自己怎样检测

作为检测一线的工作人员，怎样在日常工作的同时进行科研项目申报和科技论文写作？欢迎大家分享自己的经验

看到不少的语文章是关于泵流速的，那怎样检测泵的流速？我用的是岛津LC-10A泵！

听说用电导仪可以检测食品添加剂产品是否有苦味?我就想请教,应该选择怎样的电导仪,又是通过什么值来检测产品是否有苦味的?请知道的朋友帮帮忙,在此,先谢谢各位了!

检测项目还在方法验证，相关检测人员是否需要对该项目进行授权？（项目都还没有，授权从何谈起）如果该检测人员需要该项目的授权，又该怎样对其进行考核与监督呢？（方法都是ta验证的）一直受这个问题的困扰，请各位给解释解释，谢谢。

怎样定性检测水中氯离子？

一般看论文时，论文上在提供一个方法的同时，还会给出此方法的检测限，比如我看到一篇论文说，“检测限为5µg/ml，达到要求”什么意思啊，检测限怎样才算达到要求呢

打算检测ddvp、对硫磷、甲对、甲胺磷、乐果、氧乐果等请问大家有机磷检测用什么柱子？大家都是怎样进行前处理的？检测的方法有没有什么标准，或参考文献一类的，

化验室环境空气怎样检测？

大家都是做农残的，出报告的时候大家是怎样报检测限的呢？新出的CNAS-CL10中“5.10结果报告 a)当检出结果低于检出限，应在检测报告中提供检出限的数值”我们是做十几种有机氯农药的残留，结果要求是按大类报告如：六六六要按α-BHC、β-BHC、δ-BHC之和报告，我们现在做的检测限是按α-BHC、β-BHC、δ-BHC分开来做的。现在我们不知道在报告上应该怎样报检出限才好。大家有什么好想法吗？想过每一个成分单独报，但是跟报告的格式对不上，感觉这样不好；如果合起来的话，又讲不通。困惑中

怎样检测饮用水中的镉，请各位赐教。

怎样清洗检测器?啊,用什么清洗啊?

采用直读光谱检测Al元素，有Alt和AlS两种结果表示方式，请问酸溶铝检测结果是怎样得到的？并且采用单火花技术和采用积分方式有什么不同，在硬件上有哪些差别？

请问检测器怎样清洗？您是怎样清洗的呢？参考资料：色谱常用检测器如何清洗？（实验与分析整理）在色谱操作过程中，检测器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被沾污，以至不能正常进行工作，因而提出了如何清洗检测器的问题。若沾污的物质仅限于高沸点成分，通常可将检检器加热至最高使用温度后，再通入载气，就可清除。使用有放射源的检定器时加热要多加小心，例如通常以氚源作成的电子捕获检定器一般都不能超过200度，此外还应注意加热的温度不能损坏检测器的绝缘材料。如用加热法不适宜，也可以用纯的丙酮等溶液从进样口注入（每次可注入几十微升）进行清洗，这在沾污程度较轻时是有效的。若以上方法都不能解决沾污问题，应将鉴定器卸下进行较彻底的清洗，先选择适宜溶剂，要既能溶解沾污物，又不能损坏鉴定器，用注射器注入测量池进行清洗。若有条件，用超生波清洗就更理想些，要注意的是：清洗过的部分不能用手摸。1. 热导池检测器的清洗将热导检测器冷却至室温并取下色谱柱，将隔垫置于检测器入口的螺母或者接头组件上，将螺母或接头组件置于检测器接头上并拧紧，确认有尾吹气流，通过隔垫向检测器注射10μL～100μL甲苯、苯、丙酮、十氢萘等溶剂，注射总量至少1mL，完成注射之后允许尾吹气继续流动10min以上，缓慢增加热导池的温度，使其比正常操作温度高20℃～30℃，30min之后将温度降低至正常值，并按照正常情况安装色谱柱。注意：不能向检测器中注射卤代溶剂！对于柱流失、样品污染产生沉积物污染热导检测器。引起基线漂移、噪声增加或测试色谱图响应改变时，可以采用热清洗，即通过加热检测器池体以蒸发掉污染物。

求教：怎样定量检测酶活性前两天听了一个报告，看人家能够定量评价酶的活性，想请教各位版友知道具体的细节操作吗？

如题 大家的红外检测一个样是怎样收费呢 这里的收费分两种：一是有资质认证的，二是没有的 请大家分享一下 谢谢

最近一个朋友准备为一个新药建立一套标准，他描述得很简单，而根据我的工作经验判断，建立一套标准（生产标准、检测标准等）非常难！鉴于这个机会，请大家发表一些好的建议或者意见，为有这种需要的朋友提供一些有价值的建议！建立标准应该怎样做？必须考虑哪些因素？哪些特别重要？先后次序应该是怎样的？

环境检测实验室，可以自己采样，然后自己检测分析吗？

[size=18px] [b]在环境检测的现场工作中，危险无处不在，破碎车间，滚烫的炉渣旁.......陡峭的山崖都可能涉及到，那么，你们会在环境检测现场工作中采取怎样的措施，购买什么样的劳保用品呢？你们采购了什么劳保用品保护自己的人生安全？提出申请后上级是否会批准你们的申请？[/b][/size]

怎样检测对苯醌，可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]吗，

农残检测在气相有检出怎样在气质上进行确认

我想问：ICP-OES的不确定度该怎样计算？检测限，检出限，仪器的重复性、再现性是怎样定义的？检测样品中的总铬含量可以EPA3050方法检测吗？

昨天做了一下色谱柱的老化，当时只断开了一个检测器，另外一个检测器忘记断开了会怎样啊？我们是ECD的检测器，柱温和检测器温度一样高，如果污染了怎么解决啊？

液相色谱的检测器有很多种，检测范围、特点各 不相同，怎样选择检测器呢？讨论一下供大家参考

小弟是农残的新手，有一事不明向各位老师请教,即怎样做方法检测限,比如在25克样品中加入0.01ppm标样1ml,最后浓缩定容5ml.没有乘浓缩倍数,得出0.002ppm,乘浓缩倍数得出回收率为100%(空白为零),如这时已是噪音值的3倍,那么方法检测限是0.01ppm吗?还是把质量计算进去,即0.0004ppm?

国外怎样检测苯甲酸和山梨酸（食品和农产品），怎样能查到相关标准？谢谢！

各位大神： ARL3460的检测限和基本曲线界限怎样确定的？检测样品时出现上述提醒。

检测委托单需要怎样完善？[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=12734]委托单[/url]

怎样能够检测水中含不含有絮凝剂？最好是有分析方法，没有的话请给提供权威的检测站.谢谢

玻璃的遮阳系数怎样检测和计算？

怎样提高食品检测的前处理技术？