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咯菌腈检测

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咯菌腈检测相关的论坛

  • ATP细菌检测仪如何检测表面洁净度

    ATP细菌检测仪如何检测表面洁净度

    [size=16px]  ATP(腺苷三磷酸)细菌检测仪是一种常用于检测表面洁净度的设备。它通过检测样本中的ATP分子来评估表面是否受到细菌、霉菌和其他微生物的污染。以下是ATP细菌检测仪的工作原理和检测步骤:  工作原理: ATP是细胞内能量传递的分子,存在于所有生命体中。当微生物生长或活跃时,它们会产生和释放ATP。ATP检测仪利用一种被称为“生物发光”的化学反应,通过检测ATP的发光来确定样本中是否存在微生物。  检测步骤:  采样:从要检测的表面采集样本。这可能涉及用棉签、采样棒或特殊的采样器具收集样本。  提取:从采样物中提取ATP分子。这通常涉及使用一种称为提取液的化学物质,帮助将微生物的ATP从采样物中释放出来。  荧光发光:提取的样本与ATP检测仪中的特定试剂混合。这些试剂会与ATP发生反应,并产生可见的荧光发光。发光的强度与样本中的ATP浓度成正比,从而反映出微生物的存在情况。  测量:ATP检测仪会测量荧光发光的强度,然后将其转换为ATP的浓度。根据设备的不同,可能会显示一个数值,代表样本中ATP的相对浓度,或者显示一个洁净度指数,用于表征样本的卫生状况。  解释结果:根据测量结果,可以判断表面的洁净度情况。较高的ATP浓度意味着样本中可能存在更多微生物污染,而较低的浓度则表示表面较为干净。  需要注意的是,ATP细菌检测仪虽然可以快速获得结果,但它只能检测到活跃的微生物,不能区分微生物的种类。此外,结果的解释也需要结合实际环境和使用情况来进行判断,因为某些物质也可能引发误测。最好的实践是根据检测结果采取适当的清洁和卫生措施。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308231551288041_5481_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 北京将建18个食源性致病菌监测点

    北京将建18个食源性致病菌监测点食物中某些致病菌如果超标也会导致人体耐药。11月12日,记者获悉,市卫生局已向各区县卫生局和食品办等部门印发食品安全风险监测方案,拟在超市、集贸市场等地设立18个监测点,对全市消费量大的2500多件食品开展食源性致病菌的监测,并据此耐药趋势建立耐药图谱库。  市卫生局称,食源性致病菌监测采用常规监测与专项监测相结合形式,常规监测是针对本市居民消费量大、流通广的食品,监测重点为即食食品。根据监测方案,食源性致病菌常规监测包括10类食品12种微生物指标。专项监测中耐药监测包括沙门氏菌和金黄色葡萄球菌,溯源分析包括沙门氏菌、副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌和单增李斯特菌。  抽样地点包括餐饮店、农贸市场、超市、专卖店以及农村地区、城乡结合部的超市、集贸市场、小卖部、小餐饮店和农家院。市卫生局表示,开展食源性致病菌监测的目的在于掌握和分析本市消费量大、流通广泛的食品中主要食源性致病菌的污染状况及其变化趋势,确定危害因素的分布和可能来源;及时发现食品安全隐患;为风险评估、食品安全监督管理和制定微生物食品安全标准提供依据。

  • 微生物致病菌检测仪应用场景

    微生物致病菌检测仪是一款采用生物化学反应方法检测ATP(三磷酸腺苷)含量的科学仪器。由于活细胞中都含有ATP,通过测量ATP的含量,可以判断被测样品中微生物及其他生物参与的多少,进而用于判断卫生情况。  微生物致病菌检测仪具有操作相对简单、高灵敏性的特点,但非专业人员在使用时仍需注意一些问题,以免影响仪器检测的准确性。  微生物致病菌检测仪的应用场景包括但不限于以下领域:  制药行业:用于检查原料药、注射用水、口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微生物限度,确保药品质量和安全性。  疾控中心:用于检测江、河、湖、海、水样,以及空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数和致病菌,进行水质监测和评估。  食品行业:适用于饮料、矿泉水、纯净水等产品的菌落总数检查,确保食品质量和安全。  化妆品行业:用于检测各种用水及产品中的微生物含量,保证产品质量和安全性。  医院和医疗保健机构:用于空气微生物的采样研究,如洁净室和手术室的无菌检测,以及室内环境的微生物监测。  科研机构:用于进行微生物限度研究和实验,如药物研发、生物工程等领域。  此外,还有其他需要进行微生物限度检测的领域,如发酵、化工等,以及需要保证产品质量和安全性的其他行业。  请注意,虽然微生物致病菌检测仪具有广泛的应用,但在使用过程中仍需遵循相关操作规范,以确保检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405091043269783_6130_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 询问洁净水中大肠菌群快速检测方法

    不知大家有没有使用过最有可能数目法检测水中大肠菌群?这种方法是否最低只能检测出10个/L,而洁净水中大肠菌群的标准是3个/L,除了平板稀释法外,还有什么方法可以快速准确地对洁净水进行检测?谢谢[em25] [em56] [em38] [em37] [em26] [em27] [em29] [em44]

  • 【求助】关于超净台上沉降菌的检测问题

    请教一下各位:有没有那种培养基即可以用于细菌的检测,又可以用于霉菌酵母菌的检测那?超净台上用于沉降菌检测时只做营养琼脂对霉菌是否有效。如果无效要更改的话有没有什么好的检验?

  • 【金秋计划】无菌室的洁净度检测方法与步骤

    [align=center] [/align] [font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]无菌室在消毒处理后,无菌试验前及操作过程中需检查空气中菌落数,以此来判断无菌室是否达到规定的洁净度,常有沉降菌和浮游菌测定方法。 Part.01沉降菌检测方法及标准 以无菌方式将3个营养琼脂平板带入无菌操作室,在操作区台面左、中、右各放1个;打开平板盖,在空气中暴露30min后将平板盖好,置36℃士1℃培养48h,取出检查,3个平板上生长的菌落数平均小于1个。 Part.02浮游菌检测方法及标准 用专门的采样器,并配有流量计和定时器,严格按说明书操作并定时校检。 使用时,先开动真空泵抽气,调节流量、转盘、转速。关闭真空泵,放入培养皿,盖上采样器盖子后调节缝隙高度。全部采样结束后,将培养皿置36℃士1℃培养48h,取出检查,浮游菌落数平均不得超过5个/m3。每批培养基应选定3只培养皿做对照培养。 [/color][/size][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]P[/color][/size][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]art.03[/color][/size][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]定期进行洁净度再验证[/color][/size][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444] [/color][/size][/font] [font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]定期或当无菌室设施发生重大改变时,要按国家标准GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》进行洁净度再验证,保存验证原始记录,定期归档保存,并将验证结果记录在无菌室使用登记册上,作为实验环境原始依据及趋势分析资料。并定期对无菌室的环境检测数据进行趋势分析和评估。 Part.04定期更换新的紫外灯管、更换净化系统的初效、中效、高效头 定期更换新的紫外灯管,以确保紫外灯管灭菌持续有效。并同时在使用登记本上做好更换记录,定期归档保存。至少2年1次,或按无菌室验证实际情况,定期更换初效、中效、高效头。[/color][/size][/font]

  • 真菌毒素检测仪检测原理是什么

    真菌毒素检测仪检测原理是什么

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]真菌毒素检测仪检测原理是什么,真菌毒素检测仪的检测原理主要基于竞争抑制免疫层析技术。这种技术利用抗原与抗体特异性结合的性质,通过待检测物与抗体竞争结合的方式,对样品中真菌毒素残留进行精确分析。在检测过程中,仪器采用了高灵敏度的检测系统,能够对微量的真菌毒素进行准确的定量分析。同时,为了确保检测结果的准确性,真菌毒素检测仪采用了高品质的抗体和抗原,经过严格的筛选和优化,确保了与待检测真菌毒素的高亲和性和特异性。此外,真菌毒素检测仪还配备了多种检测模式,可以根据不同的需求进行选择,提高了检测的灵活性和准确性。这种设备可以对粮食、饲料、谷物、食用油、调味品等多种食品中的真菌毒素进行快速定量检测,包括T2毒素、呕吐毒素、赭曲霉毒素、伏马毒素、玉米赤霉烯酮等。总的来说,真菌毒素检测仪通过其高效的检测原理和技术,为食品安全和质量控制提供了重要的保障。[/size][size=15px][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404150949345736_3578_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 抗菌剂成分检测|抗菌剂安全检测

    [size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39340.html[/url]服务背景[/color][/size]抗菌剂,是指一类用来防治各类病源微生物引起植物病害的药剂。对病原微生物有杀死作用或抑制生长作用,但又不妨碍植物正常生长的药剂。抗菌剂检测范围无机抗菌剂(氧化锌、氧化铜、磷酸二氢铵、碳酸锂等)、有机抗菌剂(香草醛或乙基香草醛类化合物等)、天然抗菌剂(甲壳素、芥末、蓖麻油、山葵等)、银离子抗菌剂、纺织品抗菌剂、化妆品抗菌剂、鞋子抗菌剂、塑料抗菌剂、瓷砖抗菌剂等。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]抗菌剂检测项目成分检测、含量检测、抗菌效果检测、安全检测、有效成分检测、化学成分检测、活性成分检测、理化性质检测、挥发性检测、稳定性检测、外观检测、PH值检测、铅含量检测、砷含量检测、有毒有害物质检测等。[size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]抗菌剂[/td][td]纺织品 尼泊金酯类抗菌剂的测定[/td][td]GB/T 39606-2020[/td][/tr][tr][td]抗菌剂[/td][td]合成革用抗菌剂[/td][td]QB/T 4715-2014[/td][/tr][tr][td]抗菌剂[/td][td]进出口纺织品 异噻唑啉酮类抗菌剂的测定 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/td][td]SN/T 4488-2016[/td][/tr][tr][td]抗菌剂[/td][td]纺织染整助剂 抗菌剂 抗菌性能的测定[/td][td]HG/T 5850-2021[/td][/tr][/table][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size]抗菌剂检测流程1、沟通需求:了解待检测项目,确定检测范围;2、报价:根据检测项目及检测需求进行报价;3、签约:签订合同及保密协议,开始检测;4、完成检测:检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动,具体可咨询检测顾问;5、出具检测报告,进行后期服务;

  • 病菌检测仪有哪些用途

    病菌检测仪有哪些用途

    [size=16px]  病菌检测仪有哪些用途  病菌检测仪具有多种用途,主要包括:  在食品生产、加工和配送过程中,快速检测食品样品中的病原菌、致病菌和其他细菌污染,通过对食品中的细菌进行及时、准确的检测,可以预防食品中毒事件的发生,保障消费者的健康和食品安全。  在医疗机构和临床实验室中,病菌检测仪被广泛应用于医疗器械的清洁和消毒监测,手术室和病房的卫生管理,以及病原菌感染的诊断和监测。通过快速检测细菌的存在和数量,医疗工作者可以采取相应的防控措施,减少交叉感染的风险,提高医疗质量和安全性。  检测物体表面的洁净程度,判断物体表面是否有细菌污染。在食品加工与制造、食品器具卫生、操作人员卫生等方面都有所应用。对于完善食品生产卫生安全体系,帮助生产与监督人员快速确定食品加工仪器设备的洁净度等方面有着积极的推动作用。  总的来说,病菌检测仪在食品安全、医疗卫生等领域发挥着重要作用,有效降低食品安全事故的发生,提高医疗质量和安全性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312120930494418_8012_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • PriboFast○R 系列多功能净化柱,超值体验霉菌毒素检测新技术

    霉菌毒素是由霉菌或真菌产生的有毒有害物质。在土壤中,在植物上,包括谷物、饲草和青贮饲料均可发现霉菌毒素。霉菌毒素对粮食、饲料的污染已是一个全球性热点问题。目前已知的霉菌毒素高达几百种,而食品、饲料、饮料、药材行业中危害较大的主要是以黄曲霉毒素(Aflatoxin),赭曲霉毒素A(Ochratoxin A),单端孢菌毒素(Trichothecenes),玉米赤霉烯酮(Zearalenone),烟曲霉毒素(Fumonisin)和串珠镰刀菌素(Moniliformin)发生较多,由于霉菌毒素种类繁多、结构复杂多样,这就造成实际生产中,真菌毒素的定量检测成为困扰我们的重要难题之一,对于这些毒素的检测样品的净化处理显得尤为重要。目前霉菌毒素的检测方法包括薄层色谱法、酶联免疫法、免疫亲和柱净化高效液相色谱法。但薄层色谱法操作繁琐、污染大、定量差、耗时长;而酶联免疫法虽操作简单、灵敏度高,但特异性差,假阳性高;免疫亲和柱高效液相色谱法成本太高, 对于高黄曲霉毒素含量的样品偏差较大。迫切需要一种样品处理简便易行、快速准确、灵敏度高、检测限低,检测成本低廉的检测方法和技术。尤其液相色谱分离技术具有分析速度快、样品用量少、灵敏度高、分离和测定一次完成,得到越来越多行业和单位的应用,然而整个过程样品前处理的好坏将直接导致测量结果的准确与否,对样品净化的方法要求更高。Pribolab推出的新一代霉菌毒素净化柱产品,在创新发展了霉菌毒素检测的样品处理技术基础上,可以保证整个检测一开始就具有较高的重现性和可靠性。现代前处理技术在要求净化效果的同时,越来越追求方法的快速及易操作性,PriboFastR系列多功能净化柱采取的方法就是多重机制吸附杂质并快速萃取净化的方法,,它将极性、非极性及离子交换等多类官能基团作为复合吸附填料作为填充剂填充到柱体中,这些填料可以选择性的吸附样品中的如脂类、蛋白类和色素等主要杂质吸附,同时将待测目标物(如中黄曲霉毒素 玉米赤霉烯酮等各种霉菌毒素)留在样液中,从而达到净化和富集的目的。使用PriboFastR 系列多功能净化柱,能够及时快速地对从食品、饲料、饮料、药材中提取的待检液进行净化,过柱净化后的样品可以用于检测黄曲霉毒素、 玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇等多种霉菌毒素。与一般的固相萃取柱(SPE)和亲和柱相比,多功能净化柱无需活化、上样、洗脱等步骤,能够将食品或饲料提取液中的杂质与真菌毒素进行一步分离,使用快捷、方便,减少萃取步骤,有效保证分析的更加准确可靠,降低检测成本,有效提高检测效率。广告嫌疑的内容部分已经过编辑(弗雷德)

  • atp荧光细菌检测仪如何检测水中细菌

    atp荧光细菌检测仪如何检测水中细菌

    [size=16px]  ATP(腺苷三磷酸)荧光细菌检测仪是一种常用于快速检测水样中细菌污染程度的设备。它基于细菌存在时产生的细胞内能量分子ATP,并利用ATP与荧光染料的反应来检测细菌的存在。以下是ATP荧光细菌检测仪如何检测水中细菌的一般过程:  取样和样品制备: 从待检测的水源中取得一定数量的水样。样品可能需要进行预处理,如过滤或稀释,以确保样品中的颗粒物不会影响检测结果。  提取细菌的ATP: 通过一系列化学方法,细胞膜被破坏,使细菌内的ATP能够释放出来。这通常涉及使用一个称为提取缓冲液的溶液,它能够破坏细胞膜并释放细胞内的ATP。  荧光染料与ATP的反应: 一旦ATP被释放,它与荧光染料(通常是叫做“荧光素”的化合物)反应,产生荧光。荧光素与ATP结合后会发出强烈的荧光信号,这个信号的强度与提取的ATP量成正比。  荧光信号测量: 设备会使用荧光探测器测量荧光信号的强度。荧光强度的测量是快速且敏感的,可以在短时间内提供结果。  数据分析和结果显示: 通过与已知细菌样本的比较,可以确定荧光信号的强度与细菌的数量之间的关系。这样,设备可以根据荧光信号的强度,估计水样中细菌的数量或污染程度。  需要注意的是,尽管ATP荧光细菌检测仪在快速检测上非常有效,但它只能提供关于细菌总量的信息,而无法区分具体的细菌种类。此外,样本的处理和设备的操作都需要按照特定的方法和指南进行,以确保准确和可靠的结果。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308231557437534_6784_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 洁净间的洁净度检测、高温灭菌柜温度验证你知道多少?

    [color=#333333]1、 [/color][font=宋体][color=#333333]专业从事生物制药生产环境、医疗器械生产车间、保健食品生产车间、化妆品生产车间及电子行业洁净间的[/color][/font][font=宋体][color=#333333]洁净度检测、干热灭菌柜及高温灭菌柜[/color][/font][font=宋体][color=red]温度验证[/color][/font][color=#333333]、[color=#333333]HEPA[/color][font=宋体][color=#333333]高效过滤器检漏[/color][/font][color=#333333]-DOP[/color][font=宋体][color=#333333]检漏[/color][/font][color=#333333]/PAO[/color][font=宋体][color=#333333]检漏、洁净室检测、无尘洁净间[/color][/font],请联系:陈慧[/color][color=#333333]18826930995[/color]

  • 便携式全息显微镜检测细菌在美发明成功

    加州大学洛杉矶分校(UCLA) Ozcan教授称,“医生可以使用这些设备来改善偏远地区的卫生健康问题”。  该便携式设备使用激光而不是镜头识别中水、食物或血液中的病菌。廉价的造价还不到 100美金 (60 英镑)。其生成的图像可以被上载到远程计算机作进一步的分析。科学家们希望该技术将有助于缺乏先进的诊断设备的地区提高医疗健康服务。有关显微镜的发明内容,加利福尼亚大学洛杉矶分校 (ucla)的研究人员已经发表在《Biomedical Optics Express》。微三维技术  该设备有两种操作模式:“传输模式”可以分析水和血液等液体,“反射模式”则可以产生高密度物质表面的全息图像。 “传输模式很好的观测透明的细胞或薄片”,Leicester大学先进显微镜中心Karl Ryder博士解释说。“但是,如果你想看看固体的表面,不能使用传输模式,因为光线不会穿透过去”。在反射模式中,显微镜使用全息技术产生样品的三维图形。“你采用一束激光并使用分束镜分成两束,然后使用这两束激光照亮样品”。“你可以再用数学模型让重组的两束光产生三维图形”。廉价芯片  设计的关键优势是它采用廉价的电子元件而不是昂贵的镜头。Ryder博士说,“在此系统中没有光学器具,使得体积做得很小,而且用来看小样品,你不需要复杂的聚焦”。而且显微镜使用类似iPhone 和Blackberry手机中常见的数码照片感应器。这些仅用到少于15美金的成本。尽管它的价格低,研究者声称该显微镜可以监视难检测的细菌如大肠杆菌的暴发。UCLA教授Ozcan表示,“在水和食物检测低浓度大肠杆菌是十分艰巨的任务,这个显微镜可以提供现场调查的方案”。  该设备可以获得原始数据,但简单的设计意味着需要具有计算能力的外部设备进一步处理。用户可以转发图像数据到他们的手机、笔记本电脑、或上传到互联网服务器。Ozcan教授相信该显微镜可以为发展中国家的医务工作提供不可估量的价值。“只需要简单培训,在缺乏医疗检测设备的偏远地区,医生可以使用这些设备提高医疗健康服务。

  • 病毒细菌检测仪如何评估检测数据

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]  病毒细菌检测仪如何评估检测数据,病毒细菌检测仪评估检测数据的方法涉及多个方面,主要包括数据的准确性、灵敏度、特异性、重复性以及与标准方法的对比等。以下是对这些方面的详细分析:  一、数据的准确性  与传统方法的对比:病毒细菌检测仪的检测结果应当与传统微生物培养方法或其他准确的微生物检测方法具有一致性。这是评估数据准确性的重要标准。通过对比两种方法的结果,可以判断检测仪的准确度。  标准物质检测:使用已知浓度的标准物质(如特定种类的病毒或细菌)进行检测,将检测结果与标准物质的浓度进行对比,以评估检测仪的准确性。  二、灵敏度与特异性  灵敏度:病毒细菌检测仪应能够在低微生物含量下进行可靠的检测。这要求检测仪具有较高的灵敏度,能够检测到微量的微生物。  特异性:检测仪的检测结果应主要受到目标微生物的影响,而不受其他物质的干扰。特异性是评估检测仪在复杂环境中准确识别目标微生物的能力。  三、重复性  多次检测:在相同条件下对同一样本进行多次检测,观察检测结果的稳定性。如果多次检测结果基本一致,说明检测仪的重复性良好。  变异系数:计算多次检测结果的变异系数,以量化检测结果的稳定性。变异系数越小,说明检测仪的重复性越好。  四、检测标准与范围  检测标准:参考相关国家标准或行业标准,如《GB/T 4789.2-2022 食品微生物学检验 菌落总数测定》等,评估检测仪的检测结果是否符合标准要求。  检测范围:了解检测仪的检测范围,确保其在预定范围内进行检测。超出检测范围的结果可能不准确或无法解释。  五、数据分析与解读  数据分析:使用统计软件对检测数据进行处理和分析,如计算平均值、标准差、置信区间等,以量化检测结果的不确定性。  结果解读:根据数据分析结果和检测仪的说明书或操作手册,对检测结果进行解读。注意区分合格、警告和不合格等不同的结果等级。  六、实际应用中的注意事项  样品前处理:确保样品在检测前经过适当的前处理,如稀释、培养等,以提高检测的准确性和灵敏度。  操作规范:遵循检测仪的操作规程和注意事项,确保操作过程规范、准确。  维护保养:定期对检测仪进行维护保养,如清洁、校准等,以保证其性能和稳定性。  综上所述,评估病毒细菌检测仪的检测数据需要从多个方面进行综合考量。在实际应用中,应结合具体情况选择合适的评估方法和标准。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407171141238127_4767_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 水和废水总大肠菌群的检测(多管发酵法)中的革兰氏染色操作

    水和废水总大肠菌群的检测(多管发酵法)中的革兰氏染色操作

    大家好。本人是新手,现在在负责水和废水中的总大肠菌群的检测,采用的方法是《水和废水监测分析方法》多管发酵法(第四版)国家环境保护总局(2002年)5.2.5.1前面初发酵,挑选阳性管平板画线到伊红美蓝平板上,如何平板长起典型菌落(标准中所描述的3种典型菌落)。提问:橙色圈,1,2,3分别代表伊红美蓝培养基上的3种典型菌落1号、深紫黑色,具有金属光泽的菌落2号、紫黑色,不带或略带金属光泽的菌落3号、淡紫红色,中心色较深的菌落http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291536_557842_1657200_3.jpg涂片操作1描述:平板1有1、2、3号典型菌落,那么做一个涂片,涂片需要把这3种典型菌落都涂布在载玻片上然后染色镜检;平板2有1、3号典型菌落,再对应另外一个涂片,需要把1、3号典型菌落涂布在载玻片上;平板3有2号典型菌落,另外对应一个涂片,需要把2号菌落涂片;平板4有1、2号典型菌落,再对应一个涂片,涂布1、2号菌落。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291537_557844_1657200_3.jpg涂片操作2描述:只需要在以上4个平板中,挑选1、2、3号菌落做涂片(是1种菌落对应一个涂片,或是3种菌落涂布在同一个涂片?)复发酵接种操作操作1(4个涂片)的染色镜检结果假设如下:平板1中的1、2、3种菌,其中的1、3号菌是革兰氏阴性,2号菌是革兰氏阳性,则需要挑1、3号菌到同一根培养管做复发酵。平板2中1、3号菌是革兰氏阴性,则需要挑1、3号菌到同一根培养管做复发酵。平板3中的2号菌为革兰氏阳性,则该平板不需要挑菌做复发酵。平板4中的1号菌为革兰氏阴性,2号菌为阳性,则挑1号菌到培养管做复发酵。(有没有可能不同平板的1、2、3号菌落的革兰氏结果不一样?例如平板1中2号菌落是阳性,而平板2中2号菌落为阴性?)操作2(1个涂片)的染色镜检结果假设如下:染色镜检结果假设如下:1、3号菌是阴性,2号菌是阳性。然后复发酵接种操作同上请问那些操作过程是正确的?如果都不是,如何操作才是正确的?谢谢大家了

  • 大肠杆菌检测仪检测灵敏度高吗

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b]大肠杆菌检测仪检测灵敏度高吗,大肠杆菌检测仪的检测灵敏度很高。具体地说,大肠杆菌检测仪器的灵敏度可以达到1CFU/mL(g),这意味着它可以检测到非常低浓度的目标微生物。这种高灵敏度使得该仪器在食品安全、环境监测等领域具有广泛的应用前景。此外,大肠杆菌检测仪通常还具备其他优势,如快速培养和高灵敏度创新检测方法,操作简便,无需任何前处理,全密闭检测系统安全无害,以及广泛的适用性。这些特点使得大肠杆菌检测仪成为一种高效、可靠的检测工具,能够有效地保障人们的健康和安全。请注意,虽然大肠杆菌检测仪的灵敏度高,但在使用过程中仍需注意正确操作和维护,以确保其准确性和可靠性。同时,不同型号和品牌的大肠杆菌检测仪可能在性能上存在差异,因此在实际应用中需要根据具体需求进行选择。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404111036138716_1852_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]

  • 微生物检测的朋友看过来-求购菌种-耐胆汁酸革兰氏阴性菌

    各位前辈朋友, 小生实验室现在急需一种菌种,希望有做微生物测试或者了解相关知识的前辈们指教,我们测试的标准是:美国微生物测试USP51和USP61+62 介绍 (2009/12/22 18:31)最近,美国药典(USP)发布了重大调整,原第61章“微生物限量测试”被拆分成两部分,即第61章“非灭菌产品中微生物测试:微生物计数检测”和第62章“非灭菌产品中微生物测试:特定微生物检测”。调整后的两章(请参见下表),同时出口欧美的客户其测试成本将大大节约。新USP61+62章节将于2009年5月1日生效。USP 62章:非灭菌产品中微生物测试:特定微生物检测(3) 耐胆汁酸革兰氏阴性菌 Bile-tolerantGram-negative bacteria(新!)有知道这个测试和菌种的朋友 请多多指教,谢谢!本人QQ:2541035023

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