莫氏锥度标准

大家好，最近在采购实验室用的锥形瓶，也就是俗称的三角烧瓶，但是发现同一种容量的的瓶子，大小有差异，瓶子的厚薄也有差异。在网上寻找了一些标准 GB/T15724.2-1995实验室玻璃仪器 锥形烧瓶，但是发现这个标准里面的瓶子造型和锥形瓶有差异，差异在瓶口上面。请问有没有锥形瓶的国家标准，什么行业标准，或者就是大家的共识？

[em64] 小弟需要实验室用标准测温锥。要求：有证书！请各位大虾帮忙。

维权声明：本文为xgy2005原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。近期，在检测呋喃代谢物时发现标准AMOZ-D5和AMOZ响应均有大幅下降，而同时检测的基质内标AMOZ-D5响应正常，SEM、AHD、AOZ响应也基本正常。 以下是AMOZ标准响应情况，1ng/mL峰面积响应只有294.776，标准面积几乎不成比例。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251233_246786_1855403_3.gif因为AMOZ灵敏度跟PH有很大关系，所以，首先怀疑流动相PH和预处理PH调节问题，在一一排除了人、物、法、环的问题后，将焦点集中到了仪器上面。这才发现一级锥孔果然很脏，肉眼就能很明显的观察到黄色的油污样的东西。于是立即对一级锥孔进行了清洗，进样发现效果不明显，灵敏度虽有所改善，但重复性依然很差。自从给工作站打了补丁，就再也没有清洗过二级锥孔，最近，因为六通阀定子面碎裂，色谱柱出口管线直接接到了质谱入口，很可能已经污染到二级锥孔，因此决定对二级锥孔进行清洗。清洗后，再次进样，数据如下：1ng/mL峰面积响应2477.626，提高了将近10倍，且线性良好。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251234_246787_1855403_3.gif可见，二级锥孔污染是导致AMOZ灵敏度下降的主要原因。此次二级锥孔的清洗虽然不是第一次，但再次清洗还是觉得有些生疏，拆卸的过程有点手忙脚乱，安装的时候也难免会遗漏一些部件，因此，觉得还是有必要整理出来，为了今后更好的记忆，也给新人提供学习参考，希望也能给各位版友带来一点帮助，有不对的地方请大家多提宝贵意见。1、 仪器准备：停电、停水、停气，降源温，泻真空，关闭工作软件，关机，依次进行。2、 工器具准备http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251235_246788_1855403_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251237_246789_1855403_3.gif3、 取下锥孔反吹起管，使用专用六角螺丝刀拆下固定螺丝，整体取下一级锥孔和二级锥孔模块。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251240_246792_1855403_3.gif4、 一级锥孔及真空隔离阀拆卸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251242_246794_1855403_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251246_246795_1855403_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251247_246797_1855403_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251249_246798_1855403_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251250_246799_1855403_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251253_246800_1855403_3.gif5、 二级锥孔拆卸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251255_246801_1855403_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251256_246802_1855403_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251258_246803_1855403_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251300_246804_1855403_3.gif6、 电加热丝拆卸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251302_246805_1855403_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251304_246806_1855403_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251305_246807_1855403_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009251306_246808_1855403_3.gif7、 清洗一级锥孔和二级锥孔清洗方法：如果锥孔较脏，在锥孔尖上滴几滴甲酸，放置几分钟，然后向烧杯中加入适量的溶剂（甲醇+[/fon

在规定的负荷、时间和温度条件下,标准园锥体以垂直方向在5秒钟内刺入润滑脂样品的深度,称为润滑脂的锥入度,单位以1/10mm表示。　　润滑脂是由一种(或几种)稠化剂和一种(或几种)润滑液体所组成的具有可塑性的润滑剂。锥入度是各种润滑脂常用的控制稠度的指标,是选用润滑脂的依据之一。各国润滑脂一般用锥入度对润滑脂进行分号，润滑脂的号数越小,其锥入度数值就越大,表示它的稠度越小。我国将润滑脂的稠度按锥入度范围分为9个等级。

今天一同事检测农药残留时，发现标准无响应，几十个通道一点信号都没有，噪音也只有200左右，而之前都在1000之上，感觉像是离子没有进入质谱，或者是进入质谱的离子数大大减小。首先，为了确保连接正常，重启了质谱，自动进样标准无响应，后来手动扎样直接进质谱，结果还是没讯号，因此可以确定是质谱出了问题。究竟是什么原因导致的呢？后来想到可能是因为检测前刚洗了锥孔，难道是锥孔清洗不干净？上面还有残留的甲酸？于是将锥孔拆了，用纯水和甲醇依次超声清洗15min，安装后重新进样，果然响应正常了。 问题解决了，可是为了找原因，前后耽误了2个多小时，也许清洗人员清洗的时候过于匆忙，疏忽了某些环节，导致了这次事故的发生。看来无论做什么事情，都不能有丝毫的马虎。有些看似简单的事情，却能影响大局。

[font=仿宋_GB2312]《施工升降机齿轮锥鼓形渐进式防坠安全器》[/font][font=仿宋_GB2312]JG121-2000还在用，但是有了新的标准出来，公司一直没有变更[font=仿宋_GB2312]《施工升降机用齿轮渐进式防坠安全器》[/font][font=仿宋_GB2312]GB/T 34025-2017。求助各位大侠，如何填写[font=黑体][b]检验检测机构资质认定标准（方法）变更审批表，[/b]里面的“变更内容”。由于我是新接触这个工作，有很多都不知道，求助各位大侠，感谢感谢[/font][/font][/font]

日产E型锥板旋转粘度计（TVE-22、TVE-25），标准转子在锥形和平板间有1°34′的角度，半径为24 mm。该类粘度计国内较为少见，请推荐国产或进口的替代型号。

自动锥入度测定仪根据标准GB／T269 《润滑脂和石油脂锥入度测定法》的要求设计制造的。主要适用于润滑脂（或石油脂）锥入度的测试。突出特点：1、自动检测锥入度值，采用德国进口激光传感器，使用激光做无接触检测，大大减轻了人为干扰。2、6寸彩色液晶触摸显示屏，自动检测，存储试验结果。3、电动升降系统，可电子调节升降速度。4、底座调解机构：底盘上设有微调地脚螺丝，面上镶有调平圆水泡。通过调节地脚螺丝可以方便的调节底座台面的水平。5、采用直流低压锁紧装置，安全可靠。得利特的锥入度测定仪性能稳定，其涉及产品[font=&]液相锈蚀测定仪、抗乳化测定仪、泡沫特性测定仪、空气释放值测定仪、氧化安定性测定仪、密度测定仪、自燃点测定仪、氯含量测定仪、微量残炭测定仪、表观粘度测定仪、机械杂质测定仪、石油产品灰分测定仪、浊点测定仪、四球机、PQ铁量仪、分析式铁谱仪、红外光谱仪等多种燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器、润滑油分析仪器 ,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

[color=#444444] 为提高国家计量技术法规的规范性、适用性和可操作性，10月25日，全国新材料与纳米计量技术委员会发布了《锥形量热仪校准规范》征求意见稿，并面向全国有关单位征求意见。[/color][color=#444444][/color][align=left] 锥形量热仪是研究材料燃烧性能最重要的实验仪器之一，可以测得均一材料或复合材料在不同热辐射强度下的热释放速率。通过锥形加热器模拟火灾中不同强度的热辐射，使材料在准火灾条件下燃烧，在试验过程中测量燃烧产物气流的流量和燃烧产物中氧气的浓度计算出氧消耗量，根据耗氧原理确定材料的热释放速率。热释放速率可以作为评价材料燃烧危险性大小的等级参数。[/align][align=left] 经过不断改进和完善，锥形量热仪已经成为研究火灾和评定材料燃烧性能的理想试验仪器。相应地，国际标准组织(ISO)、美国材料测试学会(ASTM)、中国标准化组织(GB)、英国标准学会等国家和组织推出多项标准方法，用于规范行业检测实验室的测量方法，实现实验室测量结果的等效一致。[/align][align=left] 锥形量热仪的校准对于保证测量结果准确十分重要。锥形量热仪测量热释放速率需要多个参数计算得到，影响测量结果的因素较多，因此不同实验室间测量结果的一致性较差。目前国内外没有制定关于锥形量热仪的校准规范，只有在锥形量热仪的操作说明及测试标准ISO 5660-1等中规定了锥形量热仪的标定方法，包括预标定、工作标定以及非经常性标定，用于生产厂商和用户的自我校准。[/align][align=left] 但是这些标定结果没有溯源性，且缺乏整机校准，造成热释放速率的测量结果相差很大，影响了我国阻燃材料、建筑材料、轨道车辆用材料等的研发和阻燃评价，并对一些产品的出口造成了影响。为了保证锥形量热仪测量结果的准确，就必须对仪器进行科学地校准，需要建立计量校准规范，科学合理地对仪器进行校准。[/align][align=left] 因此，国防科技工业应用化学一级计量站和应急管理部天津消防研究所起草制定了《锥形量热仪校准规范》。本规范的制定主要参考《GB/T 16172-2007建筑材料热释放速率试验方法》以及《ISO 5660-1-2015 燃烧反应试验. 热量释放, 产生烟雾以及质量损失率. 第1部分: 热释放率 (锥形量热计法) 和烟雾产生率 (动态测量)、JJG 662-2005《顺磁式氧气分析仪》、JJG 1132-2017《热式气体质量流量计》、JJF(军工)39-2014《(5~400)W/cm2 辐射热流传感器校准规范》进行编写，[url=http://www.jlck.net/forum-279-1.html]不确定度[/url]评定的主要技术依据为《JJF 1059.1-2012 测量不确定度评定与表示》。编写格式主要参考了《JJF1071-2010国家计量校准规范编写规则》。[/align][align=left] 本规范起草小组根据上述参考文献、相关标准，以及起草单位的实验结果和理论研究起草了规范草稿，主要包括引言、范围、引用文献、术语、概述、计量特性、校准条件、校准项目和校准方法、校准结果及复校时间间隔10个部分。(更多详情请见附件)。[/align][align=left] 本规范为首次发布。本规范适用对象是锥形量热仪，即使用锥形加热器提供所需热辐射，根据耗氧原理测量样品热释放速率的仪器。针对影响测量热释放速率最大的氧气浓度、质量、甲烷流量、辐射照度以及热释放速率整机性能进行校准。[/align][align=left]附件：[u][url=http://www.zhaojiliang.cn/data/uploads/bdattachment/file/20181026/1540524862559886.docx]锥形量热仪校准规范（征求意见稿）.docx[/url][/u][/align]

小弟求助标准GB/T 21297-2007 实验室玻璃仪器 互换锥形磨砂接头，谢谢大家了。

电极使用一段时间之后，会因为端部锥度问题而不能再使用，我们可以把电极调个头再用一段时间（ARL型的可以这样，其他型号就不知道了。）。电极的这个锥度是否可以自己打磨？如果可以打磨的话，在打磨的过程中需要注意什么样的问题？那个锥度具体是多大的？首先我认为是可以打磨的，但后面的问题我就不清楚了。希望大家把自己的使用经验说一说，如果可以再利用的话这样就可以节约一些了！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

一般工业用的指示表需要定期送检，即送当地指定部门检查指示表是否准确合格。但是经指示表检定仪检定后，会遇到不同问题，大部分问题是指示表数值不合格。在查阅计量杂志上一篇专业文章后，找到一些专业指导。第一，合格的指针式指示表应符合以下四点要求。（1）指针正常固定时，测杆在自由位置，调整刻度盘零刻度线和测杆轴线重合，指针应位于零刻度线逆时针方向的30°~90°的范围内。指针末端上表面与刻度盘刻度线面的距离不大于0.7mm。指针长度保证指针末端盖住刻度线长度的30%~80%之间，同时长短指针相互间以及与刻度盘及玻片间不能够有碰撞或干涉，且当长指针在指向零刻度时，短指针应与长指针重合，偏差不能大于±5个刻度线。（2）长短指针片要与指针套铆紧，不允许松动。指针套的孔应有一定的锥度，以便安装时指针轴与指针套采用锥面紧固，防止发生错动。（3）指针应较轻且具有足够的刚度，以保证指针不易变形且耐用。（4）使用中由于各种原因造成变形的指针，检修时应小心对其矫直，尽量使其尖端与指针总线轴线对齐，否则指针尖端与指针轴线所对应的刻度就会有偏差，造成实际数僮与示值不一致。在指示表检定仪正式检表前，以上几点可以通过手动调节和人眼观察来大致判断，得出指示表是否能够正常使用的结论。

求助几篇铸造文献1.半连续铸造结晶器　 ，申请专利号CN99242728.2 　2.改变结晶器振动装置结构提高钢坯的质量， 《铸造设备研究》2004年05期 3.周丽媛,侯建国 φ180结晶器铜管锥度设计 [J] 包钢科技 2003年S1期4.于奎 抛物线铜管锥度设计 [J] 连铸 2002年05期5.SY185200537.9 水平连铸机的超长铜内套式结晶器

PE300X 从标准模式下切换到KED模式，真空度一栏出现亮黄色警示待机状态 真空度 1.0*E-8 点火后标准状态下 2.0*E-7 切换KED后 2.0*E-4 ，一般情况下需要到2.0*E-5仪器才能正常工作，大家谁知道怎么回事？求指教

上次实验做藻类，可能是因为盐含量太高的原因，在锥口和锥测两孔都有白色的估计是盐附着。因为当时装机时没有向工程师请教如何装卸石墨锥，所以只能用酒精擦拭，当时没啥效果。请教各位有没有装卸石墨锥的材料，还有如果像这样盐附着的话，怎么处理比较好，谢谢。

求购ZA3000石墨炉更换石墨锥套组 如图包括挤压棒[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310121626121092_2146_6200843_3.png[/img]

我用的是岛津AA6300，前不久因做石墨炉时，升温后，墨锥不回弹，岛津工作人员过来维修。把石墨锥拆下，对了一下同心圆。之后，做实验就发现石锥里面泛白，并且一个石墨管只用一二十次就会报废，有明显的白色物质脱落，并且石墨管无缘无故的变形。请问这是不是有可能氩气保护气没有密封好呢？？

我用的是ICP-MS 7700x,最近其灵敏度一直比较低——在氦气模式下，其59Co的灵敏度只有1600左右，是去年的1/3（氧化物和双电荷正常 1.5%以下），并且RSD3~4%之间。请问是怎么回事呢？ 前提：1.仪器除了透镜和四级杆部分，都进行了维护； 2.调谐液在十几天前配置； 3.反复摸索蠕动泵的松紧程度。 工程师过来后，说仪器的灵敏度能满足仪器的要求，至于灵敏度下降，他认为是锥用的时间太长啦。我方便的时候给大家上个照片。

前几天发了两个帖子，一个是关于洗锥的，见这里：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140912/5454819/另一个是关于灵敏度下降的问题：http://bbs.instrument.com.cn/detail_2014_562_5460133.htm首先感谢各位的回复和讨论。经过几天的观察和验证，我发现这两个问题是相互联系的。我们在用超声清洗的路上走了太远，已经无法回来了。悲剧的结局就是，虽然肉眼没有发现锥孔有损伤，但是，有一天突然各种灵敏度下降了。而且下降非常多。一开始，我并没有发现是锥造成的，因为在用肉眼观察的时候并没有发现问题。我一直怀疑的问题的He的吹扫，因为我们测试一直用He模式。但是，在几天的吹扫验证后，灵敏度并没有回升。当时试过吹扫1小时，吹扫过夜。这个情况排除以后，我发现当时并没有做EM调整，于是又做了一下EM调整，有轻微上升，但效果不明显。这个时候，我已经怀疑到锥上了。但是苦于没有备用的新锥，只好用之前用过的旧的锥试一下。我们用另外的锥装上验证了一下，发现确实是因为锥的损伤导致的灵敏度下降。因为装上这个锥以后，灵敏度明显上升了，虽然不能达到最佳状态，但是已经可以确定是原来的锥有问题了。因此，总结了一下今后对锥清洗方法的改进。1. 一般用棉签蘸2%稀硝酸擦拭锥表面。用水冲洗后，超声2-3分钟。绝对不能超过5分钟，否则后果不堪设想。2.如果非常脏，则用2%稀硝酸再超声2-3分钟。然后冲洗后，水超声。3.用水冲洗，吹干或晾干。希望对各位朋友有借鉴意义吧。尤其是和我一样超声的朋友们，一定注意超声的时间不能超过5分钟。另外就是如果灵敏度骤然降低，还要想到换个锥验证一下。

请问各位朋友，我们正在使用的是REL公司的锥板粘度仪，锥子的尺寸为直径14.5mm，检测时温度一般在165, 200几个高温挡，转速为750rpm下测量，但是用的时间长了，感觉准确度下降。请问此类高温锥板粘度仪，一般用什么规格的校准油进行校准啊，如果有经销校准油的朋友解答，更好！

SH269润滑脂剪切试验机按照GB/T269-91《润滑脂和石油脂锥入度测定法》试验标准的要求在规定的试验条件下，经机械剪切工作后的稠度变化来判断润滑脂的机械安定性，以延长工作锥入度或剪切安定性表示，单位为0.1mm。[b]性能特点：[/b]1 采用电动机带动减速器达到60次/分的剪切速率2 延长锥入度测试和剪切安定性可选择试验3 显示器可自行显示剪切次数4 计数器可自行计数5 整台仪器结构紧凑、完整6 电机后面带有专用散热风扇，可以确保整台仪器连续工作[b]技术参数：[/b] 1) 电动机：卧式单相电容起动电动机 转速：1400转/分2) 联轴器：梅花形弹性联轴器3) 蜗轮减速器：采用双出轴减速器，传动比25:1，在减速器两侧的蜗轮轴上安装一对偏心机构4) 剪切速率：60次/分5) 最大计数容量：999996) 温度计：采用双金属温度计，范围0～50℃，分度为0.5℃7) 润滑脂工作器 工作行程：67-71mm，孔板上各孔直径：Ф6.35[sup]＋0.13[/sup]8) 电源：AC220、50Hz

氢氧化钠标准溶液浓度不确定度评定1． 氢氧化钠标准溶液的配制与标定1.1 方法 氢氧化钠标液按照GB/T601-2002规定进行配制与标定1.2 主要仪器、试剂及实验环境分析天平:FA2104型,最大允许误差为±0.2mg滴定管:标称容量为50mL,分度值为0.1 mL, A级,容量允许误差为±0.05 mL邻苯二甲酸氢钾:工作基准试剂,纯度为99.95%～100.05%,天津市化学试剂研究所生产氢氧化钠:分析纯;酚酞指示液:10g/L实验用水:去除CO2的蒸馏水,临用时现制实验温度环境:25℃1.3 配制与标定(1) 配制:移取饱和的氢氧化钠5.4 mL,用水稀释至1000 mL,摇匀。(2) 标定:将邻苯二甲酸氢钾置于电烘箱中,于105℃～110℃干燥至恒重后称取约0.6g置于锥形瓶中,用50mL去除CO2的蒸馏水溶解,加2滴酚酞指示液,用氢氧化钠标液滴定至溶液呈粉红色并保持30s不褪色为止。同时做空白试验。记录邻苯二甲酸氢钾的质量，标定过程和空白试验消耗氢氧化钠标液的体积，计算氢氧化钠标液的浓度。1.4 数学模型氢氧化钠标准溶液的浓度按式(1)计算C= (1)式中: C—氢氧化钠标准溶液的浓度; moL/L m—邻苯二甲酸氢钾的质量; gP—邻苯二甲酸氢钾的纯度;M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量 g/ moLV1—标定过程中消耗氢氧化钠标准溶液的体积, mLV2—空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的体积, mL2. 测定数据[/size

@wangdch333 请问更换日立Z-2000石墨锥的视频文件

分析样品时发现仪器总是弹窗报错说石墨管未安装或石墨炉开关没开，应该是接触不良，怎样把石墨锥拔出来啊……

1.黄铜扁锭水平连铸石墨结晶器气体保护系统的研究及设计，黎道安 重庆大学 发表时间:20052. 空调压缩机用铸铁型材的工艺、组织与性能，徐春杰 西安理工大学 发表时间:20033.水平连铸结晶器，于洪顺 张风清 周振龙 杜静波 鞍钢集团机械制造公司铸钢厂 发表时间:20044.结晶器内嵌套对连铸方坯凝固组织的影响，马幼平 鲁路 张远芬 特殊钢 2003年 第04期5.水平连铸结晶器合理锥度的计算，周筠清 梅鸣华 河北理工学院学报 1993年 第03期6.结晶器的故障诊断及排除方法研究应用 ，[会议论文] 孙继陶, 龚海军, 杨怀军, 蔡有萍, 宋建恒, 张成兴， 2007 - 2007中国国际铝冶金技术论坛 7.水平连铸拉管结晶器的改进设计 ，[期刊论文] 孙国臣 , SUN Guo-chen - 《铸造》 2006年2期 8.铍铜真空熔炼半连续铸锭工艺研究 ，[会议论文] 李百治, 张新建， 1996 - 现代有色金属连铸技术交流会[color=#DC143C]dong3626:怎么总是忘记发悬赏贴啊!![/color]

搜集总结的信息：判断石墨管达到使用寿命的标准首先，应该明确判断石墨管达到使用寿命的标准，从而实现正确判断，及时更换石墨管，从而保证原子吸收光谱仪的安全稳定地运行以及分析结果的真实性和可靠性。(1) 从外观判断：进样口的外面有明显的灼烧后的管壁变薄；进样口变大；管子表面出现明显的蜂窝状；管子整体呈现为腰鼓状；在原子化时，亮度明显高于初始时。(2) 根据标准溶液吸光度值判断：当确定某种石墨管后，在空烧十余次后（管子性能已稳定下来）重复进样数次合适浓度的标准样，并记录下吸光度值，此值作为以后的参考值；当管子使用到一定次数或外观出现上述变化后，比较标准样的吸光度值变化情况，如果吸光度值与参考值出入较大并伴有重现性下降，说明此管寿命已到。有时管子的阻值无明显的变化，只是记忆效应显著，表现为测量值重现性变差，这点往往被使用者忽略；判断的方法是：管内不进任何样品，此时测量值应小于0.008Abs；如果此值大于一个数量级并重现性差，就需要换新管了，但值得一提的是，这只管不一定弃用，可能测其他元素无问题。(3) 根据测定结果的重显性及RSD判断：看标准曲线的RSD值，如果此值明显变大，如10-15%，且重复出现。大亚湾和岭澳核电站原子吸收岗位工作要求石墨炉法标准溶液和质控溶液测量的RSD值应10% 。(4) 根据使用次数来判断：如果分析样品较单一，且分析频率较固定，可以根据石墨管的使用次数来初步判断石墨管的使用寿命。可以根据以往使用情况的经验值来初步判断是否接近石墨管使用寿命。(5) 根据分析结果的峰形判断：如果分析结果中原子化阶段的峰形有拖尾现象，说明石墨管内壁的热解涂层有损坏，样品渗透到石墨管壁内，影响分析结果的准确性。出现这种情况，可结合前面所述的标准来判断是否需要更换新的石墨管。1. 石墨管使用寿命的影响因素通过查阅相关资料并结合作者的工作经验，认为石墨管使用寿命的影响因素有下面几个方面：(1) 石墨管的种类不同，使用寿命也会不同：石墨管分热解石墨管和普通高密度石墨管，同样条件下，热解石墨管比普通高密度石墨管的使用寿命要长。因为石墨管具有多孔的特性，普通高密度石墨管中，液体样品易渗透到石墨管壁中，造成待测元素与碳之间有较大的接触面积，石墨管易高温氧化损伤；热解石墨管是对高密度石墨管进行热解，而具有金属般光泽的表面，样品在管壁渗透较少，由于接触面积小，不仅使石墨管表面不易高温氧化，且抑制了碳化物的形成，提高了灵敏度，使用寿命也得到了延长，分热解涂层石墨管和全热解石墨管。热解涂层石墨管是在高密度石墨管的表面进行热解；全热解石墨的石墨管，即使不使用惰性气体保护仍有较长的使用寿命。(2) 测定样品不同，石墨管使用寿命也会受影响：针对不同的分析样品，升温过程及温度设定也不同，石墨管的使用寿命就会有较大差异。当测定低温元素的时候，例如Pb、Zn、K、Mg等元素，石墨管升温的温度较低，石墨管的损耗较小；当测定高温元素的时候，例如Mn、Cu、Ag等元素，石墨管升温的温度较高，石墨管的损耗较大。(3) 样品浓度和进样量对石墨管使用寿命的影响：如果测试样品的浓度较高，进样量较大，高温条件下，会在石墨管、石墨锥中产生沉积杂质碳化物，影响石墨管的电阻率，导致石墨炉升温电流增大，加速石墨管的老化，大大缩短石墨管的使用寿命。所以，对于未知样品或者高浓度的样品，要先稀释后再测定，尽量使用火焰法试测其浓度，不可贸然使用石墨炉法进行测定，否则易损坏石墨管和原子吸收光谱仪。(4)

请问有没有可以执行壁纸标准GB/T 34844-2017 中湿摩擦色牢度测试的耐摩擦试验机[font=宋体]仪器要求[/font][font=宋体]1[/font][font=宋体]、摩擦压力： 9.8N 压力误差±5%[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]、摩擦行程： 20mm±0.5mm ，左右各10mm[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]、直线往复速度： 160±10 次/min [/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]、磨头转速： 圆周转速为（10±1 ）°/S[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]、磨头尺寸： 有效直径39[font=宋体]±1 [/font]mm [/font]

如题，我的仪器是ＰＥＡＡ８００，因为样品量大，石墨锥周围可以看到很多小白点，平常就用棉签沾点水或酒精擦拭，但是石墨锥内部也很脏，擦拭不到，很想把它给拆开，彻底清洁一下，但从来没有拆卸过石墨锥，不知道该如何操作，有经验的老师可否分享一下宝贵经验，提示提示，谢谢了！！