双柱双检测

大家有听过或用过，双柱检测的吗？极性柱和非极性柱各走一次，说是这样，可以更全面的分析香精，漏掉原料的可能性降低。大家有这么操作吗？双柱双检测呢？

请教下：双柱双气路 双FID检测器，一路检测，一路补偿，那是不是补偿那路也要点火，那这样，检测的那路的FID信号与补偿那路的差值 显示为测定的信号值？ 我一般只用一路做检测，另外一路只开载气，空气和氢气不开，这样操作对吗？ 如果做双柱补偿，那是不是两路都用同样的柱子？气流压力什么的都一样呢？ 谢谢！

做NMHC一般都是双检测器、双柱、单进样口，为什么不是单检测器呢？单检测器，双柱，双进样口和双检测器、双柱、单进样口比较而言就能减少一些误差呢？到底是单检测器好一些还是双检测器好一些呢？

[color=#444444]操作一台带有双检测器和双进样口的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，无论从气路的连接和软件都有点无从下手，比如两根柱子都接上的话，是不是一根柱子不用载气也得开着，还有什么是需要开着的呢，还有应该注意些什么呢，跪求各位有经验的大神指点一二[/color]

双氰胺事件发生之后，引起了消费者普遍的关注，目前最迫切需要解决的问题是如何快速准确检测出乳制品中是否含有双氰胺？然而在国际和国内尚无双氰胺检测的相关标准。迪马科技作为全球色谱消耗品领先的供应商和制造商，一直积极致力于促进检测方法的开发和研究。迪马科技乳品中“双氰胺”检测整体解决方案 主要优势：i. 样品前处理：根据目标物双氰胺的结构特征，采用独特的ProElut DCD双氰胺专用固相萃取小柱，很好保留目标物双氰胺，去除干扰物，达到净化目的，回收率在80%以上。ii. HPLC分析：Inspire HILIC色谱柱，独特的选择性，得到更好的双氰胺分析结果。为进一步促进双氰胺检测方法的推广，迪马科技双氰胺专用SPE及HILIC柱子火热促销中。1. 参与促销产品:Ø ProElut DCD双氰胺专用SPE小柱(货号：65359)，1 g/12 mL，20/pkl 很好保留目标物双氰胺l 去除干扰物，达到净化目的l 回收率在80%以上Ø Inspire HILIC色谱柱（货号：81406），250 mm×4.6 mm[fon

目前监测环境空气和工业废气中的非甲烷总烃（NMHC）方法较多，一般都是采用气相色谱法加FID检测器，一般都是总烃和甲烷分别测量，然后相差出NMHC的结果，但是存在分析时间长不确定度大的问题，一直困扰着分析者，采用双六通阀双柱双检测器的设计模式，可以大大提高样品的一致性以及减少分析结果的不确定度。 基本方法原理 采用气相色谱仪加装FID检测器，然后一个进样口并联两个六通阀分别接到各自色谱柱和检测器，然后分析的时候样品经两路静如色谱柱检测器，从而得到两张谱图，在进行计算的储分析结果。 这样的话，我认为可以大大提高分析效率，同时不确定度下降，只要把握好标准气体的质量关和进样的手法（人员相对固定）就可以了，一起的影响就可以放在其次了！ 大家有没有这样设计的？不放一块来做有效的改进？

想买一台10万元以内的GC，带双柱双检测器（NPD和FPD）；那家的好，大体价位是多少，性价比如何？急带回复！！！！

双ＦＩＤ检测器双填充柱进样口的国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]多少钱

小白持有上海精科GC112A，配备TCD检测器、六通阀进样器、双色谱柱①Parapak Q柱+②GDX-104柱载气为氢、流量4.1ml/min、检测器120℃、进样器70℃、柱温40℃。原先采用进样口1（对应Parapak Q柱）对甲烷标准气体检测，甲烷峰和氩峰（平衡气）不能完全分离。现在采用进样口2（对应GDX-104柱）进行检测，却不能出峰，这是为什么啊~~~（ps：以前该仪器的进样口2没用过的~~）

我是刚接触色谱，我们用的是安捷伦7890B双TCD检测器，老化色谱柱时可以在色谱仪上直接老化吗？我们这个有五根柱子。还是拆下来分别老化呢？

请教高手，用液相做福美双的检测，我是用乙腈提取，过4g弗罗里硅土柱子，结果都没回收，有人做过吗！柱子应该没有问题，大家帮忙分析一下吧！！万分感谢

[color=#444444]HPLC液相色谱，要同时定量测定四种成分，但是其中有三种成分（儿茶素，原儿茶酸，没食子酸）的检测波长相接近大概在280左右，另一种成分（熊果酸）的检测波长大概在220左右，流动相为乙腈和水，单波长不能实现，想用双波长，请问大神们可以用双波长吗？双波长得出的结果图是两个，分析数据的时候怎么分析呀？？[/color]

经常在GC的产品说明书中看到可以配置双进样口、双检测器（FID）、双放大板，这些与单进样口、单检测器、放大板有什么区别，意义有多大，不是太了解，哪位版友能提供点帮助呢。

第三方检测实验室对于测苯系物 和TVOC 两方面来说，气象色谱仪是选择一台具有双填充柱、双进样器和采样器、双气路系统结构的，还是选择 两台单进样器单采样器单填充柱的气象色谱比较好？有的说选择两台比较好，可是选择具有双填充柱、双进样器和采样器、双气路系统结构的不更简洁方便吗？？不太懂 求解。

岛津的紫外检测器能够进行双波长检测，请问，这个双波长检测可以怎样理解？为什么能够实现双波长检测？

求推荐第三方检测中心，检测水样中的壬基酚和双酚A，是人工配水，加了些葡萄糖，壬基酚和双酚A，这两个成分是痕量，含量比较低，最大值为0.1ug/L，求推荐检测中心！！！！！！！

自新西兰少量奶粉检出微量双氰胺的消息曝光后，双氰胺的检测引起了消费者的广泛关注。双氰胺，简称DCD，是一种农用化学成分。虽然目前国际上还未有标准对食品中的双氰胺作出限量规定，但高剂量的双氰胺的食入，会影响人体健康。赛分科技于近日成功开发了采用QuChERS-HPLC检测奶粉中双氰胺的方法。该方法不仅操作简便，而且具有良好的可靠性，特别适用于奶粉中双氰胺的快速检测。样品前处理a）称取 1g 试样于 50mL 具塞离心管中，加 2mL 水，混匀后，加 2ml 乙腈涡旋 30s。再往现有的提取液中加2mL 乙腈，重复上述提取步骤。再将该提取步骤重复 2 次，得到共计约 10mL 的提取液。b) 以 4000r/min 离心 5min，将全部上清液加入QuChERS-双氰胺净化管（订货号：ECMC1815CT）中。然后再用1mL乙腈溶解残留物，离心后，同样转移至QuChERS-双氰胺净化管中。c) 将全部上清液与QuChERS-双氰胺净化管中的填料混匀后，4000r/min 离心 5min，取上清液于15mL玻璃试管中，50℃下氮气吹干，加入 1mL纯水复溶，待测。色谱条件色谱柱：HP-SCX ( 5 μm, 120 Å, 4.6 x 250 mm)；（订货号：120365-4625）流动相：10 mM NH4Ac；流速：0.8mL/min波长：218 nm；进样量：20μl；柱温：30℃。http://www.sepax-tech.com.cn/d/file/products/tjpz1/qinhesepuzhu/qinhesepuzhu/2013-02-28/d5376c96dddade642bbd8469606c4601.jpghttp://www.sepax-tech.com.cn/d/file/products/tjpz1/qinhesepuzhu/qinhesepuzhu/2013-02-28/552860f5957d834923eca2d93ebf0ccd.jpghttp://www.sepax-tech.com.cn/d/file/products/tjpz1/qinhesepuzhu/qinhesepuzhu/2013-02-28/c7d9160d09eec49bf55baf080dd0e191.jpg结论采用QuChERS-双氰胺净化管来对奶粉样品进行处理，不仅操作简便，而且可靠性好，回收率高。用离子交换色谱柱HP-SCX分离双氰胺，克服了双氰胺分子由于极性强难以在反相柱上保留的难题。如有问题请垂询：0512-69369071

各位高手：请问啥是双波长检测？怎么使用这个功能？

蔬菜、稻米中杀虫单和杀虫双的检测，其残留物都是沙蚕毒素，结果报告都是报沙蚕毒素，怎样知道是杀虫单还是杀虫双？

单丝检测器和双丝检测器的区别

大家好。我现在做的是裂解汽油加氢制苯。现在想要知道在一段加氢出料里面如何能用色谱检测到双环环戊二烯。环戊二烯和双环环戊二烯存在相互转化的动态平衡。在140度时，双环环戊二烯大量分解成环戊二烯。但是它170度才气化。在140度以下的气化温度就是测不出来。请指点我在在140度以下的气化温度测出它来。 我们测了三次，只在一段进料（原料）中测到了双环环戊二烯，在一段出料和二段出料里面没有测得。只测得双环环戊烷环戊烯。现在郁闷中，难道一段加氢后双环环戊二烯真全被加氢了？（一段加氢主要是把双烯加为单烯。）色谱检测条件如下 柱温50° 以2°/min 到100°，立即15°/min到250°，停留10min 汽化温度250° 检测300°

一般GC都配有两个检测器，但大多为不同类检测器。我们是做农残分析的，按标准（NY761）要双柱定性，如果是双塔同时进样，相同检测器、同一升温程序而不同柱子同时检测，这样一次不就可以解决了吗！不知各位有这样用的吗？这样的话，一台设备可以同时干二份活，可以节省不少时间的。

农业部781号公告-8-2006，蜂蜜中双甲脒的检测，双甲脒的回收率还好，但是2,4-二甲基苯胺的回收率很差，有哪位大神知道原因吗？

[color=#00008B]我们公司最近要买一台双泵双检测器双进样器的岛津液相，因为我们一直都是使用单泵手动紫外液相，对于双泵双检测器双进样器我还真的不是很了解，双泵双检测器还好理解，这双进样器就有点难以理解了，是自动和手动的意思的话，完全没有必要买了自动的还买个手动的吧？？！！双检测器我们准备买蒸发光散射检测和紫外的，我们买蒸发光散射检测也就是为了做中药黄芪，不知道蒸发光散射检测可以用于所有样品的检测不。[/color]

样品里的一个对应异构体杂质，按照标准用外标法检测，我想问的是有关物质的外标法也需要像含量测定那样双样双针平行测定吗？单样单针可以吗？

哪位大大能告诉我双检测器校正是什么？我们用的是PE的ELan DRCII,一般什么时候要做这种校正

双环戊二烯 产品标准和检测标准好像用色谱做的，柱子有特殊要求，所以到这儿求助下

想用气相色谱检测双酚A 之前用碘甲烷 氯化三乙基苄基胺 碱性条件下衍生化来着，用二氯甲烷萃取 fid检测 根本不出峰啊各位大神知道问题出在哪吗 或者有什么其他的用气相的检测方法 衍生方法吗~~~~求答复 小女子不胜感激~

各位版友，我现在有一个问题，如果采用双柱双FID来检测血液中酒精的含量，但样品就一个，是顶空的时候重复进样还是怎么弄？如果是重复进样的话，第二次进样是否就不准确了，只能辅助定性，而只能采用第一次进样来做定量分析。另外还有一种方式就是一个进样口采用三通分流道两根色谱柱上面，但准确性怎么样？谢谢！

请教双柱双气路结构的色谱，是不是进样口、柱子、检测器都要配两个，那做实验时两个进样口，难道还要各进一次样吗，好多都是双柱配置，谁有这方面的仪器资料