国标法检测

废水中氯离子浓度的检测方法 国标法的实验步骤是怎样的呀最近检测COD时发现水样中可能氯离子含量超标，导致检测结果偏高，所以想检测一下废水中氯离子的含量想请高手帮忙一下，发到邮箱或者回帖都好，谢谢了，邮箱地址slm_123@126.com

测COD用快速法检测比国标法的方便之处有哪些？

最新的检测水中挥发性有机物用的国标，GBT5758.8用的还是手动顶空方法，好繁琐啊！！有没有用顶空进样器的？各位大神，平时检测水中挥发性有机物，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]+顶空进样器，是什么国标来着。

我们有一台检测仪，测量邻苯二甲酸溶液测量cod值为500左右的溶液时，国标法和监测仪差别不大，但是在测量高浓度水样时，监测仪测250左右，而国标法为496，真是奇怪，为什么水样与邻苯二甲酸配的溶液差别那么大呢？

RT，请教国标气质法检测三聚氰胺，衍生后生成什么？

各位大神，我做这个不久，比较菜，弱弱的问一下，最新的检测水中挥发性有机物用的是什么国标，GBT5758.8用的还是手动顶空方法，好繁琐啊！！有没有用顶空进样器的？各位大神，平时检测水中挥发性有机物，用气相+顶空进样器，是按照什么国标来着。

小弟最近在做食用农产检测项目， 我现在我对中国检测国标有很多的不理解 例如 庞国芳老师开发出的 19648 23204 这个两个国标规定了 苹果、橙子、洋白菜、芹菜、西红柿中的农药及其化学品检测 但 这个两个方法在目前的检测要求的应用确不如 NY/T 761 、GB/T 5009.19 GB/T 5009.20 GB/T 5009. 145等这些国标 但是像 NY/T 761 、GB/T 5009.19 GB/T 5009.20 GB/T 5009. 145这类的检测国标按照上面的前处理手段很繁琐并且做出的回收率 和重现性都很差 并且这些国标的检出限都很低 有的还要比气质还要低 我想知道这些如此查的标准为何还有存在的必要

10月27日，我国检验检测行业首个诚信国家标准——《检验检测机构诚信基本要求》发布。该标准从法律要求、技术要求、管理要求、责任要求等四个方面，规定了检验检测机构应当遵循的基本诚信规范。 目前，全国共有2.8万余家检验检测机构，每年出具3亿多份检验检测报告，服务产值达1600多亿元，检验检测已成为最具活力的新兴服务业态之一，但检验检测机构的诚信问题日益引起社会关注。 为了落实国务院《社会信用体系建设规划纲要》，推进检验检测机构诚信建设，国家质检总局、国家认监委发布了新修订的《检验检测机构资质认定管理办法》，明确了检验检测机构应当遵循的基本要求，为检验检测机构建立诚信管理体系提供了指引，并为其开展诚信自我评价或第三方评价提供了依据。 国家认监委相关负责人介绍，下一步，将以国标为抓手，对检验检测机构强化监管，对检验检测机构根据其诚信从业情况实施分类管理，对诚信优良机构降低评审和监督频次，对失信机构加大监督力度，并在政府采购检验检测服务时优先采信贯标情况良好的机构。

检测污水里的COD用快速法和用国标法，用那种方法简便？

经过两年的分析发现一个国标检测存在漏洞，怎样提出重新修订国标？向什么部门提出？需要准备哪些材料，修订人需要哪些条件？

国标《GBT 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》农残检测法疑惑1、只检测本方法中的部分农残是否不用加入25ml乙腈-甲苯洗脱，是否可以适当的减少量；2、在加入25ml乙腈-甲苯洗脱后为什么是旋转浓缩到0.5ml，为什么不能直接蒸干或是氮吹直接吹干，还要经过两次的溶剂交换，请问这一步有什么奥秘吗？百思不得其解。3、此方法似乎不好满足量比较大的检测工作，对一般的企业检测来说，使用溶剂的量相对其他方法来说比较多，不能多个样品同时进行处理，相对其他可参考的方法来说不过是溶剂成本还是人力成本都比较大，如果只做其中十几个农残含量检测的话是否可以优化方法来更好的满足成本的控制；4、为什么一定要用正己烷作为最后的溶剂（这个问题在其他帖子里也有看到求解，但是没有一个正解）。当然还有些其他的问题需要大家提出来一起交流学习！！！

最近刚开始作苏丹红检测，发现按国标法检测作标准曲线时，样品与标准品的苏丹2，苏丹3的保留时间对不上？过柱后作的标样作标准曲线也是如此，请诸位大侠指点

国标中酸价测定的中和滴定法与 PH计检测法有什么区别？有没有朋友做过两种方法的对比实验，如果我们想用PH计检测处理好的样品的酸价可不可以呢

请教一下国标检测方法中的第一法，是不是都是默认为仲裁方法？如果不是，那么对于仲裁法是怎么规定的？ 多谢！

国标法是用GC+FID法检测残余环氧乙烷的含量，但我听说用分用分光光度计也可以检测，请问可以用分光光度计法可以检测的出来吗？怎么检测？请指教！！！

我们最近想做农残、兽残残留的扩项 小弟想向诸位请求帮助 我想了解到我们目前在用的检测农残和兽残的国标有那些 ，液质和气质的 （兽药部分主要用仪器检测）

[em0715] 各位走过路过的朋友，帮忙推荐下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和热解吸仪，符合国标法检测室内空气苯，TVOC。急需

请问鱿鱼丝盐分的检测方法，国标标准！谢谢

自来水老国标35项检测指标，新国标大幅增加至106项，检测机构都能全部检测吗？检测周期是多长？检测费用大概是多少？

各位，有问题想请教大家啦！有奖励哦！！！我现在正在试图用国标TTC法检测鲜乳中抗生素残留情况，您做过吗？有几个问题请教：1.灵敏度中 “一个单位”的问题。例如：青霉素的灵敏度为0.004单位，是指0.004单位/mL奶样吗？2.我订购青霉素的纯度为88.8%，有没有办法换算成效价呢？3.奶样检测时，鲜奶用否灭菌。麻烦各位不吝赐教！

请问各位大侠：关于谷物中水分的测定检测方法GB5497中有四种检验方法，究竟采用105℃恒重法还是定温定时恒重法呢？另外，因为本实验室有台布拉班德快速水分测定仪，它不是国标方法。在成品出厂检验时，我是否可以用这种布拉班德快速检测法检测呢？（前提是：我会定时对布拉班德快速水分测定仪与国标的方法进行比对实验的，看是否存在线性相关的。）

农残检测方法的国标行标等，作为官方发布的正式文本，是不是应该提供公开有效的下载链接？这个不应该作为收费的手段吧？

我按照国标5009-168第一法内标法检测鱼油里的EPA.DHA，结果做出来一直偏低，不明白为什么？用的内标是C11.难道是甲酯化不完全，但是内标法就算不完全，影响也应该差那么大，低了近50%

我做总磷和正磷的水化，可是我的正磷总是检测不到，在0.00以后的位置，而国标检测的下限是0.01mg/l,这么说 就都检测不到了，而且我做正磷标曲的浓度最低也有0.01吧，这么说我的标曲就没有意义了，如果想检测出来，有什么其他的办法么？急，多谢

现在大家检测大肠菌群用03版的国标还是08版的国标啊?听人说08版的国标检测出入比较大,不太准确

国标的GB 18582-2008甲醛检验为什么不用色谱呢？各位好：国标的GB 18582-2008甲醛检验为什么不用色谱呢？ 我听别人说用色谱测出来的校正因子太大了。不准，那我想问一下用FID检测器对甲醛有响因吗？谢谢！

气相色谱的检测限如何做？国标方法的检测限如何做？这两个是一个概念吗？比如我做蔬菜中敌敌畏的测定，前处理方法用NY761－2008，气相色谱测定，那么要做两个检测限吗？先做气相上敌敌畏的最低检测限，再做NY761的检测限，如何来做？

国标中钙的检测方法有哪些

我们是企业的实验室，刚成立，现在开始做儿茶素，国标里有相应的方法。但是我使用后发现谱图不是很理想，所以我对检测波长及流动相组成做了一些改动。请问各位，我是否可以使用自己改动后的这个方法进行检测？如果我想要使用这个新方法，需要提供哪些方面的数据证明我的方法可行？

国标19301生奶产品标准，规定细菌总数的限量为200万，其检测方法规定4789.2为微生物平板法，此法需要培养48小时出数，这种检测方法合理吗？大家讨论下？