内吸磷检测

各位老师： 请教一个问题，我在做UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]MS的NRM法检测内吸磷（O+S）时分别在2min和9min出现质谱峰，请问哪一个是O、哪一个是S呢？ 另，中药30种市售农残混标溶液中内吸磷（O+S）是按照3:7比例配比吗？谢谢??

如题，做水中有机磷的监测，用三氯甲烷萃取，其他物质都可以，就是内吸磷，有时候能萃取到，有时候一点也没有，真心不知道什么原因，大家有遇到过吗？？？求助求助啊！！！

用DB-17色谱柱分离乐果、敌敌畏、对硫磷、甲基对硫磷、内吸磷、马拉硫磷，，，FPD检测器，什么条件比较好

我用GC-FPD检测内吸磷信号很强，相同的GC条件在GC-MS上内吸磷没有峰了，这是怎么回事呢？难道内吸磷没有离子碎片？请大虾们指教。谢谢了！

我用GC-FPD检测内吸磷信号很强，相同的GC条件在GC-MS上内吸磷没有峰了，这是怎么回事呢？难道内吸磷没有离子碎片？请大虾们指教。谢谢了！

我们所用的快速检测方法都只能测样品表面的农药残留，可是内吸的的，怎么测

用-5的柱子30*0.25*0.25和-1701，30*0.25*0.25规格的，做7种有机磷，但是按照证书上的条件，内吸磷和乐果都分离不开，条件是进洋口250，检测器270，柱揾120保持1分钟以20升至190再以5升至230，柱流量为1.5，证书上的谱图两个峰都挨得很近，试了好多方法还是不行，这可怎么处理呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004241701177900_8861_3321954_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004241701178174_307_3321954_3.png[/img]

因客户要求排线内的镀锡铜线报告属混测,是否需要分开检测?有没有文件规定?谢谢回复!

求各位大神给小白解释下为什么空白样会显色备注：这两张图片从左到右依次为 空白 原水（稀释20倍） 厌氧（稀释20倍） 出口样未稀 出口样稀释5倍 总磷试剂全来源于四合一快速检测仪厂家 制造蒸馏水机器内芯半个月前换过（蒸馏水使用没有超过5顿）[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810022253205569_1128_3484952_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810022253211389_3749_3484952_3.png[/img]

氮磷检测器是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行农残检测的一种重要手段，而氮磷检测器可以说也不是那么好“伺候”的，所以今天我们就来聊聊关于氮磷检测器使用的几点注意吧： 1、电离源维护 （1）老化 电离源老化时，切勿将柱连至检测器。可将柱卸下用闷头螺丝将检测器入口密封，同氢、空气老化。 （2）开电加热 开加热电源后，应逐渐升高加热电流，切勿突然用大电流加热电离源。 （3）氢气流速 只要灵敏度等能满足分析方法要求，应尽量用低氢气流速，以延长电离源寿命。 （4）关电加热 关电加热前，务必先将加热旋钮退回至不加热状态，然后关电源。以防下次开电源时，加热电流过大。 （5）休息 如果较长时间不工作，应关加热电流，以延长电离源寿命。 2、避免大量具电负性化合物进入检测器 （1）溶剂 应避免使用氯代烃溶剂等。它们会使灵敏度急剧下降，虽然之后灵敏度会逐渐恢复，但是会影响使用寿命。水、甲醇、乙醇等溶剂对电离源的性能和寿命也有一定影响，同样要尽量避免。在一定要用氯代烃或用其他溶剂时，为避免溶剂峰后基线不能恢复，可在分析方法中设一时间程序：从进样至出溶剂峰期间，关闭氢气，当溶剂峰出完后再恢复氢流速至原设定值。这样氮磷检测器很快可以恢复稳定基线。 （2）固定液和磷酸 切勿用带氰基的固定液，还应避免用磷酸处理载体和玻璃毛等。 （3）水 如果氮磷检测器长期闲置在高温度环境中，检测器内可能积水，造成基流升高。这时，可在通气的情况下，将检测器温度逐渐升至70℃、100℃各保持30min，再升至150℃约10min，基流即可降至1pA以下。平时正常使用时，检测器温度应保持在150℃以上。 3、氢气安全和对氮磷检测器性能影响 （1）防漏 切勿让氢气漏入柱恒温箱，以防爆炸。 （2）氢载气 不要用氢气作载气，它将极大影响氮磷检测器的灵敏度和专一性。如一定要用氢作载气，流量必须小于3mL/min。 4、其他 （1）柱流失和气路泄漏 氮磷检测器对柱流失和气路泄漏不像氢火焰检测器那么敏感，因为它是对N、P化合物专一响应的检测器。就算如此，实际操作中还是应该避免这些异常。 （2）清洗 在用聚硅氧烷类固定液或作大量硅烷化衍生物样品后，电极和喷嘴均必须清洗。 （3）电子线路与故障 通常检测器的电子线路不会故障。主要因为现在的检测器的电子线路是固态线路。固态线路的特点是如果有故障，则在开机后4周出现。所以如果28天内不出现问题，那么通常日后也不会出现问题。通常出现检测器故障几乎都是操作条件或者传感器部分出现的问题。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]7日，上海在全市范围内开展核酸检测或抗原检测。截至7日9时，本轮疫情累计排查在沪密切接触者149839人，均落实管控。[/size][/font]

预制菜检测仪在检测水果有机磷农药残留方面发挥着至关重要的作用。以下是关于预制菜检测仪检测水果有机磷农残的详细分析：　　一、作用原理　　预制菜检测仪通常基于酶抑制率法原理，利用特定的酶与有机磷农药发生反应，通过测量反应后酶的活性变化，从而快速检测水果中的有机磷农药残留量。这种方法简单、快速、灵敏度高，适用于现场快速检测。　　二、操作流程　　样品准备：选择待检测的水果样品，确保样品表面干净无杂质。将水果样品切成适当大小的块状，以便后续处理。　　提取：将切好的水果样品放入提取容器中，加入适量的提取液(如丙酮、甲醇等)，充分搅拌均匀后静置一段时间，使农药残留充分溶解在提取液中。　　净化：将提取液通过净化柱或净化板进行净化处理，以去除杂质和干扰物质，提高检测准确性。　　仪器检测：将净化后的提取液注入预制菜检测仪的样品池中，按照仪器说明书设置检测参数，启动仪器进行检测。仪器会自动分析样品中的有机磷农药残留量，并给出检测结果。　　三、特点与优势　　准确性高：预制菜检测仪采用先进的化学分析技术，能够精确地检测出水果中的有机磷农药残留量，确保检测结果的准确性。　　操作简便：预制菜检测仪设计易于操作，使用者只需按照说明书或操作指南进行简单培训，即可进行快速检测。　　快速检测：与传统的检测方法相比，预制菜检测仪能够在短时间内得出检测结果，提高了检测效率。例如，某些仪器能在几分钟到十几分钟内完成检测。　　携带方便：仪器通常体积小巧、携带方便，可以适应各种环境，方便进行实地检测。　　四、注意事项　　严格按照仪器说明书进行操作，确保操作规范、准确。　　注意样品的保存和运输，避免在检测前受到污染或变质。　　在检测过程中，注意控制温度、湿度等环境因素，以保证检测结果的准确性。　　五、总结　　预制菜检测仪在检测水果有机磷农药残留方面发挥着重要作用。其高准确性、操作简便、快速检测以及携带方便等特点，使得预制菜检测仪成为食品安全监管和水果生产过程中的重要工具。通过预制菜检测仪的使用，可以及时发现和处理农药残留问题，确保水果的质量安全，保护消费者的健康和权益。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405281601421773_9862_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

检测值超过标准曲线后，样液稀释到曲线内的哪个位置比较好，有标准规定吗？望老师不吝赐教

请问:动物体内丙烯腈(ACN)代谢,脏器中ACN气象检测有人做过么?查到的相关资料都是用同位素标记法检测的!

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]法甲俱乐部巴黎圣日耳曼宣布，梅西等多名队内球员新冠检测结果呈阳性。[/size][/font]

在做农残分析时国标选用FPD检测器，这种检测器的检测限不如氮磷检测器，使用对氮氢空气体的流量也有较高的配比要求，氮磷检测器的机理非常适合农残分析，只是铷铢探头要精细些。

总磷监测是可以使用流动监测分析的。连续流动化学分析技术（Continuous-Flow Analysis-CFA）于1957年由丹麦科学家提出，1960美国Technicon公司正式生产出世界第一台应用此技术的仪器。后来衍生出一系列诸如此类的在线监测设备，像总磷测定仪、氨氮测定仪等。特点是反应物的量由仪器自动连续控制，包括进样、进试剂等等。样品流动过程中随着反应试剂的加入进行整个过程，无需手动控制，更能准确，可靠的反应试验结果。

我们单位最近要开展元素磷的检测项目，因为《水和废水》上介绍的是用FPD检测器+填充柱的方法。我们用的是Agilent HP4890 CG，一直以来只做苯系物分析，用的是FID检测器+INNOWAX毛细柱，另外还装了一个NPD检测器，我想问的是：1.能不能用NPD检测器分析元素磷.2.能不能用INNOWAX毛细柱分析元素磷。3.谁能提供下NPD检测元素磷的资料。 谢谢各位大虾多多指点啊

各位大虾： 我们厂刚买的原子吸收光谱仪，但是很多功能都不是很熟悉，想问一下，到底能不能检测磷铜合金里面的磷含量！！！ 谢谢！！！

本人是需要测量人类牙齿内天冬氨酸左右旋含量比值，以作年龄推断研究。样品：为固体，已经粉碎。样品纯度不知道，是人类牙齿内的氨基酸。样品的实验过程大概是：样品清洗……水解……提取氨基酸……衍生化……高效液相色谱仪检测天冬氨酸左右旋含量。请问是否有提供检测服务的公司？联系邮箱：drocean@126.com。

我现在做藻体内DDT检测，将离心后出来的藻泥用高氯酸和冰醋酸破坏后，再用正己烷萃取，然后浓硫酸磺化，20%硫酸钠溶液水洗，无水硫酸钠脱水，定容，GC-ECD检测。但是杂峰太多，基线漂的老高了，看文献用的就是这种方法，为啥杂峰这么多呢？求高手指点，谢谢

各位亲们，我现在正在做植物体内的醛类物质检测，经过查询方法，基本是用DNPH衍生后，再进行HPLC检测。但是，我现在在处理标准醛类物质，比如甲醛、丙烯醛等物质的衍生时，发现文献中的方法不正确，有谁正在做类似实验呢？只要是会处理标准醛类物质的DNPH衍生就行。不胜感激。

在检测河流水时，总磷做平行样时为1.40和0.34，总氮做平行样时为0.83和1.60，不但数据偏高，而且根本不在精密度范围内。我们是按国标的方法进行检测，不知道问题出在哪里？是消解问题？还是什么问题？请高手给予指教！

检测实验室有内校资质吗？如果有的话如何内校啊？

浆内残气量检测方法

GB2763中关于亚砜磷的限值要求，标准中指出残留物为亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷之和，以亚砜磷表示，不知道亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷这三者之间有什么关系，是可以相互转化，还是同分异构体？