丁酰氯检测

经过近半个月的摸索,今天终于摸索出直接分析异(正)丁酰氯检测方法测酰氯的方法有以下几种(大概总结一下):1.直接方法(直接进样法,这方法相对于而言简单方便)2.成酯法(用甲醇乙醇等醇类与酰氯成酯,此方法的弊病是测出的含量比实际的含量高3~5%左右,文献中用此方法较多)3.加溶剂溶解法(这是针对于大分子而且相对于稳定的物质,加的溶剂可以是DMF等)而最简单的方法是直接进样法,这是我最近摸索出来的方法,欢迎大家拿去参考.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69404]异(正)丁酰氯直接进样检测方法(GC)(/[/url]

糠酰氯如何检测，能不能是滴定？

请问对于酰氯一类的东西有没有最佳的方法检测，是否可以在溶剂里稳定，或别的，而不是经过化学处理生成稳定的产品再检测。

样品配制：取0.5ml戊酰氯加1ml正丁醇，于60℃水浴中酯化30min，冷却至室温，用水稀释至刻度，取有机层进气相色谱仪。 面积归一化法计算含量（正丁醇做为空白）。 这个酯化能保证完全吗？戊酰氯的杂质都能酯化吗？ 各位板油有好的的检测方法分享一下吧

最近我们公司有款产品功能NG，怀疑邦定铝线断掉，因铝线是在内部，只有用XRAY检测仪检查其内部结果，在此想咨询一下，大家用的XRAY检测仪能照铝线图片吗？东莞，深圳这边有论坛好友在操作吗？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测尾气中光气（碳酰氯）.氨气等组分选什么固定液和单体

最近做饮用水中三氯乙醛的检测，遇到问题。发现用三氯乙醛标准溶液配制标准曲线时，不加氢氧化钠也产生三氯甲烷，峰面积占加氢氧化钠时产生三氯甲烷时的20%左右。配制标准曲线是用的水pH测定为4.7左右，酸性，水样体积为10ml。顶空条件为平衡温度60℃，平衡时间30min，定量环温度80℃。气相采用程序升温，初始温度40℃，以10℃速率升至120，进样口温度200℃，检测器ECD，温度250℃。三氯乙醛标准品使用进口的标准，纯度99.92%。今天直接加买来的标准到实验室的纯水中，发现不加氢氧化钠也产生三氯甲烷，而实验室用水检测发现没有三氯甲烷。求助各位做过这个项目的大大们，到底问题出在哪里？是不是正常现象，有没有遇到同样问题的啊？

我需要检测s-4-氯-3-羟基丁腈，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，但普通色谱柱不能分开，需要手性色谱柱检测，但不知道检测分析条件，求哪位帮帮忙？

请问如何检测氯代乙酰苯胺和氯代土霉素的含量？因为新建立的实验室没有色谱，请问还有什么办法来检测吗？先谢谢了 滴定什么的可行么

请问如何检测氯代乙酰苯胺和氯代土霉素的含量？因为新建立的实验室没有色谱，请问还有什么办法来检测吗？先谢谢了 滴定什么的可行么

各位大侠们,请问谁有草酰氯的检测方法啊,给我发一份可以吗我的油箱sheny123@tom.com 谢谢啊!

公司要求检测 己二酰氯的纯度，计划用气相色谱分析，请问有没有分析过己二酰氯的大大？求分析方法

目前面临一个己二酰氯的纯度检测的问题，因此物质非常活泼，遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。遇高热分解释出高毒烟气。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。请问有无接触过己二酰氯的检测的大虾，给指点下。

一氯乙酰氯直接进样检测其中杂质二氯乙酰氯时分不开啊，求助各位大侠有木有成熟点的方法

跪求三氯乙酰氯的检测方法，谢谢各位大神

饮用水中三氯甲烷检测，第一次做，按照标准要求，在做样中出现了这么个问题，空白值倒是没出现杂峰。岛津2014C的机子，配了一个国产的顶空装置，带着大概20ml左右的进样瓶，打封口那种瓶子，就是第一针进样后出峰面积为17万多，第二针再进样还是同一个进样瓶，出峰面积变为11万多，第三针出峰面积变为5万多，同一个样品进多次，打孔以后能差这么多么，然后又贮备个瓶子样品第一针和第一次进样差不多，然后后面的第二针，第三针依次减小，这正常么？进依次后就减小

求助，乙酰氯的检测方法．

比如说丁酰氯如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，该如何来选定色谱条件？是否需要衍生化？不衍生化是否可以直接分析？做过的版友进来分享一下！感谢关注！

求助：正戊酰氯 详细气象检测方法

本人做有机氯农残分析，前处理用SPE，C18小柱，正己烷作溶剂，检测用Agilent GC-MS。前处理步骤如下：1、二氯甲烷，甲醇，纯水分别过柱；2、上样（用甲酸跟水处理）；3、淋洗，用纯水；4、洗脱，用正己烷跟二氯甲烷的混合物；5、氮吹至近干〈50ul，用正己烷定容，检测。现发现有如下问题： 1、空白处理及空白加标处理后检测，基线不平，很多杂峰，用谱库检索发现均为饱和烷烃的特征离子：57 71 73 85 99 111 153 155等，不知是什么原因； 2、我用正己烷、二氯甲烷及其他们的混合物分别过C18小柱，然后氮吹用正己烷定容，色谱峰同上。但甲酸过柱、氮吹、定容后检测基 线平，且无杂峰； 3、直接进正己烷和二氯甲烷纯溶剂，基线平，无杂峰。 求解答，希望大家多交流！

NA-215磺酰氯的检测方法 由于我们公司新产品需要用到 NA-215磺酰氯做原料 需要用HPLC进行检测。在网上查到该物质的检测方法是94 年检测方法 且附带图形也不是很理想它的检测方法是：流动相 甲醇 流速1ML/MIN 波长 254柱子 YQG-5C18 4.6mmID*30CM浓度1MG/ML反相色谱 想问下有那位大侠知道有最新的检测方法吗 还有一个问题就是我 每次做完HPLC就把普图和检测结果直接粘贴在WOLD文档上但WOLD文档好像不能上传 有什么软件能将 WOLD文档转化为可以直接上传的文档 谢谢大家了先

[font=&]有哪位大神知道吡啶-3-磺酰氯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测的条件吗？是直接进样还是需要衍生化呢，衍生化试剂又是啥，检测器又是啥，我们目前只有FID检测器[/font]

有哪位大神知道吡啶-3-磺酰氯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测的条件吗？是直接进样还是需要衍生化呢，衍生化试剂又是啥，检测器又是啥，我们目前只有FID检测器

请教朋友们：1） 想要做丙烯酰氯的方法验证，包括LOQ, LOD等，选在什么样的稀释剂比较好。该物质性质活泼，遇水水解，遇醇酯化，遇胺酰化。可考虑二氯甲烷。是否正己烷，环己烷，正庚烷也可以？2）对检测器有什么要求，什么样的检测器会好一些。麻烦朋友们解答下。谢谢了。

由二甲胺与磺酰氯合成二甲胺基磺酰氯，产品计划用气相做检测，柱子是se-30的，结果不理想，大家给些意见，尤其是关于该产品的文献极少，在知网上没有几篇。也可能太简单了。

纺织品的有机氯载体测试时，检测限是多少（每个单体），如果检测限是0.1PPM（对于每个单体）是合理的吗？有机氯载体在欧盟方面的限量正常是多少？如果依据DIN54232来测试，用检测限是0.1PPM是合理的吗

我想请问各位版友，我们作农饮水检测的气相色谱仪是普析G5+毛细管柱+ECD,主要是为了检测三氯化碳、四氯甲烷，一定需要配置顶空进样器吗？如果一定需要，有没有可以推荐的品牌？

检定光度计,发现个别波段透射率偏低,用标准样验证标线( 方法) OK。想问一下，检定透射率偏低,影响检测结果吗??

求助:蔬菜中丁酰肼的检测方法?

现我厂采购两种乙酰氯，一种是有磷的，一种是无磷的，用酯化法检测后有磷乙酰氯与生产厂家结果分析误差比较大，什么原因？各位谁知道