做色谱检测

HPLC（High-performance liquid chromatography）即高效液相色谱。HPLC是一种色谱分析技术，依赖于泵加压后色谱柱中填充物对于样品中各组分吸附力的不同，从而实现各组分快速的分离。 HPLC可以实现绝大部分物质的分离鉴定。液相色谱的诞生，源于气相色谱对于高沸点有机物分析，如蛋白质、核酸等不易气化的大分子物质的局限性。自1980年代，随着适用于分离蛋白质和其它生物大分子的色谱柱进入市场以来，HPLC开拓了它在生物化学的应用领域。HPLC是目前应用最广的分析技术，质谱作为分离技术与HPLC竞争的同时又可以在多方面互补使用，如LC-MS。 高效液相色谱，利用经高压泵加压后的流动相带动待测物各组分通过色谱柱，因各组分从色谱柱中流出的速度不同，从而实现不同组分的分离，各组分先后从柱内流出后通过检测器的后被转化成电信号，再由数据系统收集处理，最终得到色谱图，与标准曲线进行对比，通过保留时间进行定性分析，也可通过计算色谱峰面积和峰高等进行定量分析。高效液相色谱(HPLC)检测原理 高效液相色谱法的特点应用范围广：70%以上的有机化合物可用高效液相色谱法分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差的化合物；分离效率高：可选择固定相和流动相以达到极好的分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍；分离速度快：通常分析一个样品在15～30 min，有些样品甚至在5 min内即可完成；灵敏度高：紫外检测器灵敏度可达0.01ng；能同时分离多种物质：一根柱子能同时分离的成份可达100种；样品量少、容易回收：进样量在μL数量级，而且样品经过色谱柱后不会被破坏，可以收集单一组分或做制备。 检测服务列表 可测物质周期中药成分2-3植物色素2-3花色苷2-3植物多酚2-3植物黄酮2-3生物碱2-3生物胺2-3甾醇2-3核苷酸2-3金属元素2-3食品添加剂2-3抗生素残留2-3农药残留2-3兽药残留2-3霉菌毒素2-3其他物质请联系技术支持

喆分色谱通用型色谱对桔梗样品的检测桔梗皂苷D是中药桔梗的主要成分，虽然化合物相对简单，但是在中国药典（2015版，2020版）液相检测的操作中，出峰的分离效果不是很好，好多个品牌的色谱柱均不能妥善解决该问题， 喆分色谱经过不断的努力尝试，调整色谱填料键和工艺以及微调方法的基础上解决了桔梗皂苷D色谱图分离度不好的问题。01 色谱条件 本文建立了桔梗液相检测桔梗皂苷D的快速液相方法，采用Zafex Supfex RP-C18(250*4.6mm，5um)，让桔梗皂苷D在液相检测中拥有一个完美的峰形，且与杂质分离清晰可见，满足药典系统适应性。并且使用该色谱柱出峰速度快，优化了该品种检测。 02适用范围 本检测适用于中药材桔梗以及桔梗皂苷类D作为含量测定项的中成药和保健品的含量测定。 03 含量测定 色谱条件与系统适用性实验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25:75）为流动相，检测器为蒸发光散射检测器。理论板数按桔梗皂苷D峰计算应不低于3000。04 色谱图喆分色谱检测色谱图桔梗皂苷D对照色谱图： 桔梗供试色谱图： 某进口色谱柱液相检测图谱 某国产色谱柱液相检测图谱05 结论 通过以上实验对比可以看出，Zafex Supfex RP-C18液相检测色谱图，完全符合中国药典要求，相对某国产品牌和某进口品牌的色谱柱的出峰效果图，喆分色谱图出峰与杂质分离清晰可见，更适合药典方法桔梗的液相检测，为客户提供一个更好的选择。

白酒中甲醇检测GC-9860气相色谱仪 GB5009.266-2016食品中甲醇的测定，采用GC-9860气相色谱仪，FID氢火焰检测器，60米PEG毛细管检测，本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定， 一、白酒中甲醇检测分析原理：按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱仪色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,内标法定量二、白酒中甲醇检测仪器及标准品GC-9860气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统+八级程升） 1台白酒分析专用柱（PEG毛细管柱60米） 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇,用水定容至100mL,混匀。甲醇(CH4O,CAS号:67-56-1):纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、白酒中甲醇检测仪器标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(**至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。叔戊醇标准溶液(20000mg/L):准确称取2.0g(**至0.001g)叔戊醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至100mL,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。甲醇系列标准工作液:分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液,于5个25mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液,现配现用。四、白酒中甲醇检测仪器分析步骤1、试样前处理吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中,并加入100mL水,加几颗沸石(或玻璃珠),连接冷凝管,用100mL容量瓶作为接收器(外加冰浴),并开启冷却水,缓慢加热蒸馏,收集馏出液,当接近刻度时,取下容量瓶,待溶液冷却到室温后,用水定容至刻度,混匀。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用。2、酒精、蒸馏酒及其配制酒吸取试样10.0mL于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用 当试样颜色较深,按照3、气相色谱仪操作条件a) 色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱 b) 色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保持5min c) 检测器温度:250℃ d) 进样口温度:250℃ e) 载气流量:1.0mL/min f) 进样量:1.0μL g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标,绘制标准曲线(甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1)。5、试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值,根据标准曲线拥有待测液中甲醇的浓度。6、检测范围方法检出限为7.5mg/L,定量限为25mg/L。

此仪器可检测液化气中二甲醚气相色谱仪，液化气检测色谱仪，同时可以检测液化气所有组分，六通阀进样系统，电脑直接显示液化气的纯度及含量。 本仪器操作简单，适合不同人员的学习与使用，全中文显示，提供上门安装培训服务。 主要技术指标： 1、温度控制（五路） 五阶程序升温 柱室： 室温15℃～399℃ 控温精度：优于± 0.1℃ 升温速率：0.1℃～40℃ 时间设定：0～0～255min 其他：控温范围 室温+15℃～399℃ 控温精度：优于± 0.1℃ 热导检测器（TCD） 灵敏度&ge 3500mv.ml/mg（苯） 基线噪声：&le 0.02mv 漂移：小于0.1mv /h 重量： 约60㎏ 检测液化气中二甲醚气相色谱仪，同时可以检测液化气所有组分，六通阀进样系统，电脑直接显示液化气的纯度及含量。

明尼克GC-8800系列PDHID专用色谱分析仪，是脉冲放电氦离子化检测器，为通用型检测器，仪器灵敏度高，检测限可达到ppb，检测范围从%-ppb，线性范围达到105，高通量几乎对所有的气体都有响应，可为用户进行量身定制分析方案，现已在国内行销各领域多年，深受客户的好评与认可。GC-8800系列核心部件引进美国分析技术。应用于石油化工行业和煤化工行业样品中痕量杂质和常量组分分析；该仪器只用一种气体作为载气，打破传统使用危险气体氢气做燃气和空气助燃气的分析仪器；搭载双检测器进行样品检测，一次进样即可完成对样品气中H2、O2、N2、CO、CO2、烷烃、烯烃、炔烃和硫化物等常量及微量组份分析，并且无需变换条件，操作简单方便。检测限 重复性数据PDHID次数H2CH4COC2H6CO2C2H4C2H2C3H8H2SC3H6 浓度(ppm) 1 517.1 2057.6 41.11 40.37 4964.5 40.44 14.85 40.30 15.03 40.81 2 510.9 2039.8 41.54 40.52 4917.2 40.08 14.68 40.04 15.32 40.63 3 514.9 2046.4 41.66 40.66 4969.8 40.64 14.84 40.35 15.30 40.88 4 518.4 2059.8 40.33 40.57 4966.3 40.45 15.02 40.24 15.26 40.88 5 517.8 2058.9 40.79 40.39 4965.2 40.29 14.80 39.95 14.69 40.28 6 517.5 2058.7 40.72 40.55 4965.6 40.44 15.02 40.22 15.22 40.83 7 518.1 2059.7 40.33 40.55 4966.2 40.44 15.01 40.24 15.10 40.82 平均值516.4 2054.4 40.93 40.52 4959.2 40.40 14.89 40.19 15.13 40.73 标准偏差2.49 7.39 0.499 0.0940 17.2 0.160 0.124 0.132 0.204 0.202 RSD0.52 0.39 1.3 0.25 0.38 0.43 0.90 0.36 1.5 0.54 高纯氦高纯氮高纯氧高纯CO2丙烯中杂质

R4用来和制备色谱柱联用的独立检测器，包括传统的硅胶层析柱、制备型高效液相色谱和FPLC快速蛋白色谱。该设备采用创新专利设计，为研究人员j解决检测上的盲点。通过编辑程序，以洗脱液的检测信号为条件，收集信号峰的组分到指定的容器中。从四通道检测器的屏幕上直观看到洗脱液中化合物真实的峰全貌，减轻合成人员“过柱子”的看守负担，不需要频繁点板、显色。可以和仅配置了UV检测器的制备型高效液相色谱联用，弥补UV检测器适用范围不足的缺陷。这仪器可广泛应用于天然产物、有机合成产物和蛋白质生物高分子等的分离纯化和制备，从制药、化工等领域的实验室研究到工业化生产，均可满足其要求。四通道制备快速色谱检测器都适合于运行2mg和200克之间样本的色谱分离。它们与水性和有机溶剂同样相容，是化学和生命科学研究的理想选择。 由于0.001至800 AU（专利）的超宽吸收范围，所以数据不会超标度，即使在最高溶质浓度下也可以非盲目地收集所需的组分。R4也可用作半工业过程控制器，对检测到的流出物组分作出反应。 该仪器长期运行无故障，用户界面友好，操作简单，耐用和精巧。维护要求极低，无需购买新的光源，流通池，软件等。 4通道检测器旨在同时记录洗脱液的以下性质： ? 在250nm（10nm带宽）处，理论1mm光程的吸光度范围为0.001-800 AU，分辨率0.0001 AU； ? 在280nm（10nm带宽）处，理论1mm光程的吸光度范围为0.001-800 AU，分辨率0.0001 AU； ? 绝对折射率范围从1.2000到1.7000，分辨率为0.0001。这个测量是在640nm波长下完成； ? 具有0.01单位分辨率的介电常数/质子迁移率，范围0.01-150 mS/cm，适用于从己烷到甲醇的任何溶剂 数据每秒记录到设备的存储器中，其持续采集时间从2-130小时不等。数据采集可以在运行过程中多次停止/恢复。意外停电或单元关闭不会以任何方式破坏，删除或更改收集的数据，并且可以在设备再次开机后从收集的最后一个点恢复正常采集。收集到的数据只能在开机时按下“新运行”软键进行清除。 背光白色LED QVGA显示屏实时显示收集的数据。缩放会自动调整，以便每个新获取的点都将落在屏幕坐标内。用户可以打开/关闭任何迹线（始终打开的250nm除外），在采集期间调整变焦和轴偏移。 收集的数据可以传输到传统的闪存驱动器上。写入的文件是一个空间划分的文本文件，可以导入Excel，MathCAD，KaleidaGraph，R，MATLAB或任何其他能够构建2D图形的软件。 核心特征（1）可同时最多检测5种信号，UV250，UV280，电导率，折光系数和PH （2）可与传统硅胶层析柱连接 （3）专利的流体池设计，可同时测量不同光径范围的吸光度，吸光度范围从0.001-800AU.不会出现检测器饱和的现象 （4）集成16位组分收集功能；可选择外接第三方馏分收集器 （5）3种组分收集方式：时间模式；信号模式；时间加信号的混合模式 与市场主流产品的对比

离子色谱法是一种高效液相色谱法，因此又称高效离子色谱法（HPIC）或现代离子色谱法。它与传统的离子交换柱色谱的区别主要在于树脂具有高交联度和低交换容量，进样体积小，用柱塞泵输送洗脱液，通常对洗脱液进行在线自动连续电导检测。离子色谱的原理分离原理是基于离子交换树脂之上的可解离离子与流动相中带相同电荷的溶质离子间的可逆交换以及被分析溶质对交换剂亲和力的差异。适用于亲水性阴、阳离子的分离。配置仪器校准标准曲线：按浓度从低到高的顺序一次性注入每一个标准样品，同时进入峰值时间，在每个样品的“定量组分”之中填写各组分的名称和浓度，同时在“定量组分”之中选择“方法”中的“仪器校准标准样品（计算校准因子）”，光谱完成之后停止采集并保存。样品检测：逐个注入样品，频谱结束之后停止信号采集并保存。（注:每次更换样品时，进样口需要用去离子水清洗三次）。制作仪器校准标准曲线:打开仪器校准标准曲线的所有光谱，然后按一定顺序点击每个光谱的"定量结果"中的"当前表存档"并确认，然后将每一个光谱进行存档，然后点击“点击“定量方法”中的“工作曲线”中的“计算”按钮，则标准曲线计算成功，在“显示”之中可以看到各组分的标准曲线。计算样品：将样品谱图打开，在“定量方法”之中选择“多点校正(基于工作曲线)”，然后单击“工作曲线”中的“计算”按钮，然后再单击工具栏中的“计算”按钮，此时“定量结果”之中就会显示样品之中各组分的浓度。生成报告：示例计算完成之后，点击工具栏中的“打印”按钮，以写字板的形式生成报告，然后打印报告，测试完成。

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

公司所有机型都是公司自主研发自主生产，可以根据客户要求定制。如有任何技术问题，欢迎电话咨询。本产品介绍比较笼统，涉及商业技术较多。建议电询。产品介绍京仪在线从事水环境质量变化预测预警，流域水污染物总量控制等多方位，为政府部门联防联控，研判预警提供技术和数据支撑，实时监测水中VOCs的含量，最终实现水环境质量不断改善。京仪在线的水中VOCs在线监测仪为24小时在线监测模式，及时有效地对水样进行检测分析，有效避免了人工取样检测的不便捷性、不安全性和样品的滞后性，因而有毒有害的污染因子能够被及时识别发现。当发生突发水污染事件时系统能够实时在线监测，为环境污染应急处理，提供及时的监测数据保障。 参考标准- HJC-ZY76-2017 环境保护部环境监测仪器质量监督检验中心作业指导书 - GB 3838 地表水环境质量标准- JB/T 12965 水中挥发性有机物在线气相色谱仪- HJ 686-2014 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱法- HJ 639-2012 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱-质谱法- HJ212 污染源在线自动监测系统数据传输标准 产品特点- 水中VOCs检测方法：吹扫捕集——气相色谱法；- 水样提取采用精准的注射泵系统，确保每次样品的定量精 准提取；- 吹扫采用恒温吹扫，吹扫效率高，同时配合独有的除水技术，有效避免水汽对色谱分离的影响，确保分析结果的准确性；- 配备FID检测器，苯系物和卤代烃分开检测，保障各有机物监测的性能指标一致；- 预处理系统、吹扫系统以及样品捕集系统具有自动吹扫功能，有效避免样品残留；- 系统断电重启后能够自动恢复运行；- 监测模式多重选择，可单次、可定时、可循环。

甲缩醛含量检测专用气相色谱仪产品介绍甲缩醛含量检测专用气相色谱仪： 新溶剂甲缩醛具有优良的理化性能，良好的溶解性.低沸点.与水相容性好，能广泛用于化妆品.药品.家庭用品.汽车用品.杀虫剂.清洁器.橡胶工业.油漆.油漆.油墨等产品中。1.物理特性分子式：CH3O-CH2-OCH3分子量：76.09别名：甲缩醛二甲醚. 二甲氧基甲烷. 亚甲基二甲醚沸点：42.3℃闪点：-17.8℃熔点：-104.8℃密度：d15/15,0.866 d20/20, 0.861自然点：237℃饱和蒸汽压(kPa):43.99(20℃)引燃温度：235℃爆炸极限：%(V/V)1.6 - %(V/V)17.6外观：无色透明，有类似氯仿的气味。2.色谱分析：仪器配置：甲缩醛专用色谱仪 1台 甲缩醛专用色谱柱 2根色谱工作站 1套载气气源 1套工作站数据处理用电脑 1套甲缩醛检测气相色谱仪是我公司专门为生产甲缩醛的企业，设计的一款经济.高效.快速检测甲缩醛中水份，甲醇，甲缩醛的含量的甲缩醛专用色谱仪；同时安装两只色谱填充柱，安装方便快捷，键盘屏幕中心显示，具有秒表计时、储存、智能化后开门、掉气保护故障自诊断等功能。色谱分析条件：载气流量(H2)：50mL/min桥流：150mA气化室：200℃检测器：200℃柱室：180℃

青岛容广电子技术有限公司RG-PAMS环境空气挥发性有机物连续监测系统 工作原理 RG-PAMS环境空气挥发性有机物连续监测系统以在线气相色谱仪为监测主体，综合了计算机IP技术、数据采集、上传及处理技术、互连网应用技术、地理信息系目标物的自动采样、富集、检测分析、数据传输和共享的自动化、智能化管理以及动态管控。 环境空气PAMs的基本原理是固体吸附剂吸附浓缩空气中低浓度样品，在热解析条件下经色谱载气代入色谱柱分析。其中PAMs监测设备分为高低碳色谱仪，高碳色谱仪主要监测的目标物为C6-C12,低碳色谱仪主要监测C2-C6的物质。目标物经监测根据峰面积计算出各组分含量。系统可通过网线与企业监控室相连，实现数据的传输；通过无线网络或者RS485/RS232端口将监测数据传输至环保局。 仪器概述 气相色谱仪由程序升温柱箱、吸附冷阱模块、质量流量控制模块、恒温阀箱、氢火焰离子化检测器（FID）、十通阀、电子流量控制单元气路控制系统和计算机控制系统组成。采用精致的结构设计，体积较小，便于携带，功能齐全，能根据不同方案配备不同的检测器与气路连接。 进样主要采用隔膜阀进样，连带毛细柱以及自动膜阀进样系统。 检测器火焰光度检测器（FID） 可根据需要再配置其他类型检测器。 气路控制完全采用EPC控制，能实现全自动化调节流量。 色谱仪计算机控制系统，采用微机与专属软件结合，对进样口、程序升温柱箱、检测器、快速升降温系统进行稳温度控制，以及整个管路的其流量控制，保证了仪器的可靠性和重复性。 青岛容广电子技术有限公司提供本仪器的技术支持和售后服务！

环氧乙烷检测气相色谱仪环氧乙烷(EO)是医疗器械常用的灭菌剂，他具有穿透能力强和灭菌效果好等特点，被广泛应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体，灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发，残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。目前，检测医疗器械环氧乙烷及包装材料中残留有机溶剂最行之有效的方法是顶空气相色谱法。我公司生产的环氧乙烷检测专用气相色谱仪GC-7900与顶空进样器联用将被测样品（气-液或气-固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用高灵敏度氢火焰（FID）检测器检测其残留溶剂的组分与含量。整套仪器操作简单，分离效果好，分析效率高。该仪器特适用于易挥发的微量成分的分析，对环氧乙烷检测的灵敏度是同类产品的5倍以上，是医疗器械灭菌质量控制的必备检测仪器。我们拥有足够的备品备件，能及时解决调试和使用过程中出现的技术问题。同时公司拥有一批经验丰富的高科技专业人才，为用户提供从硬件配置到仪器安装、调试、应用及维修服务。气相色谱仪GC-7900产品简介：1、大屏幕液晶中文显示，各路温度、操作条件实时显示、内容清晰直观，真正实现人机对话；2、开机自检，宽程自诊断功能，可准确判断故障方位并报警；3、六路独立温度控制（汽化室、毛细管汽化室可独立控温），八阶程序升温功能；4、超温 保护功能：任一路超过设定的温度，仪器自动断电并报警；5、独特的立式加热装置，使样品汽化更加的可靠，将汽化室产生的热辐射降至最小，确保柱箱内的温度偏差极小；6、智能模糊控制后开门系统，自动跟踪温度并动态调整风门角度，真正实现近室温运行7、配置填充柱柱头进样、玻璃内衬进样，带有隔膜清洗功能的毛细管分流/不分流进样装置，并可安装气体进样器；8、高精度双重稳定气路，可同时安装四种检测器；一、气相色谱仪GC-7900控温指标参数：1.控温范围：室温+5℃～400℃ 增量0.1℃2.控温精度：优于±0.01℃程序升温：八阶阶间恒温时间0～999min 增量0.1min 温度增量0.1℃升温速率：200℃下最da40℃/min200℃上最da20℃/min二、气相色谱仪GC-7900检测器指标参数：氢火焰检测器（FID）：敏感度Mt≤3×10－16g/s（正十六烷）噪声≤2×10-14A 线性范围≥106环氧乙烷残留量检测气相色谱法：?1.?试验设备：气相色谱仪GC-7900 顶空进样器2.?测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。?3.?标准贮备液制备方法（称重法）：? 取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1×?10-2g/L作为标准贮备液。3.?测试方法：?4.1?取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。?4.2?当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。?4.3?根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积）?，绘制峰高（或面积）。环氧乙烷检测仪器配置：名称型号及配置数量气相色谱仪GC-7900GC-7900主机1台FID检测器毛细柱进样器色谱柱专用毛细色谱柱1根工作站软件N20001套顶空进样器HS-9, 顶空瓶100支，使用工具1台色谱用气源LH-300氢气发生器300ml/min1台LA-2L空气发生器2000ml/min1台氮气钢瓶1瓶标样EO标准液2瓶启动工具包1套电脑、打印机自备

白酒中甲醇检测ATDS-3420HP气相色谱仪 GB5009.266-2016食品中甲醇的测定，采用GC-9860气相色谱仪，FID氢火焰检测器，60米PEG毛细管检测，本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定， 一、白酒中甲醇检测分析原理：按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱仪色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,内标法定量二、白酒中甲醇检测仪器及标准品GC-9860气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统+八级程升） 1台白酒分析专用柱（PEG毛细管柱60米） 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套1 1电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇,用水定容至100mL,混匀。甲醇(CH4O,CAS号:67-56-1):纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、白酒中甲醇检测仪器标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(**至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。叔戊醇标准溶液(20000mg/L):准确称取2.0g(**至0.001g)叔戊醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至100mL,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。甲醇系列标准工作液:分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液,于5个25mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液,现配现用。四、白酒中甲醇检测仪器分析步骤1、试样前处理吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中,并加入100mL水,加几颗沸石(或玻璃珠),连接冷凝管,用100mL容量瓶作为接收器(外加冰浴),并开启冷却水,缓慢加热蒸馏,收集馏出液,当接近刻度时,取下容量瓶,待溶液冷却到室温后,用水定容至刻度,混匀。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用。2、酒精、蒸馏酒及其配制酒吸取试样10.0mL于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用 当试样颜色较深,按照3、气相色谱仪操作条件a) 色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱 b) 色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保持5min c) 检测器温度:250℃ d) 进样口温度:250℃ e) 载气流量:1.0mL/min f) 进样量:1.0μL g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标,绘制标准曲线(甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1)。5、试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值,根据标准曲线拥有待测液中甲醇的浓度。6、检测范围方法检出限为7.5mg/L,定量限为25mg/L。

气体在线检测色谱仪(SP7800II型)我公司生产的在线气体检测色谱仪SP7800II型主要是用于天然气、矿井气、水煤气、不间断反应气装置、录井气等混合气体的检测，此款仪器可选择性灵活，可选配手动或自动进样方式，同时根据用户的检测要求配套各种系统，实现一机多用，调高效率的特点主要特点：1、操作全自动化：仪器由微机自动控制，可实现不间断循环采样分析。实现无人职守与人工设定双重监测，同时自动打印分析报告，也可通过网络传输数据；2、高精确控温、三柱并联、阀切换装置；3、安全和长寿命：安装有预切柱装置，有效防止分析柱被污染，确保整套仪器长期不间断工作；4、三根色谱柱配合自动切换系统实现一次进样就能分析全部组分；5、自动/手动转换功能：手动（球胆取样）和自动进样可任意选择；6、分析速度快：具体气体的测定如下:（1）液化气/液化石油气：甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、正丁烯、异丁烯、反丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷等组份的测定（2）天然气/炼厂气中：氮气、甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、异戊烷、正戊烷、正己烷等组份的测定（3）水煤气/煤气中：二氧化碳、氧气、一氧化碳、甲烷、氢气、氮气、乙烷、乙烯等组份的测定执行标准为:（1）GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数的计算方法》（2）SH/T 0230-92《液化石油气组成测定法（色谱法）》（3）GB/T 13610-2003《天然气的组成分析气相色谱法》（4）GB/T 12206-2006《城市燃气热值和相对密度测定方法》（5）GB 10410.1-89《人工煤气组分气相色谱分析法》（6）GB 10410.2-89《天然气常量组分气相色谱分析法》（7）GB 10410.3-89《液化石油气组分气相色谱分析法》8、⊙一次进样，多种检测器组合；⊙断气保护功能，保护仪器安全；⊙单个多个气体混合检测，可实现定时进样，定时切换装置；⊙本仪器操作简单，进样后10-20分钟电脑即可显示各组分的气体浓度；技术参数：1、气体最小检测浓度：CO、C2H2≤1ppm，C2H4≤1ppm2、热导检测器灵敏度≥5000mv&bull ml/mg3、可扩展其他多种检测器4、系统精度：≤1%气体分析的专用气相色谱仪 可以连续检测单一或者多个组分，根据检测项目不同可以配置FID，TCD，PID三种检测器中的一种或者两种，毛细管柱或者填充柱，选配色谱数据处理软件。根据检测对象不同专业设计的气相色谱仪，各种应用都有最优化的仪器配置，即买即用，不需要再进行繁琐的优化实验，仪器具有专属性强，自动化程度高，操作简单。使用案例:如二氧化碳气体中的乙醛、苯系物（苯、甲苯、乙苯、二甲苯）检测；环境空气中的苯系物检测；消毒剂环氧乙烷残留检测（符合OSHA）；醇类（甲醇、丙醇、丁醇）的检测；芳香族化合物（苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯）的检测；丁二烯、丙烯腈、丙烯酸的检测；C1-C5烷烃检测；氯代烃（氯仿、三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯）的检测；轻质烷烃（C6-C10）的检测；异丙醇的检测；垃圾填埋场逸出气体（苯、甲苯、乙苯、1，3，5-三甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯、萘）检测；二氯甲烷、氯表醇的检测；毒物磷化氢、砷化氢的检测；溶剂残留（丙酮、丁酮、甲基丙烯酸甲酯）的检测等以及更多的客户气体检测应用。

液化气中二甲醚检测气相色谱仪，液化气检测气相色谱仪 检测液化气中二甲醚气相色谱仪，同时可以检测液化气所有组分，六通阀进样系统，电脑直接显示液化气的纯度及含量。 本仪器操作简单，适合不同人员的学习与使用，全中文显示，上门培训安装服务。 主要技术指标： 1、温度控制（五路） 五阶程序升温 柱室： 室温15℃～399℃ 控温精度：优于± 0.1℃ 升温速率：0.1℃～40℃ 时间设定：0～0～255min 其他：控温范围 室温+15℃～399℃ 控温精度：优于± 0.1℃ 热导检测器（TCD） 灵敏度&ge 3500mv.ml/mg 基线噪声：&le 0.02mv 漂移：小于0.1mv /h 重量： 约60㎏ 检测液化气中二甲醚气相色谱仪，同时可以检测液化气所有组分，六通阀进样系统，电脑直接显示液化气的纯度及含量。

地黄液相检测--梓醇分离度问题的解决6、结论 通过以上实验对比可以看出，Zafex Supfex JX-C18液相检测色谱图，完全符合中国药典要求，与某品牌的色谱柱的检测色谱图对比，喆分色谱更适合药典方法地黄的液相检测，为客户提供一个更好的选择。

Agilent 7890A气相色谱仪的性能特点：1、7890气相色谱仪，环境检测设备采用微板流控技术，提供强大的色谱分析功能，缩短分析周期溶剂旁路 7890气相色谱仪，环境检测设备中心切割将选择的组份切到另外一个色谱柱反吹缩短分析周期及延长色谱柱寿命分流-可以采集多种信号,如FPD, NPD, MS和ECDQuickSwap(GC/MS)更换色谱柱无需放真空全二维气相复杂样品体系的分离检测2、高精度的电子气路控制(EPC): 0.001psi3、板转式进样口设计-进样口维护更加方便快捷4、仪器监控和智能诊断软件，大大延长运行时间5、可以配置FID, NPD, TCD, FPD, SCD, NCD和质谱检测器6、分析方法与Agilent 6890系统兼容技术参数：分流/不分流进样(0-100 psi 和 0-150 psi)、填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置的 Agilent 7683 自动进样器 控制功能。 如要实现高效率、室温顶空、微量液萃取和不同范围的进样体积，您只需简单地添加进样器和样品盘模块即可可选择的进样技术，包括顶空进样、吹扫捕集和阀进样主要特点 Agilent 7890A气相色谱仪7890气相色谱仪，环境检测设备突破性的微板流路控制技术实现了柱箱内可靠的无泄漏连接，提高了工作效率和数据完整性，为复杂的GC分析提供了通用、可靠的解决方案安捷伦仪器监测和智能诊断软件可跟踪配件的使用情况，监测色谱峰形变化，在问题发生之前提醒您进行处理每个分流/不分流 （SSL进样口）都采用了新的方便的扳转式顶盖设计，使您能在30秒内更换进样口衬管 - 无需特殊的工具或培训品种齐全的选件和附件使您能够配置恰好满足您实验室目前需求的系统, 并能方便地进行升级，以满足不断变化的应用和分析通量的需求强大的、操作界面友好的GC软件简化了方法设置和系统操作，缩短了培训时间；您可选择正好符合您实验室需求的软件包在品质卓越的6890进样口, 检测器和GC柱箱上建立的分析方法, 您可以完全放心地将其转移到7890A GC上其它功能和详细信息请参看仪器样本和资料库中的技术规格文件

仪器简介：主要特点：■执行标准：JB/T6244-1992《实验室气相色谱仪》、JJG700-1990《气相色谱仪》■国标推荐的经典流路再创新，分离度好，分析速度快■一次进样可实现变压器油八组分气体分析，定量准确，灵敏度高，重复性好■适用于震荡脱气、真空脱气、DP-100、吹扫捕集等各种脱气方式、应用范围广■微机化控制，温度控制精度高（优于±0．1℃）■高灵敏度的微电流放大电路，使得TCD、FID检测能力大为提高■专用工作站，可实现双通道信号自动切换，峰形完美性能指标：■控温区域：色谱柱箱、TCD、FID、转化炉■控温范围：室温上7℃～399℃■控温精度：优于±0．1℃（200℃时测）

血液中酒精含量检测*色谱仪是一种性价比较高的分析仪器，仪器采用微机控制，键盘式操作，液晶屏幕中文菜单显示。顶空进样器是将液体或固体样品中的挥发性成分直接导入相色谱仪进行定性、定量分析的*进样装置，操作简单，免除了繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂带入杂质对分析造成干扰，减少对色谱柱及进样器的污染。 血液中酒精含量检测*色谱仪气相色谱仪与顶空进样器连接在一起配套使用，在仪器*下述条件下，将现场所提取的血样直接注入注样器内，经过分析后，即可得到一份*的分析报告。

二手液相色谱仪检测植物油黄曲霉素 检测样品：食用油、油脂；检测项目：真菌霉素适用的检测仪器：液相色谱仪参考标准：GB 5009.22-2016 目前黄曲霉毒素 B 族和 G 族的检测的国家现行标准为 GB 5009.22-2016，覆盖了婴幼儿食品、油脂及其至制品、谷物及其制品和调味品等多种食品，实现了黄曲霉毒素 B 族和 G 族的检测。 实际样品的测定 图 1 为植物油样品通过免疫亲和柱前处理后在上述条件下的分离结果，本实验考察植物油基质干扰问题。由图中结果显示，植物油样品基质不干扰黄曲霉毒素出峰，实际样品中黄曲霉毒素未检出。 线性、检测限、定量限 实验针对黄曲霉毒素进行了线性、检测限及定量限的考察，具体结果见表 1。取各组分浓度相同的黄曲霉毒素混标溶液制成不同浓度的混合标准溶液，以待测物峰面积为纵坐标，待测物浓度为横坐标绘制标准曲线，各组分在 0.05~40 ng/mL 内线性相关系数为 0.9999。以S/N=3 为检测限，S/N=10 为定量限，测定黄曲霉毒素的检测限和定量限，由表 1 结论可知，黄曲霉毒素各峰检测限和定量限均符合国标要求。 加标回收率 通过加标回收实验来验证方法准确度，加标回收率如表 2 所示。结果表明黄曲霉毒素各峰均有良好的回收率，RSD%符合国标要求。 根据上述液相色谱检测方法，京科瑞达科技为您推荐下列适配仪器： 岛津20A高效液相色谱仪 岛津LC-20A高效液相色谱仪在充实基本性能的同时，确立了高度对应网络要求的综合管理系统，一元化管理数据与装置，实现了分析的高效率，快速地满足多样化的客户需求。

脉冲放电检测器无放射性电子捕获模式氦光电离模式VICI PDDs (脉冲放电检测器)采用稳定的，低功率的脉冲直流放电氦做为离子源。电子捕获模型下, PDD 是一个选择性检测器，用以检测高亲电性化合物，如氟里昂，含氯农药，和其它卤素化合物。此类化合物的下限检测浓度都在飞克级(10-15) 或皮克级(10-12)。在氦光电离模型下，PDD是一个通用的, 无损害性的, 高灵敏度检测器。检测器对无机和有机化合物检测浓度范围较宽，且线性相关，同固定气体正相关，检测浓度值可达到ppm级。可用于岛津气相色谱仪GC2010、GC2014，热电公司，PE公司GC等。 Agilent7890/6890型气相色谱仪专用即插即用型检测器模型D-3是为Agilent6890型色谱仪而设计的随插即用检测器。D-3主要用于痕量分析，氦光电离模型，而较新的D-5模型则用于电子捕获检测。两个模型都利用主机的电子电源。 微体积热导检测器双丝TCD是独立部件。包括：检测器箱，电气控制和温度控制部件。恒温精度保持为：±0.02℃。电气部件后方有0-1mV输出。 新推出微体积D-2-IM型PDD尺寸比D-4缩小一半，氦气耗气量比D3，D4减少20%。可检测100ppb级气体。推荐用于手提色谱或氦气资源匮乏场合。 氦气和氮气纯化器Valco HP2（氦纯化器）能纯化氦气和其它惰性气体，如氩，氖气，氪气，和氙气，还有低于ppm级的活性气体杂质。NP2同HP2相似，专门纯化氮气，使气体杂质含量在ppm级以下。

GC-9280硫、磷分析仪是基于色谱柱的分离及FPD对硫、磷化合物的特殊选择性来检测样品中硫、磷化合物的专用色谱分析仪。该仪器选用防吸附的特殊进样阀及气路管线，适用于食品级CO2、油田气，半水煤气，石油裂解气、乙烯、丙烯等气体中有机、无机含硫、磷化合物的定性和定量分析。同时，该仪器可分析用液体进样方式测定烃类（汽油、石油、航空汽油、重油等）、苯类（苯、甲苯、二甲苯等）、醇类（甲醇、乙醇等）有机液体化学品中硫、磷的含量。该仪器在国内精苯项目中、对微量噻吩的测定已得到广泛的应用。仪器配置名称型号数量气相色谱仪GC-92801台检测器FPD(含硫、磷滤光片)1个色谱柱硫、磷专用柱1套六通阀惰性材质 四氟1个色谱工作站普瑞V1.01套标准品硫、磷标样1瓶气源氮气 40L1瓶氢气发生器PRH-3001台空气发生器PRK-2L1台电脑，打印机1套典型谱图1,硫化物分析谱图2,有机磷分析谱图

5360型卤素特殊检测器(XSD?)是用于选择性地检测从气相色谱仪(GC)的毛细柱洗脱出来的含有卤素的物质，分析范围从亚皮克至微克。XSD能够安装在很多厂家的多种型号的气相色谱仪器上的标准检测器端口上。它既能够作为一台独立的检测器，也可以与4430型光离子检测器(PID)串联在一起安装在仪器上。了解更多产品信息，请拨打 400-889-1179

产品规格︰★检测组分：H2 ≤0.1（ppm）O2 ≤0.1（ppm） CH4≤0.1（ppm）CO ≤0.5（ppm）★基线漂移：《 0.5mV/0.5h★噪音： ≤0.05mV★稳定时间：≤1h★外型尺寸：520×490×560 mm★重量 ：60 kg产品优点︰利用氧化锆固体电解质原电池作为检测器的色谱分析仪器，用以分析高纯惰性气体中微量H2、O2、CH4、CO的含量。ZD-II型氧化锆检测器气相色谱仪，根据被测组份H2、O2、CH4、CO在氧化锆原电池中能发生电化学反应而产生电动势的原理，把氧化锆原电池与色谱分离技术相结合，用以分析高纯惰性气体中微量H2、O2、CH4、CO的含量。ZD-II型氧化锆检测器气相色谱仪，1995年被列入高纯气体分析行业标准(HG/T2686-95)，各技术指标和性能达到国外同类仪器的先进水平。本仪器主要特点：1、采用独创高灵敏度氧化锆管作为检测器。2、采用防漏防扩散性能的十二通气动隔膜阀作为进样阀，能自动进取样，分析重复性好。3、可采用指数稀释器作各组分的标准工作曲线，代替标准气进行样品定量分析。4、采用Intel公司单片微处理器电路控制系统。5、整机气路气密性好，基线噪音低，分析灵敏度高。6、根据用户需求，配备色谱处理工作站或其他符合现场要求的辅助设备。本仪器主要应用：用于高纯惰性气体实验室检测和空分装置气体生产中气体质量的实时控制。仪器的高灵敏度（H2≤0.1μmol/mol、O2≤0.1μmol/mol）为用户很好地解决了氖中氢、氩中氧的分析。主要市场︰中国参考单价︰查询

医疗器械环氧乙烷残留量检测气相色谱仪【环氧乙烷残留量检测意义】 　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。 　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。 【使用产品范围】 适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。 部分产品列举如下： 一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器 一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器 一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩 医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器 【环氧乙烷残留量检测执行标准】 GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

仪器简介：5320 型电解电导检测器 (ELCD) 是专用的卤素检测器。OI 分析仪器公司的第三代 ELCD，采用领先的检测器技术制造。 5320 检测器采用流行的快速释放的反应器设计，NiCAT反应管，快速更换的树脂柱，可靠的溶剂系统和一台新型的，结构简化的检测器控制器。 5320 检测器能够提供与以前的 ELCD 检测器同样的性能指标。所有的调节 (除了温度) 都可以在溶剂部件内部的池放大板上进行方便的操作， 5300 检测器的控制器也与 OI 分析仪器公司的 5360A 型卤素特殊检测器 (XSD) 兼容。5320型电解电导检测器（ELCD）是第三代用于选择性检测含有卤素物质的ELCD检测器。 5320型ELCD检测器包括三个主要组件：反应器组件, 电导池-溶剂组件和检测控制器。 ELCD的主要操作模式为卤素模式(X)；还提供硫模式(S)和氮模式 (N)。 每种检测模式包括所有相关的部件和材料（除了溶剂）。 操作原理：ELCD将从气相色谱仪的柱子洗脱出来的卤素物质, 在高温催化的微反应器中还原成离子化的气体(HX)。 载入检测池中的气态反应产物被溶解在离子化的溶剂中, 这将提高此混合物的电解电导率。 检测器放大这个电导率的瞬间变化, 生成的信号比例于原始物质中卤素的质量。主要特点：● 可快速更换的反应器设计, 可替换的树脂以及可靠的溶剂循环系统 ● 模拟控制反应器的温度和溶剂的流速 ● 优化了检测器的基座, 以便连接毛细管柱 ● 利用气相色谱的定时继电器控制溶剂的排放 ● 可直接连接到很多厂家和型号的气相色谱仪器 ● 不需要传输管线, 就能够直接连接到OI分析仪器公司的4430型PID检测器, 这种串联式的设计只占用一个检测器端口了解更多产品信息，请拨打 400-889-1179

LB-9600气相色谱仪 附：仪器特点： 1.中、英文切换显示技术，5.7寸液晶大屏幕（320*240）。多达20个显示界面，信息量丰富，可储存10套色谱分析数据，并可随时调用。2.工业化设计外形，新颖大方、美观实用，结构合理，操作舒适。3.具有断气保护功能，限度的保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器等。4.八阶线性程序升温功能及智能双后开门设计，真正实现了近室温控制，控温精度高达±0.1℃满足宽范围分析要求5.完善的超温热保护及铂电阻开路、短路报警功能，保证仪器不受损坏。6.强大的自诊断功能及故障中文提示，使用户方便的知道问题原因及部位。7.采用先进的FLASH记忆系统，使数据保护不再依赖于电池。8. 微机控制FID检测器实现了自动点火功能。9.高精度稳压稳流模式使气流精密稳定。多路气路控制系统，可扩展到21路。10.高性能的毛细管专用汽化室，实现了真正意义上的分流/不分流进样系统。11.能同时安装1-4个检测器。可以双FID或双TCD或双ECD或双NPD运行。TCD带有双路柱后补充气，故可单柱、双柱、毛细管柱使用。12. 能同时安装运行1-3套毛细管柱并可同时运行3个检测器。1台仪器相当于3台（柱室公用）。或双FID双毛。双TCD双毛。双TCD同时工作，互不影响，载气可相互独立。避免了更换色谱柱及检测器的繁琐。13.可实现检测器的串、并联使用，通过事件控制，进行智能自动转换。14.仪器可安装转化炉、热解吸仪、自动进样器、自动顶空进样器、裂解器等多种进样方式。可定时自动采样，实现自动在线分析。15、仪器特别适用于各类企业、技术监督局、环境监测、卫生防疫、大学院校、科学研究等部门。 主要特点与技术参数 1.控温范围：室温+5℃--400℃ 增量0.1℃ 精度±0.1℃ 程序升温8阶 升温速率0.1-50℃/min2.FID: Mt≤2*10-12g/s (正十六烷) Rn≤2*10-14A（0.02mv） Rd≤1.5*10-13A/30min(0.15mv/0.5h) 线性范围：≧1073.TCD: S≧10000mv.ml/mg(正十六烷) Rn≤20uv Rd≤150uv/30min 线性范围：≧104 双路柱后补充气，可做毛细管4.ECD: Mt≤3×10-14g/ml(γ-666) Rn≤20uv Rd≤150uv/30min 线性范围：≧104 放射源Ni635.FPD: Mp≤1*10-12g/s (1605) Ms≤1*10-12g/s (塞酚) Rn≤40uv Rd≤150uv/30min6.其它：外形尺寸：520×480×500mm （长×宽×高）仪器重量： 50Kg功率：2000W 电压：220±10% 50Hz青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

一个专门为分析复杂气体组分而开发的即插即用分析模块整合了大型气相色谱仪的程序升温功能具有以下主要特点：多区和精确的温度控制色谱柱（最高280℃），NGD检测器（最高240℃），进样器（最高160℃）程序升温控制（最高100℃/min），用于超快速分离和检测，从C6到C13分析周期小于7分钟长达30米的GC毛细管柱反吹至检测器功能，用于C6+分析可使用μTCD微热导检测器或APIX独有的NGD检测器μTCD分析从N2到C6的较轻化合物载气：氦气NGD 分析从C6到C15的较重化合物性能与载气无关，可以是清洁空气与APIX的产品系列ChromPix2、ChromEx、OEM组件完全兼容

随着人民生活水平的提高，对食品健康的要求越来越关注，色谱在食品卫生行业中的应用越来越*，色谱的*应用将为人们解决日常生活中的许多问题。一种*的分析方法,由于其具有操作简便、分析速度快、分离效能高、*以及应用*等特点。目前农*残留物检测百分之七十采用气相色谱法来进行，使用气相色谱法对食品、乳品、饲料、*品中多种农*残留可一次进样得到*的检测。 应用领域：*应用于粮食、食品、蔬菜、乳品、农*残留检测等。主要用于：食品中甲拌磷、杀螟硫磷、倍硫磷农*残留检测；食品中敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷、喹硫磷农*残留检测；食品中辛硫磷、草甘磷农*残留检测；食品中二氯苯醚菊酯、敌百虫农*残留检测；食品中乙酰甲胺磷、甲胺磷农*残留检测；谷物和棉籽油中甲基对硫磷农*残留检测；谷物中呋喃丹、三环唑农*残留检测。 仪器特点：1、全微机控制系统，电脑反控一台电脑可控制N（N≦253）台色谱仪，具有六路温度控制系统；四路时间程序系统。2、色谱仪采用10/100M以太网通讯接口，可以实现对仪器的远程控制和远程数据传输处理及监管。可连接到单位主管及上级主管，便于主管实行监管3、数字信号输出（内置色谱工作站）,信号网线直接输出。4、可同时选配3种常用检测器。5、大容量柱箱带自动后开门，可进行8阶程序升温；近室温控制功能（室温以上5℃）。6、可配置填充柱进样器、毛细管柱进样器、气体进样器、转化路、热解析装置、顶空进样器、热裂解装置、自动进样器等。7、具有故障自我诊断功能，可显示故障部位及性质；具有超温保护功能，*一路温度超过设定温度，均会自动停止加热。*参数：1、检测器指标 热导检测器氢火焰检测器电子捕获检测器火焰光度检测器TCD-1TCD-1HMTCDFID（ECD）（FPD）灵敏度(检测限)≥3000－10000mV.ml/mg（苯）≤5.0×10-12g/s(正十六烷）1×10-13g/ml(γ-666)5×10-12g/s(P)基线噪音≤0.01mv≤1×10-13A≤40 uV≤40 uV基线漂移≤0.1mv/30min≤ 5×10-13A/30min≤100uv/30min≤100uv/30min线性范围105107104104稳定时间≤1.5h≤1h≤2h≤1h 2、温度控制温控范围：柱箱体积： 280×280×180mm温度范围：室温以上5℃-400℃ 温控精度：±0.5%显示精度：0.1℃程序阶数：8阶程升速率：0-40℃/min（调节增量0.1℃/min）程序升温重复性：≤1％3、主机尺寸：650×480×500mm4、仪器重量：56kg5、功率：2000W

SP-6801A 单检测器配置款实用型气相色谱仪，设备可分别配置氢火焰离子化检测器（FID）、热导池检测器（TCD）、电子捕获检测器（ECD）等检测器。仪器带有智能后开门，可做恒温及9阶程序升温操作。采用彩色触摸屏屏操作界面，操作方便直观，仪器结构紧凑、外型美观大方、可靠性好、性价比高，可广泛应用于石油化工、农药、环境保护，食品检验等生产及科研部门。SP-6801A 单检测器配置款实用型气相色谱仪，设备技术参数：柱箱：控温范围：室温+3℃～399℃控制精度：±0.1℃温度准确度：±3%降温速度：从250℃降至50℃约8分钟。FID检测器：检测限：D≤1×10-11g/s（正十六烷/异辛烷）噪声：N≤2×10-14A漂移：dr≤2×10-13A/30min线性范围：≥106TCD检测器：灵敏度：S≥4000mv.ml/mg（苯/甲苯） 噪声：N≤0.02mv漂移：dr≤0.2mv/30min线性范围：≥104ECD检测器：检测限：D≤1×10-13g/ml（r-666/异辛烷）噪声：N≤0.04mv漂移：dr≤0.3mv/30min线性范围：≥103注:因技术进步更改资料,恕不另行通知,产品以后期实物为准。