抽气机原理

如题，这两天看操作手册，，脱气机抽气前一定要将真空腔内注满流动相，也没讲为什么如果没接流动相开脱气机时，会对半透膜造成损坏么还是怎么样？、 能从原理上讲讲么？多谢嗮

液相配盐溶液作流动相要用的那个玻璃的，中间加滤膜　的，再用抽气机抽的过滤装置叫什么？能过　去0.45um的东西的。那个装置学名叫什么？谢谢了。

合金分析就是采用XRF(X射线荧光光谱)分析原理来分析合金元素成份/含量以及合金牌号,XRF分析原理是目前世界最先进的合金分析原理,相比传统的化学分析方法来说,XRF分析可以达到即时分析,无损检测,不需要任何耗材,并且检测精度可以达到小数点后四位.逐渐取代传统化学分析方法. 　　X射分析原理是利用X射线激发被测物体表面,使得其表面原子发生能级跃迁,利用探测器接收到X射线,然后通过能谱图对比分析元素成份,每种原子都有其特定的能量光谱图.x射线是1895年德国物理学家伦琴(W．C．RÖntgen)在研究阴极射线管中气体放电现象时，用一只嵌有两个金属电极(一个叫做阳极，一个叫做阴极)的密封玻璃管，在电极两端加上几万伏的高压电，用抽气机从玻璃管内抽出空气。为了遮住高压放电时的光线(一种弧光)外泄，在玻璃管外面套上一层黑色纸板。他在暗室中进行这项实验时，偶然发现距离玻璃管两米远的地方，一块用铂氰化钡溶液浸洗过的纸板发出明亮的荧光。再进一步试验，用纸板、木板、衣服及厚约两千页的书，都遮挡不住这种荧光。更令人惊奇的是，当用手去拿这块发荧光的纸板时，竞在纸板上看到了手骨的影像。　　当时伦琴认定：这是一种人眼看不见、但能穿透物体的射线。因无法解释它的原理，不明它的性质，故借用了数学中代表未知数的“X”作为代号，称为“X”射线(或称X射线或简称X线)。这就是X射线的发现与名称的由来。此名一直延用至今。后人为纪念伦琴的这一伟大发现，又把它命名为伦琴射线。

一、X射线的发现 1895年德国物理学家伦琴(W．C．RÖ ntgen)在研究阴极射线管中气体放电现象时，用一只嵌有两个金属电极(一个叫做阳极，一个叫做阴极)的密封玻璃管，在电极两端加上几万伏的高压电，用抽气机从玻璃管内抽出空气。为了遮住高压放电时的光线(一种弧光)外泄，在玻璃管外面套上一层黑色纸板。他在暗室中进行这项实验时，偶然发现距离玻璃管两米远的地方，一块用铂氰化钡溶液浸洗过的纸板发出明亮的荧光。再进一步试验，用纸板、木板、衣服及厚约两千页的书，都遮挡不住这种荧光。更令人惊奇的是，当用手去拿这块发荧光的纸板时，竞在纸板上看到了手骨的影像。 当时伦琴认定：这是一种人眼看不见、但能穿透物体的射线。因无法解释它的原理，不明它的性质，故借用了数学中代表未知数的“X”作为代号，称为“X”射线(或称X射线或简称X线)。这就是X射线的发现与名称的由来。此名一直延用至今。后人为纪念伦琴的这一伟大发现，又把它命名为伦琴射线。 X射线的发现在人类历史上具有极其重要的意义，它为自然科学和医学开辟了一条崭新的道路，为此1901年伦琴荣获物理学第一个诺贝尔奖金。 科学总是在不断发展的，经伦琴及各国科学家的反复实践和研究，逐渐揭示了X射线的本质，证实它是一种波长极短，能量很大的电磁波。它的波长比可见光的波长更短(约在0．001～100nm，医学上应用的X射线波长约在0．001。～0．1nm之间)，它的光子能量比可见光的光子能量大几万至几十万倍。因此，X射线除具有可见光的一般性质外，还具有自身的特性。

一、需要工具：1、小型抽气机两根橡胶管（一根50厘米的硅橡胶管，一根10厘米的普通输液管）1、橡胶棒（或套上输液管的玻棒，用于填柱时敲击用）2、 滴定架，滴定夹3、 烧杯、药勺4、 小三角漏斗5、细金属棍（在柱两端塞玻璃棉用） 二、需要材料：空柱（己清洗干净）、填料、去活化玻璃棉。 三、操作步骤1、把空柱竖直架在滴定架上，两端向上，夹紧。2、色谱柱有两种，一种是两端一样长的，另一种是两端一长一短的。两端一样长的在填充时不分方向，而两端一长一短的则有方向性，长的一端接进样器，短的一端接检测器，装柱前要将小三角漏斗接在进样口的一端。用10厘米长左右的软橡胶管将柱和漏斗套在一起，注意要套得较紧，以免加入担体时会外泄。3、 将玻璃棉捏成2 厘米长的一条（不用捏得太小），塞入空柱的接检测器一端，深度约5－10厘米。4、把约50厘米长的硅橡胶管（普通橡胶管也行，但效果略差）一头接在抽气机上，另一头挡在空柱的接检测器一端。5、在小漏斗里加入少许担体（约1－2ml左右），用橡胶棒轻轻敲击空柱使担体落入柱管中，开动抽气机1－2秒再关闭，使这少许担体快速到达玻璃棉部位并形成有效阻塞。6、一边持续开动抽气机，一边在漏斗里加入担体，并慢慢敲击柱的不同位置，使担体尽量紧密，基本填满时仔细敲击柱，担体紧缩一点就再加入一点，直至无法再紧密为止。如果是玻璃柱，最后填满的位置可以和进检测器端的玻璃棉位置相平，如果是不锈钢柱，则两端都填满至端口。7、拨掉进样口端的小漏斗，加入一条玻璃棉，塞紧。8、如果是玻璃柱，要在两端各套上一个胶圈，防止螺母落下时打碎柱。9、在柱上做标记后（推荐挂金属小牌），装入柱温箱中老化。 四、其它注意事项如果是玻璃柱，在操作中要小心折断。但是玻璃柱由于是透明的，可以看到填充效果；不锈钢柱虽然不会折断，可是在填充时看不到效果，只能凭经验填满为止。在填不锈钢柱时，可以把它拉直填好后再弯曲，填充的效果较好。涂固定液时应当注意涂渍均匀，要经常搅动溶液但要轻巧，不要损坏单体。老化时注意保持低的载气流速，逐渐升温，老化要充分，这样才能达到教好的柱效,检测器端只靠玻璃棉阻塞还是容易将担体吸进真空泵，可以在柱端垫上几层细致透气的织物再接真空泵，这样比较保险。想更保险的话可以在柱后和真空泵之间连接一个玻璃缓冲瓶,不过如果操作足够小心就可以忽略此步。如果是新手，最好不要一次把几根柱填完，先填一根做试验，积累些具体经验再继续填其它的。

一、需要工具：1、小型抽气机两根橡胶管（一根50厘米的硅橡胶管，一根10厘米的普通输液管）1、 橡胶棒（或套上输液管的玻棒，用于填柱时敲击用）2、 滴定架，滴定夹3、 烧杯、药勺4、 小三角漏斗5、 细金属棍（在柱两端塞玻璃棉用） 二、需要材料：空柱（己清洗干净）、填料、去活化玻璃棉。 三、操作步骤1、把空柱竖直架在滴定架上，两端向上，夹紧。2、色谱柱有两种，一种是两端一样长的，另一种是两端一长一短的。两端一样长的在填充时不分方向，而两端一长一短的则有方向性，长的一端接进样器，短的一端接检测器，装柱前要将小三角漏斗接在进样口的一端。用10厘米长左右的软橡胶管将柱和漏斗套在一起，注意要套得较紧，以免加入担体时会外泄。3、 将玻璃棉捏成2 厘米长的一条（不用捏得太小），塞入空柱的接检测器一端，深度约5－10厘米。4、 把约50厘米长的硅橡胶管（普通橡胶管也行，但效果略差）一头接在抽气机上，另一头挡在空柱的接检测器一端。5、 在小漏斗里加入少许担体（约1－2ml左右），用橡胶棒轻轻敲击空柱使担体落入柱管中，开动抽气机1－2秒再关闭，使这少许担体快速到达玻璃棉部位并形成有效阻塞。6、 一边持续开动抽气机，一边在漏斗里加入担体，并慢慢敲击柱的不同位置，使担体尽量紧密，基本填满时仔细敲击柱，担体紧缩一点就再加入一点，直至无法再紧密为止。如果是玻璃柱，最后填满的位置可以和进检测器端的玻璃棉位置相平，如果是不锈钢柱，则两端都填满至端口。7、 拨掉进样口端的小漏斗，加入一条玻璃棉，塞紧。8、 如果是玻璃柱，要在两端各套上一个胶圈，防止螺母落下时打碎柱。9、 在柱上做标记后（推荐挂金属小牌），装入柱温箱中老化。 四、其它注意事项如果是玻璃柱，在操作中要小心折断。但是玻璃柱由于是透明的，可以看到填充效果；不锈钢柱虽然不会折断，可是在填充时看不到效果，只能凭经验填满为止。在填不锈钢柱时，可以把它拉直填好后再弯曲，填充的效果较好。涂固定液时应当注意涂渍均匀，要经常搅动溶液但要轻巧，不要损坏单体。老化时注意保持低的载气流速，逐渐升温，老化要充分，这样才能达到教好的柱效,检测器端只靠玻璃棉阻塞还是容易将担体吸进真空泵，可以在柱端垫上几层细致透气的织物再接真空泵，这样比较保险。想更保险的话可以在柱后和真空泵之间连接一个玻璃缓冲瓶,不过如果操作足够小心就可以忽略此步。如果是新手，最好不要一次把几根柱填完，先填一根做试验，积累些具体经验再继续填其它的。转自胖丁丁博客：http://www.sepublog.com/blog/?uid-6

一、需要工具：1、小型抽气机两根橡胶管（一根50厘米的硅橡胶管，一根10厘米的普通输液管）1、 橡胶棒（或套上输液管的玻棒，用于填柱时敲击用）2、 滴定架，滴定夹3、 烧杯、药勺4、 小三角漏斗5、 细金属棍（在柱两端塞玻璃棉用）二、需要材料：空柱（己清洗干净）、填料、去活化玻璃棉。三、操作步骤1、把空柱竖直架在滴定架上，两端向上，夹紧。2、色谱柱有两种，一种是两端一样长的，另一种是两端一长一短的。两端一样长的在填充时不分方向，而两端一长一短的则有方向性，长的一端接进样器，短的一端接检测器，装柱前要将小三角漏斗接在进样口的一端。用10厘米长左右的软橡胶管将柱和漏斗套在一起，注意要套得较紧，以免加入担体时会外泄。3、 将玻璃棉捏成2 厘米长的一条（不用捏得太小），塞入空柱的接检测器一端，深度约5－10厘米。4、 把约50厘米长的硅橡胶管（普通橡胶管也行，但效果略差）一头接在抽气机上，另一头挡在空柱的接检测器一端。5、 在小漏斗里加入少许担体（约1－2ml左右），用橡胶棒轻轻敲击空柱使担体落入柱管中，开动抽气机1－2秒再关闭，使这少许担体快速到达玻璃棉部位并形成有效阻塞。6、 一边持续开动抽气机，一边在漏斗里加入担体，并慢慢敲击柱的不同位置，使担体尽量紧密，基本填满时仔细敲击柱，担体紧缩一点就再加入一点，直至无法再紧密为止。如果是玻璃柱，最后填满的位置可以和进检测器端的玻璃棉位置相平，如果是不锈钢柱，则两端都填满至端口。7、 拨掉进样口端的小漏斗，加入一条玻璃棉，塞紧。8、 如果是玻璃柱，要在两端各套上一个胶圈，防止螺母落下时打碎柱。9、 在柱上做标记后（推荐挂金属小牌），装入柱温箱中老化。四、其它注意事项如果是玻璃柱，在操作中要小心折断。但是玻璃柱由于是透明的，可以看到填充效果；不锈钢柱虽然不会折断，可是在填充时看不到效果，只能凭经验填满为止。在填不锈钢柱时，可以把它拉直填好后再弯曲，填充的效果较好。涂固定液时应当注意涂渍均匀，要经常搅动溶液但要轻巧，不要损坏单体。老化时注意保持低的载气流速，逐渐升温，老化要充分，这样才能达到教好的柱效,如果是新手，最好不要一次把几根柱填完，先填一根做试验，积累些具体经验再继续填其它的。

[em0709] 填充柱DIY之必杀技(转精华帖)一、需要工具： 1、小型抽气机 两根橡胶管（一根50厘米的硅橡胶管，一根10厘米的普通输液管） 1、橡胶棒（或套上输液管的玻棒，用于填柱时敲击用） 2、滴定架，滴定夹 3、烧杯、药勺 4、小三角漏斗 5、细金属棍（在柱两端塞玻璃棉用）二、需要材料： 空柱（己清洗干净）、填料、去活化玻璃棉。三、操作步骤 1、把空柱竖直架在滴定架上，两端向上，夹紧。 2、色谱柱有两种，一种是两端一样长的，另一种是两端一长一短的。两端一样长的在填充时不分方向，而两端一长一短的则有方向性，长的一端接进样器，短的一端接检测器，装柱前要将小三角漏斗接在进样口的一端。用10厘米长左右的软橡胶管将柱和漏斗套在一起，注意要套得较紧，以免加入担体时会外泄。 3、将玻璃棉捏成2 厘米长的一条（不用捏得太小），塞入空柱的接检测器一端，深度约5－10厘米。 4、把约50厘米长的硅橡胶管（普通橡胶管也行，但效果略差）一头接在抽气机上，另一头挡在空柱的接检测器一端。 5、在小漏斗里加入少许担体（约1－2ml左右），用橡胶棒轻轻敲击空柱使担体落入柱管中，开动抽气机1－2秒再关闭，使这少许担体快速到达玻璃棉部位并形成有效阻塞。 6、一边持续开动抽气机，一边在漏斗里加入担体，并慢慢敲击柱的不同位置，使担体尽量紧密，基本填满时仔细敲击柱，担体紧缩一点就再加入一点，直至无法再紧密为止。如果是玻璃柱，最后填满的位置可以和进检测器端的玻璃棉位置相平，如果是不锈钢柱，则两端都填满至端口。 7、拨掉进样口端的小漏斗，加入一条玻璃棉，塞紧。 8、如果是玻璃柱，要在两端各套上一个胶圈，防止螺母落下时打碎柱。 9、在柱上做标记后（推荐挂金属小牌），装入柱温箱中老化。四、其它注意事项 如果是玻璃柱，在操作中要小心折断。但是玻璃柱由于是透明的，可以看到填充效果；不锈钢柱虽然不会折断，可是在填充时看不到效果，只能凭经验填满为止。 在填不锈钢柱时，可以把它拉直填好后再弯曲，填充的效果较好。 涂固定液时应当注意涂渍均匀，要经常搅动溶液但要轻巧，不要损坏单体。 老化时注意保持低的载气流速，逐渐升温，老化要充分，这样才能达到教好的柱效, 如果是新手，最好不要一次把几根柱填完，先填一根做试验，积累些具体经验再继续填其它的。

填充柱DIY之必杀技一、需要工具：1、小型抽气机两根橡胶管（一根50厘米的硅橡胶管，一根10厘米的普通输液管）1、 橡胶棒（或套上输液管的玻棒，用于填柱时敲击用）2、 滴定架，滴定夹3、 烧杯、药勺4、 小三角漏斗5、 细金属棍（在柱两端塞玻璃棉用）二、需要材料： 空柱（己清洗干净）、填料、去活化玻璃棉。三、操作步骤1、把空柱竖直架在滴定架上，两端向上，夹紧。2、色谱柱有两种，一种是两端一样长的，另一种是两端一长一短的。两端一样长的在填充时不分方向，而两端一长一短的则有方向性，长的一端接进样器，短的一端接检测器，装柱前要将小三角漏斗接在进样口的一端。用10厘米长左右的软橡胶管将柱和漏斗套在一起，注意要套得较紧，以免加入担体时会外泄。3、 将玻璃棉捏成2 厘米长的一条（不用捏得太小），塞入空柱的接检测器一端，深度约5－10厘米。4、 把约50厘米长的硅橡胶管（普通橡胶管也行，但效果略差）一头接在抽气机上，另一头挡在空柱的接检测器一端。5、 在小漏斗里加入少许担体（约1－2ml左右），用橡胶棒轻轻敲击空柱使担体落入柱管中，开动抽气机1－2秒再关闭，使这少许担体快速到达玻璃棉部位并形成有效阻塞。6、 一边持续开动抽气机，一边在漏斗里加入担体，并慢慢敲击柱的不同位置，使担体尽量紧密，基本填满时仔细敲击柱，担体紧缩一点就再加入一点，直至无法再紧密为止。如果是玻璃柱，最后填满的位置可以和进检测器端的玻璃棉位置相平，如果是不锈钢柱，则两端都填满至端口。7、 拨掉进样口端的小漏斗，加入一条玻璃棉，塞紧。8、 如果是玻璃柱，要在两端各套上一个胶圈，防止螺母落下时打碎柱。9、 在柱上做标记后（推荐挂金属小牌），装入柱温箱中老化。四、其它注意事项 如果是玻璃柱，在操作中要小心折断。但是玻璃柱由于是透明的，可以看到填充效果；不锈钢柱虽然不会折断，可是在填充时看不到效果，只能凭经验填满为止。 在填不锈钢柱时，可以把它拉直填好后再弯曲，填充的效果较好。 涂固定液时应当注意涂渍均匀，要经常搅动溶液但要轻巧，不要损坏单体。 老化时注意保持低的载气流速，逐渐升温，老化要充分，这样才能达到教好的柱效, 如果是新手，最好不要一次把几根柱填完，先填一根做试验，积累些具体经验再继续填其它的。

一、需要工具：1、小型抽气机两根橡胶管（一根50厘米的硅橡胶管，一根10厘米的普通输液管）1、 橡胶棒（或套上输液管的玻棒，用于填柱时敲击用）2、 滴定架，滴定夹3、 烧杯、药勺4、 小三角漏斗5、 细金属棍（在柱两端塞玻璃棉用）二、需要材料： 空柱（己清洗干净）、填料、去活化玻璃棉。三、操作步骤1、把空柱竖直架在滴定架上，两端向上，夹紧。2、色谱柱有两种，一种是两端一样长的，另一种是两端一长一短的。两端一样长的在填充时不分方向，而两端一长一短的则有方向性，长的一端接进样器，短的一端接检测器，装柱前要将小三角漏斗接在进样口的一端。用10厘米长左右的软橡胶管将柱和漏斗套在一起，注意要套得较紧，以免加入担体时会外泄。3、 将玻璃棉捏成2 厘米长的一条（不用捏得太小），塞入空柱的接检测器一端，深度约5－10厘米。4、 把约50厘米长的硅橡胶管（普通橡胶管也行，但效果略差）一头接在抽气机上，另一头挡在空柱的接检测器一端。5、 在小漏斗里加入少许担体（约1－2ml左右），用橡胶棒轻轻敲击空柱使担体落入柱管中，开动抽气机1－2秒再关闭，使这少许担体快速到达玻璃棉部位并形成有效阻塞。6、 一边持续开动抽气机，一边在漏斗里加入担体，并慢慢敲击柱的不同位置，使担体尽量紧密，基本填满时仔细敲击柱，担体紧缩一点就再加入一点，直至无法再紧密为止。如果是玻璃柱，最后填满的位置可以和进检测器端的玻璃棉位置相平，如果是不锈钢柱，则两端都填满至端口。7、 拨掉进样口端的小漏斗，加入一条玻璃棉，塞紧。8、 如果是玻璃柱，要在两端各套上一个胶圈，防止螺母落下时打碎柱。9、 在柱上做标记后（推荐挂金属小牌），装入柱温箱中老化。四、其它注意事项 如果是玻璃柱，在操作中要小心折断。但是玻璃柱由于是透明的，可以看到填充效果；不锈钢柱虽然不会折断，可是在填充时看不到效果，只能凭经验填满为止。 在填不锈钢柱时，可以把它拉直填好后再弯曲，填充的效果较好。 涂固定液时应当注意涂渍均匀，要经常搅动溶液但要轻巧，不要损坏单体。 老化时注意保持低的载气流速，逐渐升温，老化要充分，这样才能达到教好的柱效, 如果是新手，最好不要一次把几根柱填完，先填一根做试验，积累些具体经验再继续填其它的。

交流一下拉[em61]一、需要工具：1、小型抽气机两根橡胶管（一根50厘米的硅橡胶管，一根10厘米的普通输液管）1、 橡胶棒（或套上输液管的玻棒，用于填柱时敲击用）2、 滴定架，滴定夹3、 烧杯、药勺4、 小三角漏斗5、 细金属棍（在柱两端塞玻璃棉用）二、需要材料：空柱（己清洗干净）、填料、去活化玻璃棉。三、操作步骤1、把空柱竖直架在滴定架上，两端向上，夹紧。2、色谱柱有两种，一种是两端一样长的，另一种是两端一长一短的。两端一样长的在填充时不分方向，而两端一长一短的则有方向性，长的一端接进样器，短的一端接检测器，装柱前要将小三角漏斗接在进样口的一端。用10厘米长左右的软橡胶管将柱和漏斗套在一起，注意要套得较紧，以免加入担体时会外泄。3、 将玻璃棉捏成2 厘米长的一条（不用捏得太小），塞入空柱的接检测器一端，深度约5－10厘米。4、 把约50厘米长的硅橡胶管（普通橡胶管也行，但效果略差）一头接在抽气机上，另一头挡在空柱的接检测器一端。5、 在小漏斗里加入少许担体（约1－2ml左右），用橡胶棒轻轻敲击空柱使担体落入柱管中，开动抽气机1－2秒再关闭，使这少许担体快速到达玻璃棉部位并形成有效阻塞。6、 一边持续开动抽气机，一边在漏斗里加入担体，并慢慢敲击柱的不同位置，使担体尽量紧密，基本填满时仔细敲击柱，担体紧缩一点就再加入一点，直至无法再紧密为止。如果是玻璃柱，最后填满的位置可以和进检测器端的玻璃棉位置相平，如果是不锈钢柱，则两端都填满至端口。7、 拨掉进样口端的小漏斗，加入一条玻璃棉，塞紧。8、 如果是玻璃柱，要在两端各套上一个胶圈，防止螺母落下时打碎柱。9、 在柱上做标记后（推荐挂金属小牌），装入柱温箱中老化。四、其它注意事项如果是玻璃柱，在操作中要小心折断。但是玻璃柱由于是透明的，可以看到填充效果；不锈钢柱虽然不会折断，可是在填充时看不到效果，只能凭经验填满为止。在填不锈钢柱时，可以把它拉直填好后再弯曲，填充的效果较好。涂固定液时应当注意涂渍均匀，要经常搅动溶液但要轻巧，不要损坏单体。老化时注意保持低的载气流速，逐渐升温，老化要充分，这样才能达到教好的柱效,如果是新手，最好不要一次把几根柱填完，先填一根做试验，积累些具体经验再继续填其它的。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=27767]如何自己动手装填充柱[/url]

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循环水真空抽气泵的管子瘪了，对真空度，对仪器有影响吗

因为考虑到沼气含量较高，所以不想买防爆的电动抽气泵，想买一种手动的，带单向阀的三通形式的抽气泵，对所测的气体没有吸附的材料做成。不知道各位还能提供什么样的方案。先谢谢了。

想购一台实验实抽气柜,不知哪位朋友有没有相关信息.

ICP抽气风速不足都有哪些原因?

请问您认为抽气量大的分子涡轮泵（例如255L/s)和抽气量小的泵（例如70L/s)，那种泵的转速高？

决定产品质量关键在于细节，细节决定成败。产品一直被模仿，但从未被超越。抽气罩其他品牌抽气罩外观外观优美，做工精细。完全仿冒上海台雄，做工粗糙。结构专注每个结构细节，每个结构之间契合度好。完全仿冒上海台雄，但内在结构之间契合度极差，旋转时手感晦涩。主体原材料高性能PP新料采用回料，容易脆裂。三通底座高密度PVC材质，非粘接而成，模具注塑一体成型，牢度强，不脱底，不存在潜在危险。粘接而成，非一体成型，容易脱底而发生危险。吊顶孔罩上海台雄专利，可以遮盖因安装需要在吊顶处多开挖的孔，使吊顶在外观上更显美观。没有此配套产品，安装抽气罩的吊顶处较丑陋。旋转装置安全，可以360°自由旋转。可360°旋转，但与主体连接的零件质量差，寿命短。关节关节不会出现耷拉现象；旋转时关节润滑，手感好，完全能满足客户需求。可以根据使用需求随意定位罩头方向和高度。关节密封圈采用不易老化之高密度橡胶，使用年限长。关节会出现不同程度的耷拉现象，影响使用效果；而且在旋转关节时，手感晦涩。不能根据使用需求随意对关节进行定位，达不到使用效果。伸缩导管伸缩导管采用PP新料注塑而成那腐蚀性强；与关节粘接牢固，绝不会脱落，杜绝潜在危险的发生。伸缩导管材料为PVC或者回料的PP，耐腐蚀性差；与关节粘接不牢固，有可能脱落而砸到仪器上造成较大损失并发生危险。罩头高性能PP新料采用回料，容易脆裂。产品稳定性工厂有系统规范的管理体系，不同批次的产品具有相同的高品质。工厂没有规范的管理，无体系和品质管理可言，不同批次的产品无同一性可言。

1. 尽量慢　　我们在用固相萃取时，面临的一个问题就是：液体应该以什么速率过柱流出，我的经验是，要想效果好，就要慢，尽量慢。　　对于固相萃取柱中的填料，我们如果局部放大地看，能够看到其实它们是有很多的空隙，液体流通的渠道很多，如果流得快，相当比例的待测组分还来不及与填料充分作用就地从通道流失 所以要慢，给它们一个充分作用的机会。　　如何慢呢?一个窍门就是不要用配合抽气机使用的所谓固相萃取器，而采用再普通不过的重力法。利用重力的作用使液体向下流出。在实验速度上，重力法远不如吸力法，但是在实验效果方面，重力法远比吸力法优胜，用吸力法只能得到谱带吸附，用重力法却能得到柱头吸附，在速度和效果两者的平衡中，我们还是倾向于优先保证好的效果。　　举例来说，一个3 ml 500mg的C18小柱，如果加甲醇活化，其甲醇全部流至筛板时间约为20 分钟，而在过样品液时，25ml的液体最多2 小时可以流完，而且用重力法如果得当，工作速率不一定比吸力法差很多。因为我们可以充分利用空闲时间，用吸力法必须有人在旁边守候，而重力法由于不需要用电，可以充分利用午休和晚上时间过柱，液体量大时接个堆叠接头和延长管即可，安排好实验步骤，工作效率一样很高。另外，重力法不需要抽气机和固相萃取器。　　2. 尽量少　　在固相萃取条件选择上，有人为了提高提取效率，尽量多加液体，或选择填料量大的小柱，我觉得大可不必如此。尤其在用重力法时，由于效率高，很多情况下是柱头吸附，并不是所有的填料都在起作用，填料多了不仅液体流出速度会更慢，而且在洗脱时的扩散会很明显。　　因此建议，够用就行，在能保证效率时，填料尽量少，加液也不宜多。　　3. 实验条件不宜过分细化　　固相萃取从原理上是色谱分离，但是在操作时最好只把它作为吸附萃取剂使用，由于填料性质、松紧常有差异，因此在实际实验中不必因为追求效果的最佳化而设计出很复杂的洗脱程序。　　在建立条件中，我们应该尽量多利用现成的资料，尽快地建立起体系，同时要对操作过于复杂的步骤保持警惕性，在实验效果，实验速率和易操作性三者中取得平衡点。　　4. 只用一次　　固相萃取柱最好只用一次。因为从严格的意义上来说，很多物质的吸附是不可逆的，一次吸附，无法洗脱，影响着下一次吸附，虽然有人做过重复利用的实验，但是总体来说为了节省一点经费而大大增加了结果的不可靠性和不确定性，是很不合算的行为。　　因此建议，只用一次。如果想节省经费可以从减少填料量和使用小容积管入手，尽量用堆叠接头和延长管。　　5. 慎用固相萃取器　　所有的供应商都会在推荐固相萃取柱的同时，推销固相萃取器，最简单的固相萃取器也要几千，如果贴个进口商标价格更要加几倍，这样的价格还不包括抽气机。但是这样的配置就是再加上调速开关，也很难得到好的结果，主要问题就是把小柱的不平行性放大了。　　建议：实在不适合重力法的才用固相萃取器。　　至于全自动固相萃取器，应该说，现在市面上还没有比较理想、适合食品检测的机器，主要问题就是无法解决一批小柱中液面下降不一致的问题，加上价格很昂贵，性价比也自然不高。带液面测量的也不能对多批量的小柱同时检测，且有交叉污染的危险。　　目前的全自动固相萃取器基本上是走重力法路线，倒是回避了密封的难题。　　6. 不可忽视传统的液体萃取　　有些人在初次接触固相萃取时，总觉得它能取代液体萃取，实际上就象毛细管电泳无法取代液相色谱一样。固相萃取在某些场合比液体萃取合适，但是在更多情况下，还是传统的液体萃取更可靠更合适。这一点从目前实验技术的实际发展可以得到印证。　　关于液固萃取，我们不要仅仅把它看作是一个提取过程，从另一个角度来看，它还是一个净化过程，是把固形干扰物排除净化的过程。理解这一点，有助于我们优化选择实验方法。　　7. 实用性是实验设计成功与否的最终准绳　　在设计一个实验时，开始要考虑到其技术上是否先进。而在实际运用中，最终决定这个方法是否可行，是否能够存在的关键是实用性。一个实验方法不仅要解决问题，而且能够在人力，物力，财力三方面达到平衡，且满足可持续、可重复操作的要求。

大家的通风橱有用排烟罩抽气的吗

据经验，最有效的干燥方式是抽气/进气多次循环，这样速度快而且溶剂去除率高。不知道现在有哪家生产的冷冻干燥机有自动抽气/进气循环功能的？

这要看是那个厂家的产品。有些牌子的微型泵在运转时两个口都不能堵塞，否则就把微型气泵搞坏了。先说抽气口堵塞的情况。像KNF的NMP830抽气口就完全可以堵塞，连续运行泵也不会坏；VM、VAA、PK、PC、VCH等系列产品也同样，在抽气口堵塞的情况下连续运行微型泵也不会有损伤。再说排气口堵塞的情况。FM、FAA、PCF系列产品在运行时可以堵塞排气口，抽气口也可以堵塞，甚至两个口全部堵塞，微型泵都不会坏。在某些意外或极端情况下，抽排气口可能会堵塞，很多牌子的微型泵就会损坏，选购产品时要考虑到。(S200106)

使用固相萃取柱的几点经验1．流速方面，尽量慢我们在使用固相萃取柱时，都要问清洗液用多大量，用多大流速才能得到最好的分离效果，我的经验是，要想效果好，流速就要慢，尽量慢。对于固相萃取柱的分离原理，主要是靠固定相吸附剂上的官能团与目标化合物的官能团之间的作用力将目标化合物保留在固相吸附剂上，而没有被保留的样品基质则通过固相萃取柱。我们将填料放大就能够看到其实它们是有很多的空隙，，如果流得快，待测物还没有充分作用就从孔隙中流出了，所以要慢，给它们一个充分作用的机会。怎样降低流速呢？窍门就是在能达到要求的情况下，，不要使用抽气机，而采用再普通不过的重力法。利用重力的作用使液体向下流出。在实验速度上，重力法远不如吸力法，但是在实验效果方面，重力法远比吸力法优胜，用吸力法只能得到谱带吸附，用重力法却能得到柱头吸附，在速度和效果两者的平衡中，我们还是倾向于优先保证好的效果。2． 溶剂填料方面，尽量少。在固相萃取条件选择上，有人为了提高提取效率，尽量多加液体，或选择填料量大的小柱，我觉得大可不必如此。尤其在用重力法时，由于效率高，很多情况下是柱头吸附，并不是所有的填料都在起作用，填料多了不仅液体流出速度会更慢，而且在洗脱时的扩散会很明显。因此建议，够用就行，在能保证效率时，填料尽量少，加液也不宜多。

我们化验室里的硝酸和氢氟酸腐蚀性比较强,我们有机械的通风装置,希望能在这个上面接个管道连接一个能抽气的通风型的试剂柜,用于试剂的存放[em0813]

现在网上做的很火，不知道谁实验室用过了，以前的万象抽气罩不都是在房顶的吗？移动的还真是没看过。想了解一些，要是可以买来试试

这个实验主要是用到2个仪器，旋片式真空泵、抽气盘、导管。其中旋片式真空泵的使用比较复杂，一下为真空泵的详细使用说明。型号 KD-0.5抽速0.5L/S电源180W/220V/380V外形尺寸243×114×207重约：7公斤主要技术参数：电源 ：220/380V真空度 ：6x10-2Pa 一、使用范围TW系列单级油循环旋片式真空泵是用来对密封容器抽出气体而获得真空的基本设备，特别是用于制冷维修（制冷剂如R12/R22/R134a等，新冷媒真空泵适用于R410a/R407c）、印刷机械、医疗器械、真空包装、气体分析、热塑成行等行业的抽气作业，同时可作为各类高真空设备的前级泵使用。 二、特点1 防返油设计进气通道作特殊设计，能防止停泵后泵油返流而污染被抽容器及管路。2 环境设计油箱作隔层处理，并在排气口上设置油气分离装置，无喷油并减少油雾污染。3 铝合金电机机壳电机采用铝合金外壳，具有较高的散热效率，能保证长时间连续的正常运行，并具有较好的外观质量。4 整体化设计电机与泵采用整体化设计，更为紧凑轻巧合理。5 大起动力矩本产品针对低温及低电压环境作特殊设计，保证在冬季环境温度较低（≥-5°C）低电压（≥180V）的环境下正常起动。6 使用防震橡胶机脚，减少震动力噪音。 三、使用说明1使用前请把排气帽拿掉（新型油气分离器无排气帽），然后检查油位，保证油位不低于油位线，低于油位线应及时加油（建议适用本公司提供的挺威牌真空泵油）；2取下进气帽，连接被抽容器，所用管道宜短，密封可靠，不能有渗漏现象；3插上电源插头，打开开关即可使用；4使用结束后及时拔下电源插头，拆除连接管道，盖紧进气帽、排气帽。 旋片式真空泵故障排除的方法运转中的旋片式真空泵，如果操作不当，往往会出现故障，譬如旋片式真空泵真空度下降，喷油、冒烟、油封处漏油，噪音等情况，和泵内的真空泵油乳化等现象。万一出现这种情况，首先不用恐慌，等停机以后根据故障一一排除。这里介绍几个排除故障的方法。 一、旋片式真空泵冒烟和喷油：指旋片式真空泵在运转中排气口冒烟或者喷油。 1、冒烟，如果是泵刚刚开始运转有冒烟的现象，属于正常，如果长时间在冒烟就是不正常了。解决之道：冒烟说明泵的进气口外，包括管道、阀门、容器有修理的情况。检漏以后处理了，冒烟会结束。涡街流量计 2、喷油，说明进气口外有大量的漏点，甚至是进气****露大气。解决之道：封住泵的进气口使泵运转，如果不喷油的话，说明有漏点;排气阀片损坏，检查排气阀片是否损坏，更换坏的排气阀片。 二、旋片式真空泵噪音：这里指泵的噪音。1、敲缸，泵运转时发出不规律的响声，似金属敲打金属的声音。这是旋片在击打泵体发出的声音。这种情况主要是配对旋片间的弹簧断或者是收缩或弹出失效造成的。解决之道：打开泵检查旋片弹簧是否损坏。更换好的弹簧。 2、排气阀片噪音，主要是泵的排气阀片破损。解决之道：更换好的排气阀片。 三、旋片式真空泵真空度下降：指当下测得的旋片式真空泵真空度比出厂指标或者以前使用时的真空度低。引起真空度低的原因有很多，这里介绍几种主要的情况。 1、这次加的旋片式真空泵油的牌号和原先的不一样。不同的真空泵油牌号，由于不同牌号油内的饱和蒸汽压不一样，所以其的结果是不一样的。解决之道：根据产品的型号规格更换正确的新真空泵油。 2、另外也是由于真空泵油造成的真空度低的情况，就是真空泵油乳化变色，或者过脏。解决之道：放干净泵内的所有真空泵油，更换同类型的真空泵油，并解决被抽气体中水蒸气和杂质不进入泵内。 3、被抽气体的温度可能过高。解决之道：降低被抽气体的温度，或可以加一个相应的换热器。 4、泵内的油路不通或者不畅，泵腔内没有保持一定量的油量。解决之道：检查油路是否畅通，并加同类型的真空泵油。 5、配合的间隙改大。这是长期被抽气体内含有粉尘等，造成旋片和定子之间磨损后的间隙增大。解决之道：检查间隙是否过大，更换新的零部件。特点1.体积小、重量轻、噪音低；2.设有气镇阀，可抽除少量水蒸气；在环境温度五摄氏度到四十摄氏度范围内，进气口压强小于1.3X103帕的条件下允许长期连续运转，被抽气体相对湿度大于百分之九十时，应开气镇阀。 3.设有自动防返油止回阀，启动方便； 4.进气口连续畅通大气运转不得超过一分种； 5.不适用于抽除对金属有腐蚀的，对泵油起化学反应的，含有颗粒尘埃的气体，以及含氧过高的，有爆炸性的，有毒的气体。 懂得了真空泵如何使用之后，接下来的操作步骤就简单多了。用气体导管把旋片式真空泵和抽气盘连起来，打开抽气盘进行实验。我们观察到的现象有一下几个：1、抽气盘不断在抽气时，我们听到抽气盘内的电铃的声音渐渐减弱，直至消失。2、当我们渐渐打开阀门的时候我们又从新听到电铃的声音渐渐变大

请问各位,实验室所用万向抽气罩的材质为何,ICP-OES和GC-MS所在实验室用什么材质的比较合适，是金属还是塑胶的？

各位老师好！细胞计数试验操作为：将植物器官酶解后取悬浮液和蒸馏水于过滤管中（要求过滤管直径17mm），抽气过滤，使细胞沉降于微孔滤膜上（微孔滤膜直径25mm，孔径0.45um），最后是将滤膜放于显微镜下观测。在过滤过程中，过滤装置应安装平稳，夹在过滤管与过滤砂芯间的微孔滤膜必须平整、不漏水，以保证细胞在滤膜上的均匀性，不造成边缘效应. 我需要的是这套仪器，请问这是一套啥型号的仪器？过滤管是和此套装置相配套卖的吗？ 真诚希望各位老师或是卖家能根据此要求建议我购买我所需要的仪器装置！在此多谢了！