求助,200335考核样挥发酚标准样品的浓度,在线等,谢谢
挥发酚标准曲线的斜率范围是多少啊?460nm,30mm比色皿
如题啊 挥发酚的标准物质成分是苯酚吗?还是各种酚的混合物?不经蒸馏能做的准吗?有没有这么做过的~~~谢谢~
[list]近期,生态环境部发布2018年第72号公告,印发了三项国家环境保护标准,其中HJ 998-2018《土壤和沉积物 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》规定了土壤和沉积物中挥发酚含量的检测技术,且该标准将于2019年6月1日正式实施。通常,土壤和沉积物中的挥发酚主要来源于石油化工行业、煤气炼制、造纸等行业排放的废水,此前我国制定过水质、水产品中挥发酚的检测标准,但未颁布过土壤和沉积物的相关检测标准。此标准的发布和实施,进一步完善了挥发酚的监管体系,对于我国的土壤和沉积物的污染监测防治工作具有重要意义。据谱尼测试[url=http://www.ponytest.com/huanji.html]环境监测[/url]领域专业人士介绍,通常情况下,挥发酚是指沸点在230℃以下且可与水蒸气一起蒸出的酚类物质,一般为一元酚,如苯酚、甲酚、二甲酚等。而HJ 998-2018中定义的挥发酚为“在该标准规定的条件下可以从土壤和沉积物中提取出、能随水蒸气蒸馏出并与4-氨基安替比林反应生成有色化合物的挥发性酚类化合物”,不包含4-甲酚、2,4-二甲酚、3,4-二甲酚等不能与4-氨基安替比林发生显色反应的酚类化合物。相关研究资料表明,挥发酚为高毒的原生质毒,可能引起头痛、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状等。同时,土壤和沉积物中的挥发酚可能会影响土壤环境的正常功能,破坏生态系统的物质平衡,进一步导致农作物减产或者枯死。在一定条件下,土壤和沉积物中的挥发酚可能重新被释放出来,形成二次污染,并可能会通过食物链的富集作用最终影响到人体健康。因此,土壤和沉积物中挥发酚的检测具有重要意义,也应引起社会及环境监管部门的广泛关注。谱尼测试集团作为国内大型的第三方检测专业机构,在环境和食品等挥发酚检测方面具有多年检测经验,且水质中挥发酚检测方面具有CMA、CNAS资质,在食品及土壤中挥发酚检测方面具有CMA资质。集团还将持续关注环境相关领域国家及行业标准的最新动态。如果您有相关监测方面的需求,需了解更多的检测和咨询服务,请拨打集团全国服务热线400-819-5688,或登录集团网站www.ponytest.com查询。[/list]
实验人员反应,新领取的五氯酚标准样品,开瓶后不到一毫升,明年8月才到期,是挥发了吗?大家有没遇到过这种情况呢?
请问做水中挥发酚标准曲线注意事项?
有谁知道水质-挥发酚GSB Z50003-88编号200339的标准值为多少?
挥发酚萃取法标准曲线能用多长时间?[em09511]一般在多长时间内是不失效的,处在可控范围?
利用萃取法做水中的挥发酚,标准系列(标准溶液)和标准样品(质控样)需要蒸馏么?不蒸馏的话影响大么?
用分光光度法测挥发酚,里面对于酚标准溶液在碘量瓶中的标定,加入酚储备液,加入溴酸钾-溴化钾溶液,然后加入5ml浓盐酸,密封放置10min后拿出,溶液呈淡黄色,但是出现了絮状沉淀,后来加入碘化钾后放置5min取出,溶液呈橙黄色,但是絮状沉淀一直没有消失。产生絮状沉淀是什么原因,步骤都是按照标准方法进行的啊,怎么会产生沉淀的呢?到底是哪里出了问题啊。
【求助】石油焦挥发份的检测方法(标准)求最新标准,最新方法挥发份的测定时间谢谢
请问水质挥发酚 生产批号200368的标准样品不确定度是多少
请问环境监测类标准一般在什么网站下载?水中挥发酚的检测标准是什么?
求一个生活饮用水中挥发酚萃取法的标准曲线(4-氨基安替吡啉三氯甲烷法),谢谢啦
[em06] ,挥发性、半挥发性与难挥发性有机物的是如何划分的,划分标准是什么?期待高人指点!!!急呀 邮箱:chanbingdxt@163.com
求助炭素材料挥发份、灰份测定最新标准,谢谢
有没有冶标炭素制品中灰份、挥发份测定标准最新版的。请用附件形式发给我,谢谢
渔业水质中的硫化物及挥发性酚的标准检测方法
[font=Tahoma]寻求ISO标准方法:ISO method 14402 [/font][font=Tahoma]–[/font][font=Tahoma] Total Phenolics[/font][font=宋体]总挥发酚 [/font][font=Tahoma]ISO method 14403 [/font][font=Tahoma]–[/font][font=Tahoma] Total Cyanides[/font][font=宋体]总氰化物[/font][font=Tahoma]ISO method 7875-1:1996 [/font][font=Tahoma]–[/font][font=Tahoma] Surfactant[/font][font=宋体]表面活性剂[/font][font=Tahoma]ISO method 11905-1 -- Total Nitrogen[/font][font=宋体]总氮 [/font][font=Tahoma]ISO method 15681-1 -- Total Phosphorus[/font][font=宋体]总磷 [/font][font=Tahoma]ISO method 10530:1992 [/font][font=Tahoma]–[/font][font=Tahoma] Total Sulfides[/font][font=宋体]总硫化物哪位版友有以上方法,希望能送俺一份。 [/font]
国标中定量水中挥发酚最低检测浓度为0.002mg/L,而饮用水中挥发酚含量不超过0.002mg/L为正常,所以在测定饮用水中挥发酚含量时标准曲线上至少要设置一个点小于0.002mg/L,比如设定0.001mg/L,这样就与国标中“挥发酚最低检测浓度为0.002mg/L”相矛盾,测出的0.001这个点是不符合标准的。不知道我这样理解对不对?还请各位多多指教!谢谢!
国标准测试挥发酚是以苯酚计的,单独测试苯酚和挥发酚结果会有什么不同?
看到很多方案中,都有“挥发性酚类”的项目描述,我比较好奇咨询了下,解释是“挥发性酚类”就是“挥发酚”,这个说法我不苟同,有依据:看下图HJ503对挥发酚的定义是:[color=#ff6666]随水蒸气蒸馏出[/color]并[color=#ff6666]能和4-氨基安替比林反应生成有色化合物[/color]的[color=#ff6666]挥发性酚类化合物[/color],结果以苯酚计。根据标准描述,有两个条件同时满足的挥发性酚类化合物才叫“挥发酚”。所以项目写“挥发性酚类”很容易产生扯皮的事出来。你们怎么看?[img=,690,633]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206301044228687_349_2467962_3.png!w690x633.jpg[/img]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23787]水中挥发酚的测定[/url]
要将易挥发的色谱标准品溶解到易挥发的溶剂中,配制为标准溶液,比如称取一定质量的苯溶解到二硫化碳中,请问大家有没有好办法可以提高称量的准确性,欢迎交流。
易挥发样品处理;如一些低沸点胺类 EDA等,室温下面易挥发,做标准品德时候如何保证称量准确:1 取样动作快2 称量好后马上用稀释溶剂稀释还有更好办法么?
测定挥发酚的时候四氨基安替比林怎么提纯?无酚水大家是怎么制备以及怎么保存的?为什么不能与橡胶制品接触呢?还有就是大家伙儿的标准系列的空白值是多少?
按照HJ50-2009水质 挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度第一法萃取分光光度法的要求,小弟有几个问题请求帮助:1、由校准系列测得的吸光度值减去零浓度管的吸光度值?2、试样中挥发酚的质量浓度(以苯酚计) ,按式(1)计算:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409111653_513526_2341805_3.png不知道这个公式怎么算,是不是测得样品的吸光度就直接带入计算?按照由校准系列测得的吸光度值减去零浓度管的吸光度值,那么曲线是不过原点的,这个有没有规定呢,另外做的标曲回归方程的相关系数一直在0.999以上,但是测定标准样品一直都没有测到标准样品规定的浓度,不知道是不是用错了计算方法,另外,国标用的是30mm的比色皿,但是我做的时候是用10mm的比色皿,这个有没有大区别或误差,谢谢,急求答案
自己做的曲线,4-氨基安替比林没有提纯,所以不能用了,哪位给个直接分光光度法的挥发酚曲线做参考,谢谢
这个新的标准做挥发有机物好可怕啊。以前只是总挥发物扣除水分,做起来不麻烦也不算简单。现在新标准的挥发性有机物增加了个定义,就是沸点小于250的所有有机物。用的方法是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]内标法测所有出峰时间小于沸点为250的标准物的物质含量总和,再折算成扣除水分后的样品中的有机物含量。仪器要用到GC-MS或是两支不同极性的柱对多达25种的有机物进行分离和定性。做这个实验你需要准备20多种标准物质,用GC-MS(如果不用MS你就更惨了,用两根不同的柱子做,而且看到那么乱的峰头都会晕)先定性所含有机物,再配所含有机物的标准进行定量分析,再用填充柱做水分。对这个方法不知道大家有什么想法?我看直接把定性不做了,20多个标准直接配成混标,能分离的分,不能分的算在一起。做VOC还做成那样子,不吐血才怪。还有水性涂料都很混浊,过滤都不行,你仪器几下就赃了。
咨询一下大家,就是在做水质挥发酚实验时,我们做曲线的标准时买的1000ug/ml的,同时也做质控样,以前我们做的时候就是直接配置好就测了,之前听一个专家说,环境检测上岗证现场考试的时候要蒸馏样品,这种质控样是否要蒸馏,那标准曲线也要蒸馏么????