做农残检测

想购买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做农残，基本已经选定了AGILENT双检测器的话选哪2种检测器能够包含大多数农药残留检测呢。ECD，NPD？NPD，FPD？困惑啊，有经验的大虾门给支个招啊！

做农残就要用到化学试剂，乙腈毒性大，丙酮、正己烷对神经有危害，总体来说就是对身体不好。但是不知道对面临生育的男性来说影响有多大，影响肯定是有，看来在特殊的时期必须吧检测工作停掉~~

讨论一下做农残检测的“薪情”，以及前景，欢迎发言。我先说：山东省潍坊市区 企业 1500元/26天*8小时，感觉薪水前景一般。

大家又做有机氯农残检测的吗？我准备做这个，但是老板让我先看文献理清思路做个PPT汇报，可是我不太会，这是我第一次接触，也是第一次做课题，不知道怎么做，没什么头绪。大家能不能分享下你们的经验啊，非常感激啊！我做的主要是改进前处理，用新材料去做固相萃取

有网友问：  楼主，感觉你是农残检测大咖，能麻烦您指点迷津吗？对自己的工作未来发展之路有些迷茫，本人入职不到两年，主要从事蔬果农残检测和农业环境重金属检测，谢谢。

请教：做农残检测的同仁们及专家，在做农残实验时，选用试剂前，你们是否做试剂空白实验来验证试剂的纯度呀？请赐教！

问题：做农残例行检测时，1多少个未知样加一组质控样？2每隔多少针校一下标液？3当样品农残叁数未检出时或小于检出限，原始记录表浓度咋填写？4每份检验报告的原始记录包括哪些内容？5用不用做761的精密度计算，用线性内插法？6准确来说，农残样品用不用做重复性检测？请专家老师指教回复：1、没有硬性更求，如果批量测，同处理可以做一个质控样，如果分开不同处理就最好分开多做，我们就是这样控制的2、每隔6个样品就插一针标准，这个也没有硬性规定，你也可以10个插一针也可以5个，我们做是想连续6个样品插一个会好一点，因为连续六针才算重复性3、可以直接填未检出4、包括样品信息，检测日期温湿度、方法号、方法提要、仪器信息、仪器条件参数、计算公式，称样量，倍数、浓度、结果等5、扩项或者方法开发时做，平时检测看情况而做…6、严格按方法当然要做，但实际没几家会做，未检出或低于检出限的，在有质控情况下可以偷懒不做，如果检出超限值的，则需要做，重复性、加标以及质控样等大家怎么看？

请问大家有用FID做有机磷农残检测的吗?检测效果如何?

做农残检测，加标的量根据什么来加？是三倍检测限还是十倍定量限？有没有标准要求加标多少？

做农残检测的实验室安装的通风橱有什么参数要求？

刚开始接触农残检测，想知道做这个对身体有多大危害？有什么有效的保护措施吗？

[color=#333333]米糠油可以做农药残留检测吗[/color]

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做农药残留检测中首次检测农药残留为0.22，限量标准为0.2。复检结果为0.19。这个结果要怎么处理。检测报告的检测结果是要取0.22还是0.19？如果以0.22为检测结果，此农药的加标回收率为115%，检测结果又是否可以作为检测依据。

单位刚进了一个waters的液质，TQ-S micro，领导想替代安捷伦7890做农残检测，做例行检测和能力验证，准备开始学习一下，看能不能实现。毕竟，感觉能查“分子量”的玩意听起来很高大上的样子。查了一下标准，是GB/T 20769-2008, 发现有机磷类的农药在册的很多，菊酯类命中的不多，也许是常用名不同吧。无论如何，先来发个帖子问问有没有大侠已经轻车熟路了，这样也好请教。有正在摸索的，也好一起努力！

长时间坐农残检测，对人体有什么危害？在试验过程中比如前处理、样品制备过程中！怎样保护自己！必须面对乙腈、丙酮、正己烷的情况下，怎样做才最好！

哪个地方做农残检测比较好？我是天津的，做出口盐渍蔬菜的。我们一直是让青岛诚誉做的，他们做的还行，就是价钱比较贵。有谁能推荐一个好一点的地方吗？谢谢！

群友提问: 各位专家、老师你们好 ：按照NY/T761、gb/t5009.145等标准检测蔬菜水果农药残留样品，按照NY/T761的方法我们做精密度、（重现性），检测的样品是否做平行样、取其样品的平均值作为我们的最终检测结果，还是不做平行样，请求专家老师指点有人回复: 大批量样品，可先做单样品，发现超标时，重复样品时做平行样。具体来说，不做平行样比如100个样品，做一遍，发现有5个样品接近限量值或超标，这5个样品要做平行样大家还有什么案例么？求分享

有没有做酒中农残检测的大侠阿？请问你们用什么方法进行的前处理阿？好比说用的什么溶剂？怎么净化？谢谢！有没有相关的资料？

云唐农残检测仪通常可以用于检测农产品中的各种农药残留物。这些残留物是在农作物种植、生产、储存和运输过程中可能被使用的农药。以下是一些常见的农残检测项目：　　有机磷农药： 例如甲基对硫磷、敌敌畏、毒死蜱等。　　氨基甲酸酯农药： 例如毒死蜱、甲胺磷等。　　氯氰菊酯类农药： 例如氯氰菊酯、氯虫脲等。　　吡虫啉类农药： 例如吡虫啉、溴氰菊酯等。　　三唑类农药： 例如三唑醇、甲泰克等。　　除草剂： 例如草甘膦、草铵膦等。　　杀菌剂： 例如多菌灵、异菌脲等。　　植物生长调节剂： 例如赤霉素、瘤胃菌素等。　　昆虫生长调节剂： 例如氟虫腈、环氧虫腈等。　　杀线虫剂： 例如灭线螨醚等。　　这些是一些常见的农残检测项目，不同的农残检测仪可能具有不同的分析能力，可以检测不同种类的农药残留物。在实际操作中，要根据所要检测的农药种类和目标农产品，选择相应的检测方法和仪器。

作为第三方或者执法单位的检测实验室，是否必须严格按照标准来做，因为有的标准前处理很麻烦，而且回收率也不高，是否可以改变？如果改变后，因为回收率提高了，检测的时候测定的农药含量会高，这个时候要报告的话，农残超标，要怎么办？还有就是标准采用填充柱，而我们只有毛细柱，这样和标准不能一致，是否会出现纠纷？应该如何来做？

问题：亲们，咨询一下，做农残检测气相的还需要做各浓度之间的校正曲线吗？就是单标的各浓度校正曲线，现在我们都做的是混标还用做校正曲线吗？做单标的校正曲线么？那么多标准品要怎么做呀？气相的农残那么多项目，都要一项一项的做单标校正曲线吗？问题：一起呀，混标，然后做五六个点不就可以啦，检出限，做得到就可以了，其他的看自己习惯

我们现在要用GC做一些蔬菜泥的农残检测，想请教一下，大家都用什么方法。能否和我分享一下？谢谢了，急用。

农残检测的原始记录表格应该如何制作

前辈们！你们好！我刚接触农残检测，检测牛乳和乳制品的农残项目，用的是岛津的GC-MS，很郁闷的是做标准曲线的时候做不出来，R值达不到要求。做曲线的时候发现666的挺好的，到DDT就很乱。仪器也挺正常的！操作也仔细再仔细了。是不是有可能是标准溶液溶解没有溶解好？一般用什么可以让标液更好地溶解？

各位大侠，我们实验室有一台32通道的农残快速检测仪，就是国标所用的酶抑制率的那种方法，想请问各位大侠，这种仪器怎么做校准？还是有无必要去做校准或检定？之前问过深圳计量院，说是要送省计量院去做。不知各位大侠有无拿这种仪器去做过的？谢谢

请问做农药残留检测的同行大侠们，在蔬果农药残留检测中，你们有检测磷铵吗？磷铵是不是有两个峰？

问题：中药材及其提取物中农残检测前处理怎么做除杂效果好？

依照国标GB/T5009.199-2003的方法用速测仪检测豆类（菜豆、四季豆、甜豆）中克百威的残留结果显示没有超标，然而再用气象色谱仪做定量检测时却都是超标的，和速测的结果不一样。但用速测仪检测蔬菜类的准确率都很高，就是豆类的农残超标检测不出来，想问下各位大虾，豆类的检测方法或者前处理方法是不是和蔬菜的不同啊？如果用速测仪检测的话该怎么配比？

农残检测标准一般是用气相色谱、液相色谱、液质联用，但样品前处理时间长、步骤繁琐，样品测试时间长，有机试剂使用较多。由于农残属痕量，很多其他方法不可行。有时看到自称说农残快速检测，却要用时一个多小时http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif目前哪种技术或方法比较合适做农残快速检测，检测精度不是很高也行，继续研究，对农残检测不是很了解，望高人指点，谢谢！我的感念中快速检测是十几分钟或几分钟、甚至更快，别批我，呵呵测试卡快速检测法除外 (利用速测卡中的胆碱酯酶（白色药片）可催化靛酚乙酸酯（红色药片）水解为乙酸与靛酚（蓝色），由于有机磷和氨基甲酸酯农药对胆碱酯酶的活性有抑制作用，使催化水解后的显色反应发生改变)试剂盒 应该是生物检测方法吧 像ELISA试剂盒 一般是针对某一种或某一小类对象的检测表面增强拉曼光谱分析 没接触过 不知道怎么样？

有做PTC-T124果汁中农药残留检测的吗？