中医院检测

广东省中医院（广州中医药大学第二附属医院）目前已发展成拥有一家总院及四家三甲级分院的大型区域辐射型中医医院，是一间集医疗、教学、科研为一体的现代化综合性中医院。新成立的广东省中医药科学院挂靠在我院并由我院组织筹建。中心实验室是广东省中医急症重点实验室、广东省中医证候临床研究重点实验室、证候分子生物学实验室、中药制剂学实验室、全国中药制剂和剂型改革基地、国家食品药品监督管理局GCP研究中心等专业实验室的重要组成部分。其中中医急症重点实验室、中药药理实验室和中药制剂学实验室又是国家中医药管理局三级实验室。 实验动物实验中心隶属于我院中心实验室，于1996年7月建成，10月份经广东省实验动物监测所检测符合清洁级标准，当年投入使用，是我省首批取得实验动物使用许可证的单位之一。当时的动物实验室约120m2，可以同时容纳200只大鼠、200只小鼠和30只兔子。根据广东省科技厅粤科财字[2003]26号和广东省实验动物监测所粤检测所函字[2005]13号文，本院清洁级实验动物实验室2005年曾经降低等级使用，由适用范围为清洁级变更为普通级。为适应医院“建设现代化综合性中医院典范”的发展战略要求和贯彻落实省委省政府关于建设中医药强省战略部署要求，2004年医院党委决定在广东省中医院大学城分院科技楼八层新建1个1247m2（不含九楼机组和净化水用房）的大型SPF级动物实验中心。2008年9月SPF级动物实验中心经过广东省实验动物学会的严格论证，高分获得通过，取得了广东省实验动物设施使用许可证【SYXK（粤）2008-0094】并正式投入使用。

一、项目基本情况 项目编号：GZLB采2024--090 项目名称：正安县中医院检验试剂、耗材配送项目 采购方式：竞争性磋商 项目序列号：ZYB-20240919-000121-1 预算金额（元）：869546.45 最高限价（元）：319763.5,549782.95 采购需求： 标项一 标项名称：正安县中医院检验试剂、耗材配送项目（一包） 数量： 不限 预算金额（元）：319763.5 单位：批 简要规格描述：正安县中医院检验试剂、耗材配送 备注： 标项二 标项名称：正安县中医院检验试剂、耗材配送项目（二包） 数量： 不限 预算金额（元）：549782.95 单位：批 简要规格描述：正安县中医院检验试剂、耗材配送 备注： 合同履约期限：标项 1、2，三年，合同一年一签。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2：供应商应为残疾人福利企业,供应商应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条要求,供应商为节能产品、环境标志产品企业,供应商应为监狱企业,供应商为中小企业/小微企业 3.本项目的特定资格要求： 【标项1、2】 供应商须具有有效的《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证 三、获取采购文件 时间：2024年09月25日至2024年10月08日，每天上午09:00至12:00，下午12:01至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：全国公共资源交易平台 (贵州省.遵义市) 会员系统下载 方式：无 售价（元）：0 四、响应文件提交 截止时间：2024年10月09日 09:00（北京时间） 地点：http://111.122.63.26:88/TPBidder/memberLogin 五、响应文件开启 开启时间：2024年10月09日 09:00 （北京时间） 地点：遵义市公共资源交易中心911竞争性谈判室 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 无 八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：正安县中医院 地 址：正安县凤仪镇文化北路 联系方式：17708524898 2.采购代理机构信息 名 称：贵州鲁班招标代理有限公司 地 址：遵义市天津路水榭花都B幢1-4-5 联系方式：4006790086 3.项目联系方式 项目联系人：杨女士 电 话：4006790086

中医院实验室都需要哪些功能房间？按照工作流程比较顺手的程序？

一、中药药理实验室的发展现状中山市中医院中药药理实验室成立于2001年，主要开展普通级动物实验，2003年开始筹建SPF级动物实验室，2004年3月通过广东省科技厅组织的专家验收，并获科技厅颁发SPF级实验动物使用许可证。成为全省地级市医院中第一家获此资格的医院，也是中山市第一家具有开展SPF级动物实验资格的中药药理与毒理研究平台。2006年，中药药理实验室被评为中山市科技兴医“十一五”重点实验室建设单位。本实验室现有专业技术研究人员6人，其中高级职称1人，中级职称2人，初级职称2人，形成比较完善的技术力量。实验室建筑面积200m2，其中SPF级动物实验室占地80m2，由于中医院的整体搬迁，实验室也将预计在未来2年内实计划扩建为600m2，本实验室为新建的中药药理实验室，为确保各课题的顺利进行，在引进实验室的仪器设备过程中，我们将邀请省内专家论证，详细查询国内外有关分析设备的先进性和实用性，在分析和咨询的前提下，确定主要仪器设备，已投入十多万元设备专用经费，使我室的设备处于市内或省内先进水平。本实验室重视人才培养工作，我室还将继续接收广州中医药大学本科生及广东药学院、香港浸会大学、中国药科大学等的实习生。

[b][font=inherit]项目概况[/font][/b]检验检测试剂采购采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2023年10月26日 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号：[230622]ykcg[CS]20230001项目名称：检验检测试剂采购采购方式：竞争性磋商预算金额：1,823,550.70元采购需求：合同包1(检验检测试剂采购(一)):合同包预算金额：341,220.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]检验检测试剂采购(一)[/td][td]1(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]341,220.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后1年，以实际发生量为准，直至供货完毕。合同包2(检验检测试剂采购(二)):合同包预算金额：389,028.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]2-1[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]检验检测试剂采购(二)[/td][td]1(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]389,028.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后1年，以实际发生量为准，直至供货完毕。合同包3(检验检测试剂采购(三)):合同包预算金额：397,952.70元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]3-1[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]检验检测试剂采购(三)[/td][td]1(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]397,952.70[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后1年，以实际发生量为准，直至供货完毕。合同包4(检验检测试剂采购(四)):合同包预算金额：50,987.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]4-1[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]检验检测试剂采购(四)[/td][td]1(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]50,987.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后1年，以实际发生量为准，直至供货完毕。合同包5(检验检测试剂采购(五)):合同包预算金额：237,813.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]5-1[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]检验检测试剂采购(五)[/td][td]1(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]237,813.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后1年，以实际发生量为准，直至供货完毕。合同包6(检验检测试剂采购(六)):合同包预算金额：406,550.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]6-1[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]检验检测试剂采购(六)[/td][td]1(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]406,550.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后1年，以实际发生量为准，直至供货完毕。[b][font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font][/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。3.本项目的特定资格要求：合同包1(检验检测试剂采购(一))特定资格要求如下:(1)1) 所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件 ； 2) 所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商 (生产厂 商) 须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商 (代理商) 须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3) 所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商 (生产 厂商) 须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商 (代理商) 须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件。合同包2(检验检测试剂采购(二))特定资格要求如下:(1)1) 所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件 ； 2) 所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商 (生产厂 商) 须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商 (代理商) 须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3) 所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商 (生产 厂商) 须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商 (代理商) 须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件。合同包3(检验检测试剂采购(三))特定资格要求如下:(1)1) 所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件 ； 2) 所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商 (生产厂 商) 须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商 (代理商) 须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3) 所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商 (生产 厂商) 须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商 (代理商) 须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件。合同包4(检验检测试剂采购(四))特定资格要求如下:(1)1) 所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件 ； 2) 所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商 (生产厂 商) 须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商 (代理商) 须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3) 所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商 (生产 厂商) 须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商 (代理商) 须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件。合同包5(检验检测试剂采购(五))特定资格要求如下:(1)1) 所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件 ； 2) 所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商 (生产厂 商) 须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商 (代理商) 须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3) 所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商 (生产 厂商) 须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商 (代理商) 须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件。合同包6(检验检测试剂采购(六))特定资格要求如下:(1)1) 所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件 ； 2) 所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商 (生产厂 商) 须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商 (代理商) 须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 3) 所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商 (生产 厂商) 须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商 (代理商) 须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件。[b][font=inherit]三、获取采购文件[/font][/b]时间： 2023年10月09日 至 2023年10月13日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可方式：在线获取售价： 免费获取[b][font=inherit]四、响应文件提交[/font][/b]截止时间： 2023年10月26日 09时00分00秒 （北京时间）地点：黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)[b][font=inherit]五、开启[/font][/b]时间： 2023年10月26日 09时00分00秒 （北京时间）地点：黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)[b][font=inherit]六、公告期限[/font][/b]自本公告发布之日起3个工作日。[b][font=inherit]七、其他补充事宜[/font][/b]无[b][font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息[/b]名 称：肇源县中医院地 址：肇源县肇源镇迎宾大路东联系方式：13946913675[b]2.采购代理机构信息[/b]名 称：黑龙江省宇堃建设工程咨询有限责任公司地 址：哈尔滨市道里区钢铁街115号联系方式：045155632777[b]3.项目联系方式[/b]项目联系人：黑龙江省宇堃建设工程咨询有限责任公司电 话：045155632777

新闻内容 美国众议院最近通过两项消费品安全法案。第H.R.1699号法案将指示消费品安全委员会发出消费品安全标准，规定婴幼儿耐用品生产商必须：(1)就每件产品为消费者提供已付邮资的消费者登记表格；(2)保存已登记消费者联络资料记录，以提高回收产品的成效；(3)在每件产品永久附上生产商名称、联络资料、型号名称及编号、生产日期等；(4)遵守保存记录及通报规定。这些规定将适用于供5岁以下儿童使用的耐用品。 此外，第H.R.2474号法案将提高触犯《消费品安全法》的民事罚款上限，由125万美元增至500万美元(法例生效后1年内)及1,000万美元(法例生效后第二年内)。消费品安全委员会可根据违规的性质、情况和严重程度，决定民事罚款额。两项法案已提交参议院商务、科学和运输委员会审议。 最近传媒报道，国会议员德劳罗于9月27日提出的第H.R.3691号法案，可能于未来两个月获众议院审议，以规定儿童产品必须领有独立第三方认证。该法案建议成立食品及安全管理局，规定儿童产品须领有独立第三方认证、增加消费品安全委员会的经费及加强其回收权力，以及在立法后6个月内开始禁售含铅量超过百万分之四十(40ppm)的儿童产品。 10月18日，参议院财务委员会就食品及消费品安全事宜召开听证会。主席鲍卡斯表示，业界应提高透明度，让消费者得以识别市场上的害群之马，作出明智的购买决定。 据报道，美国食品及药物管理局正准备于年底前与中国签订食品安全谅解备忘录。德劳罗对此表示欢迎，认为若能签订谅解备忘录，对确保进口食品安全大有帮助。 众议院监管及调查小组委员会发表进口中国食品安全报告，表示尽管中国内地的食品供应链尚未达到国际安全标准，但内地似乎很有决心避免在出口市场发生食品安全事故，因为这类事故对其「中国制造」品牌影响深远。 报告指出，若食品及药物管理局采用日本的方法，只允许某些已获中国政府颁发有关出口认证的企业出口到美国，则可大大减低与中国食品有关的安全风险。不过，美中双方必须设有电子系统，以防伪方式把这些认证传送美国当局查核。

[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b] 项目编号：[230622]STXMGL[CS]20240003-1 项目名称：检验试剂招标项目(二次) 采购方式：竞争性磋商 预算金额：1,101,586.00元 采购需求： 合同包1(检验试剂招标项目（一包）): 合同包预算金额：401,540.00元 [table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]促甲状腺激素检测试剂盒(CMIA)[/td][td]39(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]62,985.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-2[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(CMIA)[/td][td]39(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]62,985.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-3[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]游离甲状腺素检测试剂盒(CMIA)[/td][td]39(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]62,985.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-4[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒(CMIA)[/td][td]39(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]62,985.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-5[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒(CMIA)[/td][td]40(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]64,600.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-6[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]样本稀释液[/td][td]20(瓶)[/td][td]详见采购文件[/td][td]11,900.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-7[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]清洗液[/td][td]40(瓶)[/td][td]详见采购文件[/td][td]20,400.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-8[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]激发液[/td][td]20(瓶)[/td][td]详见采购文件[/td][td]7,600.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-9[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]预激发液[/td][td]20(瓶)[/td][td]详见采购文件[/td][td]7,600.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-10[/td][td]其他橡胶、塑料、玻璃和陶瓷制品[/td][td]吸头[/td][td]20(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]7,700.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-11[/td][td]其他橡胶、塑料、玻璃和陶瓷制品[/td][td]反应杯[/td][td]20(包)[/td][td]详见采购文件[/td][td]29,800.00[/td][td]-[/td][/tr][/table] 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后一年内 合同包2(检验试剂招标项目（二包）): 合同包预算金额：700,046.00元 [table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]2-1[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]降钙素原（PCT）测定试剂(荧光免疫层析法)[/td][td]22(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]27,500.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-2[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]糖化血红蛋白（HbA1c）测定试剂(荧光免疫层析法)[/td][td]150(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]72,900.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-3[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]D-二聚体（D-Dimer）测定试剂(荧光免疫层析一步法)[/td][td]10(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]7,250.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-4[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]B-人绒毛膜促性腺激素(B-HCG)测定试剂(荧光免疫层析法)[/td][td]10(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]4,960.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-5[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]全程C－反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂(干式荧光免疫层析法)[/td][td]300(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]88,500.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-6[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)测定试剂(荧光免疫层析法)[/td][td]100(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]215,000.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-7[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]心肌肌钙蛋白I\肌酸激酶同工酶\肌红蛋白联检试剂(荧光免疫层析发)[/td][td]50(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]106,250.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-8[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)[/td][td]82(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]19,844.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-9[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)[/td][td]38(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]8,892.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-10[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]尿液有形成分分析仪试剂包[/td][td]10(套)[/td][td]详见采购文件[/td][td]128,150.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-11[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)[/td][td]10(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]2,540.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-12[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]纤维蛋白原测定试剂盒[/td][td]30(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]8,460.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-13[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]尿液分析试纸条[/td][td]20(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]9,800.00[/td][td]-[/td][/tr][/table] 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后一年内 [b][font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font][/b] 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(检验试剂招标项目（一包）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 合同包2(检验试剂招标项目（二包）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 采购包整体专门面向中小企业 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(检验试剂招标项目（一包）)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械（耗材、试剂）的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械（耗材、试剂）生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械（耗材、试剂）的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商外）；所投产品属第一类医疗器械（耗材、试剂）的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械（耗材、试剂）须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 合同包2(检验试剂招标项目（二包）)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械（耗材、试剂）的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械（耗材、试剂）生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械（耗材、试剂）的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商外）；所投产品属第一类医疗器械（耗材、试剂）的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械（耗材、试剂）须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 [b][font=inherit]三、获取采购文件[/font][/b] 时间： 2024年08月28日 至 2024年09月03日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可 方式：在线获取 售价： 免费获取 [b][font=inherit]四、响应文件提交[/font][/b] 截止时间： 2024年09月09日 09时00分00秒 （北京时间） 地点：线上递交 [b][font=inherit]五、开启[/font][/b] 时间： 2024年09月09日 09时00分00秒 （北京时间） 地点：线上开启 [b][font=inherit]六、公告期限[/font][/b] 自本公告发布之日起3个工作日。 [b][font=inherit]七、其他补充事宜[/font][/b] 无 [b][font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font] 1.采购人信息[/b] 名 称：肇源县中医院 地 址：肇源县肇源镇迎宾大路东 联系方式： 0459-8223155 [b]2.采购代理机构信息[/b] 名 称：哈尔滨市烁涛项目管理有限公司 地 址：哈尔滨市道里区群力第四大道399号汇智广场东侧富德大厦1302室 联系方式：0451-87616109 [b]3.项目联系方式[/b] 项目联系人：李先生 电 话：0451-87616109

全文共40多页，美国《消费品安全法》修正案(众议院第H.R.4040法案)全文H.R.4040美利坚合众国第一百一十届国会第二次会议二零零八年一月三日（星期四）于华盛顿市开始举行有关儿童消费品安全标准和其它安全要求的设立以及消费品安全委员会的重新授权和现代化的法案本法案由美利坚合众国参议院和众议院于召集的国会会议上通过。第1条 简称；目录(a)简称——该法案可称为《2008年消费者产品安全改善法案》（Consumer Product Safety Improvement Act of 2008）(b)目录——本法案目录如下：第1条简称；目录第2条参考第3条 发布实施条例的权利第一编——儿童产品安全第101条. 含铅儿童产品；含铅涂料标准第102条. 某些儿童产品的强制性第三方测试第103条. 儿童产品的跟踪标签第104条. 耐用婴幼儿产品标准和消费者登记第105节. 玩具与游戏器具的广告标签要求第106节. 强制性玩具安全标准第107节. 对少数民族儿童的与消费品相关的可预防性伤亡研究第108节. 禁止销售含特定邻苯二甲酸盐的产品第二编 消费品安全委员会改革第一章——经营管理改善第201节. 委员会的授权第202节. 委员会全员要求；临时法定人数；员工第203节. 部分递送给国会的文件第204节. 加速制定法律第205节. 监察长的审查与报告第206节. 禁止行业赞助的差旅第207节. 与联邦政府、州政府、地方政府和外国政府机构信息共享第208节. 交换雇员培训第209节. 年度报告要求第二章——加强的执行权力第211节. 公开信息披露第212节. 建立一个公众消费品安全数据库第213节. 依据其他由消费品安全委员会执行的法令制定的储存强制令第214节. 加强的召回权利以及改正措施计划第215节. 对于由防火墙隔开的符合性评估机构的检查；供应链的识别第216节. 禁止行为第217节. 处罚第218节. 由州总检察长执行第219节. 举报人保护第三章——详细的进出口相关规定第221节. 召回品及不合格品的出口第222节. 进口安全管理及跨部门间的合作第223节. 重大产品隐患清单及不合格进口产品的消毁第224节. 财政责任第225节. 与进口消费品安全相关的公权力效力研究及报告第四章——杂项规定及顺应性修订第231节. 先占性第232节. 各类地形用车辆标准第233节. 按照《1970年的危险品包装法案》实施成本效益分析第234节. 织物及服饰产品中的甲醛使用研究第235节. 技术及顺应性变化第236节. 加快复审第237节. 撤消第238节. 浴池及温泉安全技术修订第239节. 生效日期及可分割性第2条 参考(a)本法案中使用的术语定义：(1)“相关国会委员会”指的是众议院能源与商务委员会（Committee on Energy and Commerce of the House of Representatives）和参议院参议院商务、科学和运输委员会（Committee on Commerce, Science, and Transportation of the Senate）；(2)术语“委员会”指的是消费品安全委员会。(b)《消费品安全法案》——除了以别的方式进行清楚的规定外，本法案中修订被表述为对某条规定或其它规定的修订，其参考应被认为是作为《消费品安全法案》（《美国法典》第15编第2051条以下）的某条规定或其它规定。第3条 发布实施条例的权利。委员会在必要时可发布条例来实施本法案和本法案所做的修订。

[color=#000000][font=楷体][size=21px]一、项目基本情况：[/size][/font][font=仿宋][size=21px] [/size][/font][/color][font=仿宋][size=21px][color=#000000]项目编号：SDGP370522000202402000043[/color][/size][/font][color=#000000][font=仿宋][size=21px]项目名称：[/size][/font][font=仿宋][size=21px]利津县中医院（利津县第二人民医院）检验试剂耗材采购项目[/size][/font][font=仿宋][size=21px] [/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px]预算金额：[/size][/font][font=仿宋][size=21px]总计划投资[/size][/font][font=仿宋][size=21px]640万元，服务期两年[/size][/font][font=仿宋][size=21px]。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]共分为两个包，其中A包：440万元；B包：200万元。[/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px]最高限价：[/size][/font][font=仿宋][size=21px]总计划投资[/size][/font][font=仿宋][size=21px]640万元，服务期两年[/size][/font][font=仿宋][size=21px]。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]共分为两个包，其中A包：440万元；B包：200万元。[/size][/font][/color][font=仿宋][size=21px][color=#000000]采购需求：详见招标文件[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]合同履行期限：详见招标文件[/color][/size][/font][color=#000000][font=楷体][size=21px]二、[/size][/font][font=楷体][size=21px]申请人的资格要求：[/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px]1、[/size][/font][font=仿宋][size=21px]满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。[/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px]2、[/size][/font][font=仿宋][size=21px]落实政府采购政策需满足的资格要求：本政府采购项目落实节约能源、保护环境，扶持不发达地区和少数民族地区，促进残疾人就业、支持监狱企业发展、促进中小企业发展等。 [/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px]3、[/size][/font][font=仿宋][size=21px]本项目的特定资格要求：[/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px]1）[/size][/font][font=仿宋][size=21px]投标人必须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件（相关证明材料在投标时按要求提供）。[/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px]2）[/size][/font][font=仿宋][size=21px]投标人必须具有所投主要货物的生产或经营能力。[/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px]3）[/size][/font][font=仿宋][size=21px]单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。[/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px]4）[/size][/font][font=仿宋][size=21px]投标人近三年无不良信用信息记录【递交投标文件截止时间后，采购人、采购代理机构负责现场查询，以采购人、采购代理机构通过“信用中国”网站、“中国政府采购网”对投标人信用信息查询记录为准。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，拒绝其参与政府采购活动（被列入政府采购严重违法失信行为信息记录、失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单但已过限制期的除外）】。[/size][/font][/color][font=仿宋][size=21px][color=#000000]5）投标人为代理商，须具有医疗产品的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；若投标人为生产厂家，须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。[/color][/size][/font][color=#000000][font=仿宋][size=21px]6）[/size][/font][font=仿宋][size=21px]具有产品所属类别的国家主管部门核发的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。[/size][/font][/color][font=仿宋][size=21px][color=#000000]7）投标人必须具有相应的售后服务能力，包括拥有相应的设备和人员。[/color][/size][/font][color=#000000][font=仿宋][size=21px]8）[/size][/font][font=仿宋][size=21px]本项目不接受联合体投标。[/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px]注：[/size][/font][font=仿宋][size=21px]本项目[/size][/font][font=仿宋][size=21px]兼投不可兼中[/size][/font][font=仿宋][size=21px]。[/size][/font][/color][color=#000000][font=楷体][size=21px]三、获取采购文件：[/size][/font][font=仿宋][size=21px] [/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px]1.时间：[/size][/font][font=仿宋][size=21px]2024[/size][/font][font=仿宋][size=21px]-[/size][/font][font=仿宋][size=21px]3[/size][/font][font=仿宋][size=21px]-[/size][/font][font=仿宋][size=21px]11[/size][/font][font=仿宋][size=21px] 8:30:00至[/size][/font][font=仿宋][size=21px]2024[/size][/font][font=仿宋][size=21px]-[/size][/font][font=仿宋][size=21px]3[/size][/font][font=仿宋][size=21px]-[/size][/font][font=仿宋][size=21px]15[/size][/font][font=仿宋][size=21px] 17:[/size][/font][font=仿宋][size=21px]3[/size][/font][font=仿宋][size=21px]0:00，每天上午08:30至11:30，下午1[/size][/font][font=仿宋][size=21px]3[/size][/font][font=仿宋][size=21px]:[/size][/font][font=仿宋][size=21px]3[/size][/font][font=仿宋][size=21px]0至17:[/size][/font][font=仿宋][size=21px]3[/size][/font][font=仿宋][size=21px]0（北京时间，法定节假日除外）[/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px] 2.地点：投标人登录东营市公共资源交易平台（[/size][/font][/color][url=http://60.214.233.37:81/index.html][font=仿宋][size=21px][color=#0066cc]http://60.214.233.37:81/index.html[/color][/size][/font][/url][font=仿宋][size=21px][color=#000000]）进入对应界面，自行免费下载电子招标文件。[/color] [color=#000000]因未及时下载招标文件所造成的后果，投标人自行承担。[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000] 3.方式：网上报名：凡有意参加本次采购的投标人在山东省政府采购信息公开平台/中国山东政府采购网（http://www.ccgp-shandong.gov.cn）注册，同时进入东营市公共资源交易网站（http://60.214.233.37:81/index.html）进行注册并网上下载电子招标文件,否则投标无效。[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]未注册山东省政府采购信息公开平台的投标人须登录山东省政府采购信息公开平台点击右侧“系统入口”模块的“ 供应商注册”进行注册。[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]未办理东营市公共资源电子交易系统主体信息库入库手续的企业，请登录东营市公共资源交易网（http://ggzy.dongying.gov.cn/）查看“服务指南”查看“主体信息库注册申报流程”及“CA证书办理及激活操作说明”，按程序办理完成入库手续后再自行免费下载电子招标文件。 [/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]投标人登录东营市公共资源交易平台报名成功后，自行下载招标文件。[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]本项目实行不见面网上开标，各投标人无需至开标现场进行开标。请各投标人在开标前1小时内登陆东营市公共资源交易网（ http://ggzy.dongying.gov.cn/）网上开标大厅，开标截止时间后请各投标人根据网上开标流程进行操作并对投标文件进行解密。具体操作请参考并仔细阅读“东营网上开标大厅操作手册（投标人）”（东营市公共资源交易网→服务指南）。[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]★各投标人必须实时在线，直至评标结束。[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000] 4.售价：0[/color][/size][/font][font=楷体][size=21px][color=#000000]四、响应文件提交[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]：[/color][/size][/font][color=#000000][font=仿宋][size=21px] 1.截止时间：[/size][/font][font=仿宋][size=21px]2024[/size][/font][font=仿宋][size=21px]-[/size][/font][font=仿宋][size=21px]4[/size][/font][font=仿宋][size=21px]-[/size][/font][font=仿宋][size=21px]02[/size][/font][font=仿宋][size=21px] 14:[/size][/font][font=仿宋][size=21px]0[/size][/font][font=仿宋][size=21px]0:00（北京时间）[/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px] 2.地 点：利津县公共资源交易中心（利二路津七路交叉口西北角）三楼开标室（[/size][/font][font=仿宋][size=21px]三[/size][/font][/color][font=仿宋][size=21px][color=#000000]）[/color][/size][/font][color=#000000][font=楷体][size=21px]五、开启：[/size][/font][font=仿宋][size=21px] [/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px] 1.开启时间：[/size][/font][font=仿宋][size=21px]2024[/size][/font][font=仿宋][size=21px]-[/size][/font][font=仿宋][size=21px]4[/size][/font][font=仿宋][size=21px]-[/size][/font][font=仿宋][size=21px]02[/size][/font][font=仿宋][size=21px] 14:[/size][/font][font=仿宋][size=21px]0[/size][/font][font=仿宋][size=21px]0:00（北京时间）[/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px] 2.开启地点：利津县公共资源交易中心（利二路津七路交叉口西北角）三楼开标室（[/size][/font][font=仿宋][size=21px]三[/size][/font][/color][font=仿宋][size=21px][color=#000000]）[/color][/size][/font][color=#000000][font=楷体][size=21px]六、公告期限：[/size][/font][font=仿宋][size=21px] [/size][/font][/color][font=仿宋][size=21px][color=#000000] 自本公告发布之日起5个工作日。[/color][/size][/font][color=#000000][font=楷体][size=21px]七、其他补充事宜：[/size][/font][font=仿宋][size=21px] [/size][/font][/color][color=#000000][font=仿宋][size=21px] 其他补充事宜：[/size][/font][font=仿宋][size=21px]本项目为[/size][/font][font=仿宋][size=21px]预采购项目[/size][/font][font=仿宋][size=21px]，[/size][/font][font=仿宋][size=21px]有取消和终止采购的可能[/size][/font][font=仿宋][size=21px]。[/size][/font][/color][color=#000000][font=楷体][size=21px]八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：[/size][/font][font=仿宋][size=21px] [/size][/font][/color][font=仿宋][size=21px][color=#000000]1、招标人信息[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000] 名[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]称：[/color][/size][/font][color=#000000][font=仿宋][size=21px]利津县中医院（利津县第二人民医院）[/size][/font][font=仿宋][size=21px] [/size][/font][/color][font=仿宋][size=21px][color=#000000] 地[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]址：[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]利津县陈庄镇[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]2、招标代理机构[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000] 名[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]称:山东友山工程项目管理有限公司[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000] 地[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]址：山东省东营市利津县（区）利一路111号金凤凰大厦1[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]7[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]楼[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]联系方式：0546-5688678[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]3、监督机构[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]名[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]称：利津县财政投资评审中心采购室[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]联系方式：0546-5686327[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]4[/color][/size][/font][font=仿宋][size=21px][color=#000000]、项目联系方式[/color][/size][/font][color=#000000][font=仿宋][size=21px] 项目联系人：[/size][/font][font=仿宋][size=21px]岳先生[/size][/font][/color][font=仿宋][size=21px][color=#000000]联系人电话：0546-5688678[/color][/size][/font][color=#000000][font=仿宋][size=21px]5[/size][/font][font=仿宋][size=21px].投标软件技术客服：4009980000、0546-8388055[/size][/font][/color]

美国参议院和众议院议员于昨晚（8月1日）以421票通过，2票反对的大比分投票批准了美国《2008年消费品安全改进法案（CPSIA）》修正案，并提交至白宫等待总统奥巴马的最终签署。该修正案又被称为HR 2715，其中，对玩具行业和企业可能产生的重要之处包括：铅含量限制：•2011年8月14日起，制造商实行新的铅含量限制100ppm；•若低含量的铅水平对于某些功能十分必要，则可对其豁免；•从“使用的儿童产品”中移除铅含量限制；•对沙滩车、轻型摩托车、自行车和印刷材料采取分类排除或替代要求。第三方测试：•要求CPSC征求公众意见，以减少企业压力和成本，特别是针对目前繁冗复杂的测试标准；•包括小型企业的测试豁免。邻苯二甲酸盐限制：•包括一项难以达到的邻苯二甲酸盐标准的豁免数据：•要求CPSC在收到不正确的信息时延迟公告日期5天；•要求CPSC尝试得到问题产品的序列号或照片。

近日，美国众议员Edward J.Mrakey向美国食品药品监督局FDA提交了请愿书，要求FDA修订法令C.F.R.§177.1580&177.1585，禁止含有双酚A的聚碳酸酯和聚酯碳酸酯的材料用于生产婴儿食品含配方食品包装、可重复利用的家用食品及饮料容器（例如运动水壶、隔热饮料瓶、大水罐、平底杯、食品容器等）、罐头食品及饮料容器。　　Edward领导的团队表示他们已经做过充分调查，5家婴儿配方食品、儿童食品制造商表示他们已经停用双酚A，7家家用食品及饮料容器生产商和26家罐头食品及饮料包装生产商强调已经停用或者准备停用双酚A了。　　2月17日的时候，FDA就美国化学品协会ACC提出的禁用双酚A于婴儿奶瓶和吸管杯的建议发出联邦公报，对公众展开60天的建议征询期。　　此前，美国自然资源保护协会NRDC与FDA达成意见，FDA在今年3月31日前必须就双酚A在食品包装容器以及其他食品接触材料中的应用限制作出具体回应。　　在美国，亚利桑那州、科罗拉多州、肯塔基州、马萨诸塞州、新罕布什尔州、南达科他州、西佛吉尼亚州都已提交议案，禁用双酚A于婴幼儿使用的食品包装及饮料容器。再加上，美国国内的生产企业已经有意识的停用或准备停用双酚A，美国全面禁止双酚A恐已是大势所趋了。

2007年12月消息：美国众议院能源及商务委员会于12月18日通过消费品安全法案(H.R.4040)，其中部分条文授权消费品安全委员会发出强制回收令，及要求委员会评估现行玩具自愿安全标准的成效。法案要点如下：禁售任何对象为12岁以下儿童、含铅量超过规定的产品。含铅量上限最初定为百万分之六百(600ppm)，于法例制定当日起计180日后生效，但将在2年内收紧至百万分之三百(300ppm)，在4年内收紧至百万分之一百(100ppm)；而消费品安全委员会有权修订任何类别儿童产品的含铅量标准。假若消费品安全委员会确定物料被咽下时不会释出铅，则可豁免该等物料遵守禁令。家具、玩具及其他儿童产品的面漆含铅量上限，按重量计将由目前的0.06%调低至0.009%，于法例制定当日起计180日后生效。若可行，消费品安全委员会须于3年内采纳更严格的标准。消费品安全委员会有权把上述两点所列的生效日期再押后180天，条件是委员会认为此举不会影响公众健康或安全，及生产商不可能在原限期前全面实施新标准、实施成本过高或需要额外时间实施该等标准及决定合适的测试方法。所有以12岁或以下儿童为对象的本土或进口产品须接受独立的第三方测试和领有独立的第三方认证，这项规定将于法例制定当日起计1年后生效。儿童产品生产商须于产品及其包装上贴上清晰标记，以确定产品的生产地点和日期。这项规定将于法例制定当日起计1年后生效。根据众议院于10月9日通过的第H.R.1699号法案规定，12种婴幼儿耐用品(如有围栏的童床、幼儿床、高脚椅、沐浴椅等)的生产商必须就每件产品为消费者提供已付邮资及私隐保密的消费者登记表格，以便于采取回收行动时直接通知消费者。此外，消费品安全委员会须就该12种产品颁布强制性安全标准，并须于1年内展开规则制定程序，其后每6个月颁布至少2类婴幼儿耐用品的规定。消费品安全委员会须评估玩具安全标准(美国测试及材料学会标准F963-07)的成效，以决定(1)标准涵盖的范畴，(2)生产商须遵守的程度，(3)该等标准对儿童的保障是否足够。在2009财政年度，对消费品安全委员会的拨款将增加至8,000万美元；到2010和2011财政年度，将分别增加至9,000万美元及1亿美元；并将于2009至2011财政年度期间增拨2,000万美元，供翻新消费品安全委员会的测试化验所之用。简化产品安全裁决及回收程序。消费品安全委员会有权发出强制回收令。进口商、零售商及分销商须在消费品安全委员会的要求下，提供产品生产商的名称、地址或其他身份辨认资料，以辨认生产商的身份。每家生产商亦须提供资料，以供辨认接收其消费品的每家零售商或分销商以及参与生产过程的分包商的身份。消费品安全委员会可禁止不得在美国销售的消费品出口。除非进口国获事先通知，否则生产商不得出口下列产品：(1)不符合消费品安全规例的产品；(2)被强制或自愿回收的产品；(3)对公众健康和安全构成即时危险的产品；或(4)被列为禁售有害物质的产品。禁止销售、转售、生产或进口任何曾被回收、属禁售有害物质或违反安全标准的消费品。违反《消费品安全法》、《联邦易燃织物法》及《联邦危险物质法》的民事罚款总额上限，将提高至1,000万美元。违反消费品安全委员会任何法规的刑事惩罚，可以包括资产没收。授权各州的司法部长提出诉讼，以强制执行消费品安全规例。鼓励联邦政府、州政府、地方政府和外国政府部门分享资料。另一方面，参议院商务、科学及运输委员会已于10月30日通过本身的产品安全改革法案(S.2045)，但仍未提交参议院投票决定。鉴于参议院尚有大量立法事项须要处理，今年底前未必能就S.2045法案进行投票。因此，今年内似乎不会制订出重大的消费品安全改革法例。

为什么我的发布上去啊？[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=112725]美国《消费品安全法》修正案(众议院第H.R.4040法案)中文 [/url]

[size=4][color=#DC143C]人民日报[/color][/size]10月15日报道 日前，中国科协第三十六期新观点新学说学术沙龙在北京举行，来自全国各地的30余名中医药专家，就中医药发展的若干关键问题进行探讨。中医院收费过低问题，引发了与会专家的热议。廉价导致中医院生存危机近日，北京市民吴女士因腿部感觉麻木，到一家著名中医医院针灸科治疗。专家给她开了针灸、芒针等三种针刺治疗法，分三次治疗，总共只花费了60元。其中针灸每针收费4元，芒针每针也仅9元。“一个老头，三个指头”，“一根银针，一把草药”，中医问诊手法及针灸、推拿等非药物疗法和传统中药饮片等，与西医相比，普遍具有简、便、验、廉的特点，曾让中医药的美名远扬。时至今日，却有专家发出如此特点难以保持的感叹。“中医没‘钱’途。”有专家感叹说，现在中医医院面临收病人就赔钱的尴尬。中国中医科学院望京医院院长陈珞珈对这方面的数字记得很牢：卫生部公布的2008年报显示，门诊病人人均医疗费用，综合医院为131元，而中医（综合）医院为101元；西医医院职工人均年业务毛收入达到20万元，中医医院人均只有14万元。“全国有34万名中医医师，每人少6万元，这其中的差距太大”，照此下去，中医院将难以“生存”下去。费用问题到底出在哪专家分析，中医院收费过低的原因有三：一是中医诊疗服务项目收费偏低。比如，一个四肢骨折病人，中医小夹板才让收40元，西医打一个石膏160元，这种收费标准引导中医放弃中医疗法。二是中医诊疗服务收费项目太少。我国各级医院现行的收费项目有3966项，而中医仅占97项。中医所列入的收费项目本来已显粗放和不足，而定价的过低和长期不变，更使起步晚、底子薄的中医院长期处于亏本经营、无力发展的地步。三是医院补偿机制没解决。有的专家认为这才是根本原因。收费廉价导致中医院“西化”专家指出，中医不赚钱，不能自养其身，是其阵地萎缩、人才流失、难以发展的重要经济原因，严重制约了中医药的发展。收费过于廉价导致中医医院“西化”现象严重，中医医院不再姓“中”。国家中医药管理局公布的统计数字显示，2007年，中医院年西药销售额占总销售额的67%，中药销售只占33%，而在中医医院药品住院收入中，西药收入是中药的6倍。赚不到钱让不少中医选择转行。在这种情况下，被冠上“现代科学”的西医不断蚕食中医阵地。中医学逐渐照搬西医的研究视角、方法、标准、评价体系。过于廉价，让不少古方、良药逐渐消失，也让不少野生道地中药材资源因缺乏资金而保护乏力，纷纷流向国外市场。发展中医出路何在不少专家表示，解决了生存问题，才能谈到保持中医特色，发展中医。陈珞珈指出，建设具有中医特色的中医院，不能空喊，需要“钢筋水泥”。这些“钢筋水泥”要靠国家、主管部门和医院三方共同搭建。专家建议，要解决有关政策问题，比如医保、公费医疗、新农合定点医院问题，将中医医院纳入医保定点范围，增加中医院诊疗收费项目；对收费项目合理定价。东南大学附属中大医院中医内科副主任医师王长松提出，中医的处方，包含了“处方人理论功底的积淀，临床经验的积累，哲学思维的凝结”，是一种极为复杂、包含许多人心血的脑力劳动，必须对其含金量予以合理估算。也有专家认为，可以将一部分名医推向市场，靠着技术就能存活。专家建议，中医行政主管部门要解决中医院在特色方面的重大理论和实践问题，比如中医医院的中医特色到底是什么？需不需要与时俱进？评价体系和评价的关键指标是什么？中医医院里中医中药、西医西药关系和比例等等。中医医院院长和班子要解决建设中医特色的很多具体问题，如医院的定位和服务的宗旨、手术科室和非手术科室结构、床位比例问题、西药比例、门诊和病房中医药治疗率。中医医院要中医为体西医为用，手术科室要控制在一定比例，关键是要掌握好度。要坚持以中医为主。近日，北京市卫生局、财政局、中医管理局联合颁发《北京市中医、中西医结合医院绩效考核管理办法（试行）》。今后，北京市将对市、区（县）属公立性中医、中西医结合医院进行绩效考核，财政部门将按照考核成绩给予财政分级补助。专家指出，这无疑是利好消息，财政补贴是保留中医特色的重要支撑力量，但在全国尚难以实现全额补贴。在“谷贱伤农”与“谷贵伤工”之间（短评）患者盼着看病便宜，这天经地义。新医改的方向正是解决人民群众的“看病难、看病贵”。如果要给这“便宜”的程度定个范围的话，相信很多人都希望：越低越好。其实，不可如此简单地看待诊费问题。从文中专家的观点可知，医院收费过低，会导致“谷贱伤农”效应。中医院无论是因为难以为继而萎缩，还是转向西医诊法而得到相对较高的收入，最终受损的，还是患者。如何在降低患者负担与保持中医正常发展需要间找到平衡、把握分寸？或者，能不能找到别的资金来源和补偿机制，保证在低价的同时实现养医？这才是破题之道。

咽喉炎,上星期到天山中医院看病,加上诊疗费一共花了一百七.本人是很相信中医的,特地跑到中医院去看,去之前还仔细刷了舌苔,避免喝了咖啡染苔,影响医生判断.没想到医生看了一下嗓子就让我去验血,花掉五十八块大洋.然后开了一堆药,一百块.光是头孢氨苄就花了八十块,两星期的量.而我们公司的医生说抗生素最多吃一个星期,超过一星期还不见效的话就得换别的抗生素了.看个喉咙痛就花了一百七,更让人郁闷的是花了一百七还不见效.今天又去社区医院看病,医生开的是盐酸溴己新(祛痰药,一块三一瓶)和金果饮,清咽滴丸.加上诊疗费一共三十四块.真让人感慨,医院和医院的差别怎么就这么大呢?

美国众议院能源及商业委员会辖下的商业、制造及贸易小组委员会于5月12日通过法例草案，对《2008年消费品安全改进法》作出多项修订。 草案的宗旨包括：减轻《消费品安全改进法》对企业造成的负担，并尽可能避免损害消费者；提升消费品安全委员会调查投诉的能力及根据风险安排工作优先次序；以及提升消费品安全委员会公众资料库的功用及资料准确性。 法例草案的主要条文如下： 含铅量限制：草案将修订《消费品安全改进法》第101条，令儿童产品的100ppm含铅量上限规定仅适用于为6岁或以下儿童而设的产品。若消费品安全委员会认为有需要保障儿童健康，可获授权把上述标准用于专为6岁或以上儿童而设的产品。此外，落实100ppm含铅量上限标准的最后限期将推延1年至2012年8月14日。该标准亦不适用于存货产品。 法例草案亦订立「功能性目的」豁免条款。若产品所含的铅份具功能性目的，而且人体接触有关产品不会导致血液铅含量上升，即使未能符合含铅量上限，也可获得豁免。此外，草案亦为户外康乐产品如全地形车辆及脚踏车制订另一个含铅量上限。这是根据消费品安全委员会在现时暂停执行令内采取的含铅量而制订。草案亦允许销售或分销未能符合含铅量上限的二手儿童产品，例如再销售的慈善捐赠品或旧图书。

随着国家环保节能号召的发展，绿色医院的建设也在不断扩大，医院作为用水较大的单位，如何更加合理的利用水资源是绿色医院建设需要解决的首要问题。　　英国Kertone系列医用净水系统是专为解决医院纯水系统降耗减排、集中管理、稳定运行而设计的创新型医用纯水供应系统。其最重要特点是代替以往医院各科室纯水单独供应的现状，采用集中制备，分质供水的模式，即用一套水机对原水进行深度处理，使其达到各科室医疗用水的相关国家标准质，再分别用管网供给各科室使用。与以往各科室单独供应的设备相比，该系统具有节水、节电、运行成本低、管理方便、运行稳定、水利用率高等特点。目前在国内诸多三甲医院获得了成功应用，如中南大学湘雅医学院，浏阳市中医院。 Kertone系列医用净水系统优势　　1、Kertone系列主机采用当代最先进的反渗透纯水生产工艺，节水、节电、耗品少、制水成本低、零污染、噪声小、水质好、水利用率高、系统设备集中，占地面积少。　　2、采用当代最先进的 HMI 人机界面触摸屏操作技术、PLC 可编程控制技术、变频控制供水技术，使系统管理达到可以无人值守。　　3、整套系统采用最先进的无死腔技术，有效地控制了管路二次污染的问题，使系统达到真正的零污染。　　4、系统具备时间程序自动冲洗功能，(可根据不同用水情况设置冲洗时间)系统每小时将自动冲洗膜组件，提高水质稳定，降低消耗成本。运行状态及参数在线显示：流量在线显示、压力在线显示、源水水质和产水水质在线监测和数字显示等，可以随时了解设备运行情况，方便对系统运行状态进行监控和分析。　　5、系统具备自动保护和报警功能：开机自检、缺水保护报警、停电自动复位、高低压自动停机保护并处理、系统实现联动，如果系统局部出现问题，系统自动停机。水箱液位全自动控制可使主机与水箱之间的设备连接不仅实现联动，同时保护每台泵不至空转被破坏，并且系统具备监控并显示各水路水质电导率(原水电导率、纯水电导率)及电阻率(超纯水电阻率)。　　6、实现开放式数据标准通讯接口:提供 BA，远程监控等通讯接口，可与医院中央监控系统衔接并能在专用大屏幕上显示各个监控参数及全工艺动态流程。

[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]来自北卡罗来纳州的共和党众议院理查德哈德森向周受资发问：“TikTok能接入家用WiFi（无线网络）吗？”[/size][/font]

[quote][b]项目概况[/b]成都市双流区中医医院2022年检验试剂配送供应商遴选采购项目（第二次） 招标项目的潜在投标人应在http://sale.scbid.net获取招标文件，并于2023年01月30日 11点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：SCIT-FG（Z）-2022110009L1项目名称：成都市双流区中医医院2022年检验试剂配送供应商遴选采购项目（第二次）预算金额：120.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：120.0000000 万元（人民币）采购需求：本项目共1个包，采购耗材配送供应商。合同履行期限：每次配送时间必须严格按照采购人配送通知执行，供应商应于收到通知后2小时内响应，并在48小时内送到采购人指定地点（挂网产品的急救品种须在4小时内送达采购人指定地点）。本项目( 不接受 )联合体投标。

[quote]项目概况山东中医药大学附属医院病理试剂项目竞争性磋商 采购项目的潜在供应商应在唐冶东8区企业公馆B1号楼一楼大厅（山东济南历城区唐冶西路868号）获取采购文件，并于2023年02月14日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：SDSHZB2023-009项目名称：山东中医药大学附属医院病理试剂项目竞争性磋商采购方式：竞争性磋商预算金额：0.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：0.0000000 万元（人民币）采购需求：本项目共三个包，具体内容详见清单。合同履行期限：各供应商自报最快交货时间。本项目( 不接受 )联合体投标。

海南蔬菜以及农产品检测究竟还隐藏了多少“潜规则”？还有多少秘密是属于内部通报而老百姓不知道的？连农产品检测中都有“潜规则”，还有什么不可以被“潜”的？——全国人大代表唐祖宣 　　“吃荤的怕激素，吃素的怕毒素，喝饮料怕色素，能吃什么心中没数。”这句流行语，道出了当下食品安全问题的现状。去年，三鹿“问题奶粉”的疼痛未消失，近日“问题奶粉”又现市场，接着，海南有毒豇豆事件蔓延，而食品监管环节的“潜规则”也浮出水面。昨天，在京参加两会的河南团人大代表、驻豫全国政协委员认为，连农产品检测中都有“潜规则”，还有什么不能被“潜”的？　　[color=#f10b00]【十余部门管不住食品安全】[/color]　　全国人大代表、邓州市中医院院长唐祖宣说，食品安全监管环节的“多头管理、多龙治水”弊端，是导致食品安全事故频发的重要原因。唐祖宣说，去年的“问题奶粉”事件，催生了新的食品安全法，虽然这部法律明确了各部门的职责，但食品安全牵涉到农业、卫生、工商、质检、交通运输等十多个部门，但结果是，这么多部门都没有管住海南的“毒豇豆”流向全国。　　全国政协常委、河南省食品药品监督管理局副局长高体健也认为，食品安全问题频频出现的主要原因，还是食品安全监管体制不健全，综合监管机制不完善，分段监管衔接不严密，部门监管职责不明确；与食品安全法配套的法规、规章建设滞后，地方立法难度大、进展慢，食品安全标准数量少、时间早、指标粗。“虽然建立了食品安全监管的协调机构，但从国际经验来看，食品监管往往需要强有力的、统一的主管机构来落实、执行。”唐祖宣说，他很赞成钟南山提出的“大食品监管体制”，也就是说，把主要的监管环节纳入一个部门体系内运行、实施，这样才能有效消除“多头监管”造成的“只会踢足球，不会打篮球”的怪圈。

[b]一、项目基本情况[/b]项目编号：BSZC2024-G1-00111-YNDY-0010项目名称：腾冲市中医医院检验试剂、医用耗材配送服务采购项目（标段八、标段十三）预算金额（万元）：165最高限价（万元）：165采购需求：产品质量要求：（1）所供耗材必须是全新未使用过的，满足国家质量标准和行业规范，符合经注册或备案的产品技术要求（按规定无需注册或备案的符合产品出厂要求），配送至指定地点时剩余保质期时间须不低于额定保质期的四分之三。（2）供应商须保证所供耗材质量不低于现临床科室使用标准，与医院目前所使用的医疗设备（仪器）、医疗方法相匹配，以确保医院的诊疗效果。若供应商所供耗材与医院目前所使用的医疗设备（仪器）、医疗方法不匹配，无法达到使用效果的，采购人（或医院）有权要求供应商更换相应耗材直至达到使用效果为止，采购人（或医院）不另行支付因此产生的费用。合同履行期限：标段1:自合同签订之日起1年。 标段2:自合同签订之日起1年。本项目（否）接受联合体投标。[b]二、申请人的资格要求：[/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2：扶持中小企业政策：评审时供应商所投货物全部由符合政策要求的小微企业制造的，对供应商的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审；监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，其提供的货物在评审时对供应商给予相同的价格扣除。执行政策文件：《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《中华人民共和国中小企业促进法》及《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《云南省进一步帮扶中小微企业纾困发展工作方案》（云政办发〔2022〕42号）。；（8）第八标段：消化道下内镜手术用材料采购：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:6%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4% （13）第十三标段：骨科夹板、创伤、脊柱、椎体、假体、关节类等骨伤科专用植入材料采购：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:6%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4% 3.本项目的特定资格要求：无[b]三、获取招标文件[/b]时间：2024-04-01 00:00至2024-04-09 17:30，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台线上获取方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接：https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。售价（元）：0[b]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/b]2024-04-25 08:30（北京时间）地点：云南省保山市腾冲县腾冲市西源街道观音塘社区东营小区国际商贸城14栋三楼15号云南滇奕项目咨询有限公司开标室云南滇奕项目咨询有限公司开标室[b]五、公告期限[/b]自本公告发布之日起5个工作日。[b]六、其他补充事宜[/b]是否需要缴纳投标保证金：是（1）第八标段：消化道下内镜手术用材料采购: 保证金金额：10000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账 保证金缴纳截止时间：2024-04-25 08:30（2）第十三标段：骨科夹板、创伤、脊柱、椎体、假体、关节类等骨伤科专用植入材料采购: 保证金金额：10000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账 保证金缴纳截止时间：2024-04-25 08:30其他：1.供应要求：投标人供应的试剂耗材必须能与采购人现有仪器设备配套使用，相关型号详见招标文件。2.保质期：投标人供应的试剂耗材应是最新生产且检验合格的产品（供货时属于医疗器械的产品需提供产品检验合格证明或检验报告），执行厂家质保政策，保质期良好，如果采购人需要调换且在保质期内的应无条件免费予以更换。3.投标报价要求：投标报价为耗材供应配送到医院，至验收合格的一切费用。包括但不限于：采购费、包装费、上下车装卸费、运输费、安装调试费、人工费、保险、税费、风险（不可预见费）、技术培训及售后维护服务等全部相关费用。4.付款方式：本项目无预付款，供货满9个月支付一次，按甲方通知提交正规发票，甲方审核通过后15个工作日内办理财务结账手续。5.交货要求：须按医院提供的耗材供应配送需求清单分批次进行交货。供应商应自行踏勘各医院所需耗材的交货地点，充分了解医院的运距、路况等，依据所签订的供应配送合同按时、按质、按量完成所需耗材的采购、运输、交货工作，保证所需耗材均能满足医院使用要求，供应配送中所产生的费用及运输途中的损耗由供应商承担。如所供医用耗材与供应配送合同要求不符，供应商须无条件更换，并承担由此产生的相关费用。6.供应配送时限要求：接到医院配送需求后，供应商应在1.5个工作日内完成所需医用耗材的供应配送工作，紧急情况下，耗材供应配送时间不得超过6小时。7.产品质量要求：（1）所供耗材必须是全新未使用过的，满足国家质量标准和行业规范，符合经注册或备案的产品技术要求（按规定无需注册或备案的符合产品出厂要求），配送至指定地点时剩余保质期时间须不低于额定保质期的四分之三。（2）供应商须保证所供耗材质量不低于现临床科室使用标准，与医院目前所使用的医疗设备（仪器）、医疗方法相匹配，以确保医院的诊疗效果。若供应商所供耗材与医院目前所使用的医疗设备（仪器）、医疗方法不匹配，无法达到使用效果的，采购人（或医院）有权要求供应商更换相应耗材直至达到使用效果为止，采购人（或医院）不另行支付因此产生的费用。8.验收要求（1）医院应在收到供应商交付耗材后2日内进行验收，由双方验收人员及SPD服务商三方确认耗材的名称、规格、数量以及外观等情况，所供耗材与供应配送合同、配送清单一致的，三方验收人员在验收单据上签字确认，不一致的应当场通知供应商进行更换，并在验收单据中进行说明。（2）验收时，医院有权当面拒收破损或不符合供应配送合同约定的耗材，并有权要求供应商进行更换。（3）供应商所供应耗材的有效期低于该耗材额定保质期的四分之三的耗材，医院应拒收，并有权要求供应商进行更换。（4）医院或上级部门有权定期不定期抽查（抽检）供应商供应配送的耗材，若发现耗材质量不达标的，医院有权退货，由供应商进行更换，所造成的损失及责任由供应商承担。（5）因供应商所供应配送的耗材质量问题引起医疗纠纷的，供应商应承担相应的赔偿责任。[b]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/b]1.采购人信息名 称：腾冲市中医医院地址：腾越镇云山社区自在山居小区7号联系方式：0875-51836722.采购代理机构信息名 称：云南滇奕项目咨询有限公司地址：腾冲市西源街道宝峰路国际商贸城14栋三楼15号联系方式：139875386713.项目联系方式项目联系人：艾志元电　话：13987538671

中医的火罐灵验吗？ 昨天看到一个人，背上全是火罐印，甚是可怕。火罐真的有用吗？[b][color=#d40a00][size=4]拔火罐适用证：[/size][/color][/b][color=#0162f4][size=3][font=Arial Black]据湖北省中医院针灸科周仲瑜副教授介绍，拔罐疗法主要是通过机械刺激、负压和温热作用，加速血液循环，促进新陈代谢，改善人体局部微环境，起到医疗和保健作用。尤其是一些慢性病，拔火罐治疗效果更好。　　感冒 感冒了头昏、鼻塞、肩背酸痛，这时在肩膀和后背上拔上几个火罐，立时会感觉肩背松快、头脑清醒。　　慢性咽炎 药物治疗往往难以令人满意，可要是时不时地在脖子前面的廉泉穴或天突穴拔上个罐，会让你迅速不那么“堵得慌”。　　慢性鼻炎 在后背脊柱两侧的膀胱经第一侧线走罐治疗，效果非常好。　　痛经 拔罐对寒湿凝滞型和气滞血淤型的痛经效果明显，可在腹部的中极、归来、天枢穴和背部的肝俞、肾俞穴上拔罐。　　运用拔罐疗法还可以消除疲劳、恢复体力、养颜美容，是家庭保健的好帮手。　　很多人对拔罐有个误区，认为拔罐后印迹越深越好。对此，周教授提示，拔罐部位的淤青程度主要是提示身体局部寒、淤、湿等病邪的程度，但并非淤青越深效果越好。火罐吸附的强度要以不损伤皮肤为度，局部皮肤有炎症或是溃破、有出血倾向疾病的患者都不宜拔罐。另外，在前一次拔罐部位的淤青没有消失之前，不要在原处拔罐。　　此外，妊娠妇女的腹部和腰骶部应禁用拔罐，儿童皮肤娇嫩，拔罐时间不宜过长，否则容易起水泡。对于过度疲劳、饥饿、大渴、醉酒的人不宜马上进行拔火罐，应休息恢复后再进行。[/font][/size][/color]

美国众议院能源及商业委员会辖下的商业、制造及贸易小组委员会于5月12日通过法例草案，对《2008年消费品安全改进法》作出多项修订。小组委员会的内部备忘录指出，草案的宗旨包括：减轻《消费品安全改进法》对企业造成的负担，并尽可能避免损害消费者；提升消费品安全委员会调查投诉的能力及根据风险安排工作优先次序；以及提升消费品安全委员会公众资料库的功用及资料准确性。法例草案的主要条文如下：含铅量限制：草案将修订《消费品安全改进法》第101条，令儿童产品的100ppm含铅量上限规定仅适用于为6岁或以下儿童而设的产品。若消费品安全委员会认为有需要保障儿童健康，可获授权把上述标准用于专为6岁或以上儿童而设的产品。此外，落实100ppm含铅量上限标准的最后限期将推延1年至2012年8月14日。该标准亦不适用于存货产品。法例草案亦订立「功能性目的」豁免条款。若产品所含的铅份具功能性目的，而且人体接触有关产品不会导致血液铅含量上升，即使未能符合含铅量上限，也可获得豁免。此外，草案亦为户外康乐产品如全地形车辆及脚踏车制订另一个含铅量上限。这是根据消费品安全委员会在现时暂停执行令内采取的含铅量而制订。草案亦允许销售或分销未能符合含铅量上限的二手儿童产品，例如再销售的慈善捐赠品或旧图书。第三方测试：草案修订《消费品安全改进法》第14条，保留以下3方面的第三方测试规定(i)若干优先标准(油漆、婴儿床、奶嘴、小型零件内的铅及儿童金属首饰内的含铅量)；(ii)所有获消费品安全委员会认可的耐用育儿产品；及(iii)在2011年2月10日或以前开始实施的其他第三方测试标准。消费品安全委员会可要求其他标准的第三方测试符合若干规定。草案订明，若把大批产品分拆为小量产品以图避开第三方测试即属违法。此外，草案亦要求消费品安全委员会检讨含铅量第三方测试规定。第三方测试规定的暂缓执行令在消费品安全委员完成检讨及作出所需修订之前仍然有效。耐用育儿产品：草案修订第104条，并订立一个机制，令耐用育儿产品自愿性标准一经修订，有关产品标准即会自动更新。邻苯二甲酸盐：草案修订第108条，藉此(i)令现行上限规定仅适用于可接触的塑化零部件：及(ii)授予消费品安全委员会酌情权，豁免受邻苯二甲酸盐禁令规管的产品。追纵标签：另一项修订允许消费品安全委员会对若干产品或产品类别就经济上难以实行的标签规定给予豁免，并制订另外的标签规定。公众资料库：草案修改《消费品安全改进法》内的公众资料库规定，只容许受到真实损害或面对损害风险的人士以及其家人和其他授权代表作出损害报告，同时制订一个加强产品识别的流程，藉此减少不真确资料；此外，也禁止向资料库呈交失实资料。

美国众议院能源及商业委员会辖下的商业、制造及贸易小组委员会于5月12日通过法例草案，对《2008年消费品安全改进法》作出多项修订。小组委员会的内部备忘录指出，草案的宗旨包括：减轻《消费品安全改进法》对企业造成的负担，并尽可能避免损害消费者；提升消费品安全委员会调查投诉的能力及根据风险安排工作优先次序；以及提升消费品安全委员会公众资料库的功用及资料准确性。法例草案的主要条文如下：含铅量限制：草案将修订《消费品安全改进法》第101条，令儿童产品的100ppm含铅量上限规定仅适用于为6岁或以下儿童而设的产品。若消费品安全委员会认为有需要保障儿童健康，可获授权把上述标准用于专为6岁或以上儿童而设的产品。此外，落实100ppm含铅量上限标准的最后限期将推延1年至2012年8月14日。该标准亦不适用于存货产品。法例草案亦订立「功能性目的」豁免条款。若产品所含的铅份具功能性目的，而且人体接触有关产品不会导致血液铅含量上升，即使未能符合含铅量上限，也可获得豁免。此外，草案亦为户外康乐产品如全地形车辆及脚踏车制订另一个含铅量上限。这是根据消费品安全委员会在现时暂停执行令内采取的含铅量而制订。草案亦允许销售或分销未能符合含铅量上限的二手儿童产品，例如再销售的慈善捐赠品或旧图书。第三方测试：草案修订《消费品安全改进法》第14条，保留以下3方面的第三方测试规定(i)若干优先标准(油漆、婴儿床、奶嘴、小型零件内的铅及儿童金属首饰内的含铅量)；(ii)所有获消费品安全委员会认可的耐用育儿产品；及(iii)在2011年2月10日或以前开始实施的其他第三方测试标准。消费品安全委员会可要求其他标准的第三方测试符合若干规定。草案订明，若把大批产品分拆为小量产品以图避开第三方测试即属违法。此外，草案亦要求消费品安全委员会检讨含铅量第三方测试规定。第三方测试规定的暂缓执行令在消费品安全委员完成检讨及作出所需修订之前仍然有效。耐用育儿产品：草案修订第104条，并订立一个机制，令耐用育儿产品自愿性标准一经修订，有关产品标准即会自动更新。邻苯二甲酸盐：草案修订第108条，藉此(i)令现行上限规定仅适用于可接触的塑化零部件：及(ii)授予消费品安全委员会酌情权，豁免受邻苯二甲酸盐禁令规管的产品。追纵标签：另一项修订允许消费品安全委员会对若干产品或产品类别就经济上难以实行的标签规定给予豁免，并制订另外的标签规定。公众资料库：草案修改《消费品安全改进法》内的公众资料库规定，只容许受到真实损害或面对损害风险的人士以及其家人和其他授权代表作出损害报告，同时制订一个加强产品识别的流程，藉此减少不真确资料；此外，也禁止向资料库呈交失实资料。