半对数标准

各位大神，如图，以碘液浓度为横坐标，以吸光度为对数坐标在半对数坐标系中绘制标准曲线，这个怎么绘制？是先把吸光值对数处理，然后怎么样下一步？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401262057525125_1559_3570477_3.png[/img]

实验室间比对数据的统计处理方法比较了常用的统计方法—— 稳健统计法和经典统计法的计算过程，对几次实验室间的比对结果分别用这两种统计方法进行了分析，同时结合格拉布斯检验法对离群值进行判断，从而探讨了两种统计方法的适用范围。认为当比对数据较多时，可采用稳健统计法给出严格的评价结论；当比对数据较少时，应先利用格拉布斯检验法对离群值进行剔除，同时要考虑方法标准或产品标准规定的允许误差，然后对余下的数据用经典统计法进行分析和评价。以上引用某段文段，不知道实验室认证中是否可以用这种经典统计法进行分析和评价由于见的比较多的都是稳健统计法参加比对的实验室有4-5家，求最后的数据统计处理方法

用离子选择电极法测定氟化物时，已知氟含量分别为：0.0、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0微克，怎么在半对数坐标纸上标出？（电位为纵坐标，氟含量为横坐标）

前进行了实验室间的比对，但是不知道如何分析实验室间的比对数据，不知道以什么为评判标准来看实验室间的数据是否在允许的误差内。国标内好像也没有规定实验室间比对数据允许误差是多少？不知道各位同仁实验室是怎么评判的？谨请赐教！谢谢！

一直以来困扰我的问题：就是客户对数据的主观判断，请问各位如何解决？根据不同情形我讲讲情况1.客户拿着报告到政府部门验收，当然一定见到合格的才能批复，所以当不合格时客户要么不交钱要么就说实验数据不准，说自己绝对没超标，设计完全按照标准要求来的。2.设计规格完全是按国标来作的，但工艺流程确差之千里，导致最终产品检测数据不合格，仍对数据产生疑问。3.为了某些利益，某些权威部门还想让数据不合格，可是样品本身就是没有问题。这些问题好难解决呀！为什么不尊重科学？！送检前就已经对数据有所要求，那实验不成了白费力气！谁有高招？！

在标准学习的过程中，比如HJ 353到HJ356，验收3个数据对(每个水样测两次取均值，PH6次)。运行技术规范只说了3个数据对，没说每个做几次？但在附录H记录表里比对方法是2个结果要算平均值。这是为什么呢？有哪路大神可以解释下，谢谢???

标准曲线的制作1、点击定量组分，选择套峰时间，组分名称，浓度。2、定量方法，选择计算校正因子，标准样品。3、定量计算。4、定量结果，选择清除已存档。5、当前表存档。6、选择定量方法。7、工作曲线里选择对数、计算。8、点击显示。9、将H2S标志拖到第一出峰处，存模板。10、定量方法点击多点校正（基于工作曲线）。11、文件打开后点击存为模板。12、给模板取名选择路径保存。13、进样，选择GDX做H2S样品。14、点击绿色的谱图采集，可是作样。15、出峰完毕后，点击红色的手动停止。16、打开文件，引入模板。17、计算。18、存盘。出结果。

用德国拜发试剂盒做克伦特罗，其标准曲线是半对数曲线，如何判断其曲线的优劣？其中曲线中的50%inhibition是什么意思？？谢谢各位大侠了！！！

一些80年代和90年代初的气相色谱检测标准至今仍在使用的（如附件标准），一般采用填充柱检测。而现在的仪器很少使用填充柱，请问各位对这些标准在做方法确认（扩项）的时候如何处理？1.想方设法去改造仪器，买来填充柱测试。2、直接采用毛细管测试，能达到检测的目的即可。3、采用毛细管测试，找有符合标准条件的实验室做比对，利用大量比对数据证明毛细管也是适合，在材料中主动提出此部分偏离标准。请问各位遇到过这种情况的实验室的版友给个说法。

离子选择电极法测氟化物时，横坐标是氟离子浓度对数，这个对数是什么对数？是lg还是ln?

[size=4] 坛子里的各位前辈们好！我刚刚接触水质监测，正在研究氟化物，有很多不懂的地方，领导又着急要数据，还望各位不吝赐教！！1。标准曲线的计算？ 标准方法上写用浓度的对数值。标准溶液是[color=#ff57ac]10ug/ml[/color]的，分别取1[color=#fd1289].00、3.00、5.00、10.00、20.00ML[/color]的标准溶液，加缓冲溶液，定容至50Ml.定容后，[color=#f564fe]溶液的浓度[/color]是不是分别为[color=#ff57ac]0.2、0.6、1.0、2.0、4.0mg/l[/color]？取[color=#ff57ac]这个溶液浓度[/color]的对数值为横坐标、mV值为纵坐标，做出来的曲线是线性回归就是Y=AX+B形式的对吗？这样还用不用得上那个半对数坐标纸？我完全晕掉。。。。2. 样品的取样量 方法你说取适量的样品？我做的是地表水（河流水质），应该取多少合适呢？我最大的疑点是这个取样量貌似完全没用上啊？计算时候难道不用吗？因为曲线的横坐标单位就是mg/l，计算出来的结果单位也应该就是mg/l？3. 做出来的数值应该都是负值吧？计算时直接用负值算就行了还是取绝对值呢？4.还有个总离子强度调节剂，方法上有三种，需要全部配制吗？该如何使用呢？还是三种调节剂等效？只配制一种就可以啦？第一次做氟化物 还望多多指教！！！在线等各位回复！十分感谢！！！[/size]

[font=&]‘有奖问答’对错题’[/font][font=宋体]实验室[/font][font=宋体][font=宋体]测量记录一般应满足对数据进行适当的修约[/font][/font][font=宋体]( )。[/font]

气相法测苯曲线线形不好 用 双对数曲线校正，对数据影响大吗？

测氟如果不想再到半对数坐标纸上画图了 可以用什么软件来做图比较好 横坐标是不是还得换成log值 有人告诉我用excel就 行 是不是excel画完图后再打印出来 然后用尺子去量长度

小弟刚刚接触这个标准，不太理解这个双对数曲线该怎么做，有大佬告知一下吗。

各位亲爱的版友，实验室能力验证活动，是通过实验室间检测结果的比对来证明实验室能力的活动，属于资质认定/实验室认可的证后监管手段，其目的，在于通过能力验证，帮助实验室查找自身可能存在的问题和不足，有助于政府部门了解相关领域实验室的水平。 但目前在国内实验室能力验证活动中，串通、比对数据的现象频发，究其根本，我们认为是由于国内某些实验室的管理者对能力验证活动的认识不够正确，给实验室检测人员过大的压力和惩罚机制导致。我们会及时向有关部门汇总和反映相关的情况，以逐步改善国内的能力验证活动。 根据GB/T17043和认监委发布的《实验室能力验证实施办法》，严禁参加实验室在能力验证活动中串通和比对结果，对违反规定的，相关主管部门将采取暂定实验室资质等处罚。 希望各位版友，相信自己的能力和水平，合理的运用我们的能力验证专栏，讨论技术和方法，不要比对数据结果。 对于发现违规的帖子，我们会及时的删除同时扣除相关用户积分。

书上说用半对数坐标纸画,那是啥东西?能否上传个实例吗? 别的标准曲线都是用计算器的,这里能吗?怎么用呀

石墨炉原子化过程发出来的光是否会对数据造成影响了，这个光会不会造成假的吸收峰呢，或者增大或者减小待测元素的吸光值呢，遇到这个情况一般是怎么解决了。大家都来讨论一下。

做一个氮氧化物和二氧化硫的烟气在线设备对比时，用定电位电解法测出来二氧化硫为0，氮氧化物为7，方法检出限是都是3，检测下限都是12。在线设备的数据也是这么多。这种情况比对数据应该怎么填呢，是填写“未检出”，还是是多少就填多少呢，毕竟要比较准确度

现在，在分析标准中都有精密度这一块，里面写的包括重复性和再现性，然后各有一对数公式，请教大家，这是什么意思，平时对分析结果有什么意义，如何用于分析中，先谢谢大家了

公司最近对数字指示称和砝码进行建标但不知道如何写计量标准操作程序哪个老兄懂的教教我哈无限感激!!!

蒸发光检测器做线性(面积对数和浓度对数)，R2值达到多少可以？我们做的线性R2只有0.99多一点，可以用曲线来计算吗？

哪位知道 [color=#DC143C]稳健标准差（对数值NIQR）[/color] 是什么意思，其值是如何求得或赋予的？

请问一下，什么是对数检波器？它的的工作原理是什么啊？谢谢了！

实验室比对数量到底是二家还三家？

大家好,我想在excel中作对数图,请问谁能帮我吗?谢谢