A单位做的检测线为0.04%,方法转移中,B单位检测不到峰,怎么办
光谱的检测线范围一般在多少之间?
请问有谁做过保健品低聚太17种氨基酸高效液相测定的定量限和检测线么?我不知道怎么弄
如何求检测线,关于这个问题,我看了一些这方面的资料,但是还是存在一些疑问,如何具体做 ?
我在很多仪器供应商那里看到仪器参数时,里面有个灵敏度和检测线,居然铜的灵敏度比检测线低0.005PPM,感觉有点骗人,各位讨论一下
请问检测线和检出限有什么区别和关系??
我们要对当地的,汽车检测线的装置,进行整体检定.请问:需要购置那些标准器?对应的规程又有那些?如 机动车前照灯检测仪滚筒式车速表检验台滚筒反力式制动台机动车检测专用轴(轮)重仪滑板式汽车侧滑检验台滤纸式烟度计汽车排放气体测试仪车轮动平衡机.....等规程.是否建一个标准装置.就能复盖汽车检测线?有建标模本么?
制备色谱,开始时检测线还挺好,随着乙腈浓度升高,就变得非常多的毛刺。然后在用水平衡,基线又变好了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667956_2121266_3.jpg
请问在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中检测线是怎么定义的 他的计算方法是怎样的呢 谢谢各位的帮助[em0808]
在做有关物质方法验证的时候为什么要做主成份的检测线?
各位大师。本人刚刚开始从事X荧光检测工作。(我是冶金行业的)想请教各位,新进的机器在调试阶段应该注意一些什么问题,厂家来的技术员应该把机器调整到一个什么状态才算调试完成???还有就是关于制作检测线的问题,用玻璃熔融方法是不是可以忽略基体效应而不需要校正?玻璃熔融方法制作检测线还有什么需要注意的地方?如果用压片法,初了基体效应校正还需要注意哪些问题???本人实属菜鸟,提问愚笨无序,请各位大师谅解。谢谢
机动车检测线中的计量器具属于强检的计量器具吗?如机动车前照灯检测仪、制动轴重符合试验台
对于1或10ppm的检测线一般的液相检测器(如紫外、示差)都能满足吗
一般HPLC的最低检测线是多少个ppm?
1、我们是机动车检测实验室,是法人单位,现在在另外一个地方增加了一条检测线,质检局领导让走多场所程序,现在关键是原来的法人营业执照中的地址只有原来的地址,工商局不给添加新增的地址(因为我们这里还没有一照多址的政策)所以新增加的地址又重新办理了一个非法人营业执照(在原来的法人单位下面,名称是原来的名称加一分公司),这样一来就有两个公司的名称,尽管一分公司是原来公司的下属公司,质监局领导说从认证这块来说看成是多场所就行,关键是我们在修订管理体系文件的时候,该怎么表明多场所这个概念,是写原来公司和一分公司还是写两个地址就可以了?2、管理体系的所有档案在两个地方怎么放置,都在原来的公司存放,还是比如像设备档案之类的各在各的地方存放。3、人员,我的人员没有完全固定,反正是一个公司,根据需要我随意调动,那么人员的档案都在原来的公司存放可以吗?4、在CMA资质认定评审准则4.1.3中实验室管理体系应覆盖其所有的工作场所进行的工作。这一条在手册中应该怎么写,举例一下,5、我是一个菜鸟,确实不懂这块,恳求高手指点,跪地谢谢了。在此祝论坛及同行的朋友们,羊年快乐。
材料分析仪器的分辨率,检测线,测样深度,仪器包括了SEM,TEM,EDS,AES,TOFSIMS,XPS,ROMAN,FTIR,XRD,XRF,GC-MS,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等等,绝对值得收藏![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141750]材料分析仪器的分辨率,检测线,测样深度[/url]
请问如何做两个机动车检测线间结果比对的分析,之前只是看两个报告结果的评价一致性,但现在看来是太肤浅了,请问同行的高手们,该怎么评价,具体分析过程,谢谢了
棉铃威[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测线性不好,用HJ961-2018,,10ng-320ng的范围,离子对 400.5/238.2 400.5/91.1 DP12 CE8/10,哪位老师做过,分享一下如何把线性做好。
EN 71-3-2012中在有机锡的测试中出现了检测线(LOD)和定量限(LOQ),请问怎么理解?
用直读光谱仪检测线材的端面和弧面有区别吗?
最近看文献,关于 生物传感器的检测线性范围和检测限,想请教大家,检测线性范围和检测限是怎么 回事?检测限是怎么算出来的?谢谢!
本人使用的是[back=#ffffff][color=#000000]Agilent 7890A/5975C 气-质联用仪[/color][/back] 大约08年下半年开始使用...开始用于检测多环芳烃,开始时一切正常,之后做过硫化物,用甲醇做溶剂。所用是色谱柱是HP-5MS 0.25*30。从去年11月份开始,低浓度的PAHs检测不出或部分检测不出,并且响应值普遍降低,20ppb级基本检测不出。衬管已经换过,离子源也已经清洗过,问题仍然没有解决。想确定一下是不是柱子该换了.......望高手指教...
我用的是液相lc-20A, 该仪器的仪器检测限及方法检测线怎么算呢 ?谢谢
看到国标1025-14-2008 但是不明白检测线是如何推导计算的?有经验的大神给指导下,不胜感激。
最近在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],有的FFAP测定挥发性脂肪酸,在恒温下基线还比较平稳,但程序升温时,基线会发生向上漂移,这是怎么回事啊??? 检测线问题:在做标准曲线时,浓度低于100mg/l时就没有峰了,这与色谱柱有关还是与检测器的检测线有关?
检测结果的有效数字要求报出我一直没有找到合适的标准,有的标准要求比较明确,比如GB11914明确规定结果报三位有效数字,但是很多标准都没有明确要求,我们现在执行的是报出结果与检测线小数位一致,比如检出限是0.001我们结果就报到0.00x,但是这样如果检测结果很大时会牵涉到稀释倍数,检测线会成倍增加,再报到0.00x就明显不合理了,这方面有明确的规范要求吗?大家都怎么执行的呢?
请问Agilent6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的噪音怎么测定?在仪器设置里面有吗?怎么找呀?我要做检测线的确定呀!!
朋友们好,我刚接触用ICP-AES检测催化剂中贵金属铂铑钯,在检测过程中受到干扰,查阅文献,各说各有理,检测条件不尽相同,请问:怎么排除干扰,选择什么检测线比较合适?谢谢
大家说一下 都用过品牌仪器的示差检测器 检测的什么物质 检测线能达到多少 基线稳定时 响应信号是多少
假设有一个样品由于某种原因必须稀释后才可以使用仪器做样 稀释十倍后作出结果低于检测线(检测限为1ppb),请问最后的结果应该报告多少合适?<1ppb 还是<10ppb 还是另有这方面的规定? 希望高人能帮我找下依据,比如说国标阿,规章啊之类的 谢谢