回收率检测

为什么在用高效液相色谱法去检测他的回收率会大于百分百？

农残检测氮吹后回收率低，直接提取就很好（基质曲线），请大家农残检测中氮吹浓缩需要如何提高回收率？

地西泮用AB4500检测地西泮，加标回收率在百分之20左右

RT：农残检测过程中您用回收率校正么？在能力验证的过程中间常常用到回收率校正，以确定准确的量

请问诸位大侠，植物性食品、动物性食品农残检测（有机磷、有机氯等）的回收率能达到多少？

今天看残留溶剂方法学验证资料，验证资料中验证内容仅限于方法选择、检测限、定量限、线性，又做了个检测限回收率这些令我十分不解！检测限需要做回收率吗？其他验证项目为啥没做？耐用性都不做？求交流。

大家好，我刚做中草药中农残的检测，想请教下农残中一般要做到检测限多少？我做的检测限在0.002-0.015ppm。回收率的范围是多少? 我做的回收率在70%-130%能接受不？我看的文献好像是70%-110%.因为现在在写文章，所以想弄清这些，因为在文章中必须要和国标进行比较，所以希望知道的朋友帮忙，非常感谢！

各位前辈，新手一枚，问下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]如何检测回收率，具体操作，还有回收率检测的目的意义，谢谢 前辈

请问有做食用油中抗氧化剂检测的吗？其中我做的BHT回收率只有40-50％，分别用甲醇提取、乙腈提取、正己烷饱和乙腈提取，这三种方法回收率都不行；请问有做过这个的老师吗？可以分享一下心得？

国标甜蜜素检测2023版即将实施。在进行方法确认（verification）时，发现回收率总是高达120%以上。后来经多次实验，发现存在基质效应。后来改用甜蜜素为0的样品作为基质添加在标准曲线梯度液中进行衍生化，该问题得到解决，回收率在97-110%。这是否属于改变了方法？需要走什么流程吗？

采用水中月版主《关于用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测BHA，BHT》的方法进行食用植物油中BHA、BHT的检测，标准储备液是之前采用GB 5009.30方法CS2溶解，标准使用液用甲醇溶解（未加棕榈油空白），空白样品中加标准储备液，2ml甲醇萃取，测定回收率，BHT的回收率始终不理想，求解！谢谢！

在农残残留检测方法的可靠性等各个因素中，回收率是一个重要的决定方法可行与否的条件。目前回收率的测定一般都是添加回收率的测定，但是这与实际样品的基质可能会有很大的差异，容易引起基质效应等问题。各个实验在回收率的问题及做法上或与有些不同，请大家谈一下各自的测定回收率的方法及对添加回收率的看法、体会。还有，有版友问道：[color=#DC143C]“为何不能用回收率的数值反推实际样品测定值，就是将实际样品的目标物测定含量比上回收率？”[/color]请大家各抒己见！

检测标准：GB 5009.162，内标法最初按标准操作，丙酮加石油醚提取，手动GPC 净化，时间太久，回收率太低，本人新手很难做出准确数据。尝试其他方法操作步骤如下：样品：20g乳酸菌饮品；提取溶液：40ml乙腈；加6g氯化钠取20ml有机层浓缩干，加乙腈饱和正己烷定容，加PSA净化，离心后取上清液上GCMS。问题1：样品检测无农药残留，加标样品回收率近200%，不知什么原因。问题2：PSA吸附异狄氏剂醛，不出峰，如何解决？论坛搜索了，没找到答案，本人农残检测新手上路，各位前辈有没有好的方法？

按照SN/T 0293的方法进行食品中百草枯的检测，加标回收率不足10%。请问这是什么原因呢？

高效液相色谱荧光检测器做出来孔雀石绿回收率10％和结晶紫回收率70％

本人做苯并芘检测，回收率总是不稳定，现在不确定是哪方面的原因？ 加标2ppb，回收只有50%左右而且重现性还不好，究竟哪里出问题了呢？请各位大侠帮帮忙啦~~

化妆品中的铅检测回收率为什么只有50%？我加标的回收率和质控样都是这样的.我用的是石墨炉法检测的，请教各位高手了。这个是能力验证的。谢谢

我家的是安捷伦火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，检测钙钠回收率时，回收率不达标，但检测钙钠质控样品时，钙钠结果都在质控样品特值，都合格，也试过回收质控一起做，结果质控合格，回收不合格，钙钠加标都是称5克左右的样品加3毫升1000微克/毫升的标准品，以前做回收时都收回来过，现在就是收不回来。

按照GB/T27404-2008《实验室质量控制规范 食品理化检测要求》：对于食品中的禁用物质，回收率应在方法测定低限、两倍方法测定低限和十倍方法测定低限进行三水平试验；对于已制定最高残留限量（MRL）的，回收率应在方法测定低限、MRL、选一合适点进行三水平试验；对于未制定MRL的，回收率应在方法测定低限、常见限量指标、选一合适点进行三水平试验。回收率参考范围如下：被测组分含量（mg/kg） 回收率范围% 100 95~105 1~100 90~110 0.1~1 80~110 0.1 60~120

石墨炉检测铬时，回收率总是偏高？？？是什么原因？？？谢谢

我正在用NY/T 1671-2008方法检测CLA含量，标品分别为cis9，trans11CLA甲酯和trans10，cis12CLA甲酯标品。样品处理方法和标准一模一样，测出来的值和理论值相近，比较好。但是 最后做回收率一直不行。试过称样时加标，同样品一起处理；也试过最后样品处理完成后再加标进样。回收率都在10-20%左右。请问各位老师知道是怎么一回事吗？

请教各位高人，回收率具体的检测方法。我在版内已经搜索过了，看了一些，但是还是不清楚具体的过程。请哪位高人能不能以检测血清中钙含量作为例子给说下。不胜感激。

蔬菜农残检测加标回收率低于色谱柱短有关系吗？（比新色谱柱短1.5米，回收率70%）

按国标19857的方法提取孔雀石绿和结晶紫，结果孔雀石绿的回收率很低，结晶紫的回收率还可以，到底是什么原因？前处理是用第一部分，后续用的液相荧光检测。

最近刚接触仿制品禁用偶氮的检测，国标方法，想问下做过的老师，我想做回收率，标准品是在什么时候加啊？是在一开始就加吗？还是在连二亚硫酸钠还原完成以后过柱前加啊？在一开始就加标会不会过度还原啊？谢谢大家！

你们好，我们用微波消解茶叶，消解很彻底（透明清澈），以ICP测试，但是铁的回收率不高，也就70-80%，用标准定值的茶叶粉进行质控，与标准值差距也比较大。请问你们有谁做过ICP检测Fe的经验吗？

大家好，（食品）国标里面检测合成色素的检测波长是254nm,但是254并不是这些色素的最大吸收波长，会对检测结果有影响吗？之前去别的单位，听说用400多到600多的波长效果会比较好，想请大家分享下相关的经验。顺便提一下，我做合成色素的回收率，结果40几－80％不等，结果很不理想，想请大家指教！

我们做加标检测，实际上测定出的是标物的损失率，如何让损失率更接近回收率，因为我们做加标时，标物与样品一般不会发生强烈的反应和螯合，但样品里含的待测金属成分有的是被固定或螯合的

如题，水质检测加标本底未检出 ，本底按零计算吗？还是怎么算回收率