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数采仪标准

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数采仪标准相关的论坛

  • 蔬菜水果分类按哪个标准?

    蔬菜水果分类按哪个标准?

    我们的蔬菜分类按NY/T1741-2009来执行,但有同行说这个标准不适合植物分类,那么按哪个标准对蔬菜水果进行分类呢?[img=,900,1600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902271109171559_1872_1645480_3.jpg!w900x1600.jpg[/img]

  • 【讨论】-日本将再次提高进口蔬菜农残标准

    尤其对我国出口的蔬菜将采取更为严格的检验检疫措施,这一新的绿色壁垒的实施将使我国输日出口蔬菜再度面临考验。   近年来,日本不断提高进口蔬菜农残标准。日本厚生省计划在3年内制定临时标准,最迟至2006年5月份推行可用农药清单制度,临时标准将现行制度所涉及的130种农作物、229种农药和9000个农残标准扩展到135种农作物、724种农药和19000个农残标准,几乎覆盖了我国现在种植的所有农作物。日本将一律基准值初定为0.01ppm、0.05ppm和0.1ppm,该方案虽然没有最后确定,但据分析,采用0.01ppm作为一律基准值的可能性最大,这就意味着出口日本的蔬菜几乎不允许检出农药残留。

  • 洞悉我国蔬菜农药残留标准存在的问题及对策

    农药残留是影响我国蔬菜质量安全的首要因素,农药残留标准是贸易技术壁垒的主要内容。入世两年来,发达国家以农药残留为主要内容的贸易技术壁垒使我国蔬菜出口遭受严重损失。认真分析研究我国蔬菜农药残留标准,找出我国标准存在的问题以及与国外先进标准的差距,积极探索提高我国蔬菜农药残留标准水平的有效途径,对提高我国蔬菜安全质量标准水平和促进我国蔬菜出口具有重要意义。一、我国蔬菜农药残留标准及涉及的农药目前,我国与蔬菜有关的强制性国家标准35项,涉及农药残留指标58项,农药52种,名称如下:对硫磷、马拉硫磷、甲胺磷、甲拌磷、久效磷、氧化乐果、克百威、涕灭威、六六六、敌敌畏、DDT、乐果、杀螟硫磷、倍硫磷、辛硫磷、乙酰甲胺磷、二嗪磷、喹硫磷、敌百虫、亚胺硫磷、毒死蜱、抗蚜威、甲萘威、氯菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、顺式氰戊菊酯、联苯菊酯、三氟氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、甲氰菊酯、氟胺氰菊酯、三唑酮、多菌灵、百菌清、睡嗓酮、五氯硝基苯、除虫脲、灭幼脲、双甲脒、敌菌灵、异菌脲、代森锰锌、灭多威、克螨特、腐霉利、乙烯菌核利、甲霜灵、伏杀硫磷、2,4-滴。二、、蔬菜农药残留标准存在的问题1,我国蔬菜农药残留标准涉及限量指标少 —— 我国蔬菜农药残留标准首先表现为整个蔬菜种类涉及的农药残留总指标较少,例如,CAC蔬菜农药残留标准涉及农药146种,总计指标827项;日本残留标准涉及农药86种,总计指标611项;欧盟残留标准涉及农药76种,总计指标583项;美国残留标准涉及165种农药,总计指标802项。我国蔬菜农药残留检测标准物质只涉及52种农药,总计58项指标,其次表现为具体蔬菜品种涉及的农药残留指标较少,比如,我国番茄农药残留标准只涉及农药44种,44项指标,而CAC番茄农药残留指标为60项,日本的番茄农药残留指标为53项,欧盟的番茄农药残留指标为68项,美国的番茄农药残留指标为48项,可见,国外番茄农药残留指标都比我国的多。我国蔬菜农药残留标准涉及指标较少,这是导致我国蔬菜质量安全标准体系水平低,贸易技术壁垒作用不显著的重要因素。2,我国蔬菜农药残留指标太笼统 —— 据统计,有六六六,滴滴涕等33种农药我国对所有的蔬菜种类都制定了相同的限量指标,占我国蔬菜农药残留标准涉及农药的53.5%。只有联苯菊酯一种农药针对番茄、顺式氯氰菊酯一种农药针对黄瓜制定了限量指标,其它17种农药分别对叶菜类、果类菜,根茎类菜、鳞茎类、白菜类、甘蓝类等蔬菜制定了相同的限量指标。可见,我国蔬菜农药残留指标太笼统,针对性不强,百菜一标的现象非常突出。由于我国蔬菜种类多、地域分布广、环境差别大,施用方法多种多样,因此,我国的蔬菜农药残留标准是不科学的,更不符合当前国际蔬菜市场对质量安全标准的需求。CAC把蔬菜分成73类别,分别制定限量指标,甚至对一种蔬菜的不同食用部分也制定了限量指标,如分别对莴苣头、莴苣叶、莴苣根和莴苣分别制定了限量指标。3,我国缺少植物生长调节剂和除草剂残留指标 —— 在我国蔬菜农药残留标准中,只有2.4D一种除草剂的残留指标,也没有植物生长调节剂的残留标准与国外的差距比较大。据统计,CAC除草剂残留指标为4顶,欧盟为9项,美国为30项,日本为18项;CAC和欧盟植物生长调节剂残留指标都为4项,美国为11项,日本为6项。 除草剂国外用量非常大,我国蔬菜田用量也不断增加,增加我国蔬菜除草剂限量指标,对提高我国贸易技术措施水平,限制国外农产品的进入有非常大的意义。植物生长调节剂在我国用量是非常普遍的,由于调节剂是激素类物质,其微量残留就会对人体产生威胁,国际上对调节剂限量要求越来越严,目前,我国应尽快制定调节剂在蔬菜上的限量标准,提高我国蔬菜的安全质量。4,我国农药残留标准与发达国家差别大 —— 我国番茄农药残留标准涉及的农药中,我国与欧盟都有限量要求的农药有19种,只占我国番茄农药残留指标的43.1%:只占欧盟的27.9%,我国与美国都有限量要求的农药为15种,只占我国番茄农药残留指标的34.1%,只占美国的31.2%;我国与日本都有限量要求的农药为12种,只占我国番茄农药残留指标的27.3%;只占日本的22.6%。可见,我国蔬菜农药残留标准涉及的农药种类与欧盟、美国、日本等发达国家相问的农药只占很小的部分,农药种类差别是很大的。造成这种差别的原因首先是因为在蔬菜生产中,各国使用的农药品种有差别;其次,由于,制定农药残留标准,符合WTO贸易规则,于是,WTO成员特别是发达国家纷纷利用农药残留设置贸易技术壁垒,实施贸易保护,甚至为了达到贸易保护的目的,不惜歪曲背离WTO/SPS和WTO/TBT保护人类、动植物安全健康和保护环境的条款,这就导致了这种差别的复杂化、扩大化。 5,我国蔬菜标准缺少贸易的因素 —— 发达国家在制定农药残留标准时,从贸易角度考虑的因素比较多,比如,在欧盟、日本番茄农药残留标准中凡是与CAC相同的农药品种,多数农药的限量要求比CAC的还严格,极少数与CAC一致,凡与美国相同的农药品种,限量要求也比美国的严。为什么?这是欧盟、日本利用WTO/SPS和WTO/TBT关于保护人类健康安全和保护环境的条款,限制美国蔬菜进入,保护本国蔬菜产业。而在美国番茄农药残留限量指标中凡与CAC相同的农药品种,其限量指标一部分比CAC要求的宽,一部分与CAC的一致,为什么?因为,美国是蔬菜出口强国,美国利用WTO/SPS和WTO/TBT协议及美国的强大国力设法降低美国蔬菜出口成本,促进其蔬菜出口。 我国在蔬菜农药残留指标制定时,单纯从生产和安全的角度考虑的比较多,几乎没有考虑贸易方面的因素,比如,在我国蔬菜农药残留标准中,有马拉硫磷、氧化乐果、对硫磷、甲胺磷、甲拌磷、久效磷。涕灭威八种农药对所有种类蔬菜要求不得检出,这比欧盟、旧本等发达国家要求的还严,这对我国蔬菜出口显然是不利的。再如,我国番茄农药残留指标与 CAC相比,有21种农药我国和CAC都有限量要求,其中,指标相同的12项,比CAC要求严的7项;我国是蔬菜出口国。限量指标与CAC一致是对的,但是,7项指标比CAC的要求还在严格,这显然增加了我国蔬菜出口的成本费用,相对削弱了我国蔬菜的国际竞争力。 如需农药残留检测标准物质,请登录中国标准物质信息网三、提高我国蔬菜农药残留标准水平的途径 首先我国是WTO新成员,缺少在WTO贸易规则框架下进行贸易的经验;加入WTO前,在国内市场形成的农药残留标准不再适应加入WTO后的国际贸易市场需求;第二我国农药残留基础研究落后。因此,要尽快提高我国蔬菜农药残留标准水平,首先,必须认真学习发达国家利用WTO/TBT和WTO/SPS协议制定蔬菜农药残留标准的经验,其次,积极采用国际及国外先进的农药残留标准以适应国际贸易市场需求,加强我国农药残留基础研究工作。1,认真学习发达国家的经验 —— 美国等发达国家都是老字号的WTO成员,具有利用WTO/TBT和WTO/SPS协议进行国际贸易的丰富经验。农药残留是他们制定贸易技术壁垒的主要内容,利用农药残留标准设置贸易壁垒符合WTO/TBT和WTO/SPS协议要求,我国是WTO新成员,我国的蔬菜农药残留标准与蔬菜国际贸易不紧密,不习惯利用农药残留标准制定合法的符合我国利益要求的贸易技术措施,我们要认真学习发达国家的经验,制定中国特色的具有国际及国外先进水平的我国蔬菜技术性贸易措施,对提高我国蔬菜农药残留标准水平,促进我国蔬菜的出口具有重要意义。2,采用国际及国外先进标准 —— 国际及国外先进蔬菜农药残留标准是国际食品法典委员会(CAC)和发达国家在长期的WTO贸易规则框架下形成的,是国际农产品贸易市场本身的产物,符合国际农产品贸易市场对蔬菜质量安全的需求。采用国际及国外先进的蔬菜农药残留标准是快速提高我国蔬菜技术性贸易措施关键,能有效提高我国蔬菜的安全质量。打破国外以农药残留为主要内容的贸易技术壁垒,提高我国蔬菜农药残留标准水平建全我国蔬菜安全质量标准体系的捷径。我们要结合我国实际,按照“借鉴,结合,创新,发展”的原则,根据风险评估的理论,采用我国蔬菜生产和贸易中急需的农药残留限量标准,把采用国际与国外先进蔬菜农药残留标准与提高我国蔬菜技术性贸易措施水平结合起来,以采用CAC的农药残留指标为主,以发达国家的为辅,积极推进我国蔬菜农药残留标准的采标。3,加强有关农药毒性评价工作 —— 农药毒性评价是制定农药残留限量标准的基础工作,没有科学可靠的农药毒性评价数据资料做技术支撑,就无法制定农药残留限量标准。我国蔬菜农药残留标准落后,其根本原因就是农药残留基础研究落后,加强农药毒性评价工作,加大农药残留基础研究力度是提高我国蔬菜直至整个农产品农药残留标准水平的当务之急,更是提高我国蔬菜直至农产品农药残留标准水平的长远之计。

  • 【分享】温室蔬菜产地环境质量评价标准

    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护生态环境,防治环境污染,保障与促进温室蔬菜安全生产,维护人体健康,制定本标准。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=108133]温室蔬菜产地环境质量评价标准[/url]

  • 标准物质与标准材料的控制

    实验室应建立相关制度,从标准物质与标准材料的选购、验收、存放、发放、使用以及废弃标准物质处理等全过程进行有效控制,保证标准物质在有效期内使用,确保其定值准确度、均匀性、稳定性等计量性能满足检测要求。目前假冒伪劣产品较多,为了购买到优质的标准物质和标准材料,应选择有资质和能力的服务方,并获得相应的资质和能力的证明性文件。对一些长期、重要供应商建立合格供方名录,以这些供应商作为固定用户,从而保证试验用材料的相对稳定性。如建筑试验用的标准砂,一般一个地区只有一家是指定销售商,在购买标准砂时,一定要向销售商索取销售授权书和合格证书,不要为便宜去买一些假的标准砂,进而影响试验的工作质量。

  • 标准物质与标准材料的控制

    实验室应建立相关制度,从标准物质与标准材料的选购、验收、存放、发放、使用以及废弃标准物质处理等全过程进行有效控制,保证标准物质在有效期内使用,确保其定值准确度、均匀性、稳定性等计量性能满足检测要求。目前假冒伪劣产品较多,为了购买到优质的标准物质和标准材料,应选择有资质和能力的服务方,并获得相应的资质和能力的证明性文件。对一些长期、重要供应商建立合格供方名录,以这些供应商作为固定用户,从而保证试验用材料的相对稳定性。如建筑试验用的标准砂,一般一个地区只有一家是指定销售商,在购买标准砂时,一定要向销售商索取销售授权书和合格证书,不要为便宜去买一些假的标准砂,进而影响试验的工作质量。

  • 【资料】大米、蔬菜、柑桔中喹硫磷最大残留限量标准(GB14928.10—94)

    1 主题内容与适用范围  本标准规定了喹硫磷在大米、蔬菜、水果中的最大残留限量。  本标准适用于喹硫磷施药后的大米、蔬菜和水果。2 引用标准  GB/T 14929.6 大米和柑桔中喹硫磷残留量测定方法3 最大残留限量标准  喹硫磷在大米、蔬菜、柑桔中的最大残留限量标准见下表。 项目 指标,mg/kg  大米 ≤ 0.2  蔬菜 ≤ 0.2  柑桔 ≤ 0.54 检验方法  按GB/T 14929.6 执行。________________________________________  附加说明:  本标准由卫生部卫生监督司提出。  本标准由浙江省医学科学院负责起草。  本标准主要起草人袁学洪、乐俊仪。  本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。

  • 【讨论】建立中药(西药)质量标准所用样品批数是多少?

    在建立一个中药质量标准时,一般需要多少批才算能定下,定含量限度又需要多少批,指纹图谱呢,我看有的课题结题材料中有的是3批,有的是10批,具体这个确却的数据是多少呢?还有课题结题和一个中药新药在建立质量标准时是不是所用批数不一样?还有药材、中成药所用的批数是不是也不一样等等,那中药和西药建立质量标准时所用样品批数又有哪些不一样的地方呢?请各位同仁指点,多谢!

  • 【原创大赛】如何熟读标准和做一份较为合格的扩项材料

    【原创大赛】如何熟读标准和做一份较为合格的扩项材料

    本人经历过4次环境类扩项,每次扩项都有参与其中,共计完成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]、分光、滴定等30多个标准大约700检测项目变更和扩项,以下就说说我个人做扩项材料的经验本人只做过环境类,其他的行业的仅供参考以下,以HJ810-2016为例[b][color=#ff0000]1、先熟读标准,一定要熟读,一定要熟读、一定要熟读重要的事要说三遍,一定要把标准里的每一个字都要吃透。[/color][/b] [color=#ff9900] [/color][color=#ff6600]1.1标准上如果会用到有毒有害的物质,按照警告做好防范,毕竟安全第一,特别是现场演示的时候,一定要告诉专家你是专业的,不要专家看到你徒手去拿一个有机试剂,这样会让专家第一影响不好。[/color][color=#ff6600][img=,690,146]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271921174036_2347_3111915_3.jpg!w690x146.jpg[/img][/color][color=#ff6600] 1.2先看适用范围,这上面告诉你能做什么项目,检出限是多少,用什么方法做检出限 ,当你要做扩项时,需要满足标准里的检测限,不能高过标准,如果物质比较多的,会在附录里[/color][color=#ff6600][img=,690,161]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271924087380_2250_3111915_3.jpg!w690x161.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.3规范性文件,涉及到标准一定要看,一般为采样标准,需要采样人员熟读,这部分,需要采购想要的采样工具,毕竟不单单是有分析仪器就行了[img=,673,152]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271926409332_9991_3111915_3.jpg!w673x152.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.4方法原理,这部分告诉你需要怎么去做,怎么测定的,需要用到什么主要仪器,和什么方法定量等,这部分是大概知道就行[/color][color=#ff6600][img=,690,125]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271929591270_2063_3111915_3.jpg!w690x125.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.5试剂和材料 这部分一定要仔细看,一定要全部都有,不管是前处理,还是还是不常用的,还有备注的小字一定要看,扩项时一定要做验证,例如标准里提到的实验用水,和甲醇一定要未检出,这部分一定要做验证放在扩项报告里,这部分的验证写原始记录作为溯源材料[/color][color=#ff6600][img=,690,305]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271933402689_5278_3111915_3.jpg!w690x305.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.6仪器和设备 这部分都不能缺的,看清楚需要哪些仪器,设备,还是和1.5一样不管用的少,还是基本不可能用的,都必须备上,万一要用到专家说你没有,开了不符合项就不好了,被砍了项目那就更不好了,记住一点备注需要做到的,一定写原始记录防止专家揪着不放。[/color][color=#ff6600][img=,689,447]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271939173159_678_3111915_3.jpg!w689x447.jpg[/img][/color][color=#ff6600][/color][color=#ff6600]1.7 样品部分[/color][color=#ff6600]采样的同事需要熟练的操作,知道如何抗干扰等,样品保管员要知道如何保存,需要好几个部门协助,备注还是要看,采样人员要知道怎么做,万一问到呢?[/color][color=#ff6600][img=,688,643]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271942445869_8403_3111915_3.jpg!w688x643.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.8 分析步骤这一部分要需要注意了,用到什么仪器,仪器设置什么参数,这些需要怎么做,可以按照最优条件去设置,毕竟这部分只是参考条件,标准要求的仪器性能检查,需要去做,调谐要做,做完作为附件附在扩项材料里,然后曲线可以按照标准里做,最好做多几个点。往低的做两个点,高做两个点,这样会好一些。[/color][color=#ff6600][img=,690,650]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271948215873_9300_3111915_3.png!w690x650.jpg[/img][/color][color=#ff6600][img=,690,733]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271952113492_354_3111915_3.jpg!w690x733.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.9 样品的测定这部分和曲线一样,按照标准做,这部分要出试运行报告的,可以做一个样品,空白一定要做的,还是关注备注,万一专家问到呢?[/color][color=#ff6600][img=,690,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271954345739_9250_3111915_3.jpg!w690x366.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.10 就是结果表示了,做完的数一定要按照标准里的要求保留位数,现在很多检测机构都不按照标准的要求保留位数的。[/color][color=#ff6600][img=,690,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271957442415_3833_3111915_3.jpg!w690x136.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.11精密度和准确度,这些扩项里要做的,结果一定要比标准的好,多项目会以附表存在。[/color][color=#ff6600][img=,690,510]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907272000006102_5654_3111915_3.jpg!w690x510.jpg[/img][/color][color=#ff6600]1.12 质量保证这部分,都要做并且写在扩项材料里,作为附件,告诉专家你不单单只会做实验,质控也做好了。[/color][color=#ff6600][img=,690,576]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907272002358709_5282_3111915_3.jpg!w690x576.jpg[/img][/color][color=#ff6600]总结:标准一定要完全读熟,备注的东西一定要去验证或者需要注意。熟读标准才能写扩项材料[/color][color=#ff0000][b]2扩项材料的编写[/b][/color]2.1实验试剂仪器自查表,列出实验室与标准的对比,这里只能用的比标准好,不能低于标准的要求,需要验证的试剂,需要做验证,备注告诉专家你做了,你关注到了2.2人员表,写清楚有什么人采样,什么人分析,工作经验2.3按照标准的的顺序,做验证即上面本文第一部分的的1.7~1.12做,写扩项资料一般顺序,采样、样品保存、样品前处理、仪器参数、曲线、检出限、精密度、准确度2.4做试运行报告,按照标准采样,分析,出具报告。2.5最后对你的方法验证做总结,本实验室做的效果如何。检出限、精密度和准确定需要按照标准《环境监测分析方法标准制修订技术导则》(HJ168-2010)这个进行验证整个过程可以参考 实验试剂仪器自查表、人员表、采样、样品保存、样品前处理、仪器参数、曲线、检出限、精密度、准确度、试运行报告、方法验证做总结所有验证以及原始记录以附件放在扩项材料后面,方便专家查看,所有的原始记录都要签名,谱图也需要签名欢迎大家指正我有错误的地方

  • 石墨炉测蔬菜中铬Cr可以以质控样作为标准曲线母液么?

    石墨炉测蔬菜中铬Cr可以以质控样作为标准曲线母液么?最近在用石墨炉法测蔬菜中铬Cr,出现质控样偏低的问题。样品称0.4g,加5ml硝酸,3ml水,微波消解185℃保持20min,冷却,赶酸至近干,定容至20ml仪器:PE AA 700扣背景:氘灯扣背景,但无法使用(因为波长原因)。灰化温度1050摄氏度,原子化温度2500摄氏度,清除温度2800°。然后外加一次2800清除质控样理论浓度应在1.5-2.1mg/kg,实际测得的浓度为1.2-1.5mg/kg(还未扣除空白)现在,想到一个方法,就是将质控样消解后的溶液,理论浓度应该是36ug/L(30-42ug/L,36ug/L为中间值),作为标准曲线的母液。然后做标准曲线,来测样品。不知道这个方法行的通么?

  • 看不懂标准溶液证书的菜鸟求助

    看不懂标准溶液证书的菜鸟求助

    如下图,是我们的一个标准溶液的证书http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704211139_01_2368716_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704211140_01_2368716_3.jpg问题如下:1、以乙醛为例,溶液开瓶后,我如果用乙醛标准溶液制作了一条标准溶液,3ug/mL的点,一共重复测了7次,RSD=2.7%如何利用上面的证书,来确认此溶液符合证书的要求?2、还是以乙醛为例图一:是不是指称量的时候,乙醛含量在3.002±0.019ug/mL就可以呢?图二:verfied concentration(验证浓度?)乙醛2.998ug/mL,可接受范围±10%---------是如何理解? RSD-homogeneity(均匀性RSD值?)乙醛0.29%,可接受范围≤5%----------------是说在2.998浓度点的时候均匀性≤5%就是符合要求的?---------------------新手小白刚学习看证书,一堆小白问题,跟各位大神请教,谢谢------------------------------

  • 数采设备需要校准吗?

    数采设备需要校准吗?如题,外出做测试时需要将传感器与数采连接测试数据。送检时只将传感器送校了,数采设备还需要校准吗?

  • 【金秋计划】关于环保数采仪产品标准算法明确解释和说明的回复

    来信: [font=&][size=16px][color=#4c4c4c]  2017年4月24就已经发布了HJ212-2017,但是其中关于算法部分: 1.废水污染物算法有两种,但是未明确讲 对应算法的使用条件 2.废气有HJ75-2017标准还能基本做参考,但是废水没有类似的标准,这样的情况下,各个地市环保局也不知道该如何执行,只是按照212的要求,各产品厂家更不知道该怎么做。[/color][/size][/font] 回复:   经研究,现答复如下:   一、关于废水中COD、氨氮等污染物浓度均值的计算方法。《污染物在线自动监控(监测)系统数据传输标准》(HJ 212-2017)中附录D(资料性附录)规定了2种水污染物浓度计算公式,分别为加权平均算法与算术平均算法。具体算法请依据《水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范》(HJ/T 356-2007)6.9中“在同时监测污水排放流量的情况下,COD、氨氮等污染物因子有效日均值是以流量为权的某个污染物的有效监测数据的加权平均值;在未监测污水排放流量的情况下,有效日均值是某个污染物的有效监测数据的算术平均值”相关内容要求。   二、关于废水污染物中pH算法。pH不参与平均值计算,只参与最大值、最小值计算。   三、关于数据处理。按照《水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范》(HJ/T 356-2007)中相关要求:(1)当流量为零时,所得的监测值为无效数据,应予以剔除;(2)监测值为负值无任何物理意义,可视为无效数据,予以剔除;(3)在自动监测仪校零、校标和质控样试验期间的数据作无效数据处理,不参加统计,但对该时段数据作标记,作为监测仪器检查和校准的依据予以保留。   四、关于水污染物数据标记。按照《污染物在线自动监控(监测)系统数据传输标准》(HJ 212-2017)中6.6.4数据标记中表8内容执行;在进行数据计算时(日数据、小时数据等)除数据标记为正常的数据(数据标记为N)外均认为无效(异常)数据,不参与有效数据的计算。小时数据标记可按照优先级顺序从高到低为F、D、M、C、T、S、B。日数据计算中有效数据不足75%时,日数据标记按照小时数据中无效(异常)数据标记中占比最大标记,无效标记遇到相同占比时可按照优先级从高到底为:D、M、C、T、S、B。   五、《水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范》(HJ/T 356-2007)以及涉及水污染源在线监测系统共4个技术规范正在修订中,待修订工作完成后,请以新修订规范中规定为准。

  • 我国又一项自主知识产权建材标准获ISO正式发布

    从国家标准化管理委员会网站获悉,由中国建材检验认证集团股份有限公司提出草案并牵头制订的国际标准“ISO 17095:2013 精细陶瓷(高性能陶瓷,高技术陶瓷)-陶瓷材料高温界面粘结强度试验方法”( Fine ceramics (advanced ceramics, advanced technical ceramics) — Test method for interfacial bond strength of ceramic materials at elevated temperatures),日前由国际标准化组织(ISO)正式发布。 据介绍,该国际标准适用于航空航天材料、特种工业材料、无机非金属建材制造、建筑工程等研究和应用领域。该国际标准是继国际标准“ISO 13124: 2011精细陶瓷(高性能陶瓷,高技术陶瓷)—陶瓷材料界面粘结强度测试方法”发布后,我国提出并主导制订的第二项国际标准。并且,ISO 13124和ISO 17095均由CTC首席科学家包亦望教授带领的团队完成,是我国建材行业内具有自主知识产权的技术转化而成的国际标准。 国际标准“ISO 17095:2013 精细陶瓷(高性能陶瓷,高技术陶瓷)-陶瓷材料高温界面粘结强度试验方法”的发布,有效解决了陶瓷材料高温界面评价的技术难题,填补了高温界面强度评价领域的空白,对切实保障人民生命财产安全有重要意义。 该系列标准提供了一种测试室温和高温环境下陶瓷材料的界面拉伸和剪切强度的新型方法——十字交叉法,可准确评价固体材料及构件之间的界面粘结强度,也可以用于各种常温和高温粘结剂的粘结性能评价。 该技术大幅度提高了全世界科研工作者和工程技术人员在研究和应用陶瓷玻璃等脆性材料过程中的设计优化率和应用效率,同时为检测服务类型的企业提供了一种全新、快捷、便利的检测技术和全新标准,为提升生产企业的技术创新能力和市场竞争力提供了一种高效的技术手段。 据了解,国际标准的制定过程大致分为6个阶段,即提案阶段、准备阶段、技术委员会阶段、询问阶段、批准阶段和出版阶段。提案阶段,即确定新工作项目阶段。新工作项目提案由任何成员国、技术委员会或分技术委员会或工作组提出。将此项提案分发给所属技术革新委员会或分委员会的全体成员。如果多数赞成或是至少有5个成员团体愿意参加此项工作,该提案方可列入工作计划,并由执行委员会办公室注册。准备阶段,即工作组起草工作草案阶段。工作草案由技术委员会或分委员会(TC/SC)秘书处或工作组召集人发给所属成员的为以后呈报委员会草案做准备的原始文件,经过讨论通过后,即转入第三阶段。技术委员会阶段,即TC或SC讨论阶段。委员会草案中央秘书处登记,并提交技术委员会或分技术委员会成员讨论的有关国际标准的建议。将此文件发至所属技术委员会或分技术委员会的所有成员,征求意见,如果2/3的成员团体投赞成票即可上升为国际标准草案。询问阶段,即询问草案须由ISO中央秘书处在4个星期内发到所有的国家团体进行为期5个月的投票。如果2/3的TC/SC成员投赞成票,反对票不超过投票总数的1/4,则草案通过,由中央秘书处登记作为最终国际标准草案发送文本后,本阶段即告结束。批准阶段,即ISO中央秘书处将最终国际标准草案发送给所有成员国,进行为期两个月的投票。如果2/3的TC/SC成员投赞成票;反对票不超过投票总数的1/4,则最终草案通过。如草案没有通过,须将文件退回有关的TC/SC,根据反对票提出的技术理由重新考虑。一旦最终国际标准草案被批准,中央秘书处须在两个月内更正TC/SC秘书处指出的任何错误,并印刷和分发国际标准。

  • 【求助】污染物限量标准中蔬菜中的Cd以干重还是鲜重计量

    食品中污染物限量标准中蔬菜中的Cd以干重还是鲜重计量啊(GB2762-2005)。真是让人很是迷惑,查了一气还是一头雾水,也不知道发表在学术刊物上的文章是怎么写出来的,根本不提是干重或鲜重就和国标比较上了。本人以为应是干重,因为各种蔬菜含水率不一样,不能以鲜重比较,但文章中就是有人说是鲜重,真是搞不懂,烦请明白人指点。

  • 【公告】各种国外标准简单介绍以及标准的实际操作版--作业指导书介绍(欢迎完善)

    ASTM:美国材料与试验协会1.ASTM系美国材料与试验协会的英文缩写,其英文全称为American Society for Testing and Materials。该技术协会成立于1898年。  ASTM前身是国际材料试验协会(International Association for Testing Materials, IATM)。19世纪80年代,为解决采购商与供货商在购销工业材料过程中产生的意见和分歧,有人提出建立技术委员会制度,由技术委员会组织各方面的代表参加技术座谈会,讨论解决有关材料规范、试验程序等方面的争议问题。在1898年6月16日,有70名IATM会员聚集在美国费城,开会成立国际材料试验协会美国分会。1902年在国际材料试验协会分会第五届年会上,宣告美国分会正式独立,取名为美国材料试验学会(American Society for Testing Materials)。1961年该组织又将其名称改为延用至今的美国材料与试验协会(American Society for Testing and Materials, ASTM)。2 组织机构  ASTM是美国最老、最大的非盈利性的标准学术团体之一。经过一个世纪的发展,ASTM现有33669个(个人和团体)会员,其中有22396个主要委员会会员在其各个委员会中担任技术专家工作。ASTM的技术委员会下共设有2004个技术分委员会。有105817个单位参加了ASTM标准的制定工作,主要任务是制定材料、产品、系统、和服务等领域的特性和性能标准,试验方法和程序标准,促进有关知识的发展和推广。3 标准和其他出版物  标准制定一直采用自愿达成一致意见的制度。标准制度由技术委员会负责,由标准工作组起草。经过技术分委员会和技术委员会投票表决,在采纳大多数会员共同意见后,并由大多数会员投票赞成,标准才获批准,作为正式标准出版。在一项标准编制过程中,对该编制感兴趣的每个会员和任何热心的团体都有权充分发表意见,委员会对提出的意见都给予研究和处理,以吸收各方面的正确意见和建议。  根据ASTM出版物报道,1997年ASTM制定新标准350个,修订标准1698个,开展标准化活动2681次。从这些数字可以看到,活动频繁,并且卓有成效。ASTM标准现分为15类(Section),各类所包含的卷数不同,标准分卷(Volume)出版,共有73卷,以ASTM标准年鉴形式出版发行。1999年的标准年鉴分类、各类卷数及标准数如下:第一类 钢铁产品 第二类 有色金属 第三类 金属材料试验方法及分析程序 第四类 建设材料 第五类 石油产品、润滑剂及矿物燃料 第六类 油漆、相关涂料和芳香族化合物 第七类 纺织品及材料 第八类 塑料 第九类 橡胶 第十类 电气绝缘体和电子产品 第十一类 水和环境技术 第十二类 核能,太阳能 第十三类 医疗设备和服务 第十四类 仪器仪表及一般试验方法 第十五类 通用工业产品、特殊化学制品和消耗材料 标准文件索引在上述所统计的10000多个标准中,包括了2000个以前年鉴中未出现过的新标准和修订标准。ASTM活动范围很广,形式多种多样。它除出版各种标准资料外,还办有期刊,例如:ASTM Standardization News (ASTM标准化新闻) Journal of Composites Technology Research (试验和评定期刊) Journal of Forensic Sciences (法医学期刊)

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