审质量手册

质量手册换版用申请文件吗？如题

复评申请书需要提供质量手册 是程序文件么？

质量手册修改申请审批表由谁审核 及谁批准呢？

我们质量手册想换版了，需要向CNAS提交变更申请吗

如题：偷偷问一下，近期申请初评的实验室，你们的质量手册模板是不是都是来自以前那几家咨询公司给出的统一模板呀？初评的时候，现在会不会查质量手册的雷同率呢？一看就是咨询公司给的“万能质量手册”会不会被老师直接扔回来呢？

我们的资质认定申请材料里需要递交一份质量手册和程序文件~这份质量手册属于受控文件还是非受控文件呢？按道理这个文件递交后如果我们修改还是需要收回再发新的材料？

大家好，我是新手，我单位是一家检测机构，刚刚发生了地址变更，质量手册、程序文件和内审、管审该怎么安排呢？他们之间该先做什么后做什么。

一个组织，申请认证，无论是ISO9000，还是HACCP，或者实验室认证，等等等等，都要编制质量体系文件。过去的时候，质量体系文件架构几乎都是质量手册、程序文件、作业指导书三级文件。随着认证工作的开展，许多申请认证的组织都将质量手册和程序文件合二为一，简化了体系文件架构。 以下是我将一个客户的质量手册与程序文件合二为一，取名为“质量手册”。质量手册（包含程序文件）内容的目录如下：1、前言2、引用标准3、质量方针4、组织机构和职责5、文件控制程序6、检验合同评审程序7、检验分包管理程序8、实验室药品、试剂管理程序9、仪器设备管理程序10、对客户的服务程序11、申诉受理和处理程序12、不合格工作控制程序13、纠正措施和预防措施控制程序14、记录控制程序15、内部质量体系审核程序16、管理评审程序17、人员管理程序18、设施与环境19、检验方法管理程序20、检验工作管理程序21、量值溯源和校准管理程序22、取样控制程序23、样品控制程序24、检验工作的质量保证管理程序25、检测报告控制程序 大家讨论下，行的通吗？？

请问：1. CNAS质量手册修订，发布日期是否要变更为修订日？还是说仍然用原来的发布日期？2.CNAS质量手册改版，是不是要给CNAS文审？？谢谢！

最近公司申请CNAS扩项认可，因为以前的认可范围是EMC方面的，现在增加一个化学实验室的认可，是不是增加一个程序文件就可以了，质量手册不用动的啊，还有什么其他需要注意的地方吗，请各位前辈指点

我们实验室是属于一家台资企业在大陆法人下的实验室，这家台企在各地有许多实验室，现在台湾想把各实验室整合，采用一份质量手册，手册的适用范围是各地不同法人下的实验室，如我们实验室要申请认可，采用这份手册有问题吗？手册是否只能一个法人旗下的实验室才能共用？有谁知道，万分感谢！

质量手册及认证申请书组织机构框图范本[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=5507]相关附件[/url]

最近接手质量体系的管理了，在修改质量手册时遇到些问题，请教圈里朋友们~1、质量手册的附件包括哪些内容？哪些是评审时必要的，哪些是不必要的？2、附件增加或删减后需要填写文件修改申请表和修订页吗？3、质量手册某章节有改动时，只需要更换该章节的版号还是所有的？例如4.1有增加，只需要将该节的版号A/0变为A/1就行了还是整本书所有的章节都改为A/1？4、质量负责人离职了需要备案吗？质量手册需要换版不？此岗位空缺时需要有谁暂代的批准文件吗？5、程序文件有新增程序时需要换版还是申请修订？

[em09511]我现在要申请一个公路综合丙级试验室，可是我下载了一些关于申报的法规，可是还是不明白质量手册和程序文件中到底应该写那些内容，请朋友们指点一下。

质量手册，程序文件，作业指导书，表格是英文的，可以申请CNAS么，CNAS会受理么

由于资质认定准则的修改，现在想必大家都在对质量手册进行修改。不知道大家都对质量手册中哪些地方进行了修改，是不是有些地方可以暂时保留。不一定要和新版的准则完全一致，而一些原则性的修改必须修订。我们修订了以下内容：1、目录章节，调整、删除了一些章节；2、投诉与申诉章节，去掉了申诉内容；3、不符合工作的控制章节，调整为不符合控制；4、管理评审章节，调整了管理评审的输入与输出内容；5、检验检测结果发布章节，删除6、风险评估和控制章节，删除7、年度上报章节，删除8、变更章节，删除大家帮忙看看是否还有其他需要修订的？

我们公司正在申请CNAS认证，想问问知情人程序文件和质量手册都是必须要有的文件吗？小的在此不慎感激

质量手册和程序文件换版后，发布和实施时间是一定要改吗？是否可以是原先的时间，换版前后内容无变化，只是将2018版第一次修改 更换为2019版。（发布和实施时间为现在吗？） 换版原因（缘由）： 5月份扩项：评审老师文审意见：2018版质量手册未添加补充要求内容 于是2018版第一次修订是 由2018版每一页都更换为2018版第一次修订（修改内容加上补充要求内容），但是新增内容引起总页数改变 ，于是直接每一页都更换为2018版第一次修订，修订页未添加修订内容。评审老师说这也算是一次换版了，然后给过了。10月飞检：飞检专家说：第一次修订未提那家修订内容：给了个不符合项。 于是统一更换为2019版

根据旧版列的 新版质量手册目录，欢迎大家来补充 4.1组织 组织 4.2人员 人员 4.3场所 设施和环境条件 4.4设备 设备和标准物质量值溯源 4.5管理体系 管理体系文件控制检测分包服务和供应品的采购合同评审申诉和投诉纠正措施、预防措施及改进记录内部审核管理评审检测方法抽样和样品处置结果质量控制结果报告 4.6特殊要求 资质认定补充要求

质量手册的 修改申请审批表由谁审核 及谁批准和质量手册一样吗？不是单纯的质量手册质量手册的 修改申请审批表由谁审核 及谁批准和质量手册一样吗？不是单纯的质量手册

[b]有奖问答 对错题：[font=宋体]实验室[font=宋体][/font][font=宋体][font=宋体]资质认定申请时提交认定机构的《质量手册》是非受控版本[/font][/font][font=宋体][/font][/font]（ ）[/b]

公司的实验室申请CMA，应该算非独立法人，公司没有质量手册和程序文件，而实验室就要做质量手册和程序文件，这样会不会很奇怪？不符合法规啥的？公司现阶段没有质量手册和程序文件，如果实验室先有质量手册和程序文件，然后才到公司建立体系也有质量手册和程序文件，这样来对接吗？

要申请CNAS实验室，编制质量手册和程序文件通用部分是否可以照抄模板？还是都要进行修改？

提交复评审材料时，如果我们的申请认可领域没有变化，，质量手册和程序文件是不是可以不用再提交了？？？

大家好： 我现在遇到一个问题，我们是初次申请CNAS，几个月前申请了一次，提交资料后，出现一些问题就终止了。现在想再次提交申请，但是在此过程对质量手册和程序文件做了一些较大改动，现在是应该将体系文件改为第二版提交呢？还是第一版提交？修订是第几次修订呢？

各位老师，资质认定准则12月1日正式实施，我们的质量手册是按17025的要款来的，资质认定的准则一直说要修订质量手册，却无从下手，看了看感觉只在编制依据里增加“2023版新准则”就可以吧？其他地方有需要修改的吗？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img][color=#3366ff]增加一个问题：现在可申请资质认定的外标可以只添加方法标准吗？NB的标准是是否可以添加？国务院有关部门认可采用的国外标准及指定的检验检测方法有没有明录可查询呀？[/color]

质量手册的附件是独立的，质量手册附件更新后，需要对质量手册进行版本更新吗?

质量手册、程序文件换版后也是20个工作日之内向CNAS报备吗？还是等外审的时候一块那？

我公司在做ISO/IEC 17025实验室认可，但文审时认可委给我们提了一大堆问题，其中提得最多的是说我们手册内容覆盖标准条款不全，我已经焦头烂额，请各位大虾支招~1、编制质量手册时是否必须写明目的、范围、职责和工作内容等各项内容？2、质量手册内容是否必须覆盖标准条款全部内容，若是岂不是抄标准条款了吗？3、若质量手册内容不用全部覆盖标准条款内容，那么认可委就有可能以覆盖条款不全而不能通过。请各位高手发表意见，在此感谢了~~

本实验室是企业实验室，15年申请并通过了CNAS认证，18年三月份的时候申请注销了，准备10月份再次申请CNAS，但是今年体系更新，现在准备修订质量手册，但是之前没有编制质量手册的经验，在摸索如何修订，大佬们，有没有成熟的框架结构供参考啊！