光强度检测

请教：总荧光强度的定义是什么？或者说水中总荧光强度怎么检测？谢谢！！

上周做水质中总砷检测，标准是根据SL 327.1-2005的，标准曲线的线性很好0.9998，标准空白荧光强度在43左右，样品空白也在40左右，可以测样品时荧光强度只有-20多（样品是生活污水，涮洗拖把剩下的），体系是跟根据标准加的50%盐酸10ml，硫脲抗坏血酸混合溶液5ml，我很发愁为什么样品水的砷荧光强度比蒸馏水的还小吗？我初步推测是不是样品中的什么成分把砷抑制住？不知道哪位做个的大神能给分析下，也希望大家能够积极讨论讨论，非常感谢~

我用的是岛津ICPS-7510型的icp，现在发觉它的激发光强度有些下降，大约比性能最佳时降低了30%，我觉得光强度降低主要是影响检测限或是灵敏度，不知道各位对此有什么看法啊

我用的原子荧光法测食品中的汞，监测荧光强度为零怎么报结果呢?

各位仪器高手大家好 我们用的是北京科创海光AFS2100原子荧光，我们已经用了半年左右了，之前检测的荧光强度都很正常，浓度为10ng/ml时，荧光强度为1000以上，标准空白为60左右，负高压为270-280V，灯电流40mA，现在浓度为10ng/ml时，荧光强度为不能达到1000以上，负高压为300V，灯电流60mA，而且检测器和灯能量都没问题，有时候还能过1000，有时候还为0.测汞的时候没问题

请问哪位高手能看懂安捷伦DAD检测器光强度测试报告?为什么会有最低强度和最高强度之分?他们之间有什么区别呢?请了解的人帮忙回答一下,谢谢.

最近用原子荧光测锡，在摸索仪器检测条件。请问大家有用原子荧光测锡的，一般试剂空白的荧光强度有多少？我的标曲是到100ｐｐｂ，对应的荧光强度又有多少？谢谢大家～！

新光路 ，，新灯。。用纯水冲洗了一个小时可是光强度还是过不去。。。这是什么情况呢》求解释。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif

空白值高的原因到底是什么？为什么做的待测荧光强度减去样品荧光强度总是负的啊？所用的器皿等都是用强酸浸泡多次蒸馏水洗，整个消解过程（包括样品和空白样）都是同时进行的，该从什么思路去解决？请各位大虾赐教。

各位高手，我是做原子荧光的新手啊，砷检测时荧光强度怎么弄都很低，不管是标准还是样品，而且谱图形状非常不好，怎么解决啊？

偏振光强度差技术是库尔特仪器中的一项专利技术，对这一技术有如下疑问，请专家解答。1、从其结构图上看，样品中先以传统傅立透镜光路测量后，再经过偏振光强度差测量单元，然后再将这两部分测量信息合成处理？2、在傅立叶光路中，没有背向检测器，也说是说小颗粒的信息完全是由偏振光强度差检测单元来获得？3、这一仪器是干湿两用吗？

光学系统校准完整校准的问题我用的是利曼的porfileICP，最近在做光学系统校准完整校准时，光强度比以前低了，并且后面有的峰有波动。我做了了个参考位置校准，也是一样。请问这是为什么？

1.仪器型号和测定元素：AFS-3000;Se2.检测背景或条件：标液我直接用30%HCl定容3.疑惑或问题：测时为什么没有荧光强度？

今天早上9点左右，样品池的光强度为717，早上10点10分的时候，样品池的光强度为817要求光强度超过800，否则更换氘灯717不合格，817合格请问氘灯的光强度不稳定吗？还有，当样品池和参比池的光强度差很多的时候，可能检测池污染了请问相差多少才算大呢？样品池/参比池=717/1122，这个数据相差大吗？817/1104这个数据呢？

用AFS-230E测硒，开机用超纯水清洗，测得的荧光强度110~120，信号稳定，可是换用还原剂（硼氢化钠7.5g+氢氧化钠1g，定容至500ml）跟载流（10%HCl）清洗时，荧光强度升到400多，且不稳定。重新换了药品，结果还是没改观，不知是哪里出现问题？请大家帮忙解答~~

据了解检测食品中苯并芘最原始的方法是利用测试荧光强度来计算产品中的苯并芘的含量，我现在想问问有没用利用这个方法做的？或者有改善的？因为目前我所用的液相色谱仪没用荧光检测器，所以不能用液相色谱来检测。

双道原子荧光检测砷，汞，进标准品汞标曲正常，砷荧光强度都是0，炉丝点火是亮的，请问还要检查哪些方面？谢谢！

原子荧光测镉的时候，同样的条件，时间相隔两小时，荧光强度会变大或者变小是正常情况吗？（两小时的过程中一直在测其他条件，两小时以后调回到两小时前的条件，荧光强度变了）

新年好！祝大家新的一年都工作顺利！我在工作中遇到了一些问题。从去年年尾到今年年初开工了几天一直都没有解决。希望得到大家的帮助。谢谢！在依据NY／T1104-2006测土壤中硒时，出现测完标线后测样品，再回头测标线点和样品的荧光强度都下降很多（20%以上）的情况，此时可以再建立一条下降了的标线（线性好），可是测样品后又会再次下降。具体使用还原剂 KBH4 1.5%,NaOH 2%；载流 10% HCl；土壤前处理方法是 0.25g 加10ml 3:2 HNO3:HCLO4。电热板上消解至冒白烟后，加1：1HCl 5ml ,沸水浴10min后纯水定容至25mL。如果是样品溶液有干扰（按照农业标准处理的），多次清洗和跑空白后下降了的荧光强度值为什么不能再升回去？高氯酸没有赶会影响测定么？如果赶高氯酸会导致硒的损失么？ 因为前段时间测定的按相同方法处理的样品溶液并没有出现这种下降了的情况。灯电流 从30-80mA都试过，负高压也有从300-360调节过，都会下降。另外关于灯电流到底使用多大很困扰，请教诸位同仁硒灯会使用多大的灯电流，可以使用多长时间灯能量不会下降？（仪器是吉天AFS820，工程师建议用100mA，辅40-45mA）会不会有因为仪器问题导致灯能量都大量下降的？因为我们尝试了好几个灯，灵敏度有不同（相同浓度标准对应的荧光强度不一样），可是下降情况都一致。其中有一个02月03日才开始使用的新灯。原子化器和泵管都是新换的。仪器空白和载流空白一直保持稳定，不下降。但是使用一段时间后空白稳定性变差。

请问各位老师，是否遇到这种情况，是怎么解决的？具体情况：第一天拉曼信号强度正常，第二天就信号下降一半还多，不管是光谱校正信号还是硅标样都是这样，激光强度等等其他参数都没变，难道是检测器突然出问题了？本人的检测器是液氮冷却的CCD检测器，想请问一下大家有没有遇到过这种情况？

Agilent 1100今天我们做了紫外检测器的光强度测试结果报告里说最大和平均强度都通过了，最小强度没通过这个结果是什么意思？我们要不要采取什么措施？

[table=100%][tr][td]测荧光光谱，荧光强度到1000峰就变平了，不再上升，是设置的问题吗？还是仪器本身就有上限？而且强度的坐标可以调大，我调到1500，但是测试时还是到1000就变平，请各位大神指教[/td][/tr][/table]

汞荧光强度低，线性差，用的仪器是吉天AFS930，空白200左右，1ppb汞标液荧光强度只有60左右，比以前低了10倍以上，测砷硒正常，调整炉高、载气流量、屏蔽气流量、负高压、更换新标液，还是无法提升汞的荧光强度？是什么原因导致的呢？

我是新来的，有好多问题不会，请教大家！1什么是相对荧光强度？如何用日立F-4500测得某物质的相对荧光强度？2预扫描后想进行正式测量时，是否需要将样品池里的样品倒掉再放入另一池样品？3空白对照是否只是用来调零的？是否用zero adjust键？望各位不吝赐教，谢谢！[em53]

原子荧光测砷，做标准曲线的时候荧光强度很大，我的标液浓度是0,2,4,8,16,20 ug/L。但是荧光强度都是几千的，最后一个是6000多，相关系数是99.89%，仪器有一年多没用，现在第一次测，这么高的荧光强度正常吗？请高手指点啊，新人求解答。。。

我想知道，为什么我在做砷的标准曲线时，荧光强度全部是零，这是为什么啊，有哪些原因呢？

原子荧光测硒荧光强度上不去，请问该如何解决？

1.检测仪器或元素：汞2.检测背景或条件：标准曲线的荧光强度值突然降低很多3.疑惑或问题：什么原因造成的呢？