检出限标准

标准方法的检出限为10ug/ml，而随着仪器的发展，按照标准方法的步骤检出限可以达到5ug/ml，实验室能不能自行制定该方法的检出限为5ug/ml，能否制定有没有依据。谢谢！

标准方法中有仪器检出限，没有方法检出限，出报告时，如何处理？

[b][font=宋体]问题描述：液相色谱法测定水质中阿特拉津，国标给出的检出限是[/font]0.08μg/L[font=宋体]，为何实际测定出来的检出限比国标大[/font]2[font=宋体]倍？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][font=宋体]根据[/font]HJ 168-2010[font=宋体]《环境监测分析方法标准制修订技术导则》要求，测定检出限应采用预估检出限浓度[/font]2~5[font=宋体]倍的加标样品进行测试，在计算检出限过程中需考虑前处理过程。实际上，为了更好地测定检出限，一般标准制定部门都会采用尽可能低浓度的加标样品进行测试。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）并不是说标准方法给出的检出限，每个实验室就一定能达到。当实验室使用标准方法开展检测工作之前，首先要做的就是对方法进行验证，看是否有能力按照检测方法开展检测活动。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）影响检测限大小的因素有很多，仪器设备的条件、使用的耗材试剂、样品基质、前处理方法、数据处理方法、乃至实验人员的能力和技术水平，多多少少都会影响检出限。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）如果想提高检出的灵敏度，获得更低的检出限，应需要从上述因素查找原因和作出改变，譬如使用灵敏度更好的设备、纯度更好的试剂、干扰更少的耗材、基质效应更小的样品基质、更优的前处理过程、更低的检出限计算标准以及全面提升实验室检测人员技术水平等。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

为什麽有的标准的检出限的点不在标准曲线范围内

大部分的测试标准都会给出方法检出限，例如50mg/kg(GB20388等)，有部分标准给的是仪器检出限，例如0.05ug/ml（iso16181等），那像第二种情况我们怎么确定它的方法检出限呢？

GB 5750标准中许多指标没有检出限，如何报告未检出？望老师不吝赐教

[em0813]这两天有看一些方法标准，有的有写最低检出限和最低检出浓度，有的就只有最低检出浓度？没有写最低检出限的，那我们自己做的检出限是不是只要低于最低检出浓度就好了？

关于方法验证检出限回收率的标准？ 有没有那个标准规定了怎么做关于检出限 和 回收率的？ 标准或要求都可以。本人新手，跪求大神指点

关于方法验证检出限回收率的标准？ 有没有那个标准规定了怎么做关于检出限 和 回收率的？ 标准或要求都可以。本人新手，跪求大神指点

现在新标准出来都有检出限和测定下限了。如果自己做的检出限为1.5mg/L，而标准的检出限为1.0mg/L，那怎么办？能不能用？方法验证算不算合格？写原始记录的时候如果浓度为0.5mg/L的，写1.5，还是写1.0？请各位前辈指导一下。

原有标准中要求使用填充柱，规定了相应的检出限如果现在都是使用毛细管柱，检出限大大降低了如此一来，检出限的不一致造成的问题，如何来解决呢？

环境168标准方法检出限中对浓度值或含量为估计方法检出限值的2-5倍的样品进行n次测定？2-5倍应怎么计算？例如：GB/T 18883-2002标准 方法检出限为0.5μg/m3 采样量为10L时，2-5倍的样品进行应该怎么计算应进多少μL 请教一下多谢指点

标准没有给出检出限，测试的数据怎么报数？

[font=黑体][color=#000000]HJ168-2020环境监测分析方法标准制订技术导则6.2.1提到仪器检出限，那么仪器检出限具体做法，需要做几次，如何计算，哪个标准里有提到吗？[/color][/font]

一般的标准方法里会有最低检出限，当我们采用这个方法的时候，是不是只能是这个检出限或者更低？是否能更高一点呢？因为有时候会与国家限值差几个数量级，不需要那么低。CNAS有没有相关的文件规定？另外最低检出限一般是保留几位有限数字？自己样品的检测结果的有效数字保留几位？这些有没有相关的规定？谢谢！

刚刚过完CMA的评审，老师给我开了个这样的不符合~编号XXXXXXX检验报告中检出限报告值与标准不一致。如DMP检出限报告值10mg/kg,标准为0.3 mg/L。但是标准是溶液的检出限，我得把它换算成样品的吧，不然客户看得懂吗？？？很多标准都写了检出限是溶液的检出限，但是能用到报告上吗？？？我觉得这个是标准的问题~~~~让我们改成mg/L，客户不同意吧，让我们继续用mg/kg，老师不同意，怎么破~

小女不才，对这类基础知识很模糊，已经混淆了。近期发现，有这么几种说法：（1）在不含待测成分的样品中加入对照品，按实验方法测定，得回收率（2）向样品中添加待测成分进行加标回收实验，得回收率（3）以标准加入法将待测成分加到样品上，制成类似阳性样品的样品，然后按实验步骤操作，得到回收率这三种说法相同吗？如果不同，有什么不同基质标准问题：什么是基质匹配标准和基质标准？这两个概念是相同的吗？最好讲得通俗点，我接触这一行时间不长检出限问题：以样品空白的3倍噪声计算检出限，这是什么意思呢？为什么以样品空白来计算检出限？谢谢各位了

现在要扩HJ700-2014水质65种元素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法这个标准，其中的检出限是要分别对可溶性元素和元素总量进行测定，得出两个检出限吗？

根据 ISO 标准中的描述，六价铬的检出限值为3ppm。假如一块皮革中刚好含有3ppm的六价铬，则按照标准的描述，最后测试时候溶液中的浓度为。（2*3*10*10）/（100*25*25）=0.009ppm。其中2代表取样2g。3是检出限值3ppm，100是标准中的V0，两个10 分别是标准中的V1，V3 。两个25分别是v2 v4。 而配的标准曲线中，它的标准溶液是1ppm的含量，第一个点是取0.5ml的，然后定容到25ml的容量瓶。则可以计算出，第一个点的浓度是0.02。那现在的问题是，最低检出限不在标准曲线的范围之内，怎么办？是我的理解出问题了，还是ISO的标准有问题？

我想请问下关于标准曲线与灵敏度、检出限的关系是如何确定的，公式是什么？

在这个标准中规定的检出限为4微克。不知道这个该怎么理解呢？？有些想不明白，不知道大家对食品中甜蜜素的检出限都是怎么规定的？如何理解这个标准呢？

如题，做仪器检出限的时候，先测空白的标准偏差，是使用载流还是标准系列的空白（S0）呢？我仪器的说明书上是用载流空白来测定，再测标准曲线，然后计算.......再者，做方法学检出限的时候，就是分别测完样品空白的标准偏差、标准曲线后计算吗？

[b][b]“未检出的按检出限一半计算”，依据什么标准？哪里规定的？[/b][/b]

最近测试重金属的时候有注意到一件事，就是检出限的问题，举个例子可能大家会好理解一点。在建立某一种元素标准曲线（空白是0.07N的盐酸溶液、0.1ppm、0.5ppm、2.0ppm，线性R为0.999998）以后，再一次用0.07N的盐酸测试7次的标准偏差σ=0.0008那么到这里为止，按照标准的要求，方法检出限应该是三倍的标准偏差：3σ=0.0024ppm但是前段时间公司有批产品遭到客诉，委外检测了一下，在他们提供的报告中，我注意到他们的八大重金属含量均为ND（也即未检出），问题是他们注明的ND＜5ppm，就是说检出限5ppm。据我推断，像这种第三方检测机构有这方面的权威检测资质，那么他们的仪器很显然不会粗糙到测试出来的标准偏差这么大，因此我怀疑他们报告上注明的检出限是用的标准曲线的最低点，而不是用的标准偏差。而且我觉得他们所采用的这个检出限，是用的标曲最低点0.1ppm的50倍值（意思就是样品中的浓度小于5ppm就检不出）。虽然这个问题看似没什么太大意义，对于公司来说，检测值没有超标就可以了，但作为检测人员的我觉得有必要知道是怎么回事。问人家检测机构，他们也啥都不说。看看万能的网络上有没有哪位大神了解，说出来大家讨论下也好，我在公司也没有可以讨论的人，做得挺郁闷的。

标准中说 采144m3时检出限是7μg/m3，做环评没问题，做无组织时候，不可能采那么长时间吧，会不会导致 全部未检出呢？

1.方法检出限指经过前处理的空白样品用标准曲线测试20次的3倍标准偏差？ 2.仪器检出限指用标准曲线测试配标液的基体溶液20次的3倍标准偏差？ 3.方法检出限与仪器检出限有无一定的倍数关系？ 4.如方法检出限比仪器检出限大很多（相差20倍）有可能是什么原因？方法为国标方法！ 5.样品检出限=方法检出限+空白样品含量？样品检出限具体是个什么概念？ 疯了，疯了，完全被检出限搞疯了，有没有哪位大神来解救我于混沌中啊?

接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]时间不长，潜水学习了很多帖子，很多参数有借鉴大神，很多人说标准里面的方法检出限很好做，但是我一个都没做出来过，具体表现为，直接配方法检出限的浓度，机子不出峰，要是浓度大一点，1ppm往上，1、2、5、10、20ppm做曲线，线性好，重复性好，向大神们求解。1、最近在做GB5750.8生活饮用水中三氯甲烷与四氯化碳以及有机磷等方法确认，潜水了论坛蛮久也看了很多大牛写的条件参数，最后做出比较线性较好的曲线，重复性也很好，但是关于检出限（特指方法检出限），则有点疑问，公司新买的福立的GC9790Plus配FPD及ECD，我在做三氯甲烷四氯化碳的时候，买的混标100ppm，顶空10ml体积，在配溶液的时候，先把100ppm标液稀释到0.1ppm（1ul到1ml甲醇中），取8ul0.1ppm在10ml液面下注入到屈臣氏水中（已做空白，无检出），得到0.08ppb的溶液，略小于国标中0.1ppb的浓度，然后进行测试，发现，只有浓度到达0.2ppb时候才能勉强出峰（大于2倍信噪比），请问是色谱柱的原因吗，用的ov-1701,30*0.32*0.25？2、烷基汞，用PEG-20，200ppb能出峰，但是100ppb根本跟空白或者基线差不多了，更别说达到标准的10、20ppb浓度，我问了工程师，虽然他发给我的资料里面ecd能做到≤ 1×10[sup]-13[/sup]g/ml，但是他说极限是到10ppb了（电流到0.5），10/20ppb算法，是1L样品，我直接把单位中的L换成定容的1ml（不知道这么算行不行）

ICP光谱有使用过标准加入法的吗？这个方法如何计算检出限啊？

原子吸收石墨炉法标准加入法怎样求检出限？聚合氯化铝中Cd和Pb利用标准加入法检出限怎么计算？