当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

不同的标准

仪器信息网不同的标准专题为您提供2024年最新不同的标准价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括不同的标准参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的不同的标准您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合不同的标准相关的耗材配件、试剂标物，还有不同的标准相关的最新资讯、资料，以及不同的标准相关的解决方案。

不同的标准相关的论坛

  • 不同标准对检测过程的要求不同

    不同标准对检测过程的要求不同

    [align=center][size=24px]不同标准对检测过程的要求不同[/size][/align][size=16px] 我们做的工作大多都是有具体要求或是依据规范的，比如实验室检测，检测得有方法，这个肯定得有依据，肯定不能按自己的感觉或想法来。方法我们每个实验室可能有自己的方法，但依据一般得依照国标、[/size][size=16px]行标或[/size][size=16px]地标等。[/size][size=16px] 针对不同样品，比如某种农药残留，它的样品是水样、气体样品、粮食、乳制品、食品、药品、土壤等它的标准方法基本也是不完全一样的。不一样的点大多都是前处理方法不一定一样，检测用的仪器设备不一定一样，检测过程不一定一样，限量结果不一定一样等。[/size][size=16px] 下面列举几个标准曲线建立的方法，不同样品所在的行业的标准有时有很大的差别。比如食品检测，它检测的比如防腐剂、色素、农药残留、乳制品中三聚氰胺等，标准曲线建立大多都需要多个浓度的标准品，一般五个以上，号称多点校准曲线或多点校准。[/size][size=16px]《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法[/size][size=16px](GB/T 22388-2008)[/size][size=16px]》包括[/size][size=16px]三种检测[/size][size=16px]方法：[/size][size=16px]单看[/size][size=16px]第一法——高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/size][size=16px]，这个就是五点校准。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309010751323131_4398_2369266_3.png[/img][size=16px] 药典中中药材的检测，大多都是用一个浓度的标准品，和零点做标准曲线，号称单点校准。《[/size][size=16px]2020[/size][size=16px]版药典蒲公英检验操作规程[/size][size=16px]》，中药材蒲公英中菊[/size][size=16px]苣[/size][size=16px]酸含量检测。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309010751327623_1743_2369266_3.png[/img][size=16px] 当然两点、三点校准的方法也有。通过长期试验，个人认为，有的样品，检测[/size][size=16px]不[/size][size=16px]光是要知道它超没超标，符合不符合要求，它的具体含量也得检测的相对准确，得检出具体的浓度值，比如[/size][size=16px]原料乳与乳制品中三聚氰胺[/size][size=16px]检测。有的样品则是只关心超没超标，符合不符合要求，比如[/size][size=16px]2020[/size][size=16px]版药典蒲公英中菊[/size][size=16px]苣[/size][size=16px]酸含量检测[/size][size=16px]，它只需要用一个接近限量浓度的一个标准品溶液，[/size][size=16px]只要接近这个浓度的样品能较准确的检测出来就可以，别的浓度的样品的检测结果肯定会是比这个浓度高的检测结果也会高，低的结果肯定也会低，至于高多少低多少影响不大。[/size][size=16px] 不同[/size][size=16px]样品检测的侧重点不同，[/size][size=16px]检测过程的要求[/size][size=16px]也[/size][size=16px]不同[/size][size=16px]，[/size][size=16px]依据的标准的要求或方法也不大相同。[/size]

  • 不同标准中，溶液介质的问题

    现在低合金钢、铝合金、铜合金均有ICP检测的国家标准。 但标准中相同元素的标准贮备溶液的制备方法并不一致，如GB/T20975.25《铝及铝合金化学分析方法 第25部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法》和GB/T5121.27《铜及铜合金化学分析方法 第27部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法》中Mn元素的制备方法中一个采用盐酸、一个采用硝酸，目前我们想采购此元素的标准溶液，但现在市面上Mn元素的标准溶液介质有硝酸、盐酸、硫酸多种。想按两个标准检测，不知道买那个合适，由此带来几个个问题：1、不同介质对检测效果影响大吗？2、不同浓度对检测效果大吗？浓度是否还影响存储期或其他？3、GB/T20975.25；GB/T5121.27；GB/T20125等多个标准中，为何标准溶液的制备方法有所差别？标准制定者是从哪方面考虑的呢？

  • 针对不同标准物质的保存温度，您是如何管理的？

    近日在翻看所有标准物质证书时，发现不同标准物质的保存条件是不一样的（应该算是废话吗http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif）。液相标准物质都是有机物质，性质很多，有易见光分解的，有热不稳定的，还有。。。 看着不同证书，物质A（进口）的储存条件是20℃±4℃，物质B（进口）的储存条件是4℃±4℃，物质C（国产）的储存条件是“冷藏、避光、干燥条件”，物质D（国产）的储存条件是“冷藏、避光、干燥条件”，物质E（国产）的储存条件是“冷藏（2-8℃）、避光、干燥条件”。。。 看到以上储存条件描述，请问物质A你们是放常温室内储存？有专门的标准物质室？有温度监控没？ 物质BCDE都放入冷藏冰箱中？放入-20℃冷冻冰箱又有问题没？ 欢迎各位版友讨论和指教。

  • 请教：关于不同波长下的标准曲线

    对于同一种物质，我在不同的波长下，测得的标准曲线的拟合曲线相关系数都很高，只是测定物质的浓度不同，请问我在使用不同的波长下测的吸光度的数据那个可靠。

  • 求助 两种制作标准曲线有何不同？

    做液相色谱标准曲线时，有两种方法，方法一：配几个不同浓度的标准试剂，在液相色谱上分别进样，然后再作标准曲线。方法二：配一个相对较高浓度的标准试剂，每次进样的体积不同（自动进样器进样），计算出浓度，然后再作标准曲线。我现在想知道这两种方法是否都是可行，有什么不同？

  • [求助]两种制作标准曲线的方法有何不同？

    做液相色谱标准曲线时，有两种方法，方法一：配几个不同浓度的标准试剂，在液相色谱上分别进样，然后再作标准曲线。方法二：配一个相对较高浓度的标准试剂，每次进样的体积不同（自动进样器进样），计算出浓度，然后再作标准曲线。我现在想知道这两种方法是否都是可行，有什么不同？

  • 不同微波消解标准物质的问题

    不同微波消解标准物质我们是做玩具化学检测，主要是做MATTEL,HASBRO，产品测试很频繁，质量控制很严谨，所以在内部质量控制的方法上我们选择两种标准物质作为内部质量控制手段。一个是Powdered Paint2582,铅含量是208+/-4.9mg/kg,是粉末状的，很干，类似油漆粉末，令一个是绿色硬胶ERM-EC681K，它里面出Ba与Se不含外，其它6中都有。2582主要是针对湿法消解，电热板，石墨炉消解仪都可以，主要是EPA3050B，不过微波也可以，ERM-EC681K主要是针对塑胶难熔材质的，比如ABS料，基本玩具很多都是环保ABS，普通的方法都很难消解掉，主要方法是EPA3052，针对两种标准物质，正对不同微波，如CEM MARS5与Anton paar Multiwave 3000,在消解过程中试剂选择与添加，微波程序上设置，样品加试剂赶酸与反应完后的处理，过滤溶液澄清与否，以及酸度的选择，不知道朋友做过的有什么看法与高见!或者其它的微波!谢谢,欢迎大家交流,我坚信群众的力量是无穷大的!

  • 有证标准物和无证标准物质采用的核查、期间核查的方式是不同的。

    有证标准物和无证标准物质采用的核查、期间核查的方式是不同的。在对有证标准物可采用核查其是否在有效期内、是否符合该标准物质证书上所规定的适用范围、使用说明、测量方法与操作步骤、储存条件和环境条件等要求，对于一次性不能用完的，还要关注其密封状态，以确保在满足要求。对于无证标准物质，最好的方式是使用已知的、稳定、可靠的有证标准物质进行期间核查，无法获取有证标准物质时，可以选用以下核查方式或其组合：（1）通过检验检测机构间比对确认量值；（2）送有资质的校准机构进行校准；（3）测试近期参加过的能力验证结果满意的样品；（4）检测足够稳定的、不确定度与被核查对象相近的检验检测机构质量控制样品。

  • 【讨论】不同时间配制的标准品浓度制作标准曲线差异主要出在哪？

    各位大侠：我想请教一个问题，我于不同时间购置标准品，烘干恒重标准品后制作标准曲线，以标准曲线法进行含量求值，结果两个标准曲线求值含量结果差异在2-3%，这个差异对我的产品含量来说太大，因为我的产品价值太高，差异0.5%可以接受，报高报低了都不好，我现在想两次不同时间购置的标准品含量应该也会有差异吧？（购买时没写具体含量，我就当它100%纯）

  • 有用不同分流比来稀释配置标准曲线或做校正因子的吗？

    有用不同分流比来稀释配置标准曲线或做校正因子的吗？之前做标准曲线从来没想过用不同分流比来配标准曲线，不了解分流过程的准确度如何现在是做高纯混合气体分析，需要定期做相对质量校正因子，但自己配制标准气体有点麻烦，想直接用不同分流比（对应到不同样品的组分浓度）来算校正因子

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制