是空白检测

大家是如何看待检测过程的空白值用沉淀法测含量的时候（M1-M2)*****M1是样品值M2是空白值但是有时候空白值检测室负值？大家计算的时候怎么计算？是按负值计算呢还是按零计算？？并说说原因

2012版的CL10中新规，4.6.2 “特别是痕量分析，应关注试剂空白对检测结果的影响”，我个人的疑惑点在于这个试剂空白要怎么做？方法一：用去离子水代替样品，按样品前处理方法做一遍，最后上机跑样，方法二：直接用试剂，譬如乙腈，往液相/液质上打一针即可？此外，这个试剂空白的检测频率是每次上机都需进行一次试剂空白的分析吗？各位高手，请多多帮忙

各位好，最近做室内空气中甲醛的检测，不汉子道怎么回事，带回来的现场空白空白值很高，实验室的空白值就0.04左右的，现场回来的空白值既然能达到0.3几 甚至更高，请问又能给解释一下的吗？或者说是哪个环节出了问题呢？

小弟在这有点问题,茶多酚检测的时候有两个空白试样,能否详细解释一下这两个空白?

2012版的CL10中新规，4.6.2 “特别是痕量分析，应关注试剂空白对检测结果的影响”，我个人的疑惑点在于这个试剂空白要怎么做？方法一：用去离子水代替样品，按样品前处理方法做一遍，最后上机跑样，方法二：直接用试剂，譬如乙腈，往液相/液质上打一针即可？此外，这个试剂空白的检测频率是每次上机都需进行一次试剂空白的分析吗？各位高手，请多多帮忙

石墨炉如何检验钡我用的是耶拿公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度仪。石墨炉检验钡的时候，空白过高，无法检测。请高手指点。

群友：测铬的空白高，是什么原因造成的？群友一分析：1、酸的本底含量高； 2、浸泡容器的酸溶液有铬的污染。 先用直接购买的硝酸配制溶液直接检测，如果值低，说明是浸泡溶液的问题，如果也大说明硝酸本身含量就高。 关于浸泡的酸浓度，GB5413.21里有要求用1:1或1：5硝酸浸泡，一般2，3个月会更换一次浸泡容器的酸溶液。使用瓷坩埚，不需要用硝酸浸泡。群友二分析：用石墨炉检测的话，排除石墨管的问题，用铜的空烧测一次空白看看。群友三分析：实验室装修期间遇到过检测值特别高。非常感谢乳制品检测之家群友祖老师，任老师，王老师，无心老师等的积极分析讨论，整理不当之处，欢迎跟帖指正，也欢迎跟帖继续讨论。

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[size=4] 圣元奶粉可能致婴幼儿性早熟一事几天来一直是各方关注的焦点。据卫生部最新检测结果，专家尚未发现性早熟现象与特定食物或环境有密切关系。民众在担心那几名婴儿命运的同时，也在讨论相关标准的制定与执行问题，认为患儿家属遭遇的“检测无门”实则是我国相关标准缺失所致，检测采用的仅仅是国家推荐标准检测方法《动物源食品中激素多残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法》[/size][url=http://www.csres.com/detail/190269.html][size=4]GB/T21981-2008[/size][/url][size=4]（标准详情：[/size][url=http://www.csres.com/detail/190269.html][color=#800080][size=4]http://www.csres.com/detail/190269.html[/size][/color][/url][size=4]）对乳粉中雌激素和孕激素含量进行了平行检测，并没有采用国际通行标准检测。同时也折射出我国目前监管措施的落后。尽快对相关标准拾遗补漏，制定适合于当前经济社会发展的新标准才是关键。 标准空白制造了“检测无门” 一边是无数家长的焦急等待，一边却是工商、质检、医院等部门表示“此事不归我管”，“没有该检测项目”。如果说“问题奶粉”的出现，再次给消费者带来恐慌的话，有关部门的“无关回应”和消费者的“检测无门”，则暴露了食品安全标准的软肋：在一个激素食品如此泛滥并引起广泛关注的年代里，我们对激素的监管使用，仍处于一片空白。 当三聚氰胺奶粉事件出现时，权威专家披露“奶粉三聚氰胺检测属空白”；“激素门”出现，激素检测也属于空白。试问，婴儿奶粉究竟还有多少项检测空白？是不是每一项检测空白都需要婴儿们付出健康甚至生命的代价来填补？ 法律监管漏洞导致标准滞后 从相关检测机构推脱，到检测标准空白，奶粉“激素门”暴露了不少问题： 首先，检测空白不仅暴露了检测标准低，同时也暴露了检测方法落后。不能适应社会发展的检测标准和检测方法，存在究竟还有多少现实意义？在我看来，奶粉检测标准的滞后也是法律监管的滞后。 其次，相关检测部门推脱检测有失职之嫌。无论是质检部门推到药检部门，还是药检部门不受理个人检测申请，这些公共部门不对公众健康负责，无疑有失职嫌疑。质检部门失职，还有谁能保障公众健康？质检部门检测不了，难道说让婴儿家长自己来检测？还是让婴儿家长送到国外去检测？ 与这样的时代要求相比，我们的一些食品卫生标准，就显得滞后甚至缺失，不少迄今还是上世纪“食品短缺”时代制 定 的 。 即 使 去 年 《 食 品 安 全法》施行后，全国人大常委会在执法检查中发现，食品安全标准依然存在数量少、指标粗、缺乏风险评估依据等问题。他建议，一些国家的经验值得借鉴：监管部门尤其重视食品安全的预见性与风险评估，对食品安全的标准，往往实施动态管理，经常增设项目，调整标准。 “私利”严重干扰标准的科学性 此次奶粉遭遇“检测无门”只是表面现象，更深层次的原因是我国在相关产品的标准制定中存在致命性的漏洞，从而使一些无良厂商可以打擦边球，无视消费者生命安全。 中国的大量国家标准和行业标准，尤其涉及食品安全的产品质量方面，标龄长、标准低，检测方法落后，测标准多年未改变。而且，据有关人士还披露，不少行业产品检测标准是由这些行业里的几家大企业牵头制定的，这样的标准掺杂了很多企业的私利。看来，奶粉检测空白是有复杂的背景和原因的。[/size]

空白目前不稳定，检测出来都是甲苯，其余的物质没有！甲苯有时检测0，有时检测50，单位ng.，请问各位大神有什么好的方法避免这种情况！或者说检测出正常多少浮动是正常，我们要求空白是0-10。还有就是为什么空白只有甲苯，其余物质没有！请指教，谢谢！

NY/T 1977-2010标准中氮含量检测根据氮种类不同分为几个检测方法在这几个方法检测过程中若用的试剂都是一样的话那这空白值是否都是一个值我目前在总氮和硝态氮、 铵态氮空白都是一样的今天测脲态氮空白值没有做平行样空白值偏低不知道是操作问题还是理论就偏低

我们做一家中密度板企业验收监测。因为企业用到甲醛胶，所以有空气和排气筒甲醛项目。做实验室内空白0.012，现场空白0.051，差异很大，说明什么？好像是空气中本身就含有较多甲醛。但采样结果，0.8L/min，采60分钟，测得的空气无组织排放吸光度基本比现场空白低，低于0.051，有点不解。按《空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法( GBT 15516-1995）》，样品扣现场空白等于未检出，好像不符合实际。减实验室空白不符合方法标准,有点难。

做质谱，最头疼的是仪器污染。而这个问题就在空白样品中直接体现出来。液质联用更是容易污染、干扰的设备，那你平时又是如何注意和解决这些问题的呢？1、质谱的空白干扰都表现在哪些方面？2、你遇到了空白污染干扰都是如何来解决的？3、液质联用哪些工作环节容易造成空白干扰呢？======================================================================相关话题：1、【盘点分析空白】ICPMS的空白来源与消除http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130203/4555706/2、【盘点分析空白】化学分析的空白分类与意义http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130216/4568655/3、【盘点分析空白】液质联用检测的空白干扰问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130219/4573981/4、【盘点分析空白】聊聊你曾经做过的那些试剂空白http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130221/4578495/5、【盘点分析空白】说说曾经最让你头疼的空白试验http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130225/4584924/

做过不少需要消解的样品测铁离子，但是很多时候空白溶液的检测值都不是很小，很小的时候不常见，而且很多时候并不稳定能保持在很低的值一段时间，请问大家在做实验时认为空白溶液的铁离子检测值在多大以下为好呢？

一般的，在做样品检测时，如果空白有响应，且稳定的话，会采用扣除空白的方法后再进行定量计算。如果空白值相对较大，如10ng/L，正常的样品检出值为11~15ng/L，这时应当如何扣除空白值？可能例子不是太恰当，意思大概是扣除空白值有没有什么原则。

[em0801] 各位同行,大家好!我在用瓦里安55B型火焰法测饮用水中的铁、锰时，发现水中的含量很低，但检测结果常为负值.以为空白高，但用空白调零后，做出的标准曲线都很好，Ｒ通常＞０.９９９X, 然后将调零用的空白当样品测回的值却是-0.0XX,引入的误差是怎么产生的,请赐教,谢谢!

石墨炉检测铅铬空白值0.04，这个空白值多高才正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901140956480316_8125_3439862_3.png[/img]

请教一个问题大家看去年中检所发的那个《明胶空心胶囊铬的检测指南了吗》其中对试剂的要求是，试剂空白的吸光度不得高于标准曲线最低浓度的50%请问这里的试剂空白是2%的硝酸？还是空白样品对照啊

农残检测的空白样如何制取？

请问：1.在用原子荧光同时测定砷汞时，标准空白用的是浓盐酸1.25ml，5%硫脲+5%抗坏血酸溶液5ml，及2%硝酸定容至25ml量瓶？我用上述空白来测，空白值很高，砷达到700-800，汞的1000多，测了好几次，都很高。2.最低检测限是如何测定的？

各位大大，用微波消解-石墨炉检测Cd过程中，1%硝酸作为空白检测，吸光度值达到了0.6-0.9，水检测是0.001，酸用的是优级纯的；想请教下，吸光度值这么高，是酸不纯，玻璃器皿污染了，还是氩气不纯，或者石墨管不能用了，哪个可能性更大啊

为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测空白检材也会出峰

维生素C检测滴定法检测，空白滴定值大概是多少？望老师不吝赐教

对空白样乙腈做多次上机检测，发现其离子强度逐渐降低，检测前机器与离子漏斗都清洗过，出现问题后，换过色谱柱以及毛细管，均未得到解决，求助各位大神，这可能会是什么原因造成？

最近遇到个问题，想请教一下有关专家，就是用原子吸收检测重金属时，样品空白出现负值，请问下这样做出的加标回收率怎么计算，是用（加标检测值-样品空白值）/理论值计算吗？这样等于加上了个值，这样计算的回收率是否有意义？而且重金属检测的精美度要求是多少？17%是否有意义？样品铅含量/ppmRSD/%第一天第二天第三天第四天第五天0-0.005-0.034-0.096-0.053-0.05994.10.25ppm0.2150.2040.1520.2020.16117.60.5ppm0.3090.3860.3210.3340.40113.70.75ppm0.4980.5830.4650.4750.48811.00.152ppm和0.2ppm这样计算是否符合要求？我个人感觉数据这么大，方法的适用性值得怀疑。

我今天上机检测铅，标准曲线与平时相差不大，就是样品空白和样品荧光值较大都是一千多，太可怕额，铁氰化钾是新配置的，没有问题。我检测了一下草酸的荧光值是七百多。难道说是草酸污染了。请大神们指点迷津！??

大家好，我目前用毛细管电泳分析中药成分。都说检测限是用空白的三倍标准偏差来算，可是我进空白的时候得到的图完全就是一条直线，在样品该出峰的地方一点小凸起都没有，怎么算啊。请求高手赐教！

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我们用5%的盐酸做空白测砷和汞的时候，空白值高的离谱，能达到1000-3000，请大家帮忙分析一下。我们的酸用分析纯和优级纯的都试过了，水用自制的蒸馏水和杭州原产的娃哈哈纯净水也试过了，都不行，偶尔会有一次空白值能到200，但是后再在用原方法试就又不行了，酸的批号也换过了，现在找不到原因，真是愁煞人了！还有就是管路清洗的话，用什么比较好？我们一般都是用水，这对检测空白会有影响吗？大家帮帮忙啊！谢谢了