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氟化物标准
仪器信息网氟化物标准专题为您提供2024年最新氟化物标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氟化物标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氟化物标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氟化物标准相关的耗材配件、试剂标物,还有氟化物标准相关的最新资讯、资料,以及氟化物标准相关的解决方案。
氟化物标准相关的方案
滤膜称重法检测空气中的氟化物含量
新标准HJ 955-2018《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法》对空气氟化物的采样做出了新的规定。崂应2037型设备参与了新标准的验证,不仅符合新标准要求,而且功能全面在行业内领先。
岛津:饮用水中氟化物检测
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
使用抑制型离子色谱法测定硫酸盐、氯化物、氟化物、硝酸盐
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
东曹离子色谱仪测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐含量
根据国标GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》中的条件,使用东曹IC-2010型离子色谱仪和TSKgel SuperIC-AZ离子色谱柱对生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐的含量,完全符合国标中的测试要求。
Sci.经J-V、EQE确认气相氟化物处理法可稳定大面积钙
钙钛矿太阳能电池因其高转换效率而备受关注,但长期稳定性问题一直制约着其商业化应用。南京航空航天大学纳米科学研究所郭万林团队于Science 七月号发表 利用气相氟化物处理实现的规模化稳定方法,成功制备了效率为18.1%的大面积(228平方厘米)钙钛矿太阳能模块,加速老化测试显示其T80寿命(效率保持80%的时间)高达 43,000 ± 9000小时,相当于近6年的连续运行时间。这种方法通过在钙钛矿表面形成均匀的氟化物钝化层,有效抑制了缺陷形成和离子扩散,显着提高了模块的稳定性和性能。
Capel毛细管电泳法检测水样中的氟化物-LUMEX
高效毛细管电泳技术由于具有分离效率高、样品用量少、分析速度快、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为一种很常见的分析手段。毛细管电泳法可以检测天然水、饮用水和废水样品中的无机阴离子有:氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。 毛细管电泳法测定无机阴离子浓度是基于阴离子在电场中因不同的电泳迁移率而产生的微分迁移的分离。分析阴离子的定性和定量检测是通过间接检测紫外吸收。
GB 5750.8-2023生活饮用水标准检验方法-全氟化合物残留测定
GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》中,规定了全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的限量要求分别不得超过80 ng/L和40 ng/L。本文参考GB 5750.8 84介绍大体积水样中全氟化合物残留前处理解决方案,采用Leowlab Purifier A12正压固相萃取仪实现大体积水样自动上样萃取,搭配Leowlab SmartVap N12全自动氮吹浓缩仪使用,仪器所有管路采用无氟材质,让实验更加严谨,排除前处理过程带入的可能。
MIDAC FTIR在六氟化钨中的应用
电子特气,即电子特种气体,是集成电路、平面显示器件、半导体晶圆、太阳能电池等电子工业生产过程中不可或缺的关键原材料。六氟化钨(WF6)是目前钨的氟化物中唯一稳定并被工业化生产的气体,目前全球各国正在积极拓展六氟化钨的产能与下游应用领域。
解决方案|《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》 生活饮用水中十种阴离子的检测
本文根据GB/T 5750.10-2023 (生活饮用水标准检验方法 第10部分:消毒副产物指标)的方法,经过检测条件的优化,建立了IC-2800离子色谱仪测定生活饮用水中的十种阴离子的方法(氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐、高氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸)。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
四氟化锗产品中的HF气体残留监测
年来国家鼓励国内半导体产业创新发展,打破国外垄断,实现技术自主,出台了一系列支持和引导该行业的政策法规。四氟化锗(GeF4)作为一种锗的氟化物,在半导体行业中用于掺杂和离子注入,结合乙硅烷气体,可以直接在玻璃基底上制造硅锗微晶,其潜在应用价值正越发受到国内外企业关注。在某GeF4生产工艺过程中,需要尽力去除产品气GeF4 中杂质HF气体,使其残留量值低于企业标准中的限量值(35ppm)。为了监测此工艺过程的效果,需要定量监测GeF4气体中的HF残留。含量范围大约0-500 ppm。
通过三重四极杆LC/MS/MS直接进样分析有机氟化合物(PFAS)
全氟辛酸(PFOA)及全氟辛烷磺酸(PFOS)等有机氟化合物(全氟和多氟烷基化合物:PFAS)具有优异的疏水、防油性能,广泛应用于涂层剂等日用品中。但有报道指出,PFAS化学性稳定、残留性较高,可能会残留在人体血液中,是一种有毒物质。全氟辛烷磺酸(PFOS)是一种代表性的有机氟化合物,已列入《斯德哥尔摩公约》(持久性有机污染物公约)关于持久性有机污染物的附件B(限制)中,其生产和使用在国际上受到限制。根据《化学物质管理法》将其指定为1类指定化学物质,除某些例外,原则上禁止其生产和使用。通常情况下,需要进行固相萃取、浓缩预处理之后才可对多种有机氟化合物进行分析,这要求预处理简便。本研究使用三重四极型LC/MS/MS无需浓缩过程即可分析对PFOA和PFOS等有机氟化物。
LC-MS/MS法测定动物源性食品中13种全氟化合物
本文参考食品安全国家标准《动物性食品中全氟化合物残留的测定 液相色谱-串联质谱法》(报批稿),使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定动物性食品中13种全氟化合物残留的方法,13 min内完成13种全氟化合物的分析。该方法采用内标法校准,线性关系好,相关系数均在0.9981以上。仪器分析精密度高,各化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.07%~ 0.17%和0.80% ~ 3.95%之间。加标回收率方面,13种全氟化合物的回收率在85.0~118.0%之间。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高的特点,可用于动物性食品中13种全氟化合物的残留检测。
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂FE的测定 普仁离子色谱仪PIC
可用离子色谱法测定其添加剂中的F-和EDTA的含量,适用于YY/T 1416.4-2016行业标准。氟化物是一种糖酵解抑制剂,有良好防止血糖降解作用,是血糖检测的优良保存剂,一般用于血糖检测。氟化物/EDTA血样附加剂的字母代码为FE,在YY 0314-2007附录中规定:氟化物/EDTA浓度应为每毫升血液中含 EDTA 1.2mg~2.0mg、氟化钠2mg~4mg。
岛津:饮用水中氯化物检测
在2007年新颁布的《生活饮用水卫生标准》中,规定了生活饮用水中硫酸盐,氯化物,氟化物,硝酸盐的检测指标。指定的最低检测质量分别为0.255mg,0.05mg,0.002mg,0.0005mg,岛津抽抑制型离子色谱仪可同时分析4种无机阴离子。
六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法
六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法1 、范围 本标准规定了六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法。 本标准适用于电气设备用六氟化硫气体中空气、四氟化碳含量的测定。 2、 原理 本方法采用气相色谱仪将空气、四氟化碳、六氟化硫完全分离,其浓度可以从它们的峰区面积和被测化合物对检测器的校正系数来确定,结果以空气、四氟化碳与六氟化硫的质量百分数(%)表示。
工业废水中氟离子测定方法比对
对GB/T7484-1987《水质氟化物的测定离子选择电极法》和低含量氟的测定方法HJ488-2009《水质氟化物氟试剂分光光度法》进行了方法验证,从样品保存、标准曲线线性、检出限、加标回收率、精密度、准确度、样品测定、方法对比等方面进行了条件试验研究。试验表明:氟试剂分光光度法适合水样洁净,无干扰项样品的测定,且操作繁琐、耗时较长;离子选择电极法测定范围较广,结果准确,能够快速指导生产,是一种既经济又准确的氟化物检测方法。
紫石英中氟化钙含量测定方法的深入研究
紫石英为氟化物类矿物萤石族萤石,主含氟化钙(CaF2),为中医妇科常用药,具有温肾暖宫、镇心、温肺平喘的功效,用于肾阳亏虚、宫冷不孕、惊悸不安、多梦、虚寒咳喘等症[1],为妇科常用药。自然界中的萤石往往与方解石共生,亦含有少量的硫酸钙和氧化钙等杂质。关于紫石英中CaF2的含量测定方法,自《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》,1985年版)起今均采用乙二胺四乙酸(EDTA)滴定法测定紫石英中钙离子的含量以控制其质量,其测定结果为样品中总钙的含量,结果偏大,需要准确去除样品中CaCO3、CaO等可溶性钙,才能得到紫石英中CaF2的含量;另有研究使用三氯化铝提取-EDTA容量法[2]、高锰酸钾滴定法[3]、硝酸-高氯酸分解-EDTA容量法[4]等方法,测定结果亦为样品中总钙含量。因此,准确测定紫石英中可溶性钙含量具有重要意义,本研究建立了紫石英中可溶性钙的含量测定方法,在《中国药典》(2015年版)含量测定结果的基础上扣除可溶性钙含量,经计算可得样品中CaF2含量。
连续流技术助力低活性氟化物合成抗癌药
作者利用聚四氟乙烯制造过程中产生的无法利用的副产物CHF3作为起始物料,采用连续流能够直接合成二氟甲基氨基酸,该类化合物是磷酸吡哆醛脱羧酶的高度选择性和强效抑制剂。该反应所需的原料便宜易得,产物通过简单的水解和沉淀能够得到良好的收率和纯度。由于原子经济性、可持续性、试剂成本和试剂可用性是工业化参考的重要因素,因此,该工艺展现出良好的工业化应用前景。
食品接触材料中全氟化合物的测定
在食品接触材料领域,全氟化合物广泛用于不粘锅、纸制品等防水防油涂层。随着科学技术的进步,发现FPAS尤其是PFOA和PFOS广泛存在于环境以及生物体中,包括人体的血清、母乳、肝组织中,相关的实验表明,全氟化合物对生物体具有肝脏毒性、遗传毒性、免疫毒性以及致癌性,而膳食摄入是人体全氟化合物暴露的主要途径,因此,食品接触材料中的PFOA和PFOS所带来的食品安全日益受到重视。本文参考《GB 31604.35-2020食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸 (PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定》提供的方法,使用快速溶剂萃取仪和全自动固相萃取系统,对食品接触材料中的PFOS和PFOA萃取和净化,并用液相色谱分离,电喷雾离子源(ESI)电离,多反应监测模式(MRM)检测。方法中测试的PFOS和PFOA的标准曲线线性相关系数R分别为0.9998和0.9995,加标回收率分别为86.3%和90.7%,RSD分别为6.5%和4.2%,满足标准要求酚A的净化,且效果良好。
水中17种全氟化合物的提取与检测
本方法参考国家生态环境标准HJ 1333-2023 水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法,适用于地表水、地下水、生活饮用水、生活污水、工业废水和海水中17种全氟化合物的检测。
离子色谱柱切换法测定氟化盐高纯试剂中的杂质阴离子
离子色谱法对于测定常规阴离子具有很高的灵敏度和较低的检出限,其在化工试剂中杂质成份分析的应用研究已有较多报道。离子色谱法直接测定氟化盐中杂质阴离子,因为待测物的色谱峰会被样品基体的F-峰所干扰,难以达到有效的分离分析。本研究利用HF为弱酸的特点,将氟化盐样品通过磺酸型离子排斥柱ICE-AS6(其固定相表面附着的一层带负电荷水合层,称为Donnan膜),金属阳离子(如Li+、Na+、K+等)与H+交换,F-与H+形成弱电离的HF不受Donnan排斥,能进入树脂的内微孔,而待测离子因排斥效应首先通过色谱柱,从而将待测离子从浓的氟化盐溶液中分离出来;将分离出的待测离子富集于 IonPac TAC-ULP1阴离子浓缩柱上;经柱切换,淋洗液将待测组分从浓缩柱上洗脱下来,待测离子经过 IonPac AS23阴离子交换色谱柱分离,以抑制型电导检测器检测。本方法所建立的离子色谱柱切换方法,用于测定氟化盐(如LiF、NaF和KF)试剂中的杂质阴离子(Cl-、NO3-、PO43-和SO42-)的含量,解决了测定氟化物的高基体干扰问题。
成都世纪方舟污水氟离子浓度测量方案
根据中华人民共和国国家标准《水质氟化物的测定离子选择电极法》,标准号:GB7484-87,推荐以下测量方案。
生活饮用水中全氟化合物的测定
全氟化合物作为一种表面活性剂和保护剂,自20世纪50年代开始生产以来被广泛应用于工业生产和日常用品中,具有高毒性、持久性、生物累积性和远距离迁移性等持久性有机污染物的特点。全氟化合物的主要前处理方法为固相萃取法。固相萃取法具有操作简单,溶剂消耗少,减少分析步骤及分析时间和适用面广等优点。 睿科提供自动化样品前处理解决方案,针对生活饮用水中全氟化合物的分析,将自动化前处理设备带入检测的全流程,协助实验员对生活饮用水中的全氟化合物的检测进行快速无污染前处理,保证检测的快速、高效、准确。
“护航生活饮用水安全”专题四 水中新型持久性有机污染物--全氟化合物的测定
全氟化合物,是有机化合物分子中的氢被氟取代形成C-F键的化合物,如果化合物分子中所有氢都被氟取代,则称为全氟有机化合物,部分取代的称为单氟或多氟有机化合物。由于氟是电负性最大的元素,因此,氟原子的引人使全氟化合物具有独特的物理性质、化学性质和生理活性,使全氟化合物具有了化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。因而在许多尖端技术和重大工业项目及医药、农药等行业中,都对全氟化合物进行了广泛而深入的研究和应用。全氟化合物属于新型持久性有机污染物,目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在全氟化合物污染的踪迹。全氟化合物性质稳定且不易被分解,对人体多种脏器具有毒性,经济合作与发展组织(OECD)及美国环保总署(EPA)已将全氟化合物列为“可能使人致癌的物质”。本方法中使用莱伯泰科SPE 1000全自动固相萃取系统和MultiVap-10定量平行浓缩仪对水样中的全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)进行富集和浓缩,最后使用LC-MS/MS对全氟化合物进行了检测。方法中使用的全自动的固相萃取仪器流速稳定可控,减少了人为误差,保证了方法的重复性,MultiVap-10定量平行浓缩仪,采用涡旋氮吹的方式,快速的同时也确保了回收率,整体方法快速、简便、准确、可靠。
通过Biotage Isolera 快速纯化制备液相的基础上进行全氟聚合物电解膜单体的提纯
利用PERFECT 法开发出一种新的氟化聚合物防污涂层材料CF3O( CF2CF2O) xCF2 - CONHCH2CH2CH2Si( OCH3 ) 3,该法采用了直接与氟元素氟化反应,氟化反应是该方法的一个关键步骤。通过非氟化聚乙二醇( PEG) 和全氟酰氟化物反应,得到部分氟化酯,对该氟化酯进行直接氟化,然后通过甲醇解将全氟酰氟引入到相应的化合物上,最终得到用于表面处理的涂层材料和起始物全氟酰氟化物的甲基酯。合成出一种新的全氟磺酸双功能单体CF2 = CFOCF2CF2CF2OCF( CF2 SO2F) 2,该单体可应用于合成燃料电池( PEMS) 的聚合物电解质膜。耐士科技作为Biotage中国区总代理,以优质的服务提供Biotage全系产品以及相关技术服务。
Online SPE-LC-MS/MS联用分析饮用水中全氟化合物
本文利用岛津Online SPE和三重四极杆质谱仪联用建立了饮用水中全氟化合物的定量分析方法。本方法分析时间为15 min,方法中包含饮用水的上样、富集和分析测定过程。方法学参数表明,在线性范围内相关性良好,紧密度实验中保留时间精密度相对标准偏差为0.027%~0.106 %之间,由校准曲线计算的浓度的相对标准偏差在1.04%~14.66%之间。不同浓度加标回收实验中,各化合物的平均加标回收率在70.98%~142.49%之间,满足定量要求。
EZsepTMWAX固相萃取柱在食品接触材料中全氟化合物测定中的应用
在食品接触材料领域,全氟化合物广泛用于不粘锅、纸制品等防水防油涂层。随着科学技术的进步,发现FPAS尤其是PFOA和PFOS广泛存在于环境以及生物体中,包括人体的血清、母乳、肝组织中,相关的实验表明,全氟化合物对生物体具有肝脏毒性、遗传毒性、免疫毒性以及致癌性,而膳食摄入是人体全氟化合物暴露的主要途径,因此,食品接触材料中的PFOA和PFOS所带来的食品安全问题日益受到重视。本文参考《GB 31604.35-2020食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸 (PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定》提供的方法,使用快速溶剂萃取仪和全自动固相萃取系统,对食品接触材料中的PFOS和PFOA萃取和净化,并用液相色谱分离,电喷雾离子源(ESI)电离,多反应监测模式(MRM)检测。方法中测试的PFOS和PFOA的标准曲线线性相关系数R分别为0.9998和0.9995,加标回收率分别为86.3%和90.7%,RSD分别为6.5%和4.2%,满足标准要求酚A的净化,且效果良好。
全自动固相萃取串联质谱法分析人血清中的18种全氟化合物
全氟及多氟类化合物PFASs从上世纪50 年代开始使用,是一类人为制造的化学品,常作为表面活性剂被用于润滑剂、涂料、洗护用品、纺织品、农药、防火材料等方面。在全球范围内,PFASs 污染非常普遍,据研究报道,在环境介质( 水、土和气)、人体样本、食物和水生生物中均有检出。毒理学研究表明,PFASs 可能导致肝毒性、致癌性、免疫毒性、生殖毒性以及内分泌干扰毒性等,故对全氟化合物的检测显得尤为重要。本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/串联质谱(SPE-LC/MS-MS)联用系统对人血清的全氟化合物进行分析。采用在线SPE方法,离心后的400微升血清样品中的目标化合物被浓缩在C18 HD小柱上。然后用流动相(20mM醋酸铵 / 乙腈)在0.6 mL/min的流速下用梯度方式将目标化合物洗脱下来。采用C8反相分析柱在12分钟内实现色谱分离。为了准确定性并进行确证,配合使用MS/MS技术对每个组分采集两种多反应监测(MRM)跃迁数据。对于人血清中的大多数全氟化合物,方法检测限 (LOD)为0.1 ng / mL。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性,只需进行最少的样品预处理,并且运用了全自动在线SPE技术,分析通量较高,适用于检测人血清中的全氟化合物。
电子级NF3的分析检测
三氟化氮中主要的杂质有氩、氧、一氧化碳、二氧化碳、四氟化碳、氧化亚氮、六氟化硫、水、无机氟化物等。只要准确测定三氟化氮气体中各种杂质气体的含量,就可以求得三氟化氮的纯度。
参照GB/T8538-2016采用离子色谱法检测饮用天然矿泉水
采用TSKgel SuperIC-Anion HR(4.6mm IDX15cm,3.5um)参照食品安全国家标准GB/T 8538-2016,对饮用水中的溴酸盐、氟化物、氯化物、亚硝酸盐、溴化物、磷酸盐、硫酸盐等。本方法定量限为5ug/L。
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