级地方标准由湖北省气象局和湖北省林业科学研究院联合起草，结合湖北地域气候、地貌类型等特点，利用2014年湖北省逐10min的空气负氧离子浓度数据，统计各小时平均值作为建模数据，以反映空气的平均状态，建立空气负氧离子浓度等级。 标准界定：当负氧离子浓度100个/cm3时为Ⅴ级，当负氧离子浓度在100~500个/cm3时为Ⅳ级，当负氧离子浓度在500~1000个/cm3时为Ⅲ级，当负氧离子浓度在1000~1500个/cm3时为Ⅱ级，当负氧离子浓度≥1500个/cm3时为Ⅰ级。 据了解，湖北是全国较早开展空气负氧离子观测和应用的省份之一。2013年10月，由湖北省气象局和湖北省林业厅共同开展全省空气负氧离子站网建设，湖北省气象信息与技术保障中心、湖北省林业科学研究院作为具体承建单位于2014年1月完成了空气负氧离子观测仪器站网的建设，2014年3月提供湖北省空气负氧离子浓度的实时监测和服务。随着湖北省空气负氧离子浓度等级地方标准的出台实施，湖北空气负氧离子浓度监测数据及相关服务产品也将陆续开始对公众发布。 对照该标准，各位版友所在地的空气负氧离子浓度为几级？

氟离子电极法怎样直接采用标准加入法测定？不会做啊，求方法！！！

电极法测污水中氟离子用哪个标准？望老师不吝赐教

如题：有没有知道如何检测负氧离子的？具体的标准号是多少？

问一下！国家标准上给的定性离子、辅助定性离子、定量离子有什么区别？用SIM定量时该如何选择扫描离子？

[font=&]【题名】：水中氟含量的快速测定——离子电极标准加入法[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HJWR198101009.htm[/font]

最近做了几次7种阴离子标准溶液，结果就是F离子不理想，曲线一直在0.993左右徘徊。其余离子都很OK，都达到了0.999的要求。感觉自己配置的溶液应该不会有问题来着，想不通问题会出自哪里。因为是做酸雨自动采集及分析，所以设备是在户外的（小房子里），做标准曲线的时候仪器暴露在外环境中，5个标准点分别是0.2mg/L，1mg/L，5mg/L，10mg/L，20mg/L。有没有大神有碰到过这方面的问题，求下经验。

请问：用PH计测定氟离子浓度的标准曲线制作是从浓度0.0开始设置吗？测定样品需要作空白吗？

GB/T8372氟的测定，氟离子标准溶液：称取0.1105g基准氟化钠，用去离子水定容500ml。该溶液浓度为100mg/kg。为什么是100mg/kg呢？

请问用PH计测定氟离子的标准曲线首先需要定位吗？怎么定位？氟电极用什么溶液活化为好？

关于对拟立项国家标准项目《氯碱工业用全氟离子交换膜通用技术条件》等征求意见的通知各有关单位：　　经研究，国家标准委决定对拟立项的《氯碱工业用全氟离子交换膜通用技术条件》等国家标准项目（见附件）公开征求意见。征求意见截止时间为2011年2月14日。　　请将意见回复表发至电子信箱：plan@sac.gov.cn。 二〇一一年一月十四日　　附件： 　　拟立项国家标准项目.xls　　国家标准立项意见回复表.xls

请教下大家，做离子色谱的标准曲线时，线性是好的，但是标出的结果是负的怎么办？我们实验室最近一直有这样的问题，还请大家帮忙解决！！谢谢

大家好，求助一个问题： [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测标准样品（8月份），加载标准曲线（4月份绘制的）浓度符合范围，加载标准曲线（与进标准样品同一天绘制的）浓度却是超出范围，两次的标准曲线线性系数都是在0.999以上，而且8月份的标曲是0.9999的，为什么会这样呢？按说环境条件啥的应该8月份的标曲和样品更接近吧？？？

最近做离子色谱的方法确认，可没查到有检测标准，前处理是氧弹燃烧，检测塑料中氯，请问谁有这方面的标准分享一下啊？虽然可以按照其他检测方法的做，可是CMA审核的时候，问你这样做的依据是什么，怎么回答啊！最老火的是准备测氟和溴，可样品中没有，做方法检出限还不知道该如何呢？加多少，怎么加，加什么。

[em0801]国家标准：悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法。[~106710~][~106711~]

配1PPb标准溶液测阴离子（氟氯溴硝酸硫酸根）和10PPb测阳离子（氨根）。阴离子测得都大于1，1.3~1.6。硫酸根尤其不稳定，有时高达20PPb。阳离子只有5~7。机台是万通的850，阴离子色谱柱是Metrosep A supp5 150，阳离子是Metrosep C4 150。是不是我系统污染了，柱子问题吗？？？

低浓度的钠离子和钾离子标准溶液保存多长时间，我前两天检测样品时标准曲线线性很好，今天检测发现标准曲线很差，斜率在0.4左右，基本不呈线性，这是怎么回事，这个需要现用现配吗，我买的的是好多元素的混标

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做为70年代发展起来的一项新的分析技术，由于其具有快速、灵敏、选择性好等特点，尤其在阴离子测量方面有其他方法所无法比拟的优势，而广泛的应用于化工、医药、环保、卫生防疫、半导体制造业等方面，并在某些领域被列为标准测定方法。具体应用范围如下： 　　1)环境领域：测定饮用水中NO2-、NO3-、F-、Cl-、Br-的含量；测定大气中总悬浮颗粒物中的F-、Cl-、 NO3-、和SO42-，烟气中的SO2含量等；测定酸雨中F-、Cl-、 NO3-、SO42-的含量等。 　　2)在食品方面:测定食品中SO42-、Cl-、总硫、蛋白质、核酸、BrO3-、Br-、甲酸、乙酸和I-等成为食品检定的重要项目，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是测定上述物质含量的主要手段。 　　3)测定超纯水方面：由于微电子行业和核发电厂中对所使用的高纯水和循环水质量要求更高，其杂质含量多小于lg/L，在现行分析测量方面非[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]莫属。 　　由上所述可以看出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的应用十分广泛，但做为一种相对测量方法，在测量时必定要使用标准物质，以保证量值的准确可靠。标准物质定义为已确定其一种或几种特性，用于仪器测量器具，评价测量方法或确定材料量值的特质。所以标准物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中有如下作用：1)校准测量器具，根据[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检定规程，使用相应的标准溶液对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]器进行检定，以确定所用仪器是否合格，保证所出数据的准确性；2)评价测量方法，在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析一些较复杂的样品时，前处理是重要的步骤，也是决定测量结果是否准确的重要因素之一。所以要有与样品成分相近的标准物质来验证检测方法的可靠性和方法的回收率。如：奶粉标准物质、玉米粉中 F-成分标准物质、烟草成分标准物质等。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测量时，又要用到相应的单元素标准物质；3)确定材料的量值，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测试中，必须做相应的工作曲线或采用单标方法确定未知样品的量值，这必定要用到标准物质，使用与代测物质有相似主体成分的标准物质。 　　由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的自身特点，要求所使用的标准物质要有针对性，如基体匹配，酸度等。目前世界上有许多国家都针对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]特点，研制相应的标准物质，我中心也研制了或正在研究一些标准物质，如最常用的是阴离子混合标准溶液，F-、Cl-、 NO2-、－N、Br-、H2PO4-、 NO3-、－N、SO42-和NH4+、－N等单元素标准物质，模拟酸雨标准物质等。有些标准物质已经在国民经济建设中发挥了积极作用。

【题名】：离子选择电极的浓度标准及活度标准_谢声洛【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HXCH198203002.htm

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测可溶性阳离子锂、钠、钾等购买锂、钠等标准溶液可以吗？查了下有对应元素标液，也有对应的离子标液。NH4购买氨标准溶液可以？还是买铵标准溶液？

在做标准品母离子扫描时，找不到标准中规定的母离子可能是什么原因呀？是标准品失效的原因？还是有其他的因素呀？

我们实验室新购买了一台钠离子分析仪（不是在线的）。仪器使用前需要配置标准溶液做两点校准，我配了230ug/L和2300ug/L 做两点校准，配置的谁是实验室的超纯水。校准好之后测量超纯水发现超纯水的钠离子含量在10ug/L左右，那水中本身还有钠离子，是不是说明我配置的两个标准液是偏小的，比如230ug/L的标液，实际上是240的，但是我当成了230..这对实验结果有没有影响，我该怎么做才是忽视水中钠离子的含量呢

在做吸附实验，用0.1g的吸附质，加入50ml,2mg/l的砷(V)溶液,做pH4-10的系列，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做标准曲线中，选了五个标准，0.2,0.5,0.8,1.5, 2.0mg/l，线性很高，最后测定吸附后溶液剩余的砷，发现pH4-10的系列剩余砷都在0.2-0.3mg/l附近，变化不大。由上面结论我认为有两个问题，请各位色谱高手和吸附方面的高手指教。1.吸附方面问题.是不是我加入的砷溶液浓度太低了，吸附太强，因此最后上清夜剩余浓度就很低，看不出来大的变化了？2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]方面，请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]在测砷10ppm一下，如果线性相关很不错，那能测得准确吗？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测砷浓度上限一般是多少ppm啊？有经验的帮个忙。3.标准曲线方面，如果样品含量估计可能在3ppm,做的标准曲线是2.0, 2.5,2.8, 3.0, 3.5mg/l。但其中测出一个样品是1.2mg/l,低于标准曲线最低浓度，请问这样的值可信度高吗？（急急急！！！）各位高手大虾们，多多指教，小弟不胜感激！！！！ [em61] [em61] [em61]

GBZ 5-2002 工业性氟病诊断标准前 言 本标准的第5.1条为推荐性的，其余为强制性的。 根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。自本标准实施之日起，原标准GB3234—1982与本标准不一致的，以本标准为准。 在职业活动中长期接触过量的无机氟化合物可损害接触工人的健康，引起以骨骼系统损害为主的全身性疾病，为保护劳动者的身体健康，制定本标准。 本标准的制定以骨骼改变的程度和累及的范围作为诊断分级的依据。 本标准的附录A是资料性附录，附录B、附录C是规范性附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准由湖南省劳动卫生研究所、湖南省冶金防护所、四川大学华西医学中心职业病医院负责起草。 本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。工业性氟病诊断标准 Diagnostic Criteria of Industrial Fluorosis GBZ5-2002 工业性氟病是由于工作中长期接触过量无机氟化物所致、以骨骼改变为主的全身性疾病。 骨骼改变可由X射线检查发现。最先出现于躯干骨尤其是骨盆和腰椎，继而桡、尺骨和胫、腓骨亦可受累。骨密度增高，骨小梁增粗、增浓，交叉成网织状，呈“纱布样”或“麻袋纹样”，严重者如“大理石样”。桡骨、尺骨、胫骨、腓骨、骨盆和腰椎等处的骨膜、骨间膜、肌腱和韧带出现大小不等、形态不一(萌芽状、玫瑰刺状或烛泪状等)的钙化或骨化等骨周改变。在临床上，眼、上呼吸道和皮肤刺激症状和慢性炎症出现较早，尿氟含量往往超过当地正常值。腰背和四肢疼痛、神经衰弱综合征以及消化道症状(食欲不振、恶心、呕吐和上腹痛等)比较常见。严重者可有关节运动受限、骨骼畸形和神经受压症状。1 范围 本标准规定了工业性氟病诊断标准及处理原则。本标准适用于工业性氟病诊断及处理。2 诊断原则 应根据密切的职业接触史和骨骼X射线改变，参考临床症状及化验检查等，进行综合分析，排除其它疾病，方可诊断。3 观察对象 骨质密度在正常范围内，骨小梁稍有增粗，骨周有轻微改变。4 骨骼X射线改变的分期 4.1 I期骨质密度增高，骨小梁增粗、增浓，交叉呈“纱布样”表现；桡、尺骨或胫、腓骨骨膜、骨间膜有明确的钙化或骨化。在骨质或骨周改变中，如有一项显著而其它改变轻微者，亦可诊断。4.2 Ⅱ期除躯干骨外其它部位亦可受累，骨质密度明显增高，骨小梁明显增粗，呈“麻袋纹样”表现；骨周改变较为明显和广泛。4.3 Ⅲ期全身大部分骨骼受累。骨质密度显著增高，骨小梁模糊不清如“大理石样”；长骨皮质增厚，胸腔变窄。骨周改变更为明显和广泛，椎体间可有骨桥形成。5 处理原则 5.1 治疗原则可适当加强营养，补充维生素类，并给予对症治疗。5.2 其他处理5.2.1 观察对象定期复查，不需要特殊处理。5.2.2 I期患者一般不必调离氟作业。5.2.3 Ⅱ期及Ⅲ期患者调离氟作业，根据机体功能状态安排适当工作或休息。6 正确使用本标准的说明 见附录A（资料性附录），附录B、C（规范性附录） 附录A (资料性附录) 正确使用本标准的说明 A.1 本标准的适用范围本标准只适用于氟及其无机化合物所引起的疾病，不适用于有机氟化物所引起的疾病。A.2 本病是由于长期接触过量无机氟化物所致，故必须有在高浓度环境下工作多年的历史，发病年限一般在10年以上，劳动条件特别恶劣的特殊情况，接触3年者也有发病。A.3 骨骼X射线改变是本病诊断分期的主要依据。由于骨骼X射线改变仅具有相对的特异性，故必须排除具有类似骨骼X射线改变的其它疾病，如地方性氟病、类风湿性关节炎、石骨症、骨转移瘤和肾性骨病等。A.4 本病的临床表现较为复杂，几乎累及每一个器官。这些症状虽非特异，但却可先于骨骼改变或与骨骼改变同时存在，是发现疾病的重要线索，在综合分析中能提供有力佐证。诊断时应参考临床症状，但因其与骨骼X射线改变多不平行，且难以明确分期，故诊断与分期主要以骨骼X线改变为依据。A.5 尿氟检查结果不规律，波动性大，除受饮水和食物影响外，主要原因是留尿时间不一致。氟作业工人尿氟上班后随接触情况而升降，休息24小时后，基本上恢复到原来水平，故留脱离接触24小时后的班前尿较能反映工人体内的实际水平。考虑到尿氟的自然波动，应每周留一次，连续三次以上，取其平均值作为衡量尿氟高低的依据。附录B (规范性附录) 尿中氟化物的选择性电极测定法 B.1 原理 氟电极法是应用电位法测定溶液中的氟离子活度。氟化镧单晶膜是电极的敏感元件，它对氟离子具有选择性。由于膜内外氟离子浓度不同而在膜两边产生电位差，称之为膜电位(Em)。膜电位的大小与膜内外氟离子活度有关，其关系可用能斯特(Nernst)方程式来表示。当膜内溶液的氟离子活度不变时，则电位与膜外被测溶液的氟离子活度的关系，可用下式表示： Em=2.303×(RT/nF)×1ogaF- 式中：R—气体常数，等于8.3148焦耳/度.克分子； T—绝对温度，等于273十溶液温度℃; N—离子电荷数，就F-而言，n=-1； F—法拉第常数，等于96488库伦/克当量； aF-—氟离子活度，等于氟离子浓度(cF-)与活度系数( g )的乘积，即aF-=g.cF-。测试时，氟电极与饱和甘汞电极组成化学电池，电池的电动势E=Eg-Em，式中Eg为饱和甘汞电极 (参考电极)的电位。它是一个常数。所以电动势E与1ogaF-成线性关系。上式中2.303RT/nF即为直线的斜率(又称级差或能斯特系数)。在25℃时，对负1价氟离子来说，它等于-59.16毫伏。因此，测定电动势E值，就可以得到相应的氟离子浓度。B.2 仪器 a)氟离子选择性电极：建议用长沙半导体材料厂生产的CSB—F—1型产品。 b)离子活度计或精密酸度计，或酸度计与高电势电位差计联用。 c)磁力搅拌器。[

离子色谱阴离子标准如何配制用什么介质配，能否把七种阴离子配在一起配成混合标准？

涉及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的国内标准分析方法标准号 标准名称GB 111733-1989居住区大气中硫酸盐卫生检验标准方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法GB 11446.7-1989电子级水中痕量氯离子的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测试方法GB 13580.5-1992大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法GB/T 11446.7-1997电子级水中痕量氯离子、硝酸根离子、磷酸根离子、硫酸根离子的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测试方法GB/T 11733-1989 居住区大气中硫酸盐卫生检验标准方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法GB/T 13580.5-1992 大气降水中氟,氯,亚硝酸盐,硝酸盐,硫酸盐的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法GB/T 14642-1993工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法GB/T 15454-1995工业循环冷却水中钠、铵、钾、镁和钙离子的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法HJ/T 83-2001水质可吸附有机卤素（AOX）的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法JJG 823-1993[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]DZ/T 0064.28-1993地下水质检验方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定钾、钠、锂和铵DZ/T 0064.51-1993地下水质检验方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定氯离子、氟离子、溴离子、硝酸根和硫酸根JJD 1008-1991[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]JJG (地质) 1008-1990 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]检定规程JY/T 020-1996[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析方法通则JJG(教委) 020-1996[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]检定规程SL 86-1994水中无机阴离子的测定([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法)JJG (教委) 020-1996[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]检定规程CJ/T 143-2001 城镇供水钠、镁、钙的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法HJ/T 84-2001水质无机阴离子的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法

使用uplc ,waters xero TQD检测兽残，用自动优化软件，母离子/子离子对和标准方法不一致：几种成分母离子相同，子离子基本都不一样。按道理来说是要按标准来，但软件优化应该是响应最高的（或信噪比），如此以来，基本上按检测标准那就必须来手动优化了，或是标准考虑了样品的阳性干扰？？液质由于仪器设计不同，不同的仪器应该母离子子离子对响应高低是有差异。另外中间时间出峰的莱克多巴胺出未完全分离的双峰，沙丁胺醇和特伦克罗却没有问题。基本排除了溶剂效应，纯水配的也是相同的情况（标样是盐酸盐）。异构体液相色谱应该是分不开的，不知道问题出在哪里？？

请问氯离子标准曲线建立有没有国标？我的范围是10~100ppm, 只测氯离子。谢谢！