信噪比检测

Corrected emission spectra of carbon nanoparticles can provide excitation–emission matrices (EEMs) for a range of excitation wavelengths. Acquisitions take only minutes (λ exc = 500–800 nm at 1-nm intervals, λ em = 830–1350 nm at ~1 nm per pixel). EEMs are compiled by HORIBA Jobin Yvon’s Nanosizer® software. A double-convolution algorithm (U.S. pat. pending) in the software simultaneously computes excitation and emission wavelength coordinate lineshapes for each species within minutes contributions from all spectral bands in a region of interest are found.

本文向您介绍如何使用日立荧光分光光度计F-7100分析检测食用油的劣化。通过测量不同加热时间（0min-120min）的食用油样品，利用三维立体的激发发射光谱，可以辨别出样品种类和等级，检测其中的化学成分。F-7100拥有全球最快扫描和驱动速度，三维光谱分析更加方便、快捷，提供追踪监控化学反应过程。超高信噪比的优异功能，可以检测出低至1*10-12mol/L的荧光素，同时，更有利于痕量样品的测量。

浊度测量技术中，光源强度和杂散光之间的矛盾一直困扰着仪器研发人员。而今，在哈希的产品方案中，TU5浊度系列产品做了解决！? 利用激光光源，增强光强，减少杂散光。? 创新的光路设计，保留了传统的90度散射光原理，但通过360度检测极大增强了信号，信噪比的增加带来了检测下限的明显提升。? 通过360全方位的检测，降低了颗粒物形状及布朗运动引入的波动。

本文向您介绍如何使用日立荧光分光光度计F-7100分析检测水中可溶性有机物的种类和含量。从某自来水厂处理工序中采集各阶段样品，利用测得的三维立体的激发-发射光谱，观察水中可溶性有机物的变化。F-7100拥有全球最快扫描、驱动速度和最高的灵敏度，三维光谱分析更加方便、快捷，提供追踪监控化学反应过程。超高信噪比的优异功能，可以检测出低至1*10-12mol/L的荧光素，同时，更有利于痕量样品的测量。

本文向您介绍如何使用日立荧光分光光度计F-7100对市售的营养饮料进行成分分析与判别。对市售的营养饮料和保健品饮料进行检测，获得三维立体的激发-发射光谱。采用PARAFAC法对其进行分析，以此进行产品等级分类。F-7100拥有全球最快扫描、驱动速度和最高的灵敏度，三维光谱分析更加方便、快捷，提供追踪监控化学反应过程。超高信噪比的优异功能，可以检测出低至1*10-12mol/L的荧光素，同时，更有利于痕量样品的测量。本实验中，F-7100搭配可一次检测多个样品的微孔板附件和可过滤高次光的自动滤光器附件使用，大幅提高了实验的效率。

本文详细向您介绍如何使用日立荧光分光光度计F-7100分析检测皮肤中的胶原蛋白含量。通过测量不同生物样品（包括：三文鱼皮，男性皮肤和女性皮肤），利用三维立体的激发发射光谱，可以清晰辨别出各生物样品种类，并检测其中的胶原蛋白含量。F-7100拥有全球最快扫描、驱动速度和最高灵敏度，三维光谱分析更加方便、快捷，提供追踪监控化学反应过程。超高信噪比的优异功能，可以检测出低至1*10-12mol/L的荧光素，同时，更有利于痕量样品的测量。实验中，搭配主机使用的光纤附件使得样品种类与形状更具灵活性，将光源能量导出并无损伤直接检测肌肤变成可能。

脂肪酸甲酯的含量检测是航空煤油必检项目之一。本方案基于Waters Alliance e2695 HPLC系统，连接Waters 2424 ELSD，建立了一种快速检测航空煤油里的脂肪酸甲酯成分的方案，结果表明，在一定的质量浓度范围内，峰面积和质量浓度的线性相关关系良好，可以实现最低检测限0.5μ g/mL的检出，且满足信噪比大于3。方法从样品前处理、色谱条件和检测灵敏度均完全符合IP 590/10标准方法的要求。与传统的GC和紫外光谱的方法相比，样品前处理简单，结果更可靠，系统更加安全。

脂肪酸甲酯的含量检测是航空煤油必检项目之一。本方案基于Waters Alliance e2695 HPLC系统，连接Waters 2424 ELSD，建立了一种快速检测航空煤油里的脂肪酸甲酯成分的方案，结果表明，在一定的质量浓度范围内，峰面积和质量浓度的线性相关关系良好，可以实现最低检测限0.5μ g/mL的检出，且满足信噪比大于3。方法从样品前处理、色谱条件和检测灵敏度均完全符合IP 590/10标准方法的要求。与传统的GC和紫外光谱的方法相比，样品前处理简单，结果更可靠，系统更加安全。

脂肪酸甲酯的含量检测是航空煤油必检项目之一。本方案基于Waters Alliance e2695 HPLC系统，连接Waters 2424 ELSD，建立了一种快速检测航空煤油里的脂肪酸甲酯成分的方案，结果表明，在一定的质量浓度范围内，峰面积和质量浓度的线性相关关系良好，可以实现最低检测限0.5μ g/mL的检出，且满足信噪比大于3。方法从样品前处理、色谱条件和检测灵敏度均完全符合IP 590/10标准方法的要求。与传统的GC和紫外光谱的方法相比，样品前处理简单，结果更可靠，系统更加安全。

脂肪酸甲酯的含量检测是航空煤油必检项目之一。本方案基于Waters Alliance e2695 HPLC系统，连接Waters 2424 ELSD，建立了一种快速检测航空煤油里的脂肪酸甲酯成分的方案，结果表明，在一定的质量浓度范围内，峰面积和质量浓度的线性相关关系良好，可以实现最低检测限0.5μ g/mL的检出，且满足信噪比大于3。方法从样品前处理、色谱条件和检测灵敏度均完全符合IP 590/10标准方法的要求。与传统的GC和紫外光谱的方法相比，样品前处理简单，结果更可靠，系统更加安全。

本技术简报以检测三唑类杀菌剂为模型，将Waters UniSpray电离源与ESI进行对比，评估了Waters UniSpray电离源与ACQUITY UPC2系统和Xevo TQ-XS质谱仪联用时,在提高峰响应、重复性和信噪比(S/N)方面的潜力。

近红外光谱分析已被广泛地应用到农业'食品'生化'石油化工'医药临床'造纸和环保等领域傅里叶变换近红外光谱仪器具有较高的信噪比和很好的波长准确度等优点但价格比一般的国产光栅型或其它专用分析仪器贵得多!在一些实际应用中!譬如烤烟收购时品质指标的检测等!运用傅里叶变换型光谱仪可比喻为-杀鸡使用宰牛刀.(M)"在国产化和低成本化的近红外光谱仪上!研究开发品质分析用的近红外快速检测方法对推动国内近红外技术产业的发展具有重要的实际意义

本文研究了用阴主子交换分离，KCl溶液作为淋洗液，紫外/可凶检测器在215nm波长处测定水中碘离子浓度的最佳离子色谱条件，该方法具有无干扰、灵敏度高、方法简便等特点，而且， 在碘离子浓度为0.05-8.0ug.ml范围内，其浓度与峰高的响应值之产存在良好的线性相关关系（相关系数大于0.999），碘离子的检出限为0.012ug.ml（按信噪比等于3计算），其保留时间和峰高的相对标偏差分别为2.6%和1.0%（n=7），方法用于基体复杂的油田水样中碘离子的测定，得到满意的结果，标准加入回收为98.4%。

Waters产品应用-TQD测定硝基呋喃代谢物Water的ACQUITY TQD应用报告：要点：0.025秒驻留时间（dwell time）每个峰可采集14个点。最低检测限是0.05 ng/mL（相当于虾中0.025 ug/kg）。这比EU最小检测量MPRL要求低40倍。校正曲线0.05-5 ng/mL，线性相应因子r2＝0.9972。对所有的四种对虾中硝基呋喃代谢物，使用50 uL进样量，TQD获得的最低定量限为0.05 ng/mL，这时的信噪比为5:1，这个水平比EU要求的MPRL低20倍。结论：已经建立的测定定硝基呋喃代谢物的UPLC方法，被成功移植到了ACQUITY TQD上。ACQUITY TQD测定硝基呋喃代谢物，比欧盟要求的MPRL最低检测限的要求低20倍。稳定性来说，50针进样序列，偏差11％或更小。使用UPLC的优点：提高速度，减少溶剂耗量，从而降低了溶剂耗费的成本和溶剂的后处理。

本文研究了用阴主子交换分离，KCl溶液作为淋洗液，紫外/可凶检测器在215nm波长处测定水中碘离子浓度的最佳离子色谱条件，该方法具有无干扰、灵敏度高、方法简便等特点，而且， 在碘离子浓度为0.05-8.0ug.ml范围内，其浓度与峰高的响应值之产存在良好的线性相关关系（相关系数大于0.999），碘离子的检出限为0.012ug.ml（按信噪比等于3计算），其保留时间和峰高的相对标偏差分别为2.6%和1.0%（n=7），方法用于基体复杂的油田水样中碘离子的测定，得到满意的结果，标准加入回收为98.4%。

使用资生堂CAPCELL CORE C18 S2.7 2.1mm i.d.×100mm色谱柱，多方优化流动相条件后，对纳夫拉啡标准品分析结果如图1所示，由于核-壳色谱柱具有同sub2μm粒径色谱柱同样的高理论塔板数，在20 ng/mL、5μL进样量（0.1ng）下，信噪比S/N约为8.3，能够达到客户0.1ng的高灵敏度检量限要求。

琛航公司用SofTA（美国索福达）蒸发光散射检测器检测大豆磷脂的测试报告一、实验条件Cometro（美国康诺）高效液相色谱梯度系统；SofTA（美国索福达）Model 300S 蒸发光散射检测器，DT=70℃，SC=30℃；Cometro（美国康诺）6000 LDI Pump；Scienhome（天津琛航）Kromasil Sil 250*4.6mm色谱柱流动相：流动相A：甲醇-水-冰醋酸-三乙胺=85:15:0.45:0.05 流动相B：正己烷-异丙醇-流动相A=20:48:32；梯度洗脱时间（min）流动相A（%）流动相B（%）0109020307035955361090411090流速：1ml/min；样品：三氯甲烷-甲醇（2:1）溶解；进样量：10ul。二、实验结果样品： Channel A ResultsRetention TimeAreaArea PercentHeightHeight Percent2.83531313546.87429227213.8963.05618755804.1181691168.0414.1831219944926.78297605746.4085.7562133820.468111400.53022.1172784935861.14064739230.78131.2482812990.61872340.344空白溶剂 空白梯度 三、结果与讨论1. 由空白梯度显示，基线噪音小于0.5mV，漂移小于2mV/小时。2. 由空白溶剂显示，3min处有一溶剂峰。3. 由样品谱图显示，样品中主成分保留时间应为22.117min，由于没有标准品，根据相关文献推测为磷酸酰胆碱，4.183min处峰为磷脂酰乙醇胺，31.248min处峰为磷脂酰肌醇，样品中各成分分离度符合药典要求。结论：使用SofTA（美国索福达）Model 300S 蒸发光散射检测器分析大豆磷脂，信噪比高，基线漂移小，出峰情况良好，可以满足药典要求。

采用气相色谱分析不清洁的样品，尤其是多残留萃取物中的农药时，受到了严重的限制。如果所使用的检测器不是一种对于物质类型具有选择性的检测器，存在的大量物质都可能出现在色谱图中。由于来自基体的响应可能大于一同洗脱出来的要分析物质的响应，这就限制了检测器提供有用信息的能力。 由于其选择性，电解电导检测器（ELCD）尤其适合于农药的分析。它能够消除大量的基体响应，能够很好地识别要分析的物质。虽然ELCD的检测机理相对简单，ELCD却不被认为是格外用户友好的检测器。这种感觉部分是由于ELCD的耗时的维护需要和设置控制的不确定性（例如，溶剂流速、温度）。 在这项研究中，我们介绍一种技术领先的ELCD检测器。新型的5220型ELCD（5220）有一个输入滤波器，能够去除记录在分析物信号内的高频噪声。这个功能大大改进了信噪比。因为ELCD是专为毛细柱设计的（填充柱需要一个额外的基座），填充柱至毛细柱的转接器是不需要的。ELCD的数字输入控制系统提供了准确的和精密的参数设置控制。 ELCD的色谱性能通过识别不同样品基体中的大量农药来证实。另外，ELCD可以用于双柱、双检测器（与电子捕获检测器（ECD））的GC系统。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040建立了一种快速测定塑胶跑道中邻苯二甲酸二异丙酯等22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。样品经丙酮超声提取后，直接进样分析。结果显示，方法在0.01~2.00μg/mL（DINP、DIDP 在0.1~20μg/mL）范围内线性良好，相关系数均大于0.999；以3倍信噪比计算检出限为0.05~7.47μg/L；方法重现性好，连续6针进样分析，各组分峰面积RSD小于5%。该方法前处理简单、分析速度快，适用于塑胶中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂的检测。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040建立了一种快速测定塑胶跑道中邻苯二甲酸二甲酯等22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。样品经丙酮超声提取后，直接进样分析。结果显示，方法在0.01~2.00μg/mL（DINP、DIDP 在0.1~20μg/mL）范围内线性良好，相关系数均大于0.999；以3倍信噪比计算检出限为0.05~7.47μg/L；方法重现性好，连续6针进样分析，各组分峰面积RSD小于5%。该方法前处理简单、分析速度快，适用于塑胶中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂的检测。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040建立了一种快速测定塑胶跑道中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。样品经丙酮超声提取后，直接进样分析。结果显示，方法在0.01~2.00μg/mL（DINP、DIDP 在0.1~20μg/mL）范围内线性良好，相关系数均大于0.999；以3倍信噪比计算检出限为0.05~7.47μg/L；方法重现性好，连续6针进样分析，各组分峰面积RSD小于5%。该方法前处理简单、分析速度快，适用于塑胶中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂的检测。

荧光素酶是在氧气存在下使底物发光的一类酶 , 该酶类与底物的结合特异性很强 ,检出的灵敏度高 ,因没有激发光的非特异性干扰 ,信噪比较高 , 具有其他报告基因不可替代的优势 , 在基因工程研究中被广泛作为报告基因用于单个细胞 、 转基因生物 、 动物和人体基因表达的实时 、 低光成像 ,是一种非常实用的研究方法 。

目的 本实验利用薄层净化与气质联用仪相结合技术,建立了快速检测动物组织中残留瘦肉精的方法。方法通过优化薄层展开程序,获得瘦肉精在自制的纸基薄层板上稳定的比移值(Rf)。样品经过提取、浓缩后,在纸基薄层板上进行净化,通过裁切目标区,以甲醇洗脱,洗脱液经衍生剂反应后,用气质联用仪,在SIM模式下检测定量。结果在优化条件方法下,样品中的杂质得到完全分离。在浓度范围为0.02μ g/ml~0.5μ g/ml时,线性关系良好,线性回归方程为y=358 971x+18 441,r=0.999 2 加标回收率为71.3%~84.7%(外标法),最低检出限为2.0μ g/kg(基于3倍信噪比)。结论 本方法操作快速方便、灵敏准确,能满足猪肉样品中瘦肉精的快速分析要求。不仅节约了前处理时间,更有效地降低了溶剂消耗,表现出环境友好等特点。纸基薄层色谱条带有望在农产品样品前处理领域获得良好应用。

建立了使用阴离子交换柱、硫酸盐做流动相，紫外可见光检测器测定间氨基苯磺酸的方法。优化了流动相的组成和检测的波长，因此得到了较高的信噪比和较低的检出限。方法对间氨基苯磺酸测定准确、重现性好，是测定水体中间氨基苯磺酸的好方法。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040建立了一种快速测定塑胶跑道中邻苯二甲酸二异丁酯等22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。样品经丙酮超声提取后，直接进样分析。结果显示，方法在0.01~2.00μg/mL（DINP、DIDP 在0.1~20μg/mL）范围内线性良好，相关系数均大于0.999；以3倍信噪比计算检出限为0.05~7.47μg/L；方法重现性好，连续6针进样分析，各组分峰面积RSD小于5%。该方法前处理简单、分析速度快，适用于塑胶中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂的检测。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040建立了一种快速测定塑胶跑道中邻苯二甲酸二烯丙酯等22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。样品经丙酮超声提取后，直接进样分析。结果显示，方法在0.01~2.00μg/mL（DINP、DIDP 在0.1~20μg/mL）范围内线性良好，相关系数均大于0.999；以3倍信噪比计算检出限为0.05~7.47μg/L；方法重现性好，连续6针进样分析，各组分峰面积RSD小于5%。该方法前处理简单、分析速度快，适用于塑胶中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂的检测。

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本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040建立了一种快速测定塑胶跑道中邻苯二甲酸二乙酯等22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。样品经丙酮超声提取后，直接进样分析。结果显示，方法在0.01~2.00μg/mL（DINP、DIDP 在0.1~20μg/mL）范围内线性良好，相关系数均大于0.999；以3倍信噪比计算检出限为0.05~7.47μg/L；方法重现性好，连续6针进样分析，各组分峰面积RSD小于5%。该方法前处理简单、分析速度快，适用于塑胶中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂的检测。

近日，河北省农林科学院生物技术与食品科学研究所果蔬贮运加工研究室程红博士团队，使用高光谱成像技术结合机器学习模型建立了一种无损快速检测方法，成功预测了鸭梨的虎皮病生物标志物α-法尼烯和CTols，并在国际化学光谱学TOP期刊Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy在线发表了题为“Potential of hyperspectral imaging for nondestructive determination of a-farnesene and conjugated trienol content in ‘Yali’ pear”的研究论文。该论文采用北京易科泰生态技术公司提供的Specim-VNIR高光谱成像果品品质检测系统，借助其高分辨率、高信噪比、高帧频的特点，高效采集了大批量不同实验处理下的400-1000nm鸭梨高光谱数据集，将VIS-NIR高光谱成像技术和机器学习模型相结合，建立了一种基于高光谱成像技术的快速无损预测鸭梨中α-法尼烯和CTols含量的方法，以跟踪鸭梨的健康状态，预防鸭梨虎皮病。该研究结果为鸭梨虎皮病的无损检测提供了技术支撑，也充分体现了高光谱成像技术在果实品质高效、无损检测中的潜力。

采用Agilent 1290 UHPLC–三重四极杆6460 串联质谱开发了一个超高灵敏度的、可同时对食物中的全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸 (PFOA) 进行定量分析的方法。样品首先用甲醇提取，然后用弱阴离子交换小柱进行净化。所得溶液采用反相UHPLC 进行分离，并且采用三重四极杆质谱在MRM 模式下进行检测。PFOA 和PFOS 的动态线性范围分别为0.01–10 ng/mL 和0.1–40 ng/mL，线性相关回归系数不小于0.999。PFOA 和PFOS 的检测限 (LOD)［信噪比(S/N) = 3）］分别为0.002 和0.02 μg/kg，其定量限 (LOQ) (S/N =10) 分别为0.01 和0.1 μg/kg。鱼、虾和蛋类基质中三个浓度水平加标的平均回收率在79.2%–113.1% 范围内，其相对标准偏差 (RSD) 在3.2%–10.7% 范围内 (n=6)。实验室间验证进一步确证了方法的准确度和可靠性。所建立的方法具有高灵敏度、高回收率以及良好的选择性等优势。因此，它可用于动物源性食品中PFOA 和PFOS 的常规检验。