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在线水检测

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在线水检测相关的方案

  • TOC在线监测:最准确的超纯水测量
    用户常问,在线监测和离线吸样检测,哪种方法更好?Sievers* TOC 分析仪可以用不同的取样方法来准确测量水样中的总有机碳(TOC):在线进样、离线吸取进样、离线自动进样器进样。本应用文献讨论为什么在线监测能够持续提供准确性最高的超纯水测量结果。
  • 工业废水在线监测系统解决方案
    各地环保局在进行污水排放管理的时候会经常遇到下列问题:一是环保管理人员少,巡检周期比较长,不能随时掌握各企业污水排放的情况;二是排污费拖欠严重,排污单位不积极交纳费用。为了解决上述问题,我公司建立一套“工业废水在线监测系统”。系统建成后,环保管理可以实现以下两个目标:第一,在监测中心实时监测所辖单位的污水排放情况,必要时可远程关闭排污阀门;第二,改变传统的收费模式,排污单位需要持IC卡到环保局交费,做到先交费后排污。
  • 哈希HACH:Amtax sc 氨氮在线分析仪在地表水监测中的应用
    Amtax sc 氨氮分析仪采用氨气敏电极法,最低检出限为 0.02 mg/L,测量准确性好,可用于各类水质地表水在线监测。如想了解更多详细内容,请您下载后查看!
  • 生活用水在线监测解决方案
    为配合自来水公司实现《生活饮用水卫生标准GB5749-2006》文件提供长期可靠的水质监测保障,以确保市民饮用水安全、卫生,生活饮用水在线自动监测系统是一套以在线自动分析仪器为核心,自动测量水的色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH值,水中铁、锰等微量元素的含量,以及水中的菌落总数、总大肠菌群数、消毒剂余量、水的耗氧量、氨氮和水的总硬度等污染因子,运用各种自动控制和通讯网络所组成的一个综合性生活饮用水自动监测和数据处理系统,可存储、处理、传输各项水质在线监测数据。
  • EZ 系列铁/锰在线分析仪在自来水过滤工艺中的应用
    随着传感器技术的进步,连续监测和实时控制系统有助于优化水行业内的各种处理工艺。 在提高工艺性能的同时也可以降低相关成本。随着HACH® EZ系列在线分析仪的不断优化和 进步,如今不仅能实时评估进厂及出厂水的铁锰含量,更重要的是通过对铁锰含量的实时监测 侧面反映滤池工艺的性能和状态,这对于更加高效的安排和管理滤池反冲洗操作大有帮助。此 外,正如丹麦的案例所展示的一样,锰和铁的连续监测有助于开发新的改进过滤系统。
  • 污染源在线监测建设方案
    企业建设自动监测站及其配套系统,监测因子包含COD和ph ,系统建设的主要目的是实现对企业污水排放自动监测。基站房内的在线监测分析仪器对预处理后的水进行分析,分析后的数据通过数据采集和传输系统上传到远程控制中心,实现监测数据实时、全面、准确、快速、及时地掌握和发布水质信息
  • 现场在线LC-MS/MS监测系统助力污水毒品及代谢物检测
    谱育科技SUPEC 5240系列现场在线LC-MS/MS监测系统首次集成全自动污水采样-在线固相萃取-液质联用技术,开发自动采水、样品过滤、自动前处理、分析检测、数据传输等在线功能,有效助力科技兴警战略快速实施。
  • 基因毒性杂质检测用超纯水的要点
    对于基因毒性杂质分析试验,超纯水的有机物含量要达到很低的水平,这样才能避免水中的有机物对ppb级LC-MS分析结果的影响。为了保证水质始终达到要求,选择一款带有TOC在线检测功能的超纯水机尤为重要。
  • 水质在线检测解决方案
    《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》《中华人民共和国水法》《中华人民共和国水污染防治法实施细则》《污水处理设施环境保护监督管理办法》《报告环境污染与破环事故的暂行办法》《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)《污水综合排放标准》(GB8978—1996)《水污染源在线监控(监测)系统安装技术规范》(试行)(HJ/T 353—2007)《水污染源在线监控(监测)系统运行与考核技术规范》(试行)(HJ/T355—2007)《氨氮水质自动分析仪技术要求》(HJ/T 101—2003)《PH水质自动分析仪技术要求》(HJ/T 96—2003)《污染源在线自动监测系统数据采集传输仪技术要求》(HJ/T 477—2009)《污染源在线自动监测系统数据传输标准》(HJ/T 212—2005)
  • 使用 Agilent 1200 Infinity 系列在线SPE 解决方案检测饮用水、地表水和地下水中的痕量除草剂
    本应用简报展示了 Agilent 1200 Infinity 系列在线 SPE 解决方案与 Agilent 6460 三重四极杆 LC/MS 系统联用分析水中痕量除草剂的性能。该方法符合德国 DIN 标准 38407-36,适用于测定与地表水和饮用水质量相关的所选中性除 草剂和除草剂代谢物。该方法的性能已经在实验室间验证研究中成功通过 测试。本文给出了实际水样的线性、峰面积和保留时间 (RT) 精度以及浓度 精度。
  • 使用TOC-1000e在线测量超纯水
    制药产业和半导体产业需要使用杂质含量少的纯水,因此,纯水的常态化管理是非常重要的。在线总有机碳分析仪 TOC-1000e 采用 UV 氧化-导电率测量方式,高灵敏度,非常适合进行超纯水的品质管理。本文介绍使用 TOC-1000e在线测量超纯水的案例。
  • 哈希应用案例---哈希在线监测仪表在水厂的应用
    烟台经济技术开发区第二净水厂,设计供水规模为每天10万立方米。2004年建成投入运行,从烟台门楼水库取水后经絮凝反应、沉淀、过滤三段处理工艺和消毒处理,然后依靠重力流配水。水厂在线分析仪表和实验室便携仪表基本上以美国哈希公司产品为主,其中用于原水在线监测的是一台1720D浊度仪、一台SS6高量程浊度仪、一台APA6000碱度分析仪;用于沉淀后水质浊度在线监测的是两台1720D浊度仪;8格滤池出水在线监测分别配备一台1720D浊度仪,并且按照位置组成两个一拖四的网络;出厂水浊度在线监测配置了两台1720D浊度仪。仪表均通过PLC在控制室上位机上进行显示和记录。几年来,HACH在线水质分析仪器较好的发挥了水质监测预警作用、仪器操作维护简单、数据准确、误差率和故障率较低。烟台经济技术开发区第二净水厂出厂水浊度一直控制在0.3NTU以下的较好水平。更多精彩内容,请您下载后查看。
  • COD在线监测相关问题释疑
    目录:一、污染源COD监测的相关标准二、HBC6-2001是标准方法吗?三、UV在线自动监测仪测的数据是COD吗?四、UV在线自动监测仪是怎么确定K值的?五、UV法适用于不稳定的水样吗?六、UV法适用于高浓度水样吗?七、UV法适用于测量印染污水吗?八、UV法适用于造纸废水测量吗?九、UV法测量受什么限制?十、历史经验值得注意十一、“慎重选择”(全文可下载pdf)
  • 城市防汛水雨情安全监测预警系统解决方案
    无人值守水位在线监测小帮手——水情测报水位计系统,该采用雷达水位计传感器,实时快速准确监测,适用于江河水库水位、明渠水位、水库坝前,坝下尾水水位监测,也可用于山洪、防汛、调压塔(井)水位监测等水利水文场合。
  • 火眼“金”睛:测定水中丁基黄原酸的在线监测解决方案
    EXPEC 2100水中挥发性有机物在线监测系统可实现对丁基黄原酸的全自动在线监测,助力实现“既要金山银山,也要绿水青山”这一美好愿望。
  • 使用 Agilent 1200 Infinity 系列在线SPE 解决方案检测饮用水、地表水和地下水中的痕量除草剂 (PDF)
    本应用简报展示了 Agilent 1200 Infinity 系列在线 SPE 解决方案与 Agilent 6460三重四极杆 LC/MS 系统联用分析水中痕量除草剂的性能。该方法符合德国DIN 标准 38407-36,适用于测定与地表水和饮用水质量相关的所选中性除草剂和除草剂代谢物。该方法的性能已经在实验室间验证研究中成功通过测试。本文给出了实际水样的线性、峰面积和保留时间 (RT) 精度以及浓度精度。
  • 基于嵌入式系统在线磷酸根监测仪的方案
    在火力发电厂中,炉水磷酸根含量的直接影响峒炉和汽轮机的安全经济运行。由于给水不可避免地会把一些杂质带入锅炉内,为保证锅炉内的品质,必须对锅炉内工质进行化学处理。比较广泛的办法是采用磷酸盐处理方法,它既可以防垢,又可以使炉水保持碱性,中和因凝汽器泄露在锅炉内产生的酸。但是,炉水磷酸盐过高,在高参数锅炉条件下,磷酸三钠本身可能产生游离氢氧化钠。另外,当炉水纯度很高时,加人的磷酸盐完全以磷酸三钠的形式存在。炉水局部浓缩时,浓磷酸三钠溶液将破坏容器四氧化三铁保护膜。因此,对于高参数锅炉,当给水硬度很于3 umol/L时,采用磷酸盐处理,应使炉水的磷酸根含量保持在较低的水平,一般在14.7 MPa级锅炉中为0.3~ 3 mg/L"。过高的磷酸盐处理势必增加炉水含盐量,使锅炉内和汽机沉积物增加。因此,为保证热力设备经济稳定运行,必须加强炉水磷酸根含量监测,以控制炉水磷酸根含量在合理的范围内。目前,电厂主要使用进口磷酸根在线监测分析仪,其特点是价格昂贵,操作复杂,维护困难。并且是非中文菜单,对操作维护人员要求高,易出现操作错误。同时,由于国内产品精度较低,稳定性较差,导致应用较少。基于上述原因,该设计采用光机电一体化,研制开发了基于嵌入式系统高精度多通道在线磷酸根离子监测仪。
  • 超纯水颗粒计数器在线检测清洗晶圆后水质
    超纯水颗粒计数器,如同一位精密的守护者,实时监测着水流中的微小颗粒。它的工作原理利用激光发光器穿透流经流通池的水粒子,激光光束被遮挡,运用电压信号的强弱来转换为粒子的大小和数量,使那些肉眼难以察觉的颗粒无所遁形。这些颗粒,虽然微小,但足以对晶圆的制造造成致命的打击,影响整个芯片的性能。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的乙烷
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的异丁烷
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的丙烷
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的乙烯
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的丙烯
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的异戊烷
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的甲基环戊烷
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的环戊烷
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的1-丁烯
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测空气中的苯
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
  • 电子制冷在线热脱附监测环境空气中的己烷
    使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
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