赶酸仪的原理

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？沸点还是其他性质呢？酸是为了使样品中酸度保持一致,而且避免过高的酸度对试验带来影响(损坏实验仪器部件或别的干扰).赶酸肯定是基于各试剂沸点不同的,比如为了驱赶氢氟酸,需要加入高氯酸或者硫酸等高沸点酸,才能把氢氟酸赶干净大家怎么看？

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？沸点还是其他性质呢？

第一次接触元素类检测，预处理的很多原理和目的不是很清楚，想请教各位大神们~看到《化妆品安全技术规范》里说明中显示：①放入微波消解之前，加入硝酸过夜，又加过氧化氢，100℃加热20min目的是什么呀？②微波消解法预处理拿出来的样品，需要在100℃炉上加热数分钟，以驱赶氮氧化物。这句话的表述与咱们说的赶酸是一个意思吗？③转移至比色管后加了盐酸羟胺溶液目的与上述②有什么联系吗？④我看到砷的微波消解结束后，并没有显示需要加盐酸羟胺溶液，如果加了会对结果有影响吗？最后，各位大神有好的微波消解设备品牌推荐吗？安全、操作简便省时（无需人为驻场调试）、消解效果好、维护方便

国标检测甘氨酸含量的原理是什么国标中，检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定的，用的是结晶紫指示剂，请问，原理是什么呢？国标中没有提到~~氮基乙酸含量的测定检测方法提要：试样以甲酸为助溶剂，以冰乙酸为溶剂，以结晶紫为指示剂，用高氯酸标准滴定溶液滴定，根据消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，计算氨基乙酸的含量。

微博消解后大家大家都要赶酸，请问有谁用的是博通的赶酸仪吗？它的计时显示在哪？啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊

螺杆泵是利用螺杆的回转来吸排液体的。图1表示三螺杆泵的剖视图。图中，中间螺杆为主动螺杆，由原动机带动回转， 两边的螺杆为从动螺杆，随主动螺杆作反向旋转。主、从动螺 杆的螺纹均为双头螺纹。 由于各螺杆的相互啮合以及螺杆与衬筒内壁的紧密配合，在泵的吸 入口和排出口之间， 就会被分隔成一个或多个密封空间。随着螺杆的转动和啮合，这些密封空间在泵的吸入端不断形成，将吸入室中的液体封入其 中，并自吸入室沿螺杆轴向连续地推移至排出端，将封闭在 各空间中的液体不断排出，犹如一螺母在螺纹回转时被不断 向前推进的情形那样，这就是螺杆泵的基本工作原理。螺杆泵有单螺杆泵、双螺杆泵和三螺杆泵。 螺杆泵的工作原理是：螺杆泵工作时，液体被吸入后就进入螺纹与泵壳所围的密封空间，当主动螺杆旋转时，螺杆泵密封容积在螺牙的挤压下提高螺杆泵压力，并沿轴向移动。由于螺杆是等速旋转，所以液体出流流量也是均匀的。 螺杆泵特点为：螺杆泵损失小，经济性能好。压力高而均匀，流量均匀，转速高，能与原动机直联。 螺杆泵可以输送润滑油，输送燃油，输送各种油类及高分子聚合物，用于输送黏稠液体。管道离心泵的安装关键技术：水泵安装高度即吸程选用2007-8-8化工泵概述2007-8-14真空泵概述2007-8-14排污泵概述2007-8-14离心泵概述2007-8-14清水泵概述2007-8-14消防泵产品概述2007-8-14油泵概述2007-8-14供水设备概述2007-8-14螺杆泵工作原理2007-8-16旋涡泵工作原理2007-8-16磁力泵工作原理2007-8-16轴流管道泵工作原理flash动画2007-8-16离心泵工作原理flash动画2007-8-16

正如前面的帖子中所说，物理知识是和我们的生活息息相关的，有很多的物理原理在我们的生活中应用，其中这里面也包含了杠杆原理。利用这些原理来处理我们生活中的一些事情，可以节省力气，提高效率等等。不是有这么一句话么“给我一个支点，我可以把地球给撬起来。”这就是杠杆原理的伟大作用。大家在生活中也一定遇到了许多利用杠杆原理的地方，可以列举出来供大家学习讨论。如果有创造性地利用杠杆原理的地方，那就更好了，可以说出来供大家参考。也可以设计能够利用杠杆原理来方便我们工作生活的方案，让大家讨论评比，好的让版主给与奖励。版主一定要支持哦！

三重四级杆质谱联用仪（Triple Quadrupole Mass Spectrometer, TQMS）是一种高精度的分析仪器，广泛应用于定量分析和结构鉴定。下面将详细介绍其工作原理与构造。 原理 三重四级杆质谱联用仪的工作原理基于四级杆质量分析器（Quadrupole Mass Analyzer）的原理，并结合了两个额外的四级杆，形成了三重四级杆的配置。 1. 四级杆质量分析器原理： 四级杆由四根平行的电极组成，通过在相对的电极上施加交变电压和直流电压，可以在电极间形成一个电场。 当带电粒子（如离子）进入四级杆时，只有特定质量的离子能够在电场中稳定地通过四级杆，并被检测器检测到，其余质量的离子将被过滤掉。 2. 三重四级杆的配置： 第一级四级杆（Q1）作为质量过滤器，用于选择特定质量的离子。 第二级四级杆（Q2）作为碰撞室，在这里选定的离子与碰撞气体发生碰撞，导致离子碎裂成更小的碎片离子。 第三级四级杆（Q3）再次作为质量过滤器，用于选择特定的碎片离子，进行最终的检测。 构造 三重四级杆质谱联用仪的主要构造包括以下几个部分： 1. 进样系统： 包括进样器、色谱柱等，用于将样品引入质谱仪。 2. 离子源： 负责将样品中的分子电离成带电的离子，常见的离子源有电子电离（EI）、化学电离（CI）、电喷雾电离（ESI）等。 3. 第一级四级杆（Q1）： 作为质量过滤器，只允许特定质量的离子通过。 4. 碰撞室（Q2）： 碰撞室通常在Q1和Q3之间，在这里引入碰撞气体，使离子发生碰撞诱导解离（CID）。 5. 第二级四级杆（Q3）： 作为第二个质量过滤器，选择特定的碎片离子进行检测。 6. 检测器： 检测器记录通过Q3的离子，并将其转化为电信号，这些信号随后被转换成质谱图。 7. 真空系统： 整个质谱仪需要在高真空环境下运行，以防止离子与空气分子碰撞而损失。 8. 数据系统： 用于控制仪器操作、收集数据、处理数据和生成报告的计算机系统。 [font=等线]三重四级杆质谱联用仪通过这种三重四级杆的配置，可以实现高选择性和高灵敏度的定量分析，广泛应用于药物代谢、环境监测、食品安全等领域。通过精确控制Q1和Q3的质量过滤以及Q2中的碰撞能量，可以实现对复杂样品中目标化合物的准确检测和定量。

现在有很多的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]用仪都有了六极杆或八极杆,大家能不能给讲解一下它的原理,如果有它的结构图就更好了.我在网上查了下,说八极杆是聚焦离子束,提高灵敏度 六极杆可消除背景噪声和记忆效应.还有没有更详细一些的资料啊,请专家赐教.

有使用进口赶酸装置的吗？能把具体的名称发一下吗？做参考，谢谢。

有谁用的是博通的赶酸仪吗？它的计时显示在哪？啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊

飞行时间-四级杆质谱联用仪（Time-of-Flight Quadrupole Mass Spectrometer, TOF-QMS）结合了飞行时间质谱（Time-of-Flight, TOF）和四级杆质谱（Quadrupole Mass Spectrometer）两种技术。下面将详细介绍其工作原理与构造。 原理 飞行时间质谱（TOF）原理 当离子被电离后，它们获得相同的初始动能，但由于质量不同，它们在电场中的飞行速度会有所不同。 质量较大的离子飞行速度较慢，而质量较小的离子飞行速度较快。 通过测量离子从离子源到检测器所需的时间（飞行时间），可以计算出离子的质量/电荷比（m/z）。 四级杆质谱（QMS）原理 四级杆由四根平行的电极组成，通过在相对的电极上施加交变电压和直流电压，可以形成一系列稳定和不稳定的区域。 只有特定质量的离子能够在稳定的区域内通过四级杆，并被检测器检测到。 联用仪原理 飞行时间-四级杆质谱联用仪通常将四级杆作为前端的质量过滤器，用于选择特定的质量范围或离子。 经过四级杆筛选的离子随后进入飞行时间分析器，进行精确的质量测量。 这种组合提供了高分辨率和高灵敏度的质谱分析。 构造 飞行时间-四级杆质谱联用仪的主要构造包括以下几个部分： 1. 进样系统： 包括进样器、色谱柱等，用于将样品引入质谱仪。 2. 离子源： 负责将样品中的分子电离成带电的离子，如电子电离（EI）、电喷雾电离（ESI）等。 3. 四级杆质量过滤器（QMS）： 用于筛选特定质量范围的离子，提高后续分析的特异性。 4. 飞行时间分析器（TOF）： 包括飞行管、反射器（在某些设计中）和检测器。 离子在飞行管中飞行，根据到达检测器的时间进行质量分析。 5. 反射器（可选）： 在一些设计中，离子在飞行管中飞行后会遇到一个反射器，这可以增加离子的飞行路径，提高质量分辨率。 6. 检测器[/b]： 检测器记录到达的离子，并将其转化为电信号，这些信号随后被转换成质谱图。 7. 真空系统： 整个质谱仪需要在高真空环境下运行，以防止离子与空气分子碰撞而损失。 8. 数据系统： 用于控制仪器操作、收集数据、处理数据和生成报告的计算机系统。 飞行时间-四级杆质谱联用仪结合了四级杆的筛选能力和飞行时间的高分辨率，适用于复杂样品的快速、高精度分析。这种仪器在药物发现、蛋白质组学、代谢组学等领域有着广泛的应用。通过四级杆筛选特定离子，再利用飞行时间进行精确的质量测量，能够提供更丰富的结构信息和更高的定量准确性。

镀铬溶液中铬酐的测定原理与方法 -------------------------------------------------------------------------------- 发布时间： 2007-8-29 10:26:16 浏览次数： 126 一、分析原理 在硫酸溶液中六价铬被亚铁还原为三价铬： 2H2CrO4＋6H2SO4＋6FeSO4=Cr2（SO4）3十3Fe2（SO4）3十8H2O以苯基代邻氨基苯甲酸指示反应终点。二、试剂 1．1：1硫酸：量取50毫升分析纯硫酸（比重1.84）,缓缓倒入50毫升水中，摇匀。 2．苯基代邻氨基苯甲酸指示剂：称取0．27克苯基代邻氨基苯甲酸溶于5毫升5％碳酸钠溶液中，用水稀释至250毫升。 3．标准硫酸亚铁铵溶液：称取硫酸亚铁铵40克溶于500毫升5：95的稀硫酸中，溶解完毕后，如有浑浊，应过滤。用5：95硫酸稀释至1升，使用前标定。 标定方法：用移液管吸标准 0.lmol重铬酸钾溶液25毫升于500毫升锥形瓶中，加水175毫升及浓硫酸10毫升，冷却。加入苯基代邻氨基苯甲酸指示剂8滴，溶液呈紫红色，用配制好的0.lmol硫酸亚铁铵溶液滴定至紫红色转为绿色为终点。 M=25×0.1000/V 式中：M一标准硫酸亚铁铵溶液的摩尔浓度 V一耗用标准硫酸亚铁铵溶液的毫升数 三、分析方法： 用移液管吸镀铬溶液5毫升于100毫升容量瓶中，加水稀释至刻度并摇匀，用移液管吸此溶液5毫升于250毫升锥形瓶中，加水75毫升1：1硫酸10毫升，再加苯基代邻氨基苯甲酸指示剂3滴，以标准0.lmol硫酸亚铁铵溶液滴定至紫红色变绿色为终点。四、计算： Ccro3=(M×V×0.0333×1000)/0.25 (g/L) 式中：M一标准硫酸亚铁铵溶液的摩尔浓度 V一耗用标准硫酸亚铁铵溶液的毫升数 资讯来源： 镀铬溶液中铬酐的测定原理与方法 发布人： 全球电镀网

四级杆质谱仪(Quadrupole Mass Spectrometer)来源于其四级杆质量选择器。在四级杆中，四根电极杆分为两两一组，分别在其上施加射频(Radio Frequency, RF)反相交变电压。位于此电势场中的离子，被选择的部分稳定后可到达检测器(Detector)，或者进入之后的空间进行后续分析。　　原理：　　虽然现实中使用的四级杆质量选择器大多使用圆柱形，然而理想的质量选择器外形为双曲线形。质量选择器的大小通常在几厘米到几十厘米之间。　　四级杆质量选择器的四根极杆被对应的分为两组，分别施加反相射频高压。其中两组电压的表达式分别为：　　两组电压只有符号相反。其中U为直流(DC)分量，V为射频(达到发射频率的交流电，RF)分量的振幅(在此处用到的是V_rms而不是Vp-p)。 在通常情况下，U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。　　在这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子因为不能受到足够的电场牵引，最终导致碰触极杆或者飞出电场而无法通过质量选择器。　　在四级杆质量选择器的硬件中，通常的做法是调整射频工作频率w来选择离子的质量，调整U与V的比值来调整离子的通过率。本节对应的图片可见，三角形区域为该质量的离子稳定的区域。U与V的比值在此体现为斜率。可见，U/V越大，离子的选择精度越高，仪器的解析能力越强，但是能稳定通过的离子数量减小；而U/V比值越小，离子通过的数量多，但是解析度下降。经过权衡之后，大多数四级杆质谱仪的解析能力大约都是1Th，体现在质谱图上就是半峰宽度大约为1Th或者1Da。　　值得指出的是，当U值为零，即四级杆上仅施加射频电压时，所有离子均可通过。这样操作的意义是，可以使离子束更加聚拢。通常当作离子镜(Ion Lens)使用。最典型的扩展就是八极杆和六极杆的出现，实际是源自四级杆的基本工作特性。

赶酸一般赶到什么程度？比如赶高氯酸，有的说是刚冒白烟即可，有的说是要白烟冒尽才行。那究竟赶酸该赶到什么程度才是最合适的呢？又怎么判断呢？请教各位！谢谢！

地表水标准要求做砷汞硒都需要消解，但是标准里都没有提到赶酸的问题，我们更换了新的cem消解仪，咨询工程师，说是不需要赶酸，但是之前的同事在做的时候有赶酸这一步，对这个问题心存疑虑，不知道这样消解出来的样品是否还需要赶酸，如果赶酸，应该怎么赶？还需要买赶酸的仪器吗？

三重四级杆串联质谱仪原理

有木有知道ARL4460和QSN750直读光谱仪分析酸溶铝的原理？

大家讨论下样品前处理的赶酸这一步骤吧，本人感觉赶酸也很重要。赶酸温度设高了，被测元素可能会挥发损失掉，温度设低了，赶酸耗时。习惯上，我都是赶酸赶到还剩1毫升，然后定容到10毫升，再吸1毫升，定容到10毫升本人做砷的时候，加热板温度设200度（实际温度不知道多少，比200度低一点的吧），做过一次回收，没啥问题做锑，赶酸设了180度，做了回收，也没啥问题，（下次我再试试200度吧）做硒，180度，也没啥问题做锡，赶酸我设了150度，也没啥问题，但后来又做了一次，回收却不行，（我不知道问题出不出在赶酸这一步，我测锡荧光值也不稳定）当然，做砷啊等比较好测的元素，赶酸貌似不是特别重要。本人也是新手，前辈们指教

如果消解和赶酸分开做的话难免会有检测元素的损失，请问有消解、赶酸能一次完成的进口仪器吗？

消解还有硅材质的样品，通常都会用到氢氟酸，大家是怎么赶酸的。因为要测试B元素，所有没有用硼酸，用电热板赶酸，大家是怎么样来操作的，用什么容器，赶酸温度是多少？最好有图片发上来分析一下。

食品中的汞，一般都用微波消解，湿法消解也行，常用的还是微波消解。但是消解完之后到底赶不赶酸呢，赶酸温度不能太高，这样时间就会拉长；不赶酸又担心酸度太大，对检测结果又影响。那是赶酸还是不赶酸呢，大家做过对比么？

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冻干设备原理

测酱油等食品。用微波消解仪消解后，在150摄氏度赶酸至近干，定容于50mL，平行样的重复性很差，有没有比较成熟的消解及赶酸条件，求大神解答！

在进行仪器测定之前，我们一般都需赶酸，消解罐直接赶酸至近干，好像不太好目测，消解罐又长又细，里面的液面看不太清楚，大家是怎样判断的呢？