速度打滑检测

v\:* {behavior:url(#default#VML) } o\:* {behavior:url(#default#VML) } w\:* {behavior:url(#default#VML) } .shape {behavior:url(#default#VML) } 时间：2010年11月26日，10：00-11：00 对于注重生产效率的罐装食品产品而言，X 射线检测解决方案可确保产品远离污染物危害，确保所有形状和尺寸的罐装产品的安全性和完整性。 只有选择合适的X射线检测设备，保证检测设备的X射线光束可以照射到产品的每个角落，否则X 射线检测系统是无法为您解决所有污染物或产品完整性的问题。 本次在线研讨会介绍罐装产品制造商考虑在生产线上安装 X 射线检测系统时需要了解的所有主题，包括： - X 射线检测简介 - X 射线检测的原理 - X 射线 — 不仅仅只是检测罐内的污染物 - 健康和安全的设计 - 罐装产品 X 射线检测 - 挑选适合罐装产品的 X 射线检测系统 - 罐装产品高速剔除系统 - 适合罐装产品的处理选项 - 最佳的罐装产品检出率 - X 射线罐装产品检测成就您的利润最大化 点击这里，注册参与 最新研发的罐装产品 X 射线检测技术最新研发的 X 射线检测系统能够检测相互紧贴的罐头包装产品，并且检测速度可高达每分钟 1500 罐。检测结果令人满意，能耗也降至最低。X 射线检测系统可检测多种尺寸罐装产品，实现生产线的快速转换，这样不仅最大限度延长生产线运行时间，而且还确保提供高度的操作灵活性。它们降低总拥有成本、提高生产率，并确保最小的错误剔除率和废品率。 免费获取 X 射线检测指南成功参加本次在线研讨会的您，在研讨会结束后将会收到我们赠送的免费X 射线检测指南一本。 咨询电话：4008 878 788本活动解释权归梅特勒-托利多所有

北京市教工委、市教委、市政府教育督导室日前联合公布了2017年工作要点，部署今年教育功能疏解、城市副中心教育设施规划、校园基础设施建设等方面工作。其中，北京市教育部门今年将研究出台《北京市中小学校合成材料运动场地质量控制标准》(试行)，并做好中小学校幼儿园安装空气净化设备试点等工作。　　在学校基本建设和后勤管理方面，工作要点显示，今年市教育部门会完善和落实基础教育设施专项规划和“十三五”时期教育基本建设计划，研究出台《北京市中小学校合成材料运动场地质量控制标准》(试行)和《市属高校基础设施改造项目管理细则(技术指南)》等，提高教育设施建设质量。　　今年1月，市教委有关负责人曾在一年一度的北京市政务咨询会上透露，北京版塑胶操场建设标准有望在2017年年内出台，该标准将参考已出台的省市相关标准，有关剂量检测范围可能更加严格。　　他还介绍，操场“京标”主要包括物理性能和化学指标两项，会把安全问题放在首位，有可能会扩大化学物质的检测范围，并对塑胶操场的原材料、生产加工等全链条进行监管，以杜绝可能出现的偷工减料导致的质量问题。　　记者曾梳理目前已出台的上海、浙江、深圳等地的塑胶操场，发现其内均增加多环芳烃、短链氯化石蜡等物质检测。有专家指出，厂商为降低成本违规使用有毒有害的原料，是上述化学物质出现的根源。　　据了解，新标出台之前，全市各校在建拟建操场均暂停施工，据统计目前共有40多块拆除，300多块在建拟建的塑胶操场停工。在此期间，采取使用土操场、透水砖、水泥操场等多元方式过渡。　　此外，今年北京市教育部门还会做好中小学校幼儿园安装空气净化设备试点工作。目前各区已经陆续着手进行此项工作

1.关于土壤现状监测点位如何选择的回复来信：　　根据土壤导则要求污染影响型建设项目，二级要求监测柱状样和表层样，三级要求监测表层样。如果建设项目场地已经硬底化，该如何如何选取监测点？是需要把已经硬底化的场地破坏还是另外选取监测点？回复：　　根据建设项目实际情况，如果项目场地已经做了防腐防渗（包括硬化）处理无法取样，可不取样监测，但需要详细说明无法取样原因。 2.关于土壤破坏性监测问题的回复来信：　　一家木工喷漆企业租用其他厂的部分厂房，一层做木工，二层做喷漆（油性+水性）。按土壤导则规定，起码是土壤二级评价，需要在占地范围内布设3个柱状样，1个表层样。而厂区内部无绿化，场地均采用水泥硬化，请问占地范围内可否不进行土壤监测？回复：　　根据建设项目实际情况，如果项目场地已经做了防腐防渗（包括硬化）处理无法取样，可不取样监测，但需要详细说明无法取样原因。 3.关于土壤污染状况调查扩大化问题的回复来信：　　郑州市生态环境局在执行《中华人民共和国土壤污染防治法》中的问题，希望得到你的回应。在实际工作中郑州市生态环境局对所有用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的全部进行土壤污染状况调查，包括原来是农用地征收为国有土地后只要是规划用途为住宅、公共管理与公共服务用地在土地收储前全部进行土壤污染状况调查，每宗地的调查费用都在几十万元，增加了用地企业的负担。我通过郑州市市长信箱反映这种土壤检测扩大化的问题，郑州市生态环境局回复是:他们与省生态环境厅与部有关单位沟通并咨询法律人士，按照《中华人民共和国土壤污染防治法》第五十九条要求，只要用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的全部进行土壤污染状况调查。而我理解对于农用地征收为国有土地不用做土壤污染状况调查，即使需要做土壤污染状况调查也应该是生态环境局组织调查，费用由政府负担。希望部长给个明确的回复：是用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的全部进行土壤污染状况调查，还是只对建设用地土壤污染风险管控和修复名录中的地块和土壤污染重点监管单位生产经营用地用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地需要进行土壤污染状况调查。 回复：　　一、农用地变更为住宅、公共管理与公共服务用地的，应当开展土壤污染状况调查 根据《中华人民共和国土壤污染防治法》《关于贯彻落实土壤污染防治法 推动解决突出土壤污染问题的实施意见》（环办土壤〔2019〕47号），用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的，变更前应当按照规定进行土壤污染状况调查。住宅用地、公共管理与公共服务用地之间相互变更的，原则上不需要进行调查，但公共管理与公共服务用地中环卫设施、污水处理设施用地变更为住宅用地的除外。二、土壤污染状况调查遵循分阶段调查的原则 根据《建设用地土壤污染状况调查技术导则》（HJ25.1-2019），土壤污染状况调查分阶段开展。其中，第一阶段土壤污染状况调查是以资料收集、现场踏勘和人员访谈为主的污染识别阶段，原则上可不进行现场采样分析。若第一阶段调查确认地块内及周围区域当前和历史上均无可能的污染源，则认为地块的环境状况可以接受，调查活动可以结束。4.关于请教土壤中苯胺的检测方法的回复来信：　　按照新的土壤环境质量标准即《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》(GB36600—2018)，表3推荐的检测方法，土壤中苯胺要按照《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》（HJ834）来进行检测分析，但HJ834该标准方法中并没有“苯胺”该参数，请问未来是否会有针对这个问题的解决方案？ 回复：　　为配套《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB 36600-2018）实施中苯胺的测定，我部正在组织制订《土壤和沉积物 苯胺类和联苯胺类的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》。目前，该标准已公开征求意见。在该标准发布实施之前，实验室按《合格评定 化学分析方法确认和验证指南》（GB/T27417-2017）、《环境监测分析方法标准制修订技术导则》（HJ168-2010）和《土壤和沉积物半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》（HJ 834-2017）相关要求做好方法验证，确保方法检出限、测定下限、选择性、线性范围、测量范围、基体效应影响、准确度、精密度和测量不确定度等满足GB36600—2018苯胺风险筛选值和管制值要求的基础上，可以使用HJ 834-2017开展土壤中苯胺的监测工作。5.关于农用地变更用途是否需要做土壤污染检测问题的回复来信：　　非污染和疑似污染的农用地变更为住宅公共管理，公共服务设施的，是否需要开展土壤污染检测。回复：　　一、农用地变更为住宅、公共管理与公共服务用地的，应当开展土壤污染状况调查 根据《中华人民共和国土壤污染防治法》《关于贯彻落实土壤污染防治法 推动解决突出土壤污染问题的实施意见》（环办土壤〔2019〕47号），用途变更为住宅、公共管理与公共服务用地的，变更前应当按照规定进行土壤污染状况调查。住宅用地、公共管理与公共服务用地之间相互变更的，原则上不需要进行调查，但公共管理与公共服务用地中环卫设施、污水处理设施用地变更为住宅用地的除外。二、土壤污染状况调查遵循分阶段调查的原则 根据《建设用地土壤污染状况调查技术导则》（HJ25.1-2019），土壤污染状况调查分阶段开展。其中，第一阶段土壤污染状况调查是以资料收集、现场踏勘和人员访谈为主的污染识别阶段，原则上可不进行现场采样分析。若第一阶段调查确认地块内及周围区域当前和历史上均无可能的污染源，则认为地块的环境状况可以接受，调查活动可以结束。6.关于农田土壤监测45项因子评价标准怎么选的回复来信：　　在环境影响评价中开展土壤环境质量背景监测时，针对调查评价范围内每种土壤类型设定的监测点，应对GB36600表1所列45项因子进行监测。如果环评阶段监测点设置在农田，监测45项因子，但是农用地风险管控标准中因子不全，是只评价标准中所含因子，还是参照建设用地风险管控标准去评价？ 回复：　　建设项目环境影响评价中开展土壤环境质量现状监测，目的一是了解或掌握调查评价范围内土壤环境现状，为后续相关工作奠定基础，二是确保建设项目用地土壤环境质量符合国家或者地方有关土壤污染风险管控标准。根据《环境影响评价技术导则 土壤环境（试行）》（HJ 964-2018）对现状监测因子的要求，“基本因子为GB 15618、GB 36600中规定的基本项目，分别根据调查评价范围内的土地利用类型选取”。因此，农林之外的其他建设项目开展环境影响评价中的土壤环境现状监测，对于需要监测基本因子的监测点位，其基本因子根据下表所列标准的基本项目选取：7.关于咨询土壤导则里两个问题的回复来信：　　咨询一下生态环境部2018年9月13日发布的《环境影响评价技术导则 土壤环境（试行）》里面的两个问题 1、土壤导则中“6.2.2.2 建设项目所在地周边的土壤环境敏感程度分为敏感、较敏感、不敏感，判别依据见表3.”想咨询一下，“建设项目周边”里的“周边”是否指的是项目红线范围内邻近的区域？还是根据“表5”中的现状调查范围确定，还是有其他定义的方法？2、土壤导则中“7.4.3 现状监测点数量要求”中的“表6 现状监测布点类型与数量”里面提到的“柱状样点”怎么理解？1个柱状样点是否包含了分别从0~0.5m、0.5~1.5m、1.5~3m处及3m以下取的样本？回复：　　一、土壤导则里中“周边”指建设项目可能影响的范围，应在工程分析基础上，识别建设项目影响类型与污染途径，结合建设项目所在地的气象条件、地形地貌、水文地质条件等判定。二、针对土壤导则表6中的柱状样点为建设项目占地范围内的深层取样，取样深度由建设项目可能影响的垂向深度范围确定，非固定值，表注中的 “b柱状样通常在0-0.5 m、0.5-1.5m、1.5-3 m分别取样，3 m以下每3 m取1个样，可根据基础埋深、土体构型适当调整。”应根据土体构型，选取最具代表性的土层进行取样。

水质监测是制药生产的基石。无论用作原料还是用于工艺、配方、试剂、中间体和/或清洗，水对GMP工艺而言都至关重要，因此必须对水质进行监测。按照美国药典USP 1231 《制药用水》要求，总有机碳（TOC）和电导率是水质的两项关键属性，必须进行监测。TOC和电导率检测值用于验证是否满足药典和控制工艺要求，可采用准确度、精确度、响应速度、价格不同的各种技术进行分析。Sievers® M9或M500分析仪可同时检测TOC和电导率，提高仪器投资的回报。在做新设备投资决策时，企业需要尽快验证系统和优化其使用以最大化投资回报。新设备投产的第一步是安装和验证。安装的简单或复杂具体取决于分析仪的使用位置（如：在实验室中安装，还是通过管道与水回路连接）。设备和方法验证是制药应用中使用的所有设备的关键要求，以确保设备的功能和对应用的适用性。验证检测程序的制定、质量或合规管理人员对程序的审批、检测的执行、报告的编制等均需消耗大量宝贵资源，且常常需要几周或几个月的时间。与有资质的服务机构合作，他们可在验证检测执行之前提供检测程序，加速验证流程的实施，并为制药企业节省大量资源。在设备完成验证并投用之后，可靠的采样或在线监测流程可发挥分析仪的最大优势。使用经认证的低TOC样品瓶是检测用水点（POU）样品TOC的有效方法。使用样品瓶能在洁净的环境中以高效的方式进行采样，同时能尽可能减少外部污染，以便TOC结果能很好地反映水源或清洁流程的实际情况。由于样品瓶不引入污染物，因此能确保检测值可信，并最小化不必要的二次检测所产生的成本。特种样品瓶可减少手动或冗余流程，节省时间和成本。如果客户的样品中含有生物制品或蛋白质，则样品酸化可大幅提高溶液中TOC的回收率，从而避免低回收率导致的误判。对于清洁验证等应用，错误的低回收率（或清洁度的误判）会增加风险，长此以往最终增加成本。经过预酸化处理的经认证的低TOC样品瓶能免去为每个样品手动加酸的步骤，并确保采样和分析过程保持一致，以此减少此类应用的采样和/或处理时间。此外，对单个样本同时检测TOC和电导率也可以提高效率，作为“精益实验室”计划的补充。使用特种样品瓶可防止样品瓶表面发生离子浸出，防止CO2溶解在样品中所导致的TOC检测值偏高。与传统的仪器和探头分析相比，此样品瓶能确保TOC和电导率测量准确，大幅提高样品的可靠性并节省时间。每个生产运行都必须评估并降低缺陷或偏差风险。降低风险计划的一部分应包括对检测设备进行定期验证以确保准确性。验证的频率取决于多种因素，包括未检出缺陷的成本、潜在的报废可能、生产停机、验证流程本身的成本和复杂程度等。一些企业选择每天或每周检测已知标准品的TOC或电导率，以确定检测系统可能会发生漂移或故障的周期时间或样本数量，以便采取干预措施。用于确认设备准确度和精确度的标准品应按照ISO 17034《标准物质/标准样品生产者能力认可准则》认证和认可。此项认证的目的在于验证标准品是否在有可靠质量管理体系的设施中生产，并经过认可机构定期审计，且标准品符合国际认可的可追溯性和特征要求。未经认证或认可的标准品，可能有更高的缺陷率或不准确性，增加未检测到的过程偏差的风险。水质监测系统发生故障时，调查、采取纠正和预防措施在时间和金钱上的成本都很大。不合格（OOS）事件经常会消耗宝贵的资源，导致停产或产品不放行，直至调查解决问题为止。通过频繁的设备验证（最大限度地减少产品风险）和对工艺设备的透彻理解，可以最大限度地降低这些成本。随着调查评估可能的根本原因，了解设备之间的相互作用（例如分析仪检测、用于设备确认的标准品、采样用的样品瓶等）能加快调查速度。对于调查中可能涉及的所有设备，必须有可靠的可追溯性，以确保更快地消除潜在的根本原因，从而节省宝贵的时间和金钱。一些设备制造商和服务供应商甚至会与制药企业合作，协助进行OOS调查，确保用户最大限度地延长正常运行时间。高质量的分析仪对于需要监测药典合规性和工艺优化的水处理过程非常有价值。通过减少不合格事件，最大化产量，为水质或清洁过程优化提供关键参数信息，制药企业可以轻松回收前期投资。在充分利用仪器仪表方面，企业正在寻求准确性、合规性和效率——这些因素相结合，可以降低风险和优化过程控制，从而节省成本。然而，仅靠一台设备并不能为结果提供保障。通过设备验证和定期性能确认，制药企业可安心运行工艺并信赖仪器的检测结果。可靠的采样程序和优质的耗材使仪器可以得到充分利用。为特定应用设计的专用样品瓶可减少外来或手动操作风险，从而获取更多利益。考虑从头到尾的水质监测流程的制药企业，将处于更有利的位置，实现分析仪投资回报的最大化，同时释放更多宝贵资源以专注核心业务工作。作者Susan GarciaSievers分析仪耗材与服务高级产品经理Susan Garcia是Sievers分析仪耗材与服务高级产品经理。她曾担任Sievers分析仪耗材质量工程师和制造工程经理，领导工程与技术团队为Sievers分析仪的产品生产提供支持。Susan在职期间负责了多项重大质量改进和产品开发项目，包括标准品ISO 17025和ISO 17034的认证、总有机碳和电导率分析仪相关新耗材的产品上市等。Susan获得美国莱斯大学化学工程专业学士学位，在医疗健康和生命科学领域的工程、质量、制造、产品管理有超过17年的工作经验。Susan于2005年加入GE医疗，于2010年转入GE分析仪器，开始参与Sievers分析仪系列产品的相关工作。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

氮吹仪采用惰性气体对加热样液进行吹扫，使待处理样品迅速浓缩，达到快速分离纯化的效果。该方法操作简便，尤其可以同时处理多个样品，大大缩短了检测时间。被广泛应用于医学测试、化学品残留、农残检测、食品制药质量控制等领域中．是通用的样品批量处理仪器。 TECHNE公司的样品浓缩仪由Dri Block干式加热恒温器及可调节的气体腔、气针组成，它大大加速化学样品的浓缩速度，使得蒸发快速、高效！由于其独特的设计和高效的浓缩能力，成功的服务于2008年北京奥林匹克运动会兴奋剂检测中心的兴奋剂检测工作。 英国TECHNE公司是一家具有多年实验室仪器制造经验的、实验室仪器的国际领先倡导者，多年来为全世界实验室、研究机构提供高品质的仪器，所生产仪器以精度高、品质好而闻名全球。 如想了解更多信息请联系我们美国惠泽公司，电话010-51029811，乐于为您提供技术咨询。

后疫情时代，直播带货、远程办公、远程医疗，以及在线教育等数字经济新兴业态获得了快速的发展，我们的社会正在加速进入数字化时代。当下，越来越多的企业正在进行数字化的业务转型，逐渐成长为具有数字化基因的成功企业，这些企业充分利用数据挖掘、数据分析等前沿的大数据技术，持续地为消费者提供高价值的数字增值服务。本期小电荐书带来的就是由中国科学院自动化研究所刘通老师精心撰写的，讲解数字化转型赋能全行业数字未来的好书——《大话数字化转型：迎接全行业的数字未来》。在当今高度信息化、智能化的时代，进行数字化转型的企业比传统经营模式下的企业具有更强的运营能力、更强的市场反应能力、更强的业务创新能力，以及更强的综合产业竞争力，这些企业更容易获得市场上的成功。由此可见，数字化是未来企业战略改革的大势所趋！那么，我们到底应该如何理解数字化转型呢？数字化的核心理念是，企业采用数据分析技术，从开源的公共数据和大规模的业务数据中用统计分析或智能算法发现有价值的业务规律，面向企业的战略目标，有针对性地对现有的业务进行优化，发展新的业务形态，提升企业的竞争力，增加产品和服务的综合价值。那么，我们该如何更好地理解数字化转型的基本思想与重要观点呢？产品的虚拟化和服务的定制化是数字未来的典型特征，从技术视角来看，数字化的根本目的就是把正确的服务和产品在正确的时间和正确的地点，以正确的方式，提供给正确的用户。市场结构变复杂了，因此商业的底层逻辑也要改变。以前是人找服务，在数字化的场景下，则需要以“数据驱动”的方式，实现服务找人！那么，我们该如何通过数字化转型改善所在行业服务水平和市场竞争力呢？对于上述问题，《大话数字化转型：迎接全行业的数字未来》给出了独特性的答案，本书针对当前社会正大力推广的数字化转型的总体目标，以及各行业企事业单位对通过数字化转型提高自身服务能力和综合竞争力的迫切需求，从组织管理、技术思路、应用创新等多方面，对数字化转型的重要概念和实践方法进行了详细介绍。时代洪流奔涌向前，市场对数字化业务的需求十分强烈。无论是消费者、生产者，还是管理人员，对企业的数字化转型的要求都十分迫切。我们对数据应用的需要一直以来都存在，只是先前时机还不成熟，但现在，无论是社会大环境还是所有的企业利益相关者，都做好了迎接变化、迎接挑战的充分准备。对于企业的数字化转型，当下就是最好的时代！

“科技赋能新经济 成果转化在昌平”系列活动高校专场活动、北京信息科技大学科技成果转化专场路演近日在昌平举办。工业AI质量安全检测产品研发及产业化项目、中药黄曲霉素便携检测装置研发及产业化项目、复合式多功能割胶机器人研发及产业化项目等多个信息科技成果转化项目集中路演亮相，同台秀技。伴随我国老龄化加速和工业用工形势日益严峻，在关键设备零部件生产及对健康影响较大的食品药品等行业的工业生产过程中，智能化质量安全检测及数据智能监测需求日趋迫切，例如在药品生产中容易出现缺粒、划痕、污染、药片破损、批号印刷不清等外观缺陷，能源电力燃料零器件生产过程中，则容易出现划痕、破损以及缺口，这些缺陷在关键的能源电力或者食品药品领域带来极大的安全隐患。“传统依靠人工检测已经无法满足人力资源、生产工艺和检测精度要求。”北京信息科技大学工业AI质量安全检测产品研发及产业化项目技术人员介绍，为解决工业生产的质量安全管控需求，针对生产过程中的颗粒状零部件或食品药品颗粒包装缺陷，团队结合人工智能技术构建实时检测软硬件检测一体机，采用“深度学习+GPU计算卡”的人工智能架构，能够实现高精度识别和高性能在线缺陷检测，提升工业生产的质量安全检测精度和检测速度。值得注意的是，其核心算法不依赖第三方工具包，检测速度能达到国内最快，能够达到操作简便、运行稳定、易于维护并且减少人为误检、漏检现象的目的。目前，其研发的智能电力设备质量安全检测机和智能药品外观质量检测一体机已经初步应用于能源电力巡检和药品生产线巡检领域。昌平区科委副主任刘瑞冬介绍，昌平生态环境优美、文化底蕴深厚、科教资源丰富，具备产业、知识、智力等资本集聚的优良条件，有助于企业创新和成长。区科委将创新主体企业和高校科研机构两者的需求紧密结合起来，推动高校、科研机构的资源聚集优势转化为科技创新制胜优势。据悉，“科技赋能新经济 成果转化在昌平”科技成果转化系列活动由北京市科委、中关村管委会作为指导单位，昌平区科委、北京科技成果转化服务中心主办，北京市昌平区科技成果转化服务中心、中关村天使投资联盟承办。该系列活动自2022年推出以来，为昌平区重要高校、重点实验室、科研院所科技成果转化，初步搭建了“产、学、研、用、金”的立体对接平台。

做过水质检测的实验猿们，都有一个共同的痛点：样品量太大了，过固相萃取小柱时间太长了！动辄1000mL的水样，每分钟上样5~8mL，共计两个多小时的上样时间，等到内伤！ 为了解决这个问题，莱伯泰科隆重向各位实验猿推荐一款适合大体积水样检测的前处理利器-- Sepaths UP全自动膜式固相萃取仪，这款全自动固相萃取仪搭配EmporeTM固相萃取膜，可谓强强联合，100mL/min的样品上样速度，1000mL水样全自动上样只需10分钟，轻松帮你结束漫长的等待。 下图列举了萃取柱和萃取膜的特点，就水质检测而言，显然膜式萃取更为合适。 下面，我们附上《膜式SPE-气相色谱质谱法测定水质中20种半挥发性有机物》的流程图，让大家能够更加直观的感受前处理速度的提升。 水样经过Sepaths UP全自动膜式固相萃取仪提取后，使用MultiVap-10多通道平行浓缩仪进行浓缩，浓缩后使用GC-MS进行检测。整个前处理过程可以控制在一小时之内，实验效率明显得到提高。 如果您需要详细的实验方法，请您即刻致电400-070-8778，我们将竭诚为您服务！ 关于莱伯泰科 北京莱伯泰科仪器股份有限公司（股票代码：688056.SH）成立于2002年，公司自成立之初便专注于科学仪器设备的研发，立志为环境检测、食品安全、医疗卫生、疾病控制、材料研究等众多基础科学及行业应用提供实用可靠的实验室设备和整体解决方案。公司发展至今已拥有各类专利及软件著作权100余项，持续通过高新技术企业认证，连续多年被业内媒体评为中国仪器仪表行业“最具影响力企业”。产品服务涵盖实验室分析仪器、样品前处理仪器、实验室设备、医疗设备、实验室耗材和实验室工程建设等。 公司拥有LabTech、CDS、Empore等行业知名品牌，在中国和美国设有研发和生产基地，并在中国北京、中国香港、美国波士顿等地设有产品营销和服务中心。公司产品服务立足本土面向全球，可为全球多种类型用户提供从实验室建设到样品分析的一站式解决方案。目前，公司产品已销往全球90多个国家，共计服务客户3万余家。如需了解莱伯泰科的详细信息，请访问http://www.labtechgroup.com/。

p style=" line-height: 1.75em " span style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 所谓的PERC电池(钝化发射极背面接触)是目前最经济的太阳能电池设计，现在可以使用最高对比度进行独立检测。使用全新的检测系统，挑战检测电池的背侧。使用独有的多通道、多图像技术，将高对比度的图像部分与清晰的最终图片相结合。允许检测预定义的图案形状，工具套件避免了伪缺陷，最小化PERC检测中的滑移率。因此，太阳能电池制造商就有了易于操作且极具成本效益的方法，用于提高其生产效率。 /span br/ /p p style=" line-height: 1.75em " 　　由于使用PERC技术的电池设计预期将成为光伏生产的新标准，太阳能产业正逐渐对该技术展现出浓厚的兴趣。在“钝化发射极背面接触”电池的制造中，含有氧化铝和氮化硅的电介质钝化层能确保入射光的最高效利用。将钝化层置于电池背部之后，然后使用激光打开接触点，背部金属应在此处接触硅片。这些微米范围的激光开口对于电池的效率十分重要，可使用后激光检测进行详细分析。将铝层印刷在顶部，在电池制造的最后使用高温将其烘烤，就能通过薄金属层看到激光开口。这挑战了光学质量分类流程中的电池背侧检测。伪缺陷或之前没有注意到的印刷缺陷会导致分类不尽人意，还会造成本可避免的返工和材料成本。 /p p style=" line-height: 1.75em " 　　 strong 最佳对比度的多色照明及其结果 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " 　　大多数与之竞争的系统通常都尝试使用红光或白光以实现在PERC上的完整对比度，而多通道技术则部署了多个不同波长的照明光线。通过光谱成像并允许用户忽略微小的色差或颜色渐变，支持最佳且最稳定的对比度。通过将从多种照明类型所得到的信息相结合，ISRA VISION/GP SOLAR的多图像技术可以实现对信息量最大的图片的计算。其结果是，用户仅能体验到接触面或缺陷的清晰轮廓。相关位置周围的独立涂层的原始颜色变得不重要。 /p p style=" line-height: 1.75em " 　　 strong 通过图案编辑器轻松定义印刷图案和形状 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " 　　除此之外，还有一个灵活的 CAD 式编辑器为PERC检测技术提供支持，以定义任意后侧接触面形状，该编辑器与正面印刷图案编辑器相似。这允许开展个性化检测，并可最快速地在现场实施。因此，客户可以避免对额外程序编制或 R& amp D 的投资。编辑器可保存指定图案，允许将其在不同的产品线和制造地点之间进行传输。除了印刷设计图案之外，每个单独的检测任务连同其容错度和缺陷分类都是该方法的一部分。这确保了新产品线的轻松升级，允许制造商旗下所有工厂及其遍布全球的子公司对某一电池类型都使用统一的质量标准。 /p p style=" line-height: 1.75em " 　　多通道和多图像技术是ISRA VISION/GP SOLAR为光伏检测推出的两项新兴技术。通过多项技术延伸，如同CHROME+一样将技术整合，这对太阳能行业的创新型检测来说是一项突破。这些技术使得所有制造商都可以在生产步骤和终端控制中进行高效的质量监管，以最大化成本效率和收益。ISRA VISION/GP SOLAR通过其检测技术综合产品组合，为您提供从硅片检测到最终电池成品，针对所有新电池设计的最合适的解决方案。 /p p style=" line-height: 1.75em text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/a3a29eeb-9d3d-48fd-a95d-e13700b61fea.jpg" title=" W020160421397808373820.jpg" / & nbsp /p p style=" line-height: 1.75em text-align: center " 　　CAD式图案编辑器拥有任何所需的接触面设计的形状 /p p style=" line-height: 1.75em text-align: center " & nbsp img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/fb6893b8-19b3-4ab3-8eb6-cb362cde0b72.jpg" title=" 2.png" width=" 500" height=" 500" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 500px height: 500px " / /p p style=" line-height: 1.75em text-align: center " 　　多通道照明提供不受原始表面色彩影响的清晰灰度图 /p p style=" line-height: 1.75em text-align: center " & nbsp img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/c464e491-a01f-476b-9e6e-baf774dc78c4.jpg" title=" 3.jpg" width=" 264" height=" 600" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 264px height: 600px " / /p p style=" line-height: 1.75em " 　　多通道和多图像技术是ISRA VISION/GP SOLAR的通用CRHOME+应用程序产品组合。 /p p br/ /p

近日，国家药监局发布公告，《中国药典》2020年版第一增补本已编制完成，将于3月12日正式实施，此次增补本，在通则和指导原则部分，对多个分析测定方法进行了新增和修订，在药典四部中，新增了9120氨基酸分析指导原则，并对0713脂肪与脂肪油测定法、0832水分测定法、1421灭菌法、2341农药残留量测定法、2351真菌毒素测定法、9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则以及9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则等做出修订。为了全面了解《中国药典》中分析方法的新进展，促进药物检测检测工作的交流与合作，仪器信息网特别发起“《中国药典》分析方法新进展”主题约稿，欢迎各位行业协会/学会、高校/科研院所的专家老师，以及相关仪器厂商们积极投稿。本文特别邀请日立一起分享，关于氨基酸分析指导原则修订相关内容的解读和解决方案。问题1: 《中国药典》2020年版第一增补本已编制完成，本次增订，对9120氨基酸分析指导原则有哪些方面的更新？ 与之前的版本相比，该变化对于制药行业或相关用户会带来哪些影响？目前美国药典、日本药典、欧洲药典等都已经收录了氨基酸分析指导原则，部分药企出口到相应国家的产品也参考这些药典进行氨基酸含量测定或者对原料进行杂质筛查。我国药典也收录了复方氨基酸注射液、多肽类药物和中药等品种都需要采用适宜的氨基酸分析方法进行质控，但之前药典没有收录氨基酸测定指导原则，此次新增氨基酸分析指导原则明确了药典标准的执行过程中如何选择适宜的方法。指导原则要求柱前衍生检测通常使用高效液相色谱仪，柱后衍生法检测一般使用商品化的氨基酸分析仪。指导原则收录了盐酸水解法、碱水解法、氧化水解法、二硫代二乙酸或二硫代二丙酸还原酸水解法、双（1,1-三氟乙酰氧基）碘苯还原酸水解法共计5中样品前处理法。收录了柱前PITC衍生氨基酸测定法、柱前AQC衍生氨基酸测定法、柱前OPA和FMOC衍生氨基酸测定法、柱前DNFB衍生氨基酸测定法、柱后茚三酮衍生氨基酸锂离子交换系统测定法、柱后茚三酮衍生氨基酸钠离子交换系统测定法共计4种柱前衍生法和2种柱后衍生法。按外标法或内标法以峰面积计算样品中的各种氨基酸含量。问题2：新标准实施是否会对相关仪器市场产生拉动？预估市场变化规模有多大？根据相关市场预测，从2020年到2025年，氨基酸分析仪市场每年大概增长10%左右，新的指导原则的实施将有助于药厂明确产品检测方法，有助于产生新的氨基酸分析仪的采购需求，市场需求大概以15%以上的速度增长。2022年日立LA8080高速氨基酸分析仪销售台数实现了超30%大幅增长了，2023年在2022年高速增长的基础上销售台数又实现了双位数增长，同时日立Chromaster全功能氨基酸分析仪销售台数也相应的快速增长。问题3：目前贵公司在氨基酸检测方面有哪些特色的应用方案或仪器产品？具有怎样的技术优势？针对氨基酸检测，日立科学仪器（北京）有限公司可以提供指导原则所列的柱前衍生和柱后衍生两种不同的方案，方便药企和药检所根据实际需求选择。1、日立日立Chromaster高效液相色谱仪柱前衍生法日立Chromaster高效液相色谱仪可以根据用户的实际需求提供灵活的配置：• 10 ml/min双柱塞串联往复泵可以选择40 Mpa或60 Mpa• 紫外可见检测器、荧光检测器、DAD检测器等• 可选配衍生单元进行柱后茚三酮法检测。• 标配第1代700-1500cm的反应盘管衍生技术日立Chromaster全功能氨基酸分析仪以下是使用日立日立Chromaster高效液相色谱仪部分测试示例：1.1、PITC法柱前衍生测氨基酸1.2、依据日本药典测定Val/Ile/Leu样品1.3、测定乙酰半胱氨酸1.4 选配柱后衍生单元后，可以进行柱后茚三酮法测定氨基酸2、日立LA8080高速氨基酸分析仪柱后衍生法日立LA8080高速氨基酸分析仪日立公司也提供LA8080高速氨基酸分析仪测定方法，主要配置：• 1 ml/min双柱塞串联往复半微量泵• 3µm高理论塔板数阳离子交换树脂色谱柱• 全自动色谱柱自行装填程序• 光栅分光检测器• 高压全体积直接进样• 衍生单元提供3种方式可选（第3.5衍生技术灵敏度最高，使用寿命最长）：研发于1997年的第2代反应柱研发于2011年第3代TDE2研发于2017年第3.5代TDE3（研发于1962年的第1代700-1500cm反应盘管技术可供对检测结果准确性要求不高的用户选配）日立LA8080高速氨基酸分析仪可选配色谱柱全自动自行装填程序，可实现用户自行装填色谱柱，且柱效可达到原厂色谱柱柱效。以下是使用日立LA8080高速氨基酸分析仪测定样品的示例：2.1、18AA-II复方氨基酸注射中氨基酸测定样品测定难度在于Cys含量非常低，非常考验仪器灵敏度和噪音，LA8080噪音值验收承诺小于25 µV，实测噪音值会比25 µV更小，针对这种含量差异非常大的样品检测对低含量氨基酸检测结果更准确。在前几年的抽检中，在被抽检到的药企中，使用日立LA8080的药企都顺利的通过了抽检，部分抽检未通过的药企重新采购了1-5台日立LA8080。2.2、根据指导原则，部分药企可能会选内标法测定氨基酸，日立LA8080可提供正亮氨酸和正缬氨酸做内标两种方法。2.2.1 正亮氨酸（Nle）做内标正亮氨酸做内标标准分析法仅需要通过调整分析程序即可获得更大分离度正亮氨酸做内标高分离分析法2.2.2 正缬氨酸（Nval）做内标可以在30分钟内实现包含CySO3H/MetSON/Orn/Hypro等氨基酸在内的25种氨基酸分析2.3、指导原则提到“在蛋白质或多肽水解之前，用过氧甲酸氧化样品中的半胱氨酸或胱氨酸和甲硫氨酸，使其转化为稳定的磺基丙氨酸和甲硫氨酸砜，防止半胱氨酸或胱氨酸和甲硫氨酸在水解过程中被破坏”，日立LA8080提供含硫氨基酸测定标准分析和快速分析两种方法。2.3.1 含硫氨基酸标准分析法：2.3.2 含硫酸氨基酸快速分析法：2.4、含丙氨酰谷氨酰胺复方氨基酸注射液的测定，日立LA8080可提供更加多样化的分析方法，仅需调整分析方法即可实现不同目的的测定需求，显示出LA8080洗脱模式的优异性。2.4.1标准60 mm色谱柱的标准分析法2.4.2、标准60 mm色谱柱的快速分析法，仅需要调整分析程序即可2.4.3标准60 mm色谱柱的高分离分析法，仅需要调整分析程序即可2.4.3、80 mm色谱柱的标准高分离分析法2.5、复方氨基酸注射液中氨基酸测定2.6、复方氨基酸注射液中氨基酸测定2.7、脑蛋白水解氨基酸测定2.8、3-氨基丙醇测定2.9、有关物质筛查2.9.1 SST2.9.2 原料如果LA8080色谱柱柱效下降后，可以使用全自动色谱柱装填程序实现一键式自行装填。进口色谱柱对照品图谱自行装填色谱柱对照品图谱通过比较对照品图谱，可以发现LA8080自行装填色谱柱柱效可以达到甚至优于进口色谱柱的柱效。综上，日立公司不仅可以提供指导原则所列柱前衍生法测定方案，也可以提供灵活多样的柱后衍生测定方案，更多的分析示例和方法请联系日立科学仪器（北京）有限公司。

在包装行业中，塑料袋包装摩擦系数仪是一种关键的测试设备，它主要用于评估塑料袋表面的摩擦性能。这种性能的评估对于确保包装袋的开口性、包装机的包装速度等生产质量工艺指标至关重要。而依据我国国家标准GB10006进行检测时，试验速度的设定尤为关键。首先，我们需要了解GB10006标准对试验速度的推荐设定。这一标准是为了确保测试结果的一致性和可比性而制定的。在GB10006标准中，通常推荐的试验速度为100mm/min。这一速度的选择并非随意，而是基于多方面的考虑。它不仅能够较好地模拟塑料袋在实际使用中可能遇到的速度条件，还能在此速度下更准确地测量塑料袋表面的摩擦系数。然而，值得注意的是，随着技术的不断进步和行业的不断发展，GB10006标准也在不断更新和完善。最新的标准GBT 10006-2021除了对100mm/min的要求外，还增加了500mm/min的要求。这一变化对于已经拥有摩擦系数仪的企业来说，可能意味着需要对设备进行升级或调整，以适应新的测试要求。在实际应用中，根据具体的测试需求和条件，试验速度可能会有所调整。例如，对于一些特殊类型的塑料袋或特定的测试目的，可能需要采用更快的或更慢的试验速度。但无论如何，都应确保测试速度在设备的量程范围内，并且能够满足测试精度的要求。此外，除了试验速度外，使用塑料袋包装摩擦系数仪进行测试时，还需要注意其他一些重要的参数和因素。例如，负荷范围、测试精度、行程、试样高度、滑块质量等都会对测试结果产生影响。因此，在进行测试前，应仔细查阅设备的使用说明和技术参数，确保所有参数都设置正确。同时，为了确保测试结果的准确性和可靠性，还应遵循相关的操作规程和注意事项。例如，在测试前应对设备进行校准和检查，确保设备处于良好的工作状态；在测试过程中应保持试样的清洁和干燥，避免外界因素对测试结果的影响；在测试结束后应及时清理设备并保存测试数据。综上所述，依据GB10006检测的塑料袋包装摩擦系数仪的试验速度一般设为100mm/min。但具体的测试速度可能因测试需求和条件的不同而有所调整。在使用摩擦系数仪进行测试时，应确保所有参数设置正确，并遵循相关的操作规程和注意事项，以确保测试结果的准确性和可靠性。对于包装行业的企业来说，了解和掌握GB10006标准以及摩擦系数仪的使用方法和注意事项是非常重要的。这不仅有助于提高产品质量和生产效率，还有助于降低生产成本和减少不必要的浪费。因此，建议企业加强相关人员的培训和学习，提高员工的技能水平和专业素养，以更好地应对市场竞争和行业发展的挑战。

疫情背景01 杭州于2022年4月27日宣布：自4月28日起，杭州实施常态化核酸检测，在48小时内完成全民检测的任务，且后续每48小时内完成一次核酸检测。截止2021年末，杭州全市常住人口为1220.4万人。面对两日内完成千万级别数量的检测任务，提升检测效率显得尤为重要。　　02　　目前全国疫情在各地也是出现不同程度的反弹现象，新冠累计确诊人数持续上升。其中仅上海市2022年4月27日0时-24时，新增本土新冠肺炎确诊病例1291例、无症状感染者9330例，死亡47例。而这“全国撒花”的疫情趋势给“动态清零”的实施增加了难度，此时需要各地具备面对突发事件的检测能力。03　　早在2022年3月，国家卫健委也发布了《区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南(第三版)》，专门针对奥密克戎毒株传播快、隐匿性强的特点，要求在划定区域范围内的核酸检测一律在24小时之内要完成。新芝方案 　　01病毒检测-提升核酸检测效率　　新芝生物提供96通量核酸提取仪搭配快速提取试剂盒(批量现货)，满足移动方舱单日检测量1万管，气膜方舱单日检测量10万管。　　快速提取试剂盒　　　　特点一：操作便捷样本直接上样(无酶)，调用内置程序，直接运行即可获得高质量核酸溶液　　特点二：搭配96高通量全自动核酸提取仪单次运行时间　　低浓度阳性质控样品检出率100%　　NP系列全自动核酸提取仪　　安全无害：UV 紫外消毒，且配套原厂家无苯、无氯仿试剂盒　　结果稳定：操作过程人工参与少，样品之间的误差小　　提取效率高：18分钟内完成 96 个样本核酸提取，快速高效　　模块化设计：支持 96 或 24 通道，另支持定制化单试条耗材　　人性化界面 程序可视化，操作简单，可实现程序自由编辑　　02试剂生产-提升企业生产效率　欢迎广大朋友订购!▼End

记者11日从天津海关获悉，近年来，天津海关不断加强科技智能装备的研发与应用，助力智慧口岸建设。天津海关研究开发再生金属元素含量定量检测设备，全称“手持式再生金属分析仪”，也是全国首个可应用于口岸货物监管的便携式再生金属元素含量定量检测设备。图为天津新港海关关员在进口查验场地用手持式再生金属分析仪对进口货物进行现场检测。(天津海关供图)在传统的口岸检测模式下，海关关员需要携带光谱仪、便携式γ能谱仪和表面沾污仪等多台设备以应对不同类型的查验工作，部分进口货类受限于检测设备的准确度，难以当场出具结果，需要送海关实验室检测。“化学成分的传统检测需要实验室工作人员对口岸送检的样品进行制样，使样品满足标准要求的检测条件才能上机测试。从送样、制样再到上机测试，整个过程平均需要5天左右才能出具报告，由此产生的仓储和物流费用对企业来说都是一笔不小的支出。”天津海关科技处相关负责人介绍说。这款手持式再生金属分析仪，方便关员在查验现场快速开展再生金属原料类商品的金属元素含量与放射性的检测，该设备已在天津、南宁、广州等地的5家实验室对129批样品进行了比对验证，结果表明使用该设备检测的主要金属含量结果与实验室采用经典方法的检测结果一致性高，相对误差满足标准要求。据介绍，此项设备不仅便于携带，而且能够准确筛查放射性、检测金属元素含量，可应用于天津口岸进口集装箱货物中再生金属原料的放射性和元素含量的检测，也是全国首个可应用于口岸货物监管的便携式再生金属元素含量定量检测设备。天津新港海关查验一处进口查验三科的工作人员柴陆路介绍，“借助这台设备，铜、铝、铁等多基体再生金属化学成分和放射性污染物均可以当场出具检测结果，检测效率提升的同时，也为降低进口再生金属原料实验室送检比例提供了有效的技术方案，这一升一降，无论是时间还是成本，企业都获得了实实在在的利益。”天津海关相关负责人说，下一步，天津海关将在智慧海关建设和“智关强国”行动中持续发力，不断加强基础研究和核心技术攻关，通过科技装备智能化，不断提升口岸智能监管水平。

p 　　2017年10月10日，第十七届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA 2017)在北京国家会议中心隆重开幕，吸引了来自世界各地的500家仪器企业参展。布鲁克(北京)科技有限公司携带多款产品亮相展会，借此机会，仪器信息网采访了布鲁克(北京)科技有限公司全球分销主管Thomas Braunschweler、中国区销售总经理单海平、北方区经理王伟、高级商业总监王克非。 /p p 　　Thomas Braunschweler为我们介绍了布鲁克minispec LF 90II身体组分分析仪，该时域核磁共振分析仪可用于精确测定活体小鼠、大鼠和小动物的肌肉、脂肪和体液等含量。它可以准确分析出活体动物的身体组分，而不会危害动物健康。中国区销售总经理单海平提到布鲁克 LYNXEYE XE-T 能量色散型一维阵列探测器在提高强度的同时还可以把背景降低，从而提高检测的性噪比和灵敏度。北方区经理王伟分别就布鲁克红外光谱仪新品、手持式拉曼光谱仪、遥测光谱仪的产品以及技术特点进行了详细介绍。最后，高级商业总监王克非介绍了Tims tof pro 离子淌度质谱仪。他说，这是一款革命性的仪器，最大特点是有很快的MS/MS 扫描速度以及很高的灵敏度。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 更多详细信息可观看视频！ /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=2DA23A57BDD089B69C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=2BE2CA2D6C183770& playertype=1" type=" text/javascript" /script

中科院大化所承担的光学周期级飞秒时间分辨荧光亏蚀光谱装置、气相纳米团簇负离子光电子速度成像仪两项目上周通过了中国科学院专家组的验收。 　　前者可充分体现在时间分辨上的优势 利用后者可开展贵金属氢化物、镧系金属氧化物等团簇的光电子能谱及成像研究，将对国家自然科学基金以及科技部“973”等项目的开展发挥重要推动作用。

1、2097万！2022年广西农用地安全利用工作完成情况考核农产品样品采集及检测服务项目采购招标领域：农产品发布时间：2022年08月08日获取招标文件时间：2022年08月08日—2022年08月15日投标截止时间：2022年08月30日开标时间 ：2022年08月30日金额：2097万元地点：广西壮族自治区南宁市招标文件售价：0元人民币2、920万！广州市花都区人民医院产儿科疾病基因筛查及检测服务招标领域：医学检验发布时间：2022年08月10日获取招标文件时间：2022年08月10日—2022年08月16日投标截止时间：2022年08月30日开标时间 ：2022年08月30日金额：920万地点：广东省广州市招标文件售价：0元人民币3、392万！广西某公司2022年排水检测服务、运维服务及维修、保养服务招标领域：管道检测发布时间：2022年08月11日获取招标文件时间：2022年08月11日—2022年09月01日投标截止时间：2022年09月01日开标时间 ：2022年09月01日金额：392万元地点：广西壮族自治区桂林市招标文件售价：0元人民币4、180万！大连公交客运集团有限公司2022年机动车检测服务采购项目招标领域：机动车检测发布时间：2022年08月11日获取招标文件时间：2022年08月11日—2022年08月18日投标截止时间：2022年08月31日开标时间 ：2022年08月31日金额：180万元地点：辽宁省大连市招标文件售价：300元人民币5、155万！亦庄新城金桥再生水厂(一期)工程材料监测检测项目招标领域：建筑材料发布时间：2022年08月12日获取招标文件时间：2022年08月12日—2022年08月18日投标截止时间：2022年09月01日开标时间 ：2022年09月01日金额：155万地点：北京市招标文件售价：200元人民币6、100！福建信息职业技术学院新冠病毒核酸检测服务采购项目(服务类）招标领域：医学检验发布时间：2022年08月10日获取招标文件时间：2022年08月10日—2022年08月21日投标截止时间：2022年09月01日开标时间 ：2022年09月01日金额：100万元地点：福建省福州市招标文件售价：0元人民币7、80万！装配式建筑部品部件目录库更新维护与预制混凝土构件检测服务项目招标领域：建筑工程发布时间：2022年08月11日获取招标文件时间：2022年08月11日—2022年08月18日投标截止时间：2022年08月01日开标时间 ：2022年08月01日金额：80万元地点：山东省济南市招标文件售价：0元人民币8、64万！福建信息职业技术学院新冠病毒核酸检测服务采购项目(服务类）招标领域：医学检验发布时间：2022年08月10日获取招标文件时间：2022年08月10日—2022年08月18日投标截止时间：2022年08月31日开标时间 ：2022年08月31日金额：64万招标文件售价：0元人民币

实施荧光检测是提高检测质量和灵敏度的一个快捷有效的途径。实现荧光检测最优化要求光学系统同时具有灵敏度和灵活性。以使用发射光束能横跨整个波长光谱的荧光染料为前提，高性能的光电倍增管 (PMT) 可以帮助您进行多重分析检测，给您清晰分离的信号和绝对的检测灵敏度。 细胞荧光检测增加了其他复杂因素：分析微孔底面分布不均匀的贴壁细胞极具挑战性，以及如何最大限度地减少培养基的自体荧光。Tecan Spark微孔板多功能酶标仪，采用荧光Fusion Optics™ 技术，能够应对这些挑战并提供您在设计及运行高等生物化学检测及基于细胞的荧光检测所需要的所有技术支持。 Tecan Spark多功能酶标仪，准确、灵敏地测定细胞荧光。使用灵活的Fusion Optics技术，发展高灵敏度的荧光检测方案 Spark独特的Fusion Optics功能为您的检测方案的提供了灵活且灵敏的开发平台。利用Fusion Optics技术, 您可以在同一检测试验中按需组合使用滤光片和光栅。这是相对于全功能酶标仪性能上的重大飞跃。 滤光片选择的灵活性既能够使激发端的光束输入最大化，也能使发射端信号检测效果最大化，而光栅能通过扫描以确定最优化设置的波长。用户选用的深阻二向色镜能提高波长谱末端常见染料的灵敏度。大功率氙闪灯减少了得到可靠灵敏的结果所需的闪光次数，因此您不必在灵敏度和速度间犹豫不决。结合应用了SparkControl软件后，系统可以通过自动调节扩大动态范围，避免荧光检测进入饱和状态。 使用光栅/光栅系统（浅绿）和光栅/滤光片系统（深绿）来扫描激发和发射波长的最大值。第二种组合系统能识别出更鲜明且灵敏的最大值。细胞检测时聚焦于微孔底面进行酶标可以使背景的自发荧光最小化 在细胞荧光分析中，使用传统的微孔底面酶标技术会降低检测的灵敏度，因为光束在到达样品之前必须要先穿过塑料或者玻璃板。这就降低了可以激活荧光的光束的量。Tecan Spark酶标仪能为您提供高性能的微孔底面酶标模块，以解决上述问题。Tecan Spark酶标仪拥有基于透镜的底面酶标系统，结合能将光束引导到样本焦点的Z-focus程序, 能提供极高的灵敏度。优化的酶标功能通过多次测量排列在微孔中的分离的样本点，可以使细胞分布不均导致的差异最小化。 基于细胞的检测所得的安全可靠的结果 为了可以得到可以在不同实验，不同微孔间比较的细胞检测结果，您需要特别注意细胞数量、细胞分布和细胞的健康状况。Tecan Spark酶标仪运用明视场及免标记技术、激光自动对焦技术，使您能够检查这些自动检测参数。细胞图像和细胞汇合度可以进行自动测量。使用SparkControl的实况查看器, 您可以使用Snapshot功能，记录开始实验之前的最后一个图像。 Tecan Spark酶标仪的细胞孵化功能如温度控制、气体控制和湿度控制允许细胞在酶标仪中孵育几天的时间。Tecan Spark酶标仪的自动开盖和进样器功能，以及可以进行有条件动力学编程，使检测的完成实现了智能自动化。例如，正常生长控制条件下细胞可以在酶标仪中生长；达到预定的细胞汇合度之后，酶标仪可在微孔中加入某种物质，激发GFP的产生。这是额外的荧光动力学监测功能, 在运行的同时监测图像以控制细胞的生长。总结Tecan Spark多功能酶标仪，以它独特的Fusion Optics技术，能在荧光检测领域带给而我们绝佳的性能体验。在同一检测中，滤光片和光栅的组合带给我们前所未有的灵活度，却丝毫没有影响其准确性。 环境控制特征、 成像能力及其动力学条件，使您的细胞检测实验得以自动化和标准化，且具有极高的重复性。结合了特殊的酶标功能，如基于透镜的底面酶标系统、自动化的z-focus以及优化的酶标功能，Tecan Spark是研究细胞和荧光时最理想的多功能酶标仪。

近日，陕西第一家省级移动方舱核酸检测基地落户西咸新区。作为陕西省核酸检测领域头部企业，天隆科技负责该检测基地的核酸检测系列设备主力供应及信息化建设工作。目前，天隆科技的设备及智慧PCR实验室正在进行紧急安装和调试，已陆续投入到陕西省核酸筛查任务当中，全力保障本土的疫情防控工作。高效、精准，天隆智造助力建设核酸检测能力该检测基地共建设了3个单舱实验室和1个双舱实验室，每个方舱实验室都搭载了天隆智慧PCR实验室系统，并装备有数百台天隆核酸检测系列自动化设备。在天隆自动化设备和智慧PCR实验室系统的多维联动下，该检测基地的检测能力和应对突发疫情的处置水平得到了极大提升，日检测量可达6万管份（即20混1，120万人/天），可快速响应大规模应急核酸检测需求。方舱实验室机动灵活，可根据疫情需求，快速部署到指定区域。严格按照生物安全要求，实验室内具有独立的生物密闭与空气处理装置，设置有试剂准备间、样本处理间、PCR扩增间、洗消间，各区域相互独立，相互分离，确保检测人员和环境安全。智慧PCR实验室系统与方舱实验室完美衔接，形成最大合力。搭载天隆核酸检测系列设备，可实现核酸检测样本信息的全流程自动录入，满足异常检测结果快速溯源的切实需求，相较于之前，节省了三分之二的实验人员，并将样本接收到结果上传的时间缩短至2.5小时，可更加高效、精准的完成核酸检测任务，第一时间排查管控风险，助力尽早实现疫情社会面清零。以快制快，天隆智造为抗疫赢得先机8月10日召开的国务院联防联控机制新闻发布会提出，要与病毒赛跑，以快制快，把速度作为疫情处置全流程的工作要求。要加强统筹调度，调集核酸检测的资源，全力推动核酸检测能力的提升。针对不断变化的疫情防控形势，天隆科技从未松懈，始终全力以赴，为这场持久的疫情攻坚战做好强力后盾。面对数次突发的疫情，天隆科技克服困难，产线24小时三班轮值，不断提速生产，以最大化产能保障国内以及全球核酸检测产品的供应。为更好满足疫情防控一线的需求，天隆科技多措并举，迅速研发出了GeneMix Pro全自动样品处理系统、PANA S401样品后处理系统等自动化设备，配合PANA 9600S全自动核酸工作站、GeneRotex 96全自动核酸提取仪、Gentier 96E全自动医用PCR分析系统等自动化产品，让核酸检测再提速，进一步提高疫情“早发现”能力，天隆智造为国内数次疫情防控争取主动权和宝贵时间。新冠疫情防控是一场与病毒斗智斗勇的阻击战，也是一场与病毒赛跑的科技战。未来，天隆科技将依托于自身强大的研发实力和丰富抗疫经验，专注研发出更多硬科技产品。以科技创新的“加速度”助力全球抗疫，为抗疫赢得时间先机和主动权，为稳定疫情防控大局提供更多科技支撑。

在第四届中国国际进口博览会上，新冠核酸检测样本移液自动化设备首次展出 苏州大学供图近日，苏州大学机电工程学院教授孙立宁团队与上海蓝沙生物科技有限公司联合研发的新冠核酸检测样本移液自动化设备，在第四届中国国际进口博览会上首秀登场。作为全封闭的自动化智能设备，该设备实现了机器人替代人工全自动完成核酸检测样本移液操作，一次处理的样本数量可达96个，未来将极大解放医护人员的双手。　　新冠疫情的肆虐，核酸检测的常态化，对加速核酸检测的准确率和效率的需求日益增加。然而，核酸检测对场地、设备和人员资质等要求较高，如何在保证结果准确、可追溯、检测人员不受样品污染的同时，提高检测通量，该项国产的新冠核酸检测样本移液自动化设备就是攻克这一难关的科技利器。　　据研发团队主要成员、机电工程学院副院长陈涛介绍，该设备作为全封闭的自动化智能设备，采用垂直六关节机器人替代人工，可全自动完成核酸检测移液环节中的样本分杯相关操作等，并能在完成实验的同时，自动化记录实验过程。“移液流程的无人化、信息化，一方面可以保护实验员与病原体无直接接触，为实验员的安全提供保障；另一方面还可以减少人力需求及人员操作误差，提高了加样效率和减少实验室环境的气溶胶污染，很大程度上提升了核酸检测的效率和准确度。”陈涛表示，设备中的分杯系统拓展性强，未来还可以连接机器人、检测设备等，实现全流程自动化，高效且最大化程度避免交叉感染，待技术成熟后也可延伸应用于其他病原体检测，前景广阔。　　这样安全、高效、精准的国产“黑科技”一推出，立刻吸引了多家医院和企业的目光。第四届中国国际进口博览会期间，合作企业蓝沙生物与多家政府机关、机场、海关口岸等签署战略合作协议，将基于苏州大学与企业的协作创新平台以及苏州大学相城机器人与智能装备研究院的大力支持，进行核酸检测自动化解决方案的研发，在新冠病毒检测领域开展深度合作。据了解，该新冠核酸检测样本移液自动化设备已申请一类医疗器械证，取证后有望进入批量生产阶段。　　据悉，该设备是苏州大学“蓝沙生命科学智能化装备创新中心”平台的转化成果。2020年，苏州大学与上海蓝沙生物科技有限公司、苏州苏因智启生物科技有限公司合作共建了校企创新平台，致力于研究全自动核酸检测样品的处理工艺，并研制智能化设备，助力企业持续提升核酸检测水平和效率，为我国抗击疫情的攻坚战作出贡献。下一步，苏州大学相城机器人与智能装备研究院将继续为企业提供技术、人才等支持，提供各项产学研专业服务，促进科技成果转化及孵化，助力企业高质量发展。

近日，陕西第一家省级移动方舱核酸检测基地落户西咸新区。作为陕西省核酸检测领域头部企业，天隆科技负责该检测基地的核酸检测系列设备主力供应及信息化建设工作。目前，天隆科技的设备及智慧PCR实验室正在进行紧急安装和调试，已陆续投入到陕西省核酸筛查任务当中，全力保障本土的疫情防控工作。高效、精准，天隆智造助力建设核酸检测能力该检测基地共建设了3个单舱实验室和1个双舱实验室，每个方舱实验室都搭载了天隆智慧PCR实验室系统，并装备有数百台天隆核酸检测系列自动化设备。在天隆自动化设备和智慧PCR实验室系统的多维联动下，该检测基地的检测能力和应对突发疫情的处置水平得到了极大提升，日检测量可达6万管份（即20混1，120万人/天），可快速响应大规模应急核酸检测需求。方舱实验室机动灵活，可根据疫情需求，快速部署到指定区域。严格按照生物安全要求，实验室内具有独立的生物密闭与空气处理装置，设置有试剂准备间、样本处理间、PCR扩增间、洗消间，各区域相互独立，相互分离，确保检测人员和环境安全。智慧PCR实验室系统与方舱实验室完美衔接，形成最大合力。搭载天隆核酸检测系列设备，可实现核酸检测样本信息的全流程自动录入，满足异常检测结果快速溯源的切实需求，相较于之前，节省了三分之二的实验人员，并将样本接收到结果上传的时间缩短至2.5小时，可更加高效、精准的完成核酸检测任务，第一时间排查管控风险，助力尽早实现疫情社会面清零。以快制快，天隆智造为抗疫赢得先机8月10日召开的国务院联防联控机制新闻发布会提出，要与病毒赛跑，以快制快，把速度作为疫情处置全流程的工作要求。要加强统筹调度，调集核酸检测的资源，全力推动核酸检测能力的提升。针对不断变化的疫情防控形势，天隆科技从未松懈，始终全力以赴，为这场持久的疫情攻坚战做好强力后盾。面对数次突发的疫情，天隆科技克服困难，产线24小时三班轮值，不断提速生产，以最大化产能保障国内以及全球核酸检测产品的供应。为更好满足疫情防控一线的需求，天隆科技多措并举，迅速研发出了GeneMix Pro全自动样品处理系统、PANA S401样品后处理系统等自动化设备，配合PANA 9600S全自动核酸工作站、GeneRotex 96全自动核酸提取仪、Gentier 96E全自动医用PCR分析系统等自动化产品，让核酸检测再提速，进一步提高疫情“早发现”能力，天隆智造为国内数次疫情防控争取主动权和宝贵时间。新冠疫情防控是一场与病毒斗智斗勇的阻击战，也是一场与病毒赛跑的科技战。未来，天隆科技将依托于自身强大的研发实力和丰富抗疫经验，专注研发出更多硬科技产品。以科技创新的“加速度”助力全球抗疫，为抗疫赢得时间先机和主动权，为稳定疫情防控大局提供更多科技支撑。

浙江华感科技有限公司为大华股份旗下创新业务子公司，以热成像技术为核心，面向全球提供热成像机芯模组、整机产品、个人视觉产品、平台软件以及全场景数智解决方案。公司产品及方案广泛应用于工业测温、生物测温、自然生态、新能源、碳中和、周界防范、户外运动、环境保护、城市生命线等众多领域。公司致力于用温度感知世界，研发领先的热成像产品和全场景数智解决方案服务于全球客户。公司致力于用温度感知世界，研发领先的热成像产品和全场景数智解决方案服务于全球客户。近年来，华感科技重点发力红外机芯产品，已形成清晰的产品矩阵。#小型化数字机芯Wino系列尺寸设计超小型化：采用全新的紧凑化先进结构设计将整体尺寸控制在26×26×22mm的大小，减轻重量节省功耗，为终端用户提供价值。接口设计丰富化：同系列产品已可支持USB、RS232、BT1120、CVBS、MIPI、BT656、LVDS等，仍在扩充中。产品整体性能提升较大：图像细腻，各类型风格可调整功耗小于0.7W，支持各种焦距镜头适配。核心适配市场：无人机吊舱集成#陶瓷机芯Gino系列陶瓷安防观测机芯：聚焦于传统森林防火、边海防、船只渔政等云台类产品应用，具备数字、网络双版本接口方案产品高度集成化，适配各尺寸镜头，开发便捷，受到行业客户高度好评。业界领先的非制冷氧化钒高性能探测器，小尺寸封装高灵敏度响应,捕获更多的图像细节。FPNC、SFFC图像优化算法，带来极致的图像效果体验。自研核心的火点检测技术，实现高精度、低误报率的火点检测功能，在各行业得到了广泛的应用。热图导出、配置保存、各类型接口开放，更便于客户的二次开发。陶瓷工业测温机芯：聚焦于电力测温，机器人集成等测温行业应用产品画质优,测温精度高(测温范围-20-550°C，测温精度±2°C)；覆盖256×192、400×300、640×512核心分辨率需求。接下来华感科技即将推出的机芯1280机芯Aino系列1280×1024分辨率,产品图像效果会得到极大的提升，满足高要求的客户、场景需求可应用于更高分辨率要求的吊舱，实验室检测及更大更远的安防场景。制冷机芯cino系列全自研的制冷机芯，自主可控,性能可靠,应用了自研先进的图像处理算法，适用于各类型的天气和环境,提供更多的图像细节、数据。微型机芯Mino系列尺寸更小功耗更低、重量更轻、接口丰富、开发更便捷。华感科技推出全系列红外机芯产品，必将为无人机吊舱集成、工业测温、安防监控等更多行业客户提供解决方案新思路。

每一滴牛奶出厂,都要经过9道工序、36个监控点和105项指标检测,其中,光是收奶环节,就要通过5个摄像头来监控采样、检验出单、收奶及清洗,杜绝原奶在使用前出现作假行为…… 　　2013年9月底,《法制日报》记者跟随国家质检总局一行前往四川眉山,采访中粮集团旗下的蒙牛乳业(眉山)有限公司——两年前,这里曾曝出震惊全国的牛奶“黄曲霉素超标”事件,两年后,企业的质量安全管理落实得怎样?“漏洞”是否已堵上?……从原奶入厂到检验接收,到最后的成品出库,记者进行了全过程的实地体验。 　　原奶不合格有专人追踪 　　在眉山工厂的收奶广场,记者看到,一辆刚刚完成送奶任务的运奶车正停在厂房外,可以清楚地看见在汽车后方的摄像头。 　　工作人员介绍,运奶车必须先要按照蒙牛的标准进行车体清洗,防止二次污染,然后才可对奶车牛奶进行采样送检,其全程均在监控录像下进行。 　　样品检测是原奶质量管控过程中最重要的环节。奶样会经历感观、理化、微生物等检测指标,除了《食品安全国家标准—生乳》规定的9大类32项外,本着检测指标扩大化原则,蒙牛又增加了检验项目至9大类57项,包括对掺假、冰点、抗生素、水解蛋白、三聚氰胺等项目的检验。 　　“检验所有项目中,一项检测不合格均予以拒收。”随行的蒙牛乳业(集团)股份有限公司副总裁王艳松告诉记者,蒙牛实施“端到端”的质量管理模式,建立了统一、标准化的牧场、小区及奶站,统一准入、统一饲料和兽药,到厂牛奶如果出现不合格现象,会有专人对原奶去向进行追踪监督,保证每一滴牛奶均有来源、每一滴牛奶不存在掺假现象。 　　生产车间无菌化全封闭 　　走进主车间二楼的参观走廊,透过玻璃往下看,规模宏大的一楼生产车间里看不到人,布满车间的只有粗细不一、弯弯曲曲的不锈钢管道以及若干个“巨无霸”密闭储奶罐,见不到一滴牛奶的踪影。 　　“牛奶在哪里?”记者不由好奇发问。原来,为保证处理环境无菌化,无论是预处理、低温包装还是常温灌装等环节,都是在密闭金属管、罐中自动进行,整个车间是全封闭的,就连工作人员也接触不到任何原奶。 　　盯了好一会儿,记者才看见这片巨大的“金属丛林”中有几名操作人员出现,他们穿着特制的防护服,戴着手套、头套、口罩、眼罩,操控着机器实现不同环节的转换。 　　清洗也是确保原料安全的重要环节。在参观走廊右侧,记者看到一个占地面积颇大的清洗间,里面有不锈钢管道组成的自动清洗设备。据介绍,这条清洗线既能够对整个工厂的十几条生产线同时进行清洗,也可以点对点清洗任意一条生产线,每条生产线的工作与清洗转换可实现智能控制。如果有任何一条生产线在规定的时间内未进行清洗,程序就会将该线的阀门自动关闭,导致生产线停止生产。 　　黄曲霉素检测“双保险” 　　针对记者关心的2011年眉山工厂“黄曲霉素事件”,王艳松表示,该事件是因为当时连续阴雨使饲料发霉、导致产出牛奶含有黄曲霉素。为此,蒙牛从饲料管理、原奶检测与成品检测等方面加强了管控。针对黄曲霉素检测,投入了灵敏度更好、速度更快的检测试纸,5到10分钟即可出具结果。 　　同时,在最关键的原奶检测环节,蒙牛加大了人员、资金、设备的投入,购入了以前科研机构才有的检测设备,提升了检测的专业性。除了原奶,对刚从生产线下来的成品也会再一次进行黄曲霉素检测,合格后才能出库,和原奶检测一起形成“双保险”。 　　中粮集团的党组成员兼集团质量与安全管理部总监万早田则向记者坦承,“黄曲霉素事件”对于蒙牛来说是一个巨大的教训,也使企业的质量安全系统建设加速。他认为,只有树立“全产业链”理念,从产业链源头管理、生产过程质量安全控制、产品出口端管理三处着手,才能为解决食品质量安全问题提供有效的管理模式。 　　为此,蒙牛还搭建了“四驾马车”式质量管理架构,即质量安全管理系统和奶源、营运、市场三大质量中心。据了解,这是为了把“裁判员”和“运动员”分开,确保独立监督、责权分离,管理覆盖产品的整个生命周期。 　　据了解,从2012年至今,眉山工厂共接受北京中国检验检疫科学研究院等4家第三方专业检测机构的定期对比检验累计350批,除了尚在检测中的29批外,目前出具结果的321批检测结果全部合格。

化妆品行业涉及各种各样的产品以及为数众多的公司。作为美丽产业，化妆品行业持续以超过 10%的年增长速度发展，国内市场已达到 2000 亿元规模，成为仅次于美国的世界上化妆品第二大消费大国。化妆品行业在高速发展的同时，面临着一系列问题，化妆品安全形势严峻的局面仍然没有得到根本的扭转。规范化、标准化程度有待进一步提高。非法添加违禁品现象时有发生，尤其是去斑和美白等类别化妆品中违法添加药品和禁用物质，对消费者安全构成严重威胁。 由CFDA批准颁布《化妆品安全技术规范》，即将在2016 年 12 月 1 日起施行，为了帮助广大化妆品企业更好地理解和应对。近日，岛津企业管理（中国）有限公司携手广东省日化商会、中国广州分析测试中心在广州浙江大厦联合举办了“化妆品企业检测技术培训班”，国内有影响力的化妆品企业积极参与此次培训班，比如广州好迪集团、立白集团、拉芳家化、霸王集团、欧莱雅集团等。超过1百家化妆品企业的质量控制和质量分析人员参加为期两天的专业培训。培训班现场传真 来自广州分析测试中心吴惠勤研究员针对最新发布的《化妆品安全技术规范》发表了“2015年版《化妆品安全技术规范》的解读”报告,对新旧版“规范”的差别、禁限及准用物质成分的变化、有害物质限量的变化、理化检验方法的变化情况，以及新的技术规范实施将会带来的影响等问题，作了系统、详尽的介绍。 来自广州分析测试中心的黄晓兰研究员、黄芳和王玉芹高级工程师分别作了题为“化妆品中禁限用物质的色谱-质谱检测技术”、“高效液相色谱在化妆品中的应用”和“新版《规范》检测项目技术方法介绍-气相色谱法”的专题讲座。培训班现场传真 来自岛津分析测试仪器市场部的液质产品技术支持林杯灶，介绍了岛津化妆品分析仪器解决方案，其中涉及了LC-MS/MS、LC、GCMS、GC、UV等产品。 重点介绍了三重液质产品LCMS-8040、液相色谱LC-16在化妆品中日常检测的限用物质、防腐剂、着色剂、染发剂等分析应用，以及对应非法添加糖皮质激素、抗生素、激素的检测方法。为化妆品企业应对新版的《化妆品安全技术规范》对分析检测能力的要求提供了整体解决方案。来自岛津分析中心的王利华老师介绍了《化妆品中汞、铅、砷、镉等元素检测方法及注意事项》，来自岛津大型仪器的余坤平老师介绍了多功能X射线衍射仪在石棉检测领域的应用。 会后，参会的用户参观岛津广州分公司的分析中心，实地了解了仪器的性能。 化妆品检测培训班的内容丰富、充实，学习气氛浓厚，学员们反响热烈，纷纷反映收获颇丰。我们也期待着岛津分析仪器能够为中国的“美丽事业”保驾护航。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

大华农事业部是广东温氏食品集团股份有限公司（简称“温氏股份”，股票代码：300498）三大事业部之一。大华农以“做动物保健专家，为人类健康服务”为使命，致力于生态、绿色、环保的动物保健品高科技产品的开发、生产和推广应用。　　大华农事业部管理单位包括：广东温氏大华农生物科技有限公司、肇庆大华农生物药品有限公司、动物保健品厂、佛山市正典生物技术有限公司、广东大渔生物有限公司，管理四个具备国际先进技术水平的生产基地——广东省肇庆**高新区、云浮市新兴县温氏科技园、新成工业园、佛山三水区，拥有近40条通过农业部验收的GMP生产线，以及年产120万枚SPF种蛋的实验动物中心。2017年销售收入达到15亿元。 近日大华农实验室添加水分检测仪设备，选用了冠亚饲料快速水分仪SFY-03Y冠亚饲料快速水分仪SFY-03Y是一种新型快速水分检测仪器。水分测定仪在测量样品重量的同时，特制加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比，特制加热可以短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。

日前，来自密歇根大学医学院和哈佛大学的研究人员开发了一种新型激光技术，可发现肉眼无法看到的脑肿瘤组织。这项技术可以用于区分活体小鼠大脑中正常组织和癌症组织，有助于外科手术的进行。 　　领导这一研究的是著名华人科学家、美国国家科学院院士谢晓亮(Sunney Xie)教授，谢教授曾获美国物理学会的青年光谱学家奖、以色列总统奖等多项殊荣，现已被聘为北大化学与分子工程学院客座教授。谢晓亮教授是单分子生物物理化学和相干拉曼散射显微成像的开拓者之一，其研究组在离体实验及活细胞内生物系统在单分子水平的动力学研究方面取得了不少重要的成果，尤其是单分子荧光显微技术，比如相干拉曼显微成像技术(CARS、SRS)等方面成果斐然。 　　提升肿瘤切除技术 　　多型性神经胶质母细胞瘤(Glioblastoma Multiforme, GBM)是最常见，也是致死率极高的脑部肿瘤。平均而言，这种疾病的患者一经诊断后就只有18个月的剩余时间了。手术是针对这类肿瘤最有效的治疗方法之一，但不到四分之一的患者手术无法达到最佳效果。 　　文章第一作者之一，密歇根大学Daniel Orringer博士表示，&ldquo 虽然脑肿瘤手术已经取得了不少进步，但是许多患者的存活率并不高，这其中的一部分原因在于临床医师们在手术完成前，无法确定是否已经切除了所有的肿瘤组织&rdquo 。 　　正是由于很难区分脑肿瘤与正常脑组织，而临床医师又主要依赖于组织颜色和质地等可见的线索，因此一些癌症肿瘤组织没有被切除完全，这就造成了进一步的危害。 　　这项研究利用SRS显微技术(SRS microscopy)快速检测癌症组织，实现外科手术中的可视化。SRS即受激拉曼散射(Stimulated Raman scattering，SRS)，能检测原子间化学键的变化(红外显微镜和拉曼显微镜也可以检测，但是灵敏度低)，谢晓亮教授曾表示，SRS显微镜是生物医药成像的一个巨大进步，开启了活细胞新陈代谢的实时监控研究。 　　在过去15年间，谢晓亮教授一直致力于这种技术的研究，将其微弱的拉曼信号扩增了上万倍，从而能利用彩色SRS图像对活体组织进行成像。这一研究组甚至实现了每秒30个新图片的成像速度，实时追踪组织变化。 　　观察大脑的微观结构 　　这一研究组由跨学科多方面研究人员组成，包括化学家，神经外科医生，病理学家等，研究论文首次利用SRS显微镜在活体组织中观察到了肿瘤的&ldquo 边缘地带&rdquo ，即浸润于正常细胞中的肿瘤细胞。这是外科医生进行手术时最难把握的区域，尤其是当肿瘤已经侵入到了具有重要功能的区域中。 　　这项技术能通过检测化学键的振动来对组织中的脂质和蛋白质的丰富程度进行测绘，肿瘤有着相对较高含量的蛋白及相对较低的脂质，而正常脑组织则两者皆含量丰富。研究人员利用SRS技术区分这两者之间的差别，对活体小鼠大脑中的癌症肿瘤组织进行快速成像和检测。 　　同时为了完成彩色成像，研究人员还对信号进行了处理，使脂质呈绿色，蛋白呈蓝色，因此肿瘤看上去大多呈蓝色而正常组织则显示大量的绿色。研究人员在手术过程中也对活体小鼠进行了成像，发现SRS可在活体脑的区域中给肿瘤成像，而在这些区域中肿瘤组织对肉眼来说看上去是正常的。在肿瘤与正常组织之间的边缘地带，研究人员看到有细胞(推测是肿瘤细胞)向正常脑组织渗透。 　　作者指出，相比于目前用于脑肿瘤的诊断方法：一种称为H&E染色的方法，SRS技术更为准确。而且后者也可以进行实时追踪，并且无需染色，切除或对组织进行处理。 　　下一步：小型激光临床试验 　　目前SRS显微系统对于手术室使用，还不够小型化和稳定，这一研究组现在正与Invenio成像公司合作，发展廉价的光纤元件，组装SRS操作系统。此外研究组还与AdvancedMEMS公司合作，试图减小探头的尺寸。 　　明年这一研究组也许还将进行更进一步的验证研究。

毒 品是全人类的公害，毒 品问题治理事关人类前途命运。合成大麻素是一系列具有类似天然大麻素作用的人工合成物质。吸食合成大麻素能产生比天然大麻更为强烈的快感，这导致合成大麻素迅速蔓延，已成为新精神活性物质中涵盖物质种类最多、滥用也最为严重的家族，值得注意的是该类毒 品因具有比天然大麻更容易上瘾、价格低廉、隐蔽性强、不易被检测等特点，常被吸毒者作为传统毒 品的替代品吸食。今年7月1日起，公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局联合发布《关于将合成大麻素类物质和氟胺酮等18种物质列入的公告》，正式将合成大麻素类物质列入管制。 合成大麻素通式【物理性质】该类制品多以香料、花瓣、烟草、电子烟油等形态出现，代表制品包括“小树枝”“香料” “香草烟”等【毒性】一般认为它们的成瘾性和戒断症状类似天然大麻，长期吸食会导致心血管系统疾病以及精神错乱，同时也存在致癌的风险。【滥用方式】合成大麻素类物质一般被喷涂在植物碎末表面，制成植物熏香用于吸食，而且往往是多种合成大麻素混合使用，这使得它们的成瘾性和危害性更难以判断，相关的研究也很有限。小树枝电子烟油本方案中采用SHINS-P700T手持式拉曼光谱仪，针对合成大麻素类物质的七大化学结构通式，再结合拉曼光谱技术反映分子的特征结构的特点，总结出合成大麻素类物质的公共特征，从而实现合成大麻素类物质的整类管控。同时表面增强拉曼光谱技术具有极高的检测灵敏度，同时还能够指纹式识别物质，检测速度快、消耗样品量少等优点，大大满足了法律法规的需求，适用于各种情形下合成大麻素类物质的整类管控。【仪器介绍】SHINS-P700T手持式拉曼光谱仪能够对各种常见毒 品、芬太尼类、易制毒化学品和新精活等物品进行快速检测和准确识别。该设备采用革新技术(表面增强拉曼光谱技术)，能够百万倍地增强痕量物种的拉曼信号，从而完美解决执法中遇到的实际样品毒 品浓度低等常规拉曼无法检测的问题。【方法提要】合成大麻素类物质的主要滥用方式是溶于电子烟油或喷涂于烟丝、花瓣等植物表面吸食，主要形态俗称为“小树枝”“电子烟油”“娜塔莎”等。本方案采用简单的前处理方式（①），然后将处理后的样品直接滴于芯片表面（②）。再将芯片插于拉曼光谱仪的检测槽中（③），进行拉曼检测，直接输出结果，检测限低至ppm级别，检测时间数十秒即可。【结论】本方案选用SHINS-P700T手持式拉曼光谱仪，结合拉曼信号增强芯片，针对合成大麻素类物质的公共特征，利用表面增强拉曼光谱技术对其进行整类管制。该方法具有检测灵敏度高、检测速度快、消耗样品量少等优点，适用于各种情形下合成大麻素类物质的整类管控。

在TIC检测行业中， 关于实验室管理一直是大家非常关注的焦点和话题，尤其在竞争日益激烈的今天，一个高效运营的实验室可以帮助TIC企业降低成本，提高产出效率，从而增加企业的市场竞争力，下面我们就关于如何建设一个高效运营的实验室给出一点心得供大家分享。　　当今社会，无论是制造业还是TIC检测行业，我们的最终目标都是为客户创造价值，所以我们有了精益生产这个概念，这种思维方式应该不仅仅局限于制造业，也包括服务业和我们这一类从事第三方检测的行业。大部分传统实验室认同“职能”和“部门”这一类的概念，也就是说，大家都认为，各种生产都应该按照类型分组，批量生产，这样才能更高效，但是精益生产提出的是把“部门”和“批量”改变成“生产团队”和“流动”的模式，把原先传统的批量生产模式转化成连续流的模式。　　在典型的实验室管理模式中，几乎所有人都会碰到一些问题：业务的大量增加导致测试周期的严重滞后，从而带来客户的抱怨甚至是客户的流失 生产成本的增长速度超过了业务的增长速度，不知道如何控制成本，也不知道哪里存在着浪费 每一个部门都在抱怨人手不够，都在抱怨是因为其他部门的原因而导致问题的产生，等等。　　精益生产首先反对的是实验室存在的各种各样的浪费。浪费专指消耗了资源而不创造价值的一切活动，在实验室日常运营中，有些浪费是可以看见的，有些浪费则是看不出来的，需要通过我们的统计和调查才能发现的。我们总结归纳了以下几种浪费，物流运输方面，库存方面，人力资源方面，员工的盲目走动，工作等待，不必要的工序，过度的生产和需要纠正的错误。因为物流以及库存而产生的浪费，我们可以直接从表面现象就可以发现并改正，对于人力资源的浪费(比如员工每天实际的工作时间)和员工的盲目走动/等待，表面上看每一次都是浪费一小段时间，但是对于那些大型实验室来说，把每一个员工在每一个小段的浪费叠加起来，这种浪费是非常可观的。至于实验室存在的那些不必要的工序和过度的生产，则需要我们分析流程中每一个步骤，了解这些步骤是否合理，是否可以优化 对于过度的生产，其真实的原因是需要我们按照测试业务的频繁程度合理的开发使用有限的实验室资源。需要纠正的错误是需要我们更关注员工的知识和技能，良好的培训机制是我们减少质量缺陷，降低重复测试的基本保障。　　TIC检测实验室在某种程度上来说就是一个工厂或是生产车间，需要各个生产团队和小组之间的配合。提高生产效率是需要通过拉动客户价值流来实现的，实验室的每一个环节都是环环相扣，这就好比生产车间上的产品，从原材料阶段到成品出厂，要做到每一个环节都是顺畅的，没有等待和停留，最大化的实现精益生产中“流”的概念。停留和等待就是意味着时间和金钱的浪费，如何减少停留和等待时间也是实验室需要不断地分析自身的流程，改善甚至是再造流程都是一种必不可少的手段和方法。在这其中，如何建立一个能够保证实验室高效运营的IT系统就显得尤为重要，在实验室资均衡分配资源方面，在管理整个流程的运作情况方面，包括目前的进度，处理的环节，时间，人员等，真正做到闭环的管理。　　当然，如何分析设计实验室的管理系统，如何保障我们的流程能够严格遵守，这是建设一个高效运营实验室所面临的第二个话题，我们将在下一个章节和大家分享。 　　本篇文章属于我要测专家约稿内容，如需转载请注明来源。　　作者：李步青，欧陆检测技术服务(上海)有限公司

近日，有网友反映又一核酸检测机构，上海钧济医学检验所核酸检测结果准确性问题。上海宝山大华二村居民林先生告诉@中国新闻周刊，其岳母5月7日核酸检测为阳性，检测机构为上海钧济医学检验所。8日早，在未复测核酸且抗原阴性情况下，被转运至方舱。　　9日下午，前述报告改为阴性，当日在方舱检测结果也为阴性，但其岳母至今仍在方舱，原定于12日出舱的出院小结中，也由疑似病例改为密切接触者，将转至定点隔离点。在同一机构检测的隔壁小区康泰新城居民陈先生也反映，相同的检测时间也出现类似情况。7号核酸检测结果为阳性，次日接到区疾控通知立即转运，当日抗原阴性，要求再次检测核酸未被同意。陈先生称，转运至方舱后，随申办内原先显示的结果由阳转阴，“9号发现原来显示阳性的地方（核酸结果）显示阴性，同样的标本阳性变成阴性”。陈先生被告知预计将于12日出舱。核酸结果遭质疑　　此前，中科润达的核酸检测结果频频出现“假阳性”。　　 一份在微博平台上传播的五里桥街道居民诉求书显示，2022年5月5日，小区发生了多起疑似“假阳”案例，均由中科润达实验室负责检验。　　这些核酸样本显示阳性结果，但当天的同步抗原检测结果为阴性。5月6日，在未知前一天检测结果的情况下，部分居民参加日常核酸检测，结果均为阴性。　　同时，数位“假阳性”居民当天被转运至方舱，进入方舱后，由专业医疗检测机构进行核酸复检，检测结果也均为阴性。　　5月11日，针对“假阳性”事件，润达医疗发布公告回应称，公司已要求中科实验室就相关情况启动内部自查，并配合有关部门调查，该公司股价也连续两日出现下滑。　　记者注意到，中科润达已经不是第一次出现核酸检测“假阳性”的问题。4月20日，有部分网友在微博爆料称，由于中科润达的核酸检测结果不准确，导致自己被转运至方舱好几天。　　上交所下发监管函　　此次“假阳性”事件引发众多关注。5月10日，在上海市新冠肺炎疫情防控新闻发布会上，上海市卫生健康委副主任赵丹丹表示，针对网上部分市民对核酸检测结果的情况反映，已开展对相关第三方检测机构的调查，如果发现违法违规问题，将依法依规从严查处，绝不姑息。　　5月11日，上交所也对润达医疗发布了监管函，就媒体报道相关事项提出工作要求。　　需要注意的是，虽然中科润达公告称已开始内部调查，但网传的一份中科润达对5例样本检测结果的情况说明文件上，还盖着中科润达实验室的红章，签章日期为5月9日。　　此文件中提到，回顾整个实验过程，严格符合上海市临检中心相关检测要求。每版随样本检测5个质控品（2个弱阳性和3个阴性），质控结果均在控，实验室操作规范，结果可靠。　　资料显示，润达医疗旗下开展新冠核酸检测业务的第三方实验室共有两家，分别是上海中科润达精准医学检验有限公司和黑龙江龙卫精准医学检验中心，其旗下控股子公司润达榕嘉疫情期间通过搭建移动方舱实验室提供新冠核酸检测业务。　　今年3月，上海疫情形势逐渐严峻，中科润达作为上海本土检测企业，开始承担上海部分区域的核酸检测工作。中科润达在虹口区、黄浦区、浦东新区、宝山区已落地首批近300个“核酸检测便民采样点”，并持续增建便民采样点，实现“步行15分钟核酸服务圈”。　　值得注意的是，此前润达医疗一直主攻普检业务，并非新冠核酸检测业务。天眼查资料显示，中科润达成立于2016年，是由中国科学院、润达医疗和巨星医疗联手创办。 当前，全国多个区域都在开展大规模的核酸检测。为了加快检测速度，各地都引入了大批第三方检测机构，并为这些机构建设医学实验室、提升检测能力开辟绿色通道。以疫情挑战严峻的上海为例，目前全市已有上百家医学实验室开展核酸检测业务，整体检测能力翻了好几番，为疫情防控提供了不可或缺的支撑。　　在规模快速扩容的过程中，针对核酸检测结果准确性的质疑也开始出现。公开信息显示，今年4月下旬合肥市疫情防控应急指挥部发布通报称，合肥和合、诺为尔等医学检验实验室在区域核酸检测中，超能力承揽检测业务、严重超过承诺时间出具检测报告。更为严重的是有的还几次出具“假阳性”报告，严重干扰合肥疫情防控大局。　　关于“假阳性”结果，按照业内人士分析，核酸检测“假阳性”可能有多方面的原因。有的是“采、送、检”操作不规范，中间出现样本污染或登记错误问题。有的是认定标准存在一定差异，比如在实践中,检测机构使用的试剂方案不同，对弱阳性的判定结果可能存在差异。还有的是因为在大筛期间，为追求出报告速度，一些机构对阳性结果没有进行复检就直接上报了。

p style=" text-align: center " em 最新版本美国药典将于2016年收录50余个品种药物的UPLC检测方法 /em /p p 中国上海 - 2016年3月14日 - 沃特世公司（Waters）今日宣布，其所发布的ACQUITY UPLC检测技术获得了美国药典的全面认可。最新版本的美国药典（USP 39版本）中，将有57个品种药物的UPLC检测方法于2016年被收录并生效，这将以法规的形式为全球广泛应用UPLC检测技术的制药企业提供明确的使用指导原则。 /p p 自沃特世于2004年推出UPLC技术以来，这一基于小粒径的分析方法凭借其更高的效率、更佳的数据质量、更低的单个样品分析成本、更快的产品上市速度等优势，在全球制药行业获得了广泛的应用。然而由于法规层面上没有明确的使用指导原则，用户在一定程度上会存在法规方面的担忧。 /p p 作为全球制药行业法规标杆，美国药典（USP）在制药行业拥有广泛的影响力，对欧洲药典、中国药典等其他地区的制药行业法规也具有有益的参考价值。近年来，美国药典在推进UPLC技术应用方面进行了诸多工作——USP通则& lt 621& gt 中规定，已有USP方法在由5微米粒径更换为亚2微米粒径方法时（柱化学一致），在保持色谱柱长度与粒径比值不减小的前提下，对进样量与流速相应修改后，可只对修改后的方法进行确认而无需进行全验证，这为用户使用UPLC方法提供了法规上的依据。而今年更新的最新版本USP中，收录了大量基于UPLC技术的各论（monograph），其中截至2016年年底将生效的品种高达57个。 /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" QQ图片20160314153538.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/uepic/3223d418-352a-4487-ab23-8fa660dbef8f.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" QQ图片20160314153604.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/uepic/9c063a5b-dd94-456e-beac-c27767070049.jpg" / /p p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp span style=" text-align: center " USP 39版本所收录UPLC品种名单 /span /p p 而目前，中国政府也在努力推动中国制药行业，尤其是中药行业的技术创新与标准建设，并于近期发布了《中医药发展战略规划纲要》，强调未来将把中药创新、中药标准建设、中药国际化等作为工作重点。为满足行业发展需求，加强法规建设，中国药典也正加速与国际接轨，积极引入并推广包括UPLC技术在内的各类先进技术，以不断提升中国制药企业产品的安全性、可控性与有效性。 /p p 随着UPLC技术在中国制药行业逐渐获得认可，越来越多的中国制药企业开始根据自身发展阶段与发展需求，通过应用小颗粒技术提高产品质控水平，进一步增强自身的竞争优势。如针对研发周期较长的1类新药采用亚二微米技术，以最大化缩短项目研发周期并节约成本；对于质控检测不断进行技术革新，针对检品通量高、经济效益好的品种进行标准提升，采用UPLC技术最大化企业效益。此外，当现有液相仪器需要迭代更新时，企业会优先选择既可以与现有液相系统进行无缝转移，获得一致性分析结果，又可以顺应未来行业发展趋势，能够使用小粒径色谱柱的新一代液相系统。 /p p UPLC技术推出伊始，就凭借其优势获得了全球制药行业的认可，并被广泛应用于新药研发、质量控制等领域。此次USP新版本收录了50个药品品种的UPLC检测方法，也将对中国药典的更新起到一定的借鉴作用。作为液相色谱技术的发明者，沃特世将坚持技术创新，并帮助中国制药企业根据企业实际情况，开发更高效的实验室检测解决方案。 /p p & nbsp /p p strong 关于沃特世公司（www.waters.com） /strong /p p 50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 /p p 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 /p p 2014年沃特世拥有19.9亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 /p p style=" text-align: center " & nbsp ### /p p Waters、ACQUITY、UPLC和ACQUITY UPLC是沃特世公司的商标。 /p

润滑油被誉为设备的血液，流淌在设备内部，对设备起到润滑减磨、冷却、清洁和防锈等作用。润滑油如果受到污染，会造成润滑失效，设备磨损加剧，进而引起设备故障、缩短设备使用寿命… … 润滑油受到污染是一个复杂的问题，有时候日常检查可以发现，有些情况却不能，有些污染不能通过肉眼观察到。而且，对于所有的污染，等到肉眼都能发现时，说明已经很严重。总之，润滑油的污染，要早发现，早处理，尤其对于较为敏感、比较关键的设备。油液检测通过检测油品，可以准确的分析润滑油里的污染物，就像通过血液检测，发现人体的异常情况一样。颗粒物颗粒物是危害最大的一种污染物，它们进入润滑系统内部，会造成磨粒磨损、金属压伤刮伤、金属疲劳。颗粒物一般具有一定的硬度，许多颗粒物的尺寸很微小，能穿过零件之间的间隙，在设备内部循环，造成磨损。常见的颗粒物有灰尘、砂砾、设备运转中产生的细小金属颗粒、锈渣等。颗粒物污染不但危害设备本身，而且还会缩短润滑油的使用寿命。磨粒磨损会增加油里的金属粉末含量，这些细小的金属颗粒不但进一步磨损设备，而且还会加速润滑油氧化变质，因为金属粉末会催化油品的氧化速度。鉴于这些颗粒物的危害是连锁性的，因此及早监测、及早处理很重要。油液检测可以发现油液里的细小颗粒物，还可以发现设备的早期磨损。通过检测油液里的颗粒物计数，我们可以了解油液的清洁度、是否进入了颗粒污染物。另外，通过金属元素分析，我们可以发现设备的早期磨损。当颗粒物与设备的金属发生了磨粒磨损，被刮擦下来的金属就可以被监测到。通过金属的元素及成分分析，还可以找到磨损源，例如，齿轮的材料大部分是铁，含有少量的其它合金成分（铬、镍、锰等等）。如果发现颗粒物进入润滑油，一般的补救措施包括：找到颗粒物从哪里进来的，然后堵住来源，通过过滤，把颗粒物除掉——但是，这个做法不一定都有效。有些时候滤油也很难完全除掉颗粒物，还得把油换掉。如果磨损比较明显，建议进行铁谱分析，可以确定磨损的程度，指导设备维护。水分水分是常见的污染物，虽然危害没有颗粒物严重，但是水分会破坏润滑效果、使油变质、造成设备磨损，水分也会引起金属锈蚀。润滑油里的水分有三种形式：溶解水、乳化水、游离水，其中，乳化水的危害最大。溶解水就是已经溶解在润滑油里的水分，润滑油具有吸湿性，会吸收空气里的水分，因此会含有少量的水分。一般来说，少量的溶解水不会造成什么危害，除非某些情况对润滑油的含水量要求特别严格。润滑油可以允许的溶解水含量最大值为吸水饱和点，在达到吸水饱和点之前，润滑油里虽然含有水分，但是不会表现出有水的迹象，例如乳化、或者浑浊、透明度降低等。润滑油里进入水后，如果没有和油分离开，微小的水滴悬浮在油液里成为悬浊液，就成为乳化水，乳化水的危害最大。当润滑油乳化时，含水量已经超过了饱和点。油里含有乳化水时，润滑油的透明度会降低、浑浊，颜色发白甚至变成奶白色。乳化水的危害很大，因为它们可以自由地流动，污染整个润滑系统里的油，另外，水分会破坏油的润滑性。乳化水到达设备运转的承压区域后，这些区域会润滑不良、摩擦加剧而磨损。当水和润滑油完全分离开后，就成为游离水。游离水的危害相对较小，但是也会引起问题。首先，游离水也可能随着润滑油循环，引起油乳化。另外，油里的水会削弱润滑油的破乳化性，导致泡沫增加，消耗润滑油里的添加剂，缩短润滑油的使用寿命，并且容易滋生细菌。水分对设备的危害除了引起润滑不良，还有氢脆、锈蚀。润滑油能防止金属锈蚀，如果油里进水，容易引起金属锈蚀。潮湿的大气和游离的水分都可能引起金属的氢脆问题，氢脆又称为氢损伤，可以引起轴承损坏。水会分解为氢和氧，电解和腐蚀也会产生氢，水会促进电解和腐蚀，高强度钢尤其容易遭受这种问题。另外润滑油、润滑脂里加入的添加剂里面含有硫（极压添加剂、抗磨剂等等），矿物油本身也含有一定的硫杂质，会促进金属的腐蚀和裂化。水分会破坏油膜的强度和油膜的完整性，润滑是依靠油在金属接触面之间形成一层油膜，油膜隔开金属之间的直接摩擦，防止金属直接接触。如果水分进入轴承的金属接触受力区域，就会破坏油膜的完整性，降低油膜强度，导致润滑不良或者金属之间直接摩擦，会引起金属疲劳损伤、形成金属刮擦、碎裂。水会缩短润滑油的使用寿命，另外水还会造成润滑油里的抗氧化剂流失、消耗，导致润滑油氧化变质。润滑油氧化会形成酸性物质、油泥和漆膜、使油的黏度增加，影响喷溅润滑的效果等等。当发现润滑油进水时，正确的处理方法是首先找到水分来源，切断来源，然后采取除水措施，严重时最好换油，水含量最好通过油液检测来准确判定。混入其它润滑油使用润滑油时，应该避免与其它油品接触。但是有些情况，比如泄露、加油时用错润滑油（润滑油粘度选择错误或者添加剂类型选错）等等，都会造成不同的润滑油混合。例如，矿物油与常规的PAG合成油（非油溶性PAG）不能相容。这两种油如果相混，会导致混合后的油粘度增加，并形成油泥，其它现象还有酸值升高、滤芯被油泥堵塞。同时，由于发生相混导致润滑不良，还会发生设备磨损。当润滑油里混入其他油类，解决的方法是换油并冲洗润滑系统，不能使用过滤的方法除掉。使用错误配方类型的润滑油也是一个常见问题，可能是换油时不小心加错油，或者直接就是选油错误。例如，如果设备需要的是极压型润滑油（EP）或者抗磨型润滑油（AW），而用户误加成一般的抗氧防锈型油品，就会造成设备运行中磨损。如果对润滑油的抗乳化性有较高要求的设备里，混入了加有清净分散剂的油品，那么油的抗乳化性/油水分离性会削弱。例如汽轮机油里混入了发动机油，1升的机油混入7000升的汽轮机油里，就可以破坏汽轮机油的抗乳化性，因此千万要避免润滑油相混。对于这种情况，需要把油都换掉，并且冲洗润滑系统。如果设备有黄色金属（例如铜），但是需要使用极压型润滑油，那么就需要了解润滑油对黄色金属的腐蚀性，因为某些极压润滑油里含有活性硫，会腐蚀黄色金属。通过红外图谱检测，可以发现润滑油误用或者相混。另外，最好还配合使用铁谱分析，可以发现是否发生了设备磨损。因为润滑油误用或者混合，很可能带来设备磨损。润滑油误用还可能是粘度不对，有可能是粘度选择错误，或者油里混入了其它粘度的油。如果油的粘度过大，或者混入了高粘度油，在齿轮系统里会观察到磨损，还有喷溅润滑异常。对于液压系统，会造成设备反应迟缓，油的滤过率降低。润滑油是设备的血液，如果出现问题，不仅影响到整个系统的运行，还会增加维护成本，严重时会造成设备重大故障。要怎样做好预防呢？除了在添加和使用的过程中多加注意以外，加强对润滑油的监测，定期取样进行润滑油元素、磨粒、水分、粘度、嗅探等检测和分析，确定润滑油的清洁度，富尔邦代理的斯派超油液监测设备能够帮您分析润滑油的状态，针对性排除故障，避免设备出现故障或意外停机。相关仪器A1031油液颗粒污染度检测仪是依据GB/T 18854-2002、ISO11171-1999、DL/T432-2007、GJB 420B、NAS1638、ISO4406等标准研制的用于油液中污染粒子的分布大小尺寸及等级检测的仪器。油液颗粒计数器采用光阻法（遮光法）原理研制，适用于液压油、润滑油、抗燃油、绝缘油和透平油等颗粒污染度的检测。可提供快速、准确、可靠、可重复的检测结果及完整的污染监测分析报告。广泛应用于航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造等领域。仪器特点1.采用国际液压标准光阻（遮光）法计数原理。2.高精度激光传感器，测试范围宽，性能稳定，噪声低，分辨率高。3.采用精密注射泵取样方式，可自行设定取样体积，进样速度稳定，取样精度高。4.采用了正负压结合的进样系统，可实现样品脱气，适合不同粘稠度的检品测试。5.内置空气净化系统，保证测试不受污染。6.内置多重校准曲线，可兼容国内外常用标准进行校准。7.内置GJB-420B、NAS1638、ISO4406和ГOCT17216-71等8种常用标准，支持自定义标准测试，并可根据客户需求设置所需标准。8.可采用标准取样瓶或取样杯等多种取样容器，满足不同行业的检测要求。9.彩色触摸屏操作，内置打印机，结构简洁大方，操作简单方便。10.全功能自动操作，中文输入，具有数据存储、打印功能。11.内置数据分析系统，可根据标准自动判定样品等级。12.具有RS232接口，可连接电脑或实验室平台进行数据处理。13.可有偿提供颗粒度计量测试站“中国航空工业颗粒度计量测试站”校验报告。技术参数• 光源：半导体激光器• 粒径范围：0.8um~500um• 检测通道：8通道任意设置粒径尺寸• 分辨力：优于10%• 重复性：RSD• 气压舱最大正压：0.8MPa • 极限重合误差：10000粒/mL• 工作电源：AC220V±10%，50HzA1070微量水分测定仪适用标准：GB/T11133 GB/T11146 GB/T 7600 GB/T6023 GB/T6283 GB/T606。石油产品水分测定器采用经典理论——卡尔●菲休微库仑电量法；依据电解定律反应的水分子数同电荷数成正比，仪器检测参加反应电荷数（库仑）自动换算成对应的水分子数，能可靠的对液体、气体、固体样品进行微量水分的测定。广泛适用于石油、化工、电力、商检、科研、环保等领域。仪器特点1、液晶彩色7寸触摸屏显示，自动平衡，人机对话界面，各种参数具有菜单提式输入，具有与电脑、wifi连接功能。2、配有试验日期、时钟等多种参数提示功能，微分检测，系统偏差自动修正，搅拌、检测、打印数据微机自动完成，具有μg 水与ppm单位自动转换功能。3、操作简单，使用方便，测试准确、稳定、易操作，是试验室理想的测量仪器。技术参数• 测量范围：3μg～100mg• 电解速度：2.4毫克／分（最大）• 分 辨 率：0.1μg• 准 确 度：10μg～1mgH2O ±3μg 1mgH2O 以上为0.3%（不含进样误差）• 终点显示：信息显示、蜂鸣器响、终点指示灯亮• 显示时钟：年 月 日 小时 分钟 秒（掉电保持）• 打 印 机：16个字符针式打印，纸宽44毫米• 电源电压：AC220V±10%，50Hz• 外形尺寸：170*170*110mm • 重 量 ：1.25KGA1064石油和合成液水分离性测定仪是测定石油合成液与水分离的能力。液晶触摸屏中文显示界面，菜单提示式输入。**温控表控温，自动定时，精度高，准确度好。显示年月日及当前时钟等多种参数提示。恒温浴采用小缸体，人性化设计。操作简便，测量准确，外型设计美观。自动搅拌，自动定时，试管搅拌电机大臂自动升降。配有时钟等多种参数提示。可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。适用标准：GB/T7305、GB/T7605仪器特点1、**温控表控温，控温准确性、稳定性好。2、仪器结构优化，试验过程不损坏试管。3、长寿命搅拌电机，机械传动无噪声，稳定可靠。4、可依次分离四个样品，提高工作效率。5、液晶触摸屏，灵敏度高。6、采用**PT100温度传感器，传输信号更精准。7、控制温度、搅拌定时、转盘动作、升降动作自动化，提高工作效率。8、**PLC控制系统，可靠性、稳定性、安全性高。9、配置热敏打印机，可以打印数据。10、配有水浴排加液口，方便水浴内清洗及更换水浴介质。技术参数