酶底物法检测

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酶底物法检测相关的仪器

  • sea plus酶底物法程控定量封口机名称:程控定量封口机型号:sea plus一、概述 智能程控定量封口机是由智能电路电驱动,内部专用加热辊,专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用,配合微生物检测试剂使用,提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案;51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法,可定量检测出水样结果,这种方法可以替代并优于传统(滤膜、及多管发酵)方法检测水中微生物。二、适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、产品描述:酶底物法检测装置由程控定量封口机、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成,检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点:酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法,酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的最先进方法,目前以其方便快捷,假阳性低,适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法,酶底物法检测步骤大大减少,而且对实验环境要求不高,检测时间可减少到 24 小时,在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景,可及时检测,预防,最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006 中总大肠菌群测定为例,比较三种方法,如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%1%检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板方法优势:1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析,无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机,检测水样用(51孔定量盘)或(97孔定量盘)封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样,目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养,总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色;同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG,产生特征性荧光。同样原理,耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养基呈现黄色。【使用方法】①定性测试:第一步、在100ml水样中加入试剂,溶解,36℃±1℃培养24h;第二步、结果判读 无色=阴性 黄色=总大肠菌群阳性 黄色+荧光=大肠埃希氏菌群阳性注:耐热大肠群菌(粪大肠菌群)需44.5℃培养24h后,观察黄色为阳性②定量检测第一步、在100ml水样中加入试剂,溶解;第二步、倒入51孔定量检测盘(定量孔板)或97孔定量检测盘(定量孔板)中;第三步、用程控定量封口机对定量检测盘(定量孔板)进行封膜,36 ℃±1℃培养24h;第四步、定量检测盘(定量孔板)结果判读: 无色=阴性 黄色格子=总大肠菌群阳性黄色+荧光格子=大肠埃希氏菌群阳性查对照MPN表计数注:耐热大肠群菌(粪大肠菌群)需44.5℃培养24h后,观察黄色格子为阳性结果,查对照MPN表计数。四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006,HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌,粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上,使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口,4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10%,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围: 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释)配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释)17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置 序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机Sea plus1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9720个200个3MUG酶底物法试剂colitag20个200个4100ML定量瓶100ML20个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份
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  • SimPlate 检测菌落总数—简化SimPlate 检测菌落总数 (HPC) 培养基采用 IDEXX 复合酶底物技术&trade (MET&trade ),检测水中细菌的菌落总数。无需在专业无菌室内操作,适用于应急及在线检测水中菌落总数。 该试剂包含多种独特的酶底物,每一种都针对不同的细菌酶设计, 并且已包含了所有最普遍的介水传播的细菌酶。所有的酶底物在被分解时都产生相同的信号。 所以,特定的介水传播的细菌能够分解一种或者多种酶底物然后产生一个信号。 当 SimPlate 检测菌落总数时,这个信号就是 365 nm 紫外灯下的荧光。利用 SimPlate 检测菌落总数,每个平板的计数范围是1 到 738(比标准平板倾注法多两倍)。 简单 比平板倾注法更容易读取和使用。 无需配置琼脂。 无需稀释,可检测738个菌落总数。快速 培养基配置方便。 手工操作时间小于 2 分钟。 减少读取时间。准确 与平板倾注法显著相关(使用平板计数琼脂),培养时间 48 小时,培养温度 35°C。 通过DB44/T 1163-2013《水中菌落总数复合酶底物检测方法》;通过美国EPA 认证标准号:9215E 比平板倾注法的主观解释少。经济 采购和维护设备少。 提高生产力,节省劳动力成本。 最小质量控制 (QC)。 SimPlate 检测菌落总数:使用简单,可得出可信的结果
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  • 科立得 — 大肠菌群/大肠埃希氏菌 24 小时检出结果 IDEXX 科立得 检测是全球普遍采用的大肠菌群和大肠埃希氏菌检测试剂。科立得采用专利的固定底物技术酶底物法 (DST)* 其使用量比其他所有方法的总和还要多(美国、加拿大和日本饮用水市场)。* 科立得经过美国 EPA 认证,现已录入《水与废水标准检测方法》。科立得 利用IDEXX专利技术固定底物技术酶底物法 (DST) 同时检测总大肠菌群和大肠杆菌。 Colilert 采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂,这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在 Colilert 中生长时,其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG,并使样品从无色变为黄色。 大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时,能够发出荧光。 因为绝大多数的非大肠菌群杂菌不产生这些酶,所以杂菌不能生长和产生干扰。 可靠* 符合《生活饮用水卫生标准》GB/T5750.12-2006的固定底物(DST)酶底物法。* 经美国 EPA 认证,24 小时检测饮用水和水源水。* 全世界年检测量超过百万。简单* 操作便捷,简单培训。* 单剂量包装,无需配置培养基。* 无需由于滤膜堵塞及异养菌干扰导致的重复检测。* 质控 (QC) 步骤可在 15 分钟内完成。快速* 手工操作时间小于 1 分钟。* 24 小时内同时检测大肠菌群和大肠杆菌。* 无需验证实验。* 无需清洗玻璃器皿或菌落计数。准确* 特异性检测大肠杆菌,排除不必要的公认非目标微生物干扰。* 每 100 ml 水样中可以抑制 200 万个异养杂菌,每 250 ml 水样中可抑制 500 万个异养杂菌。* 排除传统方法中的主观解释。* 每个样品可检测 1 个大肠菌群或大肠杆菌。经济* 程度减少晚上和加班工作。* 室温下可保存 12 个月。灵活* 可被用来定性检测或者使用定量盘和定量盘/2000 进行定量检测。* Colilert 也可以分配到 10 mL 可能数 (MPN) 管中检测。程控定量封口机:型号:2009D产品特点:适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性:符合GB5750-2006国标方法,与MMO-MUG酶底物培养基配合使用,主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性:2个按键(开关键及倒退键)。快捷性:无需无菌室,18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性:预热时间20分钟,17秒完成封口,可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度),重量 16公斤,可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术(DST)酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray(51孔定量盘)或Quanti-tray 2000(97孔定量盘)封装。Quanti-tray程控定量封口机,可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能,包括51孔和97孔橡胶垫,操作手册,电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度)。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性:无漏液,无破孔。稳定性:可连续做40000个样品。噪音:50dba。预热时间:15分钟。加热温度(内辊):200°C +/- 10°C。外罩温度:40°C。工作电压:220V±10%。工作环境温度:-10°C~50°C4)产品货号:Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号:WQTSCHN2X-230 科立得:获得可信结果的标准
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  • 大肠菌群检测你现在还用传统方法吗?听说过酶底物法检测吗?

    不知道各位现在使用的是什么方法检测大肠总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)及大肠埃希氏菌,还是传统的多管发酵还是滤膜法呢,下面我为大家推荐一种新的方法——酶底物法。水质大肠菌群酶底物法检测系统:由LK-2014程控定量封口机、51或97孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物检测试剂四部分组成。检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside) 使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)分解MUG(4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide)使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)及大肠埃希氏菌。序号指标名称技术指标1名称程控定量封口机2用途用于GB5750-2006酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌,粪大肠菌群3可靠性无漏液,无破孔4稳定性可检测40,000个样品以上,使用寿命大于5年5方便性开/关及退格键有定量数显窗口,有保洁窗口6快捷性无需无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群7重量≤16kg8尺寸39cm 长 X 27cm 宽 X 30cm 高9预热时间≤14min10噪音50dba11外罩温度40oC12封口速度 13工作电压AC 220V±10%,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10oC-50oC16检测范围配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml(水样不稀释)配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释) 该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷,其选择性培养基具有抑制杂菌的作用,假阳性低,定量准确。由于该方法的方便快速,在实验室日常检测中能提高效率,缩短检测时间,在应急监测中能及时报出数据,避免造成大的公共安全事故。

酶底物法检测相关的耗材

  • 奎泰斯特 Colimax 酶底物法检测试剂 其他环境监测仪配件
    标准支持GB575-2006《生活饮用水标准检验方法》HJ1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》准确性Colimax试剂可精确检出100ml水样中单个活性大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌,假阳性低Colimax试剂能抑制超过150万个杂菌生长通过颜色判读结果,减少主观判断影响效率手工操作时间少于1分钟培养时间24个小时可同时检测大肠菌群、大肠埃希氏菌定性/定量科学依据:科学依据:根据《GB5750-2006生活饮用水》与《HJ1001-2018 环境水质》所述:酶底物法采用 ONP(邻硝基苯)和 MU(四甲基伞形酮) 两种颜色指示剂,这两种试剂分别可以被大肠菌群的β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶 分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时,其使用 β-半乳糖苷酶 分解代谢 ONPG,并使大肠菌群从无色变为黄色。大肠杆菌使用β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时,能够发出荧光。
  • 奎泰斯特 Colimax Pro酶底物法检测试剂 其他环境监测仪配件
    标准支持GB575-2006《生活饮用水标准检验方法》HJ1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和 大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》准确性Colimax Pro试剂可精确检出100ml水样中单个活性大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌,假阳性低Colimax Pro试剂能抑制超过150万个杂菌生长通过颜色判读结果,减少主观判断影响效率手工操作时间少于1分钟培养时间24个小时可同时检测大肠菌群、大肠埃希氏菌定性/定量科学依据:根据《GB5750-2006生活饮用水》与《HJ1001-2018 环境水质》所述:酶底物法采用 ONP(邻硝基苯)和 MU(四甲基伞形酮) 两种颜色指示剂,这两种试剂分别可以被大肠菌群的β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶 分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时,其使用 β-半乳糖苷酶 分解代谢 ONPG,并使大肠菌群从无色变为黄色。大肠杆菌使用β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时,能够发出荧光。使用方法:
  • 酶底物法大肠菌群检测试剂
    定性检测 将一个包装试剂倒入装有100ml水样的无菌取样瓶中盖上盖子,摇匀。放在36±1℃培养24小时;或者放在44.5±0.2℃,培养24小时根据下表的说明判断定性检测结果。 定量检测(用于检测100mL水样)定量检测(用于检测100mL水样)将一个试剂倒入装有100ml水样的无菌取样瓶中 盖上盖子,摇匀。将水样全部倒入51孔或97孔定量盘&trade 中,使用专用的程控定量封口机封口。放在36±1℃培养24小时;或者放在44.5±0.2℃,培养24小时 根据下表的说明读取定量检测结果,数出阳性格子数后对照MPN表得到定量检测结果

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  • 中国食品药品企业质量安全促进会公开征求《生物制品中DNase残留检测-核酸荧光底物法》等三项团体标准意见
    各有关单位及专家:由中国食品药品企业质量安全促进会立项,国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室、武汉瀚海新酶生物科技有限公司提出的《生物制品中DNase残留检测-核酸荧光底物法》、《mRNA疫苗及药物中dsRNA杂质定量检测-ELISA法》、《生物制品中RNase残留检测-核酸荧光底物法》等三项团体标准,在汇总了标准起草工作组成员单位及有关企业和专家意见的前提下,现已完成征求意见稿,为保证该团标的科学性、实用性及可操作性,现公开征求意见。请各有关单位及专家认真审阅标准文本,对标准的征求意见稿(详见附件1、附件3、附件5)提出宝贵意见和建议,并将征求意见反馈表(详见附件7)于2024年09月30日前以信函或邮件的形式反馈至联系人,逾期未反馈意见的单位及个人视为无意见。联系人:孙金鑫联系方式:13121551000邮箱:FDSA@fdsa.org.cn 附件1:《生物制品中DNase残留检测-核酸荧光底物法》征求意见稿.docx附件2:《生物制品中DNase残留检测-核酸荧光底物法》征求意见稿 编制说明.docx附件3:《生物制品中RNase残留检测-核酸荧光底物法》征求意见稿.docx附件4:《生物制品中RNase残留检测-核酸荧光底物法》征求意见稿 编制说明.docx附件5:《mRNA疫苗及药物中dsRNA杂质定量检测-ELISA法》征求意见稿.docx附件6:《mRNA疫苗及药物中dsRNA杂质定量检测-ELISA法》征求意见稿 编制说明.docx附件4:征求意见反馈表.docx中国食品药品企业质量安全促进会关于《生物制品中DNase残留检测-核酸荧光底物法》等三项团体标准征求意见的函.pdf
  • BLT小课堂 | 萤火虫萤光素酶在ATP检测中的应用
    前言:生物发光是一种在生物体内由酶将化学能转化为光能的现象,在自然界中有超过30种生物发光体系,而我们所熟知的萤火虫的发光体系就是其中研究最早,应用也最广泛的一种。萤火虫的发光现象是由其体内的萤光素酶(luciferase)的催化下三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)与发光底物萤光素(lucierin)发生反应产生光。ATP被认为是一种在所有生物体生存和繁殖的细胞合成中必不可少的普遍能量来源,形象的说,它是一种通用的能量“货币”。ATP可以通过水解产生AMP和一个磷酸基团,同时释放出能量,供给细胞活动。ATP结构图发光反应的方程式:研究历史:1885年萤光素及萤光素酶第①次被Dubois提取出来;1952年Strehler和Totter首次使用萤光素酶粗制品测定ATP;1961年White等人工合成了萤光素;1985年Dewet, JR等首次克隆了P. Pyralis萤光素酶基因并在大肠杆菌中表达,从中得到具有活性的萤光素酶,从而开启了萤光素酶作为报告基因的历程。ATP的含量直接反应了细胞或微生物的含量,通过监测ATP含量的改变,可以评价多种药物、生物制剂或生物活性物质引起的细胞杀伤、细胞抑制和细胞增殖作用;另外ATP也常作为微生物污染的一个指标,检测ATP含量能直接反映出其受污染程度。测定生物体中ATP的水平及其动态变化便成为监测生物体必不可少的手段。接下来,小编将向大家具体介绍一下他在近年来的应用领域。应用领域01食品安全人类的身体健康、生命安全长期受到微生物污染的威胁,营养琼脂平板计数法是国际上针对微生物检测的现有标准方法,然而该方法要求在 37 ℃下持续培养 48 h,过于繁琐的操作无法实现快速检测。现下,国内也加大了对核酸法、电阻抗测量、免疫学方法、微菌落技术等各类微生物快速检测技术展开了研究、应用。ATP生物发光法因快速、简便且具有较高灵敏度的缘故,可用于实时监控微生物污染,与食品行业需求相符合,故而有关该技术的研究与应用十分广泛。其检测步骤通常为:①首先根据ATP发光检测试剂盒的使用说明将标准ATP按梯度稀释,与酶、底物、缓冲液按比例混合,使用发光检测设备(比如博鹭腾发光检测系列)测量对应的发光值,绘制标准曲线。②提取样品细胞中的ATP,稀释,之后按比例与酶、底物、缓冲液混合,使用发光检测设备测定发光值,代入标准曲线,即可知道样品中ATP浓度。(ATP浓度与细胞浓度关系的测定:取对数生长期的细胞,离心浓缩后用苔盼蓝染色,计活细胞数,之后在 96孔培养板上等比稀释,测定其发光值,发光值代入标准曲线获得ATP浓度,经过计算即可获得ATP浓度与细胞浓度关系。)应用案例:酒类制作过程中微生物浓度检测食品生产线卫生学检测环境保护部门水体微生物检测卫生监管部门微生物数量检测对应文献:[1]吴慧清.ATP生物发光法饮用水中细菌总数快速测定方法研究[J].中国卫生检验杂志,2009,19(9):1975-1978.[2]刘阳,牟金明.ATP生物发光法快速测定物体表面的菌落总数[J].安徽农业科学,2016,44(1):125-128.[3]易琳.微生物检测中 ATP 生物发光法的应用研究现状[J].生物化工,2019,5(1):124-126.[4]高红阁.ATP 生物荧光法在卫生监督工作中的应用进展[J].疾病监测与控制杂志,2013,7(9):548-550.[5]伍季.ATP生物发光法快速检测啤酒中的菌落总数[J].河南科学,2006,24(1):63-65.[6]李春艳,霍贵成.ATP生物发光法快速测定生乳中微生物总数的研究[J].食品工业科技,2008,29(7):233-238.[7]魏树源.三磷酸腺苷生物发光快速微生物检测法在疫苗中间品无菌试验中的应用[J].中国生物制品学杂志,2010,23(10):1120-1124.[8]丛苑,李平兰.ATP 发光法快速检测玉米中的霉菌[J].中国食品学报,2014,14(8):233-238.02药物敏感实验化疗是恶性肿瘤主要治疗手段之一,其地位已越来越重要。但因为不同类型的肿瘤以及不同个体的同类肿瘤存在异质性,以致惯用的经验式化疗效果尚不理想。临床上迫切需要有切实可靠的检测方法,在化疗实施前筛选出有效药物,进行个体化治疗,以提高疗效而减少毒副作用。ATP生物发光法是近年来发展起来的一种高度敏感的药物敏感试验。文献表明 ,将ATP生物发光法应用于临床个体肿瘤药物敏感性的预测,与临床有较好的相关性。基本思路为:①将癌细胞与药物体外混合培养一段时间。②与食品安全检测类似:绘制发光标准曲线→测定与药物混合培养细胞的发光值→代入标准曲线,最 后计算出药物对肿瘤的杀伤强度。应用案例:化疗药物筛选结核药物筛选细胞活性测定
  • 最新日程发布!“第五届大气监测技术及应用”网络会议9月25日召开
    “十四五”期间,中国在大气污染防治方面采取了更加全面和系统的措施,PM2.5、氮氧化物、温室气体、甲烷、VOCs等相关政策层出不群,我国环境质量持续改善。大气污染的治理不仅着眼于短期的应急管控,更注重长期的制度建设和科技创新,需要持续的努力和创新的策略,力求从根本上解决大气污染问题,特别是在污染物减排、监测体系建设等方面,仍有大量的工作需要开展。随着大气领域相关政策、标准的完善和制定,以及对于相关检测仪器的智能、便携、快速、高精度等要求,涉及到的温室气体监测、VOCs检测、仪器市场具有很大的潜力和发展空间。为了促进环境新污染物监测技术的交流探讨,仪器信息网作为主办单位,将于2024年9月25-27日举办“第五届大气监测技术及应用网络会议”。在内容上,会议紧跟大气监测中最热领域温室气体监测,包括当前含氟温室气体、甲烷等的立体监测技术与业务进展,环境空气监测与污染源监测是大气领域两大重点监测工作,环境空气包括颗粒物组分监测、VOC测量技术与应用以及运维质控技术等,污染源监测内容包括监测数据质量技术防控的解读,大数据及AI算法等技术和业务工作进展。在专家上,会议将邀请中国环境监测总站、省市环境监测中心等监测站专家,中国环境科学研究院、中国气象科学研究院等科研院所专家,北京大学、复旦大学、上海大学等高校专家,西安西热锅炉环保工程有限公司等工业企业出席。点击图片免费报名参会1、会议名称:“第五届土壤检测技术与应用”网络会议2、主办单位:仪器信息网3、会议时间:2024年9月25-27日4、会议日程(更新中):报告名称报告嘉宾 9月25日上午 专场一:温室气体监测(上)主持人高松(上海大学 高级工程师/副主任)待定谢品华 中国科学院安徽光学精密机械研究所 研究员温室气体立体监测体系设计案例与思考丁俊男 中国环境监测总站 高级工程师有组织与无组织温室气体监测仪的研发与应用 杨龙 河北子曰设备有限公司 总经理浙江省温室气体监测网络和数据应用夏峥 浙江省生态环境监测中心 工程师9月25日下午 专场二:温室气体监测(下)主持人 高松(上海大学 高级工程师/副主任)应对含氟温室气体减排不同尺度的监测需求胡建信 北京大学 教授基于大气浓度观测反演甲烷排放量技术进展与展望秦凯 中国矿业大学 教授钢铁行业温室气体试点监测董威 宝武环境监测总站 高级工程师待定高松 上海大学 高级工程师/副主任9月26日上午 专场三:环境空气监测(上)主持人杨文(中国环境科学研究院 环境检测技术研发与应用中心主任)大气复合污染综合观测站运维质控技术初探耿春梅 中国环境科学研究院 正高级工程师大气过氧乙酰硝酸酯(PAN)监测及模拟马志强 北京市气象局 研究员,上甸子本底站长大气中活性含氮化合物的分类及分子水平测量林伟立 中央民族大学 教授9月26日下午 专场四:环境空气监测(下)主持人汤洁(中国气象科学研究院 研究员)PAN仪器研发和VOC测量分析张根 中国气象科学研究院 研究员岛津离线在线VOCs系统介绍及应用案例分享姚天明 岛津企业管理(中国)有限公司 应用工程师环境空气质量自动监测系统徐虹 天津生态环境监测中心 高级工程师环境空气VOCs检测量值溯源及罐采样质量控制周鑫 中国测试技术研究院化学研究所 室主任/副研究员揭秘实时粒径谱中的污染源信息:空气质量监测新视角陈晖 上海大学 副研究员9月27日 专场五:大气污染源监测主持人刘通浩(中国环境监测总站 污染源监测室副主任 高级工程师)污染源监测数据质量技术防控思考杨伟伟 中国环境监测总站 高级工程师典型工业源可凝结颗粒物的排放与监测技术李庆 复旦大学 教授现场便携式监测仪器技术防控措施的开发及应用陈仲辉 青岛崂应海纳光电环保集团有限公司 高级工程师高准确性火电厂二氧化碳排放连续监测系统开发及应用示范牛拥军 西安西热锅炉环保工程有限公司 副总经理基于环境大数据及AI算法的污染源非现场监管技术周伟 北京万维盈创科技发展有限公司 技术总监5、免费报名链接:第五届大气监测技术及应用网络会议_3i讲堂_仪器信息网 https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/dqjc2024/6、会议赞助:7、会议福利:第五届大气监测大会,送书活动开启!生成海报邀请5人成功报名领取一本纸质书《温室气体排放核算工具》!数量有限,先到先得!活动详情点链接~https://insevent.instrument.com.cn/t/fto 扫描下方二维码加入会议沟通群,相关物料及精彩内容均会分享在群里~

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