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吡虫啉检测

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吡虫啉检测相关的资讯

  • 贵州省绿茶品牌发展促进会重新发布《贵州茶叶中吡虫啉的快速检测方法 胶体金法》等二项团体标准
    各有关单位:按照GB/T1.1-2020文件文本格式编写要求及《贵州省绿茶品牌发展促进会团体标准管理办法》有关规定,《贵州茶叶中吡虫啉的快速检测方法 胶体金法》(T/GZTPA 0004—2022)、《贵州茶叶中草甘膦的快速检测方法 胶体金法》(T/GZTPA 0005—2022)二项标准编号已修改,原二项团标废止。发布的标准原编号与新编号的对应关系如下表:序号标准名称原标准编号现标准编号1贵州茶叶中吡虫啉的快速检测方法 胶体金法T/GZTPA 0004-2020T/GZTPA 0012-20202贵州茶叶中草甘膦的快速检测方法 胶体金法T/GZTPA 0005-2020T/GZTPA 0013-2020 特此公告。 贵州省绿茶品牌发展促进会2024年1月28日贵州省绿茶品牌发展促进会关于重新发布《贵州茶叶中吡虫啉的快速检测方法 胶体金法》等二项团体标准的公告.pdf贵州茶叶中吡虫啉的快速检测方法胶体金法.pdf贵州茶叶中草甘膦的快速检测方法胶体金法.pdf
  • 福建省质量检验协会批准发布《茶鲜叶中吡虫啉的快速检测 胶体金免疫层析法》等五项团体标准
    《茶鲜叶中30种农药残留量测定 液相色谱-串联质谱法》(T/FQIA 012-2024)、《茶鲜叶中28种农药残留量测定 气相色谱-串联质谱法》(T/FQIA 013-2024)、《茶鲜叶中吡虫啉的快速检测 胶体金免疫层析法》(T/FQIA 014-2024)、《茶鲜叶中三氯杀螨醇的快速检测 胶体金免疫层析法》(T/FQIA 015-2024)、《茶鲜叶中草铵膦、草甘膦残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》(T/FQIA 018-2024)五项团体标准的制定和评审工作已完成,依照《福建省质量检验协会团体标准管理办法》规定,经过福建省质量检验协会标委会审查,于 2024年1月22日批准发布,自2024年2月1日起开始实施,现予公告。福建省质量检验协会2024年1月22日第051号 茶鲜叶中多种农药残留快速检测团体标准发布公告.PDF
  • 贵州省绿茶品牌发展促进会废止《贵州茶叶中吡虫啉的快速检测方法 胶体金法》等二项团体标准的公告
    各有关单位:按照有关规定,《贵州茶叶中吡虫啉的快速检测方法 胶体金法》(T/GZTPA 0004—2022)、《贵州茶叶中草甘膦的快速检测方法 胶体金法》(T/GZTPA 0005—2022)两项标准编号不符合规定,贵州省绿茶品牌发展促进会团标委将以上二项标准废止,对标准编号规范调整后再行发布。以上标准于2024年1月24日起废止。特此公告 贵州省绿茶品牌发展促进会2024年1月24日废止公告.pdf
  • 欧盟拟修订农药吡虫啉的最高残留限量
    依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第6节,葡萄牙收到本国农化公司Sapec Agro关于修订农药吡虫啉(imidacloprid)在大米中最高残留限量(MRL)的申请,拟将其MRL值从0.05 mg/kg(检测限)修订为2 mg/kg。葡萄牙依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第8节,起草了一份评估报告,已于2009年5月29日提交欧盟委员会,同时转寄欧盟食品安全局。欧盟食品安全局经过评估后认为所提交的材料不足以作出最终的消费者暴露风险评估结论。2010年2月,葡萄牙又提交了一份补充评估材料,欧盟食品安全局对所提供的材料进行评估后认为:1.5 mg/kg的限量值不会增加消费者的健康顾虑,是合适的,可以作农药吡虫啉的暂时MRL。
  • 9人三年实现质谱精准检测 武汉光谷冲刺2500亿临床检测市场
    9人团队实现生物质谱技术新突破,构筑先进科技与产业强力结合模式  近日,光谷生物城传来特大喜讯,武汉生物技术研究院的一支9人团队,仅用三年时间便取得临床检测技术的新突破,实现了在质谱平台上的精准检测。这就意味着,在临床检测上,原先需要几次反应方能完成的项目,现在在一次实验中就可以实现,同时还免去了制备抗体而产生的高额费用。由此,武汉在2500亿元临床检测产业上迈出了坚实一步。  武汉生物技术研究院生物质谱平台负责人陈希博士向长江商报记者介绍,传统的医疗检测大多是生化分析仪检测,是一种间接检测手段,在结果上存在较大偏差,而目前的新技术通过分析靶标物质分子量实现直接检测,无论在效率和效果上都实现了双赢,一场医疗领域科技革命已然开始。  在武汉,先进科技正在改变医疗产业,据统计,2016年光谷生物医药企业总收入首次突破千亿元大关,达到1005亿元,增幅25.3%。  新技术10分钟即可出结果  陈希告诉长江商报记者:“据我了解,国内相关报告曾有过估算,我国临床检测市场规模为2500亿元。”  据业内人士介绍,目前临床检测方法大多基于抗原抗体免疫反应原理,用大型生化仪来完成,这也是目前国内各大医院检验科最主要的检测方式和收入来源。但是一直以来,这种基于生化仪的代谢物检测方式都存在着质疑,主要原因是由于免疫反应的非特异性导致最终结果不准确,严重影响医生对疾病的判断。  “这一弊端在激素类物质检测中尤为凸显,比如睾酮检测,用现有免疫法检测男性睾酮水平性能指标尚可,但是难以准确检测妇女、儿童的睾酮水平。因为妇女、儿童的睾酮水平只有成年男性的二十分之一,在如此低浓度的水平下,由于免疫法固有的非特异性反应,导致最终检测结果还不如猜的准。”陈希博士对此表示担忧。  近些年来,随着质谱技术在小分子领域的强势渗透,激素类物质难以准确定量的问题得以攻克。不仅如此,氨基酸检测技术也得以空前发展,10分钟即可完成一个样本中所有氨基酸的准确定量,效率提高了上十倍。  武汉生物技术研究院生物质谱平台在陈希博士的带领下,通过最近三年在临床检测领域的探索和研究,开发了一系列基于质谱技术的疾病相关代谢物检测方法,从而帮助医生提前预测疾病,阻止疾病发生。根据相关测评,该技术实现了定量准确度高、检测重复性好、选择特异性强、检测灵敏度高、目标覆盖广、分析快速等六大优势,一次实验能够同时检测多项代谢物指标。  一名业内人士向记者表示,随着国内质谱技术的日渐成熟,质谱仪也将逐步取代生化仪,大大改善检测结果,造福于民。  9人团队三年“极速突破”  外界鲜为人知的是,这项生物质谱技术新突破,实为一支小小的9人团队的三年努力所得。  随着质谱技术的日渐普及,一场医疗领域科技革命已然开始。该9人项目团队的一位人士介绍,在医学检测领域,质谱技术涵盖范围非常宽泛。起初,团队在市场开拓上的定位有蛋白质、维生素、氨基酸等多个方向,为了找准重点着力方向,团队9人分别融入不同生物领域圈,寻找市场需求最强、最广的点。充分的市场调研为后期的技术突破增加了信心。  据其回忆,有一次同事的亲人住院,需要进行肾脏透析,当时医生表示,“传统检测技术,血液中其他干扰物质也能和抗体发生交叉反应,对于肾脏疾病确诊增加了相当大难度,如果有新技术出现,将检测结果控制在10%左右误差就好了。”大量的市场反馈,更坚定了陈希从小分子检测领域着手,寻找一种准确高效检测手段的想法。  武汉生物技术研究院生物质谱9人团队经过多轮分析和尝试,决定先从临床样本(血液、尿液、组织液等)中氨基酸检测入手,寻求突破。没想到三年便实现技术突破。武汉人福医药董事长王学海曾表示,生物产业尤其是生物医药,是一个投入大、风险多、周期长的领域,多数跨国公司在这个领域的研发投入占销售总额的10%以上,有的甚至高达30%。  目前,该项目已经向国家知识产权局递交了名为“一种临床样本中游离氨基酸的定量检测方法”的专利,已获得受理,有望在今年底获批国家发明专利。  陈希博士介绍,质谱技术已然成为临床检测领域最富有生命力的新技术之一,团队希望通过持续投入和不懈努力,最终将开发的基于质谱技术的疾病相关代谢物检测试剂盒应用于各大医疗系统,实现临床样本中疾病相关代谢物准确而快速的检测,从而推动武汉市、湖北省乃至全国临床检验事业的发展。  目前,研究院已经与同济医院完成了项目对接,为团队提供样本用于研发,下一步将针对该项目开展战略合作。让这个9人团队欣慰的是,武汉生物技术研究院生物质谱团队还积极联合武汉大学质谱专家冯钰锜教授一起攻坚克难,在双方共同努力下,“基于质谱技术的临床样本检测”项目引起了武汉市政府高度重视,被纳入2016年武汉市重点产业发展规划。有望在明年将研发成果转化成产品,投放到检验科进行质量评估。”  技术创新成武汉经济新引擎  据了解,武汉生物技术研究院由湖北省委省政府整合武汉大学、华中科技大学、华中农业大学、中科院武汉分院、武汉凯迪控股等高校、科研院所、企业的优势资源组建而成,主要从事生物技术应用研究开发、专业服务和成果转化,是武汉国家生物产业基地的技术支撑平台。  截至目前,该技术平台配备生物实验大型仪器设备243台套,是目前华中地区设备最先进、功能最完善的生物实验大型仪器聚集地。  作为光谷生物城“技术心脏”的武汉生物技术研究院,2016年仅提供给企业的技术服务金额就超过1050万元,比去年同期增长25%,技术服务累计服务客户达415家,比去年增加115家,增长率超38.3%,检测样本数量达17518个,在公益服务、科研合作、商业服务等功能上实现了均衡配比。  武汉生物技术研究院新技术的突破,是近年来光谷生物城技术革新和产业推进的缩影。  武汉生物技术研究院公共技术服务平台负责人杨帆博士介绍,作为国家生物产业基地,武汉“光谷生物城”围绕生物医药、生物医学工程、生物农业、精准诊疗、智慧医疗、生物服务等领域,已建成生物创新园、生物医药园、生物农业园、医疗器械园、医学健康园、智慧健康园和生命健康园共六大产业园区,目前正在大力推进建设生命健康园,打造集研发、孵化、生产、物流、生活为一体的生物产业新城。  随着生物领域细分行业在武汉全面崛起,行业内企业也“扎堆”光谷生物城。全国最大的医学特检机构康圣达、亚洲最大医药CRO企业药明康德在武汉设立了华中地区唯一研发生产基地,九州通医药集团已经成长为我国最大民营医药物流企业。  据统计,8年来,光谷生物城聚集各类生物企业1000余家,其中世界500强8家、国内上市公司32家,引进23位国家千人计划、 433个海内外高层次创业团队。东湖高新区生物产业综合实力已经位列全国108个生物产业园区第二名,其中基础竞争力和可持续发展竞争力全国第一。  在国内各地生物产业基地竞争愈演愈烈之际,起步较晚的武汉市生物产业已经“跑步前进”。业内预测,未来几年内,光谷生物城几大园区将实现生物产业总收入过2000亿元,在干细胞、基因检测、医学影像、生物育种等方面位居国际领先水平,跻身世界一流生物产业园区,将代表中国同全球生物巨头竞争。
  • BCEIA2023标记免疫分析及临床检测技术分会圆满闭幕
    仪器信息网讯 2023年9月8日,由中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主办的“标记免疫分析及临床检测技术分会”在北京中国国际展览中心(顺义馆)圆满闭幕。此次学术报告会主题为“创新融合,精准诊断”,设有体外诊断专家论坛、分子及临床质谱专家论坛、《标记免疫分析》新书签售、优秀论文颁奖等活动,吸引了全国各地来自医院、体外诊断企业专家、学者参会并深入分享、交流合作。标记免疫分析及临床检测技术分会现场9月8日举行了分子及临床质谱专家论坛,特别邀请中国医学科学院肿瘤医院防癌科副主任张凯、北京大学肿瘤医院检验科主任徐国宾、北京大学第三医院检验科主任崔丽艳、首都医科大学附属北京妇产医院检验科副主任曹正、中国医学科学院北京协和医院禹松林副研究员、首都医科大学附属北京中医医院主任技师田敬华、国家纳米科学中心杨延莲研究员、北京王府中西医结合医院检验科主任郭建巍、中国医学科学院阜外医院杨航副教授、Waters临床市场部李欣彤等十余位检验医学领域资深专家及青年才俊带来了精彩报告。本次论坛由中国医学科学院肿瘤医院防癌科副主任张凯和首都医科大学附属北京中医医院主任技师田敬华先后担任主持。张凯 中国医学科学院肿瘤医院防癌科副主任(左);田敬华 首都医科大学附属北京中医医院主任技师(右)报告人:张凯 中国医学科学院肿瘤医院防癌科副主任报告题目:《应用于肿瘤早筛的cfDNA检测技术进展》报告人:徐国宾 北京大学肿瘤医院检验科主任报告题目:《多组学和稀有多倍体细胞在辅助早期肺癌诊断中的优缺点》报告人:崔丽艳 北京大学第三医院检验科主任报告题目:《药物代谢与毒副作用相关基因的分子检测》报告人:曹正 首都医科大学附属北京妇产医院检验科副主任报告题目:《LC-MS/MS雄激素检测在疾病诊断中的临床需求和优势》报告人:禹松林 中国医学科学院北京协和医院副研究员报告题目:《认识质谱技术临床应用的优点及局限性》报告人:田敬华 首都医科大学附属北京中医医院主任技师报告题目:《慢性食物过敏临床检测与应用》报告人:杨延莲 国家纳米科学中心研究员报告题目:《外泌体诊断技术-潜力与挑战》报告人:郭建巍 北京王府中西医结合医院检验科主任报告题目:《分子诊断助力肿瘤的早诊筛查》报告人:杨航 中国医学科学院阜外医院副教授报告题目:《心血管疾病分子诊断》报告人:李欣彤 Waters临床市场部报告题目:《Waters高端质谱助力临床科研突破》同时,为促进青年学者思维碰撞,加强多学科间交叉融合,特别设置青年学者论文口述报告环节。中国医学科学院北京协和医院邹雨桐、首都医科大学附属北京天坛医院丁耀威、中国医学科学院北京协和医学院刘永梅3位青年学者分别作口述报告。青年学者口述报告(左:邹雨桐 中国医学科学院北京协和医院;中:丁耀威 首都医科大学附属北京天坛医院;右:刘永梅 中国医学科学院北京协和医学院)会议期间,中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主任委员/中国人民解放军总医院第一医学中心检验科研究员颜光涛主编的《标记免疫分析》进行了签售环节。颜光涛主任对《标记免疫分析》新书进行了总结概括,全书共分标记免疫分析基础、标记免疫技术、标记免疫的研发与评价三个部分,用70万字系统地阐述了标记免疫分析所涉及地方方面面。《标记免疫分析》新书签售闭幕式上举行了青年优秀论文证书颁发仪式。中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主任委员/中国人民解放军总医院第一医学中心检验科研究员颜光涛作会议总结,首先对全体参会来宾表达了感谢,赞扬了会务组、志愿者们等幕后工作者们的辛勤付出,同时,他表示,标记免疫分析在生命科学、基础与临床医学、农业与环境等领域的具有重要应用价值,希望体外诊断行业相关和从业人士砥砺前行,携手共进,推动中国标记免疫分析技术及体外诊断行业蓬勃发展。颜光涛 中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主任委员/中国人民解放军总医院第一医学中心检验科研究员优秀论文获奖者合影(一)优秀论文获奖者合影(二)现场讨论与交流(一)现场讨论与交流(二)合影留念BCEIA2023标记免疫分析及临床检测技术分会以“创新融合,精准诊断”为主题,涵盖了新型诊断生物标志物发现,免疫治疗检验新指标,特种蛋白检测新进展,临床质谱和分子诊断等技术新应用,以及智慧检验医学实验室建设等热点研究领域,充分展现了近年来我国检验医学领域取得的重要研究成果以及最新临床应用进展。整个会场内容丰富、紧贴前沿热点研究,为广大参会人员提供了一个充分交流学习的机会。
  • “毒鸡蛋”事件蔓延 氟虫腈该如何检测?
    p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "   span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   strong 杀虫剂氟虫腈污染鸡蛋 /strong /span /p p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "   受杀虫剂氟虫腈污染的“毒鸡蛋”风波在欧洲愈演愈烈,不但导致荷兰、比利时和德国的零售商下架数以百万计的鸡蛋,英国、法国也通报发现了进口自荷兰的问题鸡蛋。 /p p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "   氟虫腈是可杀灭跳蚤、螨和虱的杀虫剂,人如大剂量食用可致肝功能、肾功能和甲状腺功能损伤,它被世界卫生组织列为“对人类有中度毒性”的化学品。 /p p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "   “毒鸡蛋”6月初首先在比利时发现,该国食品安全局最先发现从荷兰进口的鸡蛋中含有氟虫腈,荷兰随后启动调查。氟虫腈的污染源头直指荷兰一家名为“鸡之友”的农场杀虫服务公司,其客户不仅包括荷兰180家农场,也涉及法国、英国、德国和波兰的农场。 /p p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "   “毒鸡蛋”风波的复杂性还在于,荷兰是欧洲禽类产品主要出口国,有许多国家进口荷兰鸡蛋,还有许多国家的农场使用“鸡之友”杀虫服务,而该公司可能从2016年6月起使用的抗虱杀虫剂中就含有氟虫腈。 /p p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "   据欧盟规定,欧盟范围内销售的鸡蛋可通过独特的数字号码溯源,这为受波及国家召回或下架数以百万计的问题鸡蛋提供了条件,消费者也可以通过荷兰披露的问题鸡蛋编号而自行排查。 /p p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   鸡蛋中氟虫腈最大残留限量: /span /strong /p p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "    span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 欧盟规定 /span :鸡蛋和鸡肉中氟虫腈最大残留限量为0.02 mg/kg。 br/ /p p    span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 国际食品法典 /span 规定:氟虫腈在蛋中的最大残留限量为0.02 mg/kg,家禽肉中的最大残留限量为0.01 mg/kg。 /p p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "    span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 中国GB2763-2014 /span 中明确了氟虫腈在谷物、蔬菜中的最大残留限量,对于其在蛋类和禽类中的最大残留限量没有做出规定。 /p p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/wycimg/aaf5041b-a082-44ad-851a-b235b74b60af.jpg" title=" 1.png" style=" width: 650px height: 433px " width=" 650" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 433" border=" 0" / /p p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "   span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong  我国规定2009年10月1日起禁用氟虫腈。 /strong /span 虽然氟虫腈防治水稻二化螟和卷叶螟效果很好,但是其对环境极其不友好,即会对农作物周围的蝴蝶、蜻蜓等造成影响,所以国家还是下定决心将其禁用。目前,仅可用于家庭卫生害虫。 /p p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   氟虫腈检测方法: /span /strong /p p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "   SN/T 1982-2007 进出口食品中氟虫腈残留量检测方法 气相色谱-质谱法 /p p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "   SN/T 4039-2014 出口食品中萘乙酰胺、吡草醚、乙虫腈、氟虫腈农药残留量的测定方法 液相色谱-质谱/质谱法 /p p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "   GB/T 23204-2008茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法 /p p style=" margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/wycimg/a8a60af3-4404-4268-8398-f134a7237030.jpg" title=" 2.png" style=" width: 650px height: 448px " width=" 650" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 448" border=" 0" / /p p br/ /p
  • 思林杰:延伸检测领域打开空间 十三项核心技术构筑三大技术壁垒
    近年来,受益于5G商用化、新能源汽车渗透率提升、信息通信和工业生产的发展,国内电子测量仪器行业快速发展。从行业发展角度来看,理论上传统仪器仪表所覆盖的领域模块化检测仪器均可触及。随着软硬件及核心算法等各类技术的不断提升,模块化检测仪器的应用领域和应用场景逐年增加,电子检测仪器模块化趋势日益明显。 广州思林杰科技股份有限公司(以下简称“思林杰”)专注于嵌入式智能仪器模块等工业自动化检测产品的设计、研发、生产及销售,主要产品的终端应用领域为消费电子领域。目前,国内上市公司、新三板挂牌公司中亦未有以模块化检测仪器为主营业务的相关企业,其稀缺属性显露无疑。 深耕工业自动化检测领域十余载,思林杰凭借研发及技术优势成功推出了控制器模块搭配多种功能模块的整体解决方案,并在苹果产业链自动化检测领域中得到应用,获得下游检测设备厂商的一致肯定。相较于传统检测仪器,思林杰的产品具有诸多优势,其在国内该领域处于行业强势地位。目前,思林杰核心产品在模组检测环节取得突破,开始涉足更多检测环节和领域,发展空间逐步打开,未来发展值得期待。一、电子检测仪器模块化趋势日益明显,行业市场前景广阔 作为一家专注于工业自动化检测领域的高新技术企业,思林杰主要从事嵌入式智能仪器模块等工业自动化检测产品的设计、研发、生产及销售,产品终端应用领域主要为消费电子领域,归属于电子测试测量仪器行业中的模块化检测仪器。 近年来,受益于5G商用化、新能源汽车渗透率提升、信息通信和工业生产的发展,国内电子测量仪器行业快速发展。 据观研天下数据,2017-2021年,国内电子测量仪器行业市场规模分别为31.8亿美元、44.3亿美元、46.2亿美元、48.2亿美元、50.4亿美元,期间CAGR达到12.20%。随着计算机、总线通信技术的发展,为增加仪器的功能和提升仪器的性能提供了可能,模块化集成仪器成为电子仪器测量行业的一个重要发展趋势。从行业发展角度来看,模块化检测仪器可以涉及的领域非常广泛,理论上传统仪器仪表所覆盖的领域模块化检测仪器均可触及。相较于传统仪器仪表,模块化检测仪器具有三大优势。首先,大幅提高检测效率。基于模块化产品的结构设计,模块化检测仪器能够实现多功能、多通道的协同控制检测,由此大幅提升了检测效率。其次,大幅降低整体检测成本。模块化检测仪器大幅减少了仪器的整体体积和硬件成本,同时可对部分检测量程进行裁量以避免功能的浪费,亦会降低部分开发成本从而降低客户整体检测成本。最后,检测方案灵活。由于模块化检测仪器采取模块化设计且保持接口统一,可以通过单独替换对应功能模块的方式即可满足高频率变化的检测需求,大幅降低由于检测需求变化导致的更换成本。随着软硬件及核心算法等各类技术的不断提升,模块化检测仪器的应用领域和应用场景近年来呈现逐年增加的趋势。除半导体和电子、通信、国防与航空航天、汽车电子等领域外,模块化的检测仪器还可以作为核心检测模块嵌入到其它的行业专用仪器内,比如化学分析仪器、生物医疗仪器等。整体而言,现阶段模块化检测仪器的渗透率偏低,以苹果产业链为例,目前苹果产业链中检测仪器以传统仪器仪表为主。随着检测仪器仪表行业模块化发展趋势日益明显,模块化检测仪器行业市场空间广阔。目前,模块化检测仪器提供商主要以国外企业为主,其中美国国家仪器占据市场龙头地位。而国内从事模块化检测仪器行业的企业少,规模亦普遍偏小。据公开数据显示,目前国内上市公司、新三板挂牌公司中亦未有以模块化检测仪器为主营业务的相关企业。而思林杰在模块化检测仪器领域深耕多年,能够实现各种嵌入式智能仪器模块产品的定制化量产,在国内企业中已经走在行业前沿,具备一定的先发优势和丰富的项目经验,发展前景良好。二、产品核心技术指标国内领先,延伸检测环节及领域打开发展空间深耕工业自动化检测领域十余载,思林杰为终端客户提供定制化检测服务,形成了以嵌入式智能仪器模块为核心的检测方案。经过多年积累,思林杰现有产品具备了与美国国家仪器(NI)、是德科技(Keysight)等国外优势企业同档次产品相竞争的性能指标,具备不俗的性价比。据招股书,思林杰的数字万用表模块、电源模块、电子负载模块、音频测试模块、电池仿真模块等功能模块产品在核心技术指标方面已经达到国内竞争对手最高水平。同时,思林杰始终坚持将产品质量把控放在首要位置,建立了覆盖原材料采购、产品设计、生产加工、售后服务等环节的全面质量控制体系。思林杰所生产的产品品质和可靠性达到国外优势企业水平。据招股书及2022年年报,思林杰主营业务由嵌入式智能仪器模块产品、机器视觉产品及其他等业务构成,其中嵌入式智能仪器模块产品是思林杰的核心产品,主要包括控制器模块、功能模块、综合测试仪。2020-2021年,思林杰嵌入式智能仪器模块收入占主营业务收入比重分别为89.01%、79.38%、85.48%。目前,思林杰主要通过控制器模块搭配各类功能模块销售嵌入式智能仪器模块给客户,此方案设计相对灵活,被客户广泛接受。同时,近年来部分客户基于较为明确的检测需求,会直接采购思林杰的组合模块产品。历经多次产品迭代,思林杰现阶段第三代模块化架构已经相对成熟,统一的软硬件接口的功能模块型号已多达200多种并实现规模销售。同时,思林杰也在不断完善方案,并已经形成第四代和第五代产品的技术储备。随着思林杰对工业自动化检测产线的场景和需求的理解逐步加深,其嵌入式智能仪器模块检测方案从原主要应用在PCBA功能检测环节拓展到模组检测环节。2022年,思林杰新产品综合测试仪(SG2336锂电池保护板测试仪)在模组检测环节实现规模销售,不仅为其业绩增长注入新动力,也标志着思林杰在模组检测、中高端检测方面取得突破。同时,思林杰也已经开始涉足整机产品功能检测、半导体与集成电路检测等环节。针对PCBA在线检测(ICT)、分立电子元器件及PCB检测、射频检测等检测环节的应用需求,思林杰亦进行了相关技术研发和技术储备。此外,思林杰也探索实践模块化仪器作为关键测量模组的新应用场景。近年来思林杰探索出与专业的高端仪器设备厂商进行项目合作,为客户提供数据采集等关键测量模组。在深耕消费电子领域的同时,思林杰积极拓展核心产品向汽车电子领域、5G通信领域、IC测试领域延伸,丰富业务领域,创造新的利润增长点。简言之,思林杰现有产品在核心技术指标方面已经达到国内竞争对手最高水平,产品品质和可靠性达到国外优势企业水平,性价比突出,市场竞争力强。同时,思林杰核心产品在模组检测环节取得突破,开始涉足更多检测环节和领域,发展空间逐步打开。三、背靠苹果产业链,取得国内外知名客户合格供应商资质从下游客户上来看,思林杰客户主要为苹果产业链企业,终端的检测需求来自苹果公司。2017年,在历经苹果公司对思林杰研发能力、质量控制能力、供应链能力、综合管理能力全面考察和认证后,思林杰取得苹果公司的供应商代码,正式成为苹果公司模块化仪器检测方案的供应商。从产品类型上看,思林杰相继研发的控制器系列、数字采样系列、数字万用表系列、电源系列、电子负载系列、音频测试系列等多达数十种系列模块产品已经通过苹果公司认证;从检测终端产品类型来看,自思林杰与苹果公司建立直接业务关系开始,其与苹果公司的合作范围不断扩大,合作的产品线从电脑、平板扩展至苹果公司消费电子产品的全部类型。苹果公司作为全球最大的消费电子企业,对出厂产品的性能控制处于全球领先水平,相应对产品的检测指标要求亦处于很高水平。思林杰在苹果公司供应链中形成的技术优势和项目经验,成为了其核心竞争力。在思林杰产品得到苹果公司认证后,苹果产业链内的检测设备生产厂商会根据自身检测方案设计需求,自主选用具体的测试仪器模块并向思林杰采购具体产品。经过长期合作,思林杰的主要产品得到了下游检测设备厂商的一致肯定,在行业内建立了良好的口碑。同时,下游直接客户的良好反馈,又进一步促进了思林杰与苹果公司在新产品研发方面的直接合作。目前,思林杰已经完成了各种嵌入式智能仪器模块产品的定制化量产,可用于手机、平板电脑、笔记本电脑、TWS耳机、手表等多类型终端产品的检测,基本覆盖苹果公司消费电子产品的全部类型,得到客户的普遍认可。随着思林杰嵌入式智能仪器模块方案在苹果产业链内得到越来越多客户的认可和采用,思林杰逐步开始拓展苹果产业链外的客户。近年来,思林杰也取得了诸如VIVO、脸书、东京电子、亚马逊等企业的合格供应商资质。思林杰能够为上述国内外知名客户供货,说明其在消费电子检测领域的行业地位。可见,思林杰与苹果公司及其产业链中的检测设备生产厂商保持着密切稳定的合作关系,是苹果产业链中重要的模块化检测仪器供应商。同时,思林杰也取得众多国内外知名企业的合格供应商资质,创造新的业绩增长点。四、研发投入占比超20%,十三项核心技术构筑三大技术壁垒作为研发驱动型企业,思林杰高度重视技术研发创新,研发投入力度不断加大,研发团队建设持续加强。在研发投入方面,2020-2022年,思林杰研发投入分别为4,082.75万元、4,777.21万元、6,161.81万元,占营业收入的比例分别为21.64%、21.50%、25.43%。在研发团队建设方面,思林杰培育了一支研发经验丰富、专业的技术研发团队。截至2022年末,思林杰拥有研发人员207人,占员工总数的54.76%,核心技术团队稳定。在产学研方面,思林杰与国内多家知名高校如华南理工大学、广东工业大学、华南农业大学等保持长期的科研合作,思林杰设立了院士专家工作站,并与华南理工大学成立了联合实验室。由此,思林杰掌握了软硬件结合、多学科交叉的13项核心技术,主要涉及工业自动化软硬件集成、高集成度多元信号测试测量、产品在线机器视觉检测等领域。围绕上述核心技术,思林杰形成专利,完善以专利为核心的自主知识产权体系,并在嵌入式智能仪器模块产品微型化、模块化及集成过程中均形成了一定的技术壁垒。截止2022年12月31日,思林杰累计获得发明专利21项,实用新型专利授权28项,外观设计专利15项,软件著作权91项。其中,思林杰2022年新增获得发明专利9项、实用新型专利3项、外观设计专利7项,以及软件著作权14项。在微型化方面,思林杰的研发能力和技术壁垒主要体现在硬件设计领域。思林杰嵌入式仪器模块电路板上电子元器件密度远高于传统仪器,在高密度设计情形下又不降低产品的功能指标,是微型化技术方面的核心壁垒。同时,思林杰在PCB设计阶段采取了一系列措施解决了微型化后散热、降噪等系列技术难点。在模块化方面,思林杰控制器模块的技术壁垒体现在利用有限的硬件逻辑资源,通过核心算法同时实现多功能检测并对大量检测数据进行分析;在部分检测量程方面思林杰已经达到了国内领先水平,形成了不俗的技术壁垒。在集成过程方面,思林杰自主研发了固件自动生成工具和测试代码开发调试工具两类功能软件。上述两套软件工具合计包含200余种嵌入式仪器模块驱动软件、100余种数据报表模板,可以支持80余种仪器设备的互联控制、30多个厂家不同系统的适配,同时在Windows、Mac OS、Linux和统信UOS跨平台运用。荣誉方面,思林杰以模块化检测技术为核心的“高集成度智能工业仪器仪表嵌入式系统的研发与应用”等7项科技成果均被权威单位广东省测量控制技术与装备应用促进会、广州市仪器仪表学会鉴定为达到先进水平,并获得“广东省测量控制与仪器仪表科学技术奖”等荣誉。2022年,经过评选思林杰被评为国家级专精特新“小巨人”企业。总的来说,思林杰通过持续加大研发投入,不断加强研发团队建设,掌握了13项核心技术。围绕上述核心技术,思林杰构建了微型化、模块化及集成过程三大技术壁垒。五、营业收入稳增资产负债率逐年走低,募投项目有序推进得益于高质量、高性能、高性价比的产品交付,以及优质的客户资源和先进的研发技术,思林杰已成为工业自动化检测领域优质的检测方案提供商。面对2022年宏观经济增速放缓、地缘局势紧张、行业周期等多方面不利因素,思林杰营业收入仍然保持增长趋势。据东方财富choice数据,2020-2022年,思林杰实现营业收入分别为1.89亿元、2.22亿元、2.42亿元。同期,思林杰实现净利润分别为6,283.43万元、6,603.94万元、5,403.22万元。2022年,思林杰的净利润出现下滑主要系电子材料缺货、成本上涨影响。在业绩稳步增长的同时,思林杰重视对股东的回报。思林杰于2022年3月14日在上海证券交易所科创板上市,并于2022年6月8号向全体股东每10股派发现金红利4.50元(含税),分红总额3,000.15万元。2023年3月31日,思林杰发布关于2022年年度利润分配预案的公告,拟拟向全体股东每10股派发现金红利4.50元(含税),合计拟派发现金红利3,000.15万元,占2022年净利润的比例为55.53%。支撑思林杰持续现金分红的底气是其逐年下降的资产负债率。据东方财富choice数据,2020-2022年,思林杰的资产负债率分别为38.06%、11.60%、4.41%。其中,2021年,思林杰资产负债率下降主要系应收账款保理到期终止确认短期借款减少、解除对赌协议相应冲回应付股权回购款6,500万元所致。2022年,思林杰成功踏上资本市场,募集资金净额为9.75亿元,使得其资产负债率进一步下降。目前,思林杰的募投项目正按计划有序推进中。据招股书,募集资金主要用于“嵌入式智能仪器模块扩产建设项目”、“研发中心建设项目”和“补充运营资金”。其中,“嵌入式智能仪器模块扩产建设项目”募集资金2.67亿元通过对生产车间、软硬件条件进行升级和扩建,进一步提高思林杰的产能和自动化、信息化水平,从而提高生产效率和管理水平,满足客户对思林杰自动化检测产品持续增长的需求。需要指出的是,思林杰的嵌入式智能化仪器模块订单多为定制化产品,导致生产线需经常进行调整以满足不同的生产需求。思林杰仅有的一条生产线在调整产品时不仅占用大量生产时间,严重降低生产效率,也制约了其进一步拓展业务的可能。截至2022年12月31日,“嵌入式智能仪器模块扩产建设项目”累计投入募集资金2,271.91万元,项目进度8.52%,预计完成日期为2024年12月。据测算,该项目完全达产后,预计实现销售收入3.82亿元,净利润7,312.71万元。“研发中心建设项目”募集资金1.61亿元,重点专注于针对自动化测试、高速数据总线测试、射频测试、IC测试四个领域,在提升研发及创新能力的同时,缩短新产品的研发周期,提高满足客户多样化需求的能力。截至2022年12月31日,“研发中心建设项目”累计投入募集资金1,846.36万元,项目进度11.49%,预计完成日期为2024年12月。未来,思林杰将继续以研发创新作为发展的核心驱动力,立足于工业自动化检测行业,不断提高自身的研发能力和技术水平,开发出适应市场需求且兼具性价比的创新产品。思林杰将深耕下游消费电子领域,向更多的检测环节进行拓展,同时向新能源汽车电子领域、5G通信领域、IC检测领域延伸,创造新的利润增长点。
  • 浙农林大师生研发“电子鼻” 助力茶叶品质检测
    5月11日,中新网从浙江农林大学(下称“浙农林大”)获悉,该校师生团队成功研发茶叶品质智能嗅觉检测技术。这一技术能在短短2分钟内迅速识别茶叶的产地与品质信息,且准确率高达99.8%,极大地提升了茶叶品质检测的效率。近年来,中国茶叶市场交易额持续增长,预计2024年将接近5000亿元人民币。在茶叶销售旺季,茶叶的品质往往成为决定其价格的关键。然而,即便是经验丰富的茶人,也难以实时精准地掌握茶叶的特性品质。针对这一现状,浙农林大数学与计算机学院的学生团队曾进行了一项涵盖3078份有效问卷的调研。调研结果显示,无论是茶叶生产者还是消费者,均期望有一种高效精准的茶叶检测技术,以应对市场上茶叶产地造假、品质参差不齐的问题。“目前市面上的茶叶检测大多采用化学分析的方法,不仅耗费的时间较长,消耗的人力物力资源也相对较大,同时化学检测还有碾碎、滴定、萃取等步骤,操作复杂且有损样本,这些都大大增加了企业的成本,难以在市场中普遍推广。”面对这一挑战,2022年底,浙农林大的李馨怡等学生开始思考,能否结合机器学习算法和云数据库技术,研发一套快速无损的茶叶产地、品质检测系统。在此想法的驱动下,李馨怡牵头组建了一支由物联网、茶学、计算机、大数据等不同专业学生组成的云鼻智鉴科技团队,并邀请该校食品安全与人工智能领域的专家惠国华教授担任指导老师,致力于解决这一难题。在研发过程中,李馨怡和团队成员们对包括西湖龙井、祁门红茶在内的12种市面热门茶叶进行了测定,并收集了近150万条实验数据。他们发现,非线性的电子鼻技术和气相色谱柱富集技术的结合,能够丰富茶叶气体数据的采集,并加快系统检测的速度。经过一年多的科研攻关,云鼻智鉴科技团队成功研发出“云鼻智鉴”茶叶品质快速检测系统。该系统融合了电子鼻设备、数据可视化界面和数据分析软件,实现了对茶叶产地品质的高效无损检测。通过将茶叶样本与电子鼻检测探针置于密封容器内,系统能在两分钟内迅速判断出茶叶的原产地和品质等级。浙江农林大学云鼻智鉴科技团队研发的系统在显示茶叶检测曲线。   云鼻智鉴科技团队供图在此期间,李馨怡还与团队成员们发表了多篇SCI论文,并获得了《基于电子鼻数据的茶叶品质分析软件V1.0》等7项软件著作。值得一提的是,此项技术的成功研发,得到了多家茶叶加工厂的青睐。目前,相关技术已在杭州凤禾植物科技有限公司、杭州柔润茶叶有限公司等多家企业投入使用,还与数家企业建立了商业合作关系。李馨怡表示,这项新技术的成功研发,不仅有助于茶叶生产商提高品控标准,还能为消费者提供前所未有的透明度,确保每一位茶叶消费者都能享受到优质、可靠的茶叶产品。
  • 年损失100多亿!森林病虫害监测多关键?高光谱技术打开新思路!
    近几年来我国每年发生森林病虫害面积达一千多万亩,损失林木二千多万立方米,造成经济损失一百多亿元。森林病虫害是主要的森林灾害之一,破坏森林资源的同时,还造成了一定的经济损失,同时给生态环境也带来了严重的负面影响,被人们称之为“无烟的森林火灾”。林业生产的发展和生态环境的建设与森林病虫息息相关,森林病虫的发生严重制约着林业的可持续发展进程。因此,监测森林病虫害的发生发展对生态文明建设具有重要的意义。在高光谱遥感技术兴起之前,有许多不可识别的物质,但是自从高光谱遥感出现以来,除了定性检测之外,在某些领域还可以对物质进行定量检测。高光谱遥感技术具有多波段、高光谱分辨率、相邻波段间高相关性、高空间分辨率等突出优势。从技术上讲,高光谱遥感技术是光谱技术和成像技术的结合。高光谱遥感技术的出现,使得森林病虫害监测有了新的思路,对实现森林病虫害的早期防治具有重大的意义和价值。奥谱天成-无人机载高光谱随着科技的发展,无人机作为一种搭载传感器的遥感平台,为遥感领域开辟了新的思路。与其他遥感技术相比,它因成本低、操作简单、空间分辨率高、获取图像的时间和地理限制少而逐渐被应用到各行各业。高光谱遥感技术在森林病虫害监测中的研究应用植物在生长过程中与环境因素相互作用的综合光谱信息被称之为植物的光谱特征。基于病虫害光谱响应的生理机制和光谱数据监测病虫害。监测方法主要包括以下方面。基于病虫害光谱响应特征进行监测作物病虫害的光谱响应可以近似为病虫害引起的色素、水分、形态和结构变化的函数,因此它通常是多效性的,并且与每种病虫害的特征相关。基于植被指数进行监测通观察不同病虫害生长条件下的植被特征参数,建立多种监测森林病虫害的植被指数。建模反演:植被生理生化参数能很好地反映植被的长势,进行建模反演是监测森林病虫害的关键。上图:机载高光谱观测森林病虫害由于高光谱遥感图像具有连续光谱、多波段、实效性好和数据量大的特点,其在林业中的应用研究逐渐成为现代林业研究的重点。遥感技术在害虫监测中的应用已经逐渐从理论走向实践,但仍有许多问题需要进一步探索和研究。大规模害虫发生的实时动态监测和预警是未来的一个重要趋势。
  • 如何用离心机进行两虫的检测?
    茂默科学以客户为本、合作共赢的理念,致力于帮忙客户提供整体实验方案。力求解决行业内客户对科学仪器选型难、维护难的处境。通过不断优化公司运作和提升服务质量,目前已赢得业内人士和广大客户广泛认可,拥有广泛而稳固的合作伙伴和客户群体。现介绍如何用离心机进行两虫检测,欲购买高性价进口离心机,或者快速两虫检测系统,欢迎咨询~贾第鞭毛虫与隐孢子虫(简称“两虫”)是两种严重危害饮用水水质安全的病原微生物。“两虫”具有个体微小,致病量低、感染途径和方式简单,流行分布广泛的特点。2006年我国《生活饮用水卫生标准》增加了“两虫”检测,规定每10L小于1个孢囊或卵囊。今天小编为大家介绍如何用蜀科两虫检测专用离心机来进行两虫的检测。首先要进行接种和样品的淘洗和浓缩,然后开始离心。a. 蜀科两虫检测专用离心机应放在牢固的工作台或地板上,尽量减少晃动。 b. 平衡对称的离心管,和适配器、离心桶一起平衡,重量差别不超过0.5g, 尽量减少摆动。注意:如果离心管不被平衡则会产生额外的震动,影响到目标物的沉淀。 c. 设置离心机参数2000g,15min。样品在离心机中自然惯性停止,不可使用刹车系统急停。 d.用真空泵或蠕动泵吸取离心管中的上清液,在进口处装一个移液器以减少进口的真空力度。终留取5-8ml(可预先在管上做好标记)。流速控制在200±20ml/min。注意把移液管放到液面中心,接近液面处上吸取上清液,以减少沉淀的损失。 e. 将离心管中的剩余的浓缩液在涡旋混合器上混匀20秒。 f. 用缓冲液润洗移液器将所有液体转移至L型试管中。(注意:移液器需要用缓冲液润洗下,是为了避免移液管壁因干燥而将两虫挂壁。) g. 使用纯水清洗两次移液管(如剩余体积为7ml,则每次1.5ml),并将清洗 液移入同一个L型试管中,每次冲洗后都要停留20秒再移出液体。两虫检测专用离心机离心和移液结束后,再进行两虫的捕获和染色,后分析免疫荧光检验的结果就可以判断两虫的情况了。
  • 布鲁克宣布收购MERLIN,为其MALDI Biotyper平台新增应用检测
    p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" style=" width: 450px height: 338px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/4f4737cd-3a47-4d3f-ae11-b5bf715ee8ba.jpg" width=" 450" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 338" border=" 0" / /p p   2017年9月26日,布鲁克宣布收购位于德国波恩附近的MERLIN Diagnostika GmbH。 MERLIN在抗生素抗性测试(ART)和抗生素敏感性测试(AST)领域的产品、服务和咨询方面具有深入的专业知识。 MERLIN针对人类和兽医抗生素耐药性和特异性敏感性测试的技术和产品组合进一步扩大了Bruker的微生物业务,该业务基于使用Bruker市场领先的MALDI Biotyper(MBT)蛋白质指纹图谱的快速、广泛的微生物鉴定。财务细节未披露。MERLIN将成为Bruker的专业生物化学和精选的高价值MALDI Biotyper抗生素抗药性和敏感性检测中心。 /p p   用于特异性敏感性测试的MERLIN MICRONAUT& #8482 系统的原理是在抗生素存在下微生物生长抑制的表型检测。其微量稀释程序是用于确定最小抑制浓度(MIC)的标准化的全球公认的参考方法。标准和特殊的AST平板可用于体外诊断用途,根据欧盟指令EC / 98/79,可以针对广泛的临床重要微生物。 MERLIN的重点检测的是主要的抗性表型,即MRSA、VRE、MBL、ESBKPC、AMP-C和OXA-48。此外,MERLIN能够为200多种抗生素定制抗生素。由于这种灵活性,MICRONAUT系统使实验室能够将其测试配置文件调整为快速扩展某些新的应用。用于识别和敏感性测试的MICRONAUT软件包括专家合理性检查,并且已经提供了数年与Bruker的MALDI Biotyper接口。 /p p   MERLIN是德国诊断行业协会(VDGH)和Paul-Ehrlich化学疗法协会( a href=" http://www.p-e-g.org" www.p-e-g.org /a )的成员,MERLIN参与了与抗生素抗药性有关的各种研究。例如,监测德国和中欧临床相关病原体的耐药性。对于涉及人类和兽医学的多中心研究,MERLIN提供设计和生产专用MIC研究板,以及科学咨询和支持。MERLIN作为微生物学质量保证的INSTAND组织(www.instand-ev.de)进行年度实验室间检测的参考实验室。 /p p   收购后,MERLIN将继续为所有现有的合作和分销合作伙伴以及所有OEM客户和最终客户提供服务。 /p p   MERLIN Diagnostika有限公司总经理Esther Pfeil博士评论说:“我们非常高兴成为Bruker微生物业务的一部分,因为我们已经与Bruker合作了好几年,我们在该领域的产品和服务抗生素敏感性测试(AST)补充了MALDI Biotyper系统,用于快速高效的微生物鉴定。凭借我们在AST领域的专业知识,我们的目标是加速MBT-STAR& #8482 消耗品组合的进一步测定,为选定的快速抗生素耐药性和MALDI Biotyper的敏感性测试。 /p p   不莱梅医学实验室总经理Johann-Wolfgang Wittke博士表示:“我们的实验室已经与Bruker的MALDI Biotyper合作进行微生物鉴定,并与MERLIN多年的MICRONAUT系统合作,MICRONAUT微量稀释法真正的最小抑制浓度的测定具有领先的分析性能和可靠性,我们使用MERLIN定制的微量滴定板来回答不同的微生物学问题或检测抗性机制,这种灵活性在市场上是无与伦比的,我期待着进一步整合,协同效应和减少实践时间“。 /p p   Bruker Daltonics微生物和诊断执行副总裁Wolfgang Pusch博士补充说:“MERLIN为Bruker的临床和应用微生物学业务增加了专业知识和灵活的抗生素敏感性测试灵活特性产品组合,随着时间的推移,我们预计MERLIN将进一步扩大我们为MALDI Biotyper选择的高价值ART和AST测定组合。“ /p p   关于Bruker MALDI Biotyper(MBT)平台 /p p   MALDI Biotyper系统系统可以分解鉴定微生物,如细菌、酵母菌和真菌。通过高通量MALDI-TOF质谱法,使用蛋白质组学指纹图谱可以可靠快速地实现微生物的分类和鉴定。 MALDI Biotyper使用基于来自细菌菌株的特异性蛋白质组指纹的分子方法。许多已发表的研究已经突显出提供更高的准确性和更低的成本,以及通常快得多的时间(TTR)。 /p p   各种MALDI Biotyper解决方案的应用包括临床常规微生物鉴定,环境和药物分析,分类研究,食品和消费品安全和质量控制以及海洋微生物学。在许多欧洲和国际实验室,MALDI Biotyper由于准确性、快速性、种类广泛、易用性和系统成本效益而取代了传统的生物化学检测,用于细菌鉴定。传统生物化学技术检测微生物的不同代谢特性,可能需要花费数小时甚至数天才能完成,而且常常缺乏特异性。 /p p   强大的MALDI Biotyper需要最少的样品制备,并提供低耗材成本。 MALDI Biotyper系列的产品仅供研究使用(RUO)版本,如美国FDA批准的MALDI Biotyper CA系统,或按照EU指令EC / 98/79在IVD-CE版本中提供。 MALDI Biotyper还在许多其他国家/地区提供医疗器械注册。 RUO版本的MALDI Biotyper允许选择的高价值抗菌素耐药性测试。 /p p & nbsp /p
  • 毅新博创携手Biodesix 开发临床质谱VeriStrat检测方案
    p   1月9日,美国Biodesix公司宣布与北京毅新博创生物科技有限公司(Bioyong Technology Company Ltd.)签署一项国际合作协议。双方将合作在大中华区开发并商业化推广一款搭配MALDI质谱的VeriStrat& reg 测试方法,用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者的精确医学诊断,并有望拓展到亚洲其他国家。 /p p   Bioyong将在其临床TOF基质辅助激光解吸和电离(MALDI)质谱平台上执行他们的VeriStrat& reg 测试版本。基于质谱仪分析,两家公司还将合作开发应用于肿瘤学和其他临床领域的检测方法。 /p p   双方的合作需要Biodesix将其独有的MALDI方法进行重大技术转让,并在中国市场开发他们的商业测试。 Bioyong将在其领域内对VeriStrat& reg 测试版本的开发、临床验证、监管批准和商业化进行投资,双方还将携手推进MALDI的临床应用。 为此,Bioyong将在合作期间向Biodesix支付约3800万美元。 /p p   有分析数据指出,预计到2020年全球将有85万个新的肺癌病例,中国约占全球新发病例的37%。Biodesix首席执行官David Brunel表示:“癌症是一个全球性问题,患者及其医生都需要基于精确医学的癌症治疗,以及多变量分子和蛋白组学检测提供的全方位生物信息治疗选择。通过与Bioyong合作,我们正朝着使技术可以用于世界上大部分肺癌患者的方向迈出重要一步。” /p p   Bioyong创始人兼董事长马庆伟博士说:“我们很高兴与Biodesix合作,为大中华地区的患者提供VeriStrat& reg 测试版本,甚至在此基础上实现超越。 Bioyong期待通过在质谱临床应用领域拥有的领导地位,帮助医生做出更明智的治疗决定,为患有肺癌的患者提供更好的康复和预后的可能性。” /p p    strong 关于VeriStrat& reg 测试 /strong /p p   Biodesix& #39 VeriStrat& reg 测试是一种用于非小细胞肺癌患者的预测性和预后性基于血液的蛋白质组学试验。该测试将患者分类为VeriStrat-Good或VeriStrat-Poor,通过表征宿主对肿瘤的反应来评估疾病侵袭性。 /p p    strong 关于Biodesix /strong /p p   Biodesix是一家分子诊断公司,推动肿瘤学创新性血液检测的开发,以实现精确医学诊断。 Biodesix致力于开发和商业化多变量蛋白质和基因组诊断血液测试,包括GeneStrat& reg 和VeriStrat& reg 测试,在72小时内提供结果。该公司正在改变护理标准,为医生提供更好的治疗指导、更准确的预后和增强的疾病监测的诊断测试,以改善患者的预后。在精准医学的最前沿,Biodesix正在开发新的血液检测,以鉴定可能从免疫治疗中获益的患者。除了独立开发新的诊断外,公司还与生物技术和制药公司合作,开发与治疗剂一起使用的伴随诊断。 /p p    strong 关于Bioyong /strong /p p   北京毅新博创生物科技有限公司成立于2008年,由国家“千人计划”张教授领军,公司拥有PacBio RS II三代测序平台,MassARRAY 核酸质谱平台,Q Exactive蛋白组鉴定质谱平台以及Clin-TOF多肽指纹图谱鉴定平台,专注于优生优育基因检测、个体化医疗基因检测、感染与传染疾病快速检测、疾病多肽标志物检测等方向的研究。2014年6月,毅新博创公司自主研发的飞行时间质谱系统Clin-ToF获得国家食品药品监督管理总局的注册证书,2016年该技术成果通过了中国分析测试协会组织业内专家的鉴定。目前,该产品已先后与北京协和肿瘤医院、301医院,北京大学口腔医院等单位达成合作。 /p p br/ /p
  • 饮水水质与健康及饮水两虫等微生物检测技术研讨会将举办
    PALL 公司协办《饮水水质与健康及饮水两虫等微生物检测技术研讨会》的通知 为了贯彻实施GB5729《生活饮用水卫生标准》,推动饮用水水质与人群健康研究工作以及饮用水中贾第鞭毛虫、隐孢子虫等微生物检验技术发展,中国卫生监督协会环境与健康专业委员会定于2012年8月3-4日在黑龙江省佳木斯市召开《饮水水质与健康及饮水两虫等微生物检测技术研讨会》,会议热诚邀请全国省、市、区县从事饮用水卫生管理、监督、检测、评价等工作的各方面人员踊跃参会。 会议内容: 1、我国饮用水水质与人群健康影响研究; 2、我国生活饮用水微生物污染状况; 3、生活饮用水两虫等微生物标准检验方法; 4、饮水微生物检测技术进展及检测仪器展示 会议时间、地点: 1、会议时间:2012年8月3-4日,2日报到; 2、会议地点:建三江农垦米都大厦 佳木斯市建三江局直饮园街26号 会议组织: 会议由中国卫生监督协会环节与健康专业委员会主办,黑龙江农垦总局建三江管理局疾病预防控制中心承办,颇尔过滤器(北京)有限公司等协办。 参会内容请见附件会议邀请函。参会回执请发送至邮箱 baoying82@gmail.com,收到回复后视为发送成功。   参会内容请见附件会议邀请函。   附件:关于召开饮水水质与健康及饮水两虫等微生物检测技术研讨会的通知.pdf.zip      附件 回执.pdf.zip 技术背景: ● 隐孢子虫和贾第鞭毛虫(简称“两虫”)是两种严重危害水质安全的病原性原生动物。城市供水系统中的隐孢子虫和贾第鞭毛虫直接威胁饮用水安全,并同时对城市水环境带来生态和健康风险。隐孢子虫/贾第鞭毛虫感染后无特殊临床症状,无预防疫苗,绝大多数抗生素无效,治疗依赖于人体自身的抵抗力,水源性感染已成为最大的感染源,但隐孢子虫/贾第虫的孢/卵囊对传统的水处理法中氯化消毒有抗性,膜过滤法也不能完全去除。所以早在 1996 美国疾病预防控制中心就将隐孢子虫感染列入国家必须申报的传染病名单,2002年将贾第鞭毛虫感染列入国家必须申报的传染病名单,并提出了相应的检测方法。2006年中国卫生部将隐孢子虫和贾第鞭毛虫检测写入《生活饮用水卫生标准》GB/T 5750-2006中,,规定两虫检测为非常规检测项目,并提出了相应的检测方法。 ● 美国EPA于1996年12月起草,于1999年1月修正并通过测定隐孢子虫的1622(EPA-821-R-99-001)方法,在此基础上能同时测定隐孢子虫和贾第鞭毛虫的1623 (EPA-821-R-99-66)方法于1999年4月被批准进行样本分析。EPA1623 方法中首先推荐并在实验中采用的是Pall公司的Envirochek滤器进行实验。 Pall公司Envirochek囊式过滤器,是美国EPA推荐的首选产品,EPA1623以此滤器作为标准规范流程演示。也是国家卫生部在《生活饮用水卫生标准》中推荐的首选产品,同时也是仲裁时要求使用的产品。美国EPA的研究表明回收率和实验的相对标准偏差均稳定且优于其他可替代产品。 1、Envirochek囊式滤器在野外和实验室都能方便的使用,可在野外收集多个水样。在过滤和淘洗过程中操作简便,节省操作时间,无需其他复杂的装置,无需拆卸、安装和清洗,使用极其简单。 2、Envirochek囊式滤器用1um的绝对孔径,保证了100%截留两虫和100%的卵囊孢囊完整性检测。过滤的水头损失小。 3、Envirochek囊式滤器的洗脱率达到80%以上。 4、Envirochek囊式滤器能有效过滤高浊水, 其可过滤超过1000升的自来水,及50升的源水。 5、Envirochek囊式滤器一次性使用,密封外壳,可以避免交叉污染的可能性。淘洗过程中配合使用的Pall公司Shaker摇臂淘洗振荡器可同时淘洗8个水样。 隐孢子虫(Cryptosporidium)和贾第鞭毛虫(Giardia)定义及特点: 隐孢子虫是单一细胞原生动物,约3-7mm 。有微小隐孢子虫、鼠隐孢子虫和贝氏隐孢子虫三种,主要寄生在被感染的动物体肠道内,易感人群为免疫缺陷者(如爱滋患者)、儿童、老人、医务人员等,传播方式以粪-口,手-口途径为主,污染的水源和空气均可传播。 贾第鞭毛虫是单一细胞原生动物,约10-15mm,含4对鞭毛和双核。人、动物共染,被孢囊污染的水和食物均可传播,是我国人体常见的寄生原虫.
  • 安全玻璃冲击失效检测仪研制
    table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" tbody tr td width=" 144" p style=" line-height: 1.75em " 成果名称 /p /td td width=" 504" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " 安全玻璃冲击失效检测仪 /p /td /tr tr td width=" 144" p style=" line-height: 1.75em " 单位名称 /p /td td width=" 504" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " 中国建材检验认证集团股份有限公司 /p /td /tr tr td width=" 144" p style=" line-height: 1.75em " 联系人 /p /td td width=" 156" p style=" line-height: 1.75em " 艾福强 /p /td td width=" 161" p style=" line-height: 1.75em " 联系邮箱 /p /td td width=" 187" p style=" line-height: 1.75em " afq@ctc.ac.cn /p /td /tr tr td width=" 144" p style=" line-height: 1.75em " 成果成熟度 /p /td td width=" 504" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " □正在研发 □已有样机 □通过小试 □通过中试 √可以量产 /p /td /tr tr td width=" 144" p style=" line-height: 1.75em " 合作方式 /p /td td width=" 504" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " □技术转让 & nbsp □技术入股 & nbsp □合作开发& nbsp √其他 /p /td /tr tr td width=" 648" colspan=" 4" p style=" line-height: 1.75em " strong 成果简介: /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp /p p style=" text-align:center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/883303d6-1d4f-4c5e-a162-73446386211d.jpg" title=" 安全玻璃冲击失效检测仪.jpg" width=" 350" height=" 292" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 350px height: 292px " / /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp 安全玻璃冲击失效检测是针对建筑玻璃、汽车玻璃进行的检测方法,被测玻璃受到冲击后,通常表现出三种型式:一种是受冲击后被测玻璃完好无损,没有发生失效(合格)。第二种是受冲击后被测玻璃,破损十分严重,发生完全失效(不合格)。第三种是,被测玻璃受冲击后,有破损产生,但是不知道,是否发生失效(合不合格)。针对这种情况我们研发了安全玻璃冲击失效检测仪,其特征是一个球形测试探头,在测试探头后方设置有传感器,传感器通过放大器和模数转换器与智能块和显示屏相连接,使用过程中先将测试探头安放在被测玻璃处,然后缓慢施力,达到预先设定的检测标准后,发出提示信号,将检测探头的载荷信号经传感器、一级放大器、滤波器、二级放大器经数模转换器送入中央处理器,经中央处理器内置的程序处理后,其结果通过该检测仪壳体表面设置的液晶显示器显示,人或外界对玻璃的破坏力可以根据该检测仪内设的过载报警灯控制,避免了人为因素的干扰,其测试结果直观,较传统技术所测得的数据更加准确,为玻璃生产厂家进一步改善玻璃性能提供了较准确的参考依据。同时,该检测仪通过控制面板的清零键、单位转换键、峰值保留键的设置,可保证该仪器的测量准确度,可以任意调整其测量数值中称量单位之间的转换,液晶显示器也将显示出相应的单位符号,其操作简单、易于维修且便于携带,使用安全方便。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 测定单位:N,Kg,切换式 br/ & nbsp & nbsp & nbsp A/D转换:16bit逐次变换方式 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 测试精度:± 0.2%F.S.以下 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 再现精度:± 0.1%F.S.以下 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 连续使用时间:约48小时(使用温度25℃) br/ & nbsp & nbsp & nbsp 显示屏:16位液晶显示屏 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 使用温度:0-40℃ br/ & nbsp & nbsp & nbsp 计测方式:最大值、瞬时值 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 电源:两节五号电池 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 采样频率:20次/秒 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 机体重量:约500g br/ & nbsp & nbsp & nbsp 容许载荷:50N(有过载报警灯) /p /td /tr tr td width=" 648" colspan=" 4" p style=" line-height: 1.75em " strong 应用前景: /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp 该仪器测试结果直观,数据准确,操作简单、易于维修且便于携带,可广泛应用于企业、建筑工程质量检测站、产品质量检测站、科研院校等安全玻璃的生产检测以及开发研究部门。 /p /td /tr /tbody /table p br/ /p
  • 松材线虫检测行业标准正式发布
    7月1日,经国家认证认可监督管理委员会审定批准,由北仑检验检疫局负责起草的行业标准《松材线虫实时荧光PCR检测方法》正式实施。北仑局负责起草的松材线虫实时荧光PCR检测方法标准,通过研磨样品,提取松材线虫的DNA,进行实时荧光PCR试验,能对单条线虫进行检测,目前检测成功率为100%,且不论是雄虫、雌虫或幼虫均能检测出来,整个检测过程仅需2个半小时。该标准的实施填补了单条线虫检测标准的空白,对提高疫情检出率,有效防止有害生物的传入和传出,保护农林业生产安全,促进对外贸易,都有重要意义,具有明显的社会经济效益。   松材线虫是危害松树特别是赤松和黑松的毁灭性线虫病害,是植物线虫中能迅速传播、迅速危害致死寄主的罕有线虫种,也是现知罕有的以另一种动物为宿主迁移传带的植物线虫。此线虫现已被世界各国列为对外检疫对象,我国的浙江、江苏、安徽、四川、广东、上海、香港、台湾等地均有发现,由于其具有寄主广泛、繁殖快、发病迅速、传播途径广、防治难度大等特点,近年来对我国的松林资源,自然景观和生态环境造成了严重的破坏。虽然目前与松材线虫相关的标准较多,但仅1个国家标准与检测有关,已发布的2项行业标准均是采用形态学来鉴定,检测上容易造成误判、漏判,且无法对单条线虫进行准确判定。口岸检测时经常遇到样品中线虫较少的情况,如果采用原有的检测方法,难以满足快速、准确、灵敏鉴定的工作需要,不符合当前快速通关的要求。
  • 树医叶建仁:让松材线虫病检测变得如此简单
    p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/012b3d42-f7a2-4dba-9536-0b3ca6af1363.jpg" title=" NewsDataAction-3.jpeg" / /p p style=" text-align: center " 叶建仁在实验室。王新年摄 /p p   他让松材线虫病检测变得像用傻瓜相机一样简单 /p p   叶建仁的脸庞因常年在野外林地风吹日晒而显得黝黑,只有身上的白大褂和儒雅的气质,让人觉得他像一位“医生”。 /p p   采访叶建仁并不是件容易的事:他平均一个月出差3到5趟,刚从东北林场回来,又被聘为黄山防治病虫害的首席技术专家,还没顾得上歇息,又扎进了实验室。在各种仪器操作声中,他一边注视着手中的玻璃器皿,一边指导他的学生观察和记录变化,里面是团队成员采集回来的线虫样本。 /p p   strong  40年间不忘树医的职责使命 /strong /p p   “我国是世界上森林病虫害发生率最高的国家,身为一名‘树医生’,使命不敢忘!”在南京林业大学林学院实验室,面对三获国家科技进步奖的荣誉,叶建仁这样说。 /p p   松树是我国种植最广泛、最常见的树木之一。然而,在过去数十年间,松材线虫病一直危害着广袤松林,其防控成了世界性难题。 /p p   1978年,叶建仁考入南京林业大学前身——南京林产工业学院。大学毕业后,他考上本校森林病理学专业的研究生,师从李传道教授。 /p p   “在幅员辽阔的国土上,数百种树木都有不同的特征性质,各种病害原因各不相同。”叶建仁解释,我国的森林覆盖率从新中国成立初期的8.6%发展到当前的21.66%,人工林面积比例很高,但也导致树种单一、树龄单一、生物多样性脆弱,一旦出现病虫害就容易流行。 /p p   40年间,叶建仁不忘“树医生”的职责使命,他在广阔森林种下的梦想种子开花结果,见证并亲历着我国森林病理学逐渐赶超的过程。 /p p    strong 培育基因库,检测技术从无到有 /strong /p p   “以前,山上栽满了郁郁葱葱的松树,但却因为一场突如其来的病虫害而大片枯死。如今一到冬天,新栽的落叶树木再也没有了昔日的绿意。”叶建仁指着窗外的紫金山,遗憾地说。 /p p   那是1982年,南京中山陵一些松树得了松材线虫病。感染上这种病症,松树的水分输导系统就会被摧毁,两个月内便不治而亡。 /p p   “这种病害发源地在美国,但当地松树在长期物竞天择、基因改良中相安无事。”叶建仁告诉记者,30多年来,这种外来有害生物已蔓延至全国近20个省份300多个市县。如果不加以干预,九成以上的松树将会受到感染,林业将遭受严重打击,甚至威胁到国土生态安全。 /p p   雪上加霜的是,当时没有对病害的有效检测手段。有些地方只能用肉眼观察,不乏难以辨别的。很多情况下,对从疫区来的木材制品的检疫只能是形同虚设。 /p p   “找到松材线虫有别于其他虫的基因序列,在检测时就可以准确高效。但这项工作要比想象中艰难得多。”叶建仁解释说,为培育出世界上最大的松材线虫活虫基因库,他和队员频繁地深入各个疫区,采集到300多个虫株,随后反复开展试验,直到找出特异性基因片段。 /p p   叶建仁相信,做研究要经得起坐冷板凳。从2000年开始,他带领团队历时6年,终于研制出了关键防控技术——松材线虫病分子检测鉴定技术,结束了检测基本靠形态学肉眼判断的历史,并获得2008年度国家科技进步二等奖。 /p p   strong  让一线工人也能轻松分辨松材线虫 /strong /p p   “我们不可能要求一线的工人像实验室里的博士那样,完成一整套实验。”基因序列的检测手段,由于需要较高的学术性和技术含量,在基层应用上碰到了许多困难。叶建仁琢磨,能不能有一种技术,像傻瓜相机一样简单,只要按下快门,就可以拍摄出好照片? /p p   2009年,叶建仁着手开始新一轮攻关,他与科技公司合作,将检测鉴定技术升级改良为“松材线虫专项自动化检测系统”,时间也从原来的9到25小时缩短为2小时,让现场检验成为可能。两年后,他和团队又研发出松材线虫恒温检测技术,检测仪器成本也从30万元降到1万元以内。 /p p   记者在现场看到,一个只有文具盒大小的仪器,却有着神奇功能:如果检测结果是该病,就会出现两道红线,即便是没有专业知识的人员也能轻松分辨。 /p p   “就像检测牛奶抗生素那样直观简单,在县里也能用起来啦!”一位基层工作人员坦言,这项革新使松材线虫病变得可防可控,大大降低了潜在损失。 /p p   目前,这项技术已在全国18个省份推广,并建立了70多个检测鉴定中心,松材线虫病扩散速度得以大幅降低。今年初,叶建仁主持完成的科研成果“中国松材线虫病流行动态与防控新技术”获2017年度国家科技进步二等奖。 /p p   叶建仁还将很多精力放在教书育人上。这些年,他培养出140多名硕、博研究生,并坚持给本科生上课:“希望更多的有志青年投身到森林病虫害研究中,为生态保护贡献一份力量。” /p
  • BLT小课堂 | 萤火虫萤光素酶在ATP检测中的应用
    前言:生物发光是一种在生物体内由酶将化学能转化为光能的现象,在自然界中有超过30种生物发光体系,而我们所熟知的萤火虫的发光体系就是其中研究最早,应用也最广泛的一种。萤火虫的发光现象是由其体内的萤光素酶(luciferase)的催化下三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)与发光底物萤光素(lucierin)发生反应产生光。ATP被认为是一种在所有生物体生存和繁殖的细胞合成中必不可少的普遍能量来源,形象的说,它是一种通用的能量“货币”。ATP可以通过水解产生AMP和一个磷酸基团,同时释放出能量,供给细胞活动。ATP结构图发光反应的方程式:研究历史:1885年萤光素及萤光素酶第①次被Dubois提取出来;1952年Strehler和Totter首次使用萤光素酶粗制品测定ATP;1961年White等人工合成了萤光素;1985年Dewet, JR等首次克隆了P. Pyralis萤光素酶基因并在大肠杆菌中表达,从中得到具有活性的萤光素酶,从而开启了萤光素酶作为报告基因的历程。ATP的含量直接反应了细胞或微生物的含量,通过监测ATP含量的改变,可以评价多种药物、生物制剂或生物活性物质引起的细胞杀伤、细胞抑制和细胞增殖作用;另外ATP也常作为微生物污染的一个指标,检测ATP含量能直接反映出其受污染程度。测定生物体中ATP的水平及其动态变化便成为监测生物体必不可少的手段。接下来,小编将向大家具体介绍一下他在近年来的应用领域。应用领域01食品安全人类的身体健康、生命安全长期受到微生物污染的威胁,营养琼脂平板计数法是国际上针对微生物检测的现有标准方法,然而该方法要求在 37 ℃下持续培养 48 h,过于繁琐的操作无法实现快速检测。现下,国内也加大了对核酸法、电阻抗测量、免疫学方法、微菌落技术等各类微生物快速检测技术展开了研究、应用。ATP生物发光法因快速、简便且具有较高灵敏度的缘故,可用于实时监控微生物污染,与食品行业需求相符合,故而有关该技术的研究与应用十分广泛。其检测步骤通常为:①首先根据ATP发光检测试剂盒的使用说明将标准ATP按梯度稀释,与酶、底物、缓冲液按比例混合,使用发光检测设备(比如博鹭腾发光检测系列)测量对应的发光值,绘制标准曲线。②提取样品细胞中的ATP,稀释,之后按比例与酶、底物、缓冲液混合,使用发光检测设备测定发光值,代入标准曲线,即可知道样品中ATP浓度。(ATP浓度与细胞浓度关系的测定:取对数生长期的细胞,离心浓缩后用苔盼蓝染色,计活细胞数,之后在 96孔培养板上等比稀释,测定其发光值,发光值代入标准曲线获得ATP浓度,经过计算即可获得ATP浓度与细胞浓度关系。)应用案例:酒类制作过程中微生物浓度检测食品生产线卫生学检测环境保护部门水体微生物检测卫生监管部门微生物数量检测对应文献:[1]吴慧清.ATP生物发光法饮用水中细菌总数快速测定方法研究[J].中国卫生检验杂志,2009,19(9):1975-1978.[2]刘阳,牟金明.ATP生物发光法快速测定物体表面的菌落总数[J].安徽农业科学,2016,44(1):125-128.[3]易琳.微生物检测中 ATP 生物发光法的应用研究现状[J].生物化工,2019,5(1):124-126.[4]高红阁.ATP 生物荧光法在卫生监督工作中的应用进展[J].疾病监测与控制杂志,2013,7(9):548-550.[5]伍季.ATP生物发光法快速检测啤酒中的菌落总数[J].河南科学,2006,24(1):63-65.[6]李春艳,霍贵成.ATP生物发光法快速测定生乳中微生物总数的研究[J].食品工业科技,2008,29(7):233-238.[7]魏树源.三磷酸腺苷生物发光快速微生物检测法在疫苗中间品无菌试验中的应用[J].中国生物制品学杂志,2010,23(10):1120-1124.[8]丛苑,李平兰.ATP 发光法快速检测玉米中的霉菌[J].中国食品学报,2014,14(8):233-238.02药物敏感实验化疗是恶性肿瘤主要治疗手段之一,其地位已越来越重要。但因为不同类型的肿瘤以及不同个体的同类肿瘤存在异质性,以致惯用的经验式化疗效果尚不理想。临床上迫切需要有切实可靠的检测方法,在化疗实施前筛选出有效药物,进行个体化治疗,以提高疗效而减少毒副作用。ATP生物发光法是近年来发展起来的一种高度敏感的药物敏感试验。文献表明 ,将ATP生物发光法应用于临床个体肿瘤药物敏感性的预测,与临床有较好的相关性。基本思路为:①将癌细胞与药物体外混合培养一段时间。②与食品安全检测类似:绘制发光标准曲线→测定与药物混合培养细胞的发光值→代入标准曲线,最 后计算出药物对肿瘤的杀伤强度。应用案例:化疗药物筛选结核药物筛选细胞活性测定
  • 卫生部活捉蜱虫进行DNA检测
    9月11日,吉林省病原微生物领域专家陈启军已经抵达北京卫生部国家实验室,对采集到的蜱虫样本进行DNA检验。陈启军介绍,确认蜱携带的病原体后,就可对患者对症治疗。   陈启军说,此次检验的蜱有两种,一种是卫生部调查组从河南采集的140多只活蜱,一种是在辽宁省采集的活蜱。   陈启军说,前日这两种蜱已经送到北京卫生部国家实验室。他晚上到达后,将和国家实验室的顶级专家一起,研究检测方案,随后将立即对两地的蜱进行检测。“对蜱的检测,主要是进行微生物核酸物质检测。”陈启军介绍,专家对活蜱进行微生物核酸物质检测,就是要对蜱进行DNA和RNA检测。检测出结果后排序,与基因库的病原进行比对分析,确认蜱携带的病原体后,可对患者对症治疗。   陈启军表示,如果顺利的话,估计在一周内能出检测结果,“检测结果能否用于治疗被蜱叮咬的伤者,目前还不好说。”   病毒繁殖传代 对人畜都传染疾病   陈启军介绍,蜱吸血是为了繁殖的需要,而且母体携带的病毒可繁殖传代。“蜱不止吸人的血,也吸动物的血,因此它携带的病毒比较复杂多样,既包含人类的也包含动物的。”陈启军说。   “实际上,蜱对东北的农畜伤害也比较大。”陈启军说,蜱对动物的传染病称为焦虫病,牛、马、羊、狗等都可感染。感染焦虫病后,动物的反应和人类相似,严重者造成死亡。   带到家里不用怕   “蜱有800多种,不是所有蜱都携带病毒。”陈启军说,蜱分为硬蜱和软蜱两种。在我国,有记录的硬蜱约100种,软蜱10种。   陈启军说,蜱喜欢在潮湿的地方生存,在城市里多数在草地里有蜱,活蜱即使在特殊情况下——比如附着衣物——进入家里也不用怕,因为城市住宅基本没有蜱的生存条件和空间。
  • 血液中常见杀虫剂的液质联用检测方法
    有机磷类和氨基甲酸酯类农药是两类常用的杀虫剂类药物。有机磷类农药具有广谱、高效、作用方式多、使用方便等优点,氨基甲酸酯类农药具有选择性强、高效、广谱、对人畜低毒、易分解和残毒少的特点,两大类农药均在农业、林业和牧业等方面具有广泛的应用。有机磷类农药具有剧毒性,容易对人体或动物造成急性中毒,氨基甲酸酯类农药虽不是剧毒化合物,但具有致癌性,近年来,杀虫剂中毒事件也在日益增多,症状较轻者,会出现头晕、恶心、呕吐、四肢乏力等症状,症状较重者会有生命危险,最好的方法就是去医院洗胃,所以建立一种快速准确的测定血液中的杀虫剂类药物的检测方法尤其重要。珀金埃尔默解决方案来啦!珀金埃尔默一直致力于为用户提供全方位的解决方案,利用QSight LC-MS/MS液质联用系统,参考司法鉴定技术规范SF/Z JD0107005-2016《血液、尿液中238种毒(药)物的检测 液相色谱- 串联质谱法》,建立了血液或尿液中杀虫剂类药物检测的解决方案。 1样品前处理方法 待测样品 取血液或尿液1mL,加入10μL地西泮-d5和SKF525A内标溶液(1μg/mL),加入2mL pH9.2硼酸缓冲液后用3.5mL乙醚提取,混旋,离心。上清液于60°C水浴中挥干,残余物中加入200μL流动相复溶,取10μL进LC-MS/MS分析。空白样品 取空白血液或尿液1mL,按待测样品处理步骤操作。添加样品 取空白血液或尿液1mL,添加待测样品中出现的可疑毒(药)物对照品,按待测样品处理步骤进行操作。2LC-MS/MS仪器方法 珀金埃尔默LX50 UHPLC参数 色谱柱:Quasar C18, 100x2.1mm, 2.6μm柱温:35℃流速:0.35mL/min表1:液相色谱梯度洗脱表 质谱参数 以下参数以珀金埃尔默QSight 210™ 三重四极杆质谱仪为例,目标化合物质谱参数见表2和表3。表2:化合物质谱参数列表(点击查看大图) 表3:质谱离子源参数 图1:7种常见杀虫剂的提取离子叠加谱图(克百威,乐果,马拉硫磷,胺菊酯:1ng/L;毒死蜱,灭多威,氧乐果:10ng/L)(点击查看大图) 图2:7种常见杀虫剂的标准曲线(1倍LOD-3倍LOD)(点击查看大图)本文总结本文采用LX50-QSight220三重四极杆液质联用系统,对血液和尿液中的常见杀虫剂进行了方法的开发与测试,通过以上结果可见,该仪器具有优异的灵敏度,检出限完全满足标准的要求,可以轻松满足检测需求,同时可以得到出色的峰形。珀金埃尔默的QSight系列三重四极杆液质联用系统具有HSID热表面诱导去溶剂的专利技术,使其具有优异的自清洁功能,应对复杂基质分析时,可以起到抗污染免维护的作用,大大节省了仪器的维护成本和人员工作效率的提升。 关注我们
  • 电子鼻:靠“嗅觉”检测
    前不久,美国奋进号航天飞机为国际空间站送去一个电子鼻。它可以“嗅”出空间站内空气中的危险物质,保护宇航员的健康和安全。2008年12月9日,国际空间站宇航员把这个鞋盒大小的电子鼻安装到乘员舱内,开始为期6个月的试运行。如果证明确实有效,电子鼻今后还将应用于宇航员重返月球等其他载人空间探索项目。   不仅在航空领域,电子鼻从20多年前诞生至今,以其快速、简单、客观和廉价的特点,在食品加工、环境监测、公共安全和医学诊断等诸多领域得到应用。记者就此采访了《基于嗅觉模型的电子鼻仿生信息处理技术研究进展》(《科学通报》2008年第22期)一文的第一作者、浙江大学工业控制技术国家重点实验室教授李光。   源于生物嗅觉   电子鼻研制的灵感来源于生物嗅觉,是对其结构和功能的模仿。“生物体经过千万年演化后,形成了极其精巧的结构和完美的功能,比如其快速、高效、经济和可靠等性能是目前多数人工机器无法达到的。”李光说:“工程界应该自觉地学习生物体,从大自然中寻求新思路、新原理和新理论。”   电子鼻最早可以追溯到1962年Seiyama发现了二氧化锡的气敏特性,但直到1982年Persaud等人在Nature杂志上第一次提出以阵列思想来识别几种简单气体,标志电子鼻的诞生。   20多年来,电子鼻从理论到技术都有了很大发展。李光介绍,在气敏传感器方面,科研人员研制出了不同传感原理和制作工艺的气敏传感器,如现在常用的有金属氧化物半导、石英晶体微天平、导电聚合物、声表面波等,极大地丰富了气味信息的获取途径。作为电子鼻智能化单元的模式识别算法,也引入了各种各样的方法,包括常见的主成分分析和各种人工神经网络与专家系统。   李光说:“最近几年,在传感器领域的国际最著名期刊之一Sensors and Actuators上,关于电子鼻及相关技术的报道也急剧增多,由此也可以看到学术界对该领域的研究越来越重视。”   人工嗅觉系统   电子鼻不仅仅是一种传感器。李光解释说,“电子鼻”这个术语存在两面性,一方面有自明性,顾名思义,而另一方面也往往容易产生误解,缩小了它的结构范围。“确切地说,电子鼻是人工嗅觉感受器(传感器阵列)加人工脑(信息处理算法),前者负责‘嗅’,后者负责‘识别’,所以称之为人工嗅觉系统更贴切。”   一个人工嗅觉系统通常由3个部分组成:气敏传感器阵列、信息采集电路和模式识别算法。挥发性气味与多个气敏传感器反应,将样品的化学信号转换成电信号,然后经过一系列信号调理、基线校准等预处理过程,获取该样品所对应的综合“指纹”信息,再从中提取合适的特征输入到特定的模式识别算法,最终完成对样品的定性或定量辨识。   与人类的嗅觉系统相比,电子鼻气室内的气敏传感器阵列相当于鼻腔上的嗅上皮,具有交叉敏感的化学传感器则相当于对多种气味分子敏感的嗅神经元,其作用都是将气味的化学信息转换为电信息 预处理的功能类似于嗅球内信号的整合与增强 模式识别原理,特别是人工神经网络方法,则在一定程度上模拟了大脑皮层信息编码、处理和存储等过程。   “电子鼻的灵敏度一方面取决于所用气敏传感器的灵敏度,比如说用日本Figaro公司的TGS气敏传感器一般达到几十甚至上千ppm(百万分之一)级别,而用一些SAW型传感器则可以达到ppb(十亿分之一)级别。”李光说:“此外,电子鼻本身一些算法可以提高检测的灵敏度,例如Pearce等人提出的嗅神经元——丝球体汇聚模型,采用嗅觉系统的实际功能削弱信号中的无关噪声,提高检测灵敏度。”   目前,电子鼻研制的两个关键技术仍须进一步深入研究。李光指出,一方面要开发性能优良的气敏传感器构建阵列,另一方面还需要强大的信息处理算法来处理这些信息。李光说:“传感器在灵敏度、寿命、功耗、使用方便性等方面各有优劣,在这些方面有大量的科研工作者在努力。而在信息处理算法上,尽管提出的方法很多,但各自局限性很大,且一般只能针对特定的识别任务,根本无法和人类大脑比拟。”   应用前景诱人   电子鼻具有快速、简单、客观和廉价的特点,在食品加工、环境监测、公共安全和医学诊断等诸多领域都有很大的潜在应用前景。   某些疾病比如糖尿病、肺癌、消化道疾病等,因引起病人体内生物化学变化而产生独特气味,此外一些引起疾病的细菌本身就有独特气味,使得健康人和患者的气味存在微妙的不同,但是这些气味对普通人来说是很难觉察的。   “用电子鼻可以做到。”最近,Mohamed等人应用电子鼻分析尿液气味,经过数据评估来预测2型糖尿病,其正确率高达96%。美国食品及药物管理局(FDA)已经审批通过一种检测尿路感染的电子鼻,而其他一些医用电子鼻也在等待获批。   目前国外已经有数十家公司对电子鼻进行了商业化开发,例如Alpha MOS公司的FOX系列、Technobiochip公司的LibraNose、Electronic Sensor Technology公司的zNose和AIRSENSE Analytics公司的PEN系列等。   国内有一些公司在代理电子鼻产品,销售对象一般是大学、研究机构,供其用于应用型研究或对电子鼻产品所带的模式识别算法进行二次开发。但据李光所知,在工农业生产或者医疗诊断的实际场合,还没有真正应用起来。   李光说,一方面由于这些国外电子鼻产品的价格非常高,并没有达到电子鼻廉价的优点 另一方面,电子鼻产品的性能还没有达到实际应用的水平,电子鼻产品的市场还没有培育起来。比如说医疗诊断,一种诊断手段要得到一线临床医生的认可需要很长时间,不仅包括产品自身的可靠性,还包括一些必要的准入程序。   尽管如此,李光相信,随着学术界和科技界的共同努力,电子鼻作为一种辅助诊断工具,在不久的将来就可以在医院见到 同时,在广受重视的食品安全方面,电子鼻应该能发挥它的功用。“电子鼻的前景还是很诱人的。”李光说。   李光的实验室在电子鼻方面正在进行两项研究。一是气敏传感器的研究,由于金属氧化物气敏传感器功耗大,无法做到便携式、手持式产品的低功耗要求,他们的工作现在主要把重点放在石英晶体微天平QCM型传感器上,用功能材料学的方法制备纳米敏感膜,进行气敏研究。二是在模式识别算法上作一些改进,与美国加州大学伯克利分校的Freeman教授合作多年,开展嗅觉神经网络的仿生应用研究。   另外,李光介绍,他们实验室刚申请到一个国家自然科学基金项目,准备用昆虫触角的传感功能来弥补现有气敏传感器的不足。“这个想法在国际上非常新颖,但也面临很多挑战。但是我,包括我的研究生对这方面都兴趣盎然,很乐意作一些被别人看来比较‘另类’的研究。”
  • 助力粮食安全,玉米孢囊线虫有了检测“神器”
    日前,记者从河南农业大学了解到,该校蒋士君/崔江宽研究团队联合河南农业大学学术副校长、省部共建小麦玉米作物学国家重点实验室主任汤继华教授系统开展了河南玉米作物线虫危害损失和监测预警的相关研究,取得了重要进展。玉米是我国第一大粮食作物,常年播种面积在6.5亿亩左右,在粮、果、饲料和工业等方面的多元用途,使其在农业生产中占有重要地位。河南省地处黄淮海平原,是全国四大玉米主产区之一,河南玉米产量的变化对国家粮食安全有着举足轻重的作用。玉米孢囊线虫是玉米的重要新发病害,主要危害玉米根部,能够导致玉米根系发育不良,扭曲畸形,阻碍植株的正常生长和发育,造成玉米产量和品质下降。玉米孢囊线虫并非只侵害玉米这一种作物,它主要寄生在禾本科作物和杂草上,同时还可侵染茄科蔬菜和扁桃树、无花果等。自1971年印度拉贾斯坦邦首次发现玉米孢囊线虫以来,目前在巴基斯坦、埃及、泰国、尼泊尔、葡萄牙、美国、希腊、阿富汗以及我国广西等地均有报道。在我国,玉米孢囊线虫最早于2015—2016年在广西壮族自治区来宾市玉米田被发现。2017年,河南农大科研团队在河南省禹州市玉米田发现玉米孢囊线虫,调研发现,这些玉米孢囊线虫分布比较密集,繁殖力惊人。随后,研究团队在河南省郑州市荥阳、濮阳市清丰县韩村镇、许昌市长葛市董村镇和禹州市范坡镇检测点再次发现玉米孢囊线虫。“科研数据表明,当每毫升砂壤土里有5~6条玉米孢囊线虫J2幼虫时,便可造成玉米总产量下降21%~29%。”崔江宽说,而研究数据显示,河南省许昌市长葛市董村镇、禹州市范坡镇和濮阳市清丰县韩村镇地区的玉米孢囊线虫土壤中卵含量分别达到23.0、54.2和6.8粒/毫升,均已超出玉米孢囊线虫卵量的危害经济阈值。“学界之前普遍认为,玉米孢囊线虫主要分布在热带地区,而我们经过调研发现,我国黄淮海平原等温带地区也极可能是玉米孢囊线虫的重灾区。同时,根据室内接种发现,玉米孢囊线虫可以侵染小麦、水稻、大麦、谷子和高粱等多种禾本科作物,并完成其生活史。”崔江宽告诉记者。为探究河南省主要禾谷类作物的孢囊线虫发生分布,明确不同作物孢囊线虫的危害情况,团队于2017—2021年对河南省18个市50个县(区)的小麦、玉米和水稻作物的孢囊线虫种类和发生分布进行了系统取样调查。该研究共采集全省土壤样品308份,其中224份样品检测到孢囊,孢囊检出率为72.7%,覆盖了调查地区的92.0%。为监测玉米孢囊线虫在我国发生扩散,防止对玉米造成严重的减产损失,开发一套玉米孢囊线虫快速分子检测技术体系迫在眉睫。“在我国,玉米孢囊线虫是一个近几年才被发现的‘新物种’,我们是凭借经验和技术识别到它的。但其他科研人员不了解,也不好识别这种病原物的危害,我们想通过研发出玉米孢囊线虫检测‘试剂盒’,让科研机构、农业技术员和检测人员等能够简单、快速地识别到它,有针对性地进行防治。”崔江宽说。检测技术的研发需要大量样本作为支撑。5年来,河南农业大学崔江宽博士跑遍了河南省及其周边省市,采集了2500余份土壤样本,通过近缘种群大批量筛选,终于获得了玉米孢囊线虫的特异RAPD片段,进而设计出SCAR-PCR检测引物,建立了一套快速、准确、稳定的玉米孢囊线虫检测技术体系,为玉米孢囊线虫的检测和防治提供了有力技术支持。据介绍,该检测体系既避免了孢囊线虫ITS区异质现象而导致RFLP酶切图谱的差异,也弥补了RAPD技术的重复性差、结果不稳定的缺点,能够快速将玉米孢囊线虫从禾谷孢囊线虫、菲利普孢囊线虫、大豆孢囊线虫、旱稻孢囊线虫和甜菜孢囊线虫种群中区分开,极大地提高了检测效率,可用来对玉米孢囊线虫的传播、扩散进行监测预警,相关研究成果已申请国家发明专利,并获得授权。“玉米线虫对玉米的危害非常严重,常与多种其他病原微生物复合侵染,引起多种玉米土传病害的发生。然而玉米线虫尤其是玉米孢囊线虫的研究人员非常稀缺,这对玉米线虫的监测和防治非常不利。目前我们这项研究成果的意义主要有两点:第一,系统普查了河南及其周边省市地区玉米线虫的发生种类和危害情况,首次明确了玉米孢囊线虫的潜在威胁;第二,我们研发的微量检测技术可以在土壤中线虫密度非常低的情况下完成,对玉米孢囊线虫的早发现、早预警具有非常重要的实用价值。”汤继华告诉记者,“未来,我们将集中重要科研力量,完成我国玉米孢囊线虫基因组学、转录组学、蛋白组学和代谢组学的相关研究,系统解析玉米孢囊线虫的侵染发病机制。同时,我们将深入开展玉米抗线虫和抗病育种的相关工作,早谋划、早着手,为我国玉米抗病、育种等种业‘卡脖子’问题贡献自己的一份力量。”
  • 英检测发现:芬达饮料中含杀虫剂
    据《每日邮报》1月5日报道,可口可乐公司在其英国销售的碳酸饮料中被检测出含有杀虫剂,含量是自来水或者沸水中含量的300倍。一项在全世界范围内展开的研究发现,芬达系列的橙汁和柠檬饮料中杀虫剂含量最高,这些饮料深得英国孩子们的喜爱。 这支来自西班牙哈恩大学的研究队伍呼吁政府、饮料界和饮料公司积极行动起来,把饮料中的化学成分去掉,并呼吁制定新的安全标准来规范饮料市场,但是饮料界的人士否认这些饮料会危害孩子们的健康,他们坚持认为,研究人员发现的含量水平并没有超量。 西班牙哈恩大学的研究者分别检测了购自15个国家的102听和102瓶软饮料,在这些饮料中发现了100种杀虫剂。其中包括多菌灵,噻菌灵,抑霉唑,咪鲜胺,马拉硫磷,异菌脲等。这些化学药剂主要用于防止收获的水果腐烂。在英国销售的两种橙汁中含有抑霉唑,含量是可饮用水中单一杀虫剂允许含量的300倍。有专家解释说,饮料中的杀虫剂含量低于水果上允许的最大残留量,但是这一水平显然还是“非常高”,是瓶装水或者自来水的300倍。有两种相同的产品中噻菌灵的含量是可饮用水含量标准的98倍。 英国政府规定饮料中的杀虫剂的平均含量应当为十亿分之十七点四——这一标准是欧盟关于可饮用水中杀虫剂残留剂量的34.6倍。可口可乐公司坚持认为他们的产品是安全的。一位发言人说:“所有检测过的饮料都符合农业部有关食品安全的法规。饮料中含有的微量杀虫剂没有超过每天安全的摄入量,这些研究结果反而说明我们的饮料是非常安全的。”
  • 制药行业如何充分利用电导率检测?
    介绍根据美国药典USP和其他各国药典要求,电导率是一项重要的质量指标,为了确保产品质量和患者安全必须对电导率进行检测。FDA和USP已将电导率、总有机碳TOC、内毒素和微生物限度确定为制药用水质量保证的四个关键指标。TOC和电导率用于确保最高水平的操作控制和过程理解。电导率检测包括不同的分析阶段,允许制药企业对其所用的水进行维护和处理,以确认其纯度及在制药应用的适用性。与TOC分析相结合时,电导率可以提供水质的完整情况,并使药企从这些检测中获得最大收益。法规美国药典USP 概述了电导率检测的三个阶段。分析人员必须从第1阶段的电导率检测开始,确保使用合适的容器进行离线或在线分析。根据USP 中提供的表格,分析人员确定电导率测定值是否通过第1阶段。如果样品未通过第1阶段电导率验收标准,则必须执行附加检测(第2阶段和第3阶段)以确定高电导率是否由于内在因素所致,例如大气中的CO2或外来离子。第2阶段电导率检测在必须采取的程序步骤中更具规范性。样品必须剧烈搅拌,同时保持25±1℃的温度,直到电导率的变化小于每5分钟0.1 µS/cm。一旦电导率读数稳定,该值不得大于2.1 µS/cm才可通过第2阶段。在第2阶段利用仪表和探头手动进行电导率检测时每个样品最多需要30分钟,不包括TOC分析。方法使用仪表和探头的传统电导率分析方法虽然符合要求,但会带来可靠性和效率方面的问题。例如,仪表和探头分析需要分析人员每次手动将一个样品引入探头中。这就会造成样品不必要地暴露于大气CO2中,导致结果超出第1阶段的限定值。考虑到样品处理和数据转化相关的问题,这种方法也缺乏自动化,并且无法获得除电导率以外的数据。此外,实验室手动检测方法可能需要分析人员数小时时间。另一种检测电导率的方法是使用带有在线电导率池的分析仪。与其他实验室方法相比,此分析方法可提高分析效率和样品可靠性。例如,一些分析仪可实现在一个样品瓶中对TOC和电导率同时进行检测。一次生成两个数据点的同时简化了取样资源。通过使用自动进样器和软件,可以最大限度地提高效率,在任何给定的时间内管理60多个样品和标准品,完成自动分析、确保数据安全、实现审计追踪和可配置的报告。通过自动同时进行第1阶段电导率和TOC检测,实验室在改进样品处理和数据管理的同时实现了极大的效率提升。电导率确认无论使用何种方法(手动仪表和探头或在线分析仪),USP和其他药典都要求进行电导池常数确认。没有明确说明浓度或频率,但必须以某种频率进行确认。许多因素都会导致电导率不稳定,原因之一就是大气中的CO2。对于低浓度的标准品,由于大气中CO2吸收和解吸等原因,标准品结果更有可能出现误报,从而导致测量值出现意外偏差。虽然高浓度的标准品无法避免CO2溶解的影响,但当使用具有更高电导率水平的标准品时,药典验收标准±2%更能说明仪器的实际性能。药典电导池常数确认旨在根据USP 和其他全球药典中规定的指南,证明电导池合适。USP 仅说明确认要求,但未规定频率或浓度。许多制药公司选择不仅进行电导池常数确认,而是使用由工艺能力决定的其他浓度和接受标准来执行方法适用性检查。这些方法适用性检查通常在接近水样的工艺范围内进行。将这些类型的检查与药典电导池常数确认区分开来很重要。监管机构不要求进行方法适用性检查,而是让用户相信他们的仪器适用于规定的方法。电导率检测的最佳操作使用带在线电导池和TOC的分析仪(如:Sievers® M9 TOC分析仪)是第1阶段电导率检测的理想选择。与电导率和TOC两用样品瓶(或DUCT样品瓶)一起使用,可提供水质检测的准确性和高效率。DUCT样品瓶是一种适合同时进行TOC和电导率检测的容器,与样品接触时不会影响TOC或电导率。使用Sievers DUCT样品瓶、瓶盖和隔垫的研究表明,在良好的取样技术情况下,在最长五天时间内对TOC或电导率都没有明显影响。使用DUCT样品瓶取样的最佳做法是使用前不要冲洗样品瓶。为避免污染,请勿触摸样品瓶、瓶盖或隔垫的内部。一次性将DUCT样品瓶完全充满,不留顶空,在往样品瓶充样时避免出现湍流。立即盖上样品瓶盖。不要重复使用DUCT样品瓶。执行正确的取样技术、方法条件以及合理的确认频率将确保TOC和电导率检测的高置信度。结论对于制药公司来说,符合USP 的最理想状态是第1阶段电导率检测。它执行起来最简单,每个样品所需的时间最少。将USP 要求的检测进行自动化,可大大节省时间,同时可提高数据可靠性和安全性。使用Sievers M9实验室TOC分析仪进行TOC和USP第1阶段电导率联合检测可以为公司节省时间和金钱,同时将质量纳入其流程。这种方法还使企业能够将资源转用于其他卓越运营和精益计划。为了与FDA过程分析技术(PAT)指南保持一致,带有第1阶段电导率分析的Sievers M9分析仪还可提供旁线(at-line)检测的便携式配置型号和在线检测配置型号,以实现最高效率。原文英文版刊登于制药杂志《American Pharmaceutical Review》2021年9月刊◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • 读者来信:自来水检测基本靠居民鼻子?
    仪器信息网讯 持续数日的上海市崇明县自来水苯酚污染事件已告一段落,但此次污染让10万左右居民受其影响,令人不得不再度引发民众对饮水安全的担忧。   据崇明县官方微博发布的信息,此次事件的污染源是挥发性酚,陈家镇水厂取水口水源样苯酚测定值为8微克/升,是国家标准上限的4倍。挥发酚类(以苯酚计)是国家生活饮用水卫生标准(GB 5749-2006)中的一项一般化学指标,限值为0.002mg/L,自来水需符合此标准。目前,挥发酚类也是自来水出厂水水质42项常规指标之一。自来水理应经过取水口水质检测、自来水厂出厂水水质检测、管网末梢水质检测等重重检测确保安全,为何会出现污染物超标的自来水直接供给居民,直到居民&ldquo 以身试水&rdquo 后去反映才发现问题呢?   就笔者了解到的情况,对水质中苯酚的分析,目前主要采用液液萃取和吹扫捕集法处理样品,以气质联用法或高效液相色谱法进行分析,而自来水厂检测挥发酚类,主要采用比色法、分光光度法和流动注射法等,检测方法比较成熟,技术上并没有难度。虽然存在分光光度法检测中,显色中易出现数值偏大,但不太可能因此检不出苯酚污染。   通过百度查询,很多城市已定期公开出厂水42项水质指标检测结果(含挥发酚类),频率为每月(广州等城市)或每季度(北京、上海等城市)公布一次。让人吃惊的是,一个月就要公布一次的数据,许多自来水厂每日只检测10项常规指标,但对挥发酚类这种指标大多只会一个月左右检测一次。   我们很难想象,苯酚这种挥发气味明显的污染物,在水厂这种集中生产区域没有被检测出来,不仅如此,居民都能闻出味儿,水厂人员竟然集体鼻子失灵?   由此,联想起之前杭州自来水异味事件,相关单位的回答竟然是&ldquo 不知何物污染&rdquo 。我们难以判断这些水厂是配置了仪器,但检测应用没有跟上,还是压根就没有配置仪器以及建设实验室。虽然从那些眼花缭乱的仪器采购招标信息中,透出来的信息是硬件有了,软件没有跟得上。   笔者是仪器企业从业人员,曾经遭遇过这样的故事:某行业生产许可证条件变化,要求企业必须配置相关仪器。笔者很顺利地向一家企业出售了一台,但钱迟迟收不到。过了几个月,该企业以各种理由说我们的仪器有问题,要求退货。哦,人艰不拆。   作者:新新   注:本文系仪器信息网读者来信投稿,仪器信息网刊载此文只出于传递读者观点的目的,并不代表仪器信息网认同本文表达的观点。   附录:相关报道   2月20日,上海市崇明县发生了自来水污染事件,崇明县水务部门不断接到居民来电,反映自来水有异味。据东方早报报道,连续几日,自来水都发出一股焦糊味道,一些邻居将其烧开饮用后,出现持续腹泻症状。此次水质影响波及崇明县内陈家镇、中兴镇、向化镇、前哨地区,共10万左右居民。   2月22日,崇明县官方微博称,此次引起自来水水质异味的污染源是挥发性酚。崇明县政府介绍,收到市民来电后,县水务局派人赶赴现场查勘,对原水水源、制水过程、出厂水水质等各环节进行取样、检测、分析,发现陈家镇水厂取水口水源样苯酚测定值为8微克/升,是国家标准上限的4倍。初步认定该原水水源苯酚超标。
  • 关于《食品中氟虫腈及其代谢物残留检测液质联用》的公示
    p style=" text-align: justify "  根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定,我委按照《2018年广西食品安全地方标准项目计划》,组织广西食品安全标准审评委员会进行了《食品中氟虫腈及其代谢物残留检测 液相色谱-串联质谱法》食品安全地方标准制定工作,形成了标准征求意见稿(见附件1-2),现进行公示并公开征求意见。如有意见,请于2018年11月20日前将意见反馈表(格式见附件3)以传真或电子邮件形式反馈我委。 /p p   联系人:宋振华 /p p   电 话:0771-2823593 /p p   传 真:0771-2805181 /p p   邮 箱:gxwjwspc@163.com /p p   附件: /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201811/attachment/6603b2b8-b1ba-4f8a-a382-d5c64318b1da.doc" title=" 广西壮族自治区食品安全地方标准制修订征求意见反馈表.doc" 广西壮族自治区食品安全地方标准制修订征求意见反馈表.doc /a /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201811/attachment/03bbcc4c-d054-47f7-be8e-d83be79960e9.docx" title=" 广西壮族自治区食品安全地方标准 食品中氟虫腈及其代谢物残留检测 液相色谱-串联质谱法 (征求意见稿).docx" 广西壮族自治区食品安全地方标准 食品中氟虫腈及其代谢物残留检测 液相色谱-串联质谱法 (征求意见稿).docx /a /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201811/attachment/f5a2109c-d8a7-4ba4-9c25-d821f6ef25bc.doc" title=" 广西壮族自治区食品安全地方标准 食品中氟虫腈及其代谢物残留检测 液相色谱-串联质谱法 编制说明 (征求意见稿).doc" 广西壮族自治区食品安全地方标准 食品中氟虫腈及其代谢物残留检测 液相色谱-串联质谱法 & nbsp 编制说明 (征求意见稿).doc /a /p p br/ /p
  • 鸡蛋中氟虫腈的检测-安谱实验解决方案
    8月初以来,欧盟爆发出鸡蛋中氟虫腈超标的问题,短时间内在欧洲市场快速发酵蔓延,国际食品法典委员会规定蛋类残留限量是0.02mg/kg,欧盟规定残留限量为0.005mg/kg,日本肯定列表中规定了鸡蛋中氟虫腈最大残留限量0.02mg/kg。我国在GB2763-2016中只规定了植物源性的残留限量标准,限量在0.02-0.1mg/kg;聚光科技下属子公司上海安谱实验科技股份有限公司(以下简称“安谱实验”)参考相应的方法推出了鸡蛋中氟虫腈的解决方案,包括小柱净化,小柱富集,以及QuEChERS净化的方法。一:样品前处理  称取5g搅拌均匀的鸡蛋液,加入5mL水,涡旋1min,再加入10mL乙腈涡旋1min,加入盐包(SBEQ-CA8115-B),迅速涡旋2min,(放热很明显,涡旋动作要快), 4000rpm离心6min(会出现分层,上层为10mL乙腈)。二:小柱操作  SBEQ-CA3179 CNW Poly-Sery HLB SPE 小柱 60mg,3mL  净化模式:  取2mL上层乙腈溶液,直接加到小柱上边,接收上样液(控制流速1d/S),氮吹近干,加流动相(20%乙腈+80% 0.1%甲酸溶液)定容到1mL,SCAA-104过滤,待上机检测  富集模式:  取2mL上清液,氮吹近干后,加水2mL溶解混匀,待上样  活化:3mL甲醇  平衡:3mL水  上样:控制流速1d/s  淋洗:3mL水  洗脱:2*2.5mL甲醇  收集洗脱液,氮吹近干,加流动相定容到1mL SCAA-104过滤,待上机检测。  QuEChERS方法  取1mL上清液加到2mL净化管中,(SBEQ-CA8747-H ),涡旋1min 4000rpm离心6min取上清液氮吹近干后,1mL流动相复溶,SCAA-104过滤,待上机检测。三:色谱条件  色谱柱:athena uhplc C18,2.1*50mm,1.8um LAEQ-2105UA  流动相:乙腈:0.1%甲酸水=60:40  流速:0.2mL/min   柱温:30℃  进样量:10uL  质谱条件:MRM检测方法  载气流速:7L/min  脱溶剂气温度:300℃  雾化器压力:35psi  裂解电压:135V  电离方式:-ESI  碰撞能量:10eV四:实验谱图图1:5ppb标准品谱图图2:HLB富集模式基质空白谱图图3:QuEChERS方法基质空白谱图图4:HLB富集模式基质加标10ppb谱图图5:QuEChERS方法基质加标5ppb谱图五:实验数据回收率(外标法)RSDHLB净化模式84.50%1.40%HLB富集模式79.10%3.10%QuEChERS方法62.80%4.10%六:实验耗材货号名称规格品牌SBEQ-CA3179CNW Poly-Sery HLB SPE 小柱60mg, 3mL /50 pcsCNWSBEQ-CA8115-BdSPE萃取管(AOAC 2007.01),袋装缓冲盐,粉粒状硫酸镁6g硫酸镁,1.5g乙酸钠, 50包/盒CNWSBEQ-CA8747-HCNW dSPE分散固相萃取(C18纯化管,生物基质去除脂肪和蛋白)150mg MgSO4,25mg C18,2mL(立式小管)/100 pcsCNWCDCT-C13645000氟虫腈(非泼罗尼,Fipronil) 标准品纯品型,有证书,0.1gDRCDCT-C13645500磺基氟虫腈(氟虫腈砜) 标准品纯品型,有证书,50mgDRCDCT-XA13645300AL氟虫腈-脱亚硫酰基 标准品100 ng/ul于乙腈,1mlDRCDCT-C13645400氟虫腈硫化物 标准品纯品型,有证书,25mgDRLAEQ-2105UAAthena UHPLC C18 液相色谱柱2.1 × 50mm,1.8umCNWSBEQ-CR0002SPE 小柱连接件【1,3,6mL】,PP 材质12 个/ 包CNWSBEQ-CG1012CNW G系列12位固相萃取真空装置玻璃缸(内)长*宽*高=16.2*7.5*15.5cm,12位CNWSCAA-104有机相尼龙针式滤器 (绿色) 13mm*0.22um, 100 只/ 罐ANPELQBAA-0020122ml 无针注射器100 只/ 包ANPELABEQ-3300002-25CNW 50ml 尖底离心管25/袋CNWADEQ-26001113ml 塑料巴斯德吸管、160mm、未灭菌500/ 箱CNWVAAP-32009E-1232A-100CNW 9mm 透明螺纹口自动进样瓶( 带刻度、书写)2ml,12*32mm, 9mm,100 只/ 盒CNWVEAP-5394-09FRB-100兼容Agilent 的9mm 蓝色开孔拧盖、含PTFE/ 橡胶隔垫,Bond100/ 袋CNWCAEQ-4-003302-4000HPLC级甲醇,梯度级4LCNWCAEQ-4-003306-4000HPLC 级别通用型乙腈( 也适用于生化,无水分析领域)4LCNWVAAP-360024E-28140A-100CNW 24-400 棕色螺纹口60mL样品存储瓶(EPA样品瓶)(带书写)100只/纸盒,4纸盒/纸箱CNWEOFO-945605Talboys 基本型旋涡混合器,230V/150W外形尺寸: 20.3×10.2×14.0cm, 包装重量:5.3kgTalboysEDAA-2101TH超声波清洗器,100W ( 带加热功能) 槽内尺寸:300*150*100mm,4LANPEL
  • 老三鹿人谈乳品质量及检测 市场劣币驱逐良币
    中国乳制品行业没那么悲观,乳业还是很有希望的,长期来看中国得有自己的乳业品牌,而且是强势的品牌。   2008年的三聚氰胺事件距今已过去5年了,作为一个国内乳企的负责人,回望中国乳业近5年来的发展,心中感触良多。   现在看当时三鹿的倒闭,很大程度上是奶源的纷争所致。   合格产品导致安全事件   乳业与其他行业不同,它对原材料的依赖非常强,乳业最重要的原材料是牛奶,但是如果没有牛的话,从哪里来牛奶?所以要做乳业,首先得解决奶源问题。   2008年之前,国内的一些知名企业都不太注重牧场建设,虽然也有自营牧场,但是不多,多数还是靠从散户那里收的奶生产。   在正常情况下,不管是三鹿还是伊利,要想培植一片奶区,就得无偿把钱或者牛送给农民,让农民通过养牛产奶来还买牛的钱。当农民把钱还完后,牛就是农民的了,企业再收奶的时候,农民就开始赚钱。一头奶牛的价格在一两万左右,许多农民都买不起牛,一看有人免费送牛,就愿意养牛。国内一些大型的知名乳企当时都是走这种路子。   但是到了2006年、2007年的时候,奶源市场出现了混乱。一些乳企一头牛也不养,通过加价收购奶农的牛奶,争夺奶源市场。   企业自己的奶源都是一片一片联营的,比方说相邻的两个村有2000户奶农,共养了2000头奶牛,在这两个村之间,会建一个共同的奶站。奶农将牛都牵到奶站来挤奶,之后奶站愿意把奶卖给谁就卖给谁。由于一些企业加价抢夺奶源,导致原来与奶农签好协议的乳企也只有加价,当牛奶的价格超出原有的价值,作假就有利可图了。一些奶贩子从奶农手上收完奶后往奶里兑水,多卖多赚钱。但是兑水以后奶被稀释了,蛋白质含量不合格,于是开始往牛奶里加三聚氰胺,蛋白质含量就合格了。很不幸的是,当时三聚氰胺不是国家牛奶的检测项目,也不是奶粉的检测项目,所以当时检测出来的牛奶和奶粉都是合格的。   这就引出了我的一个观点,合格产品导致安全事件。   为什么这么说呢?现在乳业出现的大问题,很多都是合格产品导致的安全事件。企业生产出的牛奶和奶粉,它们在上市检测的时候都是合格的,但是合格还是出事了,国家还需进一步提升和完善乳业的管理体制。作为监管部门,很多时候并不是去监管企业的生产过程,而仅是在最后的环节进行检测,这样的检测其实非常复杂,相当于要求一个企业把前端没检测的东西全部在最后一个环节检测完。由于只是监管最后一个环节,就只能拿一个标准来套,但这个标准肯定是有欠缺的。比如,茶里不能加毒药,但检测标准肯定不检测毒药,通常只会检测茶的成分是不是茶。   在我看来,产品生产的各个环节都要有所监管,而不是把所有检测都集中在产品出厂前。举个例子,茶是在什么地方出产的,当地的农业部门和食品安全部门就应该监测种植茶叶时是否洒农药,水合不合格,这样最后只需检测茶的成分是否符合标准即可。   劣币驱逐良币   现在很多乳制品企业对检测意见非常大。检测复杂导致的结果是,企业规模越大越正规,就越不敢出事,企业投入的精力就越大,成本就越高,与一些不按正规检测方式操作的企业相比,这些正规企业的利润偏低。可能这家企业卖220元一罐的奶粉,其他企业也卖同样的价格,但这家企业每罐奶粉只有几十元的利润,其他家可能有100多元的利润。   这就是竞争,我提的第二个观点是由于市场竞争、监管有漏洞,出现了劣币驱逐良币的现象。市场经济把企业全部都赶到市场上,由于监管部门没有建立统一的规则,在市场竞争中,大企业不敢胡来,正规经营的企业利润就会逐年下滑,日子会越来越艰难。而胡来的企业可能在竞争中取得胜利。作为企业来讲,生产是一部分,它还要去销售,销售就面临着市场竞争,碰上胡来的企业,成本这么低,正规企业该怎么办?   如果有政策能够限制这种劣币驱逐良币的现象,让正规企业有正规回报,市场情况好了,企业有了利润,就可以维持正常的投入运转,形成良性循环。而现在,奶源不好,企业就向政府要补贴,等建设好了奶源,如果销售不好,仍然没钱投入到奶源的发展中,没钱投奶源就开始收劣质奶,收了劣质奶再卖给消费者,一旦出了事,消费者丧失信心,对企业更加不信任,企业更赚不来钱,更不能正常投入,如此形成恶性循环。   问题出在生产上   问题产品不是检测出来的,是生产出来的,这是我的第三个观点。合格不证明奶产品没问题,三鹿那时候导致那么多问题,但是在三聚氰胺事件爆发之前,三鹿奶粉的检测都是合格的。   以奶粉为例,一些奶粉品牌宣传奶源来源于国外,其实并不是指添加了营养素的婴幼儿奶粉来源于国外,而是指大包粉来源于国外。   一些企业将进口的大包粉扔进机器后,将营养素也扔进机器搅拌、分装,但是搅拌可能导致营养不匀。婴幼儿奶粉对营养成分要求特别精确,像维生素B12,根据临床统计,婴儿生理性贫血的有30%~40%,婴儿三四个月大的时候,就必须在奶粉中添加维生素B12来补充营养。但是加入的量很关键,可能在1吨奶粉里加入的量在0.37克左右到0.5克。0.5克的营养素加到1吨奶粉里,怎么搅拌均匀呢?有可能出现的情况是,一罐奶粉里一点营养成分也没有,孩子吃了后该贫血照样贫血,还有可能是一罐奶里营养成分超标。   当然,更大的危害在于孩子可能食用到过期变质的奶粉。国家规定的是,当天生产出来的产品就得打上当天的日期,但是部分企业使用进口的大包粉进行生产时,用的是什么时候的大包粉,不会标注出来。比如企业从澳大利亚进口奶粉,一般情况下,海关的清关期是3~6个月。在国内生产的婴儿奶粉包装里,为了防止产品变质会充氮气,但是进口的大包粉里是不能充氮气的,因为大包粉用的是塑料(10220,-25.00,-0.24%)袋包装,外面是编织袋。而它不冲氮气,就意味着保质期很短,不冲氮气的大包粉最长保质期是12个月。奶粉在澳大利亚生产后,经过长途运输进口到中国,大包粉到达海关的时候,又需要进行一段时间的清关检查,要是稍慢一点,6个月检查完。等奶粉到了生产商手里,如果不是马上生产,还得放在那里储存,又是几个月过去了。等产品真正到消费者手里的时候,可能已经过期。   国内正规的大企业,不会为了多赚点钱而去冒这个险,正规的做法是装奶粉的袋子上要标注生产日期,在奶粉的外包装盒上也要标生产日期。不正规的生产企业只在盒子上打日期,产品过期以后,把外面的包装盒撕掉,再换上一个有新日期的盒子,让消费者一看就是新产品。   国家在食品安全方面规定了企业不能回收过期产品,但是企业可能会采取另一种方式来应对。比如当销售者告诉企业店里有500箱过期货了,企业就在车间生产纸盒,并打上全新的出厂日期。企业在车间生产纸盒是不违法的,把纸盒打好日期以后发给零售商,然后零售商将过期奶粉往纸盒里装,装好以后拿去销售。如果我是某家企业的销售代表,把奶粉拿到销售处告诉经销商销售我的货,我可以保证百分之百原价退货,没有任何风险,老板肯定愿意。正规企业跟这样的企业没办法竞争,疼在心里说不出来。   从国外进口大包粉,什么样是合格的,是什么奶牛产的,这些没法检测到,因为大包粉在海关检测都是合格的,但是对奶粉的来源和前期很难监控。一些企业采取这样方式生产出来的奶粉,不仅成本低,而且赚钱,大家一看有人这么干就都这么干,正规企业想好好干都拼不过这些企业。所以,问题产品是生产出来的,而不是检测出来的。   在这5年的发展时间里,我认为许多乳制品大企业都尽力了,他们越来越意识到奶源和安全的重要性,所以企业的经济利益再受威胁,也要保证产品的安全。而我这几年的感受则是如履薄冰,没有一个大企业敢在质量安全问题上含糊。这是几年来中国乳品行业最大的变化,但是大企业改变不了环境。   对中国乳业支招的话,首先要认识到,这几年国内乳业出现的事件,尤其是大企业出现的事件、行业性的事件,往往是合格产品导致的安全事件,怎么样才能避免这种现象呢?不要只关注检测结果,更应该从原料到工艺到生产到检测全过程关注。而全过程关注就牵扯到以产定产,前端的产量决定后端的产量。   在上述基础上,管理部门要对企业进行瘦身梳理,要求企业进行生产工艺全过程的产业链管理,没有全产业链的或者是一年之后没有健全产业链的企业,从奶粉产业中退出。有全产业链的企业,公布合约牧场有多少、自营牧场量是多少。在这样精密的监控下,中国乳业就安全了。   中国乳制品行业没那么悲观,乳业还是很有希望的,长期来看中国得有自己的乳业品牌,而且是强势的品牌。中国的孩子不能全靠吃外国奶粉长大。选奶粉,不要看国内国外,不能说国内都是好的,国外都是差的 判断知名度高低也不成,不能说广告多的产品就一定好,广告少的产品就不好 也不能说价格高的产品就好,价格低的产品就差。这些都不是真正的标准,只是心理意识。   企业应该跟消费者沟通,跟有关部门联合起来,从监管部门到企业,再到行业协会,向消费者公开透明信息,告诉消费者如何去判断优劣奶产品。每一个企业都告诉消费者奶源是什么,取得奶源后是用什么工艺做的,采用的是什么配方,哪些物质是对孩子必不可缺的,让消费者明明白白选择。如果消费者经过比较发现,国内的奶粉比国外的好,而且便宜,自然会选择国内奶粉。只有这样,中国乳业的发展才会越来越好。
  • 方便面中苯并芘的检测解决方案
    近日,知名方便面品牌农心在韩国生产的6款方便面被卷入致癌物苯并芘风波,消息引起各界高度关注。苯并芘是碳水化合物、蛋白质和脂肪在不完全燃烧时产生的高活性间接性致癌物质,研究表明,苯并芘可致肺癌、肝癌、肠胃道癌症等,属于一级致癌物。苯并芘广泛存在于烟熏、油炸、烧烤、烘焙等食品中。欧盟、世卫组织都针对烟熏食物分别定有苯并芘不得超过5ppb和10ppb的上限标准。 我国《GB 17400-2003 方便面卫生标准》中,并无对苯并芘的含量标准,但我国《GB 2762-2005 食品中污染物限量》明确规定,食用油标准不超过10ppb,熏烤肉不超过5ppb,粮食不超过5ppb。这和欧盟、世卫组织制定的标准其实一致的。迪马科技此前曾开发过植物油及水产品中苯并芘检测专用固相萃取柱- ProElut BaP,用户使用后均反映效果良好。在此基础上,迪马科技开发出方便面中苯并芘的检测解决方案,使用ProElut BaP成功实现方便面中苯并芘的检测,具有净化效果良好,回收率结果稳定,操作步骤简便等特点。 以下为详细解决方案,供您参考! 方便面中苯并芘的检测 1 适用范围 适用于方便面中苯并芘的检测。 2. 方便面调料包 2.1 样品提取 称取0.4 g样品,精确到0.001 g,用5 mL正己烷溶解稀释,作为上样液待净化。 2.2 SPE柱净化&mdash &mdash ProElut BaP 22 g/60 mL(Cat.#:65351) (1)活 化: 30 mL正己烷,流出液弃去; (2)上 样: 将待净化液加入小柱,收集流出液; (3)淋 洗: 50 mL正己烷淋洗,收集流出液,合并步骤(2)、(3)流出液; (4)重新溶解: 在30 ℃下减压蒸馏* 将收集液蒸干,乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。 3方便面面饼 3.1 样品提取 称取1 g样品于50 mL离心管中,加入15 mL正己烷。 涡旋混合2 min,超声提取5 min,6000 rpm下离心3 min,收集上清液; 残渣再用15 mL正己烷提取,每次涡旋混合2 min,超声提取5 min ,5000 rpm下离心3 min;合并两次提取液; 在30 ℃下用减压蒸馏* 将提取液蒸干,然后用5 mL正己烷溶解,待净化。3.2 SPE柱净化&mdash &mdash ProElut BaP 22 g/60 mL(Cat.#:65351) (1)活 化: 30 mL正己烷,流出液弃去; (2)上 样: 将待净化液加入小柱,收集流出液; (3)淋 洗: 70 mL正己烷淋洗,收集流出液,合并步骤(2)、(3)流出液; (4)重新溶解: 在40 ℃下减压蒸馏* 将收集的流出液蒸干,然后用乙腈-四氢呋喃( 9 : 1 )溶液定容至1 mL后供HPLC分析。 4 分析条件 色谱柱: Diamonsil C18(2) 250 × 4.6 mm,5 &mu m(Cat.#:99603) 流 速: 1.0 mL/min 检测器:* 激发波长:370 nm 发射波长:406 nm 柱 温: 30 ℃ 进样量: 10 &mu L 流动相: 乙腈:水 = 97:3 5 添加回收结果 5.1食品中苯并(a)芘添加回收结果 目标化合物 基质 添加水平(&mu g/kg) 回收率(%) 苯并(&alpha )芘 调料包 2.5 92.52 方便面 1.0 94.05 5.2 调料包中苯并(a)芘(添加水平2.5 ng/g)的液相色谱图 5.3方便面中苯并(a)芘(添加水平1.0 ng/g)的液相色谱图 方便面中苯并芘的测定相关产品信息 货号 名称 规格 样品前处理 65351 苯并芘检测专用柱ProElut BaP 22 g/60 mL 10/pk 244358 12管防交叉污染真空SPE萃取装置 12位 4803 1,3,6mL柱管通用连接器 15/pk 4806 考克(控制流量) 15/pk 99011 真空/正压两用泵,无油 1/pk 99013 抽滤瓶套装 (包括硅橡胶管2米,2L抽滤瓶及橡胶塞) 1/pk 1095 不锈钢点胶针头 50/PK 37177 针头式过滤器 Nylon 13 mm,0.22 &mu m 100/pk 37180 针头式过滤器 Nylon 13 mm,0.45 &mu m 100/pk 色谱柱及保护柱 99603 反相高效液相色谱柱 Diamonsil C18(2) 250 × 4.6mm, 5&mu m 6201 EasyGuard C18 保护柱 10 × 4.0mm 1/pk 2个柱芯+1个柱套 标准品 12-N-11164-10MG 苯并(a)芘[50-32-8] 10 mg HPLC溶剂 缓冲盐 离子对试剂 50101 乙腈 HPLC 级 4 L 50115 正己烷 HPLC级 4 L 50113 四氢呋喃 HPLC级 4 L 通用色谱产品 52401B 瓶架/蓝色 50 孔 52401A 瓶架/白色 50孔 5323 样品瓶(棕色/螺纹) 2 mL, 100/pk 5325 样品瓶盖/含垫(已经组装) 100/pk H80465 HPLC 进样针 25 &mu L
  • 奶粉里吃出虫子 第三方检测需消费者先垫检测费
    “你看,就是这只黑黑的小虫子,那天我一打开就看到了,幸亏没有给宝宝喂奶粉。”因不同意厂商给出的解决方案,金华市民徐女士3月15日到金华婺城工商分局举办的“315广场活动”现场去投诉。   徐女士带来了出问题的奶粉。记者看到,奶粉是罐装的惠氏金装婴儿奶粉,标明原产地是新加坡,中国总经销是惠氏(上海)贸易有限公司,保质期到明年4月份。徐女士介绍说,奶粉是她去年12月1日从亚布力婴童会所金华江北店买来的。12月3日她打开奶粉,拿出奶粉勺准备给宝宝喂食时,发现里面有一个黑色小点,很醒目。她仔细一看,原来是一只虫子,虫子已经死掉干了,有点像虫卵,看起来很像米糠壳。   随后她就拨打了“亚布力”的电话,店家说会让厂方来处理。徐女士说,厂方过了好久才上门查看,并拍了照片。当时答复她说可以退一赔一,并坚称公司的产品质量没有问题。但徐女士对这个处理结果不满意。徐女士说,最让她难以接受的是,厂方口口声声说“如果认为产品质量有问题可以去检测”。   记者了解到,消费者怀疑产品有质量问题需要举证,其中一项就是申请第三方检测。但是一来第三方检测机构少,二来要花钱花精力,还不知结果会怎样,检测费用一般是消费者先行垫付,如果检测发现产品质量确实有问题,检测费用可由产品生产方出,所以消费者往往有畏难情绪。徐女士说,自己要照顾个婴儿,实在没有精力走第三方检测维权的路子,所以她选择求助于工商调解。   受理了徐女士的投诉后,工商部门工作人员来到“亚布力”进行现场调解。工商人员说,按照食品法规定,根据消费者受损情况不同,可以赔偿商品价格的一倍到十倍。此案中如果商家负责任,发现问题主动解决,事情是很好处理的。在等了20多分钟后,惠氏奶粉金华办事处的客服顾问赶过来,一再强调产品质量不可能出现问题。“从我们的生产工艺和流程来说,虫子出现在奶粉中的可能性是不大的。从关爱的角度出发,公司可以补偿给消费者两罐奶粉”。   由于双方分歧较大,在工商人员努力下,徐女士表示可以作出让步,一赔五也可以接受。但惠氏奶粉公司客服人员表示要请示上级,请示后她表示自己没有这个权限,只能退一赔一。徐女士表示,既然如此,只能通过法律途径来维护自己的权益。后来,惠氏(上海)贸易有限公司工作人员又给记者打来电话,表示理解消费者的心情,但产品肯定没有质量问题,还是希望与消费者达成谅解。
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